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Lobulo parietal

El lóbulo parietal es uno de los cuatro lóbulos principales de la corteza cerebral en el cerebro de los mamíferos. El lóbulo parietal está situado encima del lóbulo temporal y detrás del lóbulo frontal y el surco central .

El lóbulo parietal integra información sensorial entre varias modalidades , incluido el sentido espacial y la navegación ( propriocepción ), la principal área sensorial receptiva para el sentido del tacto en la corteza somatosensorial que se encuentra justo detrás del surco central en la circunvolución poscentral , [2] y la corriente dorsal del sistema visual. Las principales entradas sensoriales de la piel ( tacto , temperatura y receptores del dolor ) se transmiten a través del tálamo al lóbulo parietal.

Varias áreas del lóbulo parietal son importantes en el procesamiento del lenguaje . La corteza somatosensorial se puede ilustrar como una figura distorsionada: el homúnculo cortical [3] (en latín: "hombrecito") en el que las partes del cuerpo se representan según la cantidad de corteza somatosensorial que se les dedica. [4] El lóbulo parietal superior y el lóbulo parietal inferior son las áreas principales de la conciencia corporal o espacial. Una lesión comúnmente en el lóbulo parietal superior o inferior derecho conduce a heminegligencia .

El nombre proviene del hueso parietal , que recibe su nombre del latín paries-, que significa "pared".

Estructura

Animación. Lóbulo parietal (rojo) del hemisferio cerebral izquierdo.

El lóbulo parietal está definido por tres límites anatómicos: el surco central separa el lóbulo parietal del lóbulo frontal; el surco parietooccipital separa los lóbulos parietal y occipital ; el surco lateral (fisura de Silvio) es el límite más lateral y lo separa del lóbulo temporal; y la fisura longitudinal divide los dos hemisferios. Dentro de cada hemisferio, la corteza somatosensorial representa el área de la piel en la superficie contralateral del cuerpo. [4]

Inmediatamente posterior al surco central, y la parte más anterior del lóbulo parietal, se encuentra la circunvolución poscentral ( área 3 de Brodmann ), el área cortical somatosensorial primaria . Separándolo de la corteza parietal posterior se encuentra el surco poscentral .

La corteza parietal posterior se puede subdividir en el lóbulo parietal superior (áreas de Brodmann 5 + 7 ) y el lóbulo parietal inferior ( 39 + 40 ), separados por el surco intraparietal (IPS). El surco intraparietal y las circunvoluciones adyacentes son esenciales para guiar el movimiento de las extremidades y los ojos y, según las diferencias citoarquitectónicas y funcionales, se dividen en áreas medial (MIP), lateral (LIP), ventral (VIP) y anterior (AIP). .

Función

Las funciones del lóbulo parietal incluyen:

El lóbulo parietal desempeña funciones importantes en la integración de información sensorial de diversas partes del cuerpo, el conocimiento de los números y sus relaciones [5] y en la manipulación de objetos. Su función también incluye el procesamiento de información relativa al sentido del tacto. [6] Porciones del lóbulo parietal están involucradas en el procesamiento visuoespacial. [7] Aunque es de naturaleza multisensorial, los científicos de la visión a menudo se refieren a la corteza parietal posterior como la corriente dorsal de la visión (a diferencia de la corriente ventral en el lóbulo temporal). Esta corriente dorsal ha sido llamada tanto la corriente del "dónde" (como en la visión espacial) [8] como la corriente del "cómo" (como en la visión para la acción). [9] La corteza parietal posterior (PPC) recibe información somatosensorial y visual, que luego, a través de señales motoras, controla el movimiento del brazo, la mano y los ojos. [10]

Varios estudios realizados en la década de 1990 encontraron que diferentes regiones de la corteza parietal posterior en los macacos representan diferentes partes del espacio.

Estudios más recientes de resonancia magnética funcional han demostrado que los humanos tienen regiones funcionales similares dentro y alrededor del surco intraparietal y la unión parietal-occipital. [18] Los "campos oculares parietales" y la " región de alcance parietal " humanos, equivalentes a LIP y MIP en el mono, también parecen estar organizados en coordenadas centradas en la mirada, de modo que su actividad relacionada con el objetivo se "remapea" cuando los ojos mover. [19]

La evidencia emergente ha relacionado el procesamiento en el lóbulo parietal inferior con la memoria declarativa. El daño bilateral a esta región del cerebro no causa amnesia; sin embargo, la fuerza de la memoria disminuye, los detalles de eventos complejos se vuelven más difíciles de recuperar y la confianza subjetiva en la memoria es muy baja. [20] [21] [22] Esto se ha interpretado como un reflejo de déficits en la atención interna, [23] déficits en los estados de memoria subjetiva, [22] o problemas con el cálculo que permite que la evidencia se acumule, permitiendo así tomar decisiones. sobre representaciones internas. [20]

Significación clínica

Las características de las lesiones del lóbulo parietal son las siguientes:

El daño a este lóbulo en el hemisferio derecho resulta en la pérdida de imágenes, visualización de relaciones espaciales y descuido del espacio del lado izquierdo y del lado izquierdo del cuerpo. Incluso los dibujos pueden pasar desapercibidos en el lado izquierdo. El daño a este lóbulo en el hemisferio izquierdo resultará en problemas en matemáticas, lectura prolongada, escritura y comprensión de símbolos. La corteza de asociación parietal permite a los individuos leer, escribir y resolver problemas matemáticos. Las entradas sensoriales del lado derecho del cuerpo van al lado izquierdo del cerebro y viceversa.

El síndrome de negligencia hemisespacial suele asociarse con grandes déficits de atención del hemisferio no dominante. La ataxia óptica se asocia con dificultades para alcanzar objetos en el campo visual opuesto al lado del daño parietal. Algunos aspectos de la ataxia óptica se han explicado en términos de la organización funcional descrita anteriormente.

La apraxia es un trastorno del control motor que no puede atribuirse ni a déficits motores "elementales" ni a deterioro cognitivo general. El concepto de apraxia fue formulado por Hugo Liepmann hace unos cien años. [ se necesita aclaración ] [24] [25] La apraxia es predominantemente un síntoma de daño cerebral izquierdo, pero algunos síntomas de apraxia también pueden ocurrir después de daño cerebral derecho. [26]

La amorfosíntesis es una pérdida de percepción en un lado del cuerpo causada por una lesión en el lóbulo parietal. Por lo general, las lesiones del lado izquierdo causan agnosia , una pérdida de percepción de todo el cuerpo, mientras que las lesiones del lado derecho causan falta de reconocimiento del lado izquierdo y del espacio extrapersonal de la persona. El término amorfosíntesis fue acuñado por D. Denny-Brown para describir a los pacientes que estudió en los años cincuenta. [27]

También puede provocar un deterioro sensorial en el que uno de los sentidos de la persona afectada (vista, oído, olfato, tacto, gusto y conciencia espacial) ya no es normal. [ se necesita aclaración ] [28] [29]

Ver también

Referencias

  1. ^ "PARIETAL | significado en el Diccionario Cambridge inglés".
  2. ^ "Lóbulo parietal".
  3. ^ El homúnculo cortical no debe confundirse con el concepto de homúnculo más general para un "espectador dentro del cerebro"; consulte el trabajo del psicólogo David Marr para obtener más información al respecto.
  4. ^ ab Schacter DL, Gilbert DL, Wegner DM (2009). Psicología (2ª ed.). Nueva York (NY): Worth Publishers.
  5. ^ Blakemore SJ, Firth U (2005). El cerebro que aprende: lecciones para la educación . Malden, MA, EE.UU.: Blackwell. ISBN 978-1-4051-2401-0.
  6. ^ Penfield W, Rasmussen T (1950). La corteza cerebral de un hombre: un estudio clínico de localización de funciones . Nueva York: Macmillan.
  7. ^ Baldauf D, Cui H, Andersen RA (octubre de 2008). "La corteza parietal posterior codifica en paralelo ambos objetivos para secuencias de doble alcance". La Revista de Neurociencia . 28 (40): 10081–9. doi :10.1523/JNEUROSCI.3423-08.2008. PMC 2744218 . PMID  18829966. 
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