stringtranslate.com

paraquat

El paraquat ( nombre trivial ; / ˈp ær ə k w ɒ t / ), o dicloruro de N , N′ -dimetil-4,4′-bipiridinio ( nombre sistemático ), también conocido como metil viológeno , es un compuesto orgánico con la sustancia química fórmula [(C 6 H 7 N) 2 ]Cl 2 . Está clasificado como viológeno , una familia de heterociclos activos redox de estructura similar. [5] Esta sal es uno de los herbicidas más utilizados . Es de acción rápida y no selectiva, matando el tejido vegetal verde al contacto. También es tóxico (letal) para los seres humanos y los animales debido a su actividad redox , que produce aniones superóxido . Se ha relacionado con el desarrollo de la enfermedad de Parkinson [6] [7] y está prohibido en 58 países. [8] [9]

El paraquat puede presentarse en forma de sal con cloruro u otros aniones; Las cantidades de la sustancia a veces se expresan solo por la masa del catión (catión paraquat, ion paraquat).

El nombre se deriva de las posiciones para de los nitrógenos cuaternarios .

Producción y reacciones redox.

La piridina se acopla mediante tratamiento con sodio en amoníaco seguido de oxidación para dar 4,4′-bipiridina . Luego, este producto químico se dimetila con clorometano para dar el producto final en forma de sal dicloruro. [10]

El uso de otros agentes metilantes da bispiridinio con contraiones alternativos . Por ejemplo, la síntesis original de Hugo Weidel utilizó yoduro de metilo para producir el diyoduro . [11]

Uso de herbicidas

Aunque se sintetizó por primera vez en 1882, [11] las propiedades herbicidas del paraquat no fueron reconocidas hasta 1955 en los laboratorios de Imperial Chemical Industries (ICI) en Jealott's Hill , Berkshire, Inglaterra. [12] [13] El paraquat fue fabricado y vendido por primera vez por ICI a principios de 1962 con el nombre comercial Gramoxone , y hoy se encuentra entre los herbicidas más utilizados.

El paraquat está clasificado como un herbicida de contacto no selectivo. Las características clave que lo distinguen de otros agentes utilizados en productos fitosanitarios son:

Estas propiedades llevaron al uso del paraquat en el desarrollo de la agricultura sin labranza . [16] [17] [18]

La Unión Europea aprobó el uso de paraquat en 2004, pero Suecia, apoyada por Dinamarca, Austria y Finlandia, apeló esta decisión. En 2007, el tribunal anuló la directiva que autorizaba el paraquat como sustancia activa fitosanitaria afirmando que la decisión de 2004 era errónea al determinar que no había indicios de neurotoxicidad asociada con el paraquat y que los estudios sobre el vínculo entre el paraquat y la enfermedad de Parkinson deberían haberse realizado. consideró. [19] Así, el paraquat está prohibido en la Unión Europea desde 2007. [19]

Estimación del USGS sobre el uso de paraquat en EE. UU. hasta 2018

En los Estados Unidos, el paraquat está disponible principalmente como solución en varias concentraciones. Está clasificado como pesticida de uso restringido , lo que significa que sólo pueden utilizarlo aplicadores autorizados. Según una estimación de octubre de 2021, el uso de paraquat en la agricultura de EE. UU., según lo mapeado por el Servicio Geológico de EE. UU., mostró una duplicación entre 2013 y 2018, alcanzando 10.000.000 de libras (4.500.000 kg) al año. [20]

Hay una campaña internacional en curso para una prohibición global, pero el barato y popular paraquat sigue sin restricciones en la mayoría de los países en desarrollo. [21] El Comité de Examen de Productos Químicos (CRC) del Convenio de Rotterdam recomendó a la Conferencia de las Partes (COP) formulaciones de dicloruro de paraquat para su inclusión en el anexo III del Convenio en 2011. [22] Un pequeño grupo de países, incluidos India y Guatemala, con el apoyo de los fabricantes, ha bloqueado desde entonces la inclusión del paraquat como sustancia química peligrosa a los efectos del Convenio de Rotterdam. [23]

Reactividad y modo de acción.

El paraquat, el catión de la izquierda, funciona como aceptor de electrones, interrumpiendo la respiración en las plantas al formar el monocatión en el centro. [24]

El paraquat es un oxidante que interfiere con la transferencia de electrones , un proceso común a toda la vida. La adición de un electrón da el catión radical:

[paraquat] 2+ + e [paraquat] •+

El catión radical también es susceptible a una mayor reducción al neutro [paraquat] 0 : [25]

[paraquat] •+ + e [paraquat] 0

Como herbicida, el paraquat actúa inhibiendo la fotosíntesis. En las plantas expuestas a la luz, acepta electrones del fotosistema I (más específicamente ferredoxina , a la que se presentan electrones del PS I) y los transfiere al oxígeno molecular. De esta manera se producen especies reactivas de oxígeno (ROS) destructivas. Al formar estas especies reactivas de oxígeno, la forma oxidada del paraquat se regenera y vuelve a estar disponible para desviar electrones del fotosistema I y reiniciar el ciclo. [26] Esto induce necrosis y, a diferencia de algunos mecanismos de necrosis, no produce roturas de doble cadena . [27]

El paraquat se utiliza a menudo en la ciencia para catalizar la formación de ROS, más específicamente, el radical libre superóxido . El paraquat sufrirá un ciclo redox in vivo , siendo reducido por un donante de electrones como el NADPH , antes de ser oxidado por un receptor de electrones como el dioxígeno para producir superóxido , una de las principales ROS. [28]

Manejo de la resistencia a las malezas

Los problemas con las malezas resistentes a los herbicidas se pueden abordar aplicando herbicidas con diferentes modos de acción, junto con métodos culturales como la rotación de cultivos , en sistemas de manejo integrado de malezas (IWM). El paraquat, con su modo de acción distintivo, es una de las pocas opciones químicas que se pueden usar para prevenir y mitigar los problemas con las malezas que se han vuelto resistentes al herbicida no selectivo glifosato , muy utilizado . [29] [30]

Un ejemplo es el sistema de "doble golpe" utilizado en Australia. [31] Antes de plantar un cultivo, las malezas se rocían primero con glifosato y luego, siete a diez días después, con un herbicida de paraquat. Aunque es dos veces más caro que usar una sola pulverización de glifosato, los agricultores confían ampliamente en el sistema "Double Knock" como estrategia de manejo de la resistencia. [32] Sin embargo, se ha observado resistencia a ambos herbicidas en un viñedo de Australia Occidental [33] , aunque este informe singular no da ninguna indicación de qué régimen se estaba siguiendo, particularmente si los dos herbicidas se estaban usando en un "doble golpe". "tándem.

Una simulación por computadora publicada en la revista científica Weed Research mostró que con el uso anual alternado de glifosato y paraquat, se esperaría que solo un campo de cada cinco tuviera raigrás anual ( Lolium rigidum ) resistente al glifosato después de 30 años, en comparación con casi el 90% de campos fumigados únicamente con glifosato. [34] Se predijo que un régimen de "doble golpe" con limpieza con paraquat después del glifosato mantendría todos los campos libres de raigrás resistente al glifosato durante al menos 30 años.

Toxicidad

El paraquat es tóxico para los seres humanos ( Categoría II ) por vía oral y moderadamente tóxico ( Categoría III ) a través de la piel. [35] El paraquat puro, cuando se ingiere, es altamente tóxico para los mamíferos, incluidos los humanos, causando inflamación grave y potencialmente provocando daños pulmonares graves (p. ej., fibrosis pulmonar irreversible , también conocida como 'pulmón de paraquat'), síndrome de dificultad respiratoria aguda ( SDRA ). ), y la muerte. [36] [37] La ​​tasa de mortalidad se estima entre 60% y 90%. [36]

El paraquat también es tóxico cuando se inhala y se encuentra en la Categoría de Toxicidad I (el más alto de cuatro niveles) para efectos agudos por inhalación. [35] Para usos agrícolas, la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA) determinó que las partículas utilizadas en las prácticas agrícolas (400–800 μm) no están en el rango respirable. [35] El paraquat también causa irritación moderada a severa de los ojos y la piel. [35] El paraquat diluido utilizado para fumigar es menos tóxico; por lo tanto, el mayor riesgo de intoxicación accidental se produce durante la mezcla y carga de paraquat para su uso. [13]

El tratamiento estándar para la intoxicación por paraquat es, primero, eliminar la mayor cantidad posible mediante un bombeo del estómago. [38] La tierra de batán o el carbón activado también pueden mejorar los resultados según el momento. También se puede sugerir hemodiálisis, hemofiltración, hemoperfusión o terapia antioxidante. [36] La terapia inmunosupresora para reducir la inflamación es un enfoque sugerido por algunos; sin embargo, solo evidencia de certeza baja respalda el uso de medicamentos como glucocorticoides con ciclofosfamida además de la atención estándar para reducir la mortalidad. [36] También se desconoce si agregar glucocorticoides con ciclofosfamida a la atención estándar tiene efectos secundarios no deseados, como aumentar el riesgo de infección. [36] No se debe administrar oxígeno a menos que los niveles de SpO 2 estén por debajo del 92 %, ya que las altas concentraciones de oxígeno intensifican los efectos tóxicos. [39] [40] La muerte puede ocurrir hasta 30 días después de la ingestión.

La lesión pulmonar es una característica principal del envenenamiento. Puede ocurrir insuficiencia hepática, cardíaca, pulmonar y renal en un plazo de varios días a semanas, lo que puede provocar la muerte hasta 30 días después de la ingestión. Es poco probable que quienes sufren grandes exposiciones sobrevivan. La exposición crónica puede provocar daño pulmonar, insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca y estenosis esofágicas . [41] Aún se desconoce el mecanismo subyacente al daño tóxico del paraquat en los seres humanos. Se cree que la inflamación grave es causada por la generación de especies de oxígeno y nitritos altamente reactivas que provocan estrés oxidativo . El estrés oxidativo puede provocar toxicidad mitocondrial y la inducción de apoptosis y peroxidación lipídica que pueden ser responsables del daño orgánico. [36] se sabe que las células epiteliales alveolares del pulmón concentran selectivamente paraquat. [42] Se ha informado que una pequeña dosis, incluso si se extrae del estómago o se escupe, aún puede causar la muerte debido al tejido fibroso que se desarrolla en los pulmones, lo que lleva a la asfixia . [43]

Las muertes accidentales y los suicidios por ingestión de paraquat son relativamente comunes. Por ejemplo, cada año se producen más de 5.000 muertes en China por intoxicación por paraquat. [44] Las exposiciones prolongadas al paraquat probablemente causarían daños pulmonares y oculares, pero la EPA no encontró daños reproductivos o de fertilidad en su revisión.

"Olla de paraquat"

A finales de la década de 1970, un controvertido programa patrocinado por el gobierno de Estados Unidos roció con paraquat campos de cannabis en México. [45] Tras los esfuerzos mexicanos para erradicar los campos de marihuana y amapola en 1975, el gobierno de Estados Unidos ayudó enviando helicópteros y otra asistencia tecnológica. Se utilizaron helicópteros para fumigar los herbicidas paraquat y 2,4-D en los campos; La marihuana contaminada con estas sustancias comenzó a aparecer en los mercados estadounidenses, lo que generó un debate sobre el programa. [46]

No se sabe si se produjo alguna lesión debido a la inhalación de marihuana contaminada con paraquat. Un estudio de 1995 encontró que "nunca se ha atribuido a la contaminación con paraquat ninguna lesión pulmonar o de otro tipo en consumidores de cannabis". [47] También un manual de la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos afirma: "... los efectos tóxicos causados ​​por este mecanismo han sido muy raros o inexistentes. La mayor parte del paraquat que contamina el cannabis se piroliza al fumarlo a dipiridilo , que es un producto de la combustión de el material de la hoja en sí (incluido el cannabis) y presenta poco riesgo tóxico". [48]

En un estudio realizado por Imperial Chemical Industries , las ratas que inhalaron paraquat mostraron el desarrollo de metaplasia escamosa en sus tractos respiratorios después de un par de semanas. Este estudio fue incluido en un informe entregado al Departamento de Estado por la Corporación Mitre . El Servicio de Salud Pública de EE. UU. declaró que "este estudio no debe utilizarse para calcular la dosis segura de inhalación de paraquat en humanos". [49]

Uso en suicidio y asesinato.

Una gran mayoría (93 por ciento) de las muertes por envenenamiento con paraquat son suicidios , que ocurren principalmente en países en desarrollo . [50] Por ejemplo, en Samoa entre 1979 y 2001, el 70 por ciento de los suicidios se debieron a intoxicación por paraquat. Trinidad y Tobago es particularmente conocida por su incidencia de suicidios relacionados con el uso de Gramoxone (nombre comercial del paraquat). En el sur de Trinidad , particularmente en Penal, Debe, entre 1996 y 1997, el 76 por ciento de los suicidios fueron por paraquat, el 96 por ciento de los cuales involucraron el consumo excesivo de alcohol como el ron. [51] La celebridad de la moda Isabella Blow se suicidó usando paraquat en 2007. El paraquat se usa ampliamente como agente suicida en los países en desarrollo porque está ampliamente disponible a bajo costo. Además, la dosis tóxica es baja (10 ml o 2 cucharaditas son suficientes para matar). Existen campañas para controlar o incluso prohibir el paraquat, y hay medidas para restringir su disponibilidad exigiendo educación a los usuarios y el cierre de las tiendas de paraquat. Cuando una ley surcoreana de 2011 prohibió completamente el paraquat en el país, las muertes por pesticidas se desplomaron un 46%, lo que contribuyó a la disminución de la tasa general de suicidio. [52]

Los asesinatos indiscriminados con paraquat , ocurridos en Japón en 1985, se llevaron a cabo utilizando paraquat como veneno. El paraquat fue utilizado en el Reino Unido en 1981 por una mujer que envenenó a su marido. [53] El asesino en serie estadounidense Steven David Catlin mató a dos de sus esposas y a su madre adoptiva con paraquat entre 1976 y 1984.

enfermedad de Parkinson

Según la OMS (2022), algunas de las medidas para prevenir la enfermedad de Parkinson incluyen "la prohibición de pesticidas (p. ej., paraquat y clorpirifos ) y productos químicos (p. ej., tricloroetileno ) que se han relacionado con la EP y desarrollar alternativas más seguras según las directrices de la OMS". y "acelerar las acciones para reducir los niveles y la exposición a la contaminación del aire, un factor de riesgo importante para la EP". [54] Un estudio de 2011 mostró un vínculo entre el uso de paraquat y la enfermedad de Parkinson en trabajadores agrícolas. [55] Un coautor del artículo dijo que el paraquat aumenta la producción de ciertos derivados del oxígeno que pueden dañar las estructuras celulares, y que las personas que usaban paraquat u otros pesticidas con un mecanismo de acción similar, tenían más probabilidades de desarrollar Parkinson. [6] Un metanálisis de 2013 publicado en Neurology encontró que "la exposición al paraquat... se asoció con un aumento de aproximadamente el doble en el riesgo" de enfermedad de Parkinson. [56] Una revisión realizada en 2021 concluyó que la evidencia disponible no respalda una conclusión causal entre la exposición al paraquat y la enfermedad de Parkinson. [57] En 2022 y 2023, dos revisiones de la India "demostraron decisivamente que el paraquat es un estimulante sustancial del estrés oxidativo... y está asociado con la enfermedad de Parkinson (EP)"; y afirmó que "A partir de los estudios podemos considerar que PQ y MB , con sus efectos combinados, tienen una enorme contribución a la neurodegeneración en la EP". [58] [59]

En el Reino Unido, el uso de paraquat se prohibió en 2007, pero todavía se permite la fabricación y exportación del herbicida. En abril de 2022, la BBC informó que algunos agricultores del Reino Unido habían pedido la prohibición de la producción británica de paraquat y afirmó que "no existe un consenso científico y hay muchos estudios contradictorios sobre cualquier posible asociación entre el paraquat y el Parkinson". En Estados Unidos, está en curso una demanda colectiva contra Syngenta ; la empresa rechaza las reclamaciones pero ha pagado £187,5 millones a un fondo de liquidación. [60] A noviembre de 2023, más de 4.000 casos contra Syngenta (fabricante de Gramoxone) y Chevron (el ex distribuidor) están pendientes en el litigio multidistrital de paraquat en los EE. UU.; el primer juicio comenzará en 2024. [61] [62] En 2023, un colaborador de The Guardian alegó que los documentos internos del caso "muestran que la gerencia de Syngenta y Chevron han conocido los posibles riesgos asociados con el paraquat durante décadas... Syngenta, con un memorando interno en 1985 señalando que dependían de él [el paraquat] como un 'producto importante' y 'harían todo lo posible para defenderlo'" y "Hablan de desarrollar estudios científicos que puedan utilizar... Hablan de Influir en las estrategias con los reguladores". [9] Por el contrario, Syngenta "afirma que está siendo blanco de lo que llama una 'máquina de daños masivos' de los abogados de los demandantes". [9]

Según el NIEHS , la exposición a pesticidas se ha asociado sistemáticamente con la aparición de la enfermedad de Parkinson. [63]

Algunas personas son más vulnerables a los efectos nocivos de los pesticidas debido a su edad o composición genética. [63]

Una mayor investigación sobre los vínculos entre las exposiciones prevenibles y la enfermedad de Parkinson, así como las terapias preventivas, podría ayudar a reducir la incidencia de la enfermedad. Por ejemplo, el uso de guantes protectores y otras prácticas de higiene redujo el riesgo de enfermedad de Parkinson entre los agricultores que usaban paraquat, permetrina y trifluralina . [63]

Referencias

  1. ^ abcdef Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "#0478". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  2. ^ ab "Dicloruro de paraquat". Programa Internacional de Seguridad Química. Octubre de 2001. Archivado desde el original el 19 de diciembre de 2010 . Consultado el 6 de septiembre de 2007 .
  3. ^ Sigma-Aldrich Co. , dicloruro de 1,1′-dimetil-4,4′-bipiridinio hidrato. Recuperado el 29 de marzo de 2015.
  4. ^ a b "Paraquat". Concentraciones inmediatamente peligrosas para la vida o la salud (IDLH) . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  5. ^ En 1932, la química germano-estadounidense Leonor Michaelis (1875-1949) denominó al paraquat "metil viológeno" y lo utilizó como indicador en reacciones redox. Ver:
    • Michaelis, L. (1932). "Ein Reduktions-Indikator im Potentialbereich der Wasserstoffüberspannung" [Un indicador de reducción en el rango de voltaje del sobrepotencial del hidrógeno]. Biochemische Zeitschrift (en alemán). 250 : 564–567.
    • Ver también: Michaelis, L.; Colina, Edgar S. (1933). «Los indicadores viológenos» (PDF) . La Revista de Fisiología General . 16 (6): 859–873. doi :10.1085/jgp.16.6.859. PMC 2141252 . PMID  19872744. Archivado (PDF) desde el original el 16 de agosto de 2019 . Consultado el 16 de agosto de 2019 . 
  6. ^ ab "Dos pesticidas, rotenona y paraquat, relacionados con la enfermedad de Parkinson, sugiere un estudio". Ciencia diaria . 2011. Archivado desde el original el 26 de abril de 2019 . Consultado el 25 de octubre de 2011 .
  7. ^ Kamel, F. (2013). "Caminos de los pesticidas al Parkinson". Ciencia . 341 (6147): 722–723. Código Bib : 2013 Ciencia... 341..722K. doi : 10.1126/ciencia.1243619. PMID  23950519. S2CID  11119082. Archivado desde el original el 27 de noviembre de 2018 . Consultado el 13 de septiembre de 2018 .
  8. ^ "Este herbicida está prohibido en 50 países. Los trabajadores estadounidenses dicen que les está provocando Parkinson". Los Ángeles Times . 2023-12-20. Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2023 . Consultado el 21 de diciembre de 2023 .
  9. ^ abc "'Me quema hasta convertirme en cenizas: los agricultores alegan un vínculo entre el popular herbicida paraquat y la enfermedad de Parkinson - ABC News ". 2023-11-28.
  10. ^ "Paraquat y Diquat". IPCS PULGADAS . Archivado desde el original el 6 de octubre de 2018 . Consultado el 3 de febrero de 2009 .
  11. ^ ab Weidel, H .; Ruso, M. (1882). "Studien über das Pyridin" [Estudios de la piridina]. Monatshefte für Chemie (en alemán). 3 : 850–885. doi :10.1007/BF01516855. S2CID  97065714. Archivado desde el original el 4 de julio de 2021 . Consultado el 13 de agosto de 2019 . El químico austriaco Hugo Weidel y su alumno M. Russo sintetizaron la sal yoduro de paraquat (a la que llamaron dimetildipiridiljodid ) haciendo reaccionar 4,4'-bipiridina ( γ-dipiridilo ) con yoduro de metilo ( Jodmetil ). La síntesis se describe en las páginas 863–864 y la estructura de la molécula se propone en la p. 867.
  12. ^ Calderbank, A.; et al. (1978). "Capítulo 9: Herbicidas de bipiridilio". En Peacock, FC (ed.). Jealott's Hill: Cincuenta años de investigación agrícola 1928-1978 . Imperial Chemical Industries Ltd. págs. 67–86. ISBN 0901747017.
  13. ^ ab "Paraquat". Noticias sobre pesticidas . 32 : 20–21. 1996.
  14. ^ Abrigos, GE; Funderburk, HH Jr.; Lorenzo, JM; Davis, DE (28 de julio de 2006). "Factores que afectan la persistencia e inactivación de diquat y paraquat". Investigación de malezas . 6 (1): 58–66. doi :10.1111/j.1365-3180.1966.tb00867.x.
  15. ^ Revkin, AC (1983). "Paraquat: un potente herbicida está matando gente". Compendio científico . 91 (6): 36–38.
  16. ^ Campana AEM; Jameson Recursos Humanos; Cotterell R. (1963). "Esta técnica implicaba la destrucción de pastos mediante herbicidas como el paraquat como sustituto del arado". Naturaleza . 197 (4869): 381. doi : 10.1038/197748a0 . S2CID  31392210.
  17. ^ Campana AEM (1965). Agricultura sin arado con "Gramoxone". Perspectivas de la agricultura IV, 6, 286–294
  18. ^ Huggins DR y Reganold JP (2008). Labranza cero: la revolución silenciosa. Scientific American , julio de 2008, págs. 70–77
  19. ^ ab Tribunal de primera instancia de las Comunidades Europeas, Comunicado de prensa nº 45/07 Archivado el 29 de septiembre de 2011 en Wayback Machine.
  20. ^ Servicio Geológico de EE. UU. (12 de octubre de 2021). "Uso agrícola estimado del paraquat, 2018". Archivado desde el original el 18 de enero de 2022 . Consultado el 17 de enero de 2022 .
  21. ^ Wesseling, C., Corriols, M., Bravo, V., (2005), Intoxicación aguda por plaguicidas y registro de plaguicidas en Centroamérica, Toxicología y Farmacología Aplicada, 207, 697-705.
  22. ^ "Formulaciones de dicloruro de paraquat". www.pic.int . Consultado el 19 de octubre de 2023 .
  23. ^ Hakim, Danny (20 de diciembre de 2016). "Este pesticida está prohibido en Gran Bretaña. ¿Por qué se sigue exportando?". New York Times . Archivado desde el original el 14 de diciembre de 2018 . Consultado el 21 de diciembre de 2016 .
  24. ^ Bockman, TM; Kochi, JK (1990). "Aislamiento y oxidación-reducción de radicales catiónicos metilviológeno. Nueva desproporción en sales de transferencia de carga mediante cristalografía de rayos X". La Revista de Química Orgánica . 55 (13): 4127–4135. doi :10.1021/jo00300a033.
  25. ^ Bockman TM; Kochi JK (1990). "Aislamiento y oxidación-reducción de radicales catiónicos metilviológeno. Nueva desproporción en sales de transferencia de carga mediante cristalografía de rayos X". J. Org. química . 55 (13): 4127–4135. doi :10.1021/jo00300a033.
  26. ^ Summers LA (1980) Los herbicidas de bipiridinio . Academic Press, Nueva York, NY.
  27. ^ Hu, Zhubing; Se enfría, Toon; De Veylder, Lieven (29 de abril de 2016). "Mecanismos utilizados por las plantas para hacer frente al daño del ADN". Revisión anual de biología vegetal . 67 (1). Revisiones anuales : 439–462. doi :10.1146/annurev-arplant-043015-111902. ISSN  1543-5008. PMID  26653616.
  28. ^ Autobús; Gibson, JE; et al. (1984). "Paraquat: modelo de toxicidad iniciada por oxidantes". Perspectivas de salud ambiental . 55 : 37–46. doi :10.1289/ehp.845537. PMC 1568364 . PMID  6329674. 
  29. ^ Beckie, HJ (2011). "Manejo de malezas resistentes a herbicidas: centrarse en el glifosato". Ciencia del manejo de plagas . 67 (9): 1037–48. doi : 10.1002/ps.2195. PMID  21548004.
  30. ^ Eubank, TW; Postón, DH; Nandula, VK; Koger, CH; Shaw, DR; Reynolds, DB (2008). "Control de la hierba de caballo resistente al glifosato (Conyza canadensis) mediante programas de herbicidas a base de glifosato, paraquat y glufosinato". Tecnología de malezas . 22 : 16-21. doi :10.1614/WT-07-038.1. S2CID  86158165.
  31. ^ Borger CP; Hashem A. (2007). "Evaluación de la técnica del doble derribo: secuencia, intervalo de aplicación y etapa de crecimiento anual del raigrás". Revista Australiana de Investigación Agrícola . 58 (3): 265–271. doi :10.1071/ar05373.
  32. ^ Walsh, MJ; Powles, SB (2007). "Estrategias de gestión de poblaciones de malezas resistentes a herbicidas en los sistemas de producción de cultivos de tierras secas de Australia". Tecnología de malezas . 21 (2): 332–338. doi :10.1614/WT-06-086.1. S2CID  86844036.
  33. ^ "en raigrás". Corporación Australiana de Radiodifusión . 25 de octubre de 2013. Archivado desde el original el 27 de octubre de 2013 . Consultado el 27 de octubre de 2013 .
  34. ^ Neve, P.; Diggle, AJ; Smith, FP; Powles, SB (2003). "Simulación de la evolución de la resistencia al glifosato en Lolium rigidum II: uso pasado, presente y futuro de glifosato en los cultivos australianos". Investigación de malezas . 43 (6): 418–427. doi :10.1046/j.0043-1737.2003.00356.x.
  35. ^ abcd Dicloruro de paraquat Archivado el 27 de febrero de 2008 en Wayback Machine , Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos , consultado el 16 de agosto de 2007.
  36. ^ abcdef Li, Luying Ryan; Chaudhary, Bhuwan; Tú, Chao; Dennis, Jane A.; Wakeford, Helen (30 de junio de 2021). "Glucocorticoide con ciclofosfamida para la intoxicación por paraquat oral". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2021 (6): CD008084. doi : 10.1002/14651858.CD008084.pub5. ISSN  1469-493X. PMC 8243635 . PMID  34190331. 
  37. ^ Ren W, Chen Y, Wang Y, Wang C, Tian M, Gu X, Lv W (2021). "Efecto inhibidor de la pirfenidona sobre la fibrosis pulmonar en pacientes con intoxicación aguda por paraquat". Soy J Transl Res . 13 (11): 13192–13199. PMC 8661212 . PMID  34956540. 
  38. ^ Newstead CG (1996). "Tratamiento con ciclofosfamida de la intoxicación por paraquat". Tórax . 51 (7): 659–60. doi :10.1136/thx.51.7.659. PMC 472483 . PMID  8882068. 
  39. ^ "Pautas de práctica clínica 2017 (actualizadas en febrero de 2018) - Técnico en emergencias médicas". [Irlandés] Consejo de atención de emergencia prehospitalaria . Febrero de 2018. Archivado desde el original el 15 de agosto de 2018.
  40. ^ Pratt, ES; Keeling, PL; Smith, LL (1980). "El efecto de altas concentraciones de oxígeno sobre la toxicidad del paraquat y diquat en ratas". Archivos de Toxicología. Suplemento . Archivos de Toxicología. 4 : 415–418. doi :10.1007/978-3-642-67729-8_95. ISBN 978-3-540-10191-8. ISSN  0171-9750. PMID  6933951.
  41. ^ Centros para el Control de Enfermedades , Datos sobre el paraquat Archivado el 23 de diciembre de 2005 en Wayback Machine , consultado el 13 de octubre de 2006.
  42. ^ Kliegman (2011). Libro de texto de pediatría de Nelson (19 ed.). Elsevier. ISBN 978-1-4377-0755-7.
  43. ^ Buzik, Shirley C.; Schiefer, H.Bruno; Irvine, Donald G. (1997). Comprensión de la toxicología: sustancias químicas, sus beneficios y riesgos . Boca Ratón: CRC Press. pag. 31.ISBN 978-0-8493-2686-8.
  44. ^ "每年5000绝望农民喝百草枯,自杀首选用药今起禁用". Archivado desde el original el 22 de marzo de 2018 . Consultado el 21 de marzo de 2018 .
  45. ^ Pánico por el paraquat, Revista Time , 1 de mayo de 1978
  46. ^ "Noticias sobre supervivencia a las drogas". vol. 6, núm. 5. marzo de 1978.
  47. ^ Pronczuk de Garbino J, Epidemiología del envenenamiento por paraquat , en: Bismuth C y Hall AH (eds), Envenenamiento por paraquat: mecanismos, prevención, tratamiento , págs. 37-51, Nueva York: Marcel Dekker, 1995.
  48. ^ Reigart, J. Routt y Roberts, James R. Reconocimiento y manejo de intoxicaciones por pesticidas , quinta edición. Washington, DC: Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos , 1999. Libro disponible en línea Archivado el 8 de octubre de 2006 en Wayback Machine.
  49. ^ "Paraquat". Tiempos altos . 1 (91). 1983.
  50. ^ Dinham, B. (1996). "Hoja informativa sobre el ingrediente activo, paraquat". Noticias sobre pesticidas . 32 : 20–21.
  51. Paraquat y suicidio Archivado el 25 de julio de 2008 en Wayback Machine , Pestizid Aktions-Netzwerk eV (PAN Alemania).
  52. ^ Premack, Rachel (9 de junio de 2018). "Corea del Sur tiene la tasa más alta de muertes por suicidio en el mundo desarrollado, pero una ley de 2011 ayudó a reducir las tasas en un 15%". Business Insider . Archivado desde el original el 8 de abril de 2019 . Consultado el 8 de abril de 2019 .
  53. ^ Emsley, John. Moléculas del asesinato: moléculas criminales y casos clásicos . Real Sociedad de Publicaciones de Química, 2008, pág. 195
  54. ^ "Enfermedad de Parkinson: un enfoque de salud pública, resumen técnico" (PDF) . 2022.
  55. ^ Curtidor, CM; Kamel, F.; et al. (2011). "Rotenona, paraquat y enfermedad de Parkinson". Perspectivas de salud ambiental . 119 (6): 866–872. doi :10.1289/ehp.1002839. PMC 3114824 . PMID  21269927. 
  56. ^ Pezzoli, Gianni; Cereda, Emanuele (2013). "Exposición a pesticidas o disolventes y riesgo de enfermedad de Parkinson". Neurología . 80 (22): 2035-2041. doi :10.1212/wnl.0b013e318294b3c8. PMID  23713084. S2CID  13628268.
  57. ^ Weed, Douglas L. (septiembre de 2021). "¿El paraquat causa la enfermedad de Parkinson? Una revisión de revisiones". NeuroToxicología . 86 : 180–184. doi : 10.1016/j.neuro.2021.08.006 .
  58. ^ Vellingiri B, Chandrasekhar M, Sri Sabari S, Gopalakrishnan AV, Narayanasamy A, Venkatesan D, Iyer M, Kesari K, Dey A (septiembre de 2022). "Neurotoxicidad de los pesticidas: un vínculo con la neurodegeneración". Ecotoxicol Environ Saf . 243 : 113972. doi : 10.1016/j.ecoenv.2022.113972 . PMID  36029574.
  59. ^ Sharma P, Mittal P (noviembre de 2023). "Paraquat (herbicida) como causa de la enfermedad de Parkinson". Trastorno relacionado con el parkinsonismo : 105932. doi : 10.1016/j.parkreldis.2023.105932. PMID  38008593.
  60. ^ Claire Marshall; Malcolm Prior (1 de abril de 2022). "Los agricultores del Reino Unido piden la prohibición de los herbicidas por temor al Parkinson". Noticias de la BBC . Consultado el 1 de abril de 2022 .
  61. ^ "'Me quema hasta los huesos: los agricultores alegan un vínculo entre el popular herbicida y la enfermedad de Parkinson ". ABC Noticias . 28 de noviembre de 2023 . Consultado el 29 de noviembre de 2023 .
  62. ^ Kelleher, Shannon (22 de noviembre de 2023). "Los secretos del paraquat de Syngenta aparecen en ABC News". La nueva Lede . Consultado el 29 de noviembre de 2023 .
  63. ^ abcdefghijklm "Enfermedad de Parkinson". Instituto Nacional de Ciencias de la Salud Ambiental . NIEHS. 2023-11-03 . Consultado el 4 de diciembre de 2023 .Dominio publicoEste artículo incorpora texto de esta fuente, que se encuentra en el dominio público .

Otras lecturas

enlaces externos