stringtranslate.com

para-metoxianfetamina

La para -metoxianfetamina ( PMA ), también conocida como 4-metoxianfetamina ( 4-MA ), es una droga de diseño de la clase de las anfetaminas con efectos serotoninérgicos . [2] [3] [4] A diferencia de otras drogas similares de esta familia, la PMA no produce efectos estimulantes , euforizantes o entactógenos , [5] yen comparación se comporta más como un antidepresivo , [6] aunque tiene algo de psicodélico. propiedades. [7] [8]

Se ha encontrado PMA en tabletas promocionadas como MDMA (éxtasis) [9] [10] [11] [12] aunque sus efectos son marcadamente diferentes en comparación con los de la MDMA. Las consecuencias de tal engaño a menudo han incluido la hospitalización y la muerte de usuarios involuntarios. La PMA se sintetiza comúnmente a partir del anetol , el compuesto aromatizante del anís y el hinojo , principalmente porque el material de partida de la MDMA, el safrol , se ha vuelto menos disponible debido a las medidas policiales, lo que ha provocado que los fabricantes de drogas ilícitas utilicen el anetol como alternativa. [13]

Efectos adversos

La PMA se ha asociado con numerosas reacciones adversas, incluida la muerte. [14] [15] Los efectos de la ingestión de PMA incluyen muchos efectos de las anfetaminas alucinógenas, incluidos latidos cardíacos acelerados e irregulares , visión borrosa y una fuerte sensación de intoxicación que a menudo es desagradable. En dosis elevadas pueden producirse efectos desagradables como náuseas y vómitos , hipertermia grave y alucinaciones . Los efectos de la PMA también parecen ser mucho más impredecibles y variables entre individuos que los de la MDMA, y las personas sensibles pueden morir a causa de una dosis de PMA que una persona menos susceptible podría verse afectada sólo levemente. [16] Si bien la PMA por sí sola puede causar una toxicidad significativa, la combinación de PMA con MDMA tiene un efecto sinérgico que parece ser particularmente peligroso. [17] Dado que la PMA tiene una aparición lenta de efectos, se han producido varias muertes en las que las personas tomaron una pastilla que contenía PMA, seguida de una pastilla que contenía MDMA algún tiempo después debido a que pensaban que la primera pastilla no estaba activa. [18]

Sobredosis

La sobredosis de PMA puede ser una emergencia médica grave que puede ocurrir con sólo un poco por encima del rango de dosis recreativa habitual, especialmente si la PMA se mezcla con otras drogas estimulantes como la cocaína o la MDMA. Los síntomas característicos son hipertermia pronunciada , taquicardia e hipertensión , junto con agitación, confusión y convulsiones . La sobredosis de PMA también tiende a causar hipoglucemia e hiperpotasemia , lo que puede ayudar a distinguirla de la sobredosis de MDMA. Las complicaciones a veces pueden incluir síntomas más graves, como rabdomiolisis y hemorragia cerebral , que requieren cirugía de emergencia. No existe un antídoto específico, por lo que el tratamiento es sintomático y generalmente incluye enfriamiento externo e interno mediante infusión intravenosa de solución salina enfriada. Las benzodiazepinas se utilizan inicialmente para controlar las convulsiones y, si las convulsiones continúan, se utilizan anticonvulsivos más potentes, como fenitoína o tiopental . La presión arterial se puede reducir con una combinación de alfabloqueantes y betabloqueantes (o un bloqueador alfa/beta mixto) o con otros medicamentos como nifedipina o nitroprusiato . Según sea necesario, se pueden utilizar antagonistas de la serotonina y dantroleno . A pesar de la gravedad de la afección, la mayoría de los pacientes sobreviven si el tratamiento se administra a tiempo; sin embargo, los pacientes con una temperatura corporal central superior a 40 °C en el momento de la presentación tienden a tener un mal pronóstico. [19]

Farmacología

La PMA actúa como un agente liberador selectivo de serotonina (SSRA) con efectos débiles sobre los transportadores de dopamina y norepinefrina. [20] [21] [22] Sin embargo, en relación con la MDMA , es considerablemente menos eficaz como liberador de serotonina y, en comparación, tiene propiedades más parecidas a un inhibidor de la recaptación . [23] Evoca hipertermia intensa en roedores mientras produce sólo hiperactividad modesta y neurotoxicidad serotoninérgica , sustancialmente menor que la causada por la MDMA, y sólo en dosis muy altas. [21] [22] [23] En consecuencia, los roedores no la autoadministran a diferencia de la anfetamina y la MDMA, [5] y los informes anecdóticos de humanos sugieren que no es particularmente eufórico en absoluto, tal vez incluso disfórico en contraste. [ cita necesaria ] También se ha demostrado que la PMA actúa como un inhibidor potente y reversible de la enzima MAO-A sin efectos significativos sobre la MAO-B , [24] [25] y la combinación de esta propiedad y la liberación de serotonina es probablemente responsable por su alto potencial letal . [23]

Parece que la PMA eleva drásticamente la temperatura corporal; Se sospecha que la causa de esta propiedad está relacionada con su capacidad para inhibir la MAO-A y al mismo tiempo liberar grandes cantidades de serotonina, causando efectivamente el síndrome serotoninérgico . [23] [25] Las anfetaminas, especialmente los análogos serotoninérgicos como la MDMA, están fuertemente contraindicados para tomar con IMAO . Muchas anfetaminas y compuestos adrenérgicos elevan la temperatura corporal, mientras que algunas tienden a producir más actividad eufórica o vasoconstricción periférica, y pueden tender a favorecer un efecto sobre otro. Parece que la PMA activa el hipotálamo mucho más fuertemente que la MDMA y otras drogas como la efedrina, provocando así rápidos aumentos de la temperatura corporal (que es la principal causa de muerte en las muertes por PMA). [26] [27] [28] Muchas personas que toman PMA intentan deshacerse del calor quitándose la ropa, tomando duchas frías o envolviéndose en toallas mojadas e incluso, a veces, afeitándose el cabello. [29]

Historia

La PMA entró en circulación por primera vez a principios de la década de 1970, donde se utilizó intencionalmente como sustituto de las propiedades alucinógenas del LSD . [3] Tenía los nombres callejeros de "Chicken Powder" y "Chicken Yellow" y se descubrió que era la causa de varias muertes por sobredosis de drogas (las dosis tomadas estaban en el rango de cientos de miligramos) en los Estados Unidos. y Canadá de esa época. [30] Entre 1974 y mediados de la década de 1990, no parece haber habido muertes conocidas por PMA. [31]

Varias muertes reportadas como inducidas por MDMA en Australia a mediados de la década de 1990 ahora se consideran causadas por PMA, ya que los usuarios no sabían que estaban ingiriendo PMA y no MDMA como pretendían. [12] Desde entonces, ha habido una serie de muertes inducidas por PMA en todo el mundo. [32] [33]

En julio de 2013, siete muertes en Escocia estuvieron relacionadas con tabletas que contenían PMA que se habían vendido indebidamente como éxtasis y que tenían el logotipo de la corona de Rolex . [10] Varias muertes en Irlanda del Norte, particularmente en el este de Belfast, también estuvieron relacionadas con las píldoras "Green Rolex" durante ese mes. [34]

En 2014, 2015 y principios de 2016, se atribuyó más muertes a la PMA vendida como éxtasis en Estados Unidos, Reino Unido, Países Bajos y Argentina. Se informó que las pastillas que contenían la droga eran tabletas triangulares rojas con el logo de "Superman". [11] [35] [36] [37]

Las píldoras Red Ferarri son una nueva versión de las tabletas con el logotipo de Superman que, según se informó, se encontraron en Alemania y Noruega entre 2016 y 2017. [38]

sociedad y Cultura

Estatus legal

Internacional

La PMA es una droga de la Lista I del Convenio sobre Sustancias Psicotrópicas . [39]

Australia

La PMA se considera una sustancia prohibida de la Lista 9 en Australia según el Estándar de Venenos (octubre de 2015). [40] Una sustancia de la Lista 9 es una sustancia de la que se puede abusar o hacer un uso indebido, cuya fabricación, posesión, venta o uso debería estar prohibido por ley, excepto cuando sea necesario para investigaciones médicas o científicas, o con fines analíticos, docentes o de capacitación con aprobación de las autoridades sanitarias del Commonwealth y/o del estado o territorio. [40]

Finlandia

La sustancia está incluida en el decreto gubernamental que modifica el decreto gubernamental sobre sustancias, preparados y plantas considerados estupefacientes. [41] [42]

Alemania

PMA forma parte del Apéndice 1 de la Betäubungsmittelgesetz . Por lo tanto, la posesión y distribución de PMA es ilegal.

Países Bajos

El 13 de junio de 2012, Edith Schippers , ministra holandesa de Salud, Bienestar y Deportes, revocó la legalidad de la PMA en los Países Bajos después de que se informaran cinco muertes ese año. [43]

Reino Unido

PMA es un medicamento de Clase A en el Reino Unido. [44]

Estados Unidos

La PMA está clasificada como alucinógeno de Lista I según la Ley de Sustancias Controladas de los Estados Unidos . [45]

Ciencias económicas

Distribución

Debido a que la PMA se distribuye a través de los mismos lugares y canales de distribución que las tabletas de MDMA, el riesgo de sufrir lesiones graves, ser hospitalizado o incluso morir por el uso de éxtasis aumenta significativamente cuando un lote de píldoras de éxtasis que contienen PMA comienza a venderse en un área particular. . [46] Las píldoras de PMA pueden tener una variedad de colores o impresiones, y no hay forma de saber simplemente por la apariencia de una píldora qué fármaco(s) podría contener. [47] [48] Los lotes notables de píldoras que contienen PMA incluyen Louis Vuitton, [49] Mitsubishi Turbo, Blue Transformers, Red/Blue Mitsubishi y Yellow Euro. También se ha encontrado PMA en forma de polvo. [50]

Análogos

Se ha informado que se venden cuatro análogos de PMA en el mercado negro, incluidos PMMA , PMEA , [51] 4-ETA y 4-MTA . Estos son los análogos N-metilo, N-etilo, 4-etoxi y 4-metiltio de PMA, respectivamente. La PMMA y la PMEA son anecdóticamente más débiles, más "parecidas al éxtasis" y algo menos peligrosas que la propia PMA, pero aún así pueden producir náuseas e hipertermia similares a las producidas por la PMA, aunque en dosis ligeramente más altas. El 4-EtOA se vendió brevemente en Canadá en la década de 1970, pero se sabe poco al respecto. [3] Sin embargo, el 4-MTA es incluso más peligroso que el PMA y produce fuertes efectos serotoninérgicos e hipertermia intensa, pero con poca o ninguna euforia, y estuvo implicado en varias muertes a finales de los años 1990.

Ver también

Referencias

  1. ^ Anvisa (24 de julio de 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 804 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 25 de julio de 2023). Archivado desde el original el 27 de agosto de 2023 . Consultado el 27 de agosto de 2023 .
  2. ^ Administración de Control de Drogas, octubre de 2000. La PMA alucinógena: bailando con la muerte Archivado el 4 de diciembre de 2007 en la Wayback Machine.
  3. ^ abc Shulgin AT, Shulgin A (1991). "#97 4-MA". Pihkal: una historia de amor química . Transformar prensa. ISBN 978-0-9630096-0-9. Archivado desde el original el 8 de abril de 2007 . Consultado el 11 de diciembre de 2005 .
  4. ^ Karlis S (7 de abril de 2008). "Advertencia de un posible cambio a una droga asesina". Heraldo de la mañana de Sydney . Fairfax. Archivado desde el original el 2 de julio de 2008 . Consultado el 29 de junio de 2008 .
  5. ^ ab Corrigall WA, Robertson JM, Coen KM, Lodge BA (enero de 1992). "Las propiedades de estímulo discriminativo y de refuerzo de la paraetoxi y parametoxianfetamina". Farmacología, Bioquímica y Comportamiento . 41 (1): 165-169. CiteSeerX 10.1.1.670.6929 . doi :10.1016/0091-3057(92)90077-S. PMID  1539067. S2CID  30080516. 
  6. ^ Preve M, Suardi NE, Godio M, Traber R, Colombo RA (abril de 2017). "Abuso de parametoximetanfetamina (Mitsubishi turbo): reporte de un caso y revisión de la literatura". Psiquiatría europea . 41 (T1): s875. doi :10.1016/j.eurpsy.2017.01.1762. S2CID  148876431.
  7. ^ Hegadoren KM, Martin-Iverson MT, Baker GB (abril de 1995). "Estudios neuroquímicos y conductuales comparativos con un estimulante psicomotor, un alucinógeno y análogos 3,4-metilendioxi de anfetamina". Psicofarmacología . 118 (3): 295–304. doi :10.1007/BF02245958. PMID  7617822. S2CID  30756295.
  8. ^ Invierno JC (febrero de 1984). "Las propiedades estimulantes de la parametoxianfetamina: un componente serotoninérgico no esencial". Farmacología, Bioquímica y Comportamiento . 20 (2): 201–203. doi :10.1016/0091-3057(84)90242-9. PMID  6546992. S2CID  9673028.
  9. ^ "EcstasyData.org: Resultados: Resultados de pruebas de laboratorio para drogas recreativas". www.ecstasydata.org . Archivado desde el original el 15 de febrero de 2015 . Consultado el 15 de febrero de 2015 .
  10. ^ ab Davies C (10 de julio de 2013). "Advertencia sobre pastillas de éxtasis falsas después de la muerte de siete personas en Escocia". El guardián . Archivado desde el original el 2 de febrero de 2020 . Consultado el 10 de julio de 2013 .
  11. ^ ab Barrell R (2 de enero de 2015). "Cuatro muertos en medio del temor de que un lote poco fiable de éxtasis de 'Superman' llegue al Reino Unido". HuffPost Reino Unido . Archivado desde el original el 21 de abril de 2022 . Consultado el 12 de junio de 2022 .
  12. ^ ab Byard RW, Gilbert J, James R, Lokan RJ (septiembre de 1998). "Muertes derivadas de anfetaminas en Australia del Sur: ¿es el" éxtasis "el culpable?". La Revista Estadounidense de Medicina y Patología Forense . 19 (3): 261–265. doi :10.1097/00000433-199809000-00013. PMID  9760094.
  13. ^ Waumans D, Bruneel N, Tytgat J (abril de 2003). "Aceite de anís como precursor de parametoxianfetamina (PMA)". Internacional de Ciencias Forenses . 133 (1–2): 159–170. doi :10.1016/S0379-0738(03)00063-X. PMID  12742705.
  14. ^ Martín TL (octubre de 2001). "Tres casos de sobredosis mortal de parametoxianfetamina". Revista de Toxicología Analítica . 25 (7): 649–651. doi : 10.1093/jat/25.7.649 . PMID  11599618.
  15. ^ Becker J, Neis P, Röhrich J, Zörntlein S (marzo de 2003). "Una intoxicación mortal por parametoximetanfetamina". Medicina Legal . 5 (Suplemento 1): S138 – S141. doi :10.1016/s1344-6223(02)00096-2. PMID  12935573.
  16. ^ Smets G, Bronselaer K, De Munnynck K, De Feyter K, Van de Voorde W, Sabbe M (agosto de 2005). "Toxicidad por anfetaminas en el servicio de urgencias". Revista europea de medicina de emergencia . 12 (4): 193–197. doi :10.1097/00063110-200508000-00010. PMID  16034267. S2CID  40206693.
  17. ^ Lora-Tamayo C, Tena T, Rodríguez A, Moreno D, Sancho JR, Enseñat P, Muela F (marzo de 2004). "La situación de las drogas de diseño en Ibiza". Internacional de Ciencias Forenses . 140 (2–3): 195–206. doi :10.1016/j.forsciint.2003.11.021. PMID  15036441.
  18. ^ Dams R, De Letter EA, Mortier KA, Cordonnier JA, Lambert WE, Piette MH, et al. (1 de julio de 2003). "Muerte por el uso combinado de las drogas de diseño MDMA y PMA: un estudio de distribución". Revista de Toxicología Analítica . 27 (5): 318–322. doi : 10.1093/jat/27.5.318 . PMID  12908947.
  19. ^ Caldicott DG, Edwards NA, Kruys A, Kirkbride KP, Sims DN, Byard RW y otros. (2003). "Bailando con la" muerte ": sobredosis de p-metoxianfetamina y su tratamiento agudo". Revista de Toxicología. Toxicología Clínica . 41 (2): 143-154. doi :10.1081/CLT-120019130. PMID  12733852. S2CID  39578828.
  20. ^ Menon MK, Tseng LF, Loh HH (mayo de 1976). "Evidencia farmacológica de los efectos serotoninérgicos centrales de las monometoxianfetaminas". La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 197 (2): 272–279. PMID  946817.
  21. ^ ab Hitzemann RJ, Loh HH, Domino EF (octubre de 1971). "Efecto de la parametoxianfetamina sobre el metabolismo de las catecolaminas en el cerebro del ratón". Ciencias de la vida. pt. 1 . 10 (19): 1087–1095. doi :10.1016/0024-3205(71)90227-x. PMID  5132700.
  22. ^ ab Tseng LF, Menon MK, Loh HH (mayo de 1976). "Acciones comparativas de monometoxianfetaminas sobre la liberación y absorción de aminas biogénicas en el tejido cerebral". La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 197 (2): 263–271. PMID  1271280.
  23. ^ abcd Daws LC, Irvine RJ, Callaghan PD, Toop NP, White JM, Bochner F (agosto de 2000). "Efectos neuroquímicos y conductuales diferenciales de la parametoxianfetamina y la 3,4-metilendioximetanfetamina en la rata". Progresos en Neuropsicofarmacología y Psiquiatría Biológica . 24 (6): 955–977. doi :10.1016/S0278-5846(00)00113-5. PMID  11041537. S2CID  24347904.
  24. ^ Green AL, El Hait MA (abril de 1980). "p-metoxianfetamina, un potente inhibidor reversible de la monoaminooxidasa tipo A in vitro e in vivo". La Revista de Farmacia y Farmacología . 32 (4): 262–266. doi :10.1111/j.2042-7158.1980.tb12909.x. PMID  6103055. S2CID  42213032.
  25. ^ ab Pregúntele a AL, Fagervall I, Ross SB (septiembre de 1983). "Inhibición selectiva de la monoaminooxidasa en neuronas monoaminérgicas del cerebro de rata". Archivos de farmacología de Naunyn-Schmiedeberg . 324 (2): 79–87. doi :10.1007/BF00497011. PMID  6646243. S2CID  403633.
  26. ^ Jaehne EJ, Salem A, Irvine RJ (julio de 2005). "Efectos de la 3,4-metilendioximetanfetamina y anfetaminas relacionadas sobre la termorregulación autónoma y del comportamiento". Farmacología, Bioquímica y Comportamiento . 81 (3): 485–496. doi :10.1016/j.pbb.2005.04.005. PMID  15904952. S2CID  9680452.
  27. ^ Callaghan PD, Irvine RJ, Daws LC (octubre de 2005). "Diferencias en la dinámica in vivo de la liberación de neurotransmisores y la captación de serotonina después de parametoxianfetamina aguda y 3,4-metilendioximetanfetamina reveladas por cronoamperometría". Neuroquímica Internacional . 47 (5): 350–361. doi :10.1016/j.neuint.2005.04.026. PMID  15979209. S2CID  23372945.
  28. ^ Jaehne EJ, Salem A, Irvine RJ (septiembre de 2007). "Determinantes farmacológicos y conductuales de la hipertermia inducida por cocaína, metanfetamina, 3,4-metilendioximetanfetamina y para-metoxianfetamina". Psicofarmacología . 194 (1): 41–52. doi :10.1007/s00213-007-0825-9. PMID  17530474. S2CID  25420902.
  29. ^ Refstad S (noviembre de 2003). "Intoxicación por parametoxianfetamina (PMA); una 'droga de fiesta' con efectos letales". Acta Anestesiológica Scandinavica . 47 (10): 1298-1299. doi : 10.1046/j.1399-6576.2003.00245.x . PMID  14616331. S2CID  28006785.
  30. ^ DEA. "La PMA alucinógena: bailando con la muerte" (PDF) . Archivado (PDF) desde el original el 23 de junio de 2008 . Consultado el 29 de junio de 2008 .
  31. ^ Felgate HE, Felgate PD, James RA, Sims DN, Vozzo DC (1 de marzo de 1998). "Muertes recientes por parametoxianfetamina". Revista de Toxicología Analítica . 22 (2): 169-172. doi : 10.1093/jat/22.2.169 . PMID  9547415.
  32. ^ Galloway JH, Forrest AR (septiembre de 2002). "Caveat Emptor: Muerte relacionada con el uso de 4-metoxianfetamina". Revista de Medicina Clínica Forense . 9 (3): 160. doi :10.1016/S1353-1131(02)00043-3. PMID  15274949.
  33. ^ Lamberth PG, Ding GK, Nurmi LA (abril de 2008). "Intoxicación mortal por parametoxianfetamina (PMA) en el Territorio de la Capital Australiana". La revista médica de Australia . 188 (7): 426. doi :10.5694/j.1326-5377.2008.tb01695.x. PMID  18393753. S2CID  11987961.
  34. ^ "Advertencia renovada sobre las pastillas 'Rolex'". Noticias de la BBC . 24 de julio de 2013. Archivado desde el original el 11 de septiembre de 2018 . Consultado el 10 de septiembre de 2018 .
  35. ^ "CUIDADO CON LA PELIGROSA PÍLDORA DE SUPERMAN - Noticias - Deep House Amsterdam". deephouseamsterdam.com . 30 de enero de 2014. Archivado desde el original el 2 de enero de 2015 . Consultado el 2 de enero de 2015 .
  36. ^ "¿Qué es Superman, la droga que ya ha cobrado varias vidas en el mundo?" [¿Qué es Superman, la droga que ya se ha cobrado varias vidas en el mundo?]. ElPais [ El País ] (en español). 18 de abril de 2016. Archivado desde el original el 19 de abril de 2016 . Consultado el 19 de abril de 2016 .
  37. ^ "Las claves para entender qué pasó". La Nación . 2016-04-17. Archivado desde el original el 18 de abril de 2016 . Consultado el 19 de abril de 2016 .
  38. ^ "Advertencia sobre medicamentos: pruebas de reactivos en el Reino Unido". www.reagent-tests.uk . Archivado desde el original el 11 de septiembre de 2018 . Consultado el 5 de julio de 2017 .
  39. ^ "Estimaciones anuales de necesidades de estupefacientes, fabricación de drogas sintéticas, producción de opio y cultivo de ..." (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 31 de agosto de 2012 . Consultado el 15 de junio de 2008 .
  40. ^ ab Estándar de venenos de octubre de 2015 https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534 Archivado el 19 de enero de 2016 en Wayback Machine.
  41. ^ "Valtioneuvoston asetus huumausaineina pidettävistä aineista, valmisteista ja kasveista annetun valtioneuvoston asetuksen muuttamisesta" [Decreto del Gobierno por el que se modifica el decreto gubernamental sobre sustancias, preparados y plantas considerados estupefacientes]. Finlex (en finlandés). Helsinki: Ministerio de Justicia de Finlandia. 25 de octubre de 2018. Archivado desde el original el 26 de marzo de 2023 . Consultado el 8 de abril de 2023 .
  42. ^ "Valtioneuvoston asetus huumausaineina pidettävistä aineista, valmisteista ja kasveista annetun valtioneuvoston asetuksen muuttamisesta" [Decreto del Gobierno por el que se modifica el decreto gubernamental sobre sustancias, preparados y plantas considerados estupefacientes]. Finlex (en finlandés). Helsinki: Ministerio de Justicia de Finlandia. 13 de enero de 2022. Archivado desde el original el 24 de marzo de 2023 . Consultado el 8 de abril de 2023 .
  43. ^ "Doden na gebruik speed met 4-MA" [Muertes después de usar la velocidad 4-MA] (en holandés). 13 de junio de 2012. Archivado desde el original el 16 de junio de 2012 . Consultado el 13 de junio de 2012 .
  44. ^ "Lista de drogas controladas". Liberación (agencia) . 2013-08-13. Archivado desde el original el 29 de abril de 2024 . Consultado el 29 de abril de 2024 .
  45. ^ 21 CFR 1308.11 Archivado el 27 de agosto de 2009 en la Wayback Machine.
  46. ^ Galloway JH, Forrest AR (septiembre de 2002). "Caveat Emptor: Muerte relacionada con el uso de 4-metoxianfetamina". Revista de Medicina Clínica Forense . 9 (3): 160. doi :10.1016/s1353-1131(02)00043-3. PMID  15274949.
  47. ^ "Información sobre medicamentos". Archivado desde el original el 29 de mayo de 2008 . Consultado el 15 de junio de 2008 .
  48. ^ "Advertencia: se descubrió que las pastillas vendidas como éxtasis contienen PMA". Archivado desde el original el 22 de junio de 2008 . Consultado el 15 de junio de 2008 .
  49. ^ Chamberlin T, Murray D. NET Syndicated QLD News La droga mortal de diseño 'Louis Vuitton' sale a la calle Archivado el 28 de septiembre de 2012 en Wayback Machine.
  50. ^ Kraner JC, McCoy DJ, Evans MA, Evans LE, Sweeney BJ (octubre de 2001). "Muertes causadas por la droga parametoxianfetamina (PMA) relacionada con la MDMA". Revista de Toxicología Analítica . 25 (7): 645–648. doi : 10.1093/jat/25.7.645 . PMID  11599617.
  51. ^ Casale JF, Hays PA, Spratley TK, Smith PR (2006). "La caracterización del clorhidrato de 4-metoxi-N-etilanfetamina". Diario de microgramos . 4 (1–4): 42–46.

enlaces externos