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Ostariofisiología

Ostariophysians es el segundo superorden más grande de peces . Los miembros de este superorden se denominan ostariofisianos . Este diverso grupo contiene 10.758 especies, aproximadamente el 28% de las especies de peces conocidas en el mundo y el 68% de las especies de agua dulce, y están presentes en todos los continentes excepto la Antártida . Tienen una serie de características comunes, como una sustancia de alarma y un aparato weberiano . [1] Los miembros de este grupo incluyen peces importantes para las personas como alimento, deporte, la industria de los acuarios y la investigación.

Taxonomía

El superorden se divide en dos series, Anotophysi y Otophysi . Sin embargo, en la literatura más antigua, Ostariophysi estaba restringido solo a los peces que actualmente se clasifican bajo Otophysi. [1] Otophysi fue acuñado en 1970 por Rosen y Greenwood para separar a los Ostariophysians tradicionales de los Gonorynchiformes agregados. [2]

El superorden se clasifica a continuación:

La monofilia de Ostariophysi ha sido cuestionada con evidencia molecular. Gonorynchiformes está más estrechamente relacionado con Clupeiformes que Otophysi. Es posible que Gonorynchiformes y Clupeiformes formen un grupo monofilético. [3] Hay evidencia de una relación de grupo hermano entre Ostariophysi y Clupeomorpha (el taxón Ostarioclupeomorpha , también conocido como Otocephala , fue acuñado para describir este grupo posiblemente monofilético). [1] [3]

Evolución

Se conocen fósiles de ostariofisios, tanto anotófisos como otofisios, del Cretácico temprano . Se conocen fósiles de ostariofisios en todos los continentes excepto Australia . [1]

Los ostariofisios se distribuyen actualmente en todo el mundo en todos los continentes excepto la Antártida . El ancestro común de este grupo entró en agua dulce hace unos 251 millones de años coincidiendo con la disminución global de los niveles de oxígeno en las aguas marinas. [4] Los otofisios se originaron en aguas dulces durante el Jurásico (c. 200-145 Ma) antes de la ruptura del supercontinente Pangea. La división de los otofisios en los cuatro clados existentes sigue de cerca la ruptura de Pangea. La separación de Laurasia en el norte de Gondwana en el sur aisló los linajes que dieron lugar a los modernos Cyprinoformes y Characiphysi. Los Characiphysi luego se dividió en los diurnos (activos durante el día) Characiformes y los nocturnos (activos durante la noche) Siluriphysi, incluyendo Siluriformes y Gymnotiformes. Los Characiformes modernos están presentes tanto en América del Sur como en África, y relativamente recientemente han extendido su área de distribución a América del Norte. Los Siluriphysi se caracterizan por muchos rasgos derivados, entre los que destaca la electrorrecepción. Los Siluriphysi se originaron antes de la fragmentación de Gondwana en Sudamérica y África en el Aptiano (hace unos 110 millones de años), pero la presencia de varios taxones basales de Siluriphysan en la Sudamérica moderna (Gymnotiformes, Diplomystidae, Loricaridea) sugiere que los Siluriphysi pueden haberse originado en la parte occidental de Gondwana. Alternativamente, estos taxones basales se han extinguido posteriormente en África. La distribución moderna de los Siluriformes es cosmopolita debido a la dispersión posterior. [3] [5]

Diversidad

Ostariophysians es el segundo superorden más grande de teleósteos . [3] Incluye cinco linajes principales y es un grupo muy diverso . A partir de 2006 (Nelson) [ necesita actualización ] , los cinco órdenes contienen 1.075 géneros en 64 familias y alrededor de 7.931 especies, que es aproximadamente el 28% de todas las especies de peces conocidas. Las cuatro familias más grandes de este grupo ( Ciprínidos , Characidae , Loricariidae y Balitoridae ) incluyen 4.656 especies, más de la mitad (59%) de las especies de ostariofisios. La familia de carpas y pececillos Cyprinidae en sí es la familia de peces de agua dulce más grande y la familia más grande de vertebrados después de los verdaderos gobios de Gobiidae . Los ostariofisios representan aproximadamente el 68% de todas las especies de agua dulce; de ​​hecho, solo hay alrededor de 123 especies marinas ( Chanidae , Gonorynchidae , la mayoría de Ariidae , aproximadamente la mitad de Plotosidae ). Están presentes en todos los continentes y grandes masas terrestres excepto la Antártida , Groenlandia y Nueva Zelanda . [1]

Este grupo incluye una amplia variedad de peces diferentes en una plétora de nichos . Contiene uno de los peces de agua dulce más grandes jamás capturados, el bagre gigante del Mekong , que puede pesar hasta unos 300 kilogramos (660 lb). [6] También contiene una serie de especies consideradas como algunos de los vertebrados más pequeños existentes; Danionella translucida con 12 milímetros (0,47 pulgadas) de longitud, y Paedocypris progenetica con 10,3 milímetros (0,41 pulgadas). [1] Algunos de estos peces pueden respirar oxígeno atmosférico cuando están en aguas hipóxicas ( Claridae ), lo que puede permitirles vivir fuera de la columna de agua por completo ( Phreatobius cisternarum y Tarumania walkerae ). [7] [8] Las familias Malapteruridae y Gymnotidae tienen la capacidad de producir fuertes cargas eléctricas; se consideran entre los peces eléctricos prototípicos .

Características físicas

La mayoría de las especies poseen una vejiga natatoria (excepto en Gonorynchus ). La vejiga natatoria suele estar dividida en dos cámaras. Una cámara anterior más pequeña está cubierta parcial o totalmente por una túnica peritoneal plateada . Una cámara posterior más grande puede estar reducida o ausente en algunos grupos. Proyecciones córneas diminutas, unicelulares, conocidas como "únculos" están comúnmente presentes en varias partes del cuerpo y solo se conocen en ostariofisios. [1]

Muchos ostariofisios tienen como característica una sustancia de alarma que forma parte de la reacción de miedo. Se trata de una feromona producida en las células de la maza epidérmica y es similar o idéntica en todos los ostariofisios. Cuando el pez resulta herido, se libera esta feromona; otros peces de la misma especie o de especies similares pueden oler esta feromona, lo que provoca una reacción de miedo. Sin embargo, algunos peces poseen la sustancia de alarma sin la reacción de miedo o carecen tanto de la sustancia de alarma como de la reacción de miedo a la sustancia de alarma. [1]

Aparato weberiano

En los otofisiarios, una de las características principales es el aparato de Weber . Aparte de esta estructura, no hay otro rasgo que pueda explicar el éxito de los otofisiarios. [5] Está formado por un conjunto de huesos conocidos como huesecillos de Weber , una cadena de pequeños huesos que conectan el sistema auditivo con la vejiga natatoria de los peces. [1] Los huesecillos conectan la pared de la vejiga natatoria con el seno linfático en forma de Y que linda con el canal transverso lleno de linfa que une los sáculos de los oídos derecho e izquierdo. Esto permite la transmisión de vibraciones al oído interno.

En los anotófisios, las tres primeras vértebras están especializadas y asociadas a una o más costillas cefálicas (un aparato weberiano primitivo). En los otofisios, se encuentra una modificación distintiva de las cuatro o cinco primeras vértebras anteriores, así como de los huesecillos weberianos. [1]

El aparato weberiano en pleno funcionamiento está formado por la vejiga natatoria, los huesecillos weberianos, una porción de la columna vertebral anterior y algunos músculos y ligamentos. Recibe su nombre en honor al anatomista y fisiólogo alemán Ernst Heinrich Weber, quien describió por primera vez los huesecillos weberianos. [1]

Referencias

  1. ^ abcdefghijkl Nelson, Joseph, S. (2006). Peces del mundo . John Wiley & Sons, Inc. ISBN 0-471-25031-7.{{cite book}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  2. ^ "Ostariophysi". Proyecto Web del Árbol de la Vida . Consultado el 26 de marzo de 2007 .
  3. ^ abcd Saitoh, Kenji; Miya, Masaki; Inoue, Jun G.; Ishiguro, Naoya B.; Nishida, Mutsumi (2003). "Genómica mitocondrial de peces ostariofisanos: perspectivas sobre la filogenia y la biogeografía". Journal of Molecular Evolution . 56 (4): 464–472. Bibcode :2003JMolE..56..464S. doi :10.1007/s00239-002-2417-y. PMID  12664166. S2CID  2647527.
  4. ^ Nakatani M, Miya M, Mabuchi K, Saitoh K, Nishida M (2011) Historia evolutiva de Otophysi (Teleostei), un clado importante de los peces de agua dulce modernos: origen pangea y radiación mesozoica. BMC Evol Biol 11(1):177
  5. ^ ab Briggs, John C. (2005). "La biogeografía de los peces otofisianos (Ostariophysi: Otophysi): una nueva evaluación". Revista de biogeografía . 32 (2): 287–294. doi :10.1111/j.1365-2699.2004.01170.x. S2CID  84010604.
  6. ^ "Pez gato del tamaño de un oso pardo capturado en Tailandia". National Geographic News. 29 de junio de 2005. Archivado desde el original el 30 de junio de 2005. Consultado el 14 de julio de 2006 .
  7. ^ Froese, R. y D. Pauly. Editores. "Resumen de especies: Phreatobius cisternarum". FishBase. Archivado desde el original el 28 de septiembre de 2007. Consultado el 26 de noviembre de 2006 . {{cite web}}: |author=tiene nombre genérico ( ayuda )
  8. ^ de Pinna, Mário; Zuanon, Jansen; Rapp Py-Daniel, Lucia; Petry, Paulo (2018). "Una nueva familia de peces de agua dulce neotropicales del hábitat fosorial profundo de la Amazonia, con una reevaluación de la filogenia morfológica caraciforme (Teleostei: Ostariophysi)". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 182 (1): 76–106. doi : 10.1093/zoolinnean/zlx028 . ISSN  0024-4082.