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Patrón de sustitución de areno

Los patrones de sustitución de areno son parte de la nomenclatura de la química orgánica IUPAC y señalan la posición de sustituyentes distintos del hidrógeno en relación entre sí en un hidrocarburo aromático .

Orto,meta, yparacasustitución

Principales patrones de sustitución de arenos

Las toluidinas sirven como ejemplo de estos tres tipos de sustitución.

Síntesis

Los grupos donadores de electrones, por ejemplo, los grupos amino , hidroxilo , alquilo y fenilo , tienden a ser directores orto / para , y los grupos atractores de electrones, como los grupos nitro , nitrilo y cetona , tienden a ser directores meta .

Propiedades

Aunque las particularidades varían según el compuesto, en arenos disustituidos simples, los tres isómeros tienden a tener puntos de ebullición bastante similares. Sin embargo, el isómero para suele tener el punto de fusión más alto y la solubilidad más baja en un disolvente determinado de los tres isómeros. [1]

Separación deortoyparacaisómeros

Dado que los grupos donadores de electrones son directores orto y para , la separación de estos isómeros es un problema común en la química sintética. Existen varios métodos para separar estos isómeros:

Por supuesto,meso, yperisustitución

Cineytelesustitución

Orígenes

Los prefijos orto , meta y para se derivan del griego y significan correcto , siguiente y al lado , respectivamente. La relación con el significado actual quizás no sea obvia. La descripción orto se utilizó históricamente para designar el compuesto original, y a un isómero a menudo se le llamaba compuesto meta . Por ejemplo, los nombres triviales ácido ortofosfórico y ácido trimetafosfórico no tienen nada que ver con los aromáticos. Del mismo modo, la descripción para se reservaba solo para compuestos estrechamente relacionados. Así , Jöns Jakob Berzelius originalmente llamó a la forma racémica del ácido tartárico "ácido paratartárico" (otro término obsoleto: ácido racémico ) en 1830. El uso de los prefijos orto , meta y para para distinguir isómeros de anillos aromáticos disustituidos comienza con Wilhelm Körner en 1867, aunque aplicó el prefijo orto a un isómero 1,4 y el prefijo meta a un isómero 1,2. [6] [7] Fue el químico alemán Karl Gräbe quien, en 1869, utilizó por primera vez los prefijos orto -, meta -, para - para indicar ubicaciones relativas específicas de los sustituyentes en un anillo aromático disustituido (a saber, naftaleno ). [8] En 1870, el químico alemán Viktor Meyer aplicó por primera vez la nomenclatura de Gräbe al benceno . [9] La nomenclatura actual fue introducida por la Chemical Society en 1879. [10]

Ejemplos

Se dan ejemplos del uso de esta nomenclatura para los isómeros del cresol , C 6 H 4 (OH)(CH 3 ):

Hay tres isómeros de sustitución de areno del dihidroxibenceno (C 6 H 4 (OH) 2 ): el isómero orto catecol , el isómero meta resorcinol y el isómero para hidroquinona :

Hay tres isómeros de sustitución de areno del ácido bencenodicarboxílico (C 6 H 4 (COOH) 2 ): el isómero orto ácido ftálico , el isómero meta ácido isoftálico y el isómero para ácido tereftálico :

Estos términos también se pueden utilizar en sistemas aromáticos heterocíclicos de seis miembros, como la piridina , donde el átomo de nitrógeno se considera uno de los sustituyentes. Por ejemplo, la nicotinamida y la niacina muestran sustituciones meta en un anillo de piridina, mientras que el catión de la pralidoxima es un isómero orto .

Véase también

Referencias

  1. ^ Morrison y Boyd, Química orgánica , Allyn y Bacon Inc, Boston, 1959. Cap. 9, pág. 250.
  2. ^ Morrison y Boyd, Química orgánica , Allyn y Bacon Inc, Boston, 1959. Cap. 10, pág. 290.
  3. ^ Morrison y Boyd, Química orgánica , Allyn y Bacon Inc, Boston, 1959. Cap. 21, págs. 573-574.
  4. ^ IUPAC , Compendio de terminología química , 2.ª edición (el "Libro de oro") (1997). Versión corregida en línea: (2006–) "cine-substitution". doi :10.1351/goldbook.C01081
  5. ^ IUPAC , Compendio de terminología química , 2.ª edición (el "Libro de oro") (1997). Versión corregida en línea: (2006–) "tele-substitution". doi :10.1351/goldbook.T06256
  6. ^ Wilhelm Körner (1867) "Faits pour servir à la détermination du lieu chimique dans la série aromatique" (Datos que se utilizarán para determinar la ubicación química en la serie aromática), Bulletins de l'Académie royale des sciences, des lettres et des beaux -arts de Belgique , 2ª serie, 24  : 166-185; ver especialmente p. 169. De la pág. 169: "On distingue facilement ces trois séries, dans lesquelles les derivavés bihidroxiliques ont leurs Terms correspondientes, par les préfixes ortho -, para - et mêta -". (Se distinguen fácilmente estas tres series – en las que los derivados dihidroxi tienen sus términos correspondientes – por los prefijos orto -, para - y meta -.)
  7. ^ Hermann von Fehling, ed., Neues Handwörterbuch der Chemie [Nuevo diccionario conciso de química] (Braunschweig, Alemania: Friedrich Vieweg und Sohn, 1874), vol. 1, pág. 1142.
  8. ^ Graebe (1869) "Ueber die Constitution des Naphthalins" (Sobre la estructura de la naftaleno), Annalen der Chemie und Pharmacie , 149  : 20-28; ver especialmente p. 26.
  9. ^ Victor Meyer (1870) "Untersuchungen über die Constitution der zweifach-substituirten Benzole" (Investigaciones sobre la estructura de los bencenos disustituidos), Annalen der Chemie und Pharmacie , 156  : 265-301; véanse especialmente las págs. 299-300.
  10. ^ William B. Jensen (marzo de 2006) "Los orígenes de los prefijos orto , meta y para en la nomenclatura química", Journal of Chemical Education , 83 (3): 356.