Los elasmobranquios carecen de vejiga natatoria y mantienen la flotabilidad con el aceite que almacenan en el hígado. Algunos tiburones de aguas profundas son el objetivo de la pesca de este aceite de hígado , incluidos los tiburones cardumen , devorador y peregrino (en la foto) . [1] La UICN ha evaluado estas tres especies como vulnerables debido a la sobrepesca . [2] [3] [4]
Desde un punto de vista práctico, el patrón de historia de vida de los elasmobranquios hace que este grupo de animales sea extremadamente susceptible a la sobrepesca. No es coincidencia que las tortugas marinas explotadas comercialmente y las ballenas barbadas, que tienen patrones de historia de vida similares a los de los tiburones, también estén en problemas. [5]
Elasmobranchii ( / ɪ ˌ l æ z m ə ˈ b r æ ŋ k i aɪ / [6] ) es una subclase de condrictios o peces cartilaginosos, incluidos los tiburones modernos (superorden Selachii), rayas , rayas y peces sierra (superorden Batoidea ) . Los miembros de esta subclase se caracterizan por tener de cinco a siete pares de hendiduras branquiales que se abren individualmente hacia el exterior, aletas dorsales rígidas y pequeñas escamas placoides en la piel. Los dientes están en varias series; la mandíbula superior no está fusionada con el cráneo y la mandíbula inferior está articulada con la superior. Los detalles de esta anatomía de la mandíbula varían entre especies y ayudan a distinguir los diferentes clados de elasmobranquios . Las aletas pélvicas de los machos se modifican para crear pinzas para la transferencia de esperma. No hay vejiga natatoria; en cambio, estos peces mantienen la flotabilidad con hígados grandes ricos en aceite.
La definición del clado no está clara con respecto a los condrictios fósiles. Algunos autores lo consideran equivalente a Neoselachii (el clado del grupo de la corona que incluye tiburones, rayas y todos los demás descendientes de su último ancestro común modernos ). Otros autores utilizan el nombre Elasmobranchii para un grupo ramificado más amplio de todos los condrictios más estrechamente relacionados con los tiburones y rayas modernos que con Holocephali (el clado que contiene quimeras y sus parientes extintos). [7] Importantes grupos extintos de elasmobranquios sensu lato incluyen los hibodontos (Orden Hybodontiformes), los xenacantos (orden Xenacanthformes) y los Ctenacanthiformes . A estos también se les suele denominar "tiburones" en referencia a su anatomía y ecología similares a las de los tiburones modernos.
El nombre Elasmobranchii proviene de las palabras griegas antiguas elasmo- ("placa") y bránchia ("branquias"), en referencia a las branquias anchas y aplanadas que son características de estos peces.
Descripción
Elasmobranchii es una de las dos subclases de peces cartilaginosos de la clase Chondrichthyes , siendo la otra Holocephali ( quimeras ).
Los miembros de la subclase elasmobranquios no tienen vejiga natatoria , tienen de cinco a siete pares de hendiduras branquiales que se abren individualmente hacia el exterior, aletas dorsales rígidas y pequeñas escamas placoides . Los dientes están en varias series; la mandíbula superior no está fusionada con el cráneo y la mandíbula inferior está articulada con la superior.
Los elasmobranquios existentes exhiben varias suspensiones arquetípicas de la mandíbula: anfistilia, orbitostilia, hiostilia y euhyostilia. En la anfistilia, el palatocuadrado tiene una articulación postorbitaria con el condrocráneo de la cual los ligamentos lo suspenden principalmente en la parte anterior. El hioides se articula posteriormente con el arco mandibular, pero parece proporcionar poco apoyo a los maxilares superior e inferior. En la orbitostilia, la apófisis orbitaria articula con la pared orbitaria y el hioides proporciona la mayor parte del soporte suspensorio.
Por el contrario, la hiostilia implica una articulación etmoides entre la mandíbula superior y el cráneo, mientras que lo más probable es que el hioides proporcione mucho más soporte a la mandíbula en comparación con los ligamentos anteriores. Finalmente, en la euhyostyly, también conocida como hiostyly verdadera, los cartílagos mandibulares carecen de una conexión ligamentosa con el cráneo. En cambio, los cartílagos hiomandibulares proporcionan el único medio de soporte de la mandíbula, mientras que los elementos ceratohial y basihial se articulan con la mandíbula inferior, pero están desconectados del resto del hioides. [8] [9] [10] Los ojos tienen un tapetum lucidum . El margen interno de cada aleta pélvica en el pez macho está ranurado para constituir un cierre para la transmisión de esperma . Estos peces se encuentran ampliamente distribuidos en aguas tropicales y templadas . [11]
Muchos peces mantienen la flotabilidad con vejigas natatorias . Sin embargo, los elasmobranquios carecen de vejigas natatorias y, en cambio, mantienen la flotabilidad con hígados grandes llenos de aceite. [12] Este aceite almacenado también puede funcionar como nutriente cuando los alimentos escasean. [5] [13]
Evolución
El elasmobranquio de grupo total inequívoco más antiguo, Phoebodus , tiene sus primeros registros en el Devónico medio ( Givetiano tardío ), hace unos 383 millones de años. [14] Varios grupos importantes de elasmobranquios del grupo total, incluidos Ctenacanthiformes e Hybodontiformes , ya habían surgido en el último Devónico ( Famenniano ). [15] Durante el Carbonífero , algunos ctenacantos crecerían hasta alcanzar tamaños que rivalizaban con el gran tiburón blanco moderno, con cuerpos en la región de 7 metros (23 pies) de largo. [16] Durante el Carbonífero y el Pérmico , los xenacantos eran abundantes tanto en ambientes marinos como de agua dulce, y continuarían existiendo en el Triásico con una diversidad reducida. [17] Los hibodontos habían alcanzado una alta diversidad hacia el Pérmico, [18] y acabarían convirtiéndose en el grupo dominante de elasmobranquios durante el Triásico y Jurásico Inferior . Los hibodontos estaban ampliamente presentes tanto en ambientes marinos como de agua dulce. [19] Si bien Neoselachii/Elasmobranchi sensu estricto (el grupo de tiburones y rayas modernos) ya habían aparecido en el Triásico, solo tenían una baja diversidad durante este período y solo comenzarían a diversificarse ampliamente desde el Jurásico Temprano en adelante, cuando los órdenes modernos de Aparecieron tiburones y rayas. [20] Esto coincidió con el declive de los hibodontos, que se habían convertido en componentes menores de los ambientes marinos en el Jurásico Tardío, pero seguirían siendo comunes en ambientes de agua dulce hasta el Cretácico . [21] Los restos más jóvenes de hibodontos datan del final del Cretácico. [22]
Taxonomía
Elasmobranchii fue acuñado por primera vez en 1838 por Charles Lucien Bonaparte . La definición original de Elasmobranchii de Bonaparte era efectivamente idéntica a la de los Chondrichthyes modernos , y se basaba en la arquitectura branquial compartida por los tres principales grupos vivos de peces cartilaginosos. Durante el siglo XX se convirtió en estándar excluir las quimeras de Elasmobranchii; además de incluir muchos condrictios fósiles dentro del grupo. Desde entonces, la definición de Elasmobranchii ha estado sujeta a mucha confusión con respecto a los condrictios fósiles. Maisey (2012) sugirió que Elasmobranchii debería usarse exclusivamente para el último ancestro común de los tiburones y rayas modernos, un grupo que anteriormente había sido denominado Neoselachii por Compagno (1977). [7] Otros autores recientes han utilizado Elasmobranchii en un sentido amplio para incluir a todos los condrictios más estrechamente relacionados con los tiburones y rayas modernos que con las quimeras. [14]
El grupo total de Elasmobranchii incluye la cohorte Euselachii Hay, 1902, que agrupa a los Hybodontiformes y varios otros condrictios extintos con Elasmobrachii sensu estricto /Neoselachii, con exclusión de los elasmobranquios del grupo total más primitivo, que está respaldado por una serie de características morfológicas compartidas. personajes del esqueleto. [23] [24] [25] [26]
Estudios moleculares recientes sugieren que los Batoidea no son derivados de selaquios como se pensaba anteriormente. En cambio, las rayas y las rayas son un superorden monofilético dentro de Elasmobranchii que comparte un ancestro común con los selaquios. [29] [30]
^ Vannuccini, Stefania (2002) Productos de aceite de hígado de tiburón Archivado el 26 de junio de 2013 en Wayback Machine en: Shark Utilization, Marketing and Trade , documento técnico de pesca 389, FAO, Roma. ISBN 92-5-104361-2 .
^ Caminante, TI; Rigby, CL; Pacoureau, N.; Ellis, J.; Kulka, DW; Chiaramonte, GE; Herman, K. (2020). "Galeorhinus galeus". Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2020 : e.T39352A2907336. doi : 10.2305/UICN.UK.2020-2.RLTS.T39352A2907336.en . Consultado el 11 de noviembre de 2021 .[ enlace muerto permanente ]
^ Finucci, B.; Bineesh, KK; Cheok, J.; Algodón, CF; Dharmadi, Kulka, DW; Limpio, FC; Pacoureau, N.; Rigby, CL; Tanaka, S.; Walker, TI (2020). "Centrophorus granulosus". Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2020 : e.T162293947A2897883. doi : 10.2305/UICN.UK.2020-3.RLTS.T162293947A2897883.en . Consultado el 11 de noviembre de 2021 .{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
^ ab Hoenig, JM y Gruber, SH (1990) "Patrones de historia de vida en los elasmobranquios: implicaciones para la gestión pesquera" Archivado el 18 de febrero de 2013 en Wayback Machine en: Los elasmobranquios como recursos vivos: avances en biología, ecología, sistemática y el estado de las pesquerías , eds. JHL Pratt, SH Gruber y T. Taniuchi, Departamento de Comercio de EE. UU., Informe técnico de la NOAA NMFS 90, págs. 1–16.
^ ab Maisey, JG (abril de 2012). "¿Qué es un 'elasmobranquio'? El impacto de la paleontología en la comprensión de la filogenia y la evolución de los elasmobranquios". Revista de biología de peces . 80 (5): 918–951. Código Bib : 2012JFBio..80..918M. doi :10.1111/j.1095-8649.2012.03245.x. PMID 22497368.
^ Wilga, CD (2005). "Morfología y evolución de la suspensión de la mandíbula en tiburones lamniformes". Revista de Morfología . 265 (1): 102-19. doi :10.1002/jmor.10342. PMID 15880740. S2CID 45227734.
^ Wilga, CD; Motta, PJ; Sanford, CP (2007). "Evolución y ecología de la alimentación en elasmobranquios". Biología Integrativa y Comparada . 47 (1): 55–69. doi : 10.1093/icb/icm029 . PMID 21672820.
^ Wilga, Cheryl AD (2008). "Divergencia evolutiva en el mecanismo de alimentación de los peces". Acta Geológica Polonica . 58 (2): 113–20. Archivado desde el original el 19 de agosto de 2018 . Consultado el 24 de mayo de 2017 .
^ Bigelow, Henry B .; Schroeder, William C. (1948). Peces del Atlántico norte occidental . Fundación Sears para la Investigación Marina, Universidad de Yale. págs. 64–65. ASIN B000J0D9X6.
^ Oguri, M (1990) "Una revisión de características fisiológicas seleccionadas exclusivas de los elasmobranquios" Archivado el 18 de febrero de 2013 en Wayback Machine en: Los elasmobranquios como recursos vivos: avances en biología, ecología, sistemática y estado de las pesquerías . editores. JHL Pratt, SH Gruber y T. Taniuchi, Departamento de Comercio de EE. UU., Informe técnico de NOAA NMFS 90, págs.49–54.
^ Hueso, Q.; Roberts, BL (2009). "La densidad de los elasmobranquios". Revista de la Asociación de Biología Marina del Reino Unido . 49 (4): 913. doi :10.1017/S0025315400038017. S2CID 85871565.
^ ab Frey, Linda; Coates, Michael; Ginter, Michał; Hairapetian, Vachik; Rücklin, Martín; Jerjen, Iwan; Klug, cristiano (9 de octubre de 2019). "El elasmobranquio temprano Phoebodus: relaciones filogenéticas, ecomorfología y una nueva escala de tiempo para la evolución de los tiburones". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 286 (1912): 20191336. doi :10.1098/rspb.2019.1336. ISSN 0962-8452. PMC 6790773 . PMID 31575362.
^ Schultze, H.-P., Bullecks, J., Soar, LK y Hagadorn, J. (2021). Peces Devónicos de la Formación Dyer de Colorado y aparición de faunas del Carbonífero en el Famenniano. En A. Pradel, JSS Denton y P. Janvier (Eds.), Peces antiguos y sus parientes vivos: un tributo a John G. Maisey (págs. 247-256). Editorial Dr. Friedrich Pfeil.
^ Maisey, John G.; Bronson, Allison W.; Williams, Robert R.; McKinzie, Mark (4 de mayo de 2017). "Un 'supertiburón' de Pensilvania de Texas". Revista de Paleontología de Vertebrados . 37 (3): e1325369. Código Bib : 2017JVPal..37E5369M. doi :10.1080/02724634.2017.1325369. ISSN 0272-4634. S2CID 134127771.
^ Pauliv, Víctor E.; Martinelli, Agustín G.; Francischini, Heitor; Dentzien-Dias, Paula; Soares, Marina B.; Schultz, César L.; Ribeiro, Ana M. (diciembre de 2017). "La primera especie de Gondwana occidental de Triodus Jordan 1849: un nuevo Xenacanthiformes (Chondrichthyes) del Paleozoico tardío del sur de Brasil". Revista de Ciencias de la Tierra Sudamericana . 80 : 482–493. Código Bib : 2017JSAES..80..482P. doi :10.1016/j.jsames.2017.09.007.
^ Koot, Martha B.; Cuny, Gilles; Tintori, Andrea; Twitchett, Richard J. (marzo de 2013). "Una nueva fauna diversa de tiburones de la Formación Khuff del Wordiano (Pérmico Medio) en el área interior de Haushi-Huqf, Sultanato de Omán". Paleontología . 56 (2): 303–343. Código Bib : 2013Palgy..56..303K. doi :10.1111/j.1475-4983.2012.01199.x. ISSN 0031-0239. S2CID 86428264.
^ Rees, JAN y Underwood, CJ, 2008, Tiburones hibodontos del Bathoniano y Calloviano inglés (Jurásico medio): Paleontología, v. 51, no. 1, pág. 117-147.
^ Underwood, Charlie J. (marzo de 2006). "Diversificación de los Neoselachii (Chondrichthyes) durante el Jurásico y Cretácico". Paleobiología . 32 (2): 215–235. Código Bib : 2006Pbio...32..215U. doi :10.1666/04069.1. ISSN 0094-8373. S2CID 86232401.
^ Rees, enero; Underwood, Charlie J. (enero de 2008). "Tiburones hybodontos del Bathoniano y Calloviano inglés (Jurásico medio)". Paleontología . 51 (1): 117-147. Código Bib : 2008Palgy..51..117R. doi : 10.1111/j.1475-4983.2007.00737.x . ISSN 0031-0239.
^ Carrillo-Briceño, Jorge D.; Cadena, Edwin A.; Dececchi, Alex T.; Larson, Hans CE; Du, Trina Y. (1 de enero de 2016). "Primer registro de un tiburón hibodonto (Chondrichthyes: Hybodontiformes) del Cretácico Inferior de Colombia". Biodiversidad Neotropical . 2 (1): 81–86. Código Bib : 2016NeBio...2...81C. doi :10.1080/23766808.2016.1191749. ISSN 2376-6808.
^ Maisey, John G. (marzo de 2011). "El cráneo del tiburón del Triásico Medio Accronemus tuberculatus (Bassani, 1886)". Paleontología . 54 (2): 417–428. Código Bib : 2011Palgy..54..417M. doi :10.1111/j.1475-4983.2011.01035.x. ISSN 0031-0239. S2CID 140697673.
^ Coates, Michael I.; Tietjen, Kristen (marzo de 2017). "El neurocráneo del tiburón del Carbonífero Inferior Tristychius arcuatus (Agassiz,)". Transacciones de ciencias ambientales y de la tierra de la Real Sociedad de Edimburgo . 108 (1): 19–35. Código Bib : 2017EESTR.108...19C. doi :10.1017/S1755691018000130. ISSN 1755-6910. S2CID 135297534.
^ Villalobos-Segura, Eduardo; Stumpf, Sebastián; Türtscher, Julia; Jambura, Patricio; Engendró, Arnaud; López-Romero, Faviel; Fischer, enero; Kriwet, Jürgen (8 de marzo de 2023). "Una revisión sinóptica de los peces cartilaginosos (Chondrichthyes: Holocephali, Elasmobranchii) del Jurásico superior Konservat-Lagerstätten del sur de Alemania: taxonomía, diversidad y relaciones de fauna". Diversidad . 15 (3): 386. doi : 10.3390/d15030386 . ISSN 1424-2818. PMC 7614348 . PMID 36950327.
^ Luccisano, Vicente; Rambert-Natsuaki, Mizuki; Cuny, Gilles; Amiot, Romain; Pouillon, Jean-Marc; Pradel, Alan (2 de diciembre de 2021). "Implicaciones filogenéticas de la reevaluación sistemática de los neurocráneos de Xenacanthiformes y 'Ctenacanthiformes' (Chondrichthyes) de la cuenca Carbonífero-Pérmico de Autun (Francia)". Revista de Paleontología Sistemática . 19 (23): 1623-1642. Código Bib : 2021JSPal..19.1623L. doi :10.1080/14772019.2022.2073279. ISSN 1477-2019.
^ Ebert, David A.; Cazador de aves, Sarah; Dando, Marc (2021). Tiburones del mundo: una guía completa . Princeton: Prensa de la Universidad de Princeton. ISBN978-0-691-20599-1.
^ "WoRMS - Registro mundial de especies marinas - Echinorhiniformes" . Consultado el 4 de enero de 2022 .
^ Winchell, Christopher J; Martín, Andrés P; Mallatt, Jon (2004). "Filogenia de elasmobranquios basada en genes de ARN ribosómico LSU y SSU". Filogenética molecular y evolución . 31 (1): 214–24. doi :10.1016/j.ympev.2003.07.010. PMID 15019621.
^ Douady, Christophe J.; Dosay, Miné; Shivji, Mahmood S.; Stanhope, Michael J. (2003). "Evidencia filogenética molecular que refuta la hipótesis de Batoidea (rayas y rayas) como tiburones derivados". Filogenética molecular y evolución . 26 (2): 215–21. doi :10.1016/S1055-7903(02)00333-0. PMID 12565032.
