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Metal de transición

Metales de transición en la tabla periódica.

En química, un metal de transición (o elemento de transición ) es un elemento químico en el bloque d de la tabla periódica (grupos 3 a 12), aunque los elementos del grupo 12 (y con menos frecuencia del grupo 3 ) a veces se excluyen. Los elementos lantánidos y actínidos (el bloque f ) se denominan metales de transición internos y, a veces, también se consideran metales de transición.

Al ser metales, son brillantes y tienen buena conductividad eléctrica y térmica. La mayoría (con excepción del grupo 11 y el grupo 12) son duros y fuertes, y tienen altas temperaturas de fusión y ebullición. Forman compuestos en cualquiera de dos o más estados de oxidación diferentes y se unen a una variedad de ligandos para formar complejos de coordinación que a menudo están coloreados. Forman muchas aleaciones útiles y a menudo se emplean como catalizadores en forma elemental o en compuestos como complejos de coordinación y óxidos . La mayoría son fuertemente paramagnéticos debido a sus electrones d desapareados , al igual que muchos de sus compuestos. Todos los elementos que son ferromagnéticos cerca de la temperatura ambiente son metales de transición ( hierro , cobalto y níquel ) o metales de transición internos ( gadolinio ).

El químico inglés Charles Rugeley Bury (1890-1968) utilizó por primera vez la palabra transición en este contexto en 1921, cuando se refirió a una serie de elementos de transición durante el cambio de una capa interna de electrones (por ejemplo, n  = 3 en la cuarta fila de la tabla periódica) de un grupo estable de 8 a uno de 18, o de 18 a 32. [1] [2] [3] Estos elementos ahora se conocen como el bloque d.

La primera fila de metales de transición, en orden.

Definición y clasificación

Los Principios de Nomenclatura Química de la IUPAC de 2011 describen un "metal de transición" como cualquier elemento de los grupos 3 a 12 de la tabla periódica . [4] Esto corresponde exactamente a los elementos del bloque d , y muchos científicos utilizan esta definición. [5] [6] En la práctica real, las series de lantánidos y actínidos del bloque f se denominan "metales de transición internos". El Libro Rojo de 2005 permite excluir los elementos del grupo 12, pero no los Principios de 2011 . [7]

El Libro de Oro de la IUPAC [8] define un metal de transición como "un elemento cuyo átomo tiene una subcapa d parcialmente llena, o que puede dar lugar a cationes con una subcapa d incompleta", pero esta definición está tomada de un antiguo edición del Libro Rojo y ya no está presente en la edición actual. [7]

En el bloque d, los átomos de los elementos tienen entre cero y diez electrones d.

Los textos publicados y las tablas periódicas muestran variaciones con respecto a los miembros más pesados ​​del grupo 3 . [9] La colocación común de lantano y actinio en estas posiciones no está respaldada por evidencia física, química y electrónica , [10] [11] [12] que favorece abrumadoramente colocar lutecio y lawrencio en esos lugares. [13] [14] Algunos autores prefieren dejar los espacios debajo del itrio en blanco como tercera opción, pero existe confusión sobre si este formato implica que el grupo 3 contiene solo escandio e itrio, o si también contiene todos los lantánidos y actínidos; [15] [16] [17] [18] [19] además, crea un bloque f de 15 elementos de ancho, cuando la mecánica cuántica dicta que el bloque f solo debe tener 14 elementos de ancho. [15] La forma con lutecio y lawrencio en el grupo 3 está respaldada por un informe de la IUPAC de 1988 sobre aspectos físicos, químicos y electrónicos, [20] y nuevamente por un informe preliminar de la IUPAC de 2021, ya que es la única forma que permite (1 ) preservación de la secuencia de números atómicos crecientes, (2) un bloque f de 14 elementos de ancho y (3) evitación de la división en el bloque d. [15] Todavía se pueden encontrar argumentos en la literatura contemporánea que pretenden defender la forma con lantano y actinio en el grupo 3, pero muchos autores consideran que es lógicamente inconsistente (un punto particular de discordia es el tratamiento diferente del actinio y el torio , que ambos pueden usar 5f como orbital de valencia pero no tienen ocupación 5f como átomos individuales); [14] [21] [22] la mayoría de los investigadores que consideran el problema están de acuerdo con la forma actualizada con lutecio y lawrencio. [14]

Los elementos del grupo 12 zinc , cadmio y mercurio a veces se excluyen de los metales de transición. [1] Esto se debe a que tienen la configuración electrónica [ ]d 10 s 2 , donde la capa d está completa, [23] y todavía tienen una capa d completa en todos sus estados de oxidación conocidos . Por lo tanto, los elementos del grupo 12 Zn, Cd y Hg pueden clasificarse en este caso , bajo ciertos criterios, como metales de post-transición . Sin embargo, a menudo es conveniente incluir estos elementos en una discusión sobre los elementos de transición. Por ejemplo, cuando se analiza la energía de estabilización del campo cristalino de los elementos de transición de la primera fila, es conveniente incluir también los elementos calcio y zinc, ya que ambos Ca2+
y zinc2+
tienen un valor de cero, con el que se puede comparar el valor de otros iones de metales de transición. Otro ejemplo ocurre en la serie de constantes de estabilidad de complejos de Irving-Williams . Además, Zn, Cd y Hg pueden utilizar sus orbitales d para unirse aunque no se conocen en estados de oxidación que requerirían formalmente romper la subcapa d, lo que los diferencia de los elementos del bloque p. [24] [25] [26]

La reciente (aunque controvertida y hasta ahora no reproducida de forma independiente) síntesis de fluoruro de mercurio (IV) ( HgF
4) ha sido adoptado por algunos para reforzar la opinión de que los elementos del grupo 12 deben considerarse metales de transición, [27] pero algunos autores aún consideran que este compuesto es excepcional. [28] Se espera que el copernicio pueda utilizar sus electrones d para la química, ya que su subcapa 6d está desestabilizada por fuertes efectos relativistas debido a su número atómico muy alto y, como tal, se espera que tenga un comportamiento similar al de un metal de transición y muestre una mayor estados de oxidación superiores a +2 (que no se conocen definitivamente para los elementos más ligeros del grupo 12). Incluso en aplicaciones básicas, se predice que Cn 2+ será 6d 8 7s 2 , a diferencia del Hg 2+ que es 5d 10 6s 0 .

Aunque el meitnerio , el darmstadtio y el roentgenio están dentro del bloque d y se espera que se comporten como metales de transición análogos a sus congéneres más ligeros, el iridio , el platino y el oro , esto aún no se ha confirmado experimentalmente. No está claro si el copernicio se comporta más como el mercurio o tiene propiedades más similares a las del gas noble radón . La inercia relativa del Cn vendría de la brecha energética relativistamente expandida 7s-7p 1/2 , que ya se vislumbra en la brecha 6s-6p 1/2 para el Hg, debilitando los enlaces metálicos y provocando sus conocidos bajos puntos de fusión y ebullición.

Los metales de transición con números de grupo más bajos o más altos se describen como "anteriores" o "posteriores", respectivamente. Cuando se describen en un esquema de clasificación bidireccional, los metales de transición tempranos están en el lado izquierdo del bloque d del grupo 3 al grupo 7. Los metales de transición tardíos están en el lado derecho del bloque d, del grupo 8 al 11 ( o 12, si se cuentan como metales de transición). En un esquema alternativo de tres vías, los grupos 3, 4 y 5 se clasifican como metales de transición temprana, 6, 7 y 8 se clasifican como metales de transición media, y 9, 10 y 11 (y a veces el grupo 12) se clasifican. como metales de transición tardía.

Los elementos pesados ​​del grupo 2 calcio , estroncio y bario no tienen orbitales d llenos como átomos individuales, pero se sabe que tienen participación de enlace orbital d en algunos compuestos , y por esa razón se les ha llamado metales de transición "honorarios". [29] Probablemente lo mismo ocurre con el radio . [30]

Los elementos del bloque f La – Yb y Ac – No tienen actividad química de la capa (n − 1) d, pero, lo que es más importante, también tienen actividad química de la capa (n − 2) f que está ausente en los elementos del bloque d. De ahí que a menudo se traten por separado como elementos de transición internos.

Configuración electrónica

La configuración electrónica general de los átomos del bloque d es [gas noble]( n  − 1)d 0–10 n s 0–2 n p 0–1 . Aquí "[gas noble]" es la configuración electrónica del último gas noble que precede al átomo en cuestión, y n es el número cuántico principal más alto de un orbital ocupado en ese átomo. Por ejemplo, Ti ( Z  = 22) está en el período 4, de modo que n = 4, los primeros 18 electrones tienen la misma configuración de Ar al final del período 3 y la configuración general es [Ar]3d 2 4s 2 . Los metales de transición de los períodos 6 y 7 también añaden núcleo ( n  − 2)f 14 electrones, que se omiten en las tablas siguientes. Los orbitales p casi nunca están llenos en los átomos libres (la única excepción es el lawrencio debido a los efectos relativistas que se vuelven importantes en Z tan altos ), pero pueden contribuir al enlace químico en compuestos de metales de transición.

La regla de Madelung predice que el orbital d interno se llena después del orbital s de la capa de valencia . La estructura electrónica típica de los átomos de los metales de transición se escribe entonces como [gas noble] n s 2 ( n  − 1)d m . Esta regla es aproximada, pero se cumple para la mayoría de los metales de transición. Incluso cuando falla en el estado fundamental neutral, describe con precisión un estado excitado bajo.

El subnivel d es el penúltimo subnivel y se denota como ( n − 1)d subnivel. El número de electrones s en la subcapa s más externa es generalmente uno o dos, excepto el paladio (Pd), sin ningún electrón en esa subcapa s en su estado fundamental. La subcapa s en la capa de valencia se representa como la subcapa n s, por ejemplo, 4s. En la tabla periódica, los metales de transición están presentes en diez grupos (del 3 al 12).

Los elementos del grupo 3 tienen una configuración n s 2 ( n  − 1)d 1 , excepto el lawrencio (Lr): su configuración 7s 2 7p 1 excepcionalmente no llena los orbitales 6d en absoluto. La primera serie de transición está presente en el cuarto período y comienza después del Ca ( Z  = 20) del grupo 2 con la configuración [Ar]4s 2 , o escandio (Sc), el primer elemento del grupo 3 con número atómico Z  = 21. y configuración [Ar]4s 2 3d 1 , dependiendo de la definición utilizada. A medida que nos movemos de izquierda a derecha, se agregan electrones al mismo subnivel d hasta que se completa. Dado que los electrones agregados llenan los orbitales ( n − 1)d, las propiedades de los elementos del bloque d son bastante diferentes de las de los elementos del bloque s y p en los que el llenado se produce en los orbitales s o p de la capa de valencia. La configuración electrónica de los elementos individuales presentes en todas las series d-block se detalla a continuación: [31]

Una mirada atenta a la configuración electrónica de los elementos revela que existen ciertas excepciones a la regla Madelung . Para el Cr como ejemplo, la regla predice la configuración 3d 4 4s 2 , pero los espectros atómicos observados muestran que el estado fundamental real es 3d 5 4s 1 . Para explicar tales excepciones, es necesario considerar los efectos del aumento de la carga nuclear en las energías orbitales, así como las interacciones electrón-electrón, incluidas tanto la repulsión de Coulomb como el intercambio de energía . [31] En cualquier caso, las excepciones no son muy relevantes para la química porque la diferencia de energía entre ellas y la configuración esperada es siempre bastante baja. [32]

Los orbitales ( n − 1)d que están involucrados en los metales de transición son muy importantes porque influyen en propiedades tales como el carácter magnético, los estados de oxidación variables, la formación de compuestos coloreados, etc. Los orbitales de valencia s y p ( n s y n p) tienen muy poca contribución a este respecto ya que apenas cambian en el movimiento de izquierda a derecha en una serie de transición. En los metales de transición, existen mayores similitudes horizontales en las propiedades de los elementos en un período en comparación con los períodos en los que los orbitales d no están involucrados. Esto se debe a que en una serie de transición, la configuración electrónica de la capa de valencia de los elementos no cambia. Sin embargo, también existen algunas similitudes grupales.

Propiedades características

Hay una serie de propiedades compartidas por los elementos de transición que no se encuentran en otros elementos, lo que resulta del shell d parcialmente lleno. Éstas incluyen

La mayoría de los metales de transición pueden unirse a una variedad de ligandos , lo que permite una amplia variedad de complejos de metales de transición. [34]

Compuestos coloreados

De izquierda a derecha, soluciones acuosas de: Co(NO
3)
2(rojo); k
2cr
2oh
7(naranja); k
2CrO
4(amarillo); NiCl
2(turquesa); CuSO
4(azul); KMnO
4(púrpura).

El color en los compuestos metálicos de la serie de transición generalmente se debe a transiciones electrónicas de dos tipos principales.

Una transición de transferencia de carga de metal a ligando (MLCT) será más probable cuando el metal se encuentre en un estado de oxidación bajo y el ligando se reduzca fácilmente.

En general, las transiciones de transferencia de carga dan como resultado colores más intensos que las transiciones d – d.

En los complejos centrosimétricos , como los complejos octaédricos, las transiciones d – d están prohibidas por la regla de Laporte y solo ocurren debido al acoplamiento vibrónico en el que se produce una vibración molecular junto con la transición ad – d. Los complejos tetraédricos tienen un color algo más intenso porque es posible mezclar orbitales d y p cuando no hay centro de simetría, por lo que las transiciones no son transiciones d – d puras. La absortividad molar (ε) de las bandas causadas por las transiciones d – d es relativamente baja, aproximadamente en el rango 5-500 M −1 cm −1 (donde M = mol dm −3 ). [35] Algunas transiciones d–d tienen prohibido girar . Un ejemplo ocurre en los complejos octaédricos de manganeso (II) de alto espín , que tiene una configuración ad 5 en la que los cinco electrones tienen espines paralelos; el color de tales complejos es mucho más débil que en los complejos con transiciones permitidas por espín. Muchos compuestos de manganeso(II) parecen casi incoloros. El espectro de [Mn(H
2Oh)
6]2+
muestra una absortividad molar máxima de aproximadamente 0,04 M −1 cm −1 en el espectro visible .

Estados de oxidación

Una característica de los metales de transición es que presentan dos o más estados de oxidación , diferenciándose normalmente en uno. Por ejemplo, se conocen compuestos de vanadio en todos los estados de oxidación entre −1, como [V(CO)
6]−
y +5, como VO3-4
​.

Estados de oxidación de los metales de transición. Los puntos sólidos muestran estados de oxidación comunes y los puntos huecos muestran estados posibles pero improbables.

Los elementos del grupo principal de los grupos 13 a 18 también exhiben múltiples estados de oxidación. Los estados de oxidación "comunes" de estos elementos suelen diferir en dos en lugar de uno. Por ejemplo, existen compuestos de galio en los estados de oxidación +1 y +3 en los que hay un solo átomo de galio. Los compuestos de Ga(II) tendrían un electrón desapareado y se comportarían como un radical libre y generalmente se destruirían rápidamente, pero se conocen algunos radicales estables de Ga(II). [36] El galio también tiene un estado de oxidación formal de +2 en compuestos diméricos, como [Ga
2CL
6]2-
, que contienen un enlace Ga-Ga formado a partir del electrón desapareado en cada átomo de Ga. [37] Así, la principal diferencia en los estados de oxidación, entre elementos de transición y otros elementos, es que se conocen estados de oxidación en los que hay un solo átomo del elemento y uno o más electrones desapareados.

El estado de oxidación máximo en los metales de transición de la primera fila es igual al número de electrones de valencia desde el titanio (+4) hasta el manganeso (+7), pero disminuye en los elementos posteriores. En la segunda fila, el máximo se produce con el rutenio (+8), y en la tercera fila, el máximo se produce con el iridio (+9). En compuestos como [MnO
4]−
y OsO
4, los elementos alcanzan una configuración estable mediante enlaces covalentes .

Los estados de oxidación más bajos se exhiben en complejos de carbonilo metálico como Cr (CO)
6(estado de oxidación cero) y [Fe(CO)
4]2-
(estado de oxidación −2) en el que se obedece la regla de los 18 electrones . Estos complejos también son covalentes.

Los compuestos iónicos se forman principalmente con estados de oxidación +2 y +3. En solución acuosa, los iones son hidratados por (normalmente) seis moléculas de agua dispuestas en forma octaédrica.

Magnetismo

Los compuestos de metales de transición son paramagnéticos cuando tienen uno o más electrones d desapareados. [38] En complejos octaédricos con entre cuatro y siete electrones d son posibles tanto estados de espín alto como bajo . Complejos tetraédricos de metales de transición como [FeCl
4]2-
son de alto espín porque la división del campo cristalino es pequeña, de modo que la energía que se gana debido a que los electrones están en orbitales de menor energía es siempre menor que la energía necesaria para emparejar los espines. Algunos compuestos son diamagnéticos . Estos incluyen complejos octaédricos, de bajo giro, d 6 y cuadrados-planos d 8 . En estos casos, la división del campo cristalino es tal que todos los electrones quedan emparejados.

El ferromagnetismo ocurre cuando los átomos individuales son paramagnéticos y los vectores de espín están alineados paralelos entre sí en un material cristalino. El hierro metálico y la aleación alnico son ejemplos de materiales ferromagnéticos que involucran metales de transición. El antiferromagnetismo es otro ejemplo de propiedad magnética que surge de una alineación particular de espines individuales en el estado sólido.

Propiedades catalíticas

Los metales de transición y sus compuestos son conocidos por su actividad catalítica homogénea y heterogénea . Esta actividad se atribuye a su capacidad para adoptar múltiples estados de oxidación y formar complejos. El óxido de vanadio (V) (en el proceso de contacto ), el hierro finamente dividido (en el proceso de Haber ) y el níquel (en la hidrogenación catalítica ) son algunos de los ejemplos. Los catalizadores en una superficie sólida ( catalizadores basados ​​en nanomateriales ) implican la formación de enlaces entre las moléculas reactivas y los átomos de la superficie del catalizador (los metales de transición de la primera fila utilizan electrones 3d y 4s para unirse). Esto tiene el efecto de aumentar la concentración de los reactivos en la superficie del catalizador y también debilitar los enlaces en las moléculas que reaccionan (la energía de activación disminuye). Además, debido a que los iones de metales de transición pueden cambiar sus estados de oxidación, se vuelven más eficaces como catalizadores .

Un tipo interesante de catálisis ocurre cuando los productos de una reacción catalizan la reacción produciendo más catalizador ( autocatálisis ). Un ejemplo es la reacción del ácido oxálico con permanganato de potasio acidificado (o manganato (VII)). [39] Una vez que se ha producido un poco de Mn 2+ , puede reaccionar con MnO 4 - formando Mn 3+ . Este luego reacciona con los iones C 2 O 4 − formando Mn 2+ nuevamente.

Propiedades físicas

Como su nombre lo indica, todos los metales de transición son metales y, por tanto, conductores de electricidad.

En general, los metales de transición poseen una alta densidad y altos puntos de fusión y de ebullición . Estas propiedades se deben al enlace metálico formado por electrones d deslocalizados, lo que da lugar a una cohesión que aumenta con el número de electrones compartidos. Sin embargo, los metales del grupo 12 tienen puntos de fusión y ebullición mucho más bajos ya que sus subcapas d completas impiden el enlace d – d, lo que nuevamente tiende a diferenciarlos de los metales de transición aceptados. El mercurio tiene un punto de fusión de -38,83 °C (-37,89 °F) y es líquido a temperatura ambiente.

Ver también

Scholia tiene un perfil para metal de transición (Q19588).

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