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Antiguo norte de Eurasia

En arqueogenética , el término Antiguo Norte de Eurasia ( ANE ) es el nombre dado a un componente ancestral que representa el linaje de los pueblos de la cultura Mal'ta-Buret' ( c.  24.000 a. C. ) y poblaciones estrechamente relacionadas con ellos, como los individuos del Paleolítico superior de Afontova Gora en Siberia. [6] [7] Los estudios genéticos también revelaron que los ANE están estrechamente relacionados con los restos de la cultura Yana anterior ( c.  32.000 BP ), que fueron denominados ' Antiguos Siberianos del Norte ' (ANS). Los antiguos euroasiáticos del norte representan una población siberiana del Paleolítico que llegó a través de la "ruta del norte" y que están profundamente relacionados con los cazadores-recolectores europeos del Paleolítico y Mesolítico, pero también derivan una cantidad significativa de su ascendencia (c. 1/3) de un Eurasia oriental. fuente, habiendo llegado a Siberia por la "ruta del sur". [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [a] [18]

Hace alrededor de 20.000 a 25.000 años, una rama de los antiguos pueblos del norte de Eurasia se mezcló con los antiguos asiáticos orientales , lo que condujo al surgimiento de poblaciones ancestrales de nativos americanos , antiguos beringios y antiguos paleosiberianos . Se desconoce exactamente dónde tuvo lugar esta mezcla de poblaciones, y dos teorías opuestas han propuesto diferentes escenarios migratorios que unieron a los antiguos euroasiáticos del norte con las antiguas poblaciones de Asia oriental. [19]

Más tarde, las poblaciones de ANE migraron hacia el oeste hacia Europa y se mezclaron con grupos europeos relacionados con cazadores-recolectores (WHG) occidentales para formar el grupo de cazadores-recolectores orientales (EHG), que contribuye significativamente a la ascendencia de muchos europeos modernos. [20]

La ascendencia del ANE se ha extendido por Eurasia y América en diversas migraciones desde el Paleolítico superior , y más de la mitad de la población mundial actual deriva entre el 5 y el 42% de sus genomas de los antiguos euroasiáticos del norte. [21] Se puede encontrar una ascendencia significativa de ANE en los nativos americanos , así como en regiones del norte de Europa , el sur de Asia , Asia central y Siberia . Se ha sugerido que su mitología puede haber presentado narrativas compartidas tanto por las culturas indoeuropeas como por algunas nativas americanas, como la existencia de un árbol del mundo metafísico y una fábula en la que un perro guarda el camino hacia el más allá. [22]

Estudios genéticos

Definición

El linaje ANE, también conocido como siberianos paleolíticos, se define por asociación con el " niño Mal'ta " (MA-1), los restos de un individuo que vivió durante el Último Máximo Glacial , hace 24.000 años en Siberia central , descubierto en la década de 1920. Junto con las muestras del sitio del cuerno de rinoceronte de Yana y los individuos de Afontova Gora, se les conoce colectivamente como "antiguos siberianos del norte", aunque "antiguo norte de Eurasia" también se utiliza como nombre colectivo para los restos de MA-1 y Yana. [23] [24] [17]

El niño Mal'ta (MA-1), fechado en 24.000 antes de Cristo, con artefactos funerarios, Museo del Hermitage (sala 11), [25] San Petersburgo. [26]

Los antiguos euroasiáticos del norte representan un grupo siberiano del Paleolítico, más estrechamente relacionado con los cazadores-recolectores europeos que con las poblaciones del este y sudeste asiático. [17] [27] [28] Se sugiere que la ascendencia ANE encontrada entre las poblaciones humanas modernas fue aportada en gran medida por una población vinculada a Afontova Gora (AG2/3), en lugar de Malta (MA1) o Yana. [29]

Los antiguos haplogrupos del cromosoma Y asociados al norte de Eurasia son P-M45 y sus subclados R y Q. Se infiere que el haplogrupo P se originó hace unos 44.000 años en el sudeste asiático y está aguas abajo del haplogrupo K2b que se encuentra entre los hombres de Tianyuan en el norte de China . Su haplogrupo materno pertenecía a subclados del haplogrupo U. [30] [31] [32] [33] [34]

Formación

La formación del acervo genético de la antigua Eurasia del Norte/Siberia (ANE/ANS) probablemente ocurrió muy temprano por la dispersión del Paleolítico superior por la mezcla de una población de la 'Antigua Eurasia Occidental' a través de la 'ruta del norte' a través de Asia Central hasta Siberia, con una ' Antiguo Este de Eurasia ' a través de la 'ruta del sur'. La fuente de Eurasia occidental estaba relacionada lejanamente con los restos del Paleolítico superior en Europa, como el espécimen de Goyet , así como con los individuos Kostenki-14 y Sungir , y finalmente se expandió desde un centro de población en la meseta iraní . La fuente de 'Eurasia Oriental' puede asociarse con la ascendencia encontrada en el hombre Tianyuan del norte de China de 40.000 años de antigüedad . [37] [28] [15] [38] [18]

En general, los antiguos euroasiáticos del norte se describen mejor como una mezcla entre un linaje del antiguo oeste de Eurasia (71%), con aproximadamente el 29% del flujo genético de una fuente de Eurasia oriental. [18] Grebenyuk et al. sostiene que los 'antiguos euroasiáticos del norte' eran "tribus de cazadores del Paleolítico superior temprano" y estaban vinculados a grupos similares asociados con sitios del sur de Siberia. Estas comunidades de cazadores del sur de Siberia y de Asia central pertenecían a una de las primeras oleadas migratorias de humanos anatómicamente modernos a Siberia. Los autores resumieron que "el poblamiento inicial del noreste de Asia por parte de humanos anatómicamente modernos podría haber ocurrido tanto de oeste a este como de sur a norte". [37]

Estudios sobre restos antiguos del norte de Eurasia

Las muestras asociadas a ANE/ANS del sitio del cuerno de rinoceronte de Yana (31.600 AP) en el noreste de Siberia y los restos estrechamente relacionados de la cultura Mal'ta-Buret' (MA1), y los individuos asociados con el sitio de Afontova Gora (AG2/ 3), se puede modelar para derivar su ascendencia de un linaje de Eurasia occidental antigua, con cantidades significativas de mezcla de un linaje de Eurasia oriental (22–50%). [b] [39] [40] [41] [42] [17] [43]

Lipson y Reich (2017) modelaron la muestra de Mal'ta como derivada de una fuente de Eurasia occidental (82%), con una mezcla adicional de un linaje relacionado con los asiáticos orientales (18%), al tiempo que señalaron la posibilidad de un flujo genético inverso de Mal'ta en los asiáticos orientales, que sin embargo tenían menos apoyo con los datos disponibles. [12] Yang y otros. 2020 modeló tanto los especímenes de Yana como la muestra de Mal'ta como una fusión de un linaje hermano del 'cazador-recolector europeo' Kostenki-14 , que aporta alrededor del 68% de ascendencia, y de un linaje contemporáneo del 'Basal-Asiático Oriental'. El hombre de Tianyuan , que contribuye con alrededor del 32% de ascendencia, aunque no encontró evidencia de un flujo genético inverso de ANE/ANS hacia Tianyuan o los asiáticos orientales modernos. [44] [45] Mao et al. Los modelos de 2021, tanto Yana como Afontova Gora, siguen teniendo alrededor del 73% de ascendencia de Eurasia occidental y el 27% de Eurasia oriental. [46] Sikora y cols. 2019 analizó los restos genéticos del sitio del cuerno de rinoceronte de Yana y descubrió que estaban estrechamente relacionados con los antiguos euroasiáticos del norte. En conjunto nombraron a ambas poblaciones como Antiguo Norte de Siberia. Modelaron el ANE/ANS para derivar entre un 71% y un 78% de ascendencia de Eurasia occidental y entre un 22% y un 29% de ascendencia de Eurasia oriental. [47] Sikora y cols. también señala que es poco probable que los antiguos euroasiáticos del norte (individuos de Malta y Afontova Gora) sean descendientes directos de la población Yana de la "antigua norte de Siberia"; más bien, sostiene el estudio, ambos son linajes hermanos que comparten un ancestro común. Según Sikora et al., la muestra de Malta también puede haber recibido algún flujo genético de los 'primeros cazadores-recolectores del Cáucaso ' (c. 11%). [47] Este escenario es cuestionado por Maier et al. 2023, quienes afirman que esta conclusión se contradice con otros artículos publicados y que la dirección del flujo de genes, así como la afinidad observada entre las poblaciones de ANE y CHG, no pueden demostrarse mediante el análisis de gráficos de mezcla, pero necesitan más investigación. [48] ​​Utilizando una versión recientemente desarrollada de ADMIXTOOLS , estiman alrededor de un 76% de ascendencia de Eurasia occidental y un 24% de ascendencia de Eurasia oriental para los restos de Yana y Mal'ta. [49] Zhang y otros. 2023 resumió que los antiguos siberianos del norte (restos de Yana) se describen mejor por derivar un 71% de ascendencia de un linaje de Eurasia occidental y un 29% de ascendencia de un linaje de Eurasia oriental. Los restos de Yana están estrechamente relacionados con los restos de Mal'ta y Afontova Gora, pero no son idénticos a ellos. [18] Vallini et al. 2022/2024 describió a los antiguos euroasiáticos del norte como cayendo en "una posición intermedia entre los dos ejes, resultado de una mezcla paleolítica", que se deriva alrededor del 50% de fuentes de Eurasia occidental y el 50% de Eurasia oriental.[28][50] Allentoft et al. 2024 modeló los especímenes de Yana, la muestra de Mal'ta y los restos de Afontova Gora como 65% de Eurasia occidental y 35% de Eurasia oriental. [51]

Se descubrió que un espécimen diferente pero geográficamente cercano, conocido como individuo Salkhit (c. 34.000 AP) del norte de Mongolia, mostraba una relación compleja con los individuos Yana. Mientras que los individuos Yana derivaron entre el 25% y el 33% de su ascendencia de una fuente similar a Tianyuan, el individuo Salkhit obtuvo alrededor del 25% de ascendencia del linaje Yana y el 75% del linaje Tianyuan, lo que sugiere un flujo genético bidireccional entre el Antiguo Oeste y el Este. Poblaciones euroasiáticas en el noreste de Siberia. [36] [28] [16]

Distribución

Una de las " figuras de Mal'ta " con rasgos faciales y renderizado en 3D. [52]

Por c. Hace 32 años, las poblaciones con ascendencia relacionada con la ANE probablemente estaban ampliamente distribuidas en el noreste de Eurasia. Es posible que se hayan expandido hasta Alaska y el Yukón, pero se vieron obligados a abandonar las regiones de latitudes altas tras la aparición de condiciones climáticas más duras que vinieron con el Último Máximo Glacial. [53]

Poblaciones genéticamente similares a MA-1 y Afontova Gora fueron un importante contribuyente genético a los nativos americanos , los europeos , los antiguos asiáticos centrales , los asiáticos del sur y algunos grupos de Asia oriental, en orden de importancia. [54] Lazaridis et al. (2016:10) señalan "una línea de ascendencia ANE en la extensión este-oeste de Eurasia". Un estudio de 2016 encontró que el máximo global de ascendencia ANE ocurre en los kets , mansi , nativos americanos y selkups de hoy en día . [6] [54]

Colgante de diente de ciervo de una mujer ANE, de la cueva Denisova , fechado alrededor de 24.700 años AP. [55]

Se descubrió que las antiguas culturas Yamnaya y Afanasevo de la estepa de la Edad del Bronce tenían un componente significativo similar al ANE en c. 25-50% a través de su ascendencia EHG y CHG. [56] [57] Según Moreno-Mayar et al. 2018, entre el 14% y el 38% de la ascendencia de los nativos americanos puede provenir del flujo de genes de la población Mal'ta-Buret' (ANE). Esta diferencia es causada por la penetración de migraciones "neosiberianas" posteriores en las Américas, con los porcentajes más bajos de ascendencia ANE entre los inuit y los nativos de Alaska, ya que estos grupos son el resultado de migraciones a las Américas hace aproximadamente 5.000 años. [58] Las estimaciones de ascendencia ANE entre los nativos americanos de la primera ola muestran porcentajes más altos, [59] como el 41% (36-45%) para aquellos pertenecientes a la región andina de América del Sur. [59] El otro flujo de genes en los nativos americanos (el resto de su ascendencia) era de origen relacionado con el este de Asia, específicamente divergido de otros asiáticos orientales c. Hace 30.000 años. [60] La secuenciación genética de otro pueblo del centro-sur de Siberia (Afontova Gora-2) que data de hace aproximadamente 17.000 años, reveló firmas genéticas autosómicas similares a las de Mal'ta boy-1, lo que sugiere que la región estuvo ocupada continuamente por humanos en todo momento. El último máximo glacial. [60]

Los estudios genómicos también indican que el componente ANE fue traído a Europa occidental por personas relacionadas con la cultura Yamnaya , mucho después del Paleolítico. [56] [6] Se informa en los europeos de hoy en día (10% -20%). [56] [6] La ascendencia anterior del ANE se encuentra en poblaciones de cazadores-recolectores europeos a través de interacciones paleolíticas con cazadores-recolectores de Europa del Este , lo que resultó en poblaciones como los cazadores-recolectores escandinavos. [61] Los cazadores-recolectores occidentales del cúmulo de Villabruna también portaban el haplogrupo Y R1b , derivado del antiguo haplogrupo R * del norte de Eurasia, lo que indica "un vínculo temprano entre Europa y el borde occidental del cinturón estepario de Eurasia". [15]

En la cueva Denisova se encontró un colgante de diente de ciervo impregnado con el material genético de una mujer ANE , que data de alrededor de 24.700 años antes del presente. Está estrechamente relacionada con los especímenes de Mal'ta y Afontova Gora, que se encuentran más al este. [55]

Se descubrió que un espécimen del Neolítico temprano de Asia Central (Tutkaul1) de Tayikistán se deriva principalmente de los antiguos euroasiáticos del norte con algunos aportes adicionales relacionados con el Neolítico iraní. La muestra está estrechamente relacionada con Afontova Gora 3 (AG3) y Mal'ta 1, así como con los cazadores-recolectores de Siberia Occidental (Tyumen y Sosnoviy). Si bien la muestra también muestra afinidad por los cazadores-recolectores (EHG) orientales , se encontró que AG3 estaba más cerca de los EHG que Tutkaul1, quien en cambio puede ser un buen indicador de la ascendencia relacionada con ANE entre las poblaciones antiguas de Irán y la región de Turan. [20]

Se descubrió que el antiguo hombre de Tianyuan y las poblaciones modernas de Asia oriental y sudoriental carecían de una mezcla del Paleolítico superior de Eurasia occidental o relacionada con el ANE, lo que sugiere "resistencia de esos grupos a los movimientos de población entrantes de la UP" o, alternativamente, una reexpansión posterior de un grupo genéticamente asiático oriental. como reservorio de población. [28]

Grupos parcialmente derivados de los antiguos euroasiáticos del norte.

Contribución de los nativos americanos

La red del "antiguo norte de Eurasia" (ANE) constaba de varias muestras del Paleolítico siberiano y contribuía con ascendencia a una amplia variedad de poblaciones en toda Eurasia.
El mapa muestra el origen de la primera gran ola de nativos americanos. Están involucrados los ANE (Ancestrales del Norte de Eurasia, que están relacionados con los europeos) y los NEA (Asiáticos del Noreste, que son un pueblo relacionado con el Este de Asia). La mezcla ocurrió en algún lugar del noreste de Siberia. [62]

Según Jennifer Raff, la antigua población del norte de Eurasia se mezcló con una población hija de los antiguos asiáticos orientales, que encontraron hace unos 25.000 años, lo que condujo al surgimiento de poblaciones ancestrales de nativos americanos . Sin embargo, se desconoce el lugar exacto donde se produjo la mezcla y los movimientos migratorios que unieron a las dos poblaciones son motivo de debate. [19] Vallini et al. 2024 señala que "la posición de los nativos americanos sugiere una ascendencia principalmente de Asia oriental, con una contribución menor de las poblaciones paleolíticas de Eurasia occidental". [50]

Una teoría supone que los antiguos euroasiáticos del norte emigraron al sur, al este de Asia o al sur de Siberia , donde se habrían encontrado y mezclado con los antiguos asiáticos orientales. La evidencia genética del lago Baikal en Mongolia respalda esta área como el lugar donde tuvo lugar la mezcla. [63]

Sin embargo, una tercera teoría, la "hipótesis del estancamiento de Beringia", sugiere que los asiáticos orientales emigraron al norte, al noreste de Siberia, donde se mezclaron con el ANE, y luego divergieron en Beringia, donde se formaron distintos linajes de nativos americanos. Esta teoría está respaldada por evidencia de ADN materno y nuclear . [64] Según Grebenyuk, después del 20.000 AP, una rama de los antiguos asiáticos orientales emigró al noreste de Siberia y se mezcló con descendientes del ANE, lo que llevó al surgimiento de poblaciones antiguas paleosiberianas y nativas americanas en el extremo nororiental de Asia. [65] [37] Sin embargo, la hipótesis del estancamiento de Beringia no está respaldada por evidencia de ADN paterno , que puede reflejar diferentes historias poblacionales para los linajes paternos y maternos en los nativos americanos, lo cual no es infrecuente y se ha observado en otras poblaciones. [66]

Los descendientes de la mezcla entre ANE y los antiguos asiáticos orientales incluyen los antiguos nativos americanos beringianos / ancestrales , que son linajes arqueogenéticos específicos, basados ​​en el genoma de un bebé encontrado en el sitio Upward Sun River (denominado USR1), que data de hace 11.500 años. [67] El linaje AB y el linaje de nativos americanos ancestrales (ANA) se formaron hace unos 25.000 años y posteriormente divergieron entre sí, quedando el AB en la región de Beringia, mientras que los nativos americanos ancestrales poblaron las Américas. La contribución genética del ANE a los nativos americanos ancestrales del Paeolítico tardío (espécimen USR1, fechado en 11.500 AP en Alaska , y espécimen de Clovis , fechado en 12.600 AP en Montana) se estima en 36,8%. [68] También están los antiguos paleosiberianos , poblaciones representadas por el lago Baikal Ust'Kyakhta-3 (UKY) del Paeolítico superior tardío, 14.050-13.770 AP. Tenían un 30% de ascendencia ANE y un 70% de ascendencia de Asia oriental. [62]

gente jomon

El pueblo Jōmon , la población preneolítica de Japón, derivaba principalmente su ascendencia de linajes del este de Asia, pero también recibió flujo genético de los "antiguos siberianos del norte" relacionados con el ANE (representados por muestras del sitio del cuerno de rinoceronte de Yana ) antes de la migración de el continente asiático hasta el archipiélago japonés. La ascendencia Jōmon todavía se encuentra entre los habitantes del Japón actual: más notablemente entre el pueblo Ainu , que se considera descendiente directo del pueblo Jōmon, y en un grado pequeño, pero significativo, entre la mayoría de la población japonesa. [69] [70]

Poblaciones del Holoceno de Siberia y Asia

Cazador-recolector de Altai es el nombre que se les da a los cazadores-recolectores siberianos del Holoceno Medio dentro de la región de Altai-Sayan en el sur de Siberia. Se originaron a partir de la mezcla de grupos paleosiberianos y antiguos del norte de Eurasia y muestran una mayor afinidad hacia los nativos americanos. Los grupos de la Edad del Bronce del norte y el interior de Asia con una ascendencia significativa del ANE (por ejemplo, cazadores-recolectores del lago Baikal, pastores de Okunevo ) pueden modelarse con éxito con los cazadores-recolectores de Altai como una fuente de ascendencia proximal derivada del ANE. [71] [72]

El cazador-recolector de Siberia Occidental (WSHG) es un linaje arqueogenético específico que fue informado por primera vez por Narasimhan et al. (2019). Se puede modelar como 20% EHG, 73% ANE y 6% del antiguo noreste asiático . Aunque solo está representado por tres individuos cazadores-recolectores muestreados del Óblast de Tyumen en la zona forestal rusa al este de los Urales, que datan de ca. 5.000 a. C., se pueden detectar altos niveles de ascendencia similar a WSHG en varias poblaciones de Asia Central hasta la Edad del Bronce. La población de la cultura Botai , aunque probablemente no desciende directamente de WSHG, muestra una alta afinidad con el linaje WSHG. [73] La línea europeo-siberiana definida por una ascendencia similar a la de los cazadores-recolectores orientales se extendió desde Europa central hasta Siberia y ya se estableció hace 10.000 años, incluidos los cazadores-recolectores de Siberia occidental, todos derivando su ascendencia principalmente de los siberianos paleolíticos (ANE) . [74]

" Princesa de Xiaohe ", una de las momias de Tarim , los "mejores representantes" de los antiguos euroasiáticos del norte. [75]

Entre los antiguos asiáticos del noreste (ANA) del período Neolítico a la Edad del Bronce Temprano, el Eneolítico del Baikal (Baikal_EN) y la Edad del Bronce Temprano del Baikal (Baikal_EBA) derivaron entre un 6,4% y un 20,1% de ascendencia de ANE, mientras que el resto de su ascendencia se derivó de ANA. . Fofonovo_EN cerca del lago Baikal había una mezcla de 12-17% de ascendencia ANE y 83-87% de ascendencia ANA. [76]

momias tarim

Un estudio genético de 2021 sobre las momias de Tarim encontró que descendían principalmente de una población representada por el espécimen de Afontova Gora 3 (AG3), que mostraba genéticamente "alta afinidad" con él. [75] El perfil genético del individuo Afontova Gora 3 representó aproximadamente el 72% de la ascendencia de las momias Tarim, mientras que el 28% restante de su ascendencia se derivó de una población representada por el Baikal EBA ( poblaciones del Baikal del noreste asiático de la Edad del Bronce Temprana). ). [75]

Las momias de Tarim son, por tanto, una de las raras poblaciones del Holoceno que derivan la mayor parte de su ascendencia de los antiguos euroasiáticos del norte (ANE, específicamente las poblaciones de Mal'ta y Afontova Gora), a pesar de su distancia en el tiempo (alrededor de 14.000 años). [75] Habiendo sobrevivido en una especie de "cuello de botella genético" en la cuenca del Tarim donde preservaron y perpetuaron su ascendencia ANE, las momias de Tarim, más que cualquier otra población antigua, pueden ser consideradas como "los mejores representantes" del Antiguo Norte. Euroasiáticos. [75]

Poblaciones chinas han del norte

Varios estudios revelan una mezcla menor derivada de Eurasia occidental entre los chinos Han de Shaanxi , especialmente aquellos que viven en Guanzhong y Shaanbei (2-5%). [77] [78] La antigua mezcla del norte de Eurasia es más dominante entre los chinos Han de Shaanxi en comparación con otros subgrupos Han. [79]

Poblaciones de Asia occidental

Vallini et al. han presentado un modelo. 2024, lo que sugiere que los antiguos iraníes (cazadores-recolectores iraníes) se formaron a partir de un profundo linaje antiguo de Eurasia occidental (WEC2, alrededor del 72%) y de un flujo genético menor de fuentes de Eurasia basal (alrededor del 18%) y del antiguo este de Eurasia (alrededor del 10%). . Se infiere que el componente de Eurasia occidental antigua asociado con los cazadores-recolectores iraníes se separó del linaje del núcleo de Eurasia occidental (representado por Kostenki-14 ; WEC), con el componente WEC2 permaneciendo en la región de la meseta iraní , mientras que el componente WEC adecuado se expandió hacia Europa. [80]

poblaciones europeas

Lazaridis et al. (2014) detectaron ascendencia ANE entre las poblaciones europeas modernas en proporciones de hasta el 20%. [81] En las poblaciones europeas antiguas, el componente genético ANE es visible en pruebas del pueblo Yamnaya [56] pero no de los europeos occidentales o centrales anteriores a la cultura Corded Ware : [82] La ascendencia ANE se introdujo en el acervo genético europeo con la Linaje de cazadores-recolectores del este (EHG) que derivó una ascendencia significativa del ANE, c. 70%, y el resto de ascendencia proviene de un grupo más estrechamente relacionado con los cazadores-recolectores occidentales (WHG), pero distinto de ellos. [54] [83] [20] Está representado por varios individuos, como el de Yuzhny Oleny en Karelia , uno del haplogrupo Y R1a-M417, fechado c. 8,4 kya , el otro del haplogrupo Y, fechado c. 7,2 kya; y un individuo de Samara , del haplogrupo Y R1b-P297, fechado c. 7,6 kya, así como individuos de Sidelkino y Popovo. Después del final del Último Máximo Glacial, los linajes de Cazadores-Recolectores Occidentales (WHG) y EHG se fusionaron en Europa del Este, lo que explica la presencia temprana de ascendencia derivada de ANE en la Europa Mesolítica. La evidencia sugiere que a medida que los antiguos euroasiáticos del norte emigraron hacia el oeste desde Siberia oriental, absorbieron a los cazadores-recolectores occidentales y también a otras poblaciones de Eurasia occidental. [84] [20]

Villalba-Mouco et al. 2023 confirmó la fuerte afinidad entre los cazadores-recolectores de Europa del Este (EHG) con los antiguos euroasiáticos del norte, y también encontró una baja afinidad con el hombre de Tianyuan, explicada por haber recibido cantidades significativas de ascendencia ANE. [85]

El cazador-recolector escandinavo (SHG) está representado por varios individuos enterrados en Motala , Suecia ca. 6000 a.C. Descendían de cazadores-recolectores occidentales que inicialmente se asentaron en Escandinavia desde el sur, y posteriormente recibieron una mezcla de EHG que entró en Escandinavia desde el norte a través de la costa de Noruega . [86] [56] [87] [61] [88]

Western Steppe Herders (WSH) es el nombre que se le da a un componente ancestral distinto que representa una ascendencia estrechamente relacionada con la cultura Yamnaya de la estepa Póntico-Caspia . [c] Esta ascendencia a menudo se conoce como ascendencia Yamnaya o ascendencia esteparia, y se formó a partir de EHG y CHG ( cazadores-recolectores del Cáucaso ) en proporciones aproximadamente iguales. [90]

Predicción de fenotipo

Los estudios genómicos de Raghavan et al. (2014) y Fu et al. (2016) sugirieron que el niño Mal'ta podría haber tenido ojos marrones y cabello y piel relativamente oscuros, [91] [92] al tiempo que advirtieron que este análisis se basó en una cobertura extremadamente baja de ADN que podría no dar una predicción precisa. de pigmentación. [93] Mathieson, et al. (2018) no pudieron determinar si el niño Mal'ta 1 tenía el alelo derivado asociado con el cabello rubio en descendientes de ANE, ya que no pudieron obtener cobertura para este SNP. [94]

Investigación antropológica

Una de las momias de Tarim , una "Belleza de Loulan" fechada c.  2000 a. C.

Han Kangxin (1994) describió las momias encontradas en el cementerio de Gumugou como si poseyeran "claras características raciales occidentales" que se aproximaban a las del llamado "tipo protoeuropeo". Considerando que afirmó que entre las siete momias en los suburbios del cementerio de Loulan, seis poseían "claras características europeas" que se aproximaban a la población Saka del sur del Pamir en el siglo VI a. C.; mientras que uno de ellos poseía rasgos "mongoloides". [95] Kozintsev (2020, 2022) sostiene que la población histórica de Okunevo del sur de Siberia y otros paleosiberianos, que derivan una gran cantidad de su ascendencia de los antiguos euroasiáticos del norte, poseen un fenotipo craneométrico distinto, al que denominó " americanoide ", que representa la variación de los primeros humanos en Siberia y no debe asociarse únicamente con los antiguos caucasoides . Los antiguos euroasiáticos del norte se originaron entre los antiguos euroasiáticos occidentales y representan una variación " boreal " de los primeros humanos. Los datos craneométricos sobre restos ricos en ANE (como los de Botai ) muestran que se agrupan más estrechamente con restos de la cultura Pit-Comb Ware en Europa del Este y que adoptan una posición más "occidental". [57] [72]

Reconstrucción de un individuo femenino del cementerio Xiaohe . Museo de Sinkiang . Las momias de Tarim son consideradas como los "mejores representantes" de los antiguos euroasiáticos del norte . [96]

Zhang et al. (2021) propusieron que las características de tipo "occidental" de las momias anteriores de Tarim podrían atribuirse a su ascendencia antigua del norte de Eurasia. [97] Análisis craneométricos anteriores de las primeras momias de Tarim encontraron que formaban su propio grupo, y no se agrupaban ni con pastores esteparios de las culturas Andronovo y Afanasievo relacionados con Europa , ni con habitantes de la cultura BMAC de Asia occidental , ni con poblaciones de Asia oriental . más al este, pero mostró afinidad por dos especímenes del sitio Harappa de la civilización del valle del Indo . [98]

Evolución del cabello rubio

El cabello rubio está asociado con un polimorfismo de un solo nucleótido , el alelo mutado rs12821256 del gen KITLG. [99] [100] [101] [102] [103] El individuo más antiguo conocido con este alelo es una hembra ANE del centro-sur de Siberia del sitio Afontova Gora 3 , que data de c.  17.000 antes del presente (el anterior chico del ANE Mal'ta carece de la política de secuencia para tomar esta decisión). [104] El alelo aparece más tarde en poblaciones de cazadores-recolectores orientales (EHG) derivadas de ANE en Samara , Motala y Ucrania, alrededor del año 10.000 antes de Cristo, y luego en poblaciones con ascendencia esteparia . [94] Mathieson, et al. (2018) argumentaron así que este alelo se originó en la antigua población del norte de Eurasia, antes de extenderse a Eurasia occidental. [94]

El genetista David Reich dijo que el gen KITLG para el cabello rubio probablemente entró en Europa continental en una ola de migración poblacional desde la estepa euroasiática, por parte de una población que portaba una importante ascendencia del antiguo norte de Eurasia. [105] Hanel y Carlberg (2020) también informan que las poblaciones derivadas de la antigua ascendencia del norte de Eurasia, específicamente los cazadores-recolectores del este y los yamnayas , fueron responsables de transmitir este gen a los europeos. [99] El gen también se encontró entre las momias de Tarim . [106]

Se cree que la mutación del cabello rubio se originó entre la población de Afontova Gora de la antigua clina del norte de Eurasia (ANE) en el centro-sur de Siberia.

Mitología comparada

La cultura Mal'ta-Buret' perforaba en el centro placas de marfil con círculos abstractos y tres serpientes [1]. Según el arqueólogo Don Hitchcock, "la serpiente es rara en el arte paleolítico del hemisferio norte, presumiblemente porque las condiciones frías impedían una amplia distribución de serpientes. Además, se puede ver que las serpientes tienen cabezas muy anchas, como si pertenecieran al grupo Cobra ; sin embargo, las cobras ahora sólo se conocen en localidades del sur de Asia ". Aún no se ha aclarado cómo los creadores de estas placas de marfil conocen a las serpientes, o si existen otras posibles interpretaciones para ellas. [107]

Dado que el término 'antiguo norte de Eurasia' se refiere a un puente genético de redes de apareamiento conectadas, los estudiosos de la mitología comparada han argumentado que probablemente compartían mitos y creencias que podrían reconstruirse mediante la comparación de historias atestiguadas dentro de culturas que no estuvieron en contacto durante milenios. y se extendía desde la estepa del Póntico-Caspio hasta el continente americano . [22]

El mitema del perro que guarda el Otro Mundo posiblemente proviene de una creencia más antigua del norte de Eurasia, como lo sugieren motivos similares encontrados en la mitología indoeuropea , nativa americana y siberiana . En las creencias siouan , algonquinas , iroquesas y centroamericanas y sudamericanas, en la Vía Láctea se ubicaba un feroz perro guardián , percibido como el camino de las almas al más allá, y superarlo era una prueba. Los chukchi y tungus siberianos creían en un perro guardián del más allá y en un perro espiritual que absorbería el alma del muerto y actuaría como guía en el más allá. En los mitos indoeuropeos, la figura del perro está encarnada por Cerbero , Sarvarā y Garmr . En el zoroastrismo, dos perros de cuatro ojos custodian el puente hacia el más allá llamado Puente Chinvat . Anthony y Brown señalan que podría ser uno de los mitemas más antiguos recuperables a través de la mitología comparada . [22]

Una segunda serie de creencias, mitos y rituales relacionados con los cánidos relacionaban a los perros con la curación en lugar de con la muerte. Por ejemplo, los mitos del Antiguo Cercano Oriente y los turcos - Kipchaq tienden a asociar a los perros con la curación y, en general, los clasifican como impuros. Se supone un patrón mitológico similar para el sitio eneolítico de Botai en Kazajstán, que data del 3500 a. C., que podría representar al perro como absorbente de enfermedades y guardián de la casa contra las enfermedades y el mal. En Mesopotamia, la diosa Nintinugga , asociada a la curación, estaba acompañada o simbolizada por perros. En Grecia e Italia, entre los hititas , se practicaban rituales similares de curación y sacrificio de cachorros absorbentes , también posiblemente influenciados por las tradiciones del Cercano Oriente. [22]

Ver también

Referencias

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Notas

  1. ^ Lipson y Reich (2017) modelan el ANE como un 18% de Asia oriental y el resto de Eurasia occidental. Posth et al. 2018 modela al niño Mal'ta como un 16% de Asia oriental y el resto de Eurasia occidental. Sikora et al. (2019) modelan a los individuos de Yana como 22-29% de Eurasia Oriental y el resto de Eurasia Occidental ("Usando gráficos de mezcla y una estimación de proporciones de mezcla basada en exogrupos, encontramos que ANS se puede modelar como Eurasia occidental temprana con una contribución de aproximadamente el 22% de los primeros asiáticos orientales"). Massilani et al. (2020): "De acuerdo con resultados anteriores (10), se estima que los individuos Yana tienen aproximadamente un tercio de su ascendencia de los primeros euroasiáticos orientales y los dos tercios restantes de los primeros euroasiáticos occidentales". Vallini et al. (2022) modelan a Yana como 50% de Eurasia occidental y 50% de Eurasia oriental. Maier et al. (2023) modelaron el ANE/ANS como alrededor del 25% de Eurasia Oriental y el 75% de Eurasia Occidental.
  2. ^ Lipson y Reich (2017) modelan el ANA como 18% de Eurasia Oriental y el resto de Eurasia Occidental. Posth et al. 2018 modela al niño Mal'ta como un 16% de Eurasia Oriental y el resto de Eurasia Occidental. Sikora et al. (2019) modelan a los individuos de Yana como un 22% de Eurasia Oriental y el resto de Eurasia Occidental ("Usando gráficos de mezcla y una estimación de proporciones de mezcla basada en exogrupos, encontramos que ANS se puede modelar como Eurasia occidental temprana con una contribución de aproximadamente el 22% desde principios de Eurasia"). asiáticos orientales"). Massilani et al. (2020): "De acuerdo con resultados anteriores (10), se estima que los individuos Yana tienen aproximadamente un tercio de su ascendencia de los primeros euroasiáticos orientales y los dos tercios restantes de los primeros euroasiáticos occidentales". Vallini et al. (2022) modelan a Yana como 50% de Eurasia occidental y 50% de Eurasia oriental. Maier et al. (2023) modelaron el ANE/ANS como alrededor del 25% de Eurasia Oriental y el 75% de Eurasia Occidental.
  3. ^ "Estudios paleogenómicos recientes han demostrado que las migraciones de pastores de estepas occidentales (WSH) que comenzaron en el Eneolítico (ca. 3300-2700 a. C.) transformaron profundamente los genes y las culturas de Europa y Asia central... La migración de estos pastores de estepas occidentales ( WSH), con el horizonte Yamnaya (ca. 3300-2700 a. C.) como su primer representante, contribuyó no solo a la cultura europea de cerámica con cordón (ca. 2500-2200 a. C.), sino también a las culturas esteparias ubicadas entre el Mar Caspio y Altai. -Región montañosa de Sayan, como las culturas Afanasievo (ca. 3300-2500 a. C.) y más tarde Sintashta (2100-1800 a. C.) y Andronovo (1800-1300 a. C.). [89]

Bibliografía