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Señalización yuxtacrina

Señal yuxtacrina mediada por Notch entre células adyacentes

En biología, la señalización yuxtracrina (o señalización dependiente del contacto ) es un tipo de señalización célula - matriz extracelular en organismos multicelulares que requiere un contacto estrecho. En este tipo de señalización, un ligando en una superficie se une a un receptor en otra superficie adyacente. Por lo tanto, esto contrasta con la liberación de una molécula de señalización por difusión en el espacio extracelular , el uso de conductos de largo alcance como nanotubos de membrana y citonemas (similares a "puentes") o el uso de vesículas extracelulares como exosomas o microvesículas (similares a "barcos"). Hay tres tipos de señalización yuxtracrina:

  1. Un ligando unido a la membrana ( proteína , oligosacárido , lípido ) y una proteína de membrana de dos células adyacentes interactúan .
  2. Una unión comunicante une los compartimentos intracelulares de dos células adyacentes, permitiendo el tránsito de moléculas relativamente pequeñas.
  3. Una glicoproteína de la matriz extracelular y una proteína de membrana interactúan.

Además, en organismos unicelulares como las bacterias , la señalización yuxtracrina se refiere a interacciones por contacto de membrana.

Se ha observado la señalización yuxtracrina para algunos factores de crecimiento , señales celulares de citocinas y quimiocinas , que desempeñan un papel importante en la respuesta inmunitaria . [1] La señalización yuxtracrina también está involucrada en la especificación celular o la determinación del destino de una célula a través de un proceso llamado inducción. En este proceso, las células inductoras envían una señal a las células respondedoras que reciben la señal para activar el proceso de determinación del destino celular de la célula respondedora. Esta comunicación de célula a célula desempeña un papel en muchos procesos de desarrollo, como la formación de patrones de los embriones, el establecimiento de la diversidad de tipos celulares, la organogénesis y la formación de tejidos en varios organismos. [2] Tiene un papel crítico en el desarrollo, particularmente de la función cardíaca y neuronal.

Otros tipos de señalización celular incluyen la señalización paracrina y la señalización autocrina . La señalización paracrina ocurre en distancias cortas, mientras que la señalización autocrina implica que una célula responde a sus propios factores paracrinos.

El término "yuxtracrino" fue introducido originalmente por Anklesaria et al. (1990) para describir una posible forma de transducción de señales entre TGF alfa y EGFR . [1]

Señalización célula-célula

En este tipo de señalización, ligandos específicos unidos a la membrana se unen a la membrana de una célula. Una célula con el receptor de superficie celular o molécula de adhesión celular apropiado puede unirse a él. [3] La señalización célula-célula puede ser extrínseca e intrínseca a las células. La señalización intrínseca indica que las células se conectan más directamente con la ayuda de cadherinas, efrinas y la vía de señalización Notch-Delta, por lo tanto, de manera más intrínseca con la maquinaria definida por la célula. [4] La señalización yuxtracrina se considera una señalización intrínseca de célula a célula, ya que las células se comunican a través de proteínas de nivel de superficie. [2] La señalización externa célula-célula implica sacar información dentro o fuera de la célula sin ningún contacto directo con las estructuras celulares, excepto los sitios de unión para las moléculas de señalización. Dicha señalización célula-célula es utilizada por la señalización paracrina y autocrina. [4]

Algunas de las vías de señalización celular que intervienen en la comunicación entre células son: Notch-Delta, FGF, Wnt, EGF, TGF-beta, Hedgehog, Hippo, Jun quinasa, Nf-kB y el receptor de ácido retinoico. De todas estas vías, la señalización yuxtracrina utiliza más Notch e Hippo, ya que implican una señalización de contacto entre células más directa. [2]

Vía de señalización Notch , especialmente implicada en el desarrollo neuronal. [3] En la vía de señalización Notch para vertebrados y Drosophila , se le dice a la célula receptora que no se convierta en neuronal a través de la unión de Delta y Notch. Dentro del ojo de los vertebrados, Notch y sus ligandos regulan qué células se convierten en neuronas ópticas y cuáles en células gliales. [5] [6]

Algunas células, como la efrina-Eph, solo pueden comunicarse a través de la señalización yuxtacrina. Los ligandos Eph solo pueden activar los receptores cuando están unidos a una membrana. [7] Esto se debe a que es necesaria una alta densidad del ligando Eph para que el receptor se una a él. [8] La efrina-Eph se utiliza para la guía axonal, la angiogénesis y la migración de células epiteliales y neuronales. [3] [8]

Uniones comunicantes

Dos células adyacentes pueden construir conductos de comunicación entre sus compartimentos intracelulares: uniones en hendidura en los animales y plasmodesmas en las plantas . [3] [9]

Las uniones en hendidura están formadas por conexinas en los vertebrados y por innexinas en los invertebrados . Las sinapsis eléctricas son uniones en hendidura conductoras de electricidad entre neuronas . Las uniones en hendidura son fundamentales para los miocitos cardíacos ; los ratones y los humanos deficientes en una proteína de unión en hendidura particular tienen graves defectos en el desarrollo del corazón. [10]

Los plasmodesmas de las plantas son hebras citoplasmáticas que atraviesan las paredes celulares y facilitan las conexiones con las células adyacentes. Los plasmodesmas son muy dinámicos tanto en las modificaciones estructurales como en la biogénesis. Son capaces de organizar las células en dominios, sirviendo como unidades básicas de desarrollo para las plantas, así como de mediar el movimiento intracelular de una variedad de proteínas y ácidos nucleicos. [11]

Señalización célula-matriz extracelular

La matriz extracelular está compuesta de glicoproteínas (proteínas y mucopolisacáridos (glicosaminoglicanos)) producidas por las células del organismo. Se secretan no solo para construir una estructura de soporte, sino también para proporcionar información crítica sobre el entorno inmediato a las células cercanas. De hecho, las células pueden interactuar por sí mismas mediante el contacto con moléculas de la matriz extracelular y, como tal, esto puede considerarse una comunicación indirecta célula / célula. [3] Las células utilizan principalmente la integrina receptora para interactuar con las proteínas de la matriz extracelular. Las integrinas son una familia de proteínas receptoras que integran las estructuras extracelulares e intracelulares, lo que les permite funcionar juntas. [5] Esta señalización puede influir en el ciclo celular y la diferenciación celular al dirigir qué células viven o mueren, qué células proliferan o qué células pueden salir del ciclo celular y diferenciarse. [12] La diferenciación celular implica que una célula cambie su tipo fenotípico o funcional.

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Anklesaria, P; Teixidó, J; Laiho, M; Pierce, JH; Greenberger, JS; Massagué, J (mayo de 1990). "La adhesión célula-célula mediada por la unión del factor de crecimiento transformante alfa anclado a la membrana a los receptores del factor de crecimiento epidérmico promueve la proliferación celular". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 87 (9): 3289–93. Bibcode :1990PNAS...87.3289A. doi : 10.1073/pnas.87.9.3289 . PMC  53885 . PMID  2333283.
  2. ^ abc Perrimon, Norbert; Pitsouli, Chrysoula; Shilo, Ben-Zion (1 de agosto de 2012). "Mecanismos de señalización que controlan el destino celular y la formación de patrones embrionarios". Cold Spring Harbor Perspectives in Biology . 4 (8): a005975. doi :10.1101/cshperspect.a005975. ISSN  1943-0264. PMC 3405863 . PMID  22855721. 
  3. ^ abcde Gilbert, Scott F. (2000). "Señalización yuxtacrina". En NCBI bookshelf (ed.). Biología del desarrollo (6.ª ed.). Sunderland, Mass.: Sinauer Assoc. ISBN 0-87893-243-7.
  4. ^ ab Blagovic, Katarina; Gong, Emily S; Milano, Daniel F; Natividad, Robert J; Asthagiri, Anand R (octubre de 2013). "Ingeniería de la señalización célula-célula". Current Opinion in Biotechnology . 24 (5): 940–947. doi :10.1016/j.copbio.2013.05.007. PMC 3962617 . PMID  23856592. 
  5. ^ ab Gilbert, Scott F. (2000). "Señalización yuxtacrina". Biología del desarrollo. Sexta edición .
  6. ^ Chaurasia, Susheel N; Ekhlak, Mohammad; Kushwaha, Geeta; Singh, Vipin; Mallick, Ram L; Dash, Debabrata (3 de octubre de 2022). Baiocchi, Robert; Zaidi, Mone (eds.). "La señalización Notch funciona de manera yuxtacrina no canónica en las plaquetas para amplificar la trombogenicidad". eLife . 11 : e79590. doi : 10.7554/eLife.79590 . ISSN  2050-084X. PMC 9629830 . PMID  36190110. 
  7. ^ Wells, Alan; Wiley, H. Steven (26 de octubre de 2018). "Una perspectiva de sistemas de la señalización heterocelular". Ensayos en bioquímica . 62 (4): 607–617. doi :10.1042/EBC20180015. ISSN  1744-1358. PMC 6309864 . PMID  30139877. 
  8. ^ ab Nikolov, Dimitar B.; Xu, Kai; Himanen, Juha P. (octubre de 2013). "Reconocimiento de Eph/efrina y el papel de los grupos de Eph/efrina en la iniciación de la señalización". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteínas y proteómica . 1834 (10): 2160–2165. doi :10.1016/j.bbapap.2013.04.020. ISSN  0006-3002. PMC 3777820. PMID 23628727  . 
  9. ^ Crawford, KM; Zambryski, PC (octubre de 1999). "Señalización de plasmodesmos: muchas funciones, estatutos sofisticados" (PDF) . Current Opinion in Plant Biology . 2 (5): 382–7. Bibcode :1999COPB....2..382C. doi :10.1016/s1369-5266(99)00009-6. PMID  10508755.
  10. ^ Bruce Alberts; et al. (2002). "Principios generales de la comunicación celular". En NCBI bookshelf (ed.). Biología molecular de la célula (4.ª ed.). Nueva York: Garland Science. ISBN 0-8153-3218-1.
  11. ^ Ding, Biao; Itaya, Asuka; Woo, Young-Min (1 de enero de 1999), Jeon, Kwang W. (ed.), Plasmodesmata and Cell-to-Cell Communication in Plants, International Review of Cytology, vol. 190, Academic Press, págs. 251–316, doi :10.1016/S0074-7696(08)62149-X, ISBN 978-0-12-364594-4, consultado el 27 de febrero de 2022
  12. ^ Giancotti, FG; Ruoslahti, E (13 de agosto de 1999). "Señalización de integrinas". Science . 285 (5430): 1028–32. doi :10.1126/science.285.5430.1028. PMID  10446041.

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