Compuesto químico
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La para -metoxianfetamina ( PMA ), también conocida como 4-metoxianfetamina ( 4-MA ), es una droga de diseño de la clase de las anfetaminas conefectos serotoninérgicos . [ 2] [3] [4] A diferencia de otras drogas similares de esta familia, la PMA no produceefectos estimulantes , euforizantes o entactógenos , [5] y se comporta más como un antidepresivo en comparación, [6] aunque tiene algunas propiedades psicodélicas . [7] [8]
Se ha encontrado PMA en tabletas promocionadas como MDMA (éxtasis) [9] [10] [11] [12] aunque sus efectos son marcadamente diferentes en comparación con los del MDMA. Las consecuencias de tal engaño a menudo han incluido la hospitalización y la muerte para los usuarios involuntarios. El PMA se sintetiza comúnmente a partir del anetol , el compuesto del sabor del anís y el hinojo , principalmente porque el material de partida para el MDMA, el safrol , se ha vuelto menos disponible debido a la acción de las fuerzas del orden, lo que hace que los fabricantes de drogas ilícitas usen el anetol como una alternativa. [13]
Efectos adversos
La PMA se ha asociado con numerosas reacciones adversas, incluida la muerte. [14] [15] Los efectos de la ingestión de PMA incluyen muchos efectos de las anfetaminas alucinógenas, como ritmo cardíaco acelerado e irregular , visión borrosa y una fuerte sensación de intoxicación que a menudo es desagradable. En dosis altas, pueden producirse efectos desagradables como náuseas y vómitos , hipertermia grave y alucinaciones . Los efectos de la PMA también parecen ser mucho más impredecibles y variables entre individuos que los del MDMA, y las personas sensibles pueden morir por una dosis de PMA por la que una persona menos susceptible podría verse afectada solo levemente. [16] Si bien la PMA sola puede causar una toxicidad significativa, la combinación de PMA con MDMA tiene un efecto sinérgico que parece ser particularmente peligroso. [17] Dado que la PMA tiene un inicio lento de efectos, se han producido varias muertes en personas que han tomado una pastilla que contenía PMA, seguida de una pastilla que contenía MDMA algún tiempo después debido a que pensaron que la primera pastilla no era activa. [18]
Sobredosis
La sobredosis de PMA puede ser una emergencia médica grave que puede ocurrir con dosis ligeramente superiores a las habituales para uso recreativo, especialmente si se mezcla con otras drogas estimulantes como la cocaína o el MDMA. Los síntomas característicos son hipertermia pronunciada , taquicardia e hipertensión , junto con agitación, confusión y convulsiones . La sobredosis de PMA también tiende a causar hipoglucemia e hipercalemia , que pueden ayudar a distinguirla de la sobredosis de MDMA. Las complicaciones a veces pueden incluir síntomas más graves, como rabdomiólisis y hemorragia cerebral , que requieren cirugía de emergencia. No existe un antídoto específico, por lo que el tratamiento es sintomático y generalmente incluye enfriamiento externo y enfriamiento interno mediante infusión intravenosa de solución salina enfriada. Inicialmente, se utilizan benzodiazepinas para controlar las convulsiones, y se utilizan anticonvulsivos más fuertes, como fenitoína o tiopental , si las convulsiones continúan. La presión arterial se puede reducir con una combinación de alfabloqueantes y betabloqueantes (o una combinación de alfabloqueantes y betabloqueantes) o con otros fármacos como la nifedipina o el nitroprusiato . Se pueden utilizar antagonistas de la serotonina y dantroleno según sea necesario. A pesar de la gravedad de la enfermedad, la mayoría de los pacientes sobreviven si se administra el tratamiento a tiempo; sin embargo, los pacientes con una temperatura corporal central superior a 40 °C en el momento de la presentación tienden a tener un mal pronóstico. [19]
Farmacología
La PMA actúa como un agente liberador selectivo de serotonina (SSRA) con efectos débiles sobre los transportadores de dopamina y noradrenalina. [20] [21] [22] Sin embargo, en relación con el MDMA , es considerablemente menos eficaz como liberador de serotonina con propiedades más parecidas a las de un inhibidor de la recaptación en comparación. [23] Evoca hipertermia robusta en roedores mientras que produce solo hiperactividad modesta y neurotoxicidad serotoninérgica , sustancialmente menor que la causada por el MDMA, y solo en dosis muy altas. [21] [22] [23] En consecuencia, los roedores no se autoadministran a diferencia de la anfetamina y el MDMA, [5] y los informes anecdóticos de humanos sugieren que no es particularmente eufórico en absoluto, tal vez incluso disfórico en contraste. [ cita requerida ] También se ha demostrado que el PMA actúa como un potente inhibidor reversible de la enzima MAO-A sin efectos significativos sobre la MAO-B , [24] [25] y la combinación de esta propiedad y la liberación de serotonina es probablemente responsable de su alto potencial de letalidad . [23]
Parece que la PMA eleva la temperatura corporal de forma espectacular; se sospecha que la causa de esta propiedad está relacionada con su capacidad para inhibir la MAO-A y al mismo tiempo liberar grandes cantidades de serotonina, causando efectivamente el síndrome serotoninérgico . [23] [25] Las anfetaminas, especialmente los análogos serotoninérgicos como el MDMA, están fuertemente contraindicados para tomar con IMAO . Muchas anfetaminas y compuestos adrenérgicos elevan la temperatura corporal, mientras que algunos tienden a producir más actividad eufórica o vasoconstricción periférica, y pueden tender a favorecer un efecto sobre otro. Parece que la PMA activa el hipotálamo mucho más fuertemente que el MDMA y otras drogas como la efedrina, causando así aumentos rápidos de la temperatura corporal (que es la principal causa de muerte en las muertes por PMA). [26] [27] [28] Muchas personas que toman PMA intentan deshacerse del calor quitándose la ropa, tomando duchas frías o envolviéndose en toallas húmedas, e incluso a veces afeitándose el pelo. [29]
Historia
La PMA empezó a circular a principios de los años 1970, cuando se utilizaba intencionadamente como sustituto de las propiedades alucinógenas del LSD . [3] Se la conocía por los nombres callejeros de "pollo en polvo" y "pollo amarillo" y se descubrió que era la causa de varias muertes por sobredosis de drogas (las dosis ingeridas rondaban los cientos de miligramos) en los Estados Unidos y Canadá desde entonces. [30] Entre 1974 y mediados de los años 1990, no parece que se hayan producido muertes por PMA. [31]
Varias muertes reportadas como inducidas por MDMA en Australia a mediados de la década de 1990 ahora se consideran causadas por PMA, sin que los usuarios supieran que estaban ingiriendo PMA y no MDMA como habían planeado. [12] Ha habido varias muertes inducidas por PMA en todo el mundo desde entonces. [32] [33]
En julio de 2013, siete muertes en Escocia estuvieron relacionadas con pastillas que contenían PMA que se habían vendido de forma fraudulenta como éxtasis y que tenían el logotipo de la corona de Rolex . [10] Varias muertes en Irlanda del Norte, en particular en el este de Belfast, también estuvieron relacionadas con las pastillas "Rolex verde" durante ese mes. [34]
En 2014, 2015 y principios de 2016, la PMA vendida como éxtasis fue la causa de más muertes en Estados Unidos, Reino Unido, Países Bajos y Argentina. Se informó que las pastillas que contenían la droga eran tabletas triangulares rojas con el logotipo de "Superman". [11] [35] [36] [37]
Las píldoras Red Ferarri son una nueva edición de las tabletas con el logotipo de Superman que, según se informó, se encontraron en Alemania y Noruega entre 2016 y 2017. [38]
Sociedad y cultura
Estatus legal
Internacional
La PMA es una droga de la Lista I del Convenio sobre Sustancias Psicotrópicas . [39]
Australia
En Australia, la PMA se considera una sustancia prohibida de la Lista 9 según la Norma sobre venenos (octubre de 2015). [40] Una sustancia de la Lista 9 es una sustancia que puede ser objeto de abuso o uso indebido, cuya fabricación, posesión, venta o uso debe estar prohibido por ley, excepto cuando sea necesario para la investigación médica o científica, o para fines analíticos, de enseñanza o de capacitación con la aprobación de las autoridades sanitarias de la Commonwealth o de los estados o territorios. [40]
Finlandia
La sustancia está incluida en el decreto del Gobierno por el que se modifica el decreto gubernamental sobre sustancias, preparados y plantas consideradas estupefacientes. [41] [42]
Alemania
PMA forma parte del Anexo 1 de la Ley de Combustibles y, por lo tanto, su posesión y distribución es ilegal.
Países Bajos
El 13 de junio de 2012, Edith Schippers , Ministra de Salud, Bienestar y Deportes de los Países Bajos, revocó la legalidad de la PMA en los Países Bajos después de que se informaran cinco muertes ese año. [43]
Reino Unido
La PMA es un fármaco de clase A en el Reino Unido. [44]
Estados Unidos
La PMA está clasificada como un alucinógeno de la Lista I según la Ley de Sustancias Controladas de los Estados Unidos . [45]
Ciencias económicas
Distribución
Debido a que el PMA se distribuye a través de los mismos lugares y canales de distribución que las pastillas de MDMA, el riesgo de sufrir lesiones graves, ser hospitalizado o incluso morir por el consumo de éxtasis aumenta significativamente cuando un lote de pastillas de éxtasis que contienen PMA comienza a venderse en una zona determinada. [46] Las pastillas de PMA pueden ser de distintos colores o estampados, y no hay forma de saber sólo por la apariencia de una pastilla qué droga(s) puede contener. [47] [48] Entre los lotes notables de pastillas que contienen PMA se incluyen las pastillas Louis Vuitton, [49] Mitsubishi Turbo, Blue Transformers, Red/Blue Mitsubishi y Yellow Euro. También se ha encontrado PMA en forma de polvo. [50]
Análogos
Se ha informado de la venta de cuatro análogos de PMA en el mercado negro, incluidos PMMA , PMEA , [51] 4-ETA y 4-MTA . Estos son los análogos N-metil, N-etil, 4-etoxi y 4-metiltio de PMA, respectivamente. El PMMA y el PMEA son anecdóticamente más débiles, más "parecidos al éxtasis" y algo menos peligrosos que el propio PMA, pero aún pueden producir náuseas e hipertermia similares a las producidas por el PMA, aunque en dosis ligeramente más altas. El 4-EtOA se vendió brevemente en Canadá en la década de 1970, pero se sabe poco sobre él. [3] Sin embargo, el 4-MTA es incluso más peligroso que el PMA y produce fuertes efectos serotoninérgicos e hipertermia intensa, pero con poca o ninguna euforia, y estuvo implicado en varias muertes a fines de la década de 1990.
Véase también
Referencias
- ^ Anvisa (24 de julio de 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 804 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 25 de julio de 2023). Archivado desde el original el 27 de agosto de 2023 . Consultado el 27 de agosto de 2023 .
- ^ Drug Enforcement Administration , octubre de 2000. El alucinógeno PMA: bailando con la muerte Archivado el 4 de diciembre de 2007 en Wayback Machine.
- ^ abc Shulgin AT, Shulgin A (1991). "#97 4-MA". Pihkal: una historia de amor químico . Transform Press. ISBN 978-0-9630096-0-9Archivado desde el original el 8 de abril de 2007. Consultado el 11 de diciembre de 2005 .
- ^ Karlis S (7 de abril de 2008). "Advertencia de posible cambio hacia una droga letal". Sydney Morning Herald . Fairfax. Archivado desde el original el 2008-07-02 . Consultado el 2008-06-29 .
- ^ ab Corrigall WA, Robertson JM, Coen KM, Lodge BA (enero de 1992). "Las propiedades estimulantes reforzantes y discriminantes de la para-etoxi- y la para-metoxianfetamina". Farmacología, bioquímica y comportamiento . 41 (1): 165–169. CiteSeerX 10.1.1.670.6929 . doi :10.1016/0091-3057(92)90077-S. PMID 1539067. S2CID 30080516.
- ^ Preve M, Suardi NE, Godio M, Traber R, Colombo RA (abril de 2017). "Abuso de parametoximetanfetamina (Mitsubishi turbo): Informe de caso y revisión de la literatura". Psiquiatría europea . 41 (S1): s875. doi :10.1016/j.eurpsy.2017.01.1762. S2CID 148876431.
- ^ Hegadoren KM, Martin-Iverson MT, Baker GB (abril de 1995). "Estudios conductuales y neuroquímicos comparativos con un estimulante psicomotor, un alucinógeno y análogos 3,4-metilendioxi de la anfetamina". Psicofarmacología . 118 (3): 295–304. doi :10.1007/BF02245958. PMID 7617822. S2CID 30756295.
- ^ Winter JC (febrero de 1984). "Las propiedades estimulantes de la para-metoxianfetamina: un componente serotoninérgico no esencial". Farmacología, bioquímica y comportamiento . 20 (2): 201–203. doi :10.1016/0091-3057(84)90242-9. PMID 6546992. S2CID 9673028.
- ^ "EcstasyData.org: Resultados: Resultados de pruebas de laboratorio para drogas recreativas". www.ecstasydata.org . Archivado desde el original el 15 de febrero de 2015. Consultado el 15 de febrero de 2015 .
- ^ ab Davies C (10 de julio de 2013). «Advertencia sobre pastillas de éxtasis falsas tras la muerte de siete personas en Escocia». The Guardian . Archivado desde el original el 2 de febrero de 2020. Consultado el 10 de julio de 2013 .
- ^ ab Barrell R (2 de enero de 2015). "Cuatro muertos por temor a que un lote sospechoso de éxtasis 'Superman' llegue al Reino Unido". HuffPost UK . Archivado desde el original el 21 de abril de 2022. Consultado el 12 de junio de 2022 .
- ^ ab Byard RW, Gilbert J, James R, Lokan RJ (septiembre de 1998). "Muertes por derivados de anfetamina en Australia del Sur: ¿es el "éxtasis" el culpable?". The American Journal of Forensic Medicine and Pathology . 19 (3): 261–265. doi :10.1097/00000433-199809000-00013. PMID 9760094.
- ^ Waumans D, Bruneel N, Tytgat J (abril de 2003). "Aceite de anís como precursor de la para-metoxianfetamina (PMA)". Forensic Science International . 133 (1–2): 159–170. doi :10.1016/S0379-0738(03)00063-X. PMID 12742705.
- ^ Martin TL (octubre de 2001). "Tres casos de sobredosis fatal de parametoxianfetamina". Journal of Analytical Toxicology . 25 (7): 649–651. doi : 10.1093/jat/25.7.649 . PMID 11599618.
- ^ Becker J, Neis P, Röhrich J, Zörntlein S (marzo de 2003). "Una intoxicación mortal por parametoximetanfetamina". Medicina legal . 5 (Supl 1): S138–S141. doi :10.1016/s1344-6223(02)00096-2. PMID 12935573.
- ^ Smets G, Bronselaer K, De Munnynck K, De Feyter K, Van de Voorde W, Sabbe M (agosto de 2005). "Toxicidad por anfetaminas en el servicio de urgencias". Revista europea de medicina de emergencia . 12 (4): 193-197. doi :10.1097/00063110-200508000-00010. PMID 16034267. S2CID 40206693.
- ^ Lora-Tamayo C, Tena T, Rodríguez A, Moreno D, Sancho JR, Enseñat P, Muela F (marzo de 2004). "La situación de las drogas de diseño en Ibiza". Internacional de Ciencias Forenses . 140 (2–3): 195–206. doi :10.1016/j.forsciint.2003.11.021. PMID 15036441.
- ^ Dams R, De Letter EA, Mortier KA, Cordonnier JA, Lambert WE, Piette MH, et al. (1 de julio de 2003). "Muerte debida al uso combinado de las drogas de diseño MDMA y PMA: un estudio de distribución". Journal of Analytical Toxicology . 27 (5): 318–322. doi : 10.1093/jat/27.5.318 . PMID 12908947.
- ^ Caldicott DG, Edwards NA, Kruys A, Kirkbride KP, Sims DN, Byard RW, et al. (2003). "Bailando con la "muerte": sobredosis de p-metoxianfetamina y su manejo agudo". Revista de toxicología. Toxicología clínica . 41 (2): 143–154. doi :10.1081/CLT-120019130. PMID 12733852. S2CID 39578828.
- ^ Menon MK, Tseng LF, Loh HH (mayo de 1976). "Evidencia farmacológica de los efectos serotoninérgicos centrales de las monometoxianfetaminas". Revista de farmacología y terapéutica experimental . 197 (2): 272–279. PMID 946817.
- ^ ab Hitzemann RJ, Loh HH, Domino EF (octubre de 1971). "Efecto de la para-metoxianfetamina en el metabolismo de las catecolaminas en el cerebro del ratón". Ciencias de la vida . 10 (19 Pt. 1): 1087–1095. doi :10.1016/0024-3205(71)90227-x. PMID 5132700.
- ^ ab Tseng LF, Menon MK, Loh HH (mayo de 1976). "Acciones comparativas de las monometoxianfetaminas sobre la liberación y captación de aminas biógenas en el tejido cerebral". Revista de farmacología y terapéutica experimental . 197 (2): 263–271. PMID 1271280.
- ^ abcd Daws LC, Irvine RJ, Callaghan PD, Toop NP, White JM, Bochner F (agosto de 2000). "Efectos conductuales y neuroquímicos diferenciales de la para-metoxianfetamina y la 3,4-metilendioximetanfetamina en la rata". Progreso en neuropsicofarmacología y psiquiatría biológica . 24 (6): 955–977. doi :10.1016/S0278-5846(00)00113-5. PMID 11041537. S2CID 24347904.
- ^ Green AL, El Hait MA (abril de 1980). "p-Metoxianfetamina, un potente inhibidor reversible de la monoaminooxidasa tipo A in vitro e in vivo". Revista de Farmacia y Farmacología . 32 (4): 262–266. doi :10.1111/j.2042-7158.1980.tb12909.x. PMID 6103055. S2CID 42213032.
- ^ ab Ask AL, Fagervall I, Ross SB (septiembre de 1983). "Inhibición selectiva de la monoaminooxidasa en neuronas monoaminérgicas en el cerebro de la rata". Archivos de farmacología de Naunyn-Schmiedeberg . 324 (2): 79–87. doi :10.1007/BF00497011. PMID 6646243. S2CID 403633.
- ^ Jaehne EJ, Salem A, Irvine RJ (julio de 2005). "Efectos de la 3,4-metilendioximetanfetamina y anfetaminas relacionadas en la termorregulación autónoma y conductual". Farmacología, bioquímica y comportamiento . 81 (3): 485–496. doi :10.1016/j.pbb.2005.04.005. PMID 15904952. S2CID 9680452.
- ^ Callaghan PD, Irvine RJ, Daws LC (octubre de 2005). "Diferencias en la dinámica in vivo de la liberación de neurotransmisores y la captación de serotonina después de la administración aguda de para-metoxianfetamina y 3,4-metilendioximetanfetamina reveladas por cronoamperometría". Neurochemistry International . 47 (5): 350–361. doi :10.1016/j.neuint.2005.04.026. PMID 15979209. S2CID 23372945.
- ^ Jaehne EJ, Salem A, Irvine RJ (septiembre de 2007). "Determinantes farmacológicos y conductuales de la hipertermia inducida por cocaína, metanfetamina, 3,4-metilendioximetanfetamina y para-metoxianfetamina". Psicofarmacología . 194 (1): 41–52. doi :10.1007/s00213-007-0825-9. PMID 17530474. S2CID 25420902.
- ^ Refstad S (noviembre de 2003). "Intoxicación por parametoxianfetamina (PMA); una 'droga de fiesta' con efectos letales". Acta Anaesthesiologica Scandinavica . 47 (10): 1298–1299. doi : 10.1046/j.1399-6576.2003.00245.x . PMID 14616331. S2CID 28006785.
- ^ DEA. "El alucinógeno PMA: bailando con la muerte" (PDF) . Archivado (PDF) desde el original el 23 de junio de 2008. Consultado el 29 de junio de 2008 .
- ^ Felgate HE, Felgate PD, James RA, Sims DN, Vozzo DC (1 de marzo de 1998). "Muertes recientes por parametoxianfetamina". Journal of Analytical Toxicology . 22 (2): 169–172. doi : 10.1093/jat/22.2.169 . PMID 9547415.
- ^ Galloway JH, Forrest AR (septiembre de 2002). "Caveat Emptor: Muerte relacionada con el uso de 4-metoxianfetamina". Journal of Clinical Forensic Medicine . 9 (3): 160. doi :10.1016/S1353-1131(02)00043-3. PMID 15274949.
- ^ Lamberth PG, Ding GK, Nurmi LA (abril de 2008). "Intoxicación letal por parametoxianfetamina (PMA) en el Territorio de la Capital Australiana". The Medical Journal of Australia . 188 (7): 426. doi :10.5694/j.1326-5377.2008.tb01695.x. PMID 18393753. S2CID 11987961.
- ^ "Nueva advertencia sobre las pastillas 'Rolex'". BBC News . 24 de julio de 2013. Archivado desde el original el 11 de septiembre de 2018 . Consultado el 10 de septiembre de 2018 .
- ^ "CUIDADO CON LA PELIGROSA PÍLDORA DE SUPERMAN - Noticias - Deep House Amsterdam". deephouseamsterdam.com . 30 de enero de 2014. Archivado desde el original el 2 de enero de 2015 . Consultado el 2 de enero de 2015 .
- ^ "¿Qué es Superman, la droga que ya ha cobrado varias vidas en el mundo?". ElPais ( en español ). 18 de abril de 2016. Archivado desde el original el 19 de abril de 2016. Consultado el 19 de abril de 2016 .
- ^ "Las claves para entender qué pasó". La Nación . 2016-04-17. Archivado desde el original el 18 de abril de 2016 . Consultado el 19 de abril de 2016 .
- ^ "Advertencia sobre medicamentos: pruebas de reactivos en el Reino Unido" www.reagent-tests.uk . Archivado desde el original el 2018-09-11 . Consultado el 2017-07-05 .
- ^ "Estimaciones anuales de las necesidades de estupefacientes, fabricación de drogas sintéticas, producción de opio y cultivo de…" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 2012-08-31 . Consultado el 2008-06-15 .
- ^ Norma sobre venenos de octubre de 2015 https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534 Archivado el 19 de enero de 2016 en Wayback Machine.
- ^ "Valtioneuvoston asetus huumausaineina pidettävistä aineista, valmisteista ja kasveista annetun valtioneuvoston asetuksen muuttamisesta" [Decreto del Gobierno por el que se modifica el decreto gubernamental sobre sustancias, preparados y plantas considerados estupefacientes]. Finlex (en finlandés). Helsinki: Ministerio de Justicia de Finlandia. 25 de octubre de 2018. Archivado desde el original el 26 de marzo de 2023 . Consultado el 8 de abril de 2023 .
- ^ "Valtioneuvoston asetus huumausaineina pidettävistä aineista, valmisteista ja kasveista annetun valtioneuvoston asetuksen muuttamisesta" [Decreto del Gobierno por el que se modifica el decreto gubernamental sobre sustancias, preparados y plantas considerados estupefacientes]. Finlex (en finlandés). Helsinki: Ministerio de Justicia de Finlandia. 13 de enero de 2022. Archivado desde el original el 24 de marzo de 2023 . Consultado el 8 de abril de 2023 .
- ^ "Doden na gebruik speed met 4-MA" [Muertes tras consumir speed 4-MA] (en holandés). 13 de junio de 2012. Archivado desde el original el 16 de junio de 2012 . Consultado el 13 de junio de 2012 .
- ^ "Lista de medicamentos controlados". Comunicado (agencia) . 2013-08-13. Archivado desde el original el 2024-04-29 . Consultado el 2024-04-29 .
- ^ 21 CFR 1308.11 Archivado el 27 de agosto de 2009 en Wayback Machine.
- ^ Galloway JH, Forrest AR (septiembre de 2002). "Caveat Emptor: Muerte relacionada con el uso de 4-metoxianfetamina". Journal of Clinical Forensic Medicine . 9 (3): 160. doi :10.1016/s1353-1131(02)00043-3. PMID 15274949.
- ^ "Información sobre medicamentos". Archivado desde el original el 29 de mayo de 2008. Consultado el 15 de junio de 2008 .
- ^ "Advertencia: se ha descubierto que unas pastillas vendidas como éxtasis contienen PMA". Archivado desde el original el 22 de junio de 2008. Consultado el 15 de junio de 2008 .
- ^ Chamberlin T, Murray D. NET Syndicated QLD News La droga mortal del diseñador Louis Vuitton llega a las calles Archivado el 28 de septiembre de 2012 en Wayback Machine
- ^ Kraner JC, McCoy DJ, Evans MA, Evans LE, Sweeney BJ (octubre de 2001). "Muertes causadas por la droga relacionada con el MDMA parametoxianfetamina (PMA)". Journal of Analytical Toxicology . 25 (7): 645–648. doi : 10.1093/jat/25.7.645 . PMID 11599617.
- ^ Casale JF, Hays PA, Spratley TK, Smith PR (2006). "Caracterización del clorhidrato de 4-metoxi-N-etilanfetamina". Microgram Journal . 4 (1–4): 42–46.
Enlaces externos
- Erowid.org - PMA
- Entrada a la PMA de PiHKAL
- Entrada de PMA en PiHKAL • info
- Una droga mortal podría convertirse en una crisis sanitaria , artículo de news.ninemsn.com.au, publicado el 22 de febrero de 2007.