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Dispositivo intrauterino hormonal

Un dispositivo intrauterino hormonal ( DIU ), también conocido como sistema intrauterino ( SIU ) con progestágeno y vendido bajo la marca Mirena , entre otras, es un dispositivo intrauterino que libera un agente hormonal progestágeno como el levonorgestrel en el útero . [2] Se utiliza para el control de la natalidad , períodos menstruales abundantes y para prevenir la acumulación excesiva del revestimiento del útero en quienes reciben terapia de reemplazo de estrógenos . [2] Es una de las formas más efectivas de control de la natalidad con una tasa de fracaso a un año de alrededor del 0,2%. [1] El dispositivo se coloca en el útero y dura de tres a ocho años. [3] [4] La fertilidad a menudo regresa rápidamente después de la eliminación. [2]

Los efectos secundarios incluyen períodos irregulares, quistes ováricos benignos , dolor pélvico y depresión. [2] En raras ocasiones puede ocurrir perforación uterina . [2] No se recomienda su uso durante el embarazo , pero es seguro durante la lactancia . [2] El DIU con progestágeno es un tipo de método anticonceptivo reversible de acción prolongada . [5] Funciona espesando la mucosidad en la abertura del cuello uterino , deteniendo la acumulación del revestimiento del útero y, ocasionalmente, impidiendo la ovulación . [2]

El DIU con levonorgestrel fue aprobado por primera vez para uso médico en 1990 en Finlandia y en Estados Unidos en 2000. [6] Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [7] [8]

Usos médicos

El DIU hormonal es un método anticonceptivo extremadamente eficaz y un estudio de 2021 demostró que puede utilizarse como anticoncepción de emergencia . [14] Además del control de la natalidad, el DIU hormonal se utiliza para la prevención y el tratamiento de:

Ventajas:

Desventajas:

Eficacia

Después de la inserción, Mirena es eficaz para prevenir el embarazo hasta por ocho años. [28] Kyleena está aprobada por cinco años y Skyla está aprobada por tres años. [29] [30]

El DIU hormonal es un anticonceptivo reversible de acción prolongada y se considera una de las formas anticonceptivas más eficaces. La tasa de fracaso del DIU hormonal en el primer año es del 0,1% al 0,2% y la tasa de fracaso a los cinco años es del 0,7% al 0,9%. [31] [28] [32] Estas tasas son comparables a las de la esterilización tubárica, pero a diferencia de la esterilización, los efectos del DIU hormonal son reversibles.

El DIU hormonal se considera más eficaz que otras formas comunes de anticoncepción reversible, como la píldora anticonceptiva , porque requiere poca acción por parte del usuario después de su inserción. [22] La eficacia de otras formas de control de la natalidad es mitigada (disminuida) por los propios usuarios. Si no se siguen con precisión los regímenes de medicación anticonceptiva, el método se vuelve menos eficaz. Los DIU no requieren ningún régimen diario, semanal o mensual, por lo que su tasa de fracaso en el uso típico es la misma que su tasa de fracaso en el uso perfecto. [22]

En un estudio de 10 años, se descubrió que el espiral de levonorgestrel era tan eficaz como los medicamentos orales (ácido tranexámico, ácido mefenámico, combinación de estrógeno y progestágeno o progesterona sola) para los períodos abundantes; la misma proporción de mujeres no se habían sometido a cirugía por sangrado abundante y tuvieron mejoras similares en su calidad de vida. [33] [34]

En mujeres con útero bicorne y que necesitan anticoncepción, generalmente se aplican dos DIU (uno en cada cuerno) debido a la falta de evidencia de eficacia con un solo DIU. [35] Falta evidencia sobre el uso del DIU de progestágeno para la menorragia en el útero bicorne, pero un informe de caso mostró un buen efecto con un solo DIU para este propósito. [36]

Amamantamiento

No se cree que los anticonceptivos que sólo contienen progestágenos, como el DIU, afecten el suministro de leche ni el crecimiento del bebé. [37] Sin embargo, un estudio en la solicitud de Mirena para la aprobación de la FDA encontró una menor continuación de la lactancia materna a los 75 días en usuarias de DIU hormonales (44%) versus usuarias de DIU de cobre (79%). [38] : 37 

Cuando se utiliza Mirena, aproximadamente el 0,1% de la dosis materna de levonorgestrel puede transferirse a través de la leche al lactante. [39] Un estudio de seis años de duración de bebés amamantados cuyas madres utilizaron un método anticonceptivo que sólo contenía levonorgestrel encontró que los bebés tenían un mayor riesgo de infecciones respiratorias e infecciones oculares, aunque un riesgo menor de afecciones neurológicas, en comparación con los bebés cuyas madres utilizaron un método anticonceptivo que solo contenía levonorgestrel. DIU de cobre. [40] No se han realizado estudios a largo plazo para evaluar los efectos a largo plazo del levonorgestrel en la leche materna en los bebés.

Existen recomendaciones contradictorias sobre el uso de Mirena durante la lactancia. Los CDC de EE. UU. no recomiendan ningún método hormonal como primera opción anticonceptiva para las madres lactantes, aunque los métodos que solo contienen progestina, como Mirena, pueden usarse con un seguimiento estrecho o cuando los beneficios superan los riesgos. [41] La Organización Mundial de la Salud recomienda contra la inserción posparto inmediata, citando mayores tasas de expulsión. También informa preocupaciones sobre los posibles efectos sobre el desarrollo del hígado y el cerebro del bebé en las primeras seis semanas posparto. Sin embargo, recomienda ofrecer Mirena como opción anticonceptiva a partir de las seis semanas posparto incluso a las mujeres que amamantan. [42] [43] Planned Parenthood ofrece Mirena como una opción anticonceptiva para mujeres que amamantan a partir de las cuatro semanas después del parto. [44]

Contraindicaciones

Un DIU hormonal no debe ser utilizado por personas que:

La inserción de un DIU es aceptable después de un aborto por dilatación y evacuación ( D&E) (aborto en el segundo trimestre), pero puede estar asociada con una tasa de expulsión más alta. [47] Para reducir el riesgo de infección, no se recomienda la inserción de un DIU para mujeres que han tenido un aborto con medicamentos pero aún no se han sometido a una ecografía para confirmar que el aborto fue completo, o que aún no han tenido su primera menstruación después. el aborto con medicamentos. [44]

Puede encontrar una lista completa de contraindicaciones en los Criterios médicos de elegibilidad para el uso de anticonceptivos de la OMS y en los Criterios médicos de elegibilidad para el uso de anticonceptivos de los CDC de Estados Unidos . [23] [48]

Efectos secundarios

Cáncer

Según una evaluación realizada en 1999 de los estudios realizados sobre anticonceptivos con progestina sola por la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer, existe cierta evidencia de que los anticonceptivos con progestina sola reducen el riesgo de cáncer de endometrio. En 1999, la IARC concluyó que no hay evidencia de que los anticonceptivos con progestina sola aumenten el riesgo de cáncer, aunque los estudios disponibles eran demasiado pequeños para ser definitivamente concluyentes. [sesenta y cinco]

La progesterona es una hormona en el endometrio que contrarresta el crecimiento impulsado por los estrógenos. [66] Los niveles muy bajos de progesterona harán que el estrógeno actúe más, lo que provocará hiperplasia endometrial y adenocarcinoma. [66] Estos efectos pueden minimizarse si se tratan con progestina, pero no en muchos casos.

Los estrógenos y la progesterona tienen una relación antagónica. El estrógeno promueve el crecimiento del revestimiento endometrial, mientras que la progesterona lo limita. [66] En el caso del cáncer de endometrio, la progesterona puede regular negativamente el crecimiento impulsado por los estrógenos. Los tumores formados se correlacionan con una cantidad insuficiente de progesterona y un exceso de estrógeno. [66] En pacientes con cáncer de endometrio que utilizan DIU liberadores de progestina se obtuvieron resultados mixtos.

Un metanálisis de 2020 realizado por Livia Conz et al. estimó que las usuarias de sistemas de liberación de levonorgestrel tenían un mayor riesgo de cáncer de mama en general (con un odds ratio de 1,16) y un mayor riesgo para las mayores de 50 años (odds ratio 1,52), y sugirió equilibrar este riesgo con los beneficios conocidos de los sistemas de liberación de levonorgestrel. uso del término. [67] Los investigadores advirtieron contra la interpretación causal de este estudio, citando efectos de confusión , preocupaciones metodológicas y un metanálisis de 2020 de ensayos controlados aleatorios que no mostraron un mayor riesgo. [68] [69] [70]

Densidad osea

No se ha identificado evidencia que sugiera que Mirena afecte la densidad mineral ósea (DMO) . [71] Dos estudios pequeños, limitados a estudiar la DMO en el antebrazo, no muestran ninguna disminución en la DMO. [72] [73] Uno de los estudios mostró que a los siete años de uso, la DMO era similar en la parte media del cúbito y en el radio distal que en los no usuarios emparejados por edad e IMC . [72] Además, las mediciones de DMO fueron similares a los valores esperados para mujeres en el mismo grupo de edad que los participantes. Los autores del estudio dijeron que sus resultados eran predecibles, ya que está bien establecido que el principal factor responsable de la pérdida ósea en las mujeres es el hipoestrogenismo y, de acuerdo con informes anteriores, encontraron que los niveles de estradiol en las usuarias de Mirena eran normales. [72]

Composición y liberación hormonal.

DIU Mirena visible en la radiografía pélvica.

El DIU hormonal es una pequeña pieza de plástico en forma de T que contiene levonorgestrel , un tipo de progestina. [28] El cilindro del dispositivo está recubierto con una membrana que regula la liberación del fármaco. [74] Bayer comercializa Skyla como Jaydess en el Reino Unido. [75] Jaydess libera seis microgramos por día y dura tres años. [76] En comparación, los anticonceptivos orales pueden contener 150 microgramos de levonorgestrel. [52] El DIU hormonal libera levonorgestrel directamente en el útero , por lo que sus efectos son principalmente paracrinos en lugar de sistémicos. La mayor parte del fármaco permanece dentro del útero y sólo una pequeña cantidad se absorbe en el resto del cuerpo. [52]

Inserción y extracción

Representación esquemática de la ecografía vaginal de un Mirena.
Ultrasonografía vaginal que muestra un Mirena en su lugar óptimo en el útero, visto desde el ángulo que se muestra en la representación esquemática.

El DIU hormonal se inserta mediante un procedimiento similar al del DIU de cobre no hormonal y solo puede ser insertado por un médico calificado. [52] Antes de la inserción, se realiza un examen pélvico para examinar la forma y posición del útero. Una ITS actual en el momento de la inserción puede aumentar el riesgo de infección pélvica. [77] Sin embargo, no se recomienda la detección sistemática de gonorrea y clamidia antes de la inserción. [78] Si una persona necesita pruebas de detección y no hay evidencia de infección en el examen o ha sido examinada previamente, no es necesario retrasar la inserción del DIU. [79]

Inserción

Durante la inserción, la vagina se mantiene abierta con un espéculo , el mismo dispositivo que se utiliza durante una prueba de Papanicolaou. [52] Se utiliza un instrumento de agarre para estabilizar el cuello uterino, se mide la longitud del útero para una inserción adecuada con un sonido uterino para disminuir la posibilidad de perforación uterina con el DIU, y el DIU se coloca usando un tubo estrecho a través de la abertura del el cuello uterino hacia el útero. [52] Un trozo corto de hilo monofilamento de plástico/nylon cuelga desde el cuello uterino hasta la vagina. El hilo permite a los médicos y pacientes comprobar que el DIU todavía está en su lugar y permite retirar fácilmente el dispositivo. [52] Pueden ocurrir calambres de moderados a severos durante el procedimiento, que generalmente dura cinco minutos o menos. La inserción se puede realizar inmediatamente después del parto y después del aborto si no se ha producido ninguna infección. [23]

El misoprostol no es eficaz para reducir el dolor durante la inserción del DIU. [80]

Eliminación

La extracción del dispositivo también debe ser realizada por un médico cualificado. Después de la eliminación, la fertilidad volverá a los niveles anteriores con relativa rapidez. [81] Un estudio encontró que la mayoría de los participantes volvieron a la fertilidad dentro de tres meses. [82]

Mecanismos de acción

El levonorgestrel es un progestágeno , es decir, un agonista del receptor de progesterona . El principal mecanismo de acción del DIU hormonal es prevenir la fertilización . [52] [83] [84] [85] [86] El sistema intrauterino de levonorgestrel tiene varios efectos anticonceptivos, aunque el espesamiento del moco cervical parece ser el efecto principal. [87] Otros efectos incluyen hacer que el interior del útero se vuelva fatal para los espermatozoides [85] [88] y adelgazamiento del revestimiento endometrial, pero esta no es la función habitual. [89] [90]

La ovulación no se inhibe en todos los casos. [85] [91]

Numerosos estudios han demostrado que los DIU previenen principalmente la fertilización, no la implantación. [52] En un experimento que involucraba lavado de trompas, se encontraron óvulos fertilizados en la mitad de las mujeres que no usaban anticonceptivos, pero no se encontraron óvulos fertilizados en mujeres que usaban DIU. [92] Los DIU también disminuyen el riesgo de embarazo ectópico, lo que implica además que los DIU previenen la fertilización. [52]

Historia

Los DIU hormonales se desarrollaron en la década de 1970, tras el desarrollo del DIU de cobre en las décadas de 1960 y 1970. [93] El Dr. Antonio Scommenga, que trabaja en el Hospital Michael Reese de Chicago, descubrió que la administración de progesterona dentro del útero podría tener beneficios anticonceptivos. [93] Con conocimiento del trabajo de Scommegna, un médico finlandés, Jouni Valter Tapani Luukkainen, creó el DIU en forma de T que liberaba progesterona, comercializado como Sistema Progestasert en 1976. Este DIU tuvo una vida útil corta, de 1 año, y nunca logró una distribución generalizada. popularidad. Tras esta relativa falta de éxito, el Dr. Luukkainen reemplazó la progesterona con la hormona levonorgestrel, que se liberaría durante un período de cinco años, creando lo que ahora es Mirena. [94]

Se estudió la seguridad y eficacia del DIU Mirena en dos ensayos clínicos en Finlandia y Suecia en los que participaron 1.169 mujeres, todas ellas entre 18 y 35 años de edad al comienzo de los ensayos. Los ensayos incluyeron predominantemente mujeres caucásicas que habían estado embarazadas previamente sin antecedentes de embarazo ectópico o enfermedad inflamatoria pélvica durante el año anterior. Más del 70% de los participantes habían utilizado previamente DIU. [10]

En 2013, la FDA aprobó Skyla, un DIU de levonorgestrel con dosis más bajas y eficaz hasta por tres años. [95] Skyla tiene un patrón de sangrado diferente al de Mirena, y solo el 6% de las mujeres en los ensayos clínicos desarrollan amenorrea (en comparación con aproximadamente el 20% con Mirena).

La ciudad de Turku, Finlandia, es actualmente el único lugar de producción de la familia de anticonceptivos Mirena. [96]

Controversias

En 2009, Bayer , el fabricante de Mirena, recibió una carta de advertencia de la FDA por parte de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos por exagerar la eficacia, minimizar los riesgos de uso y hacer "presentaciones falsas o engañosas" sobre el dispositivo. [97] [98] De 2000 a 2013, la agencia federal recibió más de 70,072 quejas sobre el dispositivo y los efectos adversos relacionados. [99] [100] Hasta abril de 2014, se han presentado más de 1200 demandas en los Estados Unidos. [98] [101] [102] [103]

Referencias

  1. ^ abc Trussell J (2011). "Eficacia anticonceptiva". En Hatcher RA, Trussell J, Nelson AL, Cates Jr W, Kowal D, Policar MS (eds.). Tecnología anticonceptiva (20ª edición revisada). Nueva York: Ardent Media. págs. 779–863. ISBN 978-1-59708-004-0. ISSN  0091-9721. OCLC  781956734.Tabla 26-1 = "Tabla 3-2 Porcentaje de mujeres que experimentan un embarazo no deseado durante el primer año de uso típico y el primer año de uso perfecto de anticonceptivos, y porcentaje de uso continuo al final del primer año. Estados Unidos" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 15 de febrero de 2017.
  2. ^ formulario nacional británico abcdefg: BNF 69 (69ª ed.). Asociación Médica Británica. 2015. pág. 556.ISBN 978-0-85711-156-2.
  3. ^ "Datos médicos del sistema intrauterino de levonorgestrel de Drugs.com". drogas.com. Archivado desde el original el 1 de enero de 2017 . Consultado el 1 de enero de 2017 .
  4. ^ abc "DIU hormonales". www.plannedparenthood.org . Archivado desde el original el 24 de abril de 2019 . Consultado el 20 de abril de 2019 .
  5. ^ Wipf J (2015). La salud de la mujer, una cuestión de las clínicas médicas de América del Norte. Ciencias de la Salud Elsevier. pag. 507.ISBN 978-0-323-37608-2. Archivado desde el original el 10 de enero de 2023 . Consultado el 1 de septiembre de 2017 .
  6. ^ Bradley LD, Falcone T (2008). Histeroscopia: evaluación en el consultorio y manejo de la cavidad uterina. Ciencias de la Salud Elsevier. pag. 171.ISBN 978-0-323-04101-0. Archivado desde el original el 12 de enero de 2023 . Consultado el 1 de septiembre de 2017 .
  7. ^ Organización Mundial de la Salud (2019). Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 21.ª lista 2019 . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/325771 . OMS/MVP/EMP/IAU/2019.06. Licencia: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  8. ^ Organización Mundial de la Salud (2021). Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 22.ª lista (2021) . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/345533 . OMS/MHP/HPS/EML/2021.02.
  9. ^ "Información del producto Mirena". Salud Canadá . 22 de noviembre de 2007. Archivado desde el original el 19 de abril de 2024 . Consultado el 19 de abril de 2024 .
  10. ^ ab "Mirena - dispositivo intrauterino de levonorgestrel". Productos farmacéuticos de salud Bayer. Mayo de 2009. Archivado desde el original el 18 de junio de 2015 . Consultado el 18 de junio de 2015 .
  11. ^ "Kyleena-dispositivo intrauterino de levonorgestrel". Medicina diaria . 13 de marzo de 2023. Archivado desde el original el 22 de septiembre de 2023 . Consultado el 19 de abril de 2024 .
  12. ^ "Skyla-dispositivo intrauterino de levonorgestrel". Medicina diaria . 31 de enero de 2023. Archivado desde el original el 9 de diciembre de 2023 . Consultado el 19 de abril de 2024 .
  13. ^ "Liletta-dispositivo intrauterino de levonorgestrel". Medicina diaria . 29 de junio de 2023. Archivado desde el original el 29 de noviembre de 2021 . Consultado el 19 de abril de 2024 .
  14. ^ "Actualización científica: el DIU hormonal es tan eficaz como el DIU de cobre como anticoncepción de emergencia y con menos molestias, sugiere un estudio financiado por el NICHD". 4 de febrero de 2021. Archivado desde el original el 26 de julio de 2021 . Consultado el 26 de julio de 2021 .
  15. ^ abc Luis Bahamondes, M Valeria Bahamondes, Ilza Monteiro. (2008). "Sistema intrauterino liberador de levonorgestrel: usos y controversias". Revisión de expertos de dispositivos médicos . 5 (4): 437–45. doi :10.1586/17434440.5.4.437. PMID  18573044. S2CID  659602.
  16. ^ Petta C, Ferriani R, Abrao M, Hassan D, Rosa E, Silva J, et al. (2005). "Ensayo clínico aleatorizado de un sistema intrauterino liberador de levonorgestrel y un análogo de GnRH de depósito para el tratamiento del dolor pélvico crónico en mujeres con endometriosis". Hum Reproducción . 20 (7): 1993–8. doi : 10.1093/humrep/deh869 . PMID  15790607.
  17. ^ Sheng, J, Zhang, WY, Zhang, JP, Lu, D. (2009). "El estudio LNG-IUS sobre adenomiosis: un seguimiento de 3 años sobre la eficacia y los efectos secundarios del uso del sistema intrauterino de levonorgestrel para el tratamiento de la dismenorrea asociada a la adenomiosis". Anticoncepción . 79 (3): 189-193. doi :10.1016/j.contraception.2008.11.004. PMID  19185671.
  18. ^ Faundes A, Álvarez F, Brache V, Tejada A (1988). "El papel del dispositivo intrauterino de levonorgestrel en la prevención y tratamiento de la anemia ferropénica durante la regulación de la fertilidad". Int J Gynaecol Obstet . 26 (3): 429–33. doi :10.1016/0020-7292(88)90341-4. PMID  2900174. S2CID  34592937.
  19. ^ "Opinión del Comité nº 631: Neoplasia intraepitelial endometrial". Obstetricia y Ginecología . 125 (5): 1272-1278. Mayo de 2015. doi :10.1097/01.AOG.0000465189.50026.20. PMID  25932867. S2CID  46508283.
  20. ^ Mittermeier T, Farrant C, Wise MR (septiembre de 2020). "Sistema intrauterino liberador de levonorgestrel para la hiperplasia endometrial". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 9 (9): CD012658. doi : 10.1002/14651858.CD012658.pub2. PMC 8200645 . PMID  32909630. 
  21. ^ Marjoribanks J, Lethaby A, Farquhar C (enero de 2016). "Cirugía versus tratamiento médico para el sangrado menstrual abundante". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2016 (1): CD003855. doi : 10.1002/14651858.CD003855.pub3. PMC 7104515 . PMID  26820670. 
  22. ^ abc Ganador, B, Peipert, JF, Zhao, Q, Buckel, C, Madden, T, Allsworth, JE, et al. (2012). "Eficacia de la anticoncepción reversible de acción prolongada". Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 366 (21): 1998-2007. doi : 10.1056/NEJMoa1110855 . PMID  22621627. S2CID  16812353. Archivado desde el original el 11 de junio de 2020 . Consultado el 30 de junio de 2019 .
  23. ^ abcdefghi Curtis KM, Tepper NK, Jatlaoui TC, Berry-Bibee E, Horton LG, Zapata LB, et al. (Julio de 2016). "Criterios médicos de elegibilidad para el uso de anticonceptivos en EE. UU., 2016" (PDF) . Representante recomendado de MMWR . 65 (3): 1–103. doi : 10.15585/mmwr.rr6503a1 . PMID  27467196. Archivado (PDF) desde el original el 16 de octubre de 2020 . Consultado el 3 de febrero de 2020 .
  24. ^ "DIU". Planificación familiar. Archivado desde el original el 18 de junio de 2015 . Consultado el 18 de junio de 2015 .
  25. ^ "Comodidad". Bayer. Archivado desde el original el 18 de junio de 2015 . Consultado el 18 de junio de 2015 .
  26. ^ abc "Mirena". MediResource Inc. Archivado desde el original el 3 de julio de 2015 . Consultado el 18 de junio de 2015 .
  27. ^ ab Hidalgo M, Bahamondes L, Perrotti M, Diaz J, Dantas-Monteiro C, Petta C (febrero de 2002). "Patrones de sangrado y desempeño clínico del sistema intrauterino liberador de levonorgestrel (Mirena) hasta dos años". Anticoncepción . 65 (2): 129-132. doi :10.1016/s0010-7824(01)00302-x. PMID  11927115.
  28. ^ abc "Página de inicio del DIU Mirena | Sitio web oficial". Archivado desde el original el 31 de julio de 2012 . Consultado el 19 de julio de 2012 ., Productos farmacéuticos Bayer.
  29. ^ Aspectos destacados de la información de prescripción (informe). 9 de enero de 2013. Archivado desde el original el 6 de mayo de 2016.
  30. ^ "¿Qué son los DIU hormonales?". Planificación familiar . Archivado desde el original el 24 de abril de 2019 . Consultado el 19 de abril de 2019 .
  31. ^ Westhoff CL, Keder LM, Gangestad A, Teal SB, Olariu AI, Creinin MD (marzo de 2020). "Eficacia anticonceptiva durante seis años y seguridad continua de un sistema intrauterino de levonorgestrel de 52 mg". Anticoncepción . 101 (3): 159–161. doi :10.1016/j.contraception.2019.10.010. PMID  31786203. S2CID  208535090. Archivado desde el original el 10 de junio de 2020 . Consultado el 2 de enero de 2020 .
  32. ^ Jensen JT, Creinin MD, Speroff L, eds. (2019). Guía clínica de anticoncepción de Speroff & Darney (Sexta ed.). Filadelfia, PA: Wolters Kluwer. pag. 15.ISBN 978-1-9751-0728-4. OCLC  1121081247.
  33. ^ Kai J, Dutton B, Vinogradova Y, Hilken N, Gupta J, Daniels J (octubre de 2023). "Tasas de tratamiento médico o quirúrgico para mujeres con sangrado menstrual abundante: el estudio observacional de seguimiento de 10 años del ensayo ECLIPSE". Evaluación de Tecnologías Sanitarias . 27 (17): 1–50. doi :10.3310/JHSW0174. PMC 10641716 . PMID  37924269. Archivado desde el original el 6 de noviembre de 2023 . Consultado el 12 de abril de 2024 . 
  34. ^ "Tanto el espiral como los medicamentos son tratamientos eficaces a largo plazo para períodos abundantes". Evidencia del NIHR . 8 de marzo de 2024. doi :10.3310/nihrevidence_62335. Archivado desde el original el 18 de marzo de 2024 . Consultado el 12 de abril de 2024 .
  35. ^ Oelschlager AM, Debiec K, Micks E, Prager S (2013). "Uso del sistema intrauterino de levonorgestrel en adolescentes con didelfo uterino conocido o útero unicorne". Revista de Ginecología Pediátrica y Adolescente . 26 (2): e58. doi : 10.1016/j.jpag.2013.01.029 . ISSN  1083-3188.
  36. ^ Acharya GP, Mills AM (julio de 1998). "Manejo exitoso de la menorragia intratable con un dispositivo intrauterino liberador de levonorgestrel, en una mujer con útero bicorne". Revista de Obstetricia y Ginecología . 18 (4): 392–393. doi :10.1080/01443619867263. PMID  15512123.
  37. ^ Truitt S, Fraser A, Grimes D, Gallo M, Schulz K (2003). López LM (ed.). "Anticoncepción combinada hormonal versus no hormonal versus de progestina sola en la lactancia". Revisión del sistema de base de datos Cochrane (2): CD003988. doi :10.1002/14651858.CD003988. PMID  12804497.
  38. ^ abc "Revisión médica de NDA 21-225: Mirena (sistema intrauterino liberador de levonorgestrel) Berlex Laboratories" (PDF) . Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos . Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Diciembre de 2000. Archivado desde el original (PDF) el 27 de febrero de 2008.
  39. ^ "Ficha técnica de MIRENA" (PDF) . Bayer Nueva Zelanda . 11 de diciembre de 2009. Archivado desde el original (PDF) el 6 de julio de 2011 . Consultado el 10 de febrero de 2011 .
  40. ^ Schiappacasse V, Díaz S, Zepeda A, Alvarado R, Herreros C (2002). "Salud y crecimiento de los lactantes amamantados por usuarias de implantes anticonceptivos Norplant: un estudio de seguimiento de seis años". Anticoncepción . 66 (1): 57–65. doi :10.1016/S0010-7824(02)00319-0. PMID  12169382.
  41. ^ "Clasificaciones para dispositivos intrauterinos | CDC". www.cdc.gov . 9 de abril de 2020. Archivado desde el original el 15 de julio de 2020 . Consultado el 7 de julio de 2020 .
  42. ^ Organización Mundial de la Salud (2015). Criterios médicos de elegibilidad para el uso de anticonceptivos (5ª ed.). Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/181468 . ISBN 978-92-4-154915-8.
  43. ^ Organización Mundial de la Salud (2015). "Criterios médicos de elegibilidad para el uso de anticonceptivos, quinta edición 2015: resumen ejecutivo". Organización Mundial de la Salud . hdl : 10665/172915 . Archivado desde el original el 28 de agosto de 2021 . Consultado el 3 de febrero de 2020 .
  44. ^ ab "Comprensión de los DIU". Planificación familiar. Julio de 2005. Archivado desde el original el 12 de octubre de 2006 . Consultado el 8 de octubre de 2006 .
  45. ^ ab Sangrado menstrual abundante (actualización) . Instituto Nacional para la Excelencia en Salud y Atención. 2018.
  46. ^ abcdefghijkl "Mirena: información sobre medicina para el consumidor" (PDF) . Bayer. Marzo de 2014. Archivado (PDF) desde el original el 27 de abril de 2014 . Consultado el 27 de abril de 2014 .
  47. ^ Roe AH, Bartz D (enero de 2019). "Recomendaciones clínicas de la Sociedad de Planificación Familiar: anticoncepción después del aborto quirúrgico". Anticoncepción . 99 (1): 2–9. doi : 10.1016/j.contraception.2018.08.016 . PMID  30195718.
  48. ^ OMS (2010). "Dispositivos intrauterinos (DIU)". Criterios médicos de elegibilidad para el uso de anticonceptivos (4ª ed.). Ginebra: Investigación y salud reproductiva, OMS. ISBN 978-92-4-156388-8. Archivado desde el original el 10 de julio de 2012.
  49. ^ Hidalgo, M, Bahomondes, L, Perrottie, M, Díaz, J, Dantas-Montterio, C, Petta, CA. (2002). "Patrones de sangrado y desempeño clínico del dispositivo intrauterino liberador de levonorgestrel (Mirena) hasta dos años". Anticoncepción . 65 (2): 129-132. doi :10.1016/S0010-7824(01)00302-X. PMID  11927115.
  50. ^ McCarthy L (2006). "Sistema intrauterino liberador de levonorgestrel (Mirena) como anticonceptivo". Soy un médico familiar . 73 (10): 1799–. Archivado desde el original el 26 de septiembre de 2007 . Consultado el 4 de mayo de 2007 .
  51. ^ Rönnerdag M, Odlind V (1999). "Efectos sobre la salud del uso prolongado del sistema de liberación de levonorgestrel intrauterino. Un estudio de seguimiento durante 12 años de uso continuo". Acta Obstet Gynecol Scand . 78 (8): 716–21. doi : 10.1034/j.1600-0412.1999.780810.x . PMID  10468065.
  52. ^ abcdefghijklm Dean G, Schwarz EB (2011). "Anticonceptivos intrauterinos (IUC)". En Hatcher RA, Trussell J, Nelson AL, Cates Jr W, Kowal D, Policar MS (eds.). Tecnología anticonceptiva (20ª edición revisada). Nueva York: Ardent Media. págs. 147-191. ISBN 978-1-59708-004-0. ISSN  0091-9721. OCLC  781956734.pág.150:

    Mecanismo de acción
    Aunque se desconoce el mecanismo de acción preciso, los IUC actualmente disponibles funcionan principalmente impidiendo que los espermatozoides fertilicen los óvulos. 26 Los DIU no son abortivos: no interrumpen un embarazo implantado. 27 El embarazo se previene mediante una combinación del "efecto cuerpo extraño" del marco de plástico o metal y la acción específica del medicamento (cobre o levonorgestrel) que se libera. La exposición a un cuerpo extraño provoca una reacción inflamatoria estéril en el ambiente intrauterino que es tóxica para los espermatozoides y los óvulos y perjudica la implantación. 28,29 La producción de péptidos citotóxicos y la activación de enzimas conducen a la inhibición de la motilidad de los espermatozoides, a una reducción de la capacidad y la supervivencia de los espermatozoides y a un aumento de la fagocitosis de los espermatozoides. 30,31 ... La progestina en el DIU de LNg mejora la acción anticonceptiva del dispositivo al espesar el moco cervical, suprimir el endometrio y alterar la función de los espermatozoides. Además, la ovulación suele verse afectada como resultado de la absorción sistémica de levonorgestrel. 23p
    . 162:
    Tabla 7-1. Mitos y conceptos erróneos sobre los DIU
    Mito: Los DIU son abortivos. Hecho: Los IUC previenen la fertilización y son verdaderos anticonceptivos.

  53. ^ ab "DIU: una actualización". Informes de población . XXII (5). Programa de Información sobre Población, Escuela de Salud Pública Johns Hopkins. Diciembre de 1995.
  54. ^ "DIU: actualización: Capítulo 2.7: Expulsión". Informes de población . XXII (5). Programa de Información sobre Población, Escuela de Salud Pública Johns Hopkins. Diciembre de 1995. Archivado desde el original el 5 de septiembre de 2006.
  55. ^ ab "DIU: actualización: Capítulo 3.3: Inserción posparto". Informes de población . XXII (5). Programa de Información sobre Población, Escuela de Salud Pública Johns Hopkins. Diciembre de 1995. Archivado desde el original el 29 de abril de 2006.
  56. ^ "DIU: actualización: Capítulo 3.4: Inserción postaborto". Informes de población . XXII (5). Programa de Información sobre Población, Escuela de Salud Pública Johns Hopkins. Diciembre de 1995. Archivado desde el original el 11 de agosto de 2006.
  57. ^ Grupo científico de la OMS sobre el mecanismo de acción, seguridad y eficacia de los dispositivos intrauterinos, Organización Mundial de la Salud (1987). Mecanismo de acción, seguridad y eficacia de los dispositivos intrauterinos . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/38182 . ISBN 92-4-120753-1. Serie de informes técnicos de la Organización Mundial de la Salud; No. 753.
  58. ^ Grimes DA (2000). "Dispositivo intrauterino e infección del tracto genital superior". La lanceta . 356 (9234): 1013–1019. doi :10.1016/S0140-6736(00)02699-4. PMID  11041414. S2CID  7760222.
  59. ^ Teal SB, Turok DK, Chen BA, Kimble T, Olariu AI, Creinin MD (enero de 2019). "Eficacia anticonceptiva y seguridad durante cinco años de un sistema intrauterino de levonorgestrel de 52 mg". Obstetricia y Ginecología . 133 (1): 63–70. doi :10.1097/AOG.0000000000003034. PMC 6319579 . PMID  30531565. 
  60. ^ Bahamondes L, Hidalgo M, Petta CA, Diaz J, Espejo-Arce X, Monteiro-Dantas C (agosto de 2003). "Folículos ováricos agrandados en usuarias de un sistema intrauterino liberador de levonorgestrel e implante anticonceptivo". La Revista de Medicina Reproductiva . 48 (8): 637–640. PMID  12971147.
  61. ^ abcdef "Mirena". Bayer Reino Unido. 11 de junio de 2013. Archivado desde el original el 18 de junio de 2015 . Consultado el 18 de junio de 2015 .
  62. ^ Donders GG, Bellen G, Ruban K, Van Bulck B (marzo de 2018). "Influencia a corto y largo plazo del sistema intrauterino liberador de levonorgestrel (Mirena®) sobre la microbiota vaginal y Candida". Revista de Microbiología Médica . 67 (3): 308–313. doi : 10.1099/jmm.0.000657 . PMID  29458551.
  63. ^ Nijhuis J, Schijf C, Eskes T (1985). "El DIU perdido: no lo busques muy lejos". Ned Tijdschr Geneeskd . 129 (30): 1409–10. PMID  3900746.
  64. ^ Kaplan N (1976). "Carta: DIU perdido". Obstet Ginecol . 47 (4): 508–9. PMID  1256735.
  65. ^ "Anticonceptivos hormonales, sólo progestágenos". Programa Internacional de Seguridad Química . 1999. Archivado desde el original el 28 de septiembre de 2006 . Consultado el 8 de octubre de 2006 .
  66. ^ abcd Kim JJ, Chapman-Davis E (enero de 2010). "Papel de la progesterona en el cáncer de endometrio". Seminarios de Medicina Reproductiva . 28 (1): 81–90. doi :10.1055/s-0029-1242998. PMC 4767501 . PMID  20104432. 
  67. ^ Conz L, Mota BS, Bahamondes L, Teixeira Dória M, Françoise Mauricette Derchain S, Rieira R, et al. (agosto de 2020). "Sistema intrauterino liberador de levonorgestrel y riesgo de cáncer de mama: una revisión sistemática y un metanálisis". Acta Obstetricia Et Gynecologica Scandinavica . 99 (8). Wiley: 970–982. doi : 10.1111/aogs.13817 . PMID  31990981. S2CID  210946832.
  68. ^ Al Kiyumi MH, Al Battashi K, Al-Riyami HA (septiembre de 2021). "Sistema intrauterino liberador de levonorgestrel y cáncer de mama; ¿existe alguna asociación?". Acta Obstetricia Et Gynecologica Scandinavica . 100 (9). Wiley: 1749. doi : 10.1111/aogs.14188 . PMID  34021506. S2CID  235094824.
  69. ^ Silva FR, Grande AJ, Da Rosa MI (febrero de 2021). "¿Es el sistema intrauterino liberador de levonorgestrel un factor de riesgo de cáncer de mama?". Acta Obstetricia Et Gynecologica Scandinavica . 100 (2). Wiley: 363–364. doi : 10.1111/aogs.13966 . PMID  32740910. S2CID  220942002.
  70. ^ Romero SA, Young K, Hickey M, Su HI (diciembre de 2020). "Sistema intrauterino de levonorgestrel para la protección endometrial en mujeres con cáncer de mama que reciben tamoxifeno adyuvante". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 12 (12): CD007245. doi : 10.1002/14651858.CD007245.pub4 . PMC 8092675 . PMID  33348436. 
  71. ^ Unidad de Efectividad Clínica de la Facultad de Planificación Familiar y Atención de Salud Reproductiva (2004). "Orientación FFPRHC (abril de 2004). El sistema intrauterino liberador de levonorgestrel (SIU-LNG) en la anticoncepción y la salud reproductiva". J Fam Plann Reprod Atención médica . 30 (2): 99-109. doi : 10.1783/147118904322995474 . PMID  15086994. S2CID  31281104.
  72. ^ abc Wong AY, Tang LC, Chin RK (2010). "Sistema intrauterino liberador de levonorgestrel (Mirena) y acetato de medroxiprogesterona Depot (Depoprovera) como terapia de mantenimiento a largo plazo para pacientes con endometriosis moderada y grave: un ensayo controlado aleatorio". Aust NZJ Obstet Gynaecol . 50 (3): 273–9. doi :10.1111/j.1479-828X.2010.01152.x. PMID  20618247. S2CID  22050651.
  73. ^ Bahamondes MV, Monteiro I, Castro S, Espejo-Arce X, Bahamondes L (2010). "Estudio prospectivo de la densidad mineral ósea del antebrazo de usuarias a largo plazo del sistema intrauterino liberador de levonorgestrel". Hum Reproducción . 25 (5): 1158–64. doi : 10.1093/humrep/deq043 . PMID  20185512.
  74. ^ Luukkainen T (1991). "Dispositivo intrauterino liberador de levonorgestrel". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 626 (1): 43–49. Código Bib : 1991NYASA.626...43L. doi :10.1111/j.1749-6632.1991.tb37898.x. PMID  1905510. S2CID  39610456.
  75. ^ Grupo Bayer. "¿Qué es Jaydess?". Jaydess . Bayer PLC. Archivado desde el original el 17 de noviembre de 2016 . Consultado el 16 de noviembre de 2016 .
  76. ^ Römer T, Bühling KJ (2013). "Contrazepción hormonal intrauterina". Gynäkologische Endokrinologie . 11 (3): 188-196. doi :10.1007/s10304-012-0532-4. S2CID  20088018.
  77. ^ Mohllajee AP, Curtis KM, Peterson HB (febrero de 2006). "¿La inserción y el uso de un dispositivo intrauterino aumentan el riesgo de enfermedad inflamatoria pélvica entre mujeres con infecciones de transmisión sexual? Una revisión sistemática". Anticoncepción . 73 (2): 145-153. doi :10.1016/j.contraception.2005.08.007. PMID  16413845. Archivado desde el original el 6 de febrero de 2020 . Consultado el 6 de febrero de 2020 .
  78. ^ Curtis KM, Tepper NK, Jatlaoui TC, Berry-Bibee E, Horton LG, Zapata LB, et al. (Julio de 2016). "Criterios médicos de elegibilidad para el uso de anticonceptivos en EE. UU., 2016". MMWR. Recomendaciones e Informes . 65 (3): 1–103. doi : 10.15585/mmwr.rr6503a1 . PMID  27467196.
  79. ^ "CDC - Resumen - SPR de EE. UU. - Salud reproductiva". www.cdc.gov . 21 de junio de 2017. Archivado desde el original el 13 de septiembre de 2017 . Consultado el 13 de septiembre de 2017 .
  80. ^ López LM, Bernholc A, Zeng Y, Allen RH, Bartz D, O'Brien PA, et al. (Julio de 2015). "Intervenciones para el dolor con inserción de dispositivo intrauterino". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2015 (7): CD007373. doi : 10.1002/14651858.CD007373.pub3. PMC 9580985 . PMID  26222246. 
  81. ^ Mansour, D, Gemzell-Danielsson, K, Inki, Pirjo, Jensen, JT. (2011). "Fertilidad después de la interrupción de la anticoncepción: una revisión exhaustiva de la literatura". Anticoncepción . 84 (5): 465–477. doi :10.1016/j.contraception.2011.04.002. PMID  22018120.
  82. ^ Randic, L, Vlasic, S, Matrljan, I, Waszak, C (1985). "Regreso a la fertilidad después de la extracción del DIU para un embarazo planificado". Anticoncepción . 32 (3): 253–259. doi :10.1016/0010-7824(85)90048-4. PMID  4085244.
  83. ^ Ortiz ME, Croxatto HB (junio de 2007). "Dispositivo intrauterino Copper-T y sistema intrauterino de levonorgestrel: bases biológicas de su mecanismo de acción". Anticoncepción . 75 (6 suplementos): S16 – S30. doi :10.1016/j.contraception.2007.01.020. PMID  17531610.pag. S28:

    Conclusiones
    Las sustancias activas liberadas por el DIU o SIU, junto con los productos derivados de la reacción inflamatoria presente en los fluidos luminales del tracto genital, son tóxicos para los espermatozoides y ovocitos, impidiendo el encuentro de gametos sanos y la formación de embriones viables. Los datos actuales no indican que los embriones se formen en usuarias de DIU a un ritmo comparable al de las no usuarias. La creencia común de que el mecanismo de acción habitual de los DIU en las mujeres es la destrucción de los embriones en el útero no está respaldada por evidencia empírica. La mayor parte de los datos indican que la interferencia en el proceso reproductivo después de que se ha producido la fecundación es excepcional en presencia de un DIU-T-Cu o LNG y que el mecanismo habitual por el que evitan el embarazo en las mujeres es impidiendo la fecundación.

  84. ^ Grupo de taller ESHRE Capri (mayo-junio de 2008). "Dispositivos intrauterinos y sistemas intrauterinos". Actualización sobre reproducción humana . 14 (3): 197-208. doi : 10.1093/humupd/dmn003 . PMID  18400840. pag. 199:

    Mecanismos de acción
    Por tanto, la evidencia tanto clínica como experimental sugiere que los DIU pueden prevenir e interrumpir la implantación. Sin embargo, es poco probable que este sea el principal modo de acción del DIU... La mejor evidencia indica que en las usuarias del DIU es inusual que los embriones lleguen al útero.
    En conclusión, los DIU pueden ejercer su acción anticonceptiva a diferentes niveles. Potencialmente, interfieren con la función y el transporte de los espermatozoides dentro del útero y las trompas. Es difícil determinar si la fertilización del ovocito se ve afectada por estos espermatozoides comprometidos. Existe evidencia suficiente para sugerir que los DIU pueden prevenir e interrumpir la implantación. Se desconoce hasta qué punto esta interferencia contribuye a su acción anticonceptiva. Los datos son escasos y las consecuencias políticas de resolver esta cuestión interfieren con una investigación exhaustiva.
    pag. 205:
    Resumen
    Los DIU que liberan cobre o levonorgestrel son anticonceptivos extremadamente eficaces... Tanto los DIU de cobre como los SIU que liberan levonorgestrel pueden interferir con la implantación, aunque este puede no ser el mecanismo de acción principal. Los dispositivos también crean barreras para el transporte de esperma y la fertilización, y los ensayos sensibles detectan hCG en menos del 1% de los ciclos, lo que indica que se debe realizar una prevención significativa antes de la etapa de implantación.

  85. ^ abc Speroff L, Darney PD (2011). "Anticoncepción intrauterina". Una guía clínica para la anticoncepción (5ª ed.). Filadelfia: Lippincott Williams & Wilkins. págs. 239–280. ISBN 978-1-60831-610-6.págs. 246-247:

    Mecanismo de acción
    La acción anticonceptiva de todos los DIU se produce principalmente en la cavidad intrauterina. La ovulación no se ve afectada y el DIU no es un abortivo. 58-60 Actualmente se cree que el mecanismo de acción de los DIU es la producción de un ambiente intrauterino que es espermicida.
    Los DIU no medicinales dependen para la anticoncepción de la reacción general del útero ante un cuerpo extraño. Se cree que esta reacción, una respuesta inflamatoria estéril, produce una lesión tisular de menor grado pero suficiente para tener efecto espermicida. Muy pocos espermatozoides, si es que hay alguno, llegan al óvulo en las trompas de Falopio.
    El DIU liberador de progestina añade la acción endometrial de la progestina a la reacción del cuerpo extraño. El endometrio se decidualiza con atrofia de las glándulas. 65 El DIU de progestina probablemente tiene dos mecanismos de acción: inhibición de la implantación e inhibición de la capacidad, penetración y supervivencia de los espermatozoides.

  86. ^ Jensen JT, Mishell Jr DR (2012). "Planificación familiar: anticoncepción, esterilización e interrupción del embarazo". En Lentz GM, Lobo RA, Gershenson DM, Katz VL (eds.). Ginecología integral . Filadelfia: Mosby Elsevier. págs. 215–272. ISBN 978-0-323-06986-1.pag. 259:

    Dispositivos intrauterinos
    Mecanismos de acción
    La creencia común de que el mecanismo de acción habitual de los DIU en las mujeres es la destrucción de los embriones en el útero no está respaldada por evidencia empírica... Porque la preocupación por el mecanismo de acción representa una barrera para la aceptación de este importante y altamente método eficaz para algunas mujeres y algunos médicos, es importante señalar que no hay evidencia que sugiera que el mecanismo de acción de los DIU sea abortivo.
    El SIU-LNG, al igual que el dispositivo de cobre, tiene una tasa de embarazo ectópico muy baja. Por tanto, la fecundación no se produce y su principal mecanismo de acción también es preconceptual. Se produce menos inflamación dentro del útero de las usuarias del SIU-LNG, pero el potente efecto de la progestina espesa el moco cervical para impedir la penetración de los espermatozoides y el acceso al tracto genital superior.

  87. ^ Sivin I, Stern J, Coutinho E, et al. (noviembre de 1991). "Anticoncepción intrauterina prolongada: un estudio aleatorizado de siete años de levonorgestrel 20 mcg / día (LNg 20) y el DIU Copper T380 Ag" (PDF) . Anticoncepción . 44 (5): 473–80. doi :10.1016/0010-7824(91)90149-a. PMID  1797462. Archivado (PDF) desde el original el 22 de noviembre de 2023 . Consultado el 28 de diciembre de 2023 .
  88. ^ Guttinger, A, Critchley, HO (2007). "Efectos endometriales del levonorgestrel intrauterino". Anticoncepción . 75 (6 suplementos): S93 – S98. doi :10.1016/j.contraception.2007.01.015. PMID  17531624.
  89. ^ Grupo Taller ESHRE Capri (2008). "Dispositivos intrauterinos y sistemas intrauterinos". Actualización sobre reproducción humana . 14 (3): 197–208. doi : 10.1093/humupd/dmn003 . PMID  18400840. Tanto los DIU de cobre como los SIU que liberan levonorgestrel pueden interferir con la implantación
  90. ^ Hatcher RA (2011). Tecnología anticonceptiva (20ª ed. rev.). [Nueva York, NY]: Ardent Media. pag. 162.ISBN 978-1-59708-004-0. Aunque se desconoce el mecanismo de acción preciso, los IUC actualmente disponibles actúan principalmente impidiendo que los espermatozoides fertilicen los óvulos.26 Los IUC no son abortivos: no interrumpen un embarazo implantado.27 El embarazo se previene mediante una combinación del "efecto cuerpo extraño" del marco de plástico o metal y la acción específica del medicamento (cobre o levonorgestrel) que se libera. La exposición a un cuerpo extraño provoca una reacción inflamatoria estéril en el ambiente intrauterino que es tóxica para los espermatozoides y los óvulos y perjudica la implantación.28,29 La producción de péptidos citotóxicos y la activación de enzimas conducen a la inhibición de la motilidad de los espermatozoides, a una reducción de la capacidad de los espermatozoides y a su supervivencia. y aumento de la fagocitosis de los espermatozoides.30,31... La progestina en el DIU de LNg mejora la acción anticonceptiva del dispositivo al espesar el moco cervical, suprimir el endometrio y alterar la función de los espermatozoides. Además, la ovulación suele verse afectada como resultado de la absorción sistémica de levonorgestrel.
  91. ^ Malik S (enero de 2013). "Sistema SIU de levonorgestrel y manipulación endometrial". Revista de salud de la mediana edad . 4 (1): 6–7. doi : 10.4103/0976-7800.109625 . PMC 3702070 . PMID  23833526. 
  92. ^ Álvarez, F, Brache, V., Fernández, E, Guerrero, B, Guiloff, E, Hess, R, et al. (1988). "Nuevos conocimientos sobre el modo de acción de los dispositivos anticonceptivos intrauterinos en las mujeres". Fértil Esteril . 49 (5): 768–773. doi :10.1016/S0015-0282(16)59881-1. PMID  3360166.
  93. ^ ab Thiery M (1997). "Pioneros del dispositivo intrauterino". Revista europea de anticoncepción y atención de la salud reproductiva . 2 (1): 15–23. doi :10.1080/13625189709049930. PMID  9678105.
  94. ^ Thiery M (2000). "Anticoncepción intrauterina: del anillo de plata al implante intrauterino". Revista europea de obstetricia, ginecología y biología reproductiva . 90 (2): 145-152. doi :10.1016/s0301-2115(00)00262-1. PMID  10825633.
  95. ^ "Aprobación del medicamento de la FDA para Skyla". Archivado desde el original el 13 de agosto de 2014.
  96. ^ Laitinen K. "Bayer". businessfinland.fi . Archivado desde el original el 21 de septiembre de 2021 . Consultado el 21 de septiembre de 2021 .
  97. ^ "Cartas de advertencia de 2009 y cartas sin título a empresas farmacéuticas". Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Archivado desde el original el 18 de junio de 2015 . Consultado el 18 de junio de 2015 .
  98. ^ ab Bekiempis V (24 de abril de 2014). "La controversia judicial detrás del popular anticonceptivo Mirena". Semana de noticias . Archivado desde el original el 18 de junio de 2015 . Consultado el 18 de junio de 2015 .
  99. ^ Budusun S. "Miles de mujeres se quejan de complicaciones peligrosas del método anticonceptivo DIU Mirena". ABC Cleveland. Archivado desde el original el 18 de junio de 2015 . Consultado el 18 de junio de 2015 .
  100. ^ Colla C (21 de mayo de 2013). "El método anticonceptivo Mirena puede estar provocando complicaciones en las mujeres". ABC 15 Arizona. Archivado desde el original el 18 de junio de 2015 . Consultado el 18 de junio de 2015 .
  101. ^ Bekiempis V (24 de abril de 2014). "La controversia judicial detrás del popular anticonceptivo Mirena". Semana de noticias . Archivado desde el original el 15 de noviembre de 2016 . Consultado el 16 de noviembre de 2016 .
  102. ^ "El popular dispositivo anticonceptivo Mirena es objeto de demandas en Canadá y EE. UU.". CTV. 21 de mayo de 2014. Archivado desde el original el 26 de octubre de 2016 . Consultado el 16 de noviembre de 2016 .
  103. ^ Blackstone H (31 de mayo de 2016). "Cuando los DIU van terriblemente mal". Vicio . Archivado desde el original el 17 de noviembre de 2016 . Consultado el 16 de noviembre de 2016 .