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Haplogrupo R1b

El haplogrupo R1b ( R-M343 ), anteriormente conocido como Hg1 y Eu18 , es un haplogrupo del cromosoma Y humano .

Es el linaje paterno que aparece con mayor frecuencia en Europa occidental , así como en algunas partes de Rusia (por ejemplo, los bashkires ) y en todo el Sahel en África central , a saber: Camerún , Chad , Guinea , Mauritania , Malí , Níger , Nigeria y Senegal ( concentrado en partes de Chad con concentración en la tribu Hausa y entre los grupos étnicos de habla chadic de Camerún).

El clado también está presente en frecuencias más bajas en toda Europa del este , Asia occidental , Asia central , así como partes del norte de África , el sur de Asia y Asia central .

R1b tiene dos ramas principales: R1b1-L754 y R1b2-PH155. R1b1-L754 tiene dos subclados principales: R1b1a1b-M269, que predomina en Europa occidental, y R1b1b-V88, que hoy es común en partes de África central. La otra rama, R1b2-PH155, es tan rara y tan dispersa que es difícil sacar conclusiones sobre sus orígenes. Se ha encontrado en Bahréin , India , Nepal , Bután , Ladakh , Tayikistán , Turquía y China occidental .

Según estudios de ADN antiguos, la mayoría de los linajes R1a y R1b ​​se habrían expandido desde la estepa póntica junto con las lenguas indoeuropeas . [2] [3] [4] [5] [6]

Origen y dispersión

Los estudios genéticos realizados desde 2015 han revelado que la cultura Yamna , que se cree que habló en alguna etapa del protoindoeuropeo , portaba R1b-L23.

La edad de R1 fue estimada por Tatiana Karafet et al. (2008) entre 12.500 y 25.700 AP , y muy probablemente ocurrió hace unos 18.500 años. [7] Dado que el ejemplo más antiguo conocido data de alrededor del 14.000 AP y pertenece a R1b1 (R-L754), [1] R1b debe haber surgido relativamente pronto después de la aparición de R1.

Los primeros restos humanos que portaban R1b incluyen:

R1b es un subclado dentro del "macrohaplogrupo " K ( M9), el grupo más común de líneas masculinas humanas fuera de África. Se cree que K se originó en Asia (como es el caso de un haplogrupo ancestral incluso anterior, F (F-M89). Karafet T. et al. (2014) sugirieron que un "rápido proceso de diversificación de K-M526 probablemente ocurrió en Sudeste Asiático , con posteriores expansiones hacia el oeste de los ancestros de los haplogrupos R y Q ". [29] Sin embargo, el ejemplo más antiguo de R* se ha encontrado en una muestra antigua del norte de Eurasia procedente de Siberia ( Mal'ta boy , hace 24.000 años), y su precursor P1 se ha encontrado en otra muestra antigua del norte de Eurasia del norte de Siberia ( Yana RHS ) que data de hace unos 31.600 años.

Tres estudios genéticos realizados en 2015 respaldaron la hipótesis de Kurgan de Marija Gimbutas sobre la patria protoindoeuropea . Según esos estudios, los haplogrupos R1b-M269 y R1a, ahora los más comunes en Europa (R1a también es común en el sur de Asia) se habrían expandido desde la estepa euroasiática occidental, junto con las lenguas indoeuropeas ; también detectaron un componente autosómico presente en los europeos modernos que no estaba presente en los europeos del Neolítico , que habría sido introducido con los linajes paternos R1b y R1a, así como con las lenguas indoeuropeas. [2] [3] [4]

Mapa de migraciones indoeuropeas desde c. 4000 a 1000 aC según el modelo de Kurgan. El área magenta corresponde al supuesto urheimat ( cultura Samara , cultura Sredny Stog ).

El análisis del antiguo ADN-Y de los restos de los asentamientos culturales de cerámica lineal del Neolítico temprano de Europa Central y del Norte aún no ha encontrado machos pertenecientes al haplogrupo R1b-M269. [30] [31] Olalde et al. (2017) rastrean la expansión del haplogrupo R1b-M269 en Europa occidental, particularmente Gran Bretaña, hasta la expansión de la cultura Beaker , con una aparición repentina de muchos haplogrupos R1b-M269 en Europa occidental ca. 5000-4500 años antes de Cristo durante la Edad del Bronce temprana. [32]

Estructura

Filogenia externa de R1b

El haplogrupo R (M207) más amplio es un subclado primario del haplogrupo P1 (M45), en sí mismo una rama primaria de P (P295), que también se conoce como haplogrupo K2b2. R-M207 es, por tanto, una rama secundaria de K2b (P331) y un descendiente directo de K2 (M526).

Hubo "una rápida diversificación inicial" de K-M526 , según Karafet et al. (2014), que "probablemente ocurrió en el sudeste asiático , con posteriores expansiones hacia el oeste de los ancestros de los haplogrupos R y Q ".

Filogenia dentro de K2b

Estructura interna de R1b

Nombres como R1b, R1b1, etc. son nombres filogenéticos (es decir, "árbol genealógico") que dejan claro su lugar dentro de la ramificación de los haplogrupos o el árbol filogenético. Una forma alternativa de nombrar los mismos haplogrupos y subclados se refiere a sus mutaciones definitorias de SNP : por ejemplo, R-M343 es equivalente a R1b. [33] Los nombres filogenéticos cambian con nuevos descubrimientos y, en consecuencia, los nombres basados ​​en SNP se reclasifican dentro del árbol filogenético. En algunos casos, se descubre que un SNP no es confiable como mutación definitoria y el nombre basado en SNP se elimina por completo. Por ejemplo, antes de 2005, R1b era sinónimo de R-P25, que luego fue reclasificado como R1b1; En 2016, R-P25 se eliminó por completo como SNP definitorio, debido a una tasa significativa de retromutación. [34] (A continuación se muestra el esquema básico de R1b según el árbol ISOGG tal como estaba el 30 de enero de 2017. [35] )

Distribución geográfica

R1b* (R-M343*)

No se han informado casos confirmados de R1b* (R-M343*), es decir, R1b (xR1b1, R1b2), también conocido como R-M343 (xL754, PH155), en la literatura revisada por pares .

R-M343 (xM73, M269, V88)

En las primeras investigaciones, debido a que R-M269, R-M73 y R-V88 son, con diferencia, las formas más comunes de R1b, a veces se suponía que los ejemplos de R1b (xM73, xM269) significaban ejemplos basales de "R1b*". [34] Sin embargo, si bien el paragrupo R-M343 (xM73, M269, V88) es raro, no excluye la pertenencia a subclados relativamente basales, raros y/o descubiertos posteriormente, de R1b, como R-L278* (R1b* ), R-L389* (R1b1a*), R-P297* (R1b1a1*), R-V1636 (R1b1a2) o R-PH155 (R1b2).

La población que se cree que tiene la mayor proporción de R-M343 (xM73, M269, V88) son los kurdos del sureste de Kazajstán con un 13%. [40] Sin embargo, más recientemente, un gran estudio de la variación del cromosoma Y en Irán reveló que R-M343 (xV88, M73, M269) alcanza un 4,3% entre las subpoblaciones iraníes. [41]

Sigue siendo posible que algunos, o incluso la mayoría de estos casos, sean R-L278* (R1b*), R-L389* (R1b1a*), R-P297* (R1b1a1*), R-V1636 (R1b1a2), R-PH155 (R1b2), R1b* (R-M343*), R1a* (R-M420*), una rama de R1 (R-M173) que de otro modo no estaría documentada y/o retromutaciones de un marcador, de un positivo a un estado ancestral negativo, [42] y, por lo tanto, constituyen subclados indocumentados de R1b.

Se puede encontrar una recopilación de estudios previos sobre la distribución de R1b en Cruciani et al. (2010). [43] Se resume en el cuadro siguiente. (Cruciani no incluyó algunos estudios que sugerían frecuencias aún más altas de R1b1a1b [R-M269] en algunas partes de Europa occidental).

R1b (R-L278)

R-L278 entre los hombres modernos cae en los subclados R-L754 y R-PH155, aunque es posible que exista algún R-L278* muy raro, ya que no todos los ejemplos han sido probados para ambas ramas. También pueden existir ejemplos en el ADN antiguo, aunque debido a la mala calidad a menudo es imposible saber si los antiguos portaban o no las mutaciones que definen los subclados.

Ahora se cree que algunos ejemplos descritos en artículos más antiguos, por ejemplo dos encontrados en Turquía [33] , se encuentran principalmente en el subclado R1b1b (R-V88) descubierto más recientemente. Por lo tanto, la mayoría de los ejemplos de R1b se incluyen en los subclados R1b1b (R-V88) o R1b1a (R-P297). Cruciani et al. en el gran estudio de 2010 se encontraron 3 casos entre 1173 italianos, 1 entre 328 asiáticos occidentales y 1 entre 156 asiáticos orientales. [43] Varzari encontró 3 casos en Ucrania , en un estudio de 322 personas de la región del Dniéster y los Cárpatos , que fueron positivos para P25, pero negativos para M269. [44] Los casos de estudios más antiguos provienen principalmente de África, Medio Oriente o el Mediterráneo, y se analizan a continuación como casos probables de R1b1b (R-V88).

R1b1 (R-L754)

R-L754 contiene la gran mayoría de R1b. El único ejemplo conocido de R-L754* (xL389, V88) es también el primer individuo conocido en portar R1b: " Villabruna 1 ", que vivió alrededor de 14.000 años AP (noreste de Italia). Villabruna 1 perteneció a la cultura epigravetiense .

R1b1a (R-L389)

R-L389, también conocido como R1b1a (L388/PF6468, L389/PF6531), contiene el subclado muy común R-P297 y el raro subclado R-V1636. Se desconoce si todos los R-L389* (xP297) informados anteriormente pertenecen al R-V1636 o no.

R1b1a1 (R-P297)

El marcador SNP P297 fue reconocido en 2008 como ancestral de los importantes subclados M73 y M269, combinándolos en un solo grupo. [7] A esto se le había dado el nombre filogenético R1b1a1a (y, anteriormente, R1b1a).

La mayoría de los R1b euroasiáticos se encuentran dentro de este subclado, lo que representa una población moderna muy grande. Aunque todavía no se han realizado muchas pruebas para detectar el P297, la misma población ha sido relativamente bien estudiada en términos de otros marcadores. Por lo tanto, la ramificación dentro de este clado se puede explicar con relativamente gran detalle a continuación.

R1b1a1a (R-M73)

Malyarchuk et al. (2011) encontraron R-M73 en el 13,2% (5/38) de los Shors, el 11,4% (5/44) de los Teleuts, el 3,3% (2/60) de los Kalmyks, el 3,1% (2/64) de los Khakassians, el 1,9%. (2/108) de los tuvinianos y el 1,1% (1/89) de los altaianos. [45] Los kalmyks, tuvinians y altaian pertenecen a un grupo Y-STR marcado por DYS390=19, DYS389=14-16 (o 14-15 en el caso del individuo de Altaian) y DYS385=13-13.

Dulik et al. (2012) encontraron R-M73 en el 35,3% (6/17) de una muestra de Kumandin de la República de Altai en Rusia. [46] Tres de estos seis Kumandins comparten un haplotipo Y-STR idéntico de 15 loci, y otros dos difieren sólo en el locus DYS458, teniendo DYS458=18 en lugar de DYS458=17. Este par de haplotipos Kumandin R-M73 se asemeja a los haplotipos de dos kalmyks, dos tuvinianos y un altaiano cuyo ADN-Y ha sido analizado por Malyarchuk et al. (2011). El R-M73 Kumandin restante tiene un haplotipo Y-STR que es marcadamente diferente de los haplotipos de los otros R-M73 Kumandins, asemejándose en cambio a los haplotipos de cinco Shors, cinco Teleuts y dos Khakassians. [45]

Si bien las primeras investigaciones sobre R-M73 afirmaron que estaba significativamente representado entre los hazara de Afganistán y los Bashkirs de los Montes Urales, aparentemente esto ha sido revertido. Por ejemplo, el material de apoyo de un estudio de 2010 realizado por Behar et al. sugirió que Sengupta et al. (2006) podrían haber identificado erróneamente a los individuos hazara, que en cambio pertenecían a "PQR2" en lugar de "R (xR1a)". [47] [40] [48] Sin embargo, la asignación del ADN-Y de estos hazaras a la categoría "PQR2" por Behar et al. (2010) probablemente se pueda atribuir al hábito que fue popular durante un tiempo de etiquetar a R-M269 como "R1b" o "R(xR1a)", colocando cualquier miembro de R-M343 (xM269) en un grupo polifilético, catch- todas las categorías "R*" o "P". Myres et al. (2011), Di Cristofaro et al. (2013) y Lippold et al. (2014) todos están de acuerdo en que el ADN-Y del 32% (8/25) de la muestra HGDP de hazara paquistaníes debería pertenecer al haplogrupo R-M478/M73. [40] [49] [50] Asimismo, se ha descubierto que la mayoría de los machos Bashkir pertenecen al U-152 (R1b1a1a2a1a2b) y algunos, en su mayoría del sureste de Bashkortostán, pertenecían al Haplogrupo Q-M25 (Q1a1b) en lugar de R1b; Por el contrario, Myres et al. (2011) encontraron una alta frecuencia de R-M73 entre su muestra de Bashkirs del sureste de Bashkortostán (77/329 = 23,4% R1b-M73), de acuerdo con el estudio anterior de Bashkirs. [40] Además de la alta frecuencia de R-M73 en el sureste de Bashkirs, Myres et al. también informó haber encontrado R-M73 en las siguientes muestras: 10,3% (14/136) de los Balkars del noroeste del Cáucaso, 9,4% (8/85) de las muestras de HGDP del norte de Pakistán (estos son los hazaras paquistaníes antes mencionados), 5,8% (4/69) de Karachays del noroeste del Cáucaso, 2,6% (1/39) de tártaros de Bashkortostán, 1,9% (1/54) de Bashkirs del suroeste de Bashkortostán, 1,5% (1/67) de Megrels del sur del Cáucaso , 1,4% (1/70) de bashkires del norte de Bashkortostán, 1,3% (1/80) de tártaros de Kazán, 1,1% (1/89) de una muestra de Capadocia, Turquía, 0,7% (1/141) de kabardianos del noroeste del Cáucaso, el 0,6% (3/522) de un conjunto de muestras de Turquía y el 0,38% (1/263) de rusos de Rusia Central. [40]

Además de los hazaras paquistaníes antes mencionados, Di Cristofaro et al. (2013) encontraron R-M478/M73 en el 11,1% (2/18) de los mongoles de Mongolia central, el 5,0% (1/20) de los kirguís del suroeste de Kirguistán, el 4,3% (1/23) de los mongoles del sureste de Mongolia, el 4,3 % (4/94) de uzbekos de Jawzjan, Afganistán, 3,7% (1/27) de iraníes de Gilan , 2,5% (1/40) de kirguís de Kirguistán central, 2,1% (2/97) de mongoles del noroeste de Mongolia , y el 1,4% (1/74) de turcomanos de Jawzjan, Afganistán. [49] Los mongoles, así como el individuo del suroeste de Kirguistán, el individuo de Gilan y uno de los uzbekos de Jawzjan pertenecen al mismo grupo de haplotipos Y-STR que cinco de los seis miembros Kumandin de R-M73 estudiados por Dulik et al. . (2012). El valor Y-STR más distintivo de este grupo es DYS390=19. [40]

Karafet et al. (2018) encontraron R-M73 en el 37,5% (15/40) de una muestra de teleutas de Bekovo, oblast de Kemerovo, el 4,5% (3/66) de una muestra de uigures de la Región Autónoma Uigur de Xinjiang, el 3,4% (1/29 ) de una muestra de kazajos de Kazajstán, el 2,3% (3/129) de una muestra de selkups, el 2,3% (1/44) de una muestra de turcomanos de Turkmenistán y el 0,7% (1/136) de una muestra de iraníes De Irán. [51] Cuatro de estos individuos (uno de los teleutas, uno de los uigures, el kazajo y el iraní) parecen pertenecer al grupo antes mencionado marcado por DYS390=19 (el grupo Kumandin-Mongol R-M73); los teleutas y los uigures también comparten los valores modales en los loci DYS385 y DYS389. El iraní se diferencia del modal de este grupo por tener 13-16 (o 13-29) en DYS389 en lugar de 14-16 (o 14-30). El kazajo se diferencia del modal por tener 13-14 en DYS385 en lugar de 13-13. Los otros catorce Teleuts y los tres Selkups parecen pertenecer al grupo Teleut-Shor-Khakassian R-M73 del conjunto de datos de Malyarchuk et al. (2011); este grupo tiene los valores modales de DYS390=22 (pero 21 en el caso de dos teleutas y un khakasiano), DYS385=13-16 y DYS389=13-17 (o 13–30, pero 14–31 en el caso de un Selkup).

Un artículo kazajo publicado en 2017 encontró el haplogrupo R1b-M478 Y-DNA en el 3,17% (41/1294) de una muestra de kazajos de Kazajstán, observándose este haplogrupo con una frecuencia superior a la media entre los miembros del Qypshaq (12/29 = 41,4%), Ysty (6/57 = 10,5%), Qongyrat (8/95 = 8,4%), Oshaqty (2/29 = 6,9%), Kerey (1/28 = 3,6%) y Jetyru (3/86 = 3,5%) tribus . [52] Un artículo chino publicado en 2018 encontró el haplogrupo R1b-M478 Y-DNA en el 9,2% (7/76) de una muestra de Dolan uigures del municipio de Horiqol, condado de Awat , Xinjiang. [53]

R1b1a1b (R-M269)

R-M269, o R1b1a1b (a partir de 2018), entre otros nombres, [54] es ahora el linaje de ADN-Y más común en los varones europeos. Se estima que lo portan 110 millones de hombres en Europa. [55]

Distribución de frecuencia espacial proyectada dentro de Europa del haplogrupo R-M269. [55]

R-M269 ha despertado un importante interés científico y popular debido a su posible conexión con la expansión indoeuropea en Europa. Específicamente, se ha descubierto que el subclado R-Z2103 prevalece en el ADN antiguo asociado con la cultura Yamna . [2] Se determinó que los siete individuos en uno pertenecían al subclado R1b-M269. [2]

Investigaciones anteriores, publicadas antes de que los investigadores pudieran estudiar el ADN de restos antiguos, propusieron que R-M269 probablemente se originó en Asia occidental y estuvo presente en Europa en el período Neolítico. [35] [40] [56] [57] Pero los resultados basados ​​en ADN antiguo real notaron que había una escasez de R-M269 en Europa antes de la Edad del Bronce, [2] y la distribución de subclados dentro de Europa se debe sustancialmente a las diversas migraciones de la Edad del Bronce y del Hierro . Asimismo, las muestras más antiguas clasificadas como pertenecientes a R-M269, se han encontrado en Europa del este y la estepa del Póntico-Caspio, no en Asia occidental. Las poblaciones de Europa occidental se dividen entre los subclados R-P312/S116 y R-U106/S21 de R-M412 (R-L51).

La distribución de R-M269 en Europa aumenta en frecuencia de este a oeste. Alcanza su punto máximo a nivel nacional en Gales con una tasa del 92%, 82% en Irlanda , 70% en Escocia , 68% en España , 60% en Francia (76% en Normandía ), alrededor del 60% en Portugal , [40 ] 50% en Alemania , 50% en los Países Bajos , 47% en Italia , [58] 45% en el este de Inglaterra y 42% en Islandia . R-M269 alcanza niveles de hasta el 95% en algunas partes de Irlanda. También se ha encontrado con frecuencias más bajas en toda Eurasia central , [59] pero con una frecuencia relativamente alta entre los Bashkirs de la región de Perm (84,0%). [60] Este marcador está presente en China y la India en frecuencias inferiores al uno por ciento. En el norte de África y las islas adyacentes, mientras que R-V88 (R1b1b) está más representado, R-M269 parece haber estado presente desde la antigüedad. R-M269 se ha encontrado, por ejemplo, en una proporción de ~44% entre restos que datan de los siglos XI al XIII en Punta Azul , en las Islas Canarias . Estos restos se han relacionado con los Bimbache (o Bimape), un subgrupo de los Guanche. [61] En los hombres vivos, alcanza su punto máximo en algunas partes del norte de África, especialmente en Argelia , con una tasa del 10%. [62] En el África subsahariana, R-M269 parece alcanzar su punto máximo en Namibia , con una tasa del 8% entre los hombres herero . [63] En Asia occidental, se ha informado que R-M269 se encuentra en el 40% de los hombres armenios y en más del 35% en los hombres turcomanos . [64] [65] (La siguiente tabla enumera con más detalle las frecuencias de M269 en regiones de Asia, Europa y África).

Además del R-M269* basal que no ha divergido, hay (a partir de 2017) dos ramas principales de R-M269:

R-L23 (Z2105/Z2103; también conocido como R1b1a1b1) ha sido reportado entre los pueblos del Idel-Ural (por Trofimova et al. 2015): 21 de 58 (36,2%) de los bashkires del distrito de Burzyansky , 11 de 52 (21,2 %) de Udmurts , 4 de 50 (8%) de Komi , 4 de 59 (6,8%) de Mordvins , 2 de 53 (3,8%) de Besermyan y 1 de 43 (2,3%) de Chuvash eran R1b -L23. [66]

Los subclados dentro del paragrupo R-M269(xL23), es decir, R-M269* y/o R-PF7558, parecen encontrarse en su mayor frecuencia en los Balcanes centrales , especialmente en Kosovo con un 7,9%, Macedonia del Norte con un 5,1% y Serbia. 4,4%. [40] A diferencia de la mayoría de las otras áreas con porcentajes significativos de R-L23, Kosovo , Polonia y los Bashkirs del sureste de Bashkortostán se destacan por tener un alto porcentaje de R-L23 (xM412), a tasas del 11,4% (Kosovo), 2,4% (Polonia) y 2,4% en el sureste de Bashkortostán. [40] (Esta población bashkir también se destaca por su alto nivel de R-M73 (R1b1a1a1), del 23,4%. [40] ) Cinco individuos de 110 analizados en el valle de Ararat de Armenia pertenecían a R-M269(xL23) y 36 a R-L23*, sin que ninguno pertenezca a subclados conocidos de L23. [67]

En 2009, el ADN extraído de los huesos del fémur de 6 esqueletos en un lugar de enterramiento de la Alta Edad Media en Ergolding (Baviera, Alemania) que data de alrededor del año 670 d. C. arrojó los siguientes resultados: se encontró que 4 eran el haplogrupo R1b con las coincidencias más cercanas en las poblaciones modernas. de Alemania, Irlanda y EE.UU. mientras que 2 estaban en el haplogrupo G2a . [68]

A continuación se ofrece un resumen de la mayoría de los estudios que probaron específicamente M269, mostrando su distribución (como porcentaje de la población total) en Europa, África del Norte , Medio Oriente y Asia Central hasta China y Nepal .

La filogenia de R-M269 según ISOGG 2017:

R1b1b (R-V88)

R1b1b (PF6279/V88; anteriormente R1b1a2) se define por la presencia del marcador SNP V88, cuyo descubrimiento fue anunciado en 2010 por Cruciani et al. [43] Aparte de los individuos en el sur de Europa y Asia occidental, la mayoría de R-V88 se encontró en el Sahel, especialmente entre las poblaciones que hablaban lenguas afroasiáticas de la rama chadica .

Basado en un análisis filogénico detallado, D'Atanasio et al. (2018) propusieron que R1b-V88 se originó en Europa hace unos 12.000 años y cruzó al norte de África hace entre 8.000 y 7.000 años, durante el período del ' Sahara Verde '. R1b-V1589, el subclado principal dentro de R1b-V88, experimentó una nueva expansión hace unos 5.500 años, probablemente en la región de la cuenca del lago Chad, desde donde algunas líneas volvieron a cruzar el Sahara hasta el norte de África. [69]

Marco y col. (2020) proporcionan pruebas sólidas de este modelo propuesto de movimiento transahariano de norte a sur: los primeros haplogrupos basales R1b-V88 se encuentran en varios cazadores-recolectores de Europa del Este hace cerca de 11.000 años. El haplogrupo aparentemente se extendió con la expansión de los agricultores neolíticos , que establecieron la agricultura en el Mediterráneo occidental alrededor del 7500 a.C. Los haplogrupos R1b-V88 se identificaron en individuos del Neolítico antiguo en Alemania, Italia central, Iberia y, con una frecuencia particularmente alta, en Cerdeña. Una parte de la rama que conduce a los haplogrupos africanos actuales (V2197) ya se derivó en individuos europeos neolíticos de España y Cerdeña, lo que brindó apoyo adicional para un movimiento transahariano de norte a sur. [70] [71] [72] También se han identificado ascendencia autosómica europea, haplogrupos de ADNmt y alelos de persistencia de lactasa en poblaciones africanas que portan R1b-V88 con alta frecuencia, como los Fulani y Toubou . [73] [74] [75] [76] La presencia de agricultores neolíticos europeos en África está atestiguada además por muestras de Marruecos que datan de c. 5400 a.C. [77]

Los estudios realizados entre 2005 y 2008 informaron niveles elevados de "R1b*" en Jordania , Egipto y Sudán . [78] [63] [79] [nota 1] Investigaciones posteriores de Myres et al. (2011) indica que lo más probable es que las muestras en cuestión pertenezcan al subclado R-V88. Según Myres et al. (2011), esto puede explicarse por una remigración de Asia a África por parte de personas portadoras de R1b. [40] [nota 2]

Al contrario de otros estudios, Shriner y Rotimi (2018) asociaron la introducción de R1b en Chad con los movimientos más recientes de los árabes Baggara . [80]

Dos ramas del R-V88, R-M18 y R-V35, se encuentran casi exclusivamente en la isla de Cerdeña .

Como se puede ver en la tabla de datos anterior, R-V88 se encuentra en el norte de Camerún, en África central occidental, con una frecuencia muy alta, donde se considera que es causado por un movimiento preislámico de personas procedentes de Eurasia . [63] [81]

R1b1b1 (R-M18)

R1b1b1 es un subclado de R-V88, que se define por la presencia del marcador SNP M18. [7] Se ha encontrado sólo en bajas frecuencias en muestras de Cerdeña [59] [82] y Líbano . [83]

R1b2 (R-PH155)

R1b2 es extremadamente raro y se define por la presencia de PH155. [35] Se han encontrado machos vivos portadores de subclados de R-PH155 en Bahréin , Bután , Ladakh , Tayikistán , Turquía, Xinjiang y Yunnan . ISOGG (2022) cita dos ramas principales: R-M335 (R1b2a) y R-PH200 (R1b2b).

El SNP que define a R1b2a, M335, se documentó por primera vez en 2004, cuando se descubrió un ejemplo en Turquía, aunque en ese momento estaba clasificado como R1b4. [33] Se han informado otros ejemplos de R-M335 en una muestra de Hui de Yunnan , China [84] y en una muestra de personas de Ladakh , India. [85]

En la cultura popular

Salud

Los estudios han demostrado que el haplogrupo R1b podría tener un efecto protector sobre el sistema inmunológico. [88] Sin embargo, estudios posteriores han confirmado que el cromosoma Y tiene un efecto muy limitado sobre la enfermedad de las arterias coronarias (EAC), por ejemplo, y que el vínculo anteriormente supuesto entre los haplogrupos del cromosoma Y y la salud está lejos de estar establecido científicamente. [89]

Ver también

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Notas

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Bibliografía