stringtranslate.com

Estudios de cohortes de nacimiento de Lothian

Los estudios de cohorte de nacimiento de Lothian [1] son ​​dos estudios de cohorte en curso que implican principalmente la investigación sobre cómo la inteligencia infantil se relaciona con la inteligencia y la salud en la vejez. Los estudios de cohorte de nacimiento de Lothian de 1921 y 1936 han hecho un seguimiento, respectivamente, de los participantes de Lothian en las Encuestas Mentales Escocesas de 1932 y 1947 en la vejez. [1] Los datos de la Encuesta Mental Escocesa han proporcionado una medida de la inteligencia de los participantes de la cohorte de nacimiento de Lothian a la edad de 11 años, lo que ha permitido la investigación de cómo la inteligencia infantil se relaciona con la cognición, la salud mental y la salud física en la vejez. [1]

Los principales hallazgos de los estudios sobre el envejecimiento cognitivo se han centrado en la estabilidad de la inteligencia desde la infancia hasta la vejez, [2] la influencia de la genética en la función cognitiva y el deterioro, [3] y el papel de la integridad de la materia blanca del cerebro en el envejecimiento cognitivo exitoso. [4] Los estudios también han estado a la vanguardia del campo de la epidemiología cognitiva , [5] que explora cómo se relaciona la inteligencia con los resultados de salud física y mental. Los estudios de cohorte de nacimiento de Lothian están dirigidos por Ian Deary , director del Centro de Envejecimiento Cognitivo y Epidemiología Cognitiva de la Universidad de Edimburgo .

Fondo

Los estudios de cohorte de nacimiento de Lothian (LBC) de 1921 (LBC1921) y 1936 (LBC1936) son estudios de seguimiento de, respectivamente, las Encuestas mentales escocesas (SMS) de 1932 (SMS1932) y 1947 (SMS1947). [1] Las Encuestas mentales escocesas, que fueron realizadas por el Consejo escocés para la investigación en educación (SCRE), son los únicos intentos hasta la fecha de cualquier país para medir la inteligencia de un año completo de nacimiento en su población. [6] Al realizar un seguimiento de los participantes de las SMS en la vejez, los estudios LBC han podido investigar eficazmente el envejecimiento cognitivo a largo plazo y la epidemiología cognitiva debido a la disponibilidad de una medida de la inteligencia infantil de los participantes. [1]

El test Moray House No. 12, diseñado por Godfrey Thomson , se utilizó en ambas encuestas mentales escocesas. [7] Es una prueba de inteligencia válida [7] que consta de 75 ítems de una variedad de tipos que incluyen: seguimiento de instrucciones; clasificación de palabras; analogías; ítems prácticos; razonamiento; aritmética; y ítems espaciales. [8]

Encuestas mentales escocesas de 1932 y 1947

El SMS1932 fue financiado por la Carnegie Corporation como parte de la International Examination Inquiry. [9] Su objetivo era averiguar cuántos niños en Escocia eran "mentalmente deficientes" y recopilar información sobre la distribución total de la inteligencia en los alumnos escoceses. [8] Se llevó a cabo el 1 de junio de 1932 y evaluó la inteligencia de casi toda la población de Escocia nacida en 1921, 87.498 niños en total. [7]

El SMS1947 se encargó de poner a prueba la teoría de que la inteligencia media en el Reino Unido era menor en la nueva generación debido a una correlación negativa entre el tamaño de la familia y la inteligencia de los niños. [7] Se llevó a cabo el 4 de junio de 1947 y se evaluó la inteligencia de 70.805 niños, casi la totalidad de la población de Escocia nacida en 1936. [10]

Redescubrimiento de datos

Los datos de SMS fueron redescubiertos por Ian Deary y Lawrence Whalley a fines de los años 1990. [11] Los datos se encontraban en el edificio Charteris Land de la Escuela de Educación Moray House de la Universidad de Edimburgo, que estaba siendo alquilado por el SCRE. [11] El reclutamiento para los estudios de seguimiento basados ​​en el área de Aberdeen de las Encuestas Mentales Escocesas, las Cohortes de Nacimiento de Aberdeen de 1921 y 1936, comenzó en 1997 y 1999 respectivamente. [12]

Diseño y objetivos

Un objetivo central de los estudios LBC es explorar las causas de los diferentes resultados del envejecimiento cognitivo. [1] También se han utilizado para facilitar una variedad de investigaciones psicosociales, médicas y genéticas. [1]

Cada ola de recopilación de datos incluye típicamente: pruebas cognitivas; información sociodemográfica; comportamientos de salud y estado de salud; medidas de aptitud física; y medidas físicas. [1] También se han tomado biomarcadores metabólicos e inflamatorios en ambas cohortes. [1] Los estudios han sido financiados por una variedad de fuentes, incluyendo, entre otras, el Consejo de Investigación en Biotecnología y Ciencias Biológicas , el Consejo de Investigación Médica , la Oficina del Científico Jefe del Gobierno Escocés , Age UK y Research into Ageing . [1]

Cohorte de nacimientos de Lothian, 1921

El reclutamiento de participantes del LBC1921 comenzó en 1999. [7] Los participantes fueron reclutados principalmente rastreando a los participantes del SMS1932 en el área de Edimburgo utilizando el Índice de Salud Comunitaria (CHI), y luego pidiendo a los médicos generales que contactaran a los potenciales participantes del LBC rastreados. [7]

El objetivo inicial principal del estudio LBC1921 fue encontrar marcadores genéticos moleculares del envejecimiento cognitivo saludable. [1] Esto incluyó la investigación de la influencia del alelo E4 en el gen de la apolipoproteína E ( APOE ) en el envejecimiento cognitivo, así como probar los efectos de otros genes candidatos para el envejecimiento cognitivo. [1] Un enfoque de investigación posterior fue examinar las relaciones que involucraban polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) de genes vinculados al estrés oxidativo . [1] La tercera y cuarta oleadas de recopilación de datos se llevaron a cabo con el objetivo principal de probar la hipótesis de causa común del envejecimiento cognitivo, [1] que plantea que los declives relacionados con la edad en el funcionamiento físico y cognitivo comparten una causa común. [13]

Cohorte de nacimientos de Lothian, 1936

El reclutamiento de participantes para LBC1936 comenzó en 2004. [10] Los participantes potenciales fueron identificados utilizando el CHI y luego se les envió una carta sobre el estudio desde la Junta de Salud de Lothian. [10]

El estudio LBC1936 comenzó con el objetivo más amplio de investigar una amplia gama de influencias en el envejecimiento cognitivo, incluidos los efectos de las variables económicas, médicas, psicológicas y sociales. [1] Para la segunda ola, se puso un enfoque específico en encontrar cómo se daña la materia blanca del cerebro y qué relación tiene el daño de la materia blanca con el deterioro cognitivo relacionado con la edad. [1] [14]

Recomendaciones

Además de utilizarse para investigar los temas de los principales hallazgos que se describen a continuación, los datos de LBC se han utilizado en una amplia gama de otras investigaciones. [1] Por ejemplo, los participantes de LBC1921 sirvieron como grupo de control en un estudio que validó el uso de la Prueba Nacional de Lectura para Adultos como una medida de cognición premórbida en personas con demencia . [16] Los datos de LBC1921 también se han utilizado para descubrir que la simetría facial , medida por la asimetría fluctuante , está vinculada al envejecimiento cognitivo exitoso. [17] Los datos de ambas cohortes de nacimiento de Lothian se han utilizado para estudiar los cambios a lo largo del tiempo en la movilidad de la clase social [18] y para encontrar una fuerte estabilidad del orden de rango de los rasgos de personalidad en la vejez. [19]

Estabilidad de la inteligencia

En el LBC1921, las puntuaciones de la prueba Moray House a los 11 años se correlacionaron en 0,66, 0,51 y 0,55 con las puntuaciones a los 79, 87 y 90 años respectivamente. Las puntuaciones a los 79 años se correlacionaron en 0,7 con las puntuaciones a los 87 años y en 0,73 con las puntuaciones a los 90 años. Las puntuaciones a los 87 años se correlacionaron en 0,87 con las puntuaciones a los 90 años.
Diagrama de ruta de las correlaciones brutas [2] [7] [20] (mostradas en las flechas de dos puntas) entre las puntuaciones de la prueba de Moray House en diferentes edades (mostradas dentro de cuadros cuadrados) en el LBC1921.

Los estudios del LBC1921 han proporcionado las estimaciones a más largo plazo de la estabilidad de la inteligencia. [2] Han descubierto que la inteligencia en la infancia está fuertemente correlacionada con la inteligencia en la vejez, y que esta correlación existe porque la inteligencia es un rasgo altamente estable, en lugar de porque la inteligencia infantil esté vinculada a tasas de cambio cognitivo durante la edad adulta.

Los participantes del LBC1921 realizaron el test Moray House a los 11, 79, 87 y 90 años, y los resultados en las cuatro sesiones estuvieron fuertemente correlacionados. Las correlaciones brutas entre los puntajes del test a los 11 y a los 79, 87 y 90 años fueron .66, .51 y .55 respectivamente, y aumentaron a .73, .61 y .67 respectivamente después de la corrección por la restricción de rango en la muestra del LBC1921. [2] [7] [20] Los coeficientes de correlación corregidos por restricción de rango representan la mejor estimación de la estabilidad de la inteligencia en toda la población de participantes del SMS1932, e indican que la inteligencia es un rasgo muy estable. [2] Incluso los coeficientes corregidos pueden subestimar la fuerza de la correlación, ya que la confiabilidad del test probablemente sea inferior a 1.0. [7]

Aunque la inteligencia a los 11 años está relacionada con la inteligencia en la vejez, se ha informado que no está relacionada con el cambio en la inteligencia entre los 79 y los 87 años en el LBC1921. [20] Este hallazgo sugirió que la inteligencia infantil está relacionada con la inteligencia en la vejez debido a la estabilidad de la inteligencia en lugar de porque protege contra el declive en la vejez. [20]

El LBC1936 también volvió a realizar el examen Moray House en la vejez. En esta cohorte más grande, hubo una fuerte correlación entre las puntuaciones a los 11 y 70 años de edad de 0,67. [20]

Asociaciones genéticas

Apolipoproteína E.
Apolipoproteína E.

El hallazgo genético más consistente de los estudios LBC ha sido que el alelo E4 del gen APOE , que previamente se sabía que era un factor de riesgo para la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía , [21] también está vinculado negativamente con la función y el cambio cognitivo no patológico.

En un estudio LBC1921 temprano, el estado del alelo E4 no estaba relacionado con las puntuaciones del test de Moray House a los 11 años, pero a los 80 años aquellos con un alelo E4 obtuvieron puntuaciones más bajas que aquellos sin un alelo E4, lo que indica que el alelo es un factor de riesgo para el deterioro cognitivo. [3] Una investigación posterior de LBC1921 encontró que la posesión del alelo E4 estaba asociada con un mayor deterioro del razonamiento abstracto y la memoria verbal, pero no de la fluidez verbal, entre los 79 y los 87 años. [22] Además, en el LBC1936, el alelo E4 se ha asociado con una peor capacidad cognitiva general a los 70 años, así como con un peor rendimiento en algunas pruebas cognitivas específicas. [23]

Los estudios de asociación de todo el genoma (GWA) han confirmado la asociación del alelo APOE E4 con un deterioro y una función cognitiva peores. Un estudio GWA de cohortes longitudinales, incluidas LBC1921 y LBC1936, encontró que el alelo APOE E4 estaba asociado con un cambio cognitivo perjudicial. [24] Además, un metaanálisis de 2015 de estudios GWA en 31 cohortes, incluidas las dos cohortes de nacimiento de Lothian, encontró que el gen APOE , así como los SNP en la región genómica APOE / TOMM40, estaban asociados con la capacidad cognitiva general. [25] En total, el gen HMGN1 , 13 SNP y cuatro genes candidatos, incluido APOE , fueron predictores estadísticamente significativos de la función cognitiva general. [25]

Los datos de ambas cohortes también se utilizaron, en combinación con otros datos, para establecer que la inteligencia es altamente poligénica . [26] Además, los datos LBC1921 y LBC1936 se utilizaron para calcular la primera estimación de la correlación genética entre la inteligencia en la niñez y la vejez en individuos no relacionados, que fue de .62 [27] y, por lo tanto, indicó que la mayor parte de la varianza estable en la inteligencia a lo largo de la vida es atribuible a los genes en lugar del medio ambiente.

Los datos de la cohorte de nacimientos de Lothian también han sido parte de los estudios de GWA para diversos resultados médicos, incluidos cáncer, accidente cerebrovascular, función pulmonar, presión arterial y formación de plaquetas. [1]

Integridad de la sustancia blanca

La estructura de la sustancia blanca del cerebro humano.
La estructura de la sustancia blanca del cerebro humano.

Las imágenes de resonancia magnética estructural del cerebro obtenidas a los participantes del LBC1936 se han utilizado para observar que la integridad de los tractos de materia blanca en el cerebro está vinculada al funcionamiento cognitivo y al envejecimiento cognitivo exitoso. En un estudio, tres factores generales de la integridad de los tractos de materia blanca, un rasgo global del cerebro, [28] se combinaron para explicar el 10% de la varianza en la inteligencia general, y este efecto fue mediado completamente por la velocidad de procesamiento. [29] Una investigación posterior de las asociaciones de tractos de materia blanca específicos con g y habilidades cognitivas específicas encontró que la mayoría de las asociaciones de tractos específicos eran con g en lugar de habilidades específicas, aunque algunas asociaciones con habilidades específicas permanecieron después de tener en cuenta las asociaciones con g . [30]

También se ha demostrado que la integridad de la materia blanca está relacionada con el cambio cognitivo. En concreto, se ha descubierto que la integridad de la materia blanca en el esplenio del cuerpo calloso es un marcador de envejecimiento cognitivo saludable. [31] Una menor carga de hiperintensidad de la materia blanca también se ha considerado un signo de envejecimiento cognitivo exitoso, porque se asoció con una mayor capacidad cognitiva general y una velocidad de procesamiento más rápida a los 73 años después de que se controlara la inteligencia a los 11 años . [4]

Además, se ha descubierto que la integridad de la materia blanca en algunas áreas del cerebro es más débil en los portadores del alelo APOE E4, [32] y se ha demostrado que una integridad de la materia blanca más débil media parcialmente algunos de los efectos nocivos del alelo E4 en el cambio cognitivo. [33]

Salud, conductas saludables y envejecimiento cognitivo

En el estudio LBC1921, se asoció el tabaquismo con un mayor deterioro cognitivo a los 80 años. [34] El coeficiente intelectual medio de los fumadores actuales era 6,0 puntos inferior al de los ex fumadores y 6,5 puntos inferior al de los que nunca habían fumado. [34]

La aptitud física, indexada por un componente general extraído de las medidas de la función pulmonar, la fuerza de agarre y el tiempo de caminata, se asoció con un envejecimiento cognitivo exitoso a los 79 años en el LBC1921. [35] La actividad física también se asoció con un envejecimiento cognitivo exitoso en el LBC1936, ya que permaneció asociada con la capacidad cognitiva general a los 70 años y la velocidad de procesamiento después de controlar la inteligencia a los 11 años. [36]

Una de las fortalezas de los diseños de estudio del LBC es que permiten realizar pruebas de causalidad inversa en las asociaciones entre la inteligencia y otras variables. La causalidad inversa está implícita si una asociación contemporánea en la vejez se atenúa o elimina después de que se controla la inteligencia infantil, lo que sugeriría que la asociación existía parcial o totalmente debido a los efectos de la inteligencia anterior. La causalidad inversa se ha informado por separado para las relaciones en el LBC1936 entre la inteligencia y cada uno de los siguientes: consumo de cafeína, [37] índice de masa corporal , [38] consumo de alcohol [39] e inflamación . [40]

Véase también

Referencias

  1. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa Deary, IJ; Gow, AJ; Pattie, A.; Starr, JM (1 de diciembre de 2012). "Perfil de cohorte: las cohortes de nacimiento de Lothian de 1921 y 1936". Revista internacional de epidemiología . 41 (6): 1576–1584. doi : 10.1093/ije/dyr197 . hdl : 20.500.11820/c5fd4b3e-33eb-448a-b766-8994ba950fc9 . PMID  22253310.
  2. ^ abcdefghijklmn Deary, Ian J.; Pattie, Alison; Starr, John M. (diciembre de 2013). "La estabilidad de la inteligencia desde los 11 años hasta los 90 años: la cohorte de nacimiento de Lothian de 1921". Psychological Science . 24 (12): 2361–2368. doi :10.1177/0956797613486487. hdl : 20.500.11820/7ecde7df-d0dd-409c-b542-7a74f3522bf3 . PMID  24084038. S2CID  206586840.
  3. ^ ab Deary, Ian J.; Whiteman, Martha C.; Pattie, Alison; Starr, John M.; Hayward, Caroline; Wright, Alan F.; Carothers, Andrew; Whalley, Lawrence J. (1 de enero de 2002). "Envejecimiento: cambio cognitivo y el alelo APOE ɛ4". Nature . 418 (6901): 932. Bibcode :2002Natur.418..932D. doi :10.1038/418932a. hdl : 1842/702 . PMID  12198535. S2CID  4418270.
  4. ^ ab Valdés Hernández, Maria del C.; Booth, Tom; Murray, Catherine; Gow, Alan J.; Penke, Lars; Morris, Zoe; Maniega, Susana Muñoz; Royle, Natalie A.; Aribisala, Benjamin S. (1 de enero de 2013). "Daños en la materia blanca cerebral durante el envejecimiento y capacidad cognitiva en la juventud y la vejez". Neurobiología del envejecimiento . 34 (12): 2740–2747. doi :10.1016/j.neurobiolaging.2013.05.032. PMC 3898072 . PMID  23850341. 
  5. ^ Deary, Ian J. (septiembre de 2010). "Epidemiología cognitiva: su auge, sus problemas actuales y sus desafíos". Personalidad y diferencias individuales . 49 (4): 337–343. doi :10.1016/j.paid.2009.11.012. hdl : 20.500.11820/c9f124f0-2852-4fae-9576-dbbe66a30786 . S2CID  : 145163383.
  6. ^ CCACE (2015). The Scottish Mental Survey 1932 [página web]. Recuperado de http://www.lothianbirthcohort.ed.ac.uk/index.php?option=com_content&view=article&id=6&Itemid=13
  7. ^ abcdefghi Deary, Ian J.; Whiteman, Martha C.; Starr, John M.; Whalley, Lawrence J.; Fox, Helen C. (1 de enero de 2004). "El impacto de la inteligencia infantil en la vida posterior: seguimiento de las encuestas mentales escocesas de 1932 y 1947". Revista de personalidad y psicología social . 86 (1): 130–147. doi :10.1037/0022-3514.86.1.130. PMID  14717632. S2CID  388260.
  8. ^ ab Deary, Ian J; Whalley, Lawrence J; Lemmon, Helen; Crawford, J. R; Starr, John M (1 de febrero de 2000). "La estabilidad de las diferencias individuales en la capacidad mental desde la infancia hasta la vejez: seguimiento de la Encuesta Mental Escocesa de 1932". Inteligencia . 28 (1): 49–55. doi :10.1016/S0160-2896(99)00031-8.
  9. ^ Dreary, Ian J.; Lawn, Martin; Bartholomew, David J. (1 de enero de 2008). "Una conversación entre Charles Spearman, Godfrey Thomson y Edward L. Thorndike: Las reuniones de investigación de exámenes internacionales 1931-1938". Historia de la psicología . 11 (2): 122–142. doi :10.1037/1093-4510.11.2.122.
  10. ^ abc Deary, Ian J; Gow, Alan J; Taylor, Michelle D; Corley, Janie; Brett, Caroline; Wilson, Valerie; Campbell, Harry; Whalley, Lawrence J; Visscher, Peter M; Porteous, David J; Starr, John M (diciembre de 2007). "La cohorte de nacimientos de Lothian de 1936: un estudio para examinar las influencias en el envejecimiento cognitivo desde los 11 años hasta los 70 años y más". BMC Geriatrics . 7 (1): 28. doi : 10.1186/1471-2318-7-28 . PMC 2222601 . PMID  18053258. 
  11. ^ ab Deary, IJ (2012). Una Escocia inteligente: el profesor Sir Godfrey Thomson y las encuestas mentales escocesas [Grabación de la conferencia]. Recuperado de https://www.youtube.com/watch?v=MVGICGmdLiY
  12. ^ Whalley, Lawrence J.; Murray, Alison D.; Staff, Roger T.; Starr, John M.; Deary, Ian J.; Fox, Helen C.; Lemmon, Helen; Duthie, Susan J.; Collins, Andrew R. (1 de enero de 2011). "Cómo las encuestas mentales de 1932 y 1947 de los escolares de Aberdeen proporcionan un marco para explorar los orígenes infantiles de la enfermedad y la discapacidad de aparición tardía". Maturitas . 69 (4): 365–372. doi :10.1016/j.maturitas.2011.05.010. PMID  21700406.
  13. ^ Christensen, Helen; Mackinnon, Andrew J.; Korten, Ailsa; Jorm, Anthony F. (1 de enero de 2001). "La "hipótesis de causa común" del envejecimiento cognitivo: evidencia no sólo de un factor común sino también de asociaciones específicas de la edad con la visión y la fuerza de agarre en un análisis transversal". Psicología y envejecimiento . 16 (4): 588–599. doi :10.1037/0882-7974.16.4.588. PMID  11766914.
  14. ^ Wardlaw, Joanna M.; Bastin, Mark E.; Valdés Hernández, Maria C.; Maniega, Susana Muñoz; Royle, Natalie A.; Morris, Zoe; Clayden, Jonathan D.; Sandeman, Elaine M.; Eadie, Elizabeth; Murray, Catherine; Starr, John M.; Deary, Ian J. (diciembre de 2011). "Envejecimiento cerebral, cognición en la juventud y la vejez y enfermedad vascular en la cohorte de nacimientos de Lothian de 1936: fundamento, diseño y metodología del protocolo de imágenes". Revista internacional de accidentes cerebrovasculares . 6 (6): 547–559. doi :10.1111/j.1747-4949.2011.00683.x. PMID  22111801. S2CID  29528277.
  15. ^ abc Ritchie, Stuart J.; Tucker-Drob, Elliot M.; Deary, Ian J. (agosto de 2014). "Un fuerte vínculo entre la velocidad de discriminación visual y el envejecimiento cognitivo". Current Biology . 24 (15): R681–R683. Bibcode :2014CBio...24.R681R. doi :10.1016/j.cub.2014.06.012. PMC 4123160 . PMID  25093556. 
  16. ^ McGurn, B.; Starr, JM; Topfer, JA; Pattie, A.; Whiteman, MC; Lemmon, HA; Whalley, LJ; Deary, IJ (13 de abril de 2004). "La pronunciación de palabras irregulares se conserva en la demencia, lo que valida la estimación del CI premórbido". Neurología . 62 (7): 1184–1186. doi :10.1212/01.wnl.0000103169.80910.8b. PMID  15079021. S2CID  18106116.
  17. ^ Penke, Lars; Bates, Timothy C.; Gow, Alan J.; Pattie, Alison; Starr, John M.; Jones, Benedict C.; Perrett, David I.; Deary, Ian J. (1 de enero de 2009). "Los rostros simétricos son un signo de envejecimiento cognitivo exitoso". Evolución y comportamiento humano . 30 (6): 429–437. doi :10.1016/j.evolhumbehav.2009.06.001.
  18. ^ Johnson, Wendy; Brett, Caroline E.; Deary, Ian J. (marzo de 2010). "Movilidad de clase intergeneracional en Gran Bretaña: una mirada comparativa a lo largo de tres generaciones en la cohorte de nacimientos de Lothian de 1936" (PDF) . Intelligence . 38 (2): 268–281. doi :10.1016/j.intell.2009.11.010. hdl : 20.500.11820/c1a4facd-67f3-484b-8943-03f62e5babc0 .
  19. ^ Mõttus, René; Johnson, Wendy; Deary, Ian J. (marzo de 2012). "Rasgos de personalidad en la vejez: medición y estabilidad del orden de rango y algunos cambios en el nivel medio" (PDF) . Psicología y envejecimiento . 27 (1): 243–249. doi :10.1037/a0023690. hdl : 20.500.11820/39c061a9-27f6-49a2-9b91-3c1293210310 . PMID  21604884. S2CID  13165488.
  20. ^ abcde Gow, Alan J.; Johnson, Wendy; Pattie, Alison; Brett, Caroline E.; Roberts, Beverly; Starr, John M.; Deary, Ian J. (1 de enero de 2011). "Estabilidad y cambio en la inteligencia desde los 11 años hasta los 70, 79 y 87: las cohortes de nacimiento de Lothian de 1921 y 1936". Psicología y envejecimiento . 26 (1): 232–240. doi :10.1037/a0021072. hdl : 20.500.11820/cb428643-c38c-4ca2-bb93-0ccc30c1fa3d . PMID  20973608. S2CID  5908050.
  21. ^ Corder, E.; Saunders, A.; Strittmatter, W.; Schmechel, D.; Gaskell, P.; Small, G.; Roses, A.; Haines, J.; Pericak-Vance, M. (13 de agosto de 1993). "Dosis génica del alelo de apolipoproteína E tipo 4 y riesgo de enfermedad de Alzheimer en familias de inicio tardío". Science . 261 (5123): 921–923. Bibcode :1993Sci...261..921C. doi :10.1126/science.8346443. PMID  8346443.
  22. ^ Schiepers, OJG; Harris, SE; Gow, AJ; Pattie, A; Brett, CE; Starr, JM; Deary, IJ (marzo de 2012). "El estado de APOE E4 predice el deterioro cognitivo relacionado con la edad en la novena década: seguimiento longitudinal de la cohorte de nacimientos de Lothian de 1921". Psiquiatría molecular . 17 (3): 315–324. doi : 10.1038/mp.2010.137 . PMID  21263443.
  23. ^ Luciano, Michelle; Gow, Alan J.; Harris, Sarah E.; Hayward, Caroline; Allerhand, Mike; Starr, John M.; Visscher, Peter M.; Deary, Ian J. (marzo de 2009). "Capacidad cognitiva a los 11 y 70 años, velocidad de procesamiento de la información y variación de APOE: el estudio de la cohorte de nacimientos de Lothian de 1936". Psicología y envejecimiento . 24 (1): 129–138. doi :10.1037/a0014780. PMID  19290744. S2CID  9324278.
  24. ^ Davies, G; Harris, SE; Reynolds, CA; Payton, A; Knight, HM; Liewald, DC; Lopez, LM; Luciano, M; Gow, AJ; Corley, J; Henderson, R; Murray, C; Pattie, A; Fox, HC; Redmond, P; Lutz, MW; Chiba-Falek, O; Linnertz, C; Saith, S; Haggarty, P; McNeill, G; Ke, X; Ollier, W; Horan, M; Roses, AD; Ponting, CP; Porteous, DJ; Tenesa, A; Pickles, A; Starr, JM; Whalley, LJ; Pedersen, NL; Pendleton, N; Visscher, PM; Deary, IJ (enero de 2014). "Un estudio de asociación de todo el genoma implica al locus APOE en el envejecimiento cognitivo no patológico". Psiquiatría molecular . 19 (1): 76–87. doi : 10.1038/mp.2012.159 . PMC 7321835 . PMID  23207651. 
  25. ^ ab Davies, G; et al. (febrero de 2015). "Contribuciones genéticas a la variación en la función cognitiva general: un metaanálisis de estudios de asociación de todo el genoma en el consorcio CHARGE (N = 53 949)". Psiquiatría molecular . 20 (2): 183–192. doi :10.1038/mp.2014.188. PMC 4356746 . PMID  25644384. 
  26. ^ Davies, G; Tenesa, A; Payton, A; Yang, J; Harris, SE; Liewald, D; Ke, X; Le Hellard, S; Christoforou, A; Luciano, M; McGhee, K; Lopez, L; Gow, AJ; Corley, J; Redmond, P; Fox, HC; Haggarty, P; Whalley, LJ; McNeill, G; Goddard, ME; Espeseth, T; Lundervold, AJ; Reinvang, I; Pickles, A; Steen, VM; Ollier, W; Porteous, DJ; Horan, M; Starr, JM; Pendleton, N; Visscher, PM; Deary, IJ (octubre de 2011). "Los estudios de asociación de todo el genoma establecen que la inteligencia humana es altamente hereditaria y poligénica". Psiquiatría molecular . 16 (10): 996–1005. doi :10.1038/mp.2011.85. PMC 3182557. PMID 21826061  . 
  27. ^ Deary, Ian J.; Yang, Jian; Davies, Gail; Harris, Sarah E.; Tenesa, Albert; Liewald, David; Luciano, Michelle; Lopez, Lorna M.; Gow, Alan J.; Corley, Janie; Redmond, Paul; Fox, Helen C.; Rowe, Suzanne J.; Haggarty, Paul; McNeill, Geraldine; Goddard, Michael E.; Porteous, David J.; Whalley, Lawrence J.; Starr, John M.; Visscher, Peter M. (febrero de 2012). "Contribuciones genéticas a la estabilidad y el cambio en la inteligencia desde la infancia hasta la vejez" (PDF) . Nature . 482 (7384): 212–215. Código Bibliográfico :2012Natur.482..212D. doi :10.1038/nature10781. hdl : 20.500.11820/4d760b66-7022-43c8-8688-4dc62f6d7659 . ID de PM  22258510. ID de S2C  4427683.
  28. ^ Penke, L., Maniega, S., Bastin, M. et al. La integridad de los tractos de materia blanca del cerebro como base neural para la inteligencia general. Mol Psychiatry 17, 1026–1030 (2012). https://doi.org/10.1038/mp.2012.66
  29. ^ Penke, L.; Maniega, S. Muñoz; Bastin, ME; Valdés Hernández, MC; Murray, C.; Royle, NA; Starr, JM; Wardlaw, JM; Deary, IJ (octubre de 2012). "Integridad del tracto de sustancia blanca cerebral como base neural para la inteligencia general". Psiquiatría molecular . 17 (10): 1026–1030. doi :10.1038/mp.2012.66. PMID  22614288. S2CID  2334558.
  30. ^ Booth, Tom; Bastin, Mark E.; Penke, Lars; Maniega, Susana Muñoz; Murray, Catherine; Royle, Natalie A.; Gow, Alan J.; Corley, Janie; Henderson, Ross D.; Hernández, Maria del C. Valdés; Starr, John M.; Wardlaw, Joanna M.; Deary, Ian J. (septiembre de 2013). "Integridad del tracto de sustancia blanca cerebral y capacidades cognitivas en personas mayores que viven en la comunidad: la cohorte de nacimientos de Lothian, 1936". Neuropsicología . 27 (5): 595–607. doi :10.1037/a0033354. PMC 3780714 . PMID  23937481. 
  31. ^ Penke, Lars; Maniega, Susana Muñoz; Houlihan, Lorna M.; Murray, Catherine; Gow, Alan J.; Clayden, Jonathan D.; Bastin, Mark E.; Wardlaw, Joanna M.; Deary, Ian J. (marzo de 2010). "La integridad de la materia blanca en el esplenio del cuerpo calloso está relacionada con el envejecimiento cognitivo exitoso y media parcialmente el efecto protector de un polimorfismo ancestral en ADRB2" (PDF) . Genética del comportamiento . 40 (2): 146–156. doi :10.1007/s10519-009-9318-4. PMID  20087642. S2CID  18743761.
  32. ^ Lyall, Donald M.; Harris, Sarah E.; Bastin, Mark E.; Muñoz Maniega, Susana; Murray, Catherine; Lutz, Michael W.; Saunders, Ann M.; Roses, Allen D.; Valdés Hernández, Maria del C.; Royle, Natalie A.; Starr, John M.; Porteous, David. J.; Wardlaw, Joanna M.; Deary, Ian J. (junio de 2014). "Genes de susceptibilidad a la enfermedad de Alzheimer APOE y TOMM40, e integridad de la materia blanca cerebral en la cohorte de nacimientos de Lothian de 1936". Neurobiología del envejecimiento . 35 (6): 1513.e25–1513.e33. doi :10.1016/j.neurobiolaging.2014.01.006. PMC 3969262 . Número de modelo:  PMID24508314. 
  33. ^ Lyall, DM; Harris, SE; Bastin, ME; Muñoz Maniega, S; Murray, C; Lutz, MW; Saunders, AM; Roses, AD; Valdés Hernández, M del C; Royle, NA; Starr, JM; Porteous, DJ; Wardlaw, JM; Deary, IJ (septiembre de 2014). "¿Están las asociaciones del genotipo APOE ɛ y la longitud de repetición poli-T de TOMM40 con el envejecimiento cognitivo mediadas por la integridad del tracto de sustancia blanca del cerebro?". Translational Psychiatry . 4 (9): e449. doi :10.1038/tp.2014.89. PMC 4203017 . PMID  25247594. 
  34. ^ ab Deary, IJ; Pattie, A; Taylor, MD; Whiteman, MC; Starr, JM; Whalley, LJ (1 de julio de 2003). "Fumar y cambio cognitivo desde los 11 años hasta los 80". Revista de neurología, neurocirugía y psiquiatría . 74 (7): 1006–1007. doi :10.1136/jnnp.74.7.1006. PMC 1738562 . PMID  12810811. 
  35. ^ Deary, IJ; Whalley, LJ; Batty, GD; Starr, JM (10 de octubre de 2006). "Aptitud física y cambio cognitivo a lo largo de la vida". Neurología . 67 (7): 1195–1200. doi :10.1212/01.wnl.0000238520.06958.6a. PMID  17030752. S2CID  14795701.
  36. ^ Gow, Alan J.; Corley, Janie; Starr, John M.; Deary, Ian J. (2012). "Causalidad inversa en las asociaciones entre la capacidad cognitiva y la actividad: la cohorte de nacimientos de Lothian, 1936". Psicología y envejecimiento . 27 (1): 250–255. doi :10.1037/a0024144. PMID  21644808.
  37. ^ Corley, Janie; Jia, Xueli; Kyle, Janet AM; Gow, Alan J.; Brett, Caroline E.; Starr, John M.; McNeill, Geraldine; Deary, Ian J. (febrero de 2010). "Consumo de cafeína y función cognitiva a los 70 años: el estudio de cohorte de nacimientos de Lothian de 1936" (PDF) . Medicina Psicosomática . 72 (2): 206–214. doi :10.1097/PSY.0b013e3181c92a9c. hdl : 20.500.11820/28a06884-4e3f-4600-9592-44784aa568b4 . PMID  19995882. S2CID  205978235.
  38. ^ Corley, Janie; Gow, Alan J.; Starr, John M.; Deary, Ian J. (diciembre de 2010). "¿Está relacionado el índice de masa corporal en la vejez con las capacidades cognitivas? El estudio de la cohorte de nacimientos de Lothian de 1936" (PDF) . Psicología y envejecimiento . 25 (4): 867–875. doi :10.1037/a0020301. hdl : 20.500.11820/7c577ffc-a187-4b59-bfc6-ebe67b31b3b7 . PMID  21186916. S2CID  13057032.
  39. ^ Corley, Janie; Jia, Xueli; Brett, Caroline E.; Gow, Alan J.; Starr, John M.; Kyle, Janet AM; McNeill, Geraldine; Deary, Ian J. (marzo de 2011). "Ingesta de alcohol y capacidades cognitivas en la vejez: el estudio de la cohorte de nacimientos de Lothian de 1936". Neuropsicología . 25 (2): 166–175. doi :10.1037/a0021571. hdl : 20.500.11820/e9f5c51c-eeb2-4120-8d94-178c1e20b6b8 . PMID  21381824. S2CID  25402079.
  40. ^ Luciano, Michelle; Marioni, Riccardo E.; Gow, Alan J.; Starr, John M.; Deary, Ian J. (mayo de 2009). "Causalidad inversa en la asociación entre la proteína C reactiva y los niveles de fibrinógeno y las capacidades cognitivas en una muestra de personas mayores". Medicina psicosomática . 71 (4): 404–409. doi :10.1097/PSY.0b013e3181a24fb9. PMID  19398500. S2CID  23956597.

Enlaces externos