Los elasmobranquios carecen de vejiga natatoria y mantienen la flotabilidad con el aceite que almacenan en el hígado. Algunos tiburones de aguas profundas son el objetivo de la pesca de este aceite de hígado , incluidos los tiburones cardumen , devorador y peregrino (en la foto) . [1] La UICN ha evaluado estas tres especies como vulnerables debido a la sobrepesca . [2] [3] [4]
Desde un punto de vista práctico, el patrón de historia de vida de los elasmobranquios hace que este grupo de animales sea extremadamente susceptible a la sobrepesca. No es coincidencia que las tortugas marinas explotadas comercialmente y las ballenas barbadas, que tienen patrones de historia de vida similares a los de los tiburones, también estén en problemas. [5]
Elasmobranchii ( / ɪ ˌ l æ z m ə ˈ b r æ ŋ k i aɪ / [6] ) es una subclase de condrictios o peces cartilaginosos, incluidos los tiburones modernos (superorden Selachii), rayas , rayas y peces sierra (superorden Batoidea ) . Los miembros de esta subclase se caracterizan por tener de cinco a siete pares de hendiduras branquiales que se abren individualmente hacia el exterior, aletas dorsales rígidas y pequeñas escamas placoides en la piel. Los dientes están en varias series; la mandíbula superior no está fusionada con el cráneo y la mandíbula inferior está articulada con la superior. Los detalles de esta anatomía de la mandíbula varían entre especies y ayudan a distinguir los diferentes clados de elasmobranquios . Las aletas pélvicas de los machos se modifican para crear pinzas para la transferencia de esperma. No hay vejiga natatoria; en cambio, estos peces mantienen la flotabilidad con hígados grandes ricos en aceite.
La definición del clado no está clara con respecto a los condrictios fósiles. Algunos autores lo consideran equivalente a Neoselachii (el clado del grupo de la corona que incluye tiburones, rayas y todos los demás descendientes de su último ancestro común modernos ). Otros autores utilizan el nombre Elasmobranchii para un grupo más amplio de todos los condrictios, más estrechamente relacionado con los tiburones y rayas modernos que con Holocephali (el clado que contiene quimeras y sus parientes extintos). [7] Importantes grupos extintos de elasmobranquios sensu lato incluyen los hibodontos (Orden Hybodontiformes), xenacantos (orden Xenacanthformes) y Ctenacanthiformes . A estos también se les suele denominar "tiburones" en referencia a su anatomía y ecología similares a las de los tiburones modernos.
El nombre Elasmobranchii proviene de las palabras griegas antiguas elasmo- ("placa") y bránchia ("branquias"), en referencia a las branquias anchas y aplanadas que son características de estos peces.
Elasmobranchii es una de las dos subclases de peces cartilaginosos de la clase Chondrichthyes , siendo la otra Holocephali ( quimeras ).
Los miembros de la subclase elasmobranquios no tienen vejiga natatoria , tienen de cinco a siete pares de hendiduras branquiales que se abren individualmente hacia el exterior, aletas dorsales rígidas y pequeñas escamas placoides . Los dientes están en varias series; la mandíbula superior no está fusionada con el cráneo y la mandíbula inferior está articulada con la superior.
Los elasmobranquios existentes exhiben varias suspensiones arquetípicas de la mandíbula: anfistilia, orbitostilia, hiostilia y euhyostilia. En la anfistilia, el palatocuadrado tiene una articulación postorbitaria con el condrocráneo de la cual los ligamentos lo suspenden principalmente en la parte anterior. El hioides se articula posteriormente con el arco mandibular, pero parece proporcionar poco apoyo a los maxilares superior e inferior. En la orbitostilia, la apófisis orbitaria articula con la pared orbitaria y el hioides proporciona la mayor parte del soporte suspensorio.
Por el contrario, la hiostilia implica una articulación etmoides entre la mandíbula superior y el cráneo, mientras que lo más probable es que el hioides proporcione mucho más soporte a la mandíbula en comparación con los ligamentos anteriores. Finalmente, en la euhyostyly, también conocida como hiostyly verdadera, los cartílagos mandibulares carecen de una conexión ligamentosa con el cráneo. En cambio, los cartílagos hiomandibulares proporcionan el único medio de soporte de la mandíbula, mientras que los elementos ceratohial y basihial se articulan con la mandíbula inferior, pero están desconectados del resto del hioides. [8] [9] [10] Los ojos tienen un tapetum lucidum . El margen interno de cada aleta pélvica en el pez macho está ranurado para constituir un cierre para la transmisión de esperma . Estos peces se encuentran ampliamente distribuidos en aguas tropicales y templadas . [11]
Muchos peces mantienen la flotabilidad con vejigas natatorias . Sin embargo, los elasmobranquios carecen de vejiga natatoria y, en cambio, mantienen la flotabilidad con hígados grandes llenos de aceite. [12] Este aceite almacenado también puede funcionar como nutriente cuando los alimentos escasean. [5] [13]
El elasmobranquio de grupo total inequívoco más antiguo, Phoebodus , tiene sus primeros registros en el Devónico medio ( Givetiano tardío ), hace unos 383 millones de años. [14] Varios grupos importantes de elasmobranquios del grupo total, incluidos Ctenacanthiformes e Hybodontiformes , ya habían surgido en el último Devónico ( Famenniano ). [15] Durante el Carbonífero , algunos ctenacantos crecerían hasta alcanzar tamaños que rivalizaban con el gran tiburón blanco moderno, con cuerpos en la región de 7 metros (23 pies) de largo. [16] Durante el Carbonífero y el Pérmico , los xenacantos eran abundantes tanto en ambientes marinos como de agua dulce, y continuarían existiendo en el Triásico con una diversidad reducida. [17] Los hibodontos habían alcanzado una alta diversidad hacia el Pérmico, [18] y acabarían convirtiéndose en el grupo dominante de elasmobranquios durante el Triásico y Jurásico Inferior . Los hibodontos estaban ampliamente presentes tanto en ambientes marinos como de agua dulce. [19] Si bien Neoselachii/Elasmobranchi sensu estricto (el grupo de tiburones y rayas modernos) ya habían aparecido en el Triásico, solo tenían una baja diversidad durante este período y solo comenzarían a diversificarse ampliamente desde el Jurásico Temprano en adelante, cuando los órdenes modernos de Aparecieron tiburones y rayas. [20] Esto coincidió con el declive de los hibodontos, que se habían convertido en componentes menores de los ambientes marinos en el Jurásico Tardío, pero seguirían siendo comunes en ambientes de agua dulce hasta el Cretácico . [21] Los restos más jóvenes de hibodontos datan del final del Cretácico. [22]
Elasmobranchii fue acuñado por primera vez en 1838 por Charles Lucien Bonaparte . La definición original de Elasmobranchii de Bonaparte era efectivamente idéntica a la de los Chondrichthyes modernos , y se basaba en la arquitectura branquial compartida por los tres principales grupos vivos de peces cartilaginosos. Durante el siglo XX se convirtió en estándar excluir las quimeras de Elasmobranchii; además de incluir muchos condrictios fósiles dentro del grupo. Desde entonces, la definición de Elasmobranchii ha estado sujeta a mucha confusión con respecto a los condrictios fósiles. Maisey (2012) sugirió que Elasmobranchii debería usarse exclusivamente para el último ancestro común de los tiburones y rayas modernos, un grupo que anteriormente había sido denominado Neoselachii por Compagno (1977). [7] Otros autores recientes han utilizado Elasmobranchii en un sentido amplio para incluir a todos los condrictios más estrechamente relacionados con los tiburones y rayas modernos que con las quimeras. [14]
El grupo total de Elasmobranchii incluye la cohorte Euselachii Hay, 1902, que agrupa a los Hybodontiformes y varios otros condrictios extintos con Elasmobrachii sensu estricto /Neoselachii, con exclusión de los elasmobranquios del grupo total más primitivo, que está respaldado por una serie de características morfológicas compartidas. personajes del esqueleto. [23] [24] [25] [26]
Estudios moleculares recientes sugieren que los Batoidea no son derivados de selaquios como se pensaba anteriormente. En cambio, las rayas y las rayas son un superorden monofilético dentro de Elasmobranchii que comparte un ancestro común con los selaquios. [29] [30]
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