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Carricero grande

El carricero tordal ( Acrocephalus arundinaceus ) es un ave euroasiática del género paseriforme Acrocephalus .

El nombre del género Acrocephalus proviene del griego antiguo akros , "más alto", y kephale , "cabeza". Es posible que Naumann y Naumann pensaran que akros significaba "puntiagudo". El nombre específico arundinaceus proviene del latín y significa "como una caña", de arundo , arundinis , "caña". [3]

Solía ​​estar incluida en el conjunto de currucas del Viejo Mundo , pero ahora se la reconoce como parte de la familia de los zarceros y los currucas arbóreos ( Acrocephalidae ). Los carriceros grandes son aves de tamaño mediano y son las más grandes de las currucas europeas. Se reproducen en toda Europa continental y el Paleártico occidental y migran al África subsahariana en invierno. [4] Los carriceros grandes prefieren los juncales como hábitat durante los meses de reproducción, mientras que viven en juncales, matorrales de arbustos, arrozales y claros del bosque durante el invierno. Los carriceros grandes exhiben un dimorfismo sexual relativamente bajo , y ambos sexos de la especie son similares en apariencia. Esta especie se aparea tanto de forma poligínica como monógama .

Descripción

La curruca del tamaño de un tordo es una de las especies más grandes de la antigua familia, las currucas del Viejo Mundo y se destaca como una de las especies más grandes de la familia Acrocephalidae . Mide 16-21 cm (6,3-8,3 pulgadas) de largo, 25 a 30 cm (9,8 a 11,8 pulgadas) de envergadura y pesa 22 a 38 g (0,78 a 1,34 oz). [5] [6] [7] El adulto tiene partes superiores marrones sin rayas y barbilla y partes inferiores de color blanco anteado opaco. La frente es aplanada y el pico es fuerte y puntiagudo. Se parece mucho a un carricero común euroasiático gigante ( A. scirpaceus ), pero con un supercilio más fuerte .

Los sexos son idénticos, como en la mayoría de las currucas del viejo mundo, pero los pájaros jóvenes son de color beige más intenso en la parte inferior.

El canto de la curruca es muy fuerte y se escucha muy lejos. La frase principal del canto es un parloteo y crujido carr-carr-cree-cree-cree-jet-jet , al que se suman los silbidos y la mímica vocal típicos de las currucas laguneras .

Distribución y ecología

Nido con nidada de huevos

El carricero tordal se reproduce en Europa y el Paleártico occidental . No se reproduce en Gran Bretaña , donde es reemplazado por el carricero común , Acrocephalus scirpaceus , con el que está estrechamente emparentado , pero es un visitante irregular. Su población ha aumentado en las últimas décadas alrededor del mar Báltico oriental , mientras que se ha vuelto más rara en el extremo occidental de su área de distribución. Es un ave migratoria que inverna en África tropical . Esta ave migra hacia el norte en una fecha bastante tardía, y algunas aves permanecen en sus cuarteles de invierno hasta finales de abril. [1] [8] [9]

Aunque no existen subespecies de esta ave, los datos de haplotipos de ADNmt indican que durante el último período glacial hubo dos poblaciones alopátricas de carricero tordal. Los carriceros tordal del sudoeste y sudeste de Europa estaban aparentemente separados en ese momento por las capas de hielo del Vístula - Würm y las tierras áridas circundantes. Aunque los datos son insuficientes para inferir con firmeza una fecha para esta separación, sugieren que las poblaciones se separaron hace unos 80.000 años, coincidiendo con el primer avance importante de las capas de hielo. Las poblaciones deben haber expandido su área de distribución nuevamente a principios del Holoceno hace unos 13.000 años, pero incluso hoy en día las aves occidentales invernan en el oeste y las orientales en el este del África tropical. [9]

Durante 2017-2019, se utilizaron registradores de datos en miniatura para rastrear los vuelos migratorios de los carriceros grandes, sobre el mar Mediterráneo y el desierto del Sahara, entre sus zonas de cría en el lago Kvismaren, Suecia, y sus cuarteles de invierno en el África subsahariana. [4] Cuando sobrevolaban el desierto del Sahara, algunas aves ascendían a altitudes superiores a los 5 km. A partir de 2023, estas son las mayores ascensiones aviares registradas. [10] A modo de comparación, estas altitudes son comparables a las de las cumbres de las montañas más altas de África y Europa . Las posibles explicaciones para estos ascensos a gran altitud incluyen la evitación de la depredación, la reducción del riesgo de hipertermia y deshidratación y la ampliación del horizonte visual. [4] [10]


Esta ave paseriforme se encuentra en grandes cañaverales , a menudo con algunos arbustos. En sus zonas de cría, son territoriales . En sus cuarteles de invierno, se los encuentra con frecuencia en grandes grupos, y pueden ocupar un cañaveral con exclusión de otras aves. [8] Como la mayoría de las currucas, es insectívora , pero capturará otras presas de tamaño pequeño, incluidos vertebrados como renacuajos .

El carricero común sufre marcadas fluctuaciones de población a largo plazo y puede expandir su área de distribución rápidamente cuando hay un nuevo hábitat disponible. Esta ave común y ampliamente distribuida es considerada una especie de menor preocupación por la UICN . [1] [9] El tamaño de la población se puede calcular con un modelo de idoneidad, pero los recuentos directos de machos territoriales en hábitat adecuado y el muestreo de la proporción de sexos de la población pueden ser una alternativa adecuada a los modelos predictivos ricos en inferencias basados ​​en la extrapolación imperfecta del hábitat de las densidades de carriceros comunes a gran escala espacial. [11]

Comportamiento

Dieta

A. arundinaceus tiene una dieta principalmente carnívora . La observación de la recolección de presas específicamente durante la temporada de reproducción ha demostrado la recuperación de larvas de insectos, polillas, libélulas, caballitos del diablo, escarabajos, arañas, peces pequeños y ranas. [14] También se ha informado que A. arundinaceus come fruta fuera de las temporadas de reproducción. [15] Los polluelos generalmente se alimentan de dípteros y arácnidos, aunque este puede no ser su alimento preferido. [16]

Comunicación y cortejo

Canción grabada en el pantano de Diaccia Botrona ( Italia )
Canción grabada en el pantano de Macta ( Argelia )
Sonograma del canto del carricero grande, grabado en el pantano de Macta ( Argelia )
Carricero común ( Kiev , Ucrania)

Se ha observado que los machos de los carriceros se comunican mediante dos tipos básicos de canto: cantos cortos de aproximadamente un segundo de duración con pocas sílabas, y cantos largos de aproximadamente cuatro segundos que tienen más sílabas y son más fuertes que los de la variedad corta. Se ha observado que los cantos largos son utilizados principalmente por los machos para atraer a las hembras; los cantos largos solo los emiten espontáneamente los machos que no están apareados y cesan con la llegada de una hembra. Sin embargo, los cantos cortos se utilizan principalmente en encuentros territoriales con machos rivales. [17]

Durante la observación experimental, los machos de los carriceros tordal se mostraron reacios a acercarse a grabaciones de canciones cortas y, cuando eran atraídos por canciones largas, se retiraban cuando la reproducción cambiaba a canciones cortas. [17]

Tradicionalmente, las especies monógamas del género Acrocephalus utilizan cantos largos, variables y complejos para atraer a sus parejas, mientras que las variedades polígamas utilizan cantos cortos, simples y estereotípicos para la defensa territorial. Hay evidencia de que los cantos largos han evolucionado a través de la selección intersexual, mientras que los cantos cortos han evolucionado a través de la selección intrasexual. El carricero común es un ejemplo notable de estas presiones selectivas, ya que es parcialmente polígamo y ha desarrollado una estructura de canto variable (tanto larga como corta) a través de un compromiso evolutivo. [17]

Además de la comunicación, el tamaño del canto del carricero común se ha relacionado con la aptitud del organismo y el éxito reproductivo. Aunque no se ha encontrado una relación directa entre el tamaño del canto y el tamaño del territorio o las cualidades beneficiosas de los machos, como la longitud de las alas, el peso o la edad, se ha observado una fuerte correlación entre el tamaño del repertorio y la calidad del territorio. Además, el análisis de correlación parcial ha demostrado que la calidad del territorio tiene un efecto significativo en el número de hembras obtenidas, mientras que la longitud del repertorio está vinculada al número de crías producidas. [18]

Sistema de apareamiento y comportamiento sexual

Huevos
Nido que contiene un huevo de cuco común ligeramente más grande y cuatro huevos de curruca (Apaj, Hungría)

Las hembras del carricero tordal ponen de 3 a 6 huevos en un nido abierto en forma de copa en los juncos. Algunas parejas de carriceros son monógamas , pero otras no, y los machos no emparejados, llamados "satélites", aún así engendran algunas crías. [19] Los carriceros tordal defienden sus nidos utilizando llamadas de alarma graduales, dirigidas a una amplia gama de enemigos, [20] aunque estas llamadas de alarma pueden revelar el paradero del nido a los parásitos de la cría. [21]

Un estudio a largo plazo de los factores que contribuyen a la aptitud de los machos examinó las características de los machos y los territorios en relación con el éxito reproductivo anual y de por vida. Demostró que el orden de llegada del macho era el factor más significativo para predecir el éxito de apareamiento, el éxito de los polluelos y el número de crías que sobreviven. También encontró que el orden de llegada estaba estrechamente correlacionado con el rango de atractivo del territorio. Las hembras parecen preferir a los machos que llegan temprano y ocupan territorios más atractivos. Estas hembras también tienden a obtener beneficios directos a través del aumento de la producción de polluelos y crías que se convierten en adultos. Además, la longitud del repertorio de canto de los machos está correlacionada positivamente con el tamaño anual del harén y la producción total de crías que sobreviven durante la vida. El tamaño del repertorio de canto por sí solo puede predecir el número de crías supervivientes durante la vida de los machos. Las hembras tienden a sentirse atraídas por los machos con repertorios de canto más largos, ya que tienden a engendrar crías con una viabilidad mejorada. Al hacerlo, obtienen beneficios indirectos para sus propias crías. [22] [23]

Los carriceros tordal tienen un ciclo reproductivo corto y poligínico en el que el macho contribuye poco al cuidado parental. Defienden grandes territorios en cañaverales donde hay una visibilidad reducida, lo que puede permitir a los machos practicar el engaño moviéndose y atrayendo a una segunda hembra. Esta segunda hembra puede no darse cuenta de que el macho ya se ha apareado. La poligamia del carricero tordal se evaluó en otro estudio que mostró la importancia de la elección de la hembra . Las diferencias en las características del territorio parecían ser más importantes. Sin embargo, también existe una fuerte correlación entre los machos y sus características territoriales. Los modelos basados ​​en el umbral de poligamia y las hipótesis del hijo sexy predicen que las hembras deberían obtener una ventaja evolutiva a corto o largo plazo en este sistema de apareamiento, pero el estudio no respaldó esto. Los datos mostraron que las hembras secundarias habían reducido enormemente el éxito reproductivo. [24] [25]

Referencias

  1. ^ abc BirdLife International (2017). "Acrocephalus arundinaceus". Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2017 : e.T104317670A111179363. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-1.RLTS.T104317670A111179363.en . Consultado el 12 de noviembre de 2021 .
  2. ^ Por ejemplo, en Gould, John (1873). The Birds of Great Britain. Vol. II. págs. Lámina LXXII (y texto adjunto).. Véase también: Colecciones digitales, Biblioteca Pública de Nueva York. «(imagen fija) Acrocephalus turdoïdes. Zorzal común. (1862-1873)». Biblioteca Pública de Nueva York, Fundación Astor, Lennox y Tilden . Consultado el 17 de julio de 2019 .
  3. ^ Jobling, James A (2010). Diccionario Helm de nombres científicos de aves. Londres: Christopher Helm. pp. 30, 56. ISBN 978-1-4081-2501-4.
  4. ^ abc Sjöberg, Sissel; Malmiga, Gintaras; Norte, Andreas; Andersson, Arne; Bäckman, Johan; Tarka, Maja; Willemoes, Mikkel; Thorup, Kasper; Hansson, Bengt; Alerstam, Thomas; Hasselquist, Dennis (7 de mayo de 2021). "Altitud extrema durante vuelos diurnos en un pájaro cantor migrante nocturno". Ciencia . 372 (6542): 646–648. Código Bib : 2021 Ciencia... 372..646S. doi : 10.1126/ciencia.abe7291. ISSN  0036-8075.
  5. ^ "Acrocephalus arundinaceus (Linnaeus, 1758)". Archivado desde el original el 14 de julio de 2014. Consultado el 23 de agosto de 2012 .
  6. ^ José del Hoyo; Andrés Elliott; Jordi Sargatal, eds. (1996). Manual de las aves del mundo (3ª ed.). Barcelona: Ediciones Lince. ISBN 84-87334-20-2.
  7. ^ Stevenson, Terry; John Fanshawe (2001). Guía de campo de las aves de África oriental: Kenia, Tanzania, Uganda, Ruanda, Burundi . Princeton University Press. ISBN 978-0856610790.
  8. ^ ab Traylor, Marvin; Daniel Parelius (13 de noviembre de 1967). "Una colección de aves de Costa de Marfil". Fieldiana Zoology . 51 (7): 91–117.
  9. ^ abc Bensch, Staffan; Dennis Hasselquist (1 de febrero de 1999). "Estructura filogeográfica de la población de los carriceros: un análisis de las secuencias de la región de control del ADNmt". Revista biológica de la Sociedad Linneana . 66 (2): 171–185. doi : 10.1111/j.1095-8312.1999.tb01882.x .
  10. ^ ab Flack, Andrea; Aikens, Ellen O.; Kölzsch, Andrea; Nourani, Elham; Snell, Katherine RS; Fiedler, Wolfgang; Linek, Nils; Bauer, Hans-Günther; Thorupn, Kasper; Partecke, Jesko; Wikelski, Martin; Williams, Hannah J. (7 de mayo de 2021). "Nuevas fronteras en la investigación de la migración de las aves". Current Biology . 32 (20): R1187–R1199. doi : 10.1016/j.cub.2022.08.028 . ISSN  0960-9822. PMID  36283388.
  11. ^ ab Frias, O.; Bautista, LM; Dénes, FV; Cuevas, JA; Martínez, F.; Blanco, G. (2018). "Influencia de la idoneidad del hábitat y la detectabilidad relacionada con el sexo en las estimaciones de densidad y tamaño poblacional de currucas especialistas en hábitat" (PDF) . PLOS ONE . ​​13 (7): 020148. Bibcode :2018PLoSO..1301482F. doi : 10.1371/journal.pone.0201482 . PMC 6066240 . PMID  30059562. 
  12. ^ Prokešová, J.; Kocian, L. (2004). "Selección de hábitat de dos reinitas Acrocephalus que se reproducen en cañaverales cerca de Malacky (Eslovaquia occidental)" (PDF) . Biología Bratislava . 59 : 637–644.
  13. ^ Dyrcz, A.; Halupa, K. (2007). "¿Por qué la frecuencia de parasitismo de nidos por parte del cuco difiere considerablemente entre dos poblaciones de currucas que viven en el mismo hábitat?". Etología . 113 (3): 209–213. Bibcode :2007Ethol.113..209D. doi : 10.1111/j.1439-0310.2006.01308.x .
  14. ^ Ezaki, Yasuo (1 de abril de 1992). "Importancia de las zonas de alimentación comunitarias fuera de los pantanos de juncales para la cría de los carriceros". Investigación ecológica . 7 (1): 63–70. Bibcode :1992EcoR....7...63E. doi :10.1007/BF02348598. S2CID  22647139.
  15. ^ Grzimek, Bernhard (2002). Hutchins, Jackson; Bock, Olendorf (eds.). Enciclopedia de la vida animal de Grzimek, vol. 11.4 (2.ª ed.). Farmington Hills, MI: Gale Group. pág. 17.
  16. ^ Dyrcz, Andrzej; Flinks, Heiner (1 de julio de 2000). "Recursos alimentarios potenciales y alimento para los polluelos en el carricero tordal (Acrocephalus arundinaceus arundinaceus) y el carricero tordal oriental (Acrocephalus arundinaceus orientalis)". Journal für Ornithologie . 141 (3): 351–360. Bibcode :2000JOrni.141..351D. doi :10.1007/BF02462245. S2CID  35524752.
  17. ^ abc Catchpole, Clive K. (1 de noviembre de 1983). "Variación del canto del carricero común Acrocephalus arundinaceus en relación con la atracción de pareja y la defensa territorial". Animal Behaviour . 31 (4): 1217–1225. doi :10.1016/S0003-3472(83)80028-1. S2CID  53192983.
  18. ^ Catchpole, Clive K. (1 de diciembre de 1986). "Repertorios de canto y éxito reproductivo en el carricero común Acrocephalus arundinaceus ". Ecología del comportamiento y sociobiología . 19 (6): 439–445. doi :10.1007/BF00300547. S2CID  32813295.
  19. ^ Leisler, B.; M. Wink (1 de julio de 2000). "Frecuencias de paternidad múltiple en tres especies de Acrocephalus (Aves Sylviidae) con diferentes sistemas de apareamiento ( A. palustris , A. arundinaceus , A. paludicola )". Ethology Ecology & Evolution . 12 (3): 237–249. Bibcode :2000EtEcE..12..237L. doi :10.1080/08927014.2000.9522798. S2CID  84661011.
  20. ^ Kleindorfer, Sonia; Fessl, Birgit; Hoi, Herbert (1 de febrero de 2005). "Comportamiento de defensa del nido de las aves: evaluación en relación con la distancia y el tipo de depredador y la altura del nido". Animal Behaviour . 69 (2): 307–313. doi :10.1016/j.anbehav.2004.06.003. ISSN  0003-3472. S2CID  53164964.
  21. ^ Marton, Atila; Fülöp, Atila; Ozogány, Katalin; Moscú, Csaba; Bán, Miklós (6 de diciembre de 2019). "Las llamadas de alarma del anfitrión atraen la atención no deseada del cuco común, parásito de la cría". Informes científicos . 9 (1): 18563. Código bibliográfico : 2019NatSR...918563M. doi : 10.1038/s41598-019-54909-1 . ISSN  2045-2322. PMC 6898711 . PMID  31811179. 
  22. ^ Catchpole, Clive; Bernd Leisler; Hans Winkler (1 de marzo de 1985). "Poliginia en el carricero común, Acrocephalus arundinaceus : un posible caso de engaño". Ecología del comportamiento y sociobiología . 16 (3): 285–291. doi :10.1007/BF00310992. S2CID  21645256.
  23. ^ Hasselquist, Dennis (1 de octubre de 1998). "Poliginia en los carriceros: un estudio a largo plazo de los factores que contribuyen a la aptitud física de los machos". Ecología . 79 (7): 2376–2390. doi :10.1890/0012-9658(1998)079[2376:PIGRWA]2.0.CO;2.
  24. ^ Bensch, Staffan; Dennis Hasselquist (octubre de 1991). "Infidelidad territorial en el carricero común poligínico Acrocephalus arundinaceus: el efecto de la variación en el atractivo territorial". Journal of Animal Ecology . 60 (3): 857–871. Bibcode :1991JAnEc..60..857B. doi :10.2307/5418. JSTOR  5418.
  25. ^ Hasselquist, Dennis; Staffan Bensch; Torbjörn von Schantz (1 de enero de 1995). "Baja frecuencia de paternidad extrapareja en el carricero común poligínico, Acrocephalus arundinaceus". Ecología del comportamiento . 6 (1): 27–38. doi :10.1093/beheco/6.1.27.

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