El haplogrupo U desciende del haplogrupo R, rama del ADNmt del árbol filogenético. Se estima que las mutaciones definitorias (A11467G, A12308G, G12372A) surgieron hace entre 43.000 y 50.000 años, a principios del Paleolítico superior (alrededor de 46.530 ± 3.290 años antes del presente, con un intervalo de confianza del 95% según Behar et al., 2012).
Se ha recuperado ADN antiguo clasificado como perteneciente al haplogrupo mitocondrial U* de restos esqueléticos humanos encontrados en Siberia occidental, que datan de hace unos 45.000 años. [4] El mitogenoma (cobertura de 33 veces) del individuo Peştera Muierii 1 (PM1) de Rumania (35 mil cal BP) ha sido identificado como el haplogrupo basal U6* no encontrado previamente en ningún humano antiguo o actual. [5]
El haplogrupo U se ha encontrado entre los especímenes de Iberomaurus que datan del Epipaleolítico en los sitios prehistóricos de Taforalt y Afalou . [6] Entre los individuos de Taforalt, alrededor del 13% de los haplotipos observados pertenecían a varios subclados U, incluidos U4a2b (1/24; 4%), U4c1 (1/24; 4%) y U6d3 (1/24; 4%). Un 41% adicional de los haplotipos analizados podrían asignarse al haplogrupo U o al haplogrupo H. Entre los individuos de Afalou, el 44% de los haplotipos analizados podrían asignarse al haplogrupo U o al haplogrupo H (3/9; 33%). [7]
El haplogrupo U también se ha observado entre las momias del antiguo Egipto excavadas en el sitio arqueológico de Abusir el-Meleq en el Medio Egipto, que data del primer milenio a. C., 13 de las 90 momias que llevan el haplogrupo U (todos portadores de U del período tardío) y varios subclados del mismo, U, U1, U3, U5, U6, U7 y U8. [8] y en un estudio separado, el ADN extraído de un diente de la cabeza momificada de una momia mucho más antigua de hace unos 4000 años Djehutynakht de finales de la XI o principios de la XII Dinastía que pertenecía al haplogrupo de ADNmt U5b2b5 (sin coincidencias exactas encontradas en una población moderna de portadores de U5) de un artículo de 2018 de Odile Loreille et al. [9]
Además, el haplogrupo U se ha observado en fósiles guanches antiguos excavados en Gran Canaria y Tenerife en las Islas Canarias , que han sido datados por radiocarbono entre los siglos VII y XI d.C. Todos los individuos portadores del clado fueron inhumados en el yacimiento de Tenerife, y se descubrió que estos especímenes pertenecían a los subclados U6b1a (4/7; 57%) y U6b (1/7; 14%). [10]
Distribución
El haplogrupo U se encuentra en el 15% de las castas indias y en el 8% de las poblaciones tribales indias. [11]
El haplogrupo U se encuentra en aproximadamente el 11% de los europeos nativos y se considera el haplogrupo materno más antiguo encontrado en esa región. [11] [12] [13] En un estudio de 2013, todas menos una de las secuencias humanas modernas antiguas de Europa pertenecían al haplogrupo materno U, lo que confirma los hallazgos previos de que el haplogrupo U era el tipo dominante de ADN mitocondrial (ADNmt) en Europa antes de la expansión de la agricultura a Europa desde el Cercano Oriente. [14]
El haplogrupo U tiene varios subclados numerados del U1 al U9. El haplogrupo K es un subclado del U8. [15] La antigüedad ha dado lugar a una amplia distribución de los subgrupos descendientes en Eurasia occidental, el norte de África y el sur de Asia. Algunos subclados del haplogrupo U tienen un rango geográfico más específico.
Subclados
Los subclados están etiquetados U1–U9; el haplogrupo K es un subclado de U8.
Van Oven y Kayser (2009) propusieron los subclados "U2'3'4'7'8" y "U4'9". [3] Behar et al. (2012) modificaron esto agrupando "U4'9" como subordinado a "U2'3'4'7'8" para un nuevo subclado intermedio "U2'3'4'7'8'9".
Haplogrupo U
Se encontró U basal en los restos de 26.000 años de antigüedad del antiguo niño de Eurasia del Norte , Mal'ta (MA1).
Haplogrupo U1
Los subclados U1 son: U1a (con subclados profundos U1a1, U1a1a, U1a1a1, U1a1b) [16] y U1b. [16]
Se estima que el haplogrupo U1 surgió hace entre 26.000 y 37.000 años. Se encuentra con una frecuencia muy baja en toda Europa. Se observa con más frecuencia en Europa del Este, Anatolia y Oriente Próximo. También se encuentra con baja frecuencia en la India. U1 se encuentra en la región de Svanetia de Georgia con un 4,2%. El subclade U1a se encuentra desde la India hasta Europa, pero es extremadamente raro entre las franjas norte y atlántica de Europa, incluidas las Islas Británicas y Escandinavia. En la India, U1a se ha encontrado en la región de Kerala . U1b tiene una distribución similar pero es más raro que U1a. Una variedad del subclade U1b1 con las mutaciones G14070A! y A3426G se encuentra en los judíos asquenazíes . [17] Los subclades U1a y U1b aparecen con la misma frecuencia en Europa del Este. [18]
El clado U1, poco frecuente, también se encuentra entre los argelinos de Orán (0,83%-1,08%) y en la tribu Reguibat de los saharauis (0,93%). [19]
El subclado U1a1a se ha observado en un individuo antiguo excavado en el cementerio Kellis 2 en el oasis de Dakleh , ubicado en el desierto suroccidental de Egipto. 21 de los entierros de Kellis han sido datados por radiocarbono alrededor del 80-445 d. C., un marco de tiempo dentro del período romano-cristiano . [20] El haplogrupo U1 también se ha encontrado entre especímenes en el cementerio continental de Kulubnarti , Sudán , que datan del período cristiano temprano (550-800 d. C.). [21]
El análisis de ADN de los restos excavados que ahora se encuentran en las ruinas de la Iglesia de San Agustín en Goa , India, también ha revelado el subclade de ADNmt U1b. Este sublinaje está ausente en la India, pero presente en Georgia y las regiones circundantes. [22] Dado que el análisis genético corrobora la evidencia arqueológica y literaria, se cree que los restos excavados pertenecen a Ketevan la Mártir , reina de Georgia. [22]
Haplogrupo U5
Se estima que la edad del U5 es de entre 25.000 y 35.000 años, [23] lo que corresponde aproximadamente a la cultura gravetiense . Aproximadamente el 11% de los europeos (10% de los euroamericanos) tienen alguna variante del haplogrupo U5. Lo más probable es que el haplogrupo se haya originado en Europa. [24] [25]
Se ha encontrado U5 en restos humanos que datan del Mesolítico en Inglaterra, Alemania, Lituania, Polonia, Portugal, Rusia, [26] Suecia, [27] Francia [28] y España. [29] Los esqueletos neolíticos (de unos 7000 años de antigüedad) que se excavaron en la cueva de Avellaner en Cataluña , al noreste de España, incluían un espécimen que portaba el haplogrupo U5. [30]
El haplogrupo U5 y sus subclados U5a y U5b forman hoy las mayores concentraciones de población en el extremo norte, entre los samis , los finlandeses y los estonios . Sin embargo, está ampliamente distribuido en niveles inferiores por toda Europa. Esta distribución, y la edad del haplogrupo, indican que los individuos pertenecientes a este clado fueron parte de la expansión inicial que siguió el retroceso de las capas de hielo de Europa hace unos 10.000 años.
Los vascos y cántabros modernos poseen casi exclusivamente linajes U5b (U5b1f, U5b1c1, U5b2). [31] [32]
Además, el haplogrupo U5 se encuentra en frecuencias pequeñas y con una diversidad mucho menor en el Cercano Oriente y partes del norte de África (áreas con concentraciones considerables de U6), lo que sugiere una migración de retorno de personas desde Europa hacia el sur. [33]
El haplogrupo U5 fue el principal de los cazadores-recolectores europeos del Mesolítico. Los haplogrupos U estaban presentes en un 83% de los cazadores-recolectores europeos antes de que la afluencia de agricultores de Oriente Medio y de ascendencia indoeuropea esteparia redujera su frecuencia a menos del 21%. [20]
El U5a2a surgió hace unos 6000 años. Se ha encontrado en una muestra del Mesolítico antiguo (6000-5000 cal a. C.) de la cueva de Santimamiñe en el País Vasco , España . [37]
El U5a2b surgió hace unos 8000 años
El U5a2c surgió hace unos 13000 años
U5a2d Encontrado en el yacimiento mesolítico de Huseby Klev, en el oeste de Suecia.
U5a2e
El U5b surgió hace entre 19.000 y 26.000 años [38] y tiene polimorfismos en 150 7768 14182 (+ polimorfismos U5). Se encuentra entre los bereberes de Siwa del oasis de Siwa . [39]
El U5b1 surgió hace entre 11.000 y 20.000 años. [40]
U5b1a
U5b1b: se ha encontrado en los saami de Escandinavia, los finlandeses y los bereberes del norte de África, que se descubrió que compartían una rama extremadamente joven, de apenas ~9000 años de antigüedad. U5b1b también se encontró en los pueblos fulbe y papel de Guinea-Bissau y en los yakutos del noreste de Siberia . [41] [42] Surgió hace unos 11000 años.
U5b1b1
U5b1b1b Un elemento principal en los linajes maternos euroasiáticos occidentales en Puerto Rico , que coincide con muestras de Senegambia y el norte de Camerún, lo que indica su presencia como producto de la colonización temprana y la esclavitud de los senegambianos. [43]
El U5b1c surgió hace unos 13.000 años.
U5b1d
El U5b1e surgió hace unos 6600 años. Se observa principalmente en Europa central entre los checos, eslovacos, húngaros y el sur de Rusia. [44]
U5b1g
U5b2 surgió hace entre 17.000 y 23.000 años [45] y tiene polimorfismos en 1721 13637( + polimorfismos U5b). El clado se ha encontrado en restos que datan de tiempos prehistóricos en Europa, como el subclado U5b2c1 del hombre de La Braña (encontrado en el yacimiento de La Braña en España). U5b2 es raro entre los vascos franceses (2,5%) y más frecuente en los vascos españoles.
U5b2a entre hace 12.000 y 19.000 años, [46] predominante en Europa Central. [44]
U5b2a1 entre 9.000 y 18.000 años atrás
U5b2a2 entre 7.000 y 14.000 años atrás,
U5b2a3 entre 3.000 y 14.000 años atrás
U5b2a4 entre 1.000 y 10.000 años atrás
U5b2a5 hace menos de 2.600 años
U5b2a6 hace menos de 12.000 años.
U5b2b entre 12.000 y 17.000 años atrás. [47] El clado estaba notablemente vinculado a Neve, quien, en el momento de su descubrimiento, era el entierro infantil femenino más antiguo identificado en Europa, datado por carbono hace unos 10.000 años. [48] [49]
U5b3: El subclado probablemente se origina en la península italiana; [44] tiene su distribución más alta en el suroeste de Europa, alcanzando su pico entre los sardos (3,84%), seguidos por los baleares (1,56%) y los portugueses del norte del continente (1,09%). [53] Según otro estudio, U5b3 se presenta con una frecuencia del 2,53% entre los mallorquines y del 0,96% entre los chuetas sefardíes . [54]
U5b3b: este subclado probablemente tiene un origen similar al Mediterráneo occidental/iberoitálico, pero se extendió a partes del noroeste y centro de Europa a través de la expansión romana, con muestras encontradas en Creta (Grecia) , España , Italia central , Inglaterra , el Palatinado alemán y Bohemia . [55]
Haplogrupo U6
Behar et al. (2012) dataron el haplogrupo U6 entre 31.000 y 43.000 años atrás. Se encontró U6* basal en un espécimen rumano de ADN antiguo ( Peștera Muierilor ) que data de hace 35.000 años. [56] Hervella et al. (2016) toman este hallazgo como evidencia de la remigración paleolítica del Homo sapiens desde Eurasia a África. El descubrimiento de U6* basal en ADN antiguo contribuyó a retrasar la edad estimada de U6 a alrededor de 46.000 años atrás. [57]
Generalmente, la historia genética del U6 se considera como una migración desde el sudoeste de Asia a través del norte de África. Esta hipótesis se basa en el origen general de los subclados del haplogrupo U en el sudoeste de Asia, que también es el centro de la distribución geográfica de los subclados U: Europa, India, Asia central, África oriental y África del norte. Se pueden proponer dos escenarios posibles para el primer haplotipo U6 (que porta las mutaciones 3348 y 16172): i) estas mutaciones se originaron en la región fundadora pero no dejaron ningún legado genético en las poblaciones humanas actuales allí; ii) probablemente se originaron en algún lugar del norte de África, después de la llegada del haplotipo fundador U6. Dentro del norte de África, el U6 solo es significativamente frecuente en su borde occidental (así como en el sudoeste de Europa). Más importante aún, todas las ramas más basales están virtualmente restringidas a esa región (U6b, U6c y U6d), lo que podría indicar su origen occidental. Sin embargo, no se puede excluir el subclado principal U6a, que muestra una riqueza de subclados en el noroeste de África, aunque algunas ramas derivadas también incluyen secuencias de poblaciones de África oriental y Oriente Medio (por ejemplo, U6a2).
El haplogrupo U6 es común (con una prevalencia de alrededor del 10%) [33] en el noroeste de África (con un máximo del 29% en un mozabita argelino [58] ) y las Islas Canarias (18% en promedio con una frecuencia máxima del 50,1% en La Gomera ). También se encuentra en la península Ibérica , donde tiene la mayor diversidad (10 de los 19 sublinajes solo se encuentran en esta región y no en África), [59] el noreste de África y ocasionalmente en otras ubicaciones. U6 también se encuentra en frecuencias bajas en la cuenca del Chad , incluida la rara rama canaria. Esto sugiere que los antiguos portadores del clado U6 pueden haber habitado o pasado por la cuenca del Chad en su camino hacia el oeste hacia las Islas Canarias. [60]
Se cree que el U6 llegó al norte de África desde Oriente Próximo hace unos 30.000 años. Se lo ha encontrado entre especímenes iberomaurusianos que datan del Epipaleolítico en el yacimiento prehistórico de Taforalt . [61] A pesar de la mayor diversidad del U6 ibérico, Maca-Meyer defiende un origen en Oriente Próximo de este clado basándose en la mayor diversidad del subclado U6a en esa región, [59] a donde habría llegado desde Asia occidental, con la incidencia ibérica representando principalmente la migración desde el Magreb y no la persistencia de una población raíz europea. [ ¿Por qué? ]
Según Hernández et al. 2015 "la entrada estimada de los linajes U6 del norte de África a Iberia hace 10 mil se correlaciona bien con otros clados africanos L, lo que indica que U6 y algunos linajes L se trasladaron juntos desde África a Iberia en el Holoceno Temprano ". [62]
U6 tiene cuatro subclados principales: [59] [61]
El subgrupo U6a refleja la primera expansión africana desde el Magreb hacia el este. El clado derivado U6a1 señala un movimiento posterior desde África Oriental hacia el Magreb y Oriente Próximo. Esta migración coincide con la probable expansión lingüística afroasiática. Los clados U6b y U6c, restringidos a África Occidental, tuvieron expansiones más localizadas. U6b probablemente llegó a la Península Ibérica durante la difusión del Capsiano en el norte de África. Dos derivados autóctonos de estos clados (U6b1 y U6c1) indican la llegada de colonizadores norteafricanos al Archipiélago Canario en tiempos prehistóricos, muy probablemente debido a la desecación del Sahara. La ausencia de estos linajes canarios en la actualidad en África sugiere importantes movimientos demográficos en el área occidental de este continente.
— Maca Meyer 2003
U6a: el subclado es el más extendido, y se extiende desde las Islas Canarias y la Península Ibérica hasta el Cuerno de África y Oriente Próximo. El subhaplogrupo tiene su mayor diversidad en el noreste de África. El análisis de ADN antiguo de los restos esqueléticos de Iberomaurus en el yacimiento de Taforalt en Marruecos , que se han datado en la Edad de Piedra Tardía entre 15.100 y 13.900 años antes del presente, observó el subclado U6a entre la mayoría de los fósiles (6/7; ~86%). [63] También se ha descubierto que los fósiles del yacimiento neolítico temprano de Ifri n'Amr o Moussa en Marruecos, que se han datado en torno al 5.000 a. C., presentan el subhaplogrupo U6a. Estos individuos antiguos tenían un componente genómico autóctono del noroeste de África que alcanza su punto máximo entre los bereberes modernos , lo que indica que eran ancestrales de las poblaciones de la zona. [64] La edad estimada de U6a es de 24 a 27.500 años AP. Tiene un subclado principal:
U6a1: distribución similar al clado parental U6a; se encuentra particularmente entre los coptos (27,6%) y los beja (10,4%). [65] Edad estimada: 15-20.000 AP.
U6b: muestra una distribución más parcheada y occidental. En la península Ibérica, U6b es más frecuente en el norte, mientras que U6a es más común en el sur. También se ha encontrado en frecuencias bajas en Marruecos, Argelia, Senegal y Nigeria. Edad estimada: 8.500-24.500 años AP. Tiene un subclado:
U6b1: se encuentra únicamente en las Islas Canarias y en la península Ibérica. Edad estimada: c. 6000 BP.
U6c: solo se encuentra en Marruecos y las Islas Canarias. Edad estimada: 6.000-17.500 años AP.
U6d: más estrechamente relacionada con la U6b. Localizada en el Magreb, con presencia en Europa. Surgió entre 10.000 y 13.000 años antes del presente.
U6a, U6b y U6d comparten una mutación basal común (16219) que no está presente en U6c, mientras que U6c tiene 11 mutaciones únicas. U6b y U6d comparten una mutación (16311) que no comparte U6a, que tiene tres mutaciones únicas.
U2'3'4'7'8'9
Actualmente se piensa que los subclados U2, U3, U4, U7, U8 y U9 son monofiléticos, y que su ancestro común "U2'3'4'7'8'9" se define por la mutación A1811G y surgió hace entre 42.000 y 48.000 años (Behar et al., 2012). Dentro de U2'3'4'7'8'9, U4 y U9 pueden ser monofiléticos, ya que "U4'9" (mutaciones T195C!, G499A, T5999C) surgió hace entre 31.000 y 43.000 años (Behar et al., 2012).
El U2'3'4'7'8'9 fue encontrado en los restos de dos antiguos siberianos del norte (ANS) de 32.000 años de antigüedad del sitio Yana RHS en el río Yana . [66]
Haplogrupo U2
El haplogrupo U2 es más común en el sur de Asia [67] pero también se encuentra en baja frecuencia en Asia central y occidental, así como en Europa como U2e (la variedad europea de U2 se llama U2e). [68] La frecuencia general de U2 en el sur de Asia se explica en gran medida por el grupo U2i en la India, mientras que el haplogrupo U2e, común en Europa, es raro; dado que estos linajes divergieron hace aproximadamente 50.000 años, estos datos se han interpretado como indicadores de un flujo genético de línea materna muy bajo entre el sur de Asia y Europa durante este período. [67] Aproximadamente la mitad de los ADNmt U en la India pertenecen a las ramas específicas de la India del haplogrupo U2 (U2i: U2a, U2b y U2c). El haplogrupo U2b2 se ha encontrado en los restos de una mujer de 4500 años excavados en el sitio de Rakhigarhi de la civilización del valle del Indo , en el actual estado de Haryana, India. [69] Si bien el U2 se encuentra típicamente en la India, [67] también está presente en los nogais , descendientes de varias tribus mongólicas y turcas, que formaron la Horda Nogai . [70] Tanto el U2 como el U4 se encuentran en los pueblos Ket y Nganasan , los habitantes indígenas de la cuenca del río Yenisei y la península de Taymyr . [71]
Los subclados U2 son: U2a, [72] U2b, [73] U2c, [74] U2d, [75] y U2e. [76] Con los subclados específicos de la India U2a, U2b y U2c denominados colectivamente U2i, el haplogrupo euroasiático U2d parece ser un clado hermano del haplogrupo indio U2c, [77] mientras que U2e se considera un subclado específico de Europa pero también se encuentra en el sur de la India. [68]
El haplogrupo U2 se ha encontrado en los restos de un cazador-recolector de 37.000 [78] y 30.000 años de antigüedad de Kostyonki, óblast de Voronezh en la Rusia centro-sur europea, [79] en restos humanos de 4.800 a 4.000 años de antigüedad de un yacimiento de la cultura Beaker del Neolítico tardío en Kromsdorf , Alemania, [80] y en restos humanos de 2.000 años de antigüedad de Bøgebjerggård en el sur de Dinamarca. Sin embargo, el haplogrupo U2 es raro en los escandinavos actuales. [81] Los restos de un varón euroasiático occidental de 2.000 años de antigüedad del haplogrupo U2e1 se encontraron en el cementerio de Xiongnu en el noreste de Mongolia. [82]
Haplogrupo U3
El haplogrupo U3 se divide en dos subclados: U3a [83] y U3b. [83]
La edad de coalescencia de U3a se estima entre 18.000 y 26.000 años atrás, mientras que la de U3b se estima entre 18.000 y 24.000 años atrás. U3a se encuentra en Europa, Oriente Próximo, el Cáucaso y el norte de África. El subclado U3a1, distribuido casi en su totalidad en Europa y datado entre 4.000 y 7.000 años atrás, sugiere una expansión relativamente reciente (finales del Holoceno o posterior) de estos linajes en Europa. Existe un subclado menor U3c (derivado de U3a), representado por un único ADNmt azerí del Cáucaso. U3b está muy extendido por Oriente Medio y el Cáucaso, y se encuentra especialmente en Irán, Irak y Yemen, con un subclado menor europeo, U3b1b, datado entre 2.000 y 3.000 años atrás. [84] El haplogrupo U3 se define por la transición A16343G de HVR1 . Se encuentra en niveles bajos en toda Europa (alrededor del 1% de la población), Oriente Próximo (alrededor del 2,5% de la población) y Asia Central (alrededor del 1% de la población). U3 está presente en la población svan de la región de Svaneti (alrededor del 4,2% de la población) y entre las poblaciones romaní lituana, romaní polaca y romaní española (36-56%) [85] [86] [87] [88]
El clado U3 también se encuentra entre los bereberes mozabitas (10,59 %), [19] así como entre los egipcios de los oasis de El-Hayez (2,9 %) [89] y Gurna (2,9 %), [90] y entre los argelinos de Orán (1,08 %-1,25 %). [19] El subclado U3a, poco frecuente, se encuentra entre los tuareg que habitan en Níger (3,23 %) [91] y entre los somalíes (1,6 %). [92]
El haplogrupo U3 se ha encontrado en algunos de los restos de 6.400 años de antigüedad (U3a) descubiertos en las cuevas de Wadi El-Makkukh cerca de Jericó asociados con el período Calcolítico . [93] El haplogrupo U3 ya estaba presente en el acervo genético de Eurasia occidental hace unos 6.000 años y probablemente también su subclado U3a. [93]
Se ha encontrado U4 en ADN antiguo, [94] y es relativamente raro en poblaciones modernas, [44] aunque se encuentra en proporciones sustanciales en ciertas poblaciones indígenas del norte de Asia y el norte de Europa, estando asociado con los restos de antiguos cazadores-recolectores europeos preservados en las poblaciones indígenas de Siberia. [95] [96] [97] U4 se encuentra en el pueblo Nganasan en peligro de extinción de la península de Taymyr, [71] [98] en los Mansi (16,3%), [97] y en el pueblo Ket (28,9%) del río Yenisei. [97] Se encuentra en Europa con mayores concentraciones en Escandinavia y los estados bálticos. [99] y se encuentra en la población Sami de la península escandinava (aunque, U5b tiene una mayor representación). [100]
El U4 también se conserva en el pueblo Kalash (población actual de 3.700 personas) [101], una tribu única entre los pueblos indoarios de Pakistán, donde el U4 (subclade U4a1 [102] ) alcanza su frecuencia más alta del 34%. [86] [103]
Los subclados U4 son: U4a, [104] U4b, [105] U4c, [106] y U4d. [107]
El haplogrupo U4 está asociado con antiguos cazadores-recolectores europeos y se ha encontrado en restos de 7200 a 6000 años de antigüedad de la cultura Pitted Ware en Gotland, Suecia, y en restos de 4400 a 3800 años de antigüedad del yacimiento de Damsbo de la cultura Beaker danesa . [108] [27] [109] Los restos identificados como subclade U4a2 están asociados con la cultura Corded Ware , que floreció hace 5200 a 4300 años en Europa oriental y central y abarcó la mayor parte del norte de Europa continental desde el río Volga en el este hasta el Rin en el oeste. [110] El ADN mitocondrial recuperado de restos de 3.500 a 3.300 años de antigüedad en el yacimiento de Bredtoftegård en Dinamarca asociado con la Edad del Bronce Nórdica incluye el haplogrupo U4 con 16179T en su HVR1 indicativo del subclado U4c1. [109] [111] [112] 2 de los 9 restos de 1.700 años de antigüedad en el extremo suroeste de la región de Ivanovo eran U4c1. [113]
Haplogrupo U7
El haplogrupo U7 se considera un haplogrupo de ADNmt específico de Eurasia occidental, que se cree que se originó en el área del Mar Negro hace aproximadamente 30.000 años. [67] [114] [115] En las poblaciones modernas, U7 se presenta con baja frecuencia en el Cáucaso, [115] las tribus siberianas occidentales, [116] Asia occidental (alrededor del 4% en Oriente Próximo, mientras que alcanza un máximo del 10% en los iraníes), [67] Asia meridional (alrededor del 12% en Gujarat, el estado más occidental de la India, mientras que para toda la India su frecuencia se mantiene alrededor del 2%, y el 5% en Pakistán ), [67] y el pueblo Vedda de Sri Lanka, donde alcanza su frecuencia más alta del 13,33% (subclado U7a). [ 117] Un tercio de los ADNmt específicos de Eurasia occidental encontrados en la India están en los haplogrupos U7, R2 y W. Se especula que la inmigración a gran escala llevó estos haplogrupos mitocondriales a la India. [67]
Los subclados U7 son U7a (con subclados profundos U7a1, U7a2, U7a2a, U7a2b) [118] y U7b. [118]
El análisis genético de individuos asociados con la cultura Hallstatt tardía de Baden-Württemberg, Alemania, considerados ejemplos de "entierros principescos" de la Edad del Hierro, incluía el haplogrupo U7. [119] Se informó que el haplogrupo U7 se encontró en restos humanos de 1200 años de antigüedad (que datan de alrededor de 834), en una mujer que se cree que pertenecía a un clan real que fue enterrada con el barco vikingo Oseberg en Noruega. [120] El haplogrupo U7 se encontró en restos humanos de 1000 años de antigüedad (que datan de alrededor de 1000-1250 d. C.) en un cementerio cristiano en Kongemarken, Dinamarca. Sin embargo, el U7 es raro entre los escandinavos étnicos actuales. [116]
El subclado U7a es especialmente común entre los saudíes y constituye alrededor del 30% de los linajes maternos en la Provincia Oriental . [121]
Haplogrupo U8
Haplogrupo U8a: Los vascos poseen la filogenia más ancestral de Europa para el haplogrupo mitocondrial U8a. Se trata de un subgrupo poco frecuente de U8, lo que sitúa el origen vasco de este linaje en el Paleolítico superior. La falta de linajes U8a en África sugiere que sus ancestros pueden haberse originado en Asia occidental. [15]
Haplogrupo U8b: Este clado se ha encontrado en Italia y Jordania. [15]
Haplogrupo U8b'K: Este clado puede ser sinónimo del Haplogrupo K y del Haplogrupo UK . [ cita requerida ]
El subclado más común del haplogrupo U8b es el haplogrupo K , que se estima que data de hace entre 30.000 y 22.000 años. [ cita requerida ] El haplogrupo K constituye una fracción considerable de los linajes de ADNmt de Europa y Asia occidental. Ahora se sabe que en realidad es un subclado del haplogrupo U8b'K, [15] y se cree que surgió por primera vez en el noreste de Italia. El haplogrupo UK muestra cierta evidencia de ser altamente protector contra la progresión del SIDA. [34]
Haplogrupo U9
El haplogrupo U9 es un clado raro en la filogenia del ADNmt, caracterizado solo recientemente en unas pocas poblaciones de Pakistán (Quintana-Murci et al. 2004). Su presencia en Etiopía y Yemen , junto con algunos linajes M específicos de la India en la muestra yemení, apunta al flujo genético a lo largo de la costa del Mar Arábigo. Los haplogrupos U9 y U4 comparten dos mutaciones comunes en la raíz de su filogenia. Es interesante que, en Pakistán, U9 ocurre con frecuencia solo entre la llamada población Makrani . En esta población en particular, los linajes específicos de partes de África Oriental ocurren con una frecuencia de hasta 39%, lo que sugiere que los linajes U9 en Pakistán pueden tener un origen africano (Quintana-Murci et al. 2004). Independientemente de qué costa del mar Arábigo haya sido el origen de U9, su distribución en la cuenca del Indo, Etiopía y el sur de Arabia indica que la diversificación del subclado a partir de U4 puede haber ocurrido en regiones alejadas del área actual de mayor diversidad y frecuencia del haplogrupo U4: Europa del Este y Siberia occidental. [122]
Miembros famosos
El Dr. Sanjay Gupta es portador del haplogrupo U2c. [123]
La analista política Linda Chávez es miembro del haplogrupo U5a1a1. [124]
La genealogista genética CeCe Moore pertenece al haplogrupo U5b1b2. [125]
Véase también
Wikimedia Commons tiene medios relacionados con Haplogrupo U (ADNmt) .
^ Behar et al. (2012), nota del cálculo revisado de 42–58 claves basado en ADN antiguo realizado por Hervella et al. (2016).
^ Hervella et al. (2016) "Los individuos portadores del haplogrupo U posiblemente se propagaron hacia el oeste desde Asia occidental alrededor de 39-52 mil años atrás, llegando a Europa, como lo indica el haplogrupo U5, y al norte de África, como lo indica el haplogrupo U6"
^ ab van Oven M, Kayser M (febrero de 2009). "Árbol filogenético completo actualizado de la variación global del ADN mitocondrial humano". Human Mutation . 30 (2): E386-94. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID 18853457. S2CID 27566749.
^ Larruga JM, Marrero P, Abu-Amero KK, Golubenko MV, Cabrera VM (mayo de 2017). "Portadores del macrohaplogrupo R de ADN mitocondrial colonizaron Eurasia y Australasia desde un área central del sudeste asiático". BMC Evolutionary Biology . 17 (1): 115. Bibcode :2017BMCEE..17..115L. doi : 10.1186/s12862-017-0964-5 . PMC 5442693 . PMID 28535779. Marrero P, Abu-Amero KK, Larruga JM, Cabrera VM (noviembre de 2016). "Portadores del macrohaplogrupo M de ADN mitocondrial humano colonizaron la India desde el sudeste asiático". BMC Evolutionary Biology . 16 (1): 246. Bibcode :2016BMCEE..16..246M. doi : 10.1186/s12862-016-0816-8 . PMC 5105315 . PMID 27832758.
^ Hervella M, Svensson EM, Alberdi A, Günther T, Izagirre N, Munters AR, et al. (mayo de 2016). "El mitogenoma de un Homo sapiens europeo de 35.000 años de antigüedad respalda una remigración paleolítica a África". Scientific Reports . 6 : 25501. Bibcode :2016NatSR...625501H. doi :10.1038/srep25501. PMC 4872530 . PMID 27195518. .
^ Secher B, Fregel R, Larruga JM, Cabrera VM, Endicott P, Pestano JJ, González AM (mayo de 2014). "La historia del flujo génico del haplogrupo U6 del ADN mitocondrial del norte de África hacia los continentes africano, euroasiático y americano". BMC Evolutionary Biology . 14 (1): 109. Bibcode :2014BMCEE..14..109S. doi : 10.1186/1471-2148-14-109 . PMC 4062890 . PMID 24885141.
^ Kefi R, Hechmi M, Naouali C, Jmel H, Hsouna S, Bouzaid E, et al. (enero de 2018). "Sobre el origen de los iberomaurusianos: nuevos datos basados en ADN mitocondrial antiguo y análisis filogenético de las poblaciones de Afalou y Taforalt". ADN mitocondrial, parte A. 29 ( 1): 147–157. doi :10.1080/24701394.2016.1258406. PMID 28034339. S2CID 4490910.
^ Schuenemann VJ, Peltzer A, Welte B, van Pelt WP, Molak M, Wang CC, et al. (mayo de 2017). "Los genomas de momias del Antiguo Egipto sugieren un aumento de la ascendencia africana subsahariana en los períodos postrromanos". Nature Communications . 8 : 15694. Bibcode :2017NatCo...815694S. doi :10.1038/ncomms15694. PMC 5459999 . PMID 28556824.
^ Loreille, O.; Ratnayake, S.; Bazinet, AL; Stockwell, TB; Sommer, DD; Rohland, N.; Mallick, S.; Johnson, PL; Skoglund, P.; Onorato, AJ; Bergman, NH; Reich, D.; Irwin, JA (2018). "Sexado biológico de una cabeza de momia egipcia de 4000 años de antigüedad para evaluar el potencial de recuperación de ADN nuclear de los especímenes forenses más dañados y limitados". Genes . 9 (3): 135. doi : 10.3390/genes9030135 . PMC 5867856 . PMID 29494531.
^ Rodríguez-Varela R, Günther T, Krzewińska M, Storå J, Gillingwater TH, MacCallum M, et al. (noviembre de 2017). "Análisis genómicos de restos humanos preeuropeos de las Islas Canarias revelan una estrecha afinidad con los norteafricanos modernos". Current Biology . 27 (21): 3396–3402.e5. Bibcode :2017CBio...27E3396R. doi : 10.1016/j.cub.2017.09.059 . hdl : 2164/13526 . PMID 29107554.
^ ab Karmin M (2005). Haplogrupo R del ADN mitocondrial humano en la India (PDF) (tesis de maestría). Universidad de Tartu.
^ "Ascendencia materna". Oxford Ancestors. Archivado desde el original el 15 de julio de 2017. Consultado el 7 de febrero de 2013 .
^ Fu Q, Mittnik A, Johnson PL, Bos K, Lari M, Bollongino R, et al. (abril de 2013). "Una escala de tiempo revisada para la evolución humana basada en genomas mitocondriales antiguos". Current Biology . 23 (7): 553–559. Bibcode :2013CBio...23..553F. doi :10.1016/j.cub.2013.02.044. PMC 5036973 . PMID 23523248.
^ abcd González AM, García O, Larruga JM, Cabrera VM (mayo de 2006). "El linaje mitocondrial U8a revela un asentamiento paleolítico en el País Vasco". BMC Genomics . 7 (1): 124. doi : 10.1186/1471-2164-7-124 . PMC 1523212 . PMID 16719915.
^ ab Scott R (2010). "Filogenia de mt-hg U3" (PDF) .
^ Brook, Kevin Alan (2022). Los linajes genéticos maternos de los judíos asquenazíes . Academic Studies Press. pág. 100-101. ISBN978-1-64469-984-3.
^ "Proyecto haplogrupo U1 del ADNmt". FamilyTreeDNA .
^ abc Bekada A, Arauna LR, Deba T, Calafell F, Benhamamouch S, Comas D (24 de septiembre de 2015). "Heterogeneidad genética en poblaciones humanas argelinas". MÁS UNO . 10 (9): e0138453. Código Bib : 2015PLoSO..1038453B. doi : 10.1371/journal.pone.0138453 . PMC 4581715 . PMID 26402429.
^ ab Molto JE, Loreille O, Mallott EK, Malhi RS, Fast S, Daniels-Higginbotham J, et al. (octubre de 2017). "Secuenciación completa del genoma mitocondrial de un entierro de un cementerio romano-cristiano en el oasis de Dakhleh, Egipto: indicaciones preliminares". Genes . 8 (10): 262. doi : 10.3390/genes8100262 . PMC 5664112 . PMID 28984839.
^ Sirak K, Frenandes D, Novak M, Van Gerven D, Pinhasi R (2016). "Libro de resúmenes del Intercongreso IUAES 2016 - ¿Una comunidad dividida? Revelando el genoma de la comunidad de Kulubnarti medieval usando secuenciación de próxima generación". Libro de resúmenes del Intercongreso IUAES 2016. IUAES: 115.
^ ab Rai N, Taher N, Singh M, Chaubey G, Jha AN, Singh L, Thangaraj K (enero de 2014). "La reliquia excavada en el oeste de la India probablemente sea de la reina georgiana Ketevan". Mitocondria . 14 (1): 1–6. doi :10.1016/j.mito.2013.12.002. PMID 24355295.
^ "Haplogrupo U5". haplogroup.org . 2016-06-06. Archivado desde el original el 2017-07-03 . Consultado el 2017-07-13 . 30,248.3 ± 5,330.5; IC=95% (Behar et al., 2012)
^ Brandstätter, Anita; Zimmermann, Bettina; Wagner, Janine; Göbel, Tanja; Röck, Alexander W.; Salas, Antonio; Carracedo, Angel; Parson, Walther (4 de julio de 2008). "Cronograma y desciframiento de la variabilidad del macrohaplogrupo R0 del ADN mitocondrial en Europa central y Oriente Medio". BMC Evolutionary Biology . 8 (1): 191. Bibcode :2008BMCEE...8..191B. doi : 10.1186/1471-2148-8-191 . ISSN 1471-2148. PMC 2491632 . PMID 18601722.
^ Soares, Pedro; Achilli, Alessandro; Semino, Ornella; Davies, William; Macaulay, Vincent; Bandelt, Hans-Jürgen; Torroni, Antonio; Richards, Martin B. (23 de febrero de 2010). "La arqueogenética de Europa". Current Biology . 20 (4): R174–R183. Bibcode :2010CBio...20.R174S. doi : 10.1016/j.cub.2009.11.054 . PMID 20178764.
^ Bramanti B, Thomas MG, Haak W, Unterlaender M, Jores P, Tambets K, et al. (octubre de 2009). "Discontinuidad genética entre cazadores-recolectores locales y los primeros agricultores de Europa central". Ciencia . 326 (5949): 137–40. Código Bib : 2009 Ciencia... 326.. 137B. doi : 10.1126/ciencia.1176869 . PMID 19729620. S2CID 206521424.
^ ab Malmström H, Gilbert MT, Thomas MG, Brandström M, Storå J, Molnar P, et al. (noviembre de 2009). "El ADN antiguo revela una falta de continuidad entre los cazadores-recolectores neolíticos y los escandinavos contemporáneos". Current Biology . 19 (20): 1758–62. Bibcode :2009CBio...19.1758M. doi : 10.1016/j.cub.2009.09.017 . PMID 19781941. S2CID 9487217.
^ Deguilloux MF, Soler L, Pemonge MH, Scarre C, Joussaume R, Laporte L (enero de 2011). "Noticias de Occidente: ADN antiguo de una cámara funeraria megalítica francesa". American Journal of Physical Anthropology . 144 (1): 108–18. doi :10.1002/ajpa.21376. PMID 20717990.
^ Sánchez-Quinto F, Schroeder H, Ramirez O, Avila-Arcos MC, Pybus M, Olalde I, et al. (agosto de 2012). "Afinidades genómicas de dos cazadores-recolectores ibéricos de 7000 años de antigüedad" (PDF) . Current Biology . 22 (16): 1494–9. Bibcode :2012CBio...22.1494S. doi : 10.1016/j.cub.2012.06.005 . PMID 22748318. S2CID 14913530.
^ Lacan M, Keyser C, Ricaut FX, Brucato N, Tarrús J, Bosch A, et al. (noviembre de 2011). "El ADN antiguo sugiere el papel protagonista desempeñado por los hombres en la diseminación neolítica". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 108 (45): 18255–9. Bibcode :2011PNAS..10818255L. doi : 10.1073/pnas.1113061108 . PMC 3215063 . PMID 22042855.
^ "Haplogrupo U5". Eupedia .
^ "Genética Vasca: Resúmenes y Resúmenes". Kazharia .
^ ab "El Proyecto Genográfico". National Geographic . Archivado desde el original el 13 de abril de 2005.
^ ab Hendrickson SL, Hutcheson HB, Ruiz-Pesini E, Poole JC, Lautenberger J, Sezgin E, et al. (noviembre de 2008). "Los haplogrupos de ADN mitocondrial influyen en la progresión del SIDA". SIDA . 22 (18): 2429–39. doi :10.1097/QAD.0b013e32831940bb. PMC 2699618 . PMID 19005266.
^ Antonio, Margaret L.; Gao, Ziyue; M. Moots, Hannah (2019). "La antigua Roma: una encrucijada genética de Europa y el Mediterráneo". Science . 366 (6466). Washington DC: Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia (publicado el 8 de noviembre de 2019): 708–714. Bibcode :2019Sci...366..708A. doi :10.1126/science.aay6826. PMC 7093155 . PMID 31699931.
^ Edad: 1.398,1 ± 1.872,3; IC=95% (Behar et al., 2012) haplogroup.org [ enlace muerto permanente ]
^ Palencia-Madrid L, Cardoso S, Keyser C, López-Quintana JC, Guenaga-Lizasu A, de Pancorbo MM (mayo de 2017). "Antiguos linajes mitocondriales sustentan la raíz materna prehistórica de los vascos en el norte de la Península Ibérica". Revista europea de genética humana . 25 (5): 631–636. doi :10.1038/ejhg.2017.24. PMC 5437903 . PMID 28272540.
^ 22.794,0 ± 3.590,3; IC=95 % (Behar et al., 2012) haplogroup.org Archivado el 11 de octubre de 2017 en Wayback Machine.
^ Coudray C, Olivieri A, Achilli A, Pala M, Melhaoui M, Cherkaoui M, et al. (marzo de 2009). "El complejo y diversificado acervo genético mitocondrial de las poblaciones bereberes". Anales de genética humana . 73 (2): 196–214. doi :10.1111/j.1469-1809.2008.00493.x. PMID 19053990. S2CID 21826485.
^ Edad: 15.529,7 ± 4.889,9; IC=95% «mtDNA Haplogroup U5b1». haplogroup.org . 2016-06-06. Archivado desde el original el 2017-03-22 . Consultado el 2017-07-13 .
^ Rosa A, Ornelas C, Jobling MA, Brehm A, Villems R (julio de 2007). "Diversidad del cromosoma Y en la población de Guinea-Bissau: una perspectiva multiétnica". BMC Evolutionary Biology . 7 (1): 124. Bibcode :2007BMCEE...7..124R. doi : 10.1186/1471-2148-7-124 . PMC 1976131 . PMID 17662131.
^ Achilli A, Rengo C, Battaglia V, Pala M, Olivieri A, Fornarino S, et al. (mayo de 2005). "Saami y bereberes: un vínculo inesperado en el ADN mitocondrial". American Journal of Human Genetics . 76 (5): 883–6. doi :10.1086/430073. PMC 1199377 . PMID 15791543.
^ Héctor DZ, María NC, Juan MC (abril de 2017). "Un origen principalmente circunmediterráneo para los mtADN de Eurasia occidental y el norte de África en Puerto Rico con importantes contribuciones de las Islas Canarias y África occidental". Human Biology . 89 (2): 125–155. doi :10.13110/humanbiology.89.2.04. PMID 29299964. S2CID 21941155.
^ abcd Malyarchuk B, Derenko M, Grzybowski T, Perkova M, Rogalla U, Vanecek T, et al. (abril de 2010). Gilbert (ed.). "El poblamiento de Europa desde la perspectiva del haplogrupo mitocondrial U5". PLOS ONE . 5 (4): e10285. Bibcode :2010PLoSO...510285M. doi : 10.1371/journal.pone.0010285 . PMC 2858207 . PMID 20422015. El subgrupo U5b2a se caracteriza por una distribución predominantemente centroeuropea, ya que una gran cantidad de muestras de U5b de Polonia, Eslovaquia y la República Checa se incluyen en este subgrupo. Por ejemplo, el subgrupo U5b2a2 es frecuente en Europa central (con la frecuencia más alta de su subgrupo U5b2a2a1 en Polonia) y data de hace entre 12 y 18 mil años [...] También es notable que dentro de U5b2a1a, una rama mediterránea precede al subgrupo U5b2a1a1, que es característico de las poblaciones de Europa central y oriental (Figura 1). Otro subgrupo U5b, U5b3, tiene su patria más probable en la península italiana, desde donde se expandió en el Holoceno a lo largo de las costas mediterráneas [11]. Por lo tanto, en general se puede concluir que se produjo una diversificación inicial de U5b en el sur y centro de Europa, seguida de la propagación de un subgrupo U5b particular hacia Europa oriental.
^ 20.040,2 ± 3.208,6; IC=95% (Behar et al., 2012) haplogroup.org Archivado el 17 de junio de 2017 en Wayback Machine.
^ 14.938,0 ± 3.656,4; IC=95 % (Behar et al., 2012) haplogroup.org Archivado el 17 de junio de 2017 en Wayback Machine.
^ Edad: 14.676,9 ± 2.716,6; IC=95% (Behar et al., 2012) haplogroup.org Archivado el 27 de julio de 2017 en Wayback Machine.
^ Metcalfe, Tom (14 de diciembre de 2021). «Se encuentra el entierro infantil femenino más antiguo de Europa». National Geographic . Archivado desde el original el 14 de diciembre de 2021 . Consultado el 16 de diciembre de 2021 .
^ Hodgkins, Jamie (2021). "Un entierro infantil de Arma Veirana en el noroeste de Italia proporciona información sobre las prácticas funerarias y la personalidad femenina en la Europa mesolítica temprana". Scientific Reports . 11 (1): 23735. Bibcode :2021NatSR..1123735H. doi :10.1038/s41598-021-02804-z. PMC 8671481 . PMID 34907203.
^ Edad: 12.651,1 ± 5.668,2; IC=95% (Behar et al., 2012) haplogroup.org Archivado el 28 de diciembre de 2017 en Wayback Machine.
^ 4.015,9 ± 3.898,7; IC=95 % (Behar et al., 2012) haplogroup.org Archivado el 6 de septiembre de 2017 en Wayback Machine.
^ Matisoo-Smith EA, Gosling AL, Boocock J, Kardailsky O, Kurumilian Y, Roudesli-Chebbi S, et al Matisoo-Smith EA, Gosling AL, Boocock J, Kardailsky O, Kurumilian Y, Roudesli-Chebbi S, et al. (25 de mayo de 2016). "Un haplotipo mitocondrial europeo identificado en restos fenicios antiguos de Cartago, África del Norte". PLOS ONE . 11 (5): e0155046. Código Bibliográfico :2016PLoSO..1155046M. doi : 10.1371/journal.pone.0155046 . PMC 4880306 . PMID 27224451. El espécimen del Joven de Byrsa data de finales del siglo VI a. C., y se cree que su linaje representa un flujo genético temprano desde Iberia hasta el Magreb.
^ Pala M, Achilli A, Olivieri A, Hooshiar Kashani B, Perego UA, Sanna D, et al. (junio de 2009). "Haplogrupo mitocondrial U5b3: un eco distante del epipaleolítico en Italia y el legado de los primeros sardos" (PDF) . American Journal of Human Genetics . 84 (6): 814–21. doi :10.1016/j.ajhg.2009.05.004. PMC 2694970 . PMID 19500771. Archivado desde el original (PDF) el 22 de julio de 2018 . Consultado el 2 de septiembre de 2009 .
^ Farragut SJ (junio de 2017). LEGADO GENÉTICO DE LOS JUDÍOS SEFARDÍES: LINAJES PATERNOS Y MATERNOS DE LA POBLACIÓN CHUETA (PDF) . Universitat de les Illes Balears (Tesis).
^ Pala M, Achilli A, Olivieri A, Hooshiar Kashani B, Perego UA, Sanna D, et al. (junio de 2009). "Haplogrupo mitocondrial U5b3: un eco lejano del epipaleolítico en Italia y el legado de los primeros sardos" (PDF) . Revista Estadounidense de Genética Humana . 84 (6): 814–21. doi :10.1016/j.ajhg.2009.05.004. PMC 2694970 . PMID 19500771.
^ Soficaru A, Dobos A, Trinkaus E (noviembre de 2006). "Humanos modernos tempranos de Pestera Muierii, Baia de Fier, Rumania". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 103 (46): 17196–201. Bibcode :2006PNAS..10317196S. doi : 10.1073/pnas.0608443103 . PMC 1859909 . PMID 17085588.
^ Hervella M, Svensson EM, Alberdi A, Günther T, Izagirre N, Munters AR, et al. (mayo de 2016). "El mitogenoma de un Homo sapiens europeo de 35.000 años de antigüedad respalda una remigración paleolítica a África". Scientific Reports . 6 : 25501. Bibcode :2016NatSR...625501H. doi :10.1038/srep25501. PMC 4872530 . PMID 27195518. "Los individuos portadores del haplogrupo U posiblemente se extendieron hacia el oeste desde Asia occidental alrededor de 39-52 mil años atrás, alcanzando Europa como lo indica el haplogrupo U5, y el norte de África como lo indica el haplogrupo U6, que probablemente representa una señal genética de un retorno EUP del Homo sapiens desde Eurasia al norte de África. El tiempo del ancestro común más reciente (TMRCA) para U6 se estimó en 35,3 (24,6-46,4) mil años atrás. [...] Nuestras estimaciones del TMRCA del haplogrupo U6 que incorpora genomas antiguos (incluido PM1) establecen la formación del linaje U6 en 49,6 mil años atrás (95% HPD: 42-58 mil años atrás)"
^ Plaza S, Calafell F, Helal A, Bouzerna N, Lefranc G, Bertranpetit J, Comas D (julio de 2003). "Uniendo los pilares de Hércules: secuencias de ADNmt muestran un flujo genético multidireccional en el Mediterráneo occidental" (PDF) . Anales de genética humana . 67 (parte 4): 312–28. doi :10.1046/j.1469-1809.2003.00039.x. PMID 12914566. S2CID 11201992.
^ abc Maca-Meyer N, González AM, Pestano J, Flores C, Larruga JM, Cabrera VM (octubre de 2003). "Tránsito de ADN mitocondrial entre Asia occidental y África del Norte inferido a partir de la filogeografía U6". BMC Genetics . 4 (1): 15. doi : 10.1186/1471-2156-4-15 . PMC 270091 . PMID 14563219.
^ Cerezo M, Černý V, Carracedo Á, Salas A (abril de 2011). "Nuevos conocimientos sobre la estructura poblacional de la cuenca del lago Chad revelados por la genotipificación de alto rendimiento de SNP codificantes de ADN mitocondrial". PLOS ONE . 6 (4): e18682. Bibcode :2011PLoSO...618682C. CiteSeerX 10.1.1.291.8871 . doi : 10.1371/journal.pone.0018682 . PMC 3080428 . PMID 21533064.
^ ab Secher B, Fregel R, Larruga JM, Cabrera VM, Endicott P, Pestano JJ, et al. (mayo de 2014). "La historia del flujo génico del haplogrupo U6 del ADN mitocondrial del norte de África hacia los continentes africano, euroasiático y americano". BMC Evolutionary Biology . 14 (1): 109. Bibcode :2014BMCEE..14..109S. doi : 10.1186/1471-2148-14-109 . PMC 4062890 . PMID 24885141.
^ Hernández CL, Soares P, Dugoujon JM, Novelletto A, Rodríguez JN, Rito T, et al. (2015). "Firmas africanas de ADNmt del Holoceno temprano e histórico en la península Ibérica: la región andaluza como paradigma". PLOS ONE . 10 (10): e0139784. Bibcode :2015PLoSO..1039784H. doi : 10.1371/journal.pone.0139784 . PMC 4624789 . PMID 26509580.
^ van de Loosdrecht M, Bouzouggar A, Humphrey L, Posth C, Barton N, Aximu-Petri A, et al. (mayo de 2018). "Los genomas del Pleistoceno del norte de África vinculan a las poblaciones humanas del Cercano Oriente y del África subsahariana". Science . 360 (6388): 548–552. Bibcode :2018Sci...360..548V. doi : 10.1126/science.aar8380 . PMID 29545507.
^ Fregel R, Méndez FL, Bokbot Y, Martín-Socas D, Camalich-Massieu MD, Santana J, et al. (junio de 2018). "Los genomas antiguos del norte de África evidencian migraciones prehistóricas al Magreb desde el Levante y Europa". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 115 (26): 6774–6779. Bibcode :2018PNAS..115.6774F. doi : 10.1073/pnas.1800851115 . PMC 6042094 . PMID 29895688.
^ Mohamed HY. Patrones genéticos de la variación del cromosoma Y y del ADN mitocondrial, con implicaciones para el poblamiento del Sudán (tesis doctoral). Universidad de Jartum. Archivado desde el original (PDF) el 10 de noviembre de 2020. Consultado el 17 de abril de 2016 .
^ Sikora, Martin; et al. (2019). "La historia de la población del noreste de Siberia desde el Pleistoceno" (PDF) . Nature . 570 (7760): 182–188. Bibcode :2019Natur.570..182S. bioRxiv 10.1101/448829 . doi :10.1038/s41586-019-1279-z. PMID 31168093. S2CID 174809069.
^ abcdefg Metspalu M, Kivisild T, Metspalu E, Parik J, Hudjashov G, Kaldma K, et al. (agosto de 2004). "La mayoría de los límites de ADNmt existentes en el sur y suroeste de Asia probablemente se formaron durante el asentamiento inicial de Eurasia por humanos anatómicamente modernos". BMC Genetics . 5 : 26. doi : 10.1186/1471-2156-5-26 . PMC 516768 . PMID 15339343.
^ ab Maji S, Krithika S, Vasulu TS (marzo de 2008). "Distribución del macrohaplogrupo N del ADN mitocondrial en la India con especial referencia al haplogrupo R y su subhaplogrupo U". (PDF) . Revista Internacional de Genética Humana . 8 (1–2): 85–96. doi :10.1080/09723757.2008.11886022. S2CID 14231815.
^ Shinde, V; Narasimhan, VM; Rohland, N; Mallick, S; Mah, M; Lipson, M; Nakatsuka, N; Adamski, N; Broomandkhoshbacht, N; Ferry, M; Lawson, AM; Miguel, M; Oppenheimer, J; Stewardson, K; Jadhav, N; Kim, YJ; Chatterjee, M; Munshi, A; Panyam, A; Waghmare, P; Yadav, Y; Patel, H; Kaushik, A; Thangaraj, K; Meyer, M; Patterson, N; Lluvia; Reich, D (17 de octubre de 2019). "Un genoma antiguo de Harappa carece de ascendencia de los pastores esteparios o de los agricultores iraníes" (PDF) . Celúla . 179 (3): 729–735.e10. doi : 10.1016 / j.cell.2019.08.048.PMC 6800651.PMID 31495572 .
^ Bermisheva MA, Kutuev IA, Korshunova TI, Dubova NA, Villems R, Khusnutdinova EK (2004). "[Análisis filogeográfico del ADN mitocondrial Nogays: el alto nivel de mezcla de linajes maternos de Eurasia oriental y occidental]". Molekuliarnaia Biologiia . 38 (4): 617–24. PMID 15456133.
^ ab Derbeneva OA, Starikovskaia EB, Volod'ko NV, Wallace DC, Sukernik RI (noviembre de 2002). "[Variación del ADN mitocondrial en Kets y Nganasans y los primeros pueblos del norte de Eurasia]". Genética . 38 (11): 1554–60. PMID 12500682.
^ Scott R (2009). "Filogenia de mt-hg U2a" (PDF) .
^ Scott R (2010). "Filogenia de mt-hg U2b" (PDF) .
^ Scott R (2009). "Filogenia de mt-hg U2c" (PDF) .
^ Scott R (2009). "Filogenia de mt-hg U2d" (PDF) .
^ Scott R (2010). "Filogenia de mt-hg U2e" (PDF) .
^ Malyarchuk B, Derenko M, Perkova M, Vanecek T (octubre de 2008). "Filogenia y distribución del haplogrupo mitocondrial U2d". Human Biology . 80 (5): 565–71. doi :10.3378/1534-6617-80.5.565. PMID 19341323. S2CID 9447306.
^ A. Seguin-Orlando; et al. (6 de noviembre de 2014). "Estructura genómica en europeos que data de al menos 36.200 años". Science . 346 (6213): 1113–1118. Bibcode :2014Sci...346.1113S. doi :10.1126/science.aaa0114. PMID 25378462. S2CID 206632421.
^ "Análisis del ADN de los primeros europeos". BBC News . 2010.
^ Lee EJ, Makarewicz C, Renneberg R, Harder M, Krause-Kyora B, Müller S, Ostritz S, Fehren-Schmitz L, Schreiber S, Müller J, von Wurmb-Schwark N, Nebel A (agosto de 2012). "Patrones genéticos emergentes del Neolítico europeo: perspectivas desde un sitio de enterramiento de vaso campaniforme del Neolítico tardío en Alemania". American Journal of Physical Anthropology . 148 (4): 571–9. doi : 10.1002/ajpa.22074 . PMID 22552938.
^ Melchior L, Gilbert MT, Kivisild T, Lynnerup N, Dissing J (febrero de 2008). "Haplogrupos raros de ADNmt y diferencias genéticas en pueblos ricos y pobres de la Edad del Hierro danesa". American Journal of Physical Anthropology . 135 (2): 206–15. doi :10.1002/ajpa.20721. PMID 18046774.
^ Kim K, Brenner CH, Mair VH, Lee KH, Kim JH, Gelegdorj E, et al. (julio de 2010). "Un hombre euroasiático occidental se encuentra en un cementerio de élite Xiongnu de 2000 años de antigüedad en el noreste de Mongolia" (PDF) . American Journal of Physical Anthropology . 142 (3): 429–40. doi :10.1002/ajpa.21242. PMID 20091844.
^ ab Scott R (2010). "Filogenia de mt-hg U3" (PDF) .
^ Derenko M, Malyarchuk B, Bahmanimehr A, Denisova G, Perkova M, Farjadian S, et al. (2013). "Diversidad completa del ADN mitocondrial en iraníes". PLOS ONE . 8 (11): e80673. Bibcode :2013PLoSO...880673D. doi : 10.1371/journal.pone.0080673 . PMC 3828245 . PMID 24244704.
^ ab Richards M, Macaulay V, Hickey E, Vega E, Sykes B, Guida V, et al. (noviembre de 2000). "Rastreo de linajes fundadores europeos en el acervo de ADNmt del Cercano Oriente" (PDF) . American Journal of Human Genetics . 67 (5): 1251–76. doi :10.1016/S0002-9297(07)62954-1. PMC 1288566 . PMID 11032788. Archivado desde el original (PDF) el 2009-03-04 . Consultado el 2007-03-19 .
^ ab Quintana-Murci L, Chaix R, Wells RS, Behar DM, Sayar H, Scozzari R, et al. (mayo de 2004). "Donde el oeste se encuentra con el este: el complejo paisaje de ADNmt del corredor del suroeste y Asia central". American Journal of Human Genetics . 74 (5): 827–45. doi :10.1086/383236. PMC 1181978 . PMID 15077202.
^ Malyarchuk BA, Grzybowski T, Derenko MV, Czarny J, Miścicka-Sliwka D (marzo de 2006). "Diversidad del ADN mitocondrial en los romaníes polacos". Anales de genética humana . 70 (parte 2): 195–206. doi :10.1111/j.1529-8817.2005.00222.x. PMID 16626330. S2CID 662278.
^ Mendizabal I, Valente C, Gusmão A, Alves C, Gomes V, Goios A, et al. (enero de 2011). "Reconstrucción del origen indio y la dispersión de los gitanos europeos: una perspectiva genética materna". PLOS ONE . 6 (1): e15988. Bibcode :2011PLoSO...615988M. doi : 10.1371/journal.pone.0015988 . PMC 3018485 . PMID 21264345.
^ Kujanová M, Pereira L, Fernandes V, Pereira JB, Cerný V (octubre de 2009). "Insumo genético neolítico del Cercano Oriente en un pequeño oasis del desierto occidental egipcio". Revista estadounidense de antropología física . 140 (2): 336–46. doi :10.1002/ajpa.21078. PMID 19425100.
^ Stevanovitch A, Gilles A, Bouzaid E, Kefi R, Paris F, Gayraud RP, et al. (enero de 2004). "Diversidad de secuencias de ADN mitocondrial en una población sedentaria de Egipto". Anales de genética humana . 68 (parte 1): 23–39. doi :10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x. PMID 14748828. S2CID 44901197.
^ Pereira L, Cerný V, Cerezo M, Silva NM, Hájek M, Vasíková A, et al. (agosto de 2010). "Vinculación de los acervos genéticos subsaharianos y euroasiáticos occidentales: herencia materna y paterna de los nómadas tuareg del Sahel africano". Revista Europea de Genética Humana . 18 (8): 915–23. doi :10.1038/ejhg.2010.21. PMC 2987384 . PMID 20234393.
^ "Caracterización forense y filogeográfica de linajes de ADNmt de Somalia".
^ ab Salamon M, Tzur S, Arensburg B, Zias J, Nagar Y, Weiner S, Boaretto E (enero de 2010). "Secuencias de mtdna antiguas y datación por radiocarbono de huesos humanos de las cuevas calcolíticas de wadi el-makkukh" (PDF) . Arqueología y arqueometría mediterráneas . 10 (2): 1–4. Código Bibliográfico :2010MAA....10....1S. Archivado desde el original (PDF) el 2016-03-03.
^ Budja M (diciembre de 2013). «Ollas y alfareros neolíticos en Europa: el fin del modelo migratorio de «difusión démica»». Documenta Praehistorica . 40 : 38–56. doi : 10.4312/dp.40.5 .
^ Der Sarkissian C, Balanovsky O, Brandt G, Khartanovich V, Buzhilova A, Koshel S, et al. (2013). "El ADN antiguo revela un flujo genético prehistórico de Siberia en la compleja historia de la población humana del noreste de Europa". PLOS Genetics . 9 (2): e1003296. doi : 10.1371/journal.pgen.1003296 . PMC 3573127 . PMID 23459685.
^ Haak W, Balanovsky O, Sanchez JJ, Koshel S, Zaporozhchenko V, Adler CJ, et al. (noviembre de 2010). "El ADN antiguo de los agricultores neolíticos europeos revela sus afinidades con el Cercano Oriente". PLOS Biology . 8 (11): e1000536. doi : 10.1371/journal.pbio.1000536 . PMC 2976717 . PMID 21085689.
^ abc Derbeneva OA, Starikovskaya EB, Wallace DC, Sukernik RI (abril de 2002). "Rastros de los primeros euroasiáticos en los mansi del noroeste de Siberia revelados por análisis de ADN mitocondrial". American Journal of Human Genetics . 70 (4): 1009–14. doi :10.1086/339524. PMC 379094 . PMID 11845409.
^ Volodko NV, Starikovskaya EB, Mazunin IO, Eltsov NP, Naidenko PV, Wallace DC, et al. (mayo de 2008). "Diversidad del genoma mitocondrial en los siberianos árticos, con especial referencia a la historia evolutiva de Beringia y al poblamiento pleistocénico de las Américas". American Journal of Human Genetics . 82 (5): 1084–100. doi :10.1016/j.ajhg.2008.03.019. PMC 2427195 . PMID 18452887.
^ "El clan de Ulrike". Ascendencia materna . Oxford Ancestors. 2013. Archivado desde el original el 15 de julio de 2017. Consultado el 7 de febrero de 2013 .
^ "Ascendencia materna". Oxford Ancestors Ltd. Archivado desde el original el 15 de julio de 2017. Consultado el 7 de febrero de 2013 .
^ Bashir M (2012). "La protección del patrimonio kalash". Pakistan Today .
^ Logan I (2014). "Secuencias del Genbank U4a1".
^ "El Kalash". Un blog dedicado al haplogrupo U4 .
^ Scott R (2011). "Filogenia de mt-hg U4a" (PDF) .
^ Scott R (2011). "Filogenia de mt-hg U4b" (PDF) .
^ Scott R (2011). "Filogenia de mt-hg U4c" (PDF) .
^ Scott R (2010). "Filogenia de mt-hg U4d" (PDF) .
^ "ADN europeo prehistórico: frecuencias de haplogrupos de ADNmt y ADN-Y por período". Eupedia .
^ ab Melchior L, Lynnerup N, Siegismund HR, Kivisild T, Dissing J (julio de 2010). "Diversidad genética entre las poblaciones nórdicas antiguas". PLOS ONE . 5 (7): e11898. Bibcode :2010PLoSO...511898M. doi : 10.1371/journal.pone.0011898 . PMC 2912848 . PMID 20689597.
^ Malyarchuk B, Grzybowski T, Derenko M, Perkova M, Vanecek T, Lazur J, Gomolcak P, Tsybovsky I (agosto de 2008). "Filogenia del ADN mitocondrial en eslavos orientales y occidentales". Biología molecular y evolución . 25 (8): 1651–8. doi : 10.1093/molbev/msn114 . PMID 18477584.
^ Manco J (2009). "ADN euroasiático occidental antiguo de las edades del cobre y del bronce". Viajes ancestrales . Archivado desde el original el 22 de enero de 2017.
^ Scott R (2010). "Una lista completa de mutaciones de hg U" (PDF) .
^ "Eslavización de los hablantes urálicos en el interfluvio Volga-Oka. Lenguas y genes desde la Edad del Hierro hasta los eslavos". 22 de enero de 2023. Consultado el 31 de agosto de 2023 en YouTube .
^ "Las mujeres de Oseberg y el hombre de Gokstad conservan sus secretos genéticos" (PDF) . Museo de Historia Cultural . Universidad de Oslo.[ enlace muerto permanente ]
^ ab "Proyecto de ADN mitocondrial del haplogrupo U7". Archivado desde el original el 2 de junio de 2014.
^ ab Rudbeck L, Gilbert MT, Willerslev E, Hansen AJ, Lynnerup N, Christensen T, Dissing J (octubre de 2005). "Análisis de ADNmt de restos humanos de un cementerio cristiano danés primitivo". Revista estadounidense de antropología física . 128 (2): 424–9. doi :10.1002/ajpa.20294. PMID 15838837.
^ Ranaweera L, Kaewsutthi S, Win Tun A, Boonyarit H, Poolsuwan S, Lertrit P (enero de 2014). "Historia del ADN mitocondrial de los pueblos étnicos de Sri Lanka: sus relaciones dentro de la isla y con las poblaciones del subcontinente indio". Journal of Human Genetics . 59 (1): 28–36. doi : 10.1038/jhg.2013.112 . PMID 24196378. S2CID 41185629.
^ ab Scott R (2010). "Filogenia de mt-hg U7" (PDF) .
^ Lee EJ, Steffen C, Harder M, Krause-Kyora B, Von Wurmb-Schwark N, Nebel A (enero de 2012). "Una perspectiva de ADN antiguo sobre los "entierros principescos" de la Edad de Hierro de Baden-Württemberg, Alemania". American Journal of Physical Anthropology . 147 : 190. doi : 10.1002/ajpa.22033 .
^ Berglund N (26 de marzo de 2007). "La mujer vikinga tenía raíces cerca del mar Negro". Aftenposten - Noticias en inglés . Aftenposten.no. Archivado desde el original el 26 de agosto de 2010. Consultado el 11 de abril de 2010 .
^ Farrell JJ, Al-Ali AK, Farrer LA, Al-Nafaie AN, Al-Rubaish AM, Melista E, et al. "El genoma de Arabia Saudita revela una migración en dos etapas fuera de África". Sociedad Estadounidense de Genética Humana (ASHG). Archivado desde el original el 13 de septiembre de 2016. Consultado el 12 de mayo de 2016 .
^ Kivisild T, Reidla M, Metspalu E, Rosa A, Brehm A, Pennarun E, et al. (noviembre de 2004). "Herencia del ADN mitocondrial etíope: seguimiento del flujo de genes a través y alrededor de la puerta de las lágrimas". Revista Estadounidense de Genética Humana . 75 (5): 752–70. doi :10.1086/425161. PMC 1182106 . PMID 15457403.
^ Encontrando tus raíces . Temporada 1. Episodio 8. 6 de mayo de 2012. PBS.
^ Nadine Epstein (septiembre-octubre de 2012). «El gran experimento de ADN de la revista Moment». Revista Moment . p. 45 . Consultado el 7 de marzo de 2024 .
^ Moore, CeCe (31 de diciembre de 2010). "Mi secuencia mitocondrial completa, heteroplasmia y comparación de las designaciones de ADNmt en FTDNA y 23andMe". Su genealogista genético .
Lectura adicional
Behar DM, van Oven M, Rosset S, Metspalu M, Loogväli EL, Silva NM, Kivisild T, Torroni A, Villems R (abril de 2012). "Una reevaluación" copernicana "del árbol del ADN mitocondrial humano desde su raíz". Revista Estadounidense de Genética Humana . 90 (4): 675–84. doi :10.1016/j.ajhg.2012.03.002. PMC 3322232 . PMID 22482806.