El Premio Wiley en Ciencias Biomédicas tiene como objetivo reconocer la investigación innovadora en la investigación de ciencias biológicas puras o aplicadas que se distingue por su excelencia, originalidad e impacto en nuestra comprensión de los sistemas y procesos biológicos. El premio puede reconocer una contribución específica o una serie de contribuciones que demuestren el liderazgo significativo del nominado en el desarrollo de conceptos de investigación o su aplicación clínica. Se hará especial hincapié en la investigación que defienda enfoques novedosos y desafíe el pensamiento aceptado en las ciencias biomédicas . [1]
La Fundación Wiley, establecida en 2001, es el organismo que respalda el Premio Wiley en Ciencias Biomédicas. [2]
Este premio internacional se otorga anualmente y consiste en un premio de 35.000 dólares y un almuerzo en honor del galardonado. El premio se entrega en una ceremonia en la Universidad Rockefeller , donde el galardonado ofrece una conferencia honoraria como parte de la serie de conferencias de la Universidad Rockefeller. [2]
Hasta 2016, seis galardonados han recibido el Premio Nobel de Fisiología o Medicina . [1]
Fuente: Fundación Wiley [3]
H. Robert Horvitz del Instituto Tecnológico de Massachusetts y Stanley J. Korsmeyer del Instituto del Cáncer Dana Farber : por su investigación seminal sobre la muerte celular programada y el descubrimiento de que una vía genética explica la muerte celular programada dentro de un organismo, y Korsmeyer fue elegido por su descubrimiento de la relación entre los linfomas humanos y el proceso biológico fundamental de la apoptosis . Los experimentos de Korsmeyer establecieron que el bloqueo de la muerte celular desempeña un papel principal en el cáncer .
Andrew Z. Fire , de la Carnegie Institution de Washington y de la Johns Hopkins University ; Craig C. Mello , de la Facultad de Medicina de la University of Massachusetts ; Thomas Tuschl , anteriormente del Max-Planck Institute for Biophysical Chemistry en Goettingen, Alemania, y más recientemente de la Rockefeller University; y David Baulcombe , del Sainsbury Laboratory en el John Innes Centre en Norwich , Inglaterra – por sus contribuciones a los descubrimientos de nuevos mecanismos para regular la expresión genética por medio de pequeños ARN interferentes (siRNA).
C. David Allis , Ph.D., Joy y Jack Fishman, Profesor, Laboratorio de Biología de la Cromatina y Epigenética de la Universidad Rockefeller en Nueva York – Por el importante descubrimiento de que los factores de transcripción pueden modificar enzimáticamente las histonas para regular la actividad genética.
Peter Walter , investigador del Instituto Médico Howard Hughes y profesor y presidente del Departamento de Bioquímica y Biofísica de la Universidad de California en San Francisco , y Kazutoshi Mori , profesor de biofísica de la Escuela de Posgrado de Ciencias de la Universidad de Kioto , en Japón, por el descubrimiento de la nueva vía por la cual las células regulan la capacidad de sus compartimentos intracelulares para producir proteínas correctamente plegadas para su exportación.
Elizabeth H. Blackburn , profesora Morris Herztein de Biología y Fisiología en el Departamento de Bioquímica y Biofísica de la Universidad de California en San Francisco , y Carol Greider , profesora Daniel Nathans y directora de Biología Molecular y Genética de la Universidad Johns Hopkins , por el descubrimiento de la telomerasa , la enzima que mantiene la integridad cromosómica y el reconocimiento de su importancia en el envejecimiento, el cáncer y la biología de las células madre .
F. Ulrich Hartl , Director del Instituto Max Planck de Bioquímica , en Múnich , Alemania, y Arthur L. Horwich , Profesor Eugene Higgins de Genética y Pediatría en la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale , e Investigador del Instituto Médico Howard Hughes . [4] – Para la elucidación de la maquinaria molecular que guía a las proteínas hacia su forma funcional adecuada, previniendo así la acumulación de agregados proteicos que subyacen a muchas enfermedades, como el Alzheimer y el Parkinson .
Richard P. Lifton de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale . [5] – Por el descubrimiento de los genes que causan muchas formas de presión arterial alta y baja en humanos.
Bonnie Bassler del Departamento de Biología Molecular de la Universidad de Princeton y del Instituto Médico Howard Hughes . [1] – Por investigaciones pioneras sobre la detección de quórum , un mecanismo que permite a las bacterias "hablar" entre sí para coordinar su comportamiento, incluso entre especies.
Peter Hegemann , profesor de Biofísica Molecular, Universidad Humboldt , Berlín; Georg Nagel , profesor de Fisiología Molecular de Plantas, Departamento de Botánica, Universidad de Würzburg ; y Ernst Bamberg , profesor y director del Departamento de Química Biofísica, Instituto Max Planck de Biofísica , Frankfurt, Alemania por su descubrimiento de las canalrodopsinas , una familia de canales iónicos activados por luz . El descubrimiento ha ampliado y fortalecido enormemente el nuevo campo de la optogenética . Las canalrodopsinas también proporcionan un alto potencial para aplicaciones biomédicas como la recuperación de la visión y la estimulación cerebral profunda óptica para el tratamiento del Parkinson y otras enfermedades, en lugar de los tratamientos más invasivos basados en electrodos.
Lily Jan y Yuh Nung Jan del Instituto Médico Howard Hughes de la Universidad de California en San Francisco por su identificación molecular de un miembro fundador de una familia de canales de iones de potasio que controlan la actividad de las células nerviosas en todo el reino animal.
Michael Sheetz , Universidad de Columbia ; James Spudich , Universidad de Stanford , y Ronald Vale , Universidad de California, San Francisco, por explicar cómo la carga se mueve mediante motores moleculares a lo largo de dos sistemas diferentes de vías dentro de las células. [6]
Michael Young , Universidad Rockefeller ; Jeffrey Hall , Universidad Brandeis (emérito), y Michael Rosbash , Universidad Brandeis , por el descubrimiento de los mecanismos moleculares que gobiernan los ritmos circadianos.
William Kaelin, Jr .; Steven McKnight ; Peter J. Ratcliffe ; Gregg L. Semenza por su trabajo en sistemas de detección de oxígeno.
Evelyn M. Witkin y Stephen Elledge por sus estudios sobre la respuesta al daño del ADN. [7]
Yoshinori Ohsumi por el descubrimiento de cómo las células reciclan sus componentes de manera ordenada. Este proceso, conocido como autofagia (autoalimentación), es fundamental para el mantenimiento y la reparación de células y tejidos.
Joachim Frank , Richard Henderson y Marin van Heel por sus desarrollos pioneros en microscopía electrónica.
Lynne E. Maquat por dilucidar el mecanismo de desintegración del ARN mensajero mediada por sinsentidos.
Svante Pääbo y David Reich por secuenciar los genomas de humanos antiguos y parientes extintos.
No habrá premio debido a la pandemia de COVID-19.
Clifford Brangwynne , Anthony Hyman y Michael Rosen por un nuevo principio de compartimentación subcelular basado en la formación de condensados biomoleculares separados en fases.
David Baker , Demis Hassabis y John Jumper por sus estudios pioneros en predicciones de la estructura de las proteínas.
Michael J. Welsh , Paul Negulescu , Fredrick Van Goor y Sabine Hadida por la investigación y el desarrollo que condujeron a medicamentos que tratan eficazmente la fibrosis quística al corregir el plegamiento, el tráfico y el funcionamiento del regulador transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) mutado. [8]
Judith Kimble , Allan Spradling y Raymond Schofield por su descubrimiento del nicho de las células madre, un entorno localizado que controla la identidad de las células madre. [9]