El crecimiento celular se refiere a un aumento en la masa total de una célula , incluyendo tanto el volumen citoplasmático , nuclear y de orgánulos . [1] El crecimiento celular ocurre cuando la tasa general de biosíntesis celular (producción de biomoléculas o anabolismo) es mayor que la tasa general de degradación celular (la destrucción de biomoléculas a través del proteasoma , lisosoma o autofagia , o catabolismo). [2] [3] [4]
El crecimiento celular no debe confundirse con la división celular o el ciclo celular , que son procesos distintos que pueden ocurrir junto con el crecimiento celular durante el proceso de proliferación celular , donde una célula, conocida como célula madre, crece y se divide para producir dos células hijas . [1] Es importante destacar que el crecimiento celular y la división celular también pueden ocurrir independientemente uno del otro. Durante el desarrollo embrionario temprano ( escisión del cigoto para formar una mórula y un blastodermo ), las divisiones celulares ocurren repetidamente sin crecimiento celular. Por el contrario, algunas células pueden crecer sin división celular o sin ninguna progresión del ciclo celular , como el crecimiento de neuronas durante la búsqueda de rutas axónicas en el desarrollo del sistema nervioso .
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En los organismos multicelulares , el crecimiento tisular rara vez ocurre únicamente a través del crecimiento celular sin división celular , sino que ocurre con mayor frecuencia a través de la proliferación celular . [1] Esto se debe a que una sola célula con solo una copia del genoma en el núcleo celular puede realizar la biosíntesis y, por lo tanto, experimentar un crecimiento celular a solo la mitad de la velocidad de dos células. Por lo tanto, dos células crecen (acumulan masa) al doble de la velocidad de una sola célula, y cuatro células crecen a 4 veces la velocidad de una sola célula. Este principio conduce a un aumento exponencial de la tasa de crecimiento tisular (acumulación de masa) durante la proliferación celular, debido al aumento exponencial en el número de células.
El tamaño de las células depende tanto del crecimiento como de la división celular : un aumento desproporcionado de la tasa de crecimiento celular conduce a la producción de células más grandes, y un aumento desproporcionado de la tasa de división celular conduce a la producción de muchas células más pequeñas. La proliferación celular generalmente implica tasas equilibradas de crecimiento y división celular que mantienen un tamaño celular aproximadamente constante en la población de células que prolifera exponencialmente.
Algunas células especiales pueden crecer hasta alcanzar tamaños muy grandes a través de un ciclo celular de endorreplicación inusual en el que el genoma se replica durante la fase S , pero no hay mitosis ( fase M ) ni división celular ( citocinesis ) posteriores. Estas grandes células endorreplicantes tienen muchas copias del genoma , por lo que son altamente poliploides .
Los ovocitos pueden ser células inusualmente grandes en especies cuyo desarrollo embrionario tiene lugar fuera del cuerpo de la madre, dentro de un óvulo que se pone en el exterior. El gran tamaño de algunos óvulos se puede lograr ya sea bombeando componentes citosólicos desde células adyacentes a través de puentes citoplasmáticos llamados canales anulares ( Drosophila ) o por internalización de gránulos de almacenamiento de nutrientes (gránulos de yema) por endocitosis ( ranas ).
Las células pueden crecer aumentando la tasa general de biosíntesis celular de modo que la producción de biomoléculas exceda la tasa general de degradación celular de biomoléculas a través del proteasoma , el lisosoma o la autofagia .
La biosíntesis de biomoléculas se inicia mediante la expresión de genes que codifican ARN y/o proteínas , incluidas enzimas que catalizan la síntesis de lípidos y carbohidratos .
Los genes individuales generalmente se expresan a través de la transcripción en ARN mensajero (ARNm) y la traducción en proteínas , y la expresión de cada gen ocurre en varios niveles diferentes de una manera específica para cada tipo de célula (en respuesta a redes reguladoras de genes ).
Para impulsar el crecimiento celular, la tasa global de expresión génica se puede aumentar mejorando la tasa general de transcripción por la ARN polimerasa II (para genes activos) o la tasa general de traducción del ARNm en proteína aumentando la abundancia de ribosomas y ARNt , cuya biogénesis depende de la ARN polimerasa I y la ARN polimerasa III . El factor de transcripción Myc es un ejemplo de una proteína reguladora que puede inducir la actividad general de la ARN polimerasa I , la ARN polimerasa II y la ARN polimerasa III para impulsar la transcripción y la traducción globales y, por lo tanto, el crecimiento celular.
Además, la actividad de los ribosomas individuales se puede aumentar para impulsar la eficiencia global de la traducción del ARNm a través de la regulación de los factores de iniciación de la traducción, incluido el complejo 'factor de iniciación de la elongación de la traducción 4E' ( eIF4E ), que se une y tapa el extremo 5' de los ARNm . La proteína TOR , parte del complejo TORC1 , es un importante regulador ascendente de la iniciación de la traducción , así como de la biogénesis de los ribosomas . [5] TOR es una serina/treonina quinasa que puede fosforilar e inactivar directamente un inhibidor general de eIF4E , llamado proteína de unión a 4E (4E-BP) , para promover la eficiencia de la traducción. TOR también fosforila y activa directamente la proteína ribosómica S6-quinasa ( S6K ), que promueve la biogénesis de los ribosomas .
Para inhibir el crecimiento celular, se puede disminuir la tasa global de expresión génica o se puede aumentar la tasa global de degradación biomolecular incrementando la tasa de autofagia . TOR normalmente inhibe directamente la función de la quinasa inductora de autofagia Atg1/ULK1 . Por lo tanto, reducir la actividad de TOR reduce la tasa global de traducción y aumenta el grado de autofagia para reducir el crecimiento celular.
Muchas de las moléculas de señal que controlan el crecimiento celular se denominan factores de crecimiento , muchas de las cuales inducen la transducción de señales a través de la vía PI3K/AKT/mTOR , que incluye la lípido quinasa PI3K corriente arriba y la proteína quinasa serina/treonina Akt corriente abajo , que es capaz de activar otra proteína quinasa TOR , que promueve la traducción e inhibe la autofagia para impulsar el crecimiento celular.
La disponibilidad de nutrientes influye en la producción de factores de crecimiento de la familia Insulina / IGF-1 , que circulan como hormonas en los animales para activar la vía PI3K/AKT/mTOR en las células y promover la actividad de TOR, de modo que cuando los animales están bien alimentados crecerán rápidamente y cuando no puedan recibir suficientes nutrientes reducirán su tasa de crecimiento. Recientemente también se ha demostrado que el metabolismo celular del bicarbonato, responsable del crecimiento celular, puede ser regulado por la señalización de mTORC1. [6]
Además, la disponibilidad de aminoácidos para las células individuales también promueve directamente la actividad de TOR , aunque este modo de regulación es más importante en organismos unicelulares que en organismos multicelulares como los animales que siempre mantienen una abundancia de aminoácidos en circulación.
Una teoría controvertida propone que muchas células de mamíferos diferentes experimentan transiciones dependientes del tamaño durante el ciclo celular. Estas transiciones están controladas por la cinasa dependiente de ciclina Cdk1. [7] Aunque las proteínas que controlan Cdk1 son bien conocidas, su conexión con los mecanismos que controlan el tamaño celular sigue siendo esquiva.
Un modelo postulado para el control del tamaño de los mamíferos sitúa la masa como la fuerza impulsora del ciclo celular. Una célula no puede crecer hasta un tamaño anormalmente grande porque a partir de un cierto tamaño celular o masa celular, se inicia la fase S. La fase S inicia la secuencia de eventos que conducen a la mitosis y la citocinesis. Una célula no puede volverse demasiado pequeña porque los eventos posteriores del ciclo celular, como S, G2 y M, se retrasan hasta que la masa aumenta lo suficiente como para comenzar la fase S. [8]
Las poblaciones celulares pasan por un tipo particular de crecimiento exponencial llamado duplicación o proliferación celular . Por lo tanto, cada generación de células debería ser el doble de numerosa que la generación anterior. Sin embargo, el número de generaciones solo da una cifra máxima, ya que no todas las células sobreviven en cada generación. Las células pueden reproducirse en la etapa de mitosis, donde se duplican y se dividen en dos células genéticamente iguales.
El tamaño de las células varía mucho entre los organismos, y algunas algas, como Caulerpa taxifolia , son células individuales de varios metros de longitud. [9] Las células vegetales son mucho más grandes que las células animales, y los protistos como Paramecium pueden medir 330 μm de longitud, mientras que una célula humana típica puede medir 10 μm. Cómo "deciden" estas células qué tamaño deben tener antes de dividirse es una pregunta abierta. Se sabe que los gradientes químicos son en parte responsables, y se plantea la hipótesis de que interviene la detección del estrés mecánico por parte de las estructuras del citoesqueleto . El trabajo sobre este tema generalmente requiere un organismo cuyo ciclo celular esté bien caracterizado.
La relación entre el tamaño de las células y la división celular ha sido ampliamente estudiada en levaduras . En algunas células, existe un mecanismo por el cual la división celular no se inicia hasta que la célula ha alcanzado un tamaño determinado. Si se restringe el suministro de nutrientes (después del tiempo t = 2 en el diagrama, a continuación) y se reduce la velocidad de aumento del tamaño celular, aumenta el período de tiempo entre divisiones celulares. [10] Se aislaron mutantes del tamaño de las células de levadura que comienzan la división celular antes de alcanzar un tamaño normal/regular ( mutantes wee ). [11]
La proteína Wee1 es una tirosina quinasa que normalmente fosforila la proteína reguladora del ciclo celular Cdc2 (el homólogo de CDK1 en humanos), una quinasa dependiente de ciclina, en un residuo de tirosina. Cdc2 impulsa la entrada en mitosis al fosforilar una amplia gama de objetivos. Esta modificación covalente de la estructura molecular de Cdc2 inhibe la actividad enzimática de Cdc2 y previene la división celular. Wee1 actúa para mantener a Cdc2 inactiva durante la G2 temprana cuando las células aún son pequeñas. Cuando las células han alcanzado un tamaño suficiente durante G2, la fosfatasa Cdc25 elimina la fosforilación inhibidora y, por lo tanto, activa a Cdc2 para permitir la entrada mitótica. El equilibrio de la actividad de Wee1 y Cdc25 con los cambios en el tamaño celular está coordinado por el sistema de control de entrada mitótica. Se ha demostrado en mutantes Wee1, células con actividad Wee1 debilitada, que Cdc2 se activa cuando la célula es más pequeña. Por lo tanto, la mitosis ocurre antes de que la levadura alcance su tamaño normal. Esto sugiere que la división celular puede estar regulada en parte por la dilución de la proteína Wee1 en las células a medida que crecen.
La proteína quinasa Cdr2 (que regula negativamente Wee1) y la quinasa relacionada con Cdr2 Cdr1 (que fosforila e inhibe directamente Wee1 in vitro ) [12] se localizan en una banda de nódulos corticales en el medio de las células en interfase. Después de la entrada en mitosis, los factores de citocinesis como la miosina II son reclutados a nódulos similares; estos nódulos finalmente se condensan para formar el anillo citocinético . [13] Se encontró que una proteína no caracterizada previamente, Blt1 , se colocalizaba con Cdr2 en los nódulos de interfase medial. Las células knock out de Blt1 habían aumentado la longitud en la división, lo que es consistente con un retraso en la entrada mitótica. Este hallazgo conecta una ubicación física, una banda de nódulos corticales, con factores que se ha demostrado que regulan directamente la entrada mitótica, a saber, Cdr1, Cdr2 y Blt1.
Experimentos posteriores con proteínas marcadas con GFP y proteínas mutantes indican que los nódulos corticales mediales se forman mediante el ensamblaje ordenado, dependiente de Cdr2, de múltiples proteínas que interactúan durante la interfase. Cdr2 está en la cima de esta jerarquía y trabaja aguas arriba de Cdr1 y Blt1. [14] La mitosis es promovida por la regulación negativa de Wee1 por Cdr2. También se ha demostrado que Cdr2 recluta a Wee1 al nódulo cortical medial. El mecanismo de este reclutamiento aún está por descubrir. Un mutante de la quinasa Cdr2, que es capaz de localizarse correctamente a pesar de una pérdida de función en la fosforilación, interrumpe el reclutamiento de Wee1 a la corteza medial y retrasa la entrada en mitosis. Por lo tanto, Wee1 se localiza con su red inhibidora, lo que demuestra que la mitosis está controlada a través de la regulación negativa dependiente de Cdr2 de Wee1 en los nódulos corticales mediales. [14]
Los factores de polaridad celular ubicados en las puntas de las células proporcionan señales espaciales para limitar la distribución de Cdr2 al centro de la célula. En la levadura de fisión Schizosaccharomyces pombe ( S. Pombe ), las células se dividen a un tamaño definido y reproducible durante la mitosis debido a la actividad regulada de Cdk1. [15] La proteína quinasa de polaridad celular Pom1 , un miembro de la familia de quinasas reguladas por fosforilación de tirosina de especificidad dual (DYRK) , se localiza en los extremos de la célula. En las células knock out de Pom1, Cdr2 ya no estaba restringido al centro de la célula, sino que se vio de forma difusa a través de la mitad de la célula. A partir de estos datos, se hace evidente que Pom1 proporciona señales inhibidoras que confinan a Cdr2 al centro de la célula. Además, se ha demostrado que las señales dependientes de Pom1 conducen a la fosforilación de Cdr2. También se demostró que las células knock out de Pom1 se dividen a un tamaño menor que las de tipo salvaje, lo que indica una entrada prematura en la mitosis. [14]
Pom1 forma gradientes polares que alcanzan su punto máximo en los extremos de las células, lo que muestra un vínculo directo entre los factores de control de tamaño y una ubicación física específica en la célula. [16] A medida que una célula crece en tamaño, crece un gradiente en Pom1. Cuando las células son pequeñas, Pom1 se distribuye de forma difusa por todo el cuerpo celular. A medida que la célula aumenta de tamaño, la concentración de Pom1 disminuye en el medio y se concentra en los extremos de la célula. Las células pequeñas en G2 temprano que contienen niveles suficientes de Pom1 en la totalidad de la célula tienen Cdr2 inactivo y no pueden entrar en mitosis. No es hasta que las células crecen hasta G2 tardío, cuando Pom1 se limita a los extremos de la célula, que Cdr2 en los nódulos corticales mediales se activa y es capaz de iniciar la inhibición de Wee1. Este hallazgo muestra cómo el tamaño celular juega un papel directo en la regulación del inicio de la mitosis. En este modelo, Pom1 actúa como un vínculo molecular entre el crecimiento celular y la entrada mitótica a través de una vía Cdr2-Cdr1-Wee1-Cdk1. [14] El gradiente polar de Pom1 transmite con éxito información sobre el tamaño y la geometría de la célula al sistema regulador de Cdk1. A través de este gradiente, la célula se asegura de haber alcanzado un tamaño definido y suficiente para entrar en mitosis.
Un medio común para producir células muy grandes es mediante la fusión celular para formar sincitios . Por ejemplo, las células musculares esqueléticas muy largas (de varias pulgadas) se forman mediante la fusión de miles de miocitos . Los estudios genéticos de la mosca de la fruta Drosophila han revelado varios genes que son necesarios para la formación de células musculares multinucleadas mediante la fusión de mioblastos . [17] Algunas de las proteínas clave son importantes para la adhesión celular entre miocitos y algunas están involucradas en la transducción de señales de célula a célula dependiente de la adhesión que permite una cascada de eventos de fusión celular.
El aumento del tamaño de las células vegetales se complica por el hecho de que casi todas ellas están dentro de una pared celular sólida . Bajo la influencia de ciertas hormonas vegetales, la pared celular puede remodelarse, lo que permite aumentos del tamaño celular que son importantes para el crecimiento de algunos tejidos vegetales.
La mayoría de los organismos unicelulares son de tamaño microscópico, pero hay algunas bacterias y protozoos gigantes que son visibles a simple vista. (Véase la Tabla de tamaños de células: Poblaciones densas de una bacteria gigante del azufre en sedimentos de la plataforma de Namibia [18] : Protistos grandes del género Chaos, estrechamente relacionados con el género Amoeba).
En las bacterias con forma de bastón E. coli , Caulobacter crescentus y B. subtilis, el tamaño celular está controlado por un mecanismo simple en el que la división celular ocurre después de que se ha agregado un volumen constante desde la división anterior. [19] [20] Al crecer siempre en la misma cantidad, las células que nacen más pequeñas o más grandes que el promedio convergen naturalmente a un tamaño promedio equivalente a la cantidad agregada durante cada generación.
La reproducción celular es asexual . Para la mayoría de los componentes de la célula, el crecimiento es un proceso constante y continuo, interrumpido sólo brevemente en la fase M , cuando el núcleo y luego la célula se dividen en dos.
El proceso de división celular, llamado ciclo celular , tiene cuatro partes principales llamadas fases. La primera parte, llamada fase G1, está marcada por la síntesis de varias enzimas que son necesarias para la replicación del ADN. La segunda parte del ciclo celular es la fase S, donde la replicación del ADN produce dos conjuntos idénticos de cromosomas . La tercera parte es la fase G2 en la que se produce una importante síntesis de proteínas , que implica principalmente la producción de microtúbulos que son necesarios durante el proceso de división, llamado mitosis . La cuarta fase, fase M, consiste en la división nuclear ( cariocinesis ) y la división citoplasmática ( citocinesis ), acompañadas de la formación de una nueva membrana celular . Esta es la división física de las células madre e hija. La fase M se ha dividido en varias fases distintas, conocidas secuencialmente como profase , prometafase , metafase , anafase y telofase que conducen a la citocinesis.
La división celular es más compleja en los eucariotas que en otros organismos. Las células procariotas , como las bacterianas , se reproducen por fisión binaria , un proceso que incluye la replicación del ADN, la segregación de cromosomas y la citocinesis. La división celular eucariota implica la mitosis o un proceso más complejo llamado meiosis . La mitosis y la meiosis a veces se denominan los dos procesos de división nuclear . La fisión binaria es similar a la reproducción de células eucariotas que implica mitosis. Ambas conducen a la producción de dos células hijas con el mismo número de cromosomas que la célula parental. La meiosis se utiliza para un proceso especial de reproducción celular de los organismos diploides . Produce cuatro células hijas especiales ( gametos ) que tienen la mitad de la cantidad celular normal de ADN. Luego, un gameto masculino y uno femenino pueden combinarse para producir un cigoto , una célula que nuevamente tiene la cantidad normal de cromosomas.
El resto de este artículo es una comparación de las características principales de los tres tipos de reproducción celular que implican fisión binaria, mitosis o meiosis. El diagrama a continuación muestra las similitudes y diferencias de estos tres tipos de reproducción celular.
El contenido de ADN de una célula se duplica al comienzo del proceso de reproducción celular. Antes de la replicación del ADN , el contenido de ADN de una célula se puede representar como la cantidad Z (la célula tiene Z cromosomas). Después del proceso de replicación del ADN, la cantidad de ADN en la célula es 2Z (multiplicación: 2 x Z = 2Z). Durante la fisión binaria y la mitosis, el contenido de ADN duplicado de la célula parental reproductora se separa en dos mitades iguales que están destinadas a terminar en las dos células hijas. La parte final del proceso de reproducción celular es la división celular , cuando las células hijas se separan físicamente de una célula parental. Durante la meiosis, hay dos pasos de división celular que juntos producen las cuatro células hijas.
Después de completarse la fisión binaria o reproducción celular que implica mitosis, cada célula hija tiene la misma cantidad de ADN (Z) que la célula parental antes de replicar su ADN. Estos dos tipos de reproducción celular produjeron dos células hijas que tienen el mismo número de cromosomas que la célula parental. Los cromosomas se duplican antes de la división celular cuando se forman nuevas células de la piel para la reproducción. Después de la reproducción celular meiótica, las cuatro células hijas tienen la mitad del número de cromosomas que tenía originalmente la célula parental. Esta es la cantidad haploide de ADN, a menudo simbolizada como N. Los organismos diploides utilizan la meiosis para producir gametos haploides. En un organismo diploide como el organismo humano, la mayoría de las células del cuerpo tienen la cantidad diploide de ADN, 2N. Usando esta notación para contar los cromosomas, decimos que las células somáticas humanas tienen 46 cromosomas (2N = 46) mientras que los espermatozoides y los óvulos humanos tienen 23 cromosomas (N = 23). Los seres humanos tenemos 23 tipos distintos de cromosomas, los 22 autosomas y la categoría especial de cromosomas sexuales . Hay dos cromosomas sexuales distintos, el cromosoma X y el cromosoma Y. Una célula humana diploide tiene 23 cromosomas del padre de esa persona y 23 de la madre. Es decir, tu cuerpo tiene dos copias del cromosoma humano número 2, una de cada uno de tus progenitores.
Inmediatamente después de la replicación del ADN, una célula humana tendrá 46 "cromosomas dobles". En cada cromosoma doble hay dos copias de la molécula de ADN de ese cromosoma. Durante la mitosis, los cromosomas dobles se dividen para producir 92 "cromosomas simples", la mitad de los cuales van a cada célula hija. Durante la meiosis, hay dos pasos de separación de cromosomas que aseguran que cada una de las cuatro células hijas obtenga una copia de cada uno de los 23 tipos de cromosomas.
Aunque la reproducción celular que utiliza la mitosis puede reproducir células eucariotas, los eucariotas se preocupan por el proceso más complicado de la meiosis porque la reproducción sexual como la meiosis confiere una ventaja selectiva . Observe que cuando comienza la meiosis, las dos copias de las cromátidas hermanas número 2 están adyacentes entre sí. Durante este tiempo, puede haber eventos de recombinación genética . La información del ADN del cromosoma 2 obtenida de un progenitor (rojo) se transferirá a la molécula de ADN del cromosoma 2 que se recibió del otro progenitor (verde). Observe que en la mitosis las dos copias del cromosoma número 2 no interactúan. La recombinación de información genética entre cromosomas homólogos durante la meiosis es un proceso para reparar daños en el ADN . Este proceso también puede producir nuevas combinaciones de genes, algunas de las cuales pueden ser beneficiosas para la adaptación e influir en el curso de la evolución. Sin embargo, en organismos con más de un juego de cromosomas en la etapa principal del ciclo de vida, el sexo también puede proporcionar una ventaja porque, en el apareamiento aleatorio, produce homocigotos y heterocigotos de acuerdo con la proporción de Hardy-Weinberg.
Una serie de trastornos del crecimiento pueden ocurrir a nivel celular y estos, en consecuencia, sustentan gran parte del curso posterior del cáncer , en el que un grupo de células muestra un crecimiento y una división descontrolados más allá de los límites normales, invasión (intrusión y destrucción de tejidos adyacentes) y, a veces, metástasis (diseminación a otras ubicaciones en el cuerpo a través de la linfa o la sangre). Varios determinantes clave del crecimiento celular, como la ploidía y la regulación del metabolismo celular , se alteran comúnmente en los tumores . [21] Por lo tanto, el crecimiento celular heterogéneo y el pleomorfismo son uno de los primeros sellos distintivos de la progresión del cáncer . [22] [23] A pesar de la prevalencia del pleomorfismo en la patología humana, su papel en la progresión de la enfermedad no está claro. En los tejidos epiteliales , la desregulación del tamaño celular puede inducir defectos de empaquetamiento y dispersar células aberrantes. [24] Pero se desconoce la consecuencia del crecimiento celular atípico en otros tejidos animales.
El crecimiento celular puede detectarse mediante una variedad de métodos. El crecimiento del tamaño celular puede visualizarse mediante microscopía , utilizando tinciones adecuadas. Pero el aumento del número de células suele ser más significativo. Puede medirse mediante el recuento manual de células bajo observación microscópica, utilizando el método de exclusión de colorante (es decir, azul tripán ) para contar solo las células viables. Los métodos menos fastidiosos y escalables incluyen el uso de citómetros , mientras que la citometría de flujo permite combinar recuentos de células ("eventos") con otros parámetros específicos: las sondas fluorescentes para membranas, citoplasma o núcleos permiten distinguir células muertas/viables, tipos de células, diferenciación celular, expresión de un biomarcador como Ki67 . La masa total de una célula, que comprende la masa de todos sus componentes, incluido su contenido de agua, es una magnitud dinámica y puede medirse en tiempo real y rastrearse durante horas o incluso días utilizando una picobalanza inercial. [25] [26] La masa flotante de una célula, que corresponde a la masa total de la célula menos la del fluido que desplaza, se puede medir utilizando resonadores de microcanales suspendidos. [27]
Además del aumento del número de células, se puede evaluar el crecimiento de la actividad metabólica, es decir, la CFDA y la calceína -AM miden (fluorimétricamente) no solo la funcionalidad de la membrana (retención de colorante), sino también la funcionalidad de las enzimas citoplasmáticas (esterasas). Los ensayos MTT (colorimétricos) y el ensayo de resazurina (fluorimétrico) miden el potencial redox mitocondrial.
Todos estos ensayos pueden correlacionarse bien o no, dependiendo de las condiciones de crecimiento celular y de los aspectos deseados (actividad, proliferación). La tarea es aún más complicada con poblaciones de células diferentes, sobre todo cuando se combinan interferencias en el crecimiento celular o toxicidad .