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Cupresáceas

Cupressaceae o la familia de los cipreses es una familia de coníferas . La familia incluye 27-30 géneros (17 monotípicos ), que incluyen los enebros y las secuoyas , con alrededor de 130-140 especies en total. Son árboles y arbustos monoicos , subdioicos o (raramente) dioicos de hasta 116 m (381 pies) de altura. La corteza de los árboles maduros es comúnmente de color naranja a marrón rojizo y de textura fibrosa, a menudo descascarada o pelada en tiras verticales, pero lisa, escamosa o dura y con grietas cuadradas en algunas especies.

Descripción

Follaje caído ( cladoptosis ) de Metasequoia

Las hojas están dispuestas en espiral, en pares decusados ​​(pares opuestos, cada par a 90° del par anterior) o en verticilos decusados ​​de tres o cuatro, dependiendo del género. En las plantas jóvenes, las hojas son aciculares, volviéndose pequeñas y escamosas en las plantas maduras de muchos géneros; algunos géneros y especies conservan hojas aciculares durante toda su vida. [1] Las hojas viejas en su mayoría no se caen individualmente, sino en pequeños racimos de follaje ( cladoptosis ); [1] las excepciones son las hojas en los brotes que se convierten en ramas. Estas hojas eventualmente se caen individualmente cuando la corteza comienza a descascararse. La mayoría son perennes y las hojas persisten de 2 a 10 años, pero tres géneros ( Glyptostrobus , Metasequoia y Taxodium ) son caducos o incluyen especies caducas.

Conos de tetraclinis

Los conos de las semillas son leñosos, coriáceos o (en Juniperus ) parecidos a bayas y carnosos, con uno o varios óvulos por escama. La escama de la bráctea y la escama ovulífera están fusionadas excepto en el ápice, donde la escama de la bráctea a menudo es visible como una espina corta (a menudo llamada umbo) en la escama ovulífera. Al igual que con el follaje, las escamas del cono están dispuestas en espiral, decusadas (opuestas) o verticiladas, según el género. Las semillas son en su mayoría pequeñas y algo aplanadas, con dos alas estrechas, una a cada lado de la semilla; rara vez (p. ej., Actinostrobus ) triangulares en sección con tres alas; en algunos géneros (p. ej., Glyptostrobus y Libocedrus ), una de las alas es significativamente más grande que la otra, y en algunos otros (p. ej. , Juniperus , Microbiota , Platycladus y Taxodium ) la semilla es más grande y sin alas. Las plántulas suelen tener dos cotiledones , pero en algunas especies hasta seis. Los conos polínicos tienen una estructura más uniforme en toda la familia, de 1 a 20 mm de largo, con las escamas nuevamente dispuestas en espiral, decusadas (opuestas) o verticiladas, según el género; pueden nacer individualmente en el ápice de un brote (la mayoría de los géneros), en las axilas de las hojas ( Cryptomeria ), en racimos densos ( Cunninghamia y Juniperus drupacea ), o en brotes discretos largos y colgantes similares a panículas ( Metasequoia y Taxodium ).

Cupressaceae es una familia de coníferas ampliamente distribuida, con un rango casi global en todos los continentes excepto la Antártida, que se extiende desde los 70°N en la Noruega ártica ( Juniperus communis ) [3] hasta los 55°S en el extremo sur de Chile ( Pilgerodendron uviferum ), más al sur que cualquier otra especie de conífera. [4] Juniperus indica alcanza los 4930 m de altitud en el Tíbet . [5] La mayoría de los hábitats en tierra están ocupados, con las excepciones de la tundra polar y la selva tropical de tierras bajas [ cita requerida ] (aunque varias especies son componentes importantes de las selvas templadas y los bosques nubosos de las tierras altas tropicales ); también son raras en los desiertos [ cita requerida ] , con solo unas pocas especies capaces de tolerar sequías severas, en particular Cupressus dupreziana [ ¿quién? ] en el Sahara central . A pesar de la amplia distribución general, muchos géneros y especies muestran distribuciones relictas muy restringidas, y muchas son especies en peligro de extinción .

Los árboles más grandes del mundo ( Sequoiadendron giganteum ) y los más altos actualmente ( Sequoia sempervirens ) pertenecen a las Cupressaceae, al igual que seis de las diez especies de árboles más longevas .

Clasificación

Cunninghamia Fangshan, Zhejiang, China
Taiwania cryptomerioides Jardines botánicos de la costa de Mendocino, Fort Bragg
Athrotaxis selaginoides , Parque Nacional Mt Field, Tasmania
Taxodium distichum en un meandro, en el centro de Mississippi

Los estudios moleculares y morfológicos han ampliado Cupressaceae para incluir los géneros de Taxodiaceae , previamente tratados como una familia distinta, pero ahora se ha demostrado que no difieren de Cupressaceae en ninguna característica consistente. Los géneros miembros se han colocado en cinco subfamilias distintas de Cupressaceae, Athrotaxidoideae , Cunninghamioideae , Sequoioideae , Taiwanioideae y Taxodioideae , que forman un grado basal a Cupressaceae sensu stricto , que contiene Callitroideae y Cupressoideae . El antiguo género Taxodiaceae, Sciadopitys , se ha trasladado a una familia monotípica separada, Sciadopityaceae, debido a que es genéticamente distinta del resto de Cupressaceae. En algunas clasificaciones, Cupressaceae se eleva a un orden, Cupressales. La evidencia molecular apoya que Cupressaceae es el grupo hermano de los tejos (familia Taxaceae ), de los cuales divergió durante el Triásico temprano-medio . El clado que comprende a ambos es hermano de Sciadopityaceae, que divergió de ellos durante el Pérmico temprano-medio . [6] El registro definitivo más antiguo de Cupressaceae es Austrohamia minuta del Jurásico temprano ( Pliensbachiano ) de la Patagonia, conocido de muchas partes de la planta. [7] Las estructuras reproductivas de Austrohamia tienen fuertes similitudes con las de los géneros primitivos de cipreses actuales Taiwania y Cunninghamia . Para el Jurásico medio y tardío, Cupressaceae era abundante en las regiones templadas cálidas-tropicales del hemisferio norte. La diversidad del grupo continuó aumentando durante el período Cretácico. [8] La primera aparición de Cupressaceae no taxodiáceas (el clado que contiene Callitroideae y Cupressoideae) es a mediados del Cretácico, representada por " Widdringtonia" americana del Cenomaniano de América del Norte, y posteriormente se diversificaron durante el Cretácico tardío y el Cenozoico temprano. [9]

La familia se divide en siete subfamilias, según el análisis genético y morfológico, de la siguiente manera: [10] [11]

Un estudio de 2010 sobre Actinostrobus y Callitris ubica a las tres especies de Actinostrobus dentro de un Callitris ampliado basado en el análisis de 42 caracteres morfológicos y anatómicos. [16]

Filogenia basada en un estudio de datos morfológicos y moleculares realizado en 2000. [17] Varios artículos posteriores han sugerido la segregación de las especies de Cupressus en cuatro géneros totales. [18] [19]

Un estudio molecular de 2021 respaldó una filogenia muy similar pero con algunas ligeras diferencias, junto con la división de Cupressus (que se consideró parafilética): [6]

Usos

Juniperus bermudiana fue la clave de la industria de construcción naval de las Bermudas y se utilizó para construir casas y muebles. También constituía el hábitat de otras especies endémicas y nativas y proporcionaba a los habitantes de las Bermudas refugio contra el viento y el sol.

Muchas de las especies son importantes fuentes de madera , especialmente en los géneros Calocedrus , Chamaecyparis , Cryptomeria , Cunninghamia , Cupressus , Sequoia , Taxodium y Thuja . Calocedrus decurrens es la principal madera utilizada para hacer lápices de madera, y también se utiliza en baúles, paneles y pisos. [20] En China, la madera de ciprés conocida como baimu o bomu , [21] se tallaba en muebles, utilizando notablemente Cupressus funebris , [21] y particularmente en áreas tropicales, ciprés de Fujian [22] y la madera aromática de Glyptostrobus pensilis . [23] Juniperus virginiana ha sido utilizado por los nativos americanos para marcar el camino . Su duramen es fragante y se usa en baúles, cajones y armarios para repeler polillas. Es una fuente de aceite de enebro utilizado en perfumes y medicinas. La madera también se utiliza como postes para cercas de larga duración y para arcos.

Varios géneros son importantes en la horticultura. Los enebros se plantan como árboles de hoja perenne, arbustos y cubiertas vegetales. Se han desarrollado cientos de cultivares , [24] incluyendo plantas con follaje azul, gris o amarillo. [25] Chamaecyparis y Thuja también proporcionan cientos de cultivares enanos , así como árboles, incluyendo el ciprés de Lawson . La secuoya del amanecer se planta ampliamente como árbol ornamental debido a sus excelentes cualidades hortícolas, crecimiento rápido y condición de fósil viviente . [26] La sequoia gigante es un árbol ornamental popular [27] y ocasionalmente se cultiva para madera. [28] La sequoia gigante, [29] el ciprés de Leyland y el ciprés de Arizona se cultivan en pequeña medida como árboles de Navidad . [30]

Algunas especies tienen una importancia cultural significativa. El ahuehuete ( Taxodium mucronatum ) es el árbol nacional de México . [31] [32] La secuoya roja y la secuoya gigante fueron designadas conjuntamente como el árbol estatal de California , [33] y son importantes atracciones turísticas donde crecen de forma natural. [34] Parques como el Parque Nacional y Estatal de Redwood y el Monumento Nacional de la Secuoya Gigante protegen casi la mitad de las poblaciones restantes de secuoyas rojas y secuoyas gigantes. El ciprés calvo es el árbol estatal de Luisiana . El ciprés calvo, a menudo adornado con musgo español , de los pantanos del sur es otra atracción turística. Se pueden ver en la Reserva Nacional Big Cypress en Florida. Las " rodillas " de ciprés calvo a menudo se venden como recuerdos, se convierten en lámparas o se tallan para hacer arte popular. [35] Los cipreses de Monterrey suelen ser visitados por turistas y fotógrafos, en particular un árbol conocido como el ciprés solitario . [36]

Los conos carnosos del Juniperus communis se utilizan para dar sabor a la ginebra .

Los nativos americanos y los primeros exploradores europeos utilizaban las hojas de Thuja como cura para el escorbuto. La destilación de las raíces de Fokienia produce un aceite esencial llamado aceite de pemou [37] que se utiliza en medicina y cosmética. [38]

Los recientes avances en biología de endófitos en Cupressaceae, realizados por los grupos de Jalal Soltani ( Universidad Bu-Ali Sina ) y Elizabeth Arnold ( Universidad de Arizona ), han revelado simbiosis prevalentes de endófitos y bacterias endofúngicas con la familia Cupressaceae. Además, ambos grupos muestran usos actuales y potenciales de los endófitos de árboles cupresáceos en agroforestería y medicina.

Química

Los árboles Cupressaceae contienen una amplia gama de extractivos , especialmente terpenos y terpenoides , [39] ambos con olores fuertes y a menudo agradables.

El duramen , la corteza y las hojas son las partes del árbol más ricas en terpenos. [40] Algunos de estos compuestos también están ampliamente distribuidos en otros árboles, y algunos son típicos de la familia Cupressaceae. Los terpenoides más conocidos que se encuentran en las coníferas son los sesquiterpenoides , diterpenos y tropolonas . Los diterpenos se encuentran comúnmente en diferentes tipos de coníferas y no son típicos de esta familia. Algunos sesquiterpenoides (por ejemplo, bisabolanos, cubenanes, guaianes, ylanganes, himachalanes, longifolanos, longibornanes, longipinanes, cedranes, thujopsanes) también están presentes en Pinaceae , Podocarpaceae y Taxodiaceae . [39] Mientras tanto, los chamigranes, cuparanes, widdranes y acoranes son más distintivos de Cupressaceae. Los derivados de tropolona , ​​como la nootkatina, la chanootina, la tuyaplicinol y el hinokitiol son particularmente característicos de las Cupressaceae.

Vectores de enfermedades

Varios géneros son huéspedes alternativos de Gymnosporangium rust , que daña a los manzanos y otros árboles relacionados de la subfamilia Maloideae . [41]

Alergenicidad

El polen de muchos géneros de Cupressaceae es alergénico , causando importantes problemas de fiebre del heno en áreas donde son abundantes, [42] más notablemente por el polen de Cryptomeria japonica ( sugi ) en Japón . [43] Las especies altamente alergénicas de ciprés con una calificación de la escala de alergia OPALS de 8 sobre 10 o más incluyen: Taxodium , Cupressus , Callitris , Chamaecyparis y los machos y variantes monótonas de Austrocedrus y Widdringtonia . [44] Sin embargo, las hembras de algunas especies tienen un potencial muy bajo para causar alergias (una calificación de la escala de alergia OPALS de 2 o menos) incluyendo las hembras de Austrocedrus y las hembras de Widdringtonia . [44]

Referencias

  1. ^ abc Watson, Frank D.; Eckenwalder, James E. (1993). "Cupressáceas". En Comité Editorial de Flora de América del Norte (ed.). Flora de Norteamérica Norte de México (FNA). vol. 2. Nueva York y Oxford: Oxford University Press . Consultado el 6 de septiembre de 2013 , a través de eFloras.org, Jardín Botánico de Missouri , St. Louis, MO y Herbario de la Universidad de Harvard , Cambridge, MA.
  2. ^ Bosma, Hylke F.; Kunzmann, Lutz; Kvaček, Jiří; van Konijnenburg-van Cittert, Johanna HA (agosto de 2012). "Revisión del género Cunninghamites (coníferas fósiles), con especial referencia a la nomenclatura, taxonomía y edad geológica". Revista de Paleobotánica y Palinología . 182 : 20–100200294924. Código Bibliográfico :2012RPaPa.182...20B. doi :10.1016/j.revpalbo.2012.06.004.
  3. ^ Tumajer, Jan; Buras, Allan; Camarero, J. Julio; Carrer, Marco; Shetti, Rohan; Wilmking, Martin; Altman, Jan; Sangüesa-Barreda, Gabriel; Lehejček, Jiří (18 de agosto de 2021). "¿Creciendo más rápido, más tiempo o ambos? Modelado de la respuesta plástica del crecimiento de Juniperus communis al cambio climático". Ecología global y biogeografía . 30 (11). Wiley. doi : 10.1111/geb.13377 . hdl : 11577/3400205 .
  4. ^ Holz, Andrés; Hart, Sarah J.; Williamson, Grant J.; Veblen, Thomas T.; Aravena, Juan C. (25 de marzo de 2018). "Respuesta del crecimiento radial al cambio climático a lo largo del rango latitudinal de la conífera más austral del mundo en el sur de América del Sur". Revista de biogeografía . 45 (5). Wiley: 1140–1152. Código Bibliográfico :2018JBiog..45.1140H. doi :10.1111/jbi.13199. S2CID  90020476.
  5. ^ Miehe, Georg; Miehe, Sabine; Vogal, Jonas; Co, Sonam; Duo, La (1 de mayo de 2007). "Se encuentra la línea de árboles más alta del hemisferio norte en el sur del Tíbet". Investigación y desarrollo de la montaña . 27 (2). Sociedad Internacional de Montaña: 169-173. doi : 10.1659/mrd.0792 . hdl : 1956/2482 .
  6. ^ ab Stull, Gregory W.; Qu, Xiao-Jian; Parins-Fukuchi, Caroline; Yang, Ying-Ying; Yang, Jun-Bo; Yang, Zhi-Yun; Hu, Yi; Ma, Hong; Soltis, Pamela S.; Soltis, Douglas E.; Li, De-Zhu (19 de julio de 2021). "Las duplicaciones de genes y el conflicto filogenómico subyacen a los principales impulsos de la evolución fenotípica en las gimnospermas". Nature Plants . 7 (8): 1015–1025. Bibcode :2021NatPl...7.1015S. doi :10.1038/s41477-021-00964-4. ISSN  2055-0278. PMID  34282286. S2CID  236141481. Archivado desde el original el 10 de enero de 2022 . Consultado el 10 de enero de 2022 .
  7. ^ Escapa, Ignacio; Cúneo, Rubén; Axsmith, Brian (septiembre de 2008). "Un nuevo género de Cupressaceae (sensu lato) del Jurásico de Patagonia: Implicancias para homologías de conos megasporangiados de coníferas". Revista de Paleobotánica y Palinología . 151 (3–4): 110–122. Código Bibliográfico :2008RPaPa.151..110E. doi :10.1016/j.revpalbo.2008.03.002. Archivado desde el original el 14 de noviembre de 2023. Consultado el 15 de febrero de 2023 .
  8. ^ Contreras, Dori L.; Escapa, Ignacio H.; Iribarren, Rocio C.; Cúneo, N. Rubén (octubre de 2019). "Reconstrucción de la evolución temprana de las Cupressaceae: descripción de la planta completa de una nueva especie de Austrohamia de la Formación Cañadón Asfalto (Jurásico temprano), Argentina". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 180 (8): 834–868. doi :10.1086/704831. ISSN  1058-5893. S2CID  202862782. Archivado desde el original el 15 de febrero de 2023 . Consultado el 15 de febrero de 2023 .
  9. ^ Leslie, Andrew B.; Beaulieu, Jeremy; Holman, Garth; Campbell, Christopher S.; Mei, Wenbin; Raubeson, Linda R.; Mathews, Sarah (septiembre de 2018). "Una descripción general de la evolución de las coníferas actuales desde la perspectiva del registro fósil". American Journal of Botany . 105 (9): 1531–1544. doi : 10.1002/ajb2.1143 . PMID  30157290. S2CID  52120430.
  10. ^ Mao, K.; Milne, RI; Zhang, L.; Peng, Y.; Liu, J.; Thomas, P.; Mill, RR; S. Renner, S. (2012). "Distribution of living Cupressaceae reflects the breakdown of Pangea". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 109 (20): 7793–7798. Bibcode :2012PNAS..109.7793M. doi : 10.1073/pnas.1114319109 . ISSN  0027-8424. PMC 3356613 . PMID  22550176. 
  11. ^ Qu, XJ; Jin, JJ; Chaw, SM; Li, DZ; Yi, TS (2017). "Múltiples medidas podrían aliviar la atracción de ramas largas en la reconstrucción filogenómica de Cupressoideae (Cupressaceae)". Scientific Reports . 7 : 41005. Bibcode :2017NatSR...741005Q. doi :10.1038/srep41005. PMC 5264392 . PMID  28120880. 
  12. ^ abcde Armin Jagel, Veit Dörken: Morfología y morfogénesis de los conos de semillas de Cupressaceae - parte I. Cunninghamioideae, Athrotaxoideae, Taiwanioideae, Sequoioideae, Taxodioideae. En: Bulletin of the Cupressus Conservation Project , 3(3): 117-136 (PDF archivado el 27 de septiembre de 2016 en Wayback Machine )
  13. ^ Atkinson, Brian A.; Contreras, Dori L.; Stockey, Ruth A.; Rothwell, Gar W. (agosto de 2021). "Diversidad antigua y recambio de coníferas cunninghamioideas (Cupressaceae): dos nuevos géneros del Cretácico Superior de Hokkaido, Japón". Botánica . 99 (8): 457–473. doi :10.1139/cjb-2021-0005. ISSN  1916-2790. S2CID  237705866.
  14. ^ Armin Jagel, Veit Dörken: Morfología y morfogénesis de los conos de semillas de Cupressaceae - parte III. Calitroideae. En: Boletín del Proyecto de Conservación Cupressus 4(3): 91-103 (PDF archivado el 22 de diciembre de 2015 en Wayback Machine )
  15. ^ Armin Jagel, Veit Dörken: Morfología y morfogénesis de los conos de semillas de Cupressaceae - parte II. Cupressoideae. En: Boletín del Proyecto de Conservación Cupressus 4(2): 51-78 (PDF archivado el 11 de diciembre de 2015 en Wayback Machine )
  16. ^ Piggin, J.; Bruhl, JJ (2010). "La reconstrucción filogenética de Callitris Vent. (Cupressaceae) y sus afines conduce a la inclusión de Actinostrobus dentro de Callitris ". Botánica sistemática australiana . 23 (2): 69–93. doi :10.1071/sb09044.
  17. ^ Gadek, PA; Alpers, DL; Heslewood, MM; Quinn, CJ (2000). "Relaciones dentro de Cupressaceae sensu lato: un enfoque morfológico y molecular combinado". American Journal of Botany . 87 (7): 1044–1057. doi : 10.2307/2657004 . JSTOR  2657004. PMID  10898782.
  18. ^ Farjon, A. (2005). Monografía de Cupressaceae y Sciadopitys. Real Jardín Botánico de Kew. ISBN 1-84246-068-4..
  19. ^ Xiang, Q.; Li, J. (2005). "Derivación de Xanthocyparis y Juniperus a partir de Cupressus : evidencia de secuencias de la región espaciadora transcrita interna del ADNr". Harvard Papers in Botany . 9 (2): 375–382.
  20. ^ McDonald, Philip M. (octubre de 1973). Cedro de incienso: una madera americana. Vol. 226. Servicio Forestal de Estados Unidos. doi :10.5962/bhl.title.84490. Archivado desde el original el 31 de octubre de 2023. Consultado el 15 de mayo de 2023 .
  21. ^ ab "Materiales para muebles chinos: ciprés (Baimu, Bomu) 柏木". Curtis Evarts. Archivado desde el original el 18 de noviembre de 2000. citando a Evarts, Curtis (1999). Colección CL Ma: Muebles tradicionales chinos de la región del Gran Shanxi . Hong Kong: CL Ma Furniture. ISBN 978-962-7956-19-8.
  22. ^ Thomas, P. y Yang, Y. (2013). "Fokienia hodginsii". Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2013 : e.T32351A2815809. doi : 10.2305/IUCN.UK.2013-1.RLTS.T32351A2815809.en .
  23. ^ Fu, Liguo; Yu, Yong-fu; Adams, Robert P.; Farjón, Aljos. "Gliptostrobus". Flora de China . vol. 4 - a través de eFloras.org, Jardín Botánico de Missouri , St. Louis, MO y Herbario de la Universidad de Harvard , Cambridge, MA.
  24. ^ "Enebros". Jardín Botánico de Chicago. Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2022. Consultado el 19 de diciembre de 2022 .
  25. ^ Westerfield, Bob (6 de octubre de 2022) [15 de mayo de 2009]. "Junipers". Extensión de la Universidad de Georgia. Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2022. Consultado el 19 de diciembre de 2022 .
  26. ^ Satoh, Keiko (14 de noviembre de 1998). "Metasequoia viaja por el mundo". Arnoldia . vol. 58, núm. 4. Arnold Arboretum de la Universidad de Harvard. págs. 72–75. Archivado desde el original el 14 de diciembre de 2022 . Consultado el 14 de diciembre de 2022 .
  27. ^ Cahill, Angela. "Obra maestra de la naturaleza: la sequoia gigante". Horticultura del Pacífico. Archivado desde el original el 15 de diciembre de 2022. Consultado el 14 de diciembre de 2022 .
  28. ^ Cox, Lauren E.; York, Robert A.; Battles, John J. (15 de mayo de 2021). "Crecimiento y forma de la sequoia gigante ( Sequoiadendron giganteum ) en un ensayo de espaciamiento de plantaciones después de 28 años". Ecología y gestión forestal . 488 . Elsevier: 119033. Bibcode :2021ForEM.48819033C. doi :10.1016/j.foreco.2021.119033. S2CID  233554030.
  29. ^ Burns, Russell M.; Honkala, Barbara H. (diciembre de 1990). Silvics of North America: Volume 1, Conifers (PDF) . Servicio Forestal de los Estados Unidos. pág. 560. ISBN 978-0-16-027145-8Archivado (PDF) del original el 1 de febrero de 2023 . Consultado el 15 de diciembre de 2022 .
  30. ^ Owen, Jeff (noviembre de 2011). "Selección del árbol adecuado". Extensión estatal de Carolina del Norte. Archivado desde el original el 15 de diciembre de 2022. Consultado el 14 de diciembre de 2022 .
  31. ^ "El ahuehuete, Árbol Nacional". Comisión Nacional Forestal . 25 de septiembre de 2018. Archivado desde el original el 19 de diciembre de 2022. Consultado el 18 de diciembre de 2022 .
  32. ^ Debreczy, Zsolt; Racz, Istvan (1997). "El Arbor del Tule: The Ancient Giant of Oaxaca" (PDF) . Arnoldia . 57 (4). Arnold Arboretum de la Universidad de Harvard: 3–11. doi :10.5962/p.251192. Archivado desde el original (PDF) el 1 de agosto de 2010 . Consultado el 19 de diciembre de 2022 .
  33. ^ "Árbol estatal: secuoya de California". Museo del Capitolio del Estado de California. 20 de octubre de 2021. Archivado desde el original el 19 de diciembre de 2022. Consultado el 19 de diciembre de 2022 .
  34. ^ Thomas, Catherine Cullinane; Flyr, Matthew; Koontz, Lynne (junio de 2022). Efectos del gasto de los visitantes en los parques nacionales en 2021: contribuciones económicas a las comunidades locales, los estados y la nación (PDF) (informe). Fort Collins, Colorado: Servicio de Parques Nacionales de EE. UU., págs. 36–37. Archivado (PDF) del original el 4 de noviembre de 2022. Consultado el 19 de diciembre de 2022 .
  35. ^ Williams, Jack A.; Boyd, Carole Jean (1 de septiembre de 2005). Talla de cipreses: creación de personajes extravagantes a partir de una de las maderas más singulares de la naturaleza . Fox Chapel Publishing. ISBN 978-1-5652-3271-6.
  36. ^ Reynolds, Christopher (19 de mayo de 2013). "Standing Before the Lone Cypress". Los Angeles Times . Archivado desde el original el 19 de diciembre de 2022. Consultado el 19 de diciembre de 2022 .
  37. ^ Weyerstahl, Peter; Marschall, Helga; Phan, Tong Son; Phan, Mhin Giang (1999). "Componentes del aceite de pemou vietnamita: una nueva investigación". Revista de sabores y fragancias . 14 (6): 409–410. doi :10.1002/(SICI)1099-1026(199911/12)14:6<409::AID-FFJ843>3.0.CO;2-B.
  38. ^ Lesueur, Dominique; et al. (2006). "Análisis del aceite de raíz de Fokienia hodginsii (Dunn) Henry et Thomas (Cupressaceae) mediante cromatografía de gases, cromatografía de gases-espectrometría de masas y RMN de 13C". Revista de sabores y fragancias . 21 (1): 171–174. doi :10.1002/ffj.1557.
  39. ^ ab Otto, Angelika; Wilde, Volker (abril de 2001). "Sesqui-, di- y triterpenoides como marcadores quimiosistemáticos en coníferas existentes: una revisión". The Botanical Review . 67 (2): 141–238. Bibcode :2001BotRv..67..141O. doi :10.1007/BF02858076. S2CID  20371074.
  40. ^ Zhao, Jian Zhao y Jian (30 de septiembre de 2007). "Troponoides vegetales: química, actividad biológica y biosíntesis". Química medicinal actual . 14 (24): 2597–2621. doi :10.2174/092986707782023253. PMID  17979713.
  41. ^ Kern, Frank D. (1973). "Un estudio de hospedadores de Gymnosporangium". Mycopatologia et Mycologia Applicata . 51 (1): 99–101. doi :10.1007/BF02141290. S2CID  7875028.
  42. ^ Charpin, Denis; et al. (2013). "Alergia al polen de ciprés". Revista de enfermedades respiratorias . 30 (10): 868–878. doi :10.1016/j.rmr.2013.09.014. PMID  24314710. S2CID  196440359.
  43. ^ Krihara (Kurihashi), M. (1997). "Caracterización fisicoquímica e inmunológica de los principales alérgenos del polen de cedro japonés y del polen de ciprés falso". Allergology (en japonés). 3 : 203–211.
  44. ^ ab Ogren, Thomas Leo (2015). El jardín que combate las alergias: detenga el asma y las alergias con un paisajismo inteligente . Berkeley, California: Ten Speed ​​Press. ISBN 978-1-60774-491-7.

Lectura adicional

Enlaces externos