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Tebaína

La tebaína ( paramorfina ), también conocida como metil enol éter de codeína , es un alcaloide opiáceo , cuyo nombre proviene del griego Θῆβαι, Thēbai (Tebas), una antigua ciudad del Alto Egipto . Un componente menor del opio , la tebaína es químicamente similar tanto a la morfina como a la codeína , pero tiene efectos estimulantes en lugar de depresores. En dosis altas, causa convulsiones similares a la intoxicación por estricnina . El enantiómero sintético (+)-tebaína muestra efectos analgésicos aparentemente mediados por receptores opioides, a diferencia del enantiómero natural inactivo (−)-tebaína. [3] Aunque la tebaína no se utiliza con fines terapéuticos, es el principal alcaloide extraído del Papaver bracteatum (opio iraní/amapola persa) y se puede convertir industrialmente en una variedad de compuestos, entre ellos hidrocodona , hidromorfona , oxicodona , oximorfona , nalbufina , naloxona , naltrexona , buprenorfina , butorfanol y etorfina . [4]

La tebaína está controlada por el derecho internacional, figura como droga de Clase A según la Ley de Uso Indebido de Drogas de 1971 en el Reino Unido, está controlada como análogo de una droga de la Lista II según la Ley de Análogos en los Estados Unidos, y está controlada con sus derivados y sales, como una sustancia de la Lista I de la Ley de Drogas y Sustancias Controladas en Canadá. [5] La cuota de fabricación agregada de tebaína de la Administración de Control de Drogas de los Estados Unidos (DEA) de 2013 (ACSCN 9333) se mantuvo sin cambios respecto del año anterior en 145 toneladas métricas.

Este alcaloide está biosintéticamente relacionado con la salutaridina , la oripavina , la morfina y la reticulina . [6]

En 2012 se produjeron 146.000 kilogramos de tebaína. [7] En 2013, Australia fue el principal productor de paja de adormidera rica en tebaína, seguido de España y Francia. En 2017, la producción mundial de tebaína descendió a 2.008 kilogramos. [8] Juntos, esos tres países representaron alrededor del 99 por ciento de la producción mundial de esa paja de adormidera. Las cápsulas de semillas de Papaver bracteatum son la fuente principal de tebaína, y el tallo también produce una cantidad significativa. [9] [10]

El 16 de noviembre de 2022, el periódico The Canberra Times [11] informó que se estaban retirando del mercado cuatro lotes de semillas de amapola de la marca Hoyts debido a niveles inusualmente altos de tebaína, y que al menos doce personas en Nueva Gales del Sur habían necesitado atención médica después de ingerirlas. A partir del 15 de noviembre de 2022, Food Standards Australia New Zealand (FSANZ) está coordinando un retiro a nivel nacional de varios productos de semillas de amapola debido a la posible presencia de tebaína. [12]

Síntesis

Investigación

La tebaína ha sido producida por E. coli transgénica . [13]

Véase también

Referencias

  1. ^ Mikus, G.; Somogyi, AA; Bochner, F.; Eichelbaum, M. (1991). "O-desmetilación de tebaína a oripavina: diferencias genéticas entre dos cepas de ratas". Xenobiotica . 21 (11): 1501–9. doi :10.3109/00498259109044400. PMID  1763524.
  2. ^ Grupo Asesor de la OMS (1980). «El potencial de dependencia de la tebaína». Boletín sobre Estupefacientes . 32 (1): 45–54. PMID  6778542. Archivado desde el original el 12 de mayo de 2014.
  3. ^ Aceto, MD; Harris, LS; Abood, ME; Rice, KC (1999). "Antinocicepción relacionada con los receptores opioides μ y δ estereoselectivos y unión con (+)-tebaína". Revista Europea de Farmacología . 365 (2–3): 143–7. doi :10.1016/S0014-2999(98)00862-0. PMID  9988096.
  4. ^ "División de Control de Desvío de la DEA" (PDF) . Archivado (PDF) desde el original el 2014-06-11 . Consultado el 2014-07-12 .
  5. ^ "Ley de sustancias y drogas controladas". Sitio web de Justice Laws . Gobierno de Canadá. 2012-11-06. Archivado desde el original el 2013-11-22 . Consultado el 2014-01-12 .
  6. ^ Novak, B.; Hudlicky, T.; Reed, J.; Mulzer, J.; Trauner, D. (2000). "Síntesis y biosíntesis de morfina: una actualización" (PDF) . Current Organic Chemistry . 4 (3): 343–62. CiteSeerX 10.1.1.515.9096 . doi :10.2174/1385272003376292. Archivado (PDF) desde el original el 19 de junio de 2012. 
  7. ^ Estupefacientes 2014 (PDF) . JUNTA INTERNACIONAL DE FISCALIZACIÓN DE ESTUPEFACIENTES. 2015. p. 21. ISBN 9789210481571. Archivado (PDF) del original el 2 de junio de 2015.
  8. ^ "Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes, Estupefacientes 2018" (PDF) . INCB.org .
  9. ^ "Estupefacientes: Estimación de las necesidades mundiales para 2015; Estadísticas para 2013" (PDF) . Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes . Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes de las Naciones Unidas. 2015. pág. 151 y siguientes. Archivado (PDF) desde el original el 2 de junio de 2015 . Consultado el 7 de enero de 2016 .
  10. ^ Whoriskey, Peter. "Las empresas Johnson & Johnson utilizaron una superadormidera para fabricar narcóticos para las populares pastillas opioides - Washington Post". Washington Post . Consultado el 27 de marzo de 2020 .
  11. ^ "División de Control de Desvío de la DEA". Archivado (PDF) desde el original el 11 de junio de 2014. Consultado el 12 de julio de 2014 .
  12. ^ "Retiro nacional de semillas de amapola". Normas alimentarias de Australia y Nueva Zelanda . Normas alimentarias de Australia y Nueva Zelanda (FSANZ) . Consultado el 21 de noviembre de 2022 .
  13. ^ "Las bacterias E. coli genéticamente modificadas producen un precursor de la morfina: las bacterias producen 300 veces más opiáceos que la levadura". ScienceDaily .