stringtranslate.com

Formación del parque de los dinosaurios

La Formación Dinosaur Park es el miembro más alto del Grupo Belly River (también conocido como Grupo Judith River ), una importante unidad geológica en el sur de Alberta . Se depositó durante la etapa Campaniana del Cretácico Superior , hace entre 76,5 y 74,4 millones de años. [3] Se depositó en entornos aluviales y de llanura costera , y está delimitada por la Formación Oldman no marina debajo de ella y la Formación Bearpaw marina encima de ella. [4]

La Formación Dinosaur Park contiene densas concentraciones de esqueletos de dinosaurios , tanto articulados como desarticulados, que a menudo se encuentran con restos preservados de tejidos blandos. También abundan los restos de otros animales como peces , tortugas y cocodrilos , así como restos de plantas. [5] La formación ha sido bautizada así por el Parque Provincial de los Dinosaurios , un sitio declarado Patrimonio de la Humanidad por la UNESCO , donde la formación está bien expuesta en las tierras baldías que flanquean el río Red Deer . [2]

Entorno geológico

Restauración de los dinosaurios de la megafauna de la Formación Dinosaur Park. De izquierda a derecha: Chasmosaurus , Lambeosaurus , Styracosaurus , Scolosaurus , Prosaurolophus , Panoplosaurus y una manada de Styracosaurus al fondo

La Formación Dinosaur Park está compuesta por sedimentos que se derivaron de la erosión de las montañas al oeste. Fue depositada en una llanura aluvial a costera por sistemas fluviales que fluían hacia el este y el sureste hasta el mar Bearpaw, un gran mar interior que formaba parte de la vía marítima interior occidental . Ese mar inundó gradualmente la llanura costera adyacente, depositando las lutitas marinas de la Formación Bearpaw sobre la Formación Dinosaur Park. [4]

La Formación Dinosaur Park tiene un espesor de aproximadamente 70 metros (230 pies) en Dinosaur Park. La parte inferior de la formación se depositó en entornos de canales fluviales y se compone principalmente de areniscas entrecruzadas de grano fino a medio . La parte superior, que se depositó en entornos de desbordamiento y llanuras aluviales , se compone principalmente de lutitas masivas a laminadas, ricas en materia orgánica , con abundantes rastros de raíces y capas delgadas de bentonita . La zona de carbón de Lethbridge, que consta de varias vetas de carbón de bajo rango intercaladas con lutitas y limolitas , marca la parte superior de la formación. [4]

Los sedimentos de la Formación Dinosaur Park son similares a los de la Formación Oldman subyacente y originalmente estaban incluidos en esa formación. Sin embargo, las dos formaciones están separadas por una discordancia regional y se distinguen por diferencias petrográficas y sedimentológicas . Además, los restos esqueléticos articulados y los lechos óseos son raros en la Formación Oldman, pero abundantes en la Formación Dinosaur Park. [2] [4]

Bioestratigrafía

La Formación Dinosaur Park se puede dividir en al menos dos faunas distintas. La parte inferior de la formación se caracteriza por la abundancia de Corythosaurus y Centrosaurus . Este grupo de especies es reemplazado más arriba en la formación por una fauna de ornitisquios diferente caracterizada por la presencia de Lambeosaurus y Styracosaurus . [6] La aparición de varias especies nuevas y raras de ornitisquios en la parte superior de la formación puede indicar que una tercera fauna distinta había reemplazado a la segunda durante la transición hacia sedimentos más jóvenes, no pertenecientes a Dinosaur Park, al mismo tiempo que un mar interior transgrede sobre la tierra, pero hay menos restos aquí. Un pachyrhinosaur sin nombre , Vagaceratops irvinensis , y Lambeosaurus magnicristatus pueden ser más comunes en esta tercera fauna. [7] [8]

La siguiente línea de tiempo sigue una síntesis presentada por Fowler (2017) [9] con información adicional de Arbour et al. 2009, [10] Evans et al. 2009 y Penkalski, 2013. [11] Las zonas de ensamblaje de megaherbívoros (ZAM) siguen los datos presentados por Mallon et al. , 2012. [12]

Stegoceras validumUnescoceratops koppelhusaeLambeosaurus magnicristatusLambeosaurus lambeiCorythosaurus casuariusParasaurolophusParasaurolophus walkeriProsaurolophus maximusGryposaurusGryposaurus notabilisPachyrhinosaurinaeStyracosaurus albertensisCentrosaurus apertusVagaceratops irvinensisChasmosaurus russelliChasmosaurus belliChasmosaurus priscusMercuriceratops gemini

Anfibios

En la formación se han encontrado restos de los siguientes anfibios: [13]

Albanerpetontidae ( anfibios extintos parecidos a las salamandras )

Caudata ( salamandras )

Salientia ( ranas )

Dinosaurios

En la formación se han encontrado restos de los siguientes dinosaurios: [10] [16]

Ornitisquios

En la formación se han encontrado restos de los siguientes ornitisquios: [17]

Anquilosaurios

Ceratopsianos

Se ha recuperado de la formación un taxón similar a Pachyrhinosaurus, sin nombre. [21]

Ornitópodos

Se ha recuperado al menos un espécimen indeterminado de tescelosáurido de la formación.

En una revisión de 2001 de cáscaras de huevos y material de crías de hadrosaurios de la Formación Dinosaur Park, Darren H. Tanke y MK Brett-Surman concluyeron que los hadrosaurios anidaban tanto en las antiguas tierras altas como en las tierras bajas del entorno deposicional de la formación. [31] Las zonas de anidación de las tierras altas pueden haber sido las preferidas por los hadrosaurios menos comunes, como Brachylophosaurus o Parasaurolophus . Sin embargo, los autores no pudieron determinar qué factores específicos dieron forma a la elección de las zonas de anidación en los hadrosaurios de la formación. Sugirieron que el comportamiento, la dieta, la condición del suelo y la competencia entre especies de dinosaurios influyeron potencialmente en el lugar donde anidaban los hadrosaurios. [32]

Se han encontrado fragmentos de subcentímetros de cáscara de huevo de hadrosaurio con textura de guijarros en la Formación Dinosaur Park. Esta cáscara de huevo es similar a la cáscara de huevo de hadrosaurio de Devil's Coulee en el sur de Alberta , así como a la de las Formaciones Two Medicine y Judith River en Montana, Estados Unidos. [33] Si bien está presente, la cáscara de huevo de dinosaurio es muy rara en la Formación Dinosaur Park y solo se encuentra en dos sitios de microfósiles diferentes. [31] Estos sitios se distinguen por una gran cantidad de almejas pisídiidas y otros invertebrados con caparazón menos comunes, como almejas unionidas y caracoles. Esta asociación no es una coincidencia, ya que las conchas de los invertebrados se habrían disuelto lentamente y liberado suficiente carbonato de calcio básico para proteger las cáscaras de huevo de los ácidos naturales que de lo contrario las habrían disuelto y evitado la fosilización. [33]

A diferencia de los fósiles de cáscara de huevo, los restos de hadrosaurios muy jóvenes son en realidad bastante comunes. Darren Tanke ha observado que un coleccionista experimentado podría descubrir múltiples especímenes de hadrosaurios juveniles en un solo día. Los restos más comunes de hadrosaurios jóvenes en la Formación Dinosaur Park son dentarios , huesos de extremidades y pies, así como centros vertebrales . El material mostró poco o nada de la abrasión que habría resultado del transporte, lo que significa que los fósiles fueron enterrados cerca de su punto de origen. [34] Los lechos óseos 23, 28, 47 y 50 son fuentes productivas de restos de hadrosaurios jóvenes en la formación, especialmente el lecho óseo 50. No se sabe que los huesos de hadrosaurios juveniles y los fragmentos de cáscara de huevo fósiles se hayan conservado en asociación entre sí, a pesar de que ambos están presentes en la formación. [35]

Paquicefalosaurios

Terópodos

En la Formación Dinosaur Park, los terópodos pequeños son raros debido a la tendencia de sus huesos de paredes delgadas a romperse o estar mal conservados. [42] Los huesos pequeños de terópodos pequeños que fueron presa de otros más grandes pueden haber sido tragados enteros y digeridos. [43] En este contexto, el descubrimiento de un pequeño dinosaurio terópodo con marcas de dientes preservadas fue especialmente valioso. [42] Se conocen posibles restos indeterminados de avimímidos de la formación.

Ornitomímidos

Oviraptorosaurios

Paravianos

Se conoce un nuevo taxón de troodóntido basado únicamente en los dientes de la parte superior de la formación. [50]

Tiranosaurios

Otros reptiles

Coristóderos

Los choristoderes , o champsosaurios , eran reptiles acuáticos. Los ejemplares pequeños parecían lagartos, mientras que los tipos más grandes eran superficialmente similares a los cocodrilos. Se han encontrado restos de los siguientes choristoderes en la formación: [58]

Cocodrilos

Se han encontrado restos de los siguientes crocodilianos en la formación: [59]

Lagartos

En la formación se han encontrado restos de los siguientes lagartos: [60]

Plesiosaurios

Se han encontrado restos de los siguientes plesiosaurios en la formación: [61]

Pterosaurios

Se han encontrado restos de los siguientes pterosaurios en la formación: [62]

Tortugas

Se han encontrado restos de las siguientes tortugas en la formación: [64]

Mamíferos

Colección de mamíferos teriiformes conocidos de la Formación Dinosaur Park: Mesodma primaeva (arriba a la izquierda), Alphadon halleyi (arriba a la derecha), Gypsonictops lewisi (abajo a la izquierda) y un terio indeterminado , interpretado aquí como un hipotético placentario temprano (abajo a la derecha)

Se han encontrado restos de los siguientes mamíferos en la formación: [65]

Pez

Se han encontrado restos de los siguientes peces en la formación: [66]

Invertebrados

Se han encontrado restos de los siguientes invertebrados en la formación: [71]

Flora

Fósiles de cuerpos vegetales

En la formación se han encontrado los siguientes fósiles de cuerpos vegetales: [72]

Palinomorfos

Los palinomorfos son microfósiles de paredes orgánicas , como las esporas , el polen y las algas . Se han encontrado los siguientes palinomorfos en la formación: [73]

Cronología de nuevos taxones

La siguiente cronología muestra taxones válidos descubiertos por primera vez en la formación del parque de dinosaurios. Es posible que algunas especies hayan sido referidas a otros géneros con posterioridad a su descripción inicial.

21st century in paleontology20th century in paleontology19th century in paleontology2090s in paleontology2080s in paleontology2070s in paleontology2060s in paleontology2050s in paleontology2040s in paleontology2030s in paleontology2020s in paleontology2010s in paleontology2000s in paleontology1990s in paleontology1980s in paleontology1970s in paleontology1960s in paleontology1950s in paleontology1940s in paleontology1930s in paleontology1920s in paleontology1910s in paleontology1900s in paleontology1890s in paleontology1880s in paleontology1870s in paleontology1860s in paleontology1850s in paleontologyCryodrakonLatenivenatrixRativatesLeptorhynchosUnescoceratopsVagaceratopsHesperonychusChasmosaurus irvinensisRichardoestesiaGravitholusSaurornitholestesDaspletosaurusHanssuesia sternbergiChasmosaurus russeliLambeosaurus magnicristatusStenonychosaurus inequalisAnodontosaurusScolosaurusDyoplosaurusChirostenotesLambeosaurusParasaurolophusDromaeosaurusPanoplosaurusStruthiomimusProsaurolophusGryposaurusGorgosaurusCorythosaurusChasmosaurusStyracosaurusCentrosaurusStereocephalus tutusStegocerasOrnithomimus altusMonoclonius belliEuoplocephalus21st century in paleontology20th century in paleontology19th century in paleontology2090s in paleontology2080s in paleontology2070s in paleontology2060s in paleontology2050s in paleontology2040s in paleontology2030s in paleontology2020s in paleontology2010s in paleontology2000s in paleontology1990s in paleontology1980s in paleontology1970s in paleontology1960s in paleontology1950s in paleontology1940s in paleontology1930s in paleontology1920s in paleontology1910s in paleontology1900s in paleontology1890s in paleontology1880s in paleontology1870s in paleontology1860s in paleontology1850s in paleontology


Véase también

Notas al pie

  1. ^ Léxico de unidades geológicas canadienses: Formación Dinosaur Park Archivado el 21 de febrero de 2013 en archive.today
  2. ^ abc Eberth, DA; Hamblin, AP (1993). "Importancia tectónica, estratigráfica y sedimentológica de una discontinuidad regional en el grupo superior del río Judith (cuña del río Belly) del sur de Alberta, Saskatchewan y el norte de Montana". Revista canadiense de ciencias de la tierra . 30 (1): 174–200. Código Bibliográfico :1993CaJES..30..174E. doi :10.1139/e93-016.
  3. ^ Ramezani, Jahandar; Beveridge, Tegan L.; Rogers, Raymond R.; Eberth, David A.; Roberts, Eric M. (26 de septiembre de 2022). "Calibración del cenit de la diversidad de dinosaurios en el Campaniano de la Cuenca Interior Occidental mediante geocronología CA-ID-TIMS U–Pb". Scientific Reports . 12 (1): 16026. Bibcode :2022NatSR..1216026R. doi :10.1038/s41598-022-19896-w. ISSN  2045-2322. PMC 9512893 . PMID  36163377. 
  4. ^ abcd Eberth, DA 2005. La geología. En: Currie, PJ, y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed . Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, págs. 54-82. ISBN 0-253-34595-2 . 
  5. ^ Currie, PJ, y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed [Parque provincial de los dinosaurios: un ecosistema antiguo espectacular revelado]. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, págs. 277-291. ISBN 0-253-34595-2 . 
  6. ^ Mallon, Jordan C.; S, Jason (2012). "Recambio de dinosaurios megaherbívoros en la Formación Dinosaur Park (Campaniano superior) de Alberta, Canadá". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 350–352: 124–138. Bibcode :2012PPP...350..124M. doi :10.1016/j.palaeo.2012.06.024.
  7. ^ Ryan y Evans (2005).
  8. ^ ab Evans DC; Bavington R.; Campione NE (2009). "Un cráneo de hadrosáurido inusual de la Formación Dinosaur Park y la bioestratigrafía de Parasaurolophus (Ornithischia: Lambeosaurinae) del sur de Alberta". Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 46 (11): 791–800. Código Bibliográfico :2009CaJES..46..791E. doi :10.1139/E09-050.[ enlace muerto permanente ]
  9. ^ Fowler, Denver Warwick (22 de noviembre de 2017). "Geocronología revisada, correlación y rangos estratigráficos de dinosaurios de las formaciones Santoniana-Maastrichtiana (Cretácico tardío) del interior occidental de América del Norte". PLOS ONE . ​​12 (11): e0188426. Bibcode :2017PLoSO..1288426F. doi : 10.1371/journal.pone.0188426 . ISSN  1932-6203. PMC 5699823 . PMID  29166406. 
  10. ^ abcdefghijklmnop Arbour, VM; Burns, ME; Sissons, RL (2009). "Una redescripción del dinosaurio anquilosáurido Dyoplosaurus acutosquameus Parks, 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) y una revisión del género". Revista de Paleontología de Vertebrados . 29 (4): 1117–1135. Bibcode :2009JVPal..29.1117A. doi :10.1671/039.029.0405. S2CID  85665879.
  11. ^ abc Penkalski, P. (2013). "Un nuevo anquilosáurido de la Formación Two Medicine del Cretácico tardío de Montana, EE. UU." Acta Palaeontologica Polonica . doi : 10.4202/app.2012.0125 .
  12. ^ Mallon, JC, Evans, DC, Ryan, MJ y Anderson, JS (2012). Rotación de dinosaurios megaherbívoros en la Formación Dinosaur Park (Campaniano superior) de Alberta, Canadá. Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología.
  13. ^ Gardner, JD 2005. Lissamphibians. En: Currie, PJ, y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, pág. 186-201. ISBN 0-253-34595-2 . 
  14. ^ "Fossilworks: puerta de entrada a la base de datos de paleobiología". fósilesworks.org . Consultado el 17 de diciembre de 2021 .
  15. ^ "Fossilworks: puerta de entrada a la base de datos de paleobiología". fósilesworks.org . Consultado el 17 de diciembre de 2021 .
  16. ^ Currie, PJ 2005. Terópodos, incluidas las aves. En: Currie, PJ, y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, págs. 367-397. ISBN 0-253-34595-2 . 
  17. ^ Ryan, MJ y Evans, DC 2005. Dinosaurios ornitisquios. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, pág. 312-348. ISBN 0-253-34595-2 . 
  18. ^ abcdefg Penkalski, Paul (2018). "Sistemática revisada del dinosaurio blindado Euoplocephalus y sus aliados". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 287 (3): 261–306. doi : 10.1127/njgpa/2018/0717.
  19. ^ "Tabla 17.1", en Weishampel, et al. (2004). Página 365.
  20. ^ Penkalski, Paul (2013). "Un nuevo anquilosáurido de la Formación Two Medicine del Cretácico tardío de Montana, EE. UU." Acta Palaeontologica Polonica . doi : 10.4202/app.2012.0125 .
  21. ^ Ryan, Michael; Eberth, David; Brinkman, Donald; Currie, Philip; Tanke, Darren (enero de 2010). Nuevas perspectivas sobre los dinosaurios con cuernos. pp. 141–155 . Consultado el 16 de enero de 2022 .
  22. ^ abc "Tabla 23.1", en Weishampel, et al. (2004). Página 495.
  23. ^ RYAN, MJ; RUSSELL, AP; EBERTH, DA; CURRIE, PJ (1 de octubre de 2001). "La tafonomía de un estrato óseo de Centrosaurus (Ornithischia: Certopsidae) de la Formación Dinosaur Park (Campaniano superior), Alberta, Canadá, con comentarios sobre la ontogenia craneal". PALAIOS . 16 (5): 482–506. Bibcode :2001Palai..16..482R. doi :10.1669/0883-1351(2001)016<0482:ttoaco>2.0.co;2. ISSN  0883-1351. S2CID  130116586.
  24. ^ ab "Tabla 23.1", en Weishampel, et al. (2004). Página 496.
  25. ^ abc Ryan, Michael J.; Evans, David C.; Currie, Phillip J.; Loewen, Mark A. (2014). "Un nuevo chasmosaurino del norte de Laramidia expande la disparidad de volantes en los dinosaurios ceratópsidos". Ciencias de la naturaleza . 101 (6): 505–512. Bibcode :2014NW....101..505R. doi :10.1007/s00114-014-1183-1. PMID  24859020. S2CID  13957187.
  26. ^ abcd Nicholas R. Longrich (2014). "Los dinosaurios con cuernos Pentaceratops y Kosmoceratops del Campaniano superior de Alberta y sus implicaciones para la biogeografía de los dinosaurios". Cretaceous Research . 51 : 292–308. Bibcode :2014CrRes..51..292L. doi :10.1016/j.cretres.2014.06.011.
  27. ^ Jordan C. Mallon; Christopher J. Ott; Peter L. Larson; Edward M. Iuliano; David C. Evans (2016). "Spiclypeus shipporum gen. et sp. nov., un nuevo y audaz ceratópsido chasmosaurino (Dinosauria: Ornithischia) de la Formación Judith River (Cretácico superior: Campaniano) de Montana, EE. UU.", PLOS ONE . ​​11 (5): e0154218. Bibcode :2016PLoSO..1154218M. doi : 10.1371/journal.pone.0154218 . PMC 4871577 . PMID  27191389. 
  28. ^ abcde Farke, Andrew A.; Michael J. Ryan; Paul M. Barrett; Darren H. Tanke; Dennis R. Braman; Mark A. Loewen; Mark R. Graham (2011). "Un nuevo centrosaurino del Cretácico Superior de Alberta, Canadá, y la evolución de la ornamentación parietal en los dinosaurios con cuernos" (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 56 (4): 691–702. doi :10.4202/app.2010.0121. S2CID  13717580.
  29. ^ Michael J. Ryan; David C. Evans; Philip J. Currie; Caleb M. Brown; Don Brinkman (2012). "Nuevos leptoceratópsidos del Cretácico Superior de Alberta, Canadá". Cretaceous Research . 35 : 69–80. Bibcode :2012CrRes..35...69R. doi :10.1016/j.cretres.2011.11.018.
  30. ^ Scott D. Sampson; Mark A. Loewen; Andrew A. Farke; Eric M. Roberts; Catherine A. Forster; Joshua A. Smith; Alan L. Titus (2010). "Nuevos dinosaurios con cuernos de Utah proporcionan evidencia de endemismo intracontinental de dinosaurios". PLOS ONE . ​​5 (9): e12292. Bibcode :2010PLoSO...512292S. doi : 10.1371/journal.pone.0012292 . PMC 2929175 . PMID  20877459. 
  31. ^ ab "Resumen", Tanke y Brett-Surman (2001). Página 206.
  32. ^ "Conclusiones", Tanke y Brett-Surman (2001). Página 212.
  33. ^ ab "Eggshell", Tanke y Brett-Surman (2001). Página 209.
  34. ^ "Introducción", Tanke y Brett-Surman (2001). Página 208.
  35. ^ "Discusión", Tanke y Brett-Surman (2001). Página 212.
  36. ^ "Tabla 20.1", en Weishampel, et al. (2004). Página 441.
  37. ^ ab "Tabla 20.1", en Weishampel, et al. (2004). Página 440.
  38. ^ abc "Tabla 20.1", en Weishampel, et al. (2004). Página 442.
  39. ^ ab "Tabla 21.1", en Weishampel, et al. (2004). Página 465.
  40. ^ ab Dyer, Aaron D.; Powers, Mark J.; Currie, Philip J. (2023). "Paquicefalosáuridos putativos problemáticos: las imágenes de sincrotrón µCT arrojan nueva luz sobre la anatomía y la validez taxonómica de Gravitholus albertae del grupo Belly River (Campaniano) de Alberta, Canadá". Anatomía de vertebrados, morfología, paleontología . 10 (1): 65–110. doi : 10.18435/vamp29388 . ISSN  2292-1389.
  41. ^ abc Woodruff, D. Cary; Schott, Ryan K.; Evans, David C. (15 de noviembre de 2023). "Dos nuevas especies de paquicefalosaurinos de cuerpo pequeño (Dinosauria, Marginocephalia) del Cretácico superior de América del Norte sugieren diversidad oculta en formaciones bien muestreadas". Artículos en Paleontología . 9 (6). e1535. Bibcode :2023PPal....9E1535W. doi :10.1002/spp2.1535. ISSN  2056-2799.
  42. ^ ab "Introducción", Jacobsen (2001). Página 59.
  43. ^ "Discusión", Jacobsen (2001). Página 61.
  44. ^ Longrich, NR (2014). "Los dinosaurios con cuernos Pentaceratops y Kosmoceratops del Campaniano superior de Alberta y sus implicaciones para la biogeografía de los dinosaurios". Cretaceous Research . 51 : 292. Bibcode :2014CrRes..51..292L. doi :10.1016/j.cretres.2014.06.011.
  45. ^ Longrich, N (2008). "Un nuevo ornitomímido de gran tamaño de la Formación Dinosaur Park del Cretácico de Alberta, Canadá: implicaciones para el estudio de restos de dinosaurios disociados". Paleontología . 51 (4): 983–997. Bibcode :2008Palgy..51..983L. doi :10.1111/j.1475-4983.2008.00791.x.
  46. ^ ab McFeeters, B.; Ryan, MJ; Schröder-Adams, C.; Currie, PJ (2017). "Primeras apariciones norteamericanas de Qiupalong (Theropoda: Ornithomimidae) y la paleobiogeografía de ornitomímidos derivados". FACETAS . 2 (1): 355–373. doi : 10.1139/facets-2016-0074 .
  47. ^ McFeeters, B.; et al. (2016). "Un nuevo terópodo ornitomímido de la Formación Dinosaur Park de Alberta, Canadá". Revista de Paleontología de Vertebrados . 36 (6): e1221415. Código Bibliográfico :2016JVPal..36E1415M. doi :10.1080/02724634.2016.1221415. S2CID  89242374.
  48. ^ Longrich, NR; Barnes, K.; Clark, S.; Millar, L. (2013). "Caenagnathidae de la Formación Aguja del Campaniano Superior del oeste de Texas y una revisión de los Caenagnathinae". Boletín del Museo Peabody de Historia Natural . 54 : 23–49. doi :10.3374/014.054.0102. S2CID  128444961.
  49. ^ abc Funston, Gregory (27 de julio de 2020). "Caenagnathids of the Dinosaur Park Formation (Campaniano) of Alberta, Canada: anatomía, osteohistología, taxonomía y evolución". Anatomía, morfología y paleontología de vertebrados . 8 : 105–153. doi : 10.18435/vamp29362 . ISSN  2292-1389.
  50. ^ ab Sankey, Julia T.; Brinkman, Donald B.; Guenther, Merrilee; Currie, Philip J. (2002). "Pequeños dientes de terópodos y aves del grupo del río Judith del Cretácico Superior (Campaniano Superior), Alberta". Revista de Paleontología . 76 (4): 751–763. CiteSeerX 10.1.1.959.1946 . doi :10.1666/0022-3360(2002)076<0751:STABTF>2.0.CO;2. ISSN  0022-3360. S2CID  85973327. 
  51. ^ Hartman, Scott; Mortimer, Mickey; Wahl, William R.; Lomax, Dean R.; Lippincott, Jessica; Lovelace, David M. (10 de julio de 2019). "Un nuevo dinosaurio paraviano del Jurásico tardío de América del Norte respalda una adquisición tardía del vuelo aviar". PeerJ . 7 : e7247. doi : 10.7717/peerj.7247 . ISSN  2167-8359. PMC 6626525 . PMID  31333906. 
  52. ^ Jasinski, Steven E.; Sullivan, Robert M.; Dodson, Peter (diciembre de 2020). "Nuevo dinosaurio dromaeosáurido (Theropoda, Dromaeosauridae) de Nuevo México y biodiversidad de dromaeosáuridos al final del Cretácico". Scientific Reports . 10 (1): 5105. Bibcode :2020NatSR..10.5105J. doi : 10.1038/s41598-020-61480-7 . PMC 7099077 . PMID  32218481. 
  53. ^ Currie, Philip J.; Larson, Derek W. (23 de enero de 2013). "Análisis multivariados de dientes de dinosaurios terópodos pequeños e implicaciones para la renovación paleoecológica a través del tiempo". PLOS ONE . ​​8 (1): e54329. Bibcode :2013PLoSO...854329L. doi : 10.1371/journal.pone.0054329 . ISSN  1932-6203. PMC 3553132 . PMID  23372708. 
  54. ^ "Resumen", Jacobsen (2001). Página 58.
  55. ^ Warshaw, EA; Barrera Guevara, D.; Fowler, DW (2024). "Anagénesis y el pedigrí de los tiranos: una respuesta a "El nuevo análisis de un conjunto de datos refuta las afirmaciones de anagénesis dentro de los tiranosaurios de la línea Tyrannosaurus (Theropoda, Tyrannosauridae)"". Cretaceous Research . 163 . 105957. doi : 10.1016/j.cretres.2024.105957 .
  56. ^ Currie, Philip J. (2003). "Anatomía craneal de tiranosáuridos del Cretácico Superior de Alberta". Acta Palaeontologica Polonica . 48 (2): 191–226.
  57. ^ Yun, Changyu (enero de 2021). Registro fósil 7: Boletín 82 del NMMNH. Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México. págs. 569–578 . Consultado el 12 de enero de 2022 .
  58. ^ K. Gao y Brinkman, DB 2005. Choristoderes del parque y sus alrededores. En: Currie, PJ, y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, pág. 221-234. ISBN 0-253-34595-2 . 
  59. ^ Xiao-Chun Wu. 2005. Crocodilianos. En: Currie, PJ, y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, págs. 277-291. ISBN 0-253-34595-2 . 
  60. ^ Caldwell, MW Los escamosos: orígenes, filogenia y paleoecología. En: Currie, PJ, y Koppelhus, EB (eds). 2005. Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, pág. 235-248. ISBN 0-253-34595-2 . 
  61. ^ Sato, T., Eberth, DA, Nicholls, EL y Manabe, M. 2005. Restos de plesiosaurios desde sedimentos no marinos hasta sedimentos parálicos. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, pág. 249-276. ISBN 0-253-34595-2 . 
  62. ^ Godfrey, SJ y Currie, PJ 2005. Pterosaurios. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, pág. 292-311. ISBN 0-253-34595-2 . 
  63. ^ David WE Hone; Michael B. Habib; François Therrien (2019). "Cryodrakon boreas gen. et sp. nov. un pterosaurio azdárquido canadiense del Cretácico Superior". Revista de Paleontología de Vertebrados . 39 (3): e1649681. Código Bibliográfico :2019JVPal..39E9681H. doi :10.1080/02724634.2019.1649681. S2CID  203406859.
  64. ^ Brinkman, DB 2005. Tortugas: diversidad, paleoecología y distribución. En: Currie, PJ, y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, pág. 202-220. ISBN 0-253-34595-2 . 
  65. ^ Fox, RC 2005. Mamíferos del Cretácico Tardío. En: Currie, PJ, y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, pág. 417-435. ISBN 0-253-34595-2 . 
  66. ^ Neuman, AG y Brinkman, DB 2005. Peces de los lechos fluviales. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, págs. 167-185. ISBN 0-253-34595-2 . 
  67. ^ "Fossilworks: puerta de entrada a la base de datos de paleobiología". fósilesworks.org . Consultado el 17 de diciembre de 2021 .
  68. ^ Hiroki Sato; Alison M. Murray; Oksana Vernygora; Philip J. Currie (2018). "Un esturión articulado raro (Chondrostei: Acipenseriformes) del Cretácico Superior del Parque Provincial de los Dinosaurios, Alberta, Canadá". Revista de Paleontología de Vertebrados . 38 (4): (1)-(15). doi :10.1080/02724634.2018.1488137. S2CID  92574712.
  69. ^ Newbrey, MG; Murray, AM; Wilson, MVH; Brinkman, DB; Neuman, AG (7 de noviembre de 2009). "Un pez tropical tetraide de setenta y cinco millones de años de Canadá rastrea el calentamiento global del Cretácico". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 276 (1674): 3829–3833. doi :10.1098/rspb.2009.1047. ISSN  0962-8452. PMC 2817284 . PMID  19675010. 
  70. ^ Wick, Steven L. (2021). "Nuevos peces characiformes del Campaniano temprano (Otophysi: Characiformes) del oeste de Texas apoyan un origen sudamericano para los characiformes del Cretácico Tardío conocidos de América del Norte". Cretaceous Research . 128 : 104993. Bibcode :2021CrRes.12804993W. doi :10.1016/j.cretres.2021.104993.
  71. ^ Johnston, PA, y Hendy, AJW 2005. Paleoecología de moluscos del Belly River Group del Cretácico Superior. En: Currie, PJ, y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, pág. 139-166. ISBN 0-253-34595-2 . 
  72. ^ Koppelhus, EB 2005. Paleobotánica. En: Currie, PJ, y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, págs. 131-138. ISBN 0-253-34595-2 . 
  73. ^ Braman, DR y Koppelhus, EB 2005. Palinomorfos del Campania. En: Currie, PJ y Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington e Indianápolis, pág. 101-130. ISBN 0-253-34595-2 . 

Referencias