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Cíngula

Cingulata , parte del superorden Xenarthra , es un orden de mamíferos placentarios acorazados del Nuevo Mundo . Los dasipódidos y los clamifóridos , los armadillos , son las únicas familias supervivientes del orden. [1] Hasta hace poco existían dos grupos de cingulados mucho más grandes que los armadillos actuales (masa corporal máxima de 45 kg (100 lb) en el caso del armadillo gigante [2] ): los pampatheriids , que alcanzaban pesos de hasta 200 kg (440 lb) [3] y los gliptodontes clamifóridos , que alcanzaban masas de 2000 kg (4400 lb) [4] o más.

El orden cingulado se originó en América del Sur durante la época del Paleoceno hace unos 66 a 56 millones de años, y debido al antiguo aislamiento del continente permaneció confinado en él durante la mayor parte del Cenozoico . Sin embargo, la formación de un puente terrestre permitió a los miembros de las tres familias migrar al sur de América del Norte durante el Plioceno [5] o principios del Pleistoceno [6] como parte del Gran Intercambio Americano . Después de sobrevivir durante decenas de millones de años, todos los pampatheriids y gliptodontes gigantes aparentemente se extinguieron durante el evento de extinción cuaternaria a principios del Holoceno , [7] [8] junto con gran parte del resto de la megafauna regional , poco después de la colonización de las Américas por los paleoindios .

Descripción

Los armadillos tienen una armadura dorsal formada por osteodermos , placas de hueso dérmico cubiertas de escamas epidérmicas queratinizadas superpuestas relativamente pequeñas llamadas " escudos ". La mayoría de las especies tienen escudos rígidos sobre los hombros y las caderas, con tres a nueve bandas separadas por piel flexible que cubre la espalda y los flancos. [9]

Los pampatheres también tenían caparazones que eran flexibles debido a tres bandas laterales móviles de osteodermos. [3] Los osteodermos de los pampatheres estaban cubiertos cada uno por un solo escudo, a diferencia de los de los armadillos, que tienen más de uno. [3] Los gliptodontes, por otro lado, tenían caparazones rígidos, similares a los de las tortugas, de osteodermos fusionados.

Ambos grupos tienen o tenían una capa de armadura sobre sus cabezas. Los gliptodontes también tenían colas fuertemente acorazadas; algunos, como Doedicurus , tenían mazas en los extremos de sus colas, similares a las de los anquilosaurios , evidentemente utilizadas con fines defensivos o agonísticos . [4]

La mayoría de los armadillos comen insectos y otros invertebrados; algunos son más omnívoros y también pueden comer pequeños vertebrados y materia vegetal. Se cree que los pampatheres estaban especializados en el pastoreo , [3] y el análisis isotópico indica que la dieta de los gliptodontes estaba dominada por pastos C4 . [10] Euphractinae es único en cuanto a especiaciones hacia la carnivoría , que culminaron en el género macrodepredador Macroeuphractus .

Clasificación

Holmesina septentrionalis ( Barcelona )
Armadillo de nueve bandas , D. novemcinctus ( Smithsonian )
Glyptodon clavipes ( Berlín )

La siguiente tabla taxonómica sigue los resultados de un análisis filogenético publicado por Delsuc et al. , 2016. Si bien los gliptodontes tradicionalmente han sido considerados cingulados del grupo madre fuera del grupo que contiene a los armadillos modernos, este estudio de 2016 realizó un análisis del ADNmt de Doedicurus y descubrió que, de hecho, estaba anidado dentro de los armadillos modernos como el grupo hermano de un clado que consiste en Chlamyphorinae y Tolypeutinae. [11]

Orden Cingulata

Referencias

  1. ^ Gardner, AL (2005). "Orden Cingulata". En Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.). Especies de mamíferos del mundo: una referencia taxonómica y geográfica (3.ª ed.). Johns Hopkins University Press. págs. 94–99. ISBN 978-0-8018-8221-0.OCLC 62265494  .
  2. ^ Armadillo gigante Priodontes maximus (Kerr, 1792). FaunaParaguay.com
  3. ^ abcd Vizcaíno, SF; De Iuliis, G.; Bargo, MS (1998). "Forma del cráneo, aparato masticatorio y dieta de Vassallia y Holmesina (Mammalia: Xenarthra: Pampatheriidae): cuando la anatomía limita el destino". Revista de evolución de los mamíferos . 5 (4): 291–322. doi :10.1023/A:1020500127041. S2CID  20186439.
  4. ^ ab Blanco, RE; Jones, WW; Rinderknecht, A. (26 de agosto de 2009). "El punto dulce de un martillo biológico: el centro de percusión de las mazas de la cola de los gliptodontes (Mammalia: Xenarthra)". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 276 (1675): 3971–3978. doi :10.1098/rspb.2009.1144. ISSN  0962-8452. PMC 2825778 . PMID  19710060. 
  5. ^ Hidromiel, JI; Rápido, SL; Blanco, RS; McDonald, HG; Báez, A. (2007). "Gliptodonte y Pampathere (Xenarthra, Cingulata) del Pleistoceno tardío (rancholabreano) de Sonora, México" (PDF) . Revista Mexicana de Ciencias Geológicas . 24 (3): 439–449 (ver pág. 440) . Consultado el 15 de junio de 2013 .
  6. ^ Woodburne, MO (14 de julio de 2010). "El gran intercambio biótico americano: dispersiones, tectónica, clima, nivel del mar y corrales de retención". Journal of Mammalian Evolution . 17 (4): 245–264 (véase pág. 249). doi :10.1007/s10914-010-9144-8. ISSN  1064-7554. PMC 2987556 . PMID  21125025. 
  7. ^ Hubbe, A.; Hubbe, M.; Neves, WA (marzo de 2013). "La megamastofauna brasileña de la transición Pleistoceno/Holoceno y su relación con el asentamiento humano temprano del continente". Earth-Science Reviews . 118 : 1–10 (ver páginas 3, 6). Bibcode :2013ESRv..118....1H. doi :10.1016/j.earscirev.2013.01.003. ISSN  0012-8252.
  8. ^ Fiedal, Stuart (2009). "Muertes súbitas: cronología de la extinción de la megafauna del Pleistoceno terminal". En Haynes, Gary (ed.). Extinciones de la megafauna americana al final del Pleistoceno . Paleobiología y paleoantropología de vertebrados. Springer . pp. 21–37 (véase p. 31). doi :10.1007/978-1-4020-8793-6_2. ISBN 978-1-4020-8792-9.OCLC 313368423  .
  9. ^ Dickman, Christopher R. (1984). Macdonald, D. (ed.). La enciclopedia de los mamíferos . Nueva York: Facts on File. págs. 781–783. ISBN 978-0-87196-871-5.
  10. ^ Pérez-Crespo, VA; Arroyo-Cabrales, J.; Alva-Valdivia, LM; Morales-Puente, P.; Cienfuegos-Alvarado, E. (2011-10-18). "Definiciones de dieta y hábitat para gliptodontes mexicanos de Cedral (San Luis Potosí, México) basadas en análisis de isótopos estables". Revista Geológica . 149 (1): 153-157. doi :10.1017/S0016756811000951. ISSN  0016-7568. S2CID  129862616.
  11. ^ ab Delsuc, F.; Gibb, GC; Kuch, M.; Billet, G.; Hautier, L.; Southon, J.; et al. (22 de febrero de 2016). "Las afinidades filogenéticas de los gliptodontes extintos". Current Biology . 26 (4): R155–R156. doi : 10.1016/j.cub.2016.01.039 . hdl : 11336/49579 . PMID  26906483 – vía archives-ouvertes.fr.
  12. ^ Flavio Gois; Laureano Raúl González Ruiz; Gustavo Juan Scillato Yané; Esteban Soibelzón (2015). "Un nuevo y peculiar Pampatheriidae (Mammalia: Xenarthra: Cingulata) del Pleistoceno de Argentina y comentarios sobre la diversidad de Pampatheriidae". MÁS UNO . 10 (6): e0128296. Código Bib : 2015PLoSO..1028296G. doi : 10.1371/journal.pone.0128296 . PMC 4470999 . PMID  26083486. 
  13. ^ Guillaume Billet; Lionel Hautier; Christian de Muizon; Xavier Valentin (2011). "Los cráneos cingulados más antiguos proporcionan congruencia entre los escenarios morfológicos y moleculares de la evolución del armadillo". Actas de la Royal Society . 278 (1719): 2791–2797. doi :10.1098/rspb.2010.2443. PMC 3145180 . PMID  21288952. 
  14. ^ Upham, Nathan S.; Esselstyn, Jacob A.; Jetz, Walter (2019). "Inferir el árbol de los mamíferos: conjuntos de filogenias a nivel de especie para preguntas sobre ecología, evolución y conservación". PLOS Biol . 17 (12): e3000494. doi : 10.1371/journal.pbio.3000494 . PMC 6892540 . PMID  31800571. 
  15. ^ Gibb, Gillian C.; Condamine, Fabien L.; Kuch, Melanie; Enk, Jacob; Moraes-Barros, Nadia; Superina, Mariella; et al. (2015). "La mitogenómica de escopeta proporciona un marco filogenético de referencia y una escala temporal para los xenartros vivos". Biología molecular y evolución . 33 (3): 621–642. doi :10.1093/molbev/msv250. PMC 4760074 . PMID  26556496.