La experiencia parental, así como los niveles hormonales cambiantes durante el embarazo y el posparto, causan cambios en el cerebro parental . [1] Mostrar sensibilidad materna hacia las señales del bebé, procesar esas señales y estar motivada para interactuar socialmente con su bebé y atender las necesidades del bebé en cualquier contexto podría describirse como comportamiento maternal y está regulado por muchos sistemas en el cerebro materno. [2] La investigación ha demostrado que las hormonas como la oxitocina , la prolactina , el estradiol y la progesterona son esenciales para el inicio y el mantenimiento del comportamiento maternal en ratas y otros mamíferos también. [3] [4] [5] [6] [7] [8] El comportamiento maternal también se ha clasificado dentro de los impulsos básicos (deseo sexual, hambre y sed, miedo, poder/dominio, etc.). [9]
Se sabe menos sobre el cerebro paterno , pero los cambios en el cerebro del padre ocurren junto con los de la madre. [1] La investigación sobre este tema continúa expandiéndose a medida que más investigadores examinan a los padres. Muchas de las regiones y redes cerebrales responsables del comportamiento parental son responsables del comportamiento parental en los padres humanos después de tener un hijo. [10] Los cambios en las hormonas, la activación cerebral y la estructura cerebral (principalmente cambios en la materia gris) se observan tanto en las madres como en los padres humanos, y los cambios hormonales comienzan tanto en los hombres como en las mujeres antes del nacimiento de sus hijos, y continúan desarrollándose después del nacimiento de los niños. [11]
Cerebro materno
Efecto hormonal materno
Los diferentes niveles hormonales en el cerebro materno y el bienestar general de la madre explican entre el 40% y el 50% de las diferencias en el apego de la madre a su bebé. [12] Las madres experimentan una disminución de estrógeno y un aumento de oxitocina y prolactina causados por la lactancia , el embarazo , el parto y la interacción con el bebé. [13]
Oxitocina
Los niveles de oxitocina en el cerebro materno se correlacionan con conductas maternas como la mirada, la vocalización, el afecto positivo, el tacto afectuoso y otras conductas similares en la relación madre-bebé. [12]
En los primeros días después del parto, los niveles de cortisol son altos, lo que se correlaciona con el comportamiento de acercamiento materno y las actitudes maternas positivas. [14] [15] También se encontró que las madres con altos niveles de cortisol eran más vocales con sus hijos. [14] [15] Las madres que experimentaron adversidades en su propia infancia, tenían patrones diarios más altos de niveles de cortisol y eran menos sensibles a la maternidad . [16]
Glucocorticoides
Los glucocorticoides no son esenciales para mostrar conductas maternales, pero en las madres, los niveles de glucocorticoides se elevan como para iniciar la lactancia. [17] [18]
Neuroanatomía
Distintas áreas o estructuras del cerebro están asociadas con distintos factores que contribuyen a la conducta maternal. El propio bebé actúa como un estímulo especial que desencadena la activación de distintas áreas del cerebro. Estas áreas cerebrales en conjunto permiten la conducta maternal y los sistemas relacionados. [2]
El área preóptica medial (APM) del hipotálamo contiene receptores de estradiol , progesterona , prolactina , oxitocina , vasopresina y opioides . [19] Todas estas hormonas están involucradas de alguna manera en la activación del comportamiento maternal en el cerebro. [19] Los siguientes son otros cambios de comportamiento necesarios para la maternidad de los que es responsable la APM: [19]
El contacto piel con piel con un recién nacido ayuda a aumentar la oxitocina de la madre [20]
La amígdala y la corteza prefrontal medial también contienen receptores para las hormonas que tienen más probabilidades de modificar el comportamiento en el momento del embarazo, y pueden ser los sitios donde ocurren estos cambios. [19] También se ha observado un aumento de la actividad en la amígdala cuando la madre responde a las emociones que se ven en las caras negativas (temerosas), [21] caras positivas [22] [23] [24] o caras familiares [25] que pone su bebé. Las madres primates con daño en la corteza prefrontal también se han asociado con una conducta maternal alterada. [26]
La corteza prefrontal dorsolateral (CPDL) desempeña un papel en la atención, la flexibilidad cognitiva y la memoria de trabajo de la madre. [2] Ayuda a la madre a identificar las señales del bebé. En cualquier entorno y de manera eficiente, permite el proceso de toma de decisiones y planificación de acciones que implica prestar atención a las señales del bebé. [2]
Estos cambios en el cerebro pueden ocurrir con el fin de promover una conducta maternal adecuada. [33] La actitud positiva de la madre hacia el bebé puede utilizarse como predictor del aumento de materia gris en las estructuras cerebrales mencionadas anteriormente. [33]
También en ratas, la mayor interacción con las crías provoca un aumento de la densidad de la MPOA . [34] El aumento posparto en los volúmenes de materia gris puede ayudar a la madre a activar la motivación para realizar un comportamiento maternal en respuesta a las señales de su descendencia. [33]
Después del parto, la sustancia negra activa respuestas positivas a los estímulos de las crías a través de las neuronas dopaminérgicas . [33]
En las madres humanas se encontró una correlación entre el aumento del volumen de materia gris en la sustancia negra y sentimientos emocionales positivos hacia el bebé. [36] [37]
La experiencia materna altera conductas que se originan en el hipocampo, como la mejora del aprendizaje de la navegación espacial y conductas vinculadas con la ansiedad . [29]
Investigaciones recientes han comenzado a observar cómo la psicopatología materna afecta el cerebro materno en relación con la crianza. Daniel Schechter y colegas han estudiado específicamente el trastorno de estrés postraumático (TEPT) relacionado con la violencia interpersonal y la disociación comórbida como asociados con patrones específicos de activación neuronal materna en respuesta a ver estímulos de video silenciosos de interacciones estresantes entre padres e hijos pequeños, como la separación, frente a otras menos estresantes, como el juego. [41] [42] Es importante destacar que se encontró menos actividad de la corteza prefrontal medial y mayor actividad del sistema límbico (es decir, corteza entorinal e hipocampo ) entre estas madres de niños pequeños estresadas postraumáticamente en comparación con las madres de niños pequeños sin TEPT en respuesta a interacciones estresantes entre padres e hijos, así como, dentro de una muestra diferente, en respuesta a interacciones amenazantes entre adultos masculinos y femeninos. En el último estudio, este patrón de desregulación corticolímbica se relacionó con una menor sensibilidad materna observada durante el juego madre-hijo. [43] La disminución de la actividad de la corteza prefrontal ventromedial en madres expuestas a la violencia, en respuesta a ver a sus propios niños pequeños y a otros desconocidos en videoclips de separación versus juego, también se ha asociado con un aumento de los síntomas de TEPT, estrés parental y una disminución de la metilación del gen del receptor de glucocorticoides. [44]
Primeras experiencias y formación
Las mujeres que tuvieron una experiencia positiva relacionada con su familia en su infancia tienen más probabilidades de ser más sensibles a la maternidad y de brindar esa misma experiencia a sus propios hijos. [45] Las madres que tuvieron experiencias negativas relacionadas con sus familias sufren cambios neurobiológicos que conducen a una alta reactividad al estrés y un apego inseguro . Esto provoca una menor respuesta materna a las necesidades de sus bebés. [46] [47]
Las madres ratas proporcionan altos niveles de cuidado maternal (lamidos y acicalamiento) a sus crías si ellas mismas recibieron altos cuidados maternales cuando eran crías de sus propias madres. [48] [49] Las madres ratas que recibieron bajos niveles de cuidado maternal cuando eran crías tienen niveles más bajos de expresión del gen del receptor de glucocorticoides y menor densidad sináptica en el hipocampo . [50] En las madres humanas, un menor volumen del hipocampo se ha asociado con una menor capacidad para regular las emociones y el estrés, lo que puede estar relacionado con una menor sensibilidad materna como madre. [50] [51] [52] Las madres con apegos inseguros a sus propias madres muestran una mayor sensibilidad de la amígdala a los estímulos emocionales negativos, como escuchar el llanto de su bebé. [53] Tener más dificultades para lidiar con el estrés hace que las madres sean menos receptivas a las señales de su bebé. [54]
En las madres que habían recibido una atención materna de mayor calidad cuando eran bebés se observa un aumento de la materia gris y una mayor activación de las siguientes áreas cerebrales: [55]
Esto permite que la madre sea más sensible a las necesidades de su propio bebé. [55]
La depresión posparto también se ha asociado con madres que recibieron atención materna de baja calidad al principio de su vida. [56]
Cerebro paterno
En solo el 6% de las especies de mamíferos , incluidos los humanos, el padre juega un papel importante en el cuidado de sus crías. [57] [58] De manera similar a los cambios que ocurren en el cerebro materno, las mismas áreas del cerebro ( amígdala , hipotálamo , corteza prefrontal , bulbo olfatorio , etc.) se activan en el padre, y se producen cambios hormonales en el cerebro paterno para asegurar la manifestación del comportamiento parental. [1]
Efecto hormonal paterno
En el cerebro paterno se produce un aumento de los niveles de oxitocina , glucocorticoides , estrógeno y prolactina . [13] [59] Estos cambios hormonales se producen a través de la interacción del padre con la madre y su descendencia. [1] Los niveles de oxitocina se correlacionan positivamente con la cantidad de afecto que el padre muestra hacia el niño. [60] En los seres humanos y en otras especies de primates, los niveles más bajos de testosterona se han relacionado con la manifestación de la conducta paterna. [59] [61]
En los padres animales
En las ratas padres, al igual que en las ratas madres, se produce una disminución de la neurogénesis en el hipocampo después del parto . [62] Al igual que en las madres, los padres también tienen niveles aumentados de glucocorticoides que se cree que suprimen la producción de nuevas células en el cerebro. [59]
Los padres tití tienen una mayor densidad de espinas dendríticas en la corteza prefrontal . Este aumento se correlaciona con el aumento de los receptores de vasopresina en esta área del cerebro paterno. Con la edad, este efecto se invierte y, por lo tanto, se cree que está impulsado por las interacciones entre padre e hijo. [1] [63]
Los cambios en la neurogénesis en la corteza prefrontal del cerebro paterno se han vinculado en algunas especies al reconocimiento de parientes. [64]
En los padres humanos
La exposición al llanto de bebés activa la corteza prefrontal y la amígdala tanto en los padres como en las madres, pero no en los no padres. [65] [66] El nivel de testosterona en el cerebro paterno se correlaciona con la eficacia de la respuesta del padre al llanto del bebé. [61] El aumento de los niveles de prolactina en el cerebro paterno también se ha correlacionado con una respuesta más positiva al llanto del bebé. [61] De manera similar a las madres, los padres tienen una reducción de materia gris en las áreas de la corteza orbitofrontal y un aumento de materia gris en el hipotálamo y la amígdala después de tener un hijo. [67] [11]
Referencias
^ abcde Leuner, B; Glasper, ER; Gould, E (octubre de 2010). "Crianza y plasticidad". Tendencias en neurociencias . 33 (10): 465–73. doi :10.1016/j.tins.2010.07.003. PMC 3076301 . PMID 20832872.
^ abcd Barrett, Jennifer; Fleming, Alison S. (1 de abril de 2011). "Annual Research Review: No todas las madres son iguales: perspectivas neuronales y psicobiológicas sobre la maternidad y la importancia de las diferencias individuales". Journal of Child Psychology and Psychiatry . 52 (4): 368–397. doi :10.1111/j.1469-7610.2010.02306.x. PMID 20925656.
^ Bridges, R (2008). Neurobiología del cerebro parental . Ámsterdam: Academic.
^ Bridges, RS (1990). Regulación endocrina de la conducta parental en roedores, Crianza de mamíferos: determinantes bioquímicos, neurobiológicos y conductuales . Nueva York: Oxford University Press. págs. 93–117.
^ Insel, T (1990). Oxitocina y comportamiento maternal, Crianza de mamíferos: determinantes bioquímicos, neurobiológicos y conductuales . Nueva York: Oxford University Press. págs. 260–280.
^ Numan, M (enero de 2007). "Sistemas motivacionales y circuitos neuronales de la conducta maternal en la rata". Psicobiología del desarrollo . 49 (1): 12–21. doi : 10.1002/dev.20198 . PMID 17186513.
^ Pryce CR; Martin RD; Skuse D (1995). Maternidad en primates humanos y no humanos . Nueva York: Karger.
^ Rosenblatt, JS; Olufowobi, A; Siegel, HI (abril de 1998). "Efectos de las hormonas del embarazo en la respuesta materna, la respuesta a la estimulación estrogénica del comportamiento materno y la respuesta de la lordosis a la estimulación estrogénica". Hormones and Behavior . 33 (2): 104–14. doi :10.1006/hbeh.1998.1441. PMID 9647936. S2CID 38510815.
^ Sewards, TV; Sewards, MA (agosto de 2002). "El miedo y el dominio del poder impulsan la motivación: representaciones y vías neuronales que median las entradas y salidas sensoriales y mnemotécnicas a las estructuras premotoras". Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 26 (5): 553–79. doi : 10.1016/S0149-7634(02)00020-9 . PMID 12367590. S2CID 25374502.
^ Provenzi, L.; Lindstedt, J.; De Coen, K.; Gasparini, L.; Peruzzo, D.; Grumi, S.; Arrigoni, F.; Ahlqvist-Björkroth, S. (2021). "El cerebro paterno en acción: una revisión de las respuestas cerebrales fMRI de los padres humanos a los estímulos relacionados con los niños". Ciencias del cerebro . 11 (6): 816. doi : 10.3390/brainsci11060816 . PMC 8233834 . PMID 34202946.
^ ab "Los padres primerizos muestran reducciones longitudinales del volumen cortical de la materia gris: evidencia de dos muestras internacionales" . academic.oup.com . Consultado el 11 de septiembre de 2023 .
^ abc Fleming, AS ; Ruble, D; Krieger, H; Wong, PY (abril de 1997). "Correlaciones hormonales y experienciales de la capacidad de respuesta materna durante el embarazo y el puerperio en madres humanas". Hormones and Behavior . 31 (2): 145–58. doi : 10.1006/hbeh.1997.1376 . PMID 9154435. S2CID 2730009.
^ ab Numan, M; Insel, T (2003). La neurobiología del comportamiento parental . Springer-Verlag.
^ ab Flemming, AS; Steiner M; Andreson V (1987). "Correlaciones hormonales y actitudinales de la conducta materna durante el posparto temprano". Revista de Psicología Reproductiva e Infantil . 5 : 193–205. doi :10.1080/02646838708403495.
^ ab Corter, C; Flemming AS (1990). Capacidad de respuesta materna en humanos: factores emocionales, cognitivos y biológicos . Vol. 19. págs. 83–136. doi :10.1016/s0065-3454(08)60201-6. ISBN9780120045198. {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
^ abc Leuner, B; Mirescu, C; Noiman, L; Gould, E (2007). "La experiencia materna inhibe la producción de neuronas inmaduras en el hipocampo durante el período posparto a través de elevaciones en los esteroides suprarrenales". Hipocampo . 17 (6): 434–42. doi :10.1002/hipo.20278. PMID 17397044. S2CID 9900196.
^ Rees, SL; Panesar, S; Steiner, M; Fleming, AS (marzo de 2006). "Los efectos de la adrenalectomía y el reemplazo de corticosterona en la inducción del comportamiento maternal en la rata hembra virgen". Hormones and Behavior . 49 (3): 337–45. doi :10.1016/j.yhbeh.2005.08.012. PMID 16297919. S2CID 23974254.
^ abcd Numan M; Fleming AS; Levy F (2006). Conducta materna en la fisiología de la reproducción de Neill . San Diego, CA: Elsevier. págs. 1921–1993.
^ Matthiesen, AS; Ransjö-Arvidson AB; Nissen E; Uvnäs-Moberg K. (2001). "Liberación de oxitocina materna posparto por los recién nacidos: efectos del masaje de manos y la succión del bebé". Nacimiento . 28 (1): 13–9. doi :10.1046/j.1523-536x.2001.00013.x. PMID 11264623. Recién nacidos colocados piel con piel con sus madres para estudiar la liberación de oxitocina materna.
^ Gamer, M; Büchel, C (15 de julio de 2009). "La activación de la amígdala predice la mirada hacia ojos temerosos". The Journal of Neuroscience . 29 (28): 9123–6. doi :10.1523/JNEUROSCI.1883-09.2009. PMC 6665435 . PMID 19605649.
^ Derntl, B; Habel, U; Windischberger, C; Robinson, S; Kryspin-Exner, I; Gur, RC; Moser, E (4 de agosto de 2009). "Respuesta general y específica de la amígdala durante el reconocimiento explícito de emociones en mujeres y hombres". BMC Neuroscience . 10 : 91. doi : 10.1186/1471-2202-10-91 . PMC 2728725 . PMID 19653893.
^ Killgore, WD; Yurgelun-Todd, DA (abril de 2004). "Activación de la amígdala y la corteza cingulada anterior durante el procesamiento no consciente de caras tristes y felices". NeuroImage . 21 (4): 1215–23. doi :10.1016/j.neuroimage.2003.12.033. PMID 15050549. S2CID 14190300.
^ Williams, MA; McGlone, F; Abbott, DF; Mattingley, JB (15 de enero de 2005). "Las respuestas diferenciales de la amígdala a las expresiones faciales felices y temerosas dependen de la atención selectiva". NeuroImage . 24 (2): 417–25. doi :10.1016/j.neuroimage.2004.08.017. PMID 15627583. S2CID 17638688.
^ Platek, SM; Kemp, SM (febrero de 2009). "¿La familia es especial para el cerebro? Un estudio fMRI relacionado con eventos de reconocimiento de rostros familiares, propios y de familiares". Neuropsychologia . 47 (3): 849–58. doi :10.1016/j.neuropsychologia.2008.12.027. PMID 19159636. S2CID 12674158.
^ Franzen, EA; Myers, RE (mayo de 1973). "Control neuronal del comportamiento social: corteza prefrontal y temporal anterior". Neuropsychologia . 11 (2): 141–57. doi :10.1016/0028-3932(73)90002-x. PMID 4197348.
^ Xerri, C; Stern, JM; Merzenich, MM (marzo de 1994). "Alteraciones de la representación cortical del vientre de la rata inducidas por la conducta de enfermería". The Journal of Neuroscience . 14 (3 Pt 2): 1710–21. doi :10.1523/JNEUROSCI.14-03-01710.1994. PMC 6577528 . PMID 8126565.
^ Rosenblatt, JS (2002). Manual de crianza de los hijos . Mahwah, NJ: Erlbaum. págs. 31–60.
^ abc Darnaudéry M, Perez-Martin M, Del Favero F, Gomez-Roldan C, Garcia-Segura LM, Maccari S (agosto de 2007). "La maternidad temprana en ratas está asociada con una modificación de la función del hipocampo". Psiconeuroendocrinología . 32 (7): 803–12. doi :10.1016/j.psyneuen.2007.05.012. hdl : 10261/71909 . PMID 17640823. S2CID 33878419.
^ Pawluski, JL; Galea, LA (12 de octubre de 2007). "La experiencia reproductiva altera la neurogénesis hipocampal durante el período posparto en la madre". Neurociencia . 149 (1): 53–67. doi :10.1016/j.neuroscience.2007.07.031. PMID 17869008. S2CID 46107114.
^ ab Shingo, T; Gregg, C; Enwere, E; Fujikawa, H; Hassam, R; Geary, C; Cross, JC; Weiss, S (3 de enero de 2003). "Neurogénesis estimulada por el embarazo en el prosencéfalo femenino adulto mediada por prolactina". Science . 299 (5603): 117–20. Bibcode :2003Sci...299..117S. doi :10.1126/science.1076647. PMID 12511652. S2CID 38577726.
^ Furuta, M; Bridges, RS (21 de abril de 2005). "Proliferación celular inducida por la gestación en el cerebro de la rata". Investigación cerebral. Investigación del desarrollo cerebral . 156 (1): 61–6. doi :10.1016/j.devbrainres.2005.01.008. PMID 15862628.
^ abcdef Kim, Pilyoung; Leckman, James F.; Mayes, Linda C.; Feldman, Ruth; Wang, Xin; Swain, James E. (1 de enero de 2010). "La plasticidad del cerebro materno humano: cambios longitudinales en la anatomía cerebral durante el período posparto temprano". Neurociencia del comportamiento . 124 (5): 695–700. doi :10.1037/a0020884. PMC 4318549 . PMID 20939669.
^ Featherstone, RE; Fleming, AS; Ivy, GO (febrero de 2000). "Plasticidad en el circuito materno: efectos de la experiencia y la condición del parto en el número de astrocitos cerebrales en ratas hembra". Neurociencia del comportamiento . 114 (1): 158–72. doi :10.1037/0735-7044.114.1.158. PMID 10718271.
^ McEwen, BS (julio de 2007). "Fisiología y neurobiología del estrés y la adaptación: papel central del cerebro". Physiological Reviews . 87 (3): 873–904. doi :10.1152/physrev.00041.2006. PMID 17615391.
^ Bartels, A; Zeki, S (marzo de 2004). "Los correlatos neuronales del amor maternal y romántico". NeuroImage . 21 (3): 1155–66. CiteSeerX 10.1.1.214.3081 . doi :10.1016/j.neuroimage.2003.11.003. PMID 15006682. S2CID 15237043.
^ Noriuchi, M; Kikuchi, Y; Senoo, A (15 de febrero de 2008). "La neuroanatomía funcional del amor maternal: respuesta de la madre a las conductas de apego del bebé". Psiquiatría biológica . 63 (4): 415–23. doi :10.1016/j.biopsych.2007.05.018. PMID 17686467. S2CID 790201.
^ Protopopescu, X; Butler, T; Pan, H; Root, J; Altemus, M; Polanecsky, M; McEwen, B; Silbersweig, D; Stern, E (2008). "Cambios estructurales del hipocampo a lo largo del ciclo menstrual". Hipocampo . 18 (10): 985–8. doi :10.1002/hipo.20468. PMID 18767068. S2CID 5144570.
^ Castro-Fornieles, J; Bargalló, N; Lázaro, L; Andrés, S; Falcon, C; Plana, MT; Junqué, C (enero de 2009). "Estudio de resonancia magnética morfométrica basada en vóxeles, transversal y de seguimiento, en pacientes con anorexia nerviosa en adolescentes". Journal of Psychiatric Research . 43 (3): 331–40. doi :10.1016/j.jpsychires.2008.03.013. PMID 18486147.
^ Schechter, DS; Moser, D; Wang, Z; Marsh, R; Hao, XJ; Duan, Y; Yu, S; Gunter, B; Murphy, D; McCaw, J; Kangarlu, A; Willheim, E; Myers, M; Hofer, M; Peterson, BS (2012). "Un estudio fMRI de las respuestas cerebrales de madres traumatizadas al ver a sus niños pequeños durante la separación y el juego". Revista de neurociencia cognitiva y afectiva social . 7 (8): 969–79. doi :10.1093/scan/nsr069. PMC 3501701 . PMID 22021653.
^ Moser, DA; Aue, T; Wang, Z; Rusconi-Serpa, S; Favez, N.; Peterson, BS; Schechter, DS (2014). "La disociación comórbida amortigua la activación límbica en madres con TEPT expuestas a la violencia que están expuestas a videoclips de su hijo durante la separación". Estrés . 16 (5): 493–50. doi :10.3109/10253890.2013.816280. PMID 23777332. S2CID 34731243.
^ Moser, DA; Aue, T; Favez, N; Kutlikova, H; Suardi, F; Cordero, MI; Rusconi Serpa, S; Schechter, DS. "TEPT relacionado con la violencia y activación neuronal al observar interacciones emocionales entre hombres y mujeres". Neurociencia cognitiva y afectiva social .
^ Schechter, DS; Moser, DA; Paoloni-Giacobino, A; Stenz, A; Gex-Fabry, M; Aue, T; Adouan, W; Cordero, MI; Suardi, F; Manini, A; Sancho Rossignol, A; Merminod, G; Ansermet, F; Dayer, AG; Rusconi Serpa, S (2015). "La metilación de NR3C1 está relacionada con el trastorno de estrés postraumático materno, el estrés parental y la actividad cortical prefrontal medial materna en respuesta a la separación del niño entre madres con antecedentes de exposición a la violencia". Frontiers in Psychology . 6 : 690. doi : 10.3389/fpsyg.2015.00690 . PMC 4447998 . PMID 26074844.[ enlace muerto permanente ]
^ Belsky, J; Jaffee, SR; Sligo, J; Woodward, L; Silva, PA (marzo-abril de 2005). "Transmisión intergeneracional de la crianza sensible al calor y estimulante: un estudio prospectivo de madres y padres de niños de 3 años". Desarrollo infantil . 76 (2): 384–96. doi :10.1111/j.1467-8624.2005.00852.x. PMID 15784089.
^ Belsky, J (2005). La psicología evolutiva y del desarrollo de la transmisión intergeneracional del apego en Attachment and bonding: A new synthesis (Apego y vínculo: una nueva síntesis) . Cambridge, MA: MIT Press. pp. 169–198.
^ Meaney, MJ (2001). "Cuidado materno, expresión genética y transmisión de diferencias individuales en la reactividad al estrés a lo largo de las generaciones". Revisión anual de neurociencia . 24 : 1161–92. doi :10.1146/annurev.neuro.24.1.1161. PMID 11520931.
^ Francis, D; Diorio, J; Liu, D; Meaney, MJ (5 de noviembre de 1999). "Transmisión no genómica a través de generaciones de comportamiento materno y respuestas al estrés en la rata". Science . 286 (5442): 1155–8. doi :10.1126/science.286.5442.1155. PMID 10550053.
^ Francis, DD; Young, LJ; Meaney, MJ; Insel, TR (mayo de 2002). "Las diferencias naturales en el cuidado materno están asociadas con la expresión de los receptores de oxitocina y vasopresina (V1a): diferencias de género". Journal of Neuroendocrinology . 14 (5): 349–53. CiteSeerX 10.1.1.319.5416 . doi :10.1046/j.0007-1331.2002.00776.x. PMID 12000539. S2CID 16005801.
^ ab Kaffman, A; Meaney, MJ (marzo-abril de 2007). "Secuelas del desarrollo neurológico de la atención materna posnatal en roedores: implicaciones clínicas y de investigación de los conocimientos moleculares". Revista de psicología infantil y psiquiatría, y disciplinas afines . 48 (3-4): 224-44. doi :10.1111/j.1469-7610.2007.01730.x. PMID 17355397.
^ Bredy, TW; Grant, RJ; Champagne, DL; Meaney, MJ (noviembre de 2003). "El cuidado materno influye en la supervivencia neuronal en el hipocampo de la rata". The European Journal of Neuroscience . 18 (10): 2903–9. doi :10.1111/j.1460-9568.2003.02965.x. PMID 14656341. S2CID 20323905.
^ Heim, C; Nemeroff, CB (enero de 2009). "Neurobiología del trastorno de estrés postraumático". CNS Spectrums . 14 (1 Suppl 1): 13–24. PMID 19169190.
^ Lemche, E; Giampietro, VP; Surguladze, SA; Amaro, EJ; Andrew, CM; Williams, SC; Brammer, MJ; Lawrence, N; Maier, MA; Russell, TA; Simmons, A; Ecker, C; Joraschky, P; Phillips, ML (agosto de 2006). "La seguridad del apego humano está mediada por la amígdala: evidencia de fMRI combinada y medidas psicofisiológicas". Mapeo cerebral humano . 27 (8): 623–35. doi :10.1002/hbm.20206. PMC 6871466 . PMID 16284946.
^ Martorell, GA; Bugental, DB (diciembre de 2006). "Variaciones maternas en la reactividad al estrés: implicaciones para prácticas de crianza severas con niños muy pequeños". Journal of Family Psychology . 20 (4): 641–7. doi :10.1037/0893-3200.20.4.641. PMID 17176199.
^ ab Kim, Pilyoung; Leckman, James F.; Mayes, Linda C.; Newman, Michal-Ann; Feldman, Ruth; Swain, James E. (30 de septiembre de 2009). "Calidad percibida de la atención materna en la infancia y estructura y función del cerebro de las madres". Ciencias del desarrollo . 13 (4): 662–673. doi :10.1111/j.1467-7687.2009.00923.x. PMC 3974609 . PMID 20590729.
^ Mayes, LC; Leckman, JF (2007). "Representación parental y cambios subclínicos en el estado de ánimo posparto". Revista de salud mental infantil . 28 (3): 281–295. doi :10.1002/imhj.20136. PMID 28640466.
^ Lonstein, JS; De Vries, GJ (agosto de 2000). "Diferencias sexuales en el comportamiento parental de los roedores". Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 24 (6): 669–86. doi :10.1016/S0149-7634(00)00036-1. PMID 10940441. S2CID 11751600.
^ Fernandez-Duque, E; et al. (2009). "La biología del cuidado paternal en primates humanos y no humanos". Annu. Rev. Anthropol . 38 : 115–130. doi :10.1146/annurev-anthro-091908-164334. hdl : 11336/104368 .
^ abc Wynne-Edwards, KE (septiembre de 2001). "Cambios hormonales en padres mamíferos". Hormones and Behavior . 40 (2): 139–45. doi :10.1006/hbeh.2001.1699. PMID 11534974. S2CID 36193536.
^ Feldman, R; Gordon, I; Schneiderman, I; Weisman, O; Zagoory-Sharon, O (septiembre de 2010). "Las variaciones naturales en el cuidado materno y paterno se asocian con cambios sistemáticos en la oxitocina después del contacto entre padres e hijos". Psiconeuroendocrinología . 35 (8): 1133–41. doi :10.1016/j.psyneuen.2010.01.013. PMID 20153585. S2CID 23925657.
^ abc Fleming, AS; Corter, C; Stallings, J; Steiner, M (diciembre de 2002). "La testosterona y la prolactina se asocian con las respuestas emocionales al llanto infantil en los nuevos padres". Hormones and Behavior . 42 (4): 399–413. doi :10.1006/hbeh.2002.1840. PMID 12488107. S2CID 9172039.
^ Kozorovitskiy, Y; et al. (2007). "La paternidad influye en la neurogénesis en el hipocampo de ratones de California". Sociedad de Neurociencias . 21 : 626.
^ Kozorovitskiy, Y; Hughes, M; Lee, K; Gould, E (septiembre de 2006). "La paternidad afecta las espinas dendríticas y los receptores de vasopresina V1a en la corteza prefrontal de los primates". Nature Neuroscience . 9 (9): 1094–5. doi :10.1038/nn1753. PMID 16921371. S2CID 11852516.
^ Mak, GK; Weiss, S (junio de 2010). "Reconocimiento paterno de la descendencia adulta mediado por neuronas del sistema nervioso central recién generadas". Nature Neuroscience . 13 (6): 753–8. doi :10.1038/nn.2550. PMID 20453850. S2CID 205433066.
^ Seifritz E, Esposito F, Neuhoff JG, Lüthi A, Mustovic H, Dammann G, von Bardeleben U, Radue EW, Cirillo S, Tedeschi G, Di Salle F (15 de diciembre de 2003). "Respuesta diferencial de la amígdala independiente del sexo al llanto y risa infantil en padres versus no padres". Psiquiatría biológica . 54 (12): 1367–75. doi :10.1016/s0006-3223(03)00697-8. PMID 14675800. S2CID 12644453.
^ Swain, JE; Lorberbaum, JP; Kose, S; Strathearn, L (marzo-abril de 2007). "Bases cerebrales de las interacciones tempranas entre padres e hijos: psicología, fisiología y estudios de neuroimagen funcional in vivo". Revista de psicología infantil y psiquiatría, y disciplinas afines . 48 (3-4): 262-87. doi :10.1111/j.1469-7610.2007.01731.x. PMC 4318551 . PMID 17355399.
^ Kim, P.; Rigo, P.; Mayes, LC; Feldman, R.; Leckman, JF; Swain, JE (2014). "Plasticidad neuronal en padres de bebés humanos". Neurociencia social . 9 (5): 522–535. doi :10.1080/17470919.2014.933713. PMC 4144350 . PMID 24958358.
