stringtranslate.com

Capuchino cara blanca panameño

El mono capuchino panameño ( Cebus imitator ), también conocido como mono de cabeza blanca panameño o mono capuchino centroamericano , es un mono del Nuevo Mundo de tamaño mediano de la familia Cebidae , subfamilia Cebinae . Originario de los bosques de América Central , el mono capuchino es importante para la ecología de la selva tropical por su papel en la dispersión de semillas y polen .

Entre los monos más conocidos , el capuchino cara blanca panameño es reconocido como el compañero típico del organillero . En los últimos años la especie se ha vuelto popular en los medios estadounidenses , particularmente en la serie de películas Piratas del Caribe . Es un mono muy inteligente y ha sido entrenado para ayudar a personas parapléjicas . Es un mono de tamaño mediano, que pesa hasta 3,9 kg (8 lb 10 oz). Es mayoritariamente negro, pero con la cara rosada y blanco en gran parte de la parte delantera del cuerpo, lo que le da su nombre común. Tiene una cola prensil distintiva que a menudo se lleva enrollada y se utiliza para ayudar a sostener al mono cuando se está alimentando debajo de una rama.

En estado salvaje, el mono capuchino de cara blanca panameño es versátil, vive en muchos tipos diferentes de bosque y come muchos tipos diferentes de alimentos, incluyendo frutas, otro material vegetal, invertebrados y pequeños vertebrados . Vive en tropas que pueden superar los 20 animales e incluyen tanto machos como hembras. Se destaca por su uso de herramientas, incluyendo frotar plantas sobre su cuerpo en un aparente uso de medicina herbal , y también usar herramientas como armas y para llegar a la comida. Es un mono longevo, con una edad máxima registrada de más de 54 años.

Los monos capuchinos de cara blanca panameños son muy sociables y viven en grupos de 16 individuos en promedio, de los cuales aproximadamente tres cuartas partes son hembras. Los grupos están formados por hembras emparentadas, machos inmigrantes y crías. En promedio, las hembras dan a luz crías cada 27 meses, aunque se aparean durante todo el año. Las hembras tienden a permanecer dentro de su grupo original, mientras que los machos abandonan su grupo natal cuando tienen 4 años y cambian de grupo cada 4 años después. Tanto los machos como las hembras de monos capuchinos exhiben diferentes comportamientos de dominio dentro del grupo.

Taxonomía

El capuchino cara blanca panameño anteriormente se consideraba una subespecie del capuchino cabeza blanca colombiano , Cebus capucinus imitator . [ aclaración necesaria ]
En el lago Gatún , Panamá

El mono capuchino de cara blanca panameño es un miembro de la familia Cebidae , la familia de monos del Nuevo Mundo que contiene monos capuchinos y monos ardilla . Hasta el siglo XXI, el mono capuchino de cara blanca panameño se consideraba conespecífico de Cebus capucinus , el mono capuchino de cara blanca colombiano , pero como una subespecie separada imitadora de C. capucinus . [3] Algunos primatólogos continúan considerando a los monos capuchinos de cara blanca panameños y colombianos como una sola especie. [4] Es un miembro del grupo de especies C. capucinus dentro del género Cebus que también incluye al mono capuchino de cara blanca colombiano, al mono capuchino de frente blanca , al mono capuchino llorón y al mono capuchino Kaapori . [3] Este género también se conoce como capuchinos "gráciles".

En 2012, un estudio de Boubli, et al. demostró que C. imitator y C. capucinus se separaron hace hasta 2 millones de años. [5] [6] El estudio de Boubli también indicó que los capuchinos cara blanca hondureños, que anteriormente se habían considerado una posible subespecie separada, C. capucinus limitaneus , no eran genéticamente distintos del capuchino cara blanca panameño. [5]

El mono capuchino de cara blanca panameño es la especie de mono capuchino más estudiada. [6] Aunque muchos estudios previos se realizaron utilizando el nombre científico C. capucinus , hasta 2014 no se habían realizado estudios de campo del mono capuchino de cara blanca colombiano, por lo que todos estos estudios fueron del mono capuchino de cara blanca panameño. [6]

Descripción física

Al igual que otros monos del género Cebus , el capuchino de cara blanca panameño recibe su nombre de la orden de los frailes capuchinos : las capuchas de estos frailes se parecen mucho a la coloración de la cabeza del mono. [7] [8] El capuchino de cara blanca panameño tiene pelaje mayoritariamente negro, con pelaje de color blanco a amarillo en el cuello, la garganta, el pecho, los hombros y la parte superior de los brazos. [9] La cara es rosada o de un color blanco crema y puede tener marcas identificativas como cejas oscuras o parches de pelaje oscuro. [9] [10] [11] Un área de pelaje negro en la coronilla de la cabeza es distintiva. [9] [12] Tiene una cola prensil que a menudo se mantiene enrollada, lo que le da a los capuchinos de cara blanca el apodo de "cola anillada". [9] [13]

Los adultos alcanzan una longitud de entre 335 y 453 mm ( 13+14 y 17+78  pulgadas), sin incluir la cola, y un peso de hasta 3,9 kg (8 lb 10 oz). [9] [12] La cola es más larga que el cuerpo, hasta551 mm ( 21+34  pulgadas) de largo. [9] [12] Los machos son aproximadamente un 27% más grandes que las hembras. [14] El cerebro de un capuchino de cara blanca pesa aproximadamente79,2 g ( 2+1316  oz), que es más grande que el de varias especies de monos más grandes, como el aullador manto . [12] [15]

El capuchino cara blanca panameño es similar al capuchino cara blanca colombiano en apariencia, excepto que las hembras del capuchino cara blanca panameño tienen mechones frontales alargados de color marrón o grisáceo, que contrastan con las mejillas y la garganta de color blanco puro. [4] [16]

Comportamiento

Estructura social

Caminando sobre cuatro extremidades

El mono capuchino panameño es un animal diurno y arbóreo . [9] Sin embargo, baja al suelo con más frecuencia que muchos otros monos del Nuevo Mundo. [17] Se desplaza principalmente caminando sobre sus cuatro extremidades. [18] Vive en tropas o grupos de hasta 40 monos (media 16, rango 4-40) [19] y tiene una proporción sexual macho/hembra adulta de 0,71 en promedio (rango 0,54-0,88). [19] Con raras excepciones, las hembras pasan toda su vida con sus parientes hembras. [19] [20] [21] Los machos migran a nuevos grupos sociales varias veces durante el curso de sus vidas, migrando por primera vez entre los 20 meses y los 11 años de edad. [22] [23] La edad media de migración en la población de Santa Rosa es de 4,5 años. [22] Los machos a veces migran solos, pero más a menudo migran en compañía de otros machos que a menudo son sus parientes. [21] [22] [23] Una de las características inusuales de la estructura de parentesco del mono capuchino de cara blanca panameño, en relación con otras especies de primates, es el alto grado de parentesco dentro de los grupos que resulta de las largas permanencias de los machos alfa que engendran la mayoría de las crías. [24] [25] Se sabe que los machos alfa mantienen sus posiciones hasta 17 años en esta especie [24] [25] y esto los coloca en la posición inusual de estar disponibles para engendrar la descendencia de sus hijas y nietas, que producen su primera descendencia alrededor de los 6-7 años de edad. [19] [25] Sin embargo, por lo general, los machos alfa no se reproducen con sus propias hijas, aunque engendran prácticamente todas las crías producidas por hembras no relacionadas con ellos. [24] Los machos subordinados que son aliados del macho alfa en la defensa del grupo son los machos que engendran la descendencia de las hijas del macho alfa. El alto grado en que los machos alfa monopolizan los apareamientos da como resultado una cantidad inusualmente grande de medios hermanos paternos y hermanos completos en esta especie en relación con otras especies de primates. [25]

El parentesco es un factor organizador importante en la estructuración de las relaciones sociales entre mujeres. [25] Particularmente en grupos más grandes, las hembras se asocian preferentemente con sus parientes femeninas relacionadas matrilinealmente, las acicalan y brindan apoyo de coalición a ellas. No muestran una preferencia similar por sus medias hermanas paternas, lo que puede significar que solo son capaces de reconocer el parentesco a través de la línea materna. [25] El rango de dominancia también es un factor organizador importante, ya que las hembras se acicalan y se asocian con mayor frecuencia con hembras que están más cerca de ellas en la jerarquía de dominancia . [25] Las díadas hembra-hembra se acicalan mucho más que las díadas macho-hembra y macho-macho. [26] La agresión de coalición es común tanto entre machos como entre hembras, y los capuchinos parecen tener una excelente comprensión de la estructura de alianza en su grupo. Por ejemplo, cuando los capuchinos están peleando, reclutan sensatamente la ayuda de alguien que tiene un rango superior al de ellos y también es más amigo de ellos mismos que de su oponente. [27]

Las hembras de capuchino tienen jerarquías de dominancia lineal. [26] [28] A diferencia de muchos monos del Viejo Mundo como los macacos , en los que las hembras heredan socialmente el rango justo debajo de sus madres y justo encima de sus hermanas mayores siguientes, los capuchinos no tienen una clasificación altamente predecible dentro de sus líneas maternas. [25] Los machos suelen ser dominantes sobre las hembras. [29] El macho alfa siempre es fácil de discernir, pero a veces hay clasificaciones ambiguas entre los machos subordinados. [21] [30] Las relaciones macho-macho son tensas, y la afiliación entre machos se expresa típicamente descansando en contacto, jugando o teniendo sexo no conceptual en lugar de acicalándose. [30] [31] Los machos cooperan en coaliciones contra depredadores potenciales, y también en defensa del grupo contra otros machos. [21] [30] [32] Ocasionalmente, la agresión coalicional de los machos se vuelve tan violenta que los machos son asesinados, particularmente si se los encuentra vagando por el bosque sin compañía de aliados. [21] [33] Debido a que la agresión de otros capuchinos machos es la principal causa de muerte (además de la caza furtiva por parte de los humanos, donde hay contacto entre humanos y capuchinos), los aliados masculinos son fundamentales para la autodefensa durante la migración y para ayudar a apoderarse de otros grupos. [21] La emigración de los machos a una nueva tropa ocurre típicamente cada 4 años, por lo que la mayoría de los machos están en constante peligro de tener que defenderse contra otros grupos de machos. [8] [34] [35] [36]

Los machos inmigrantes a menudo matan a las crías cuando se apoderan de un grupo. [21] [37] [38] Las hembras se unen para defender a sus crías de los machos infanticidas, pero rara vez logran salvarlas. [21] Debido a que las crías inhiben a sus madres de ovular al amamantarlas con frecuencia, los machos pueden hacer que las hembras entren en celo antes matando a las crías y terminando así la lactancia; esto tiene el efecto de aumentar sus oportunidades de reproducción. [21] [38] [39] Las hembras a menudo se aparean con los asesinos de sus crías y, con el tiempo, generalmente se vuelven tan solidarias con el nuevo macho alfa como lo habían sido con el anterior. [21] El macho alfa ayuda a defender a las hembras de los machos subordinados dentro del grupo, así como de los machos infanticidas de otros grupos. [21] [40]

Interacciones entre grupos

Las tropas de capuchinos carablanca panameños ocupan áreas de distribución de entre 32 y 86 hectáreas (79 y 213 acres). [12] Recorren entre 1 y 3 km ( 12 y 1+34  mi) diarios, con un promedio de2 km ( 1+14  mi) por día. [41] Aunque participan en actividades que se han descrito como "territoriales", investigaciones más recientes indican que las tropas de capuchinos de cara blanca tienden a comportarse agresivamente con otras tropas de capuchinos de cara blanca independientemente de dónde se encuentren, y la agresión no tiene necesariamente la intención de excluir a las otras tropas de un área de distribución específica. [42]

Las áreas de distribución se superponen ampliamente, [32] [43] por lo que los grupos no son territoriales en el sentido estricto de la palabra. Quizás debido a la intensidad de la competencia entre machos y la amenaza de infanticidio, las interacciones entre grupos son típicamente hostiles: los machos se muestran agresivos entre sí y a veces se involucran en agresiones físicas (incluso matando a un oponente), mientras que las hembras agarran a sus crías y corren. [32] [33] Por lo general, los machos son los principales participantes en los encuentros agresivos entre grupos, y parece probable que los machos estén defendiendo el acceso a las hembras en sus grupos. [32] Los machos alfa, que tienen el mayor interés reproductivo en el grupo, participan en una tasa más alta que los machos subordinados. [32] Los grupos con más machos tienen una ventaja sobre los grupos con menos machos, pero la ubicación del encuentro dentro del área de distribución también importa; los grupos más pequeños derrotan a los grupos más grandes cuando la contienda ocurre en el área central o núcleo del área de distribución del grupo más pequeño. [43]

Interacciones interespecíficas

El capuchino de cara blanca panameño a veces interactúa con otras especies de monos simpátricos . Los capuchinos de cara blanca panameños a veces viajan con e incluso acicalan a los monos araña de Geoffroy . [12] [41] Sin embargo, también ocurren interacciones agresivas entre los capuchinos y los monos araña. [44] Las interacciones entre el capuchino de cara blanca panameño y el aullador de manto son poco frecuentes y, a veces, dan como resultado que los capuchinos amenacen a los aulladores más grandes. [41] Sin embargo, a veces ocurren asociaciones afiliativas entre los capuchinos y los aulladores, que en su mayoría involucran a jóvenes que juegan juntos. [44]

Aunque las especies de capuchinos sudamericanos a menudo viajan y se alimentan junto con los monos ardilla , el capuchino cara blanca panameño rara vez se asocia con el mono ardilla centroamericano . Esto parece estar relacionado con la distribución más irregular y dispersa de los recursos alimenticios en América Central y el hecho de que hay menos superposición dietética entre el mono ardilla centroamericano y el capuchino cara blanca que entre sus contrapartes sudamericanas. Por lo tanto, hay menos beneficio para el mono ardilla centroamericano en asociarse con el capuchino cara blanca panameño para explotar el conocimiento del capuchino sobre la distribución de los recursos alimenticios. Además, en comparación con sus contrapartes sudamericanas, los capuchinos cabeza blanca panameños machos están relativamente más alerta a los machos rivales que a los depredadores, lo que reduce los beneficios de detección de depredadores que el mono ardilla centroamericano recibe al asociarse con el capuchino cara blanca panameño en comparación con sus contrapartes sudamericanas. Dado que los monos ardilla generalmente inician interacciones con los capuchinos en América del Sur, el hecho de que asociaciones similares impongan mayores costos de alimentación e impartan menos beneficios de detección de depredadores al mono ardilla centroamericano conduce a menos asociaciones con el capuchino cara blanca panameño. [14] [45] [46] [47]

Varias especies animales no primates tienden a seguir a las tropas de monos de cara blanca o se sienten atraídas por su presencia. Los pecaríes de labios blancos y los agutíes se sienten atraídos por los monos capuchinos de cara blanca que se alimentan, buscando la fruta que estos dejan caer. [41] También se sabe que varias especies de aves siguen a los monos capuchinos de cara blanca de Panmania en busca de comida. Estas incluyen el milano de dos dientes , el gavilán blanco y el gavilán de patas puntiagudas . [41]

Dieta

Capuchino de cara blanca comiendo un plátano silvestre a orillas del río Frío , Costa Rica
Buscando comida en los arboles

El mono capuchino de cara blanca panameño es omnívoro . Sus principales alimentos son frutas e insectos. [8] Busca alimento en todos los niveles del bosque, incluido el suelo. [41] Los métodos para encontrar alimento incluyen quitar la corteza de los árboles, buscar entre la hojarasca, romper ramas de árboles muertos, rodar sobre rocas y usar piedras como yunques para romper frutas duras. [48] Su cola prensil lo ayuda a alimentarse, ayudando al mono a sostenerse cuando busca comida debajo de las ramas. [41]

La fruta puede representar entre el 50% y el 67% o más de la dieta del capuchino. [8] En un estudio en Panamá , los capuchinos de cara blanca comieron 95 especies de frutas diferentes. [8] Entre sus frutas favoritas están los higos de la familia Moraceae , los mangos y frutas relacionadas de la familia Anacardiaceae , las frutas parecidas a frijoles de la familia Leguminosae y las frutas de la familia Rubiaceae . [49] También come frutas de Euphorbiaceae como el frijol saltarín mexicano Sebastiania pavoniana . [50] Generalmente solo come fruta madura, probando la madurez oliendo, saboreando y pinchando la fruta. [8] Por lo general, come solo la pulpa y el jugo, escupiendo las semillas y las fibras. [8] Otra materia vegetal que come incluye flores, hojas tiernas, semillas de ciertas plantas y bromelias . [8] [51] También usa las bromeliáceas como fuente de agua, bebiendo el agua que queda atrapada en su interior. [8] En el Parque Nacional Carara los capuchinos tienen una dieta variada además de lo anterior de frutos y flores de banano, semillas de heliconia , frutos de huevos de caballo y tallos de anacardiáceas . [52]

Las presas de insectos que come incluyen larvas de escarabajos , orugas de mariposas y polillas , hormigas , avispas y larvas de hormigas y avispas. [8] También come presas más grandes, como pájaros, huevos de pájaros, ranas , lagartijas , cangrejos , moluscos y pequeños mamíferos. [8] [53] La población de Guanacaste , Costa Rica en particular se destaca por cazar ardillas , urracas , loros de corona blanca [8] y crías de coatíes . [54] La cantidad de presas vertebradas que come varía según la tropa. [8] Incluso las tropas vecinas pueden mostrar diferencias significativas en sus dietas. [48]

La dieta puede variar entre la estación lluviosa y la seca. Por ejemplo, en Guanacaste , Costa Rica, el mono capuchino panameño puede comer una amplia variedad de frutas, así como orugas, a principios de la estación lluviosa (de junio a noviembre). [49] Pero durante la estación seca, solo están disponibles higos y algunos otros tipos de frutas. [49] Durante la estación seca, los insectos quitinosos , las larvas de hormigas y avispas y los vertebrados se convierten en una parte particularmente importante de la dieta del mono capuchino panameño. [49] El acceso al agua también puede convertirse en un problema durante la estación seca. Al mono capuchino panameño le gusta beber a diario, por lo que en los bosques donde los pozos de agua se secan durante la estación seca, puede haber competencia entre las tropas por el acceso a los pozos de agua restantes. [49]

Uso de herramientas

Los capuchinos están considerados entre los monos más inteligentes del Nuevo Mundo; han sido objeto de numerosos estudios sobre su comportamiento y su inteligencia. Se cree que su inteligencia es una adaptación para mantener sus hábitos alimentarios; dependen de fuentes de alimento efímeras que pueden ser difíciles de encontrar. En un estudio particular realizado en 2007, se descubrió que los capuchinos estaban entre los diez primates más inteligentes, después de los monos araña entre los monos del Nuevo Mundo. [55]

El uso de herramientas de piedra es una marcada diferencia entre los capuchinos gráciles del género Cebus y los capuchinos robustos del género Sapajus . Aunque está muy extendido en los capuchinos robustos, solo se ha informado de un caso de uso habitual de herramientas de piedra por parte de los capuchinos gráciles. Se ha observado que una población de capuchinos de cara blanca panameños que se encuentra en el Parque Nacional Coiba en Panamá utiliza martillos y yunques para procesar frutas de Terminalia catappa , Bactris major y Cocos nucifera (cocos) e invertebrados como caracoles nerita , cangrejos ermitaños y cangrejos de Halloween . [56] [57]

Se sabe que el capuchino de cara blanca panameño se frota partes de ciertas plantas en el cabello. Las plantas utilizadas de esta manera incluyen frutas cítricas , vides de los géneros Piper y Clematis , peine de mono (género Sloanea ), caña muda y chirimoya . [8] [53] Las hormigas y los milpiés también se utilizan de esta manera. [8] No se sabe definitivamente para qué sirve este frotamiento, pero esto puede disuadir a los parásitos como garrapatas e insectos , o puede servir como fungicida o bactericida o agente antiinflamatorio . [8] Alternativamente, puede ser una forma de marcar con olor. [8] El capuchino de cara blanca panameño también usa herramientas de otras formas. Se sabe que golpea a las serpientes con palos para protegerse o para hacer que la serpiente libere a un bebé, [8] y a veces usa palos como sondas para explorar aberturas. [58] En cautiverio, se sabe que utiliza herramientas para llegar a la comida o para defenderse, y en un caso un capuchino de cara blanca utilizó un mono ardilla como proyectil, arrojándolo a un observador humano. [8]

La inteligencia y la habilidad para usar herramientas del mono capuchino panameño les permite ser entrenados para ayudar a los parapléjicos . [59] Otras especies de monos capuchinos también son entrenadas de esta manera. [60] Los monos capuchinos panameños también pueden ser entrenados para papeles en televisión y películas , como Marcel en la serie de televisión Friends . [61] También fueron utilizados tradicionalmente como monos organilleros . [62]

Comunicación

Expresión facial

El mono capuchino de cara blanca panameño es ruidoso. [9] Los llamados fuertes, como ladridos y toses, se utilizan para comunicar advertencias de amenaza, y los llamados más suaves, como chillidos, se utilizan en el discurso íntimo. [8] Diferentes tipos de amenazas, como una amenaza de un animal terrestre frente a una amenaza de un pájaro, invocan diferentes vocalizaciones. [41] Las expresiones faciales y el olor también son importantes para la comunicación. [63] A veces se involucra en una práctica conocida como " lavado de orina ", en la que el mono se frota la orina en las patas. [64] Se desconoce el propósito exacto de esta práctica, pero puede ser una forma de señal olfativa . [63]

Reproducción

Juvenil en el Parque Nacional Palo Verde , Costa Rica

El capuchino de cara blanca panameño utiliza un sistema de apareamiento polígamo en el que un macho puede aparearse con varias hembras. [41] Aunque el macho dominante no monopoliza la reproducción, los estudios han demostrado que el macho dominante tiende a ser el padre de la mayoría de las crías. [35] Aunque una hembra puede aparearse con varios machos, el macho dominante puede tener más probabilidades de copular cuando la hembra está en su punto máximo de fertilidad. [35] [65] No obstante, hay evidencia de que los machos dominantes tienden a evitar reproducirse con sus propias hijas que son miembros de la tropa. [66] Tal evitación es rara entre los primates del Nuevo Mundo. [66]

La cópula dura unos 2 minutos y el periodo de gestación es de 5 a 6 meses. [41] Normalmente nace una sola cría, pero ocasionalmente se dan gemelos. La mayoría de los nacimientos se producen durante la estación seca, de diciembre a abril. [12] [41] La cría es llevada sobre la espalda de su madre durante unas 6 semanas. [41] Después de unas 4 a 5 semanas puede alejarse de su madre durante breves periodos y hacia los 3 meses puede moverse de forma independiente, aunque algunas crías serán casi independientes antes. El destete se produce entre los 6 y los 12 meses. Mientras la madre descansa, la cría pasa la mayor parte del tiempo buscando comida o jugando, ya sea sola o con otros juveniles. [41] Los capuchinos participan en altos niveles de aloparentalidad , en la que otros monos además de la madre ayudan a cuidar a la cría. [67] Las crías son llevadas por alopadres con mayor frecuencia entre las 4 y 6 semanas de edad. [21] Tanto los machos como las hembras participan en la aloparentalidad. [21] [41]

Al igual que otras especies de capuchinos, el mono cariblanco panameño madura lentamente. La madurez sexual se puede alcanzar a los 3 años. [62] Pero en promedio, las hembras dan a luz por primera vez a los 7 años de edad y dan a luz cada 26 meses a partir de entonces. [14] Los machos alcanzan la madurez reproductiva a los 10 años de edad. [14] El mono cariblanco panameño tiene una larga vida dado su tamaño. La máxima esperanza de vida registrada en cautiverio es de más de 54 años. [14]

Distribución y hábitat

El mono capuchino de cara blanca panameño se encuentra en gran parte de América Central. En América Central , su área de distribución incluye gran parte de Honduras , Nicaragua , Costa Rica y Panamá . [4] [2] También se ha informado de su presencia en el este de Guatemala y el sur de Belice , pero estos informes no están confirmados. [2] Es uno de los monos más comúnmente vistos en los parques nacionales de América Central, como el Parque Nacional Manuel Antonio , el Parque Nacional Corcovado , el Parque Nacional Santa Rosa y el Parque Nacional Soberanía . [68] Aparece en el reverso del billete de 5000 colones de Costa Rica .

Aunque el mono capuchino de cara blanca es muy común en Costa Rica y Panamá, el mono ha sido extirpado en gran medida de Honduras y gran parte de Nicaragua. Muchos capuchinos hondureños fueron capturados y reubicados en la isla de Roatán , y muchos capuchinos nicaragüenses fueron capturados y reubicados en la isla de Ometepe . En Nicaragua, los capuchinos salvajes aún pueden verse fácilmente en las regiones alrededor de Masaya , así como alrededor de Bluefields y otras ubicaciones alrededor de la costa sur del Caribe. Los visitantes los ven, en estado salvaje, a diario cuando escalan uno de los volcanes de la isla de Ometepe. [69]

Se encuentra en muchos tipos diferentes de bosques, incluidos los bosques maduros y secundarios, e incluyendo bosques siempreverdes y caducifolios, bosques secos y húmedos, y bosques de manglares y montañosos . [9] [62] Sin embargo, parece preferir los bosques primarios o secundarios avanzados . [41] Además, se encuentran mayores densidades de monos capuchinos de cara blanca en áreas más antiguas de bosque y en áreas que contienen bosque siempreverde, así como áreas con mayor disponibilidad de agua durante la estación seca. [70]

Estado de conservación

En el Parque Nacional Manuel Antonio , Costa Rica

El mono capuchino de cara blanca panameño es considerado vulnerable desde el punto de vista de la conservación por la UICN . [1] Está amenazado por la deforestación , la caza para el comercio de mascotas y, a veces, para carne de animales silvestres y por el hecho de que los agricultores a veces los atacan como amenazas potenciales. [1] Sin embargo, la deforestación también puede afectar a su principal depredador, el águila arpía , más de lo que afecta directamente al mono capuchino de cara blanca panameño, por lo que, en términos netos, la deforestación puede no ser tan dañina para el estado del mono capuchino. [8] El mono capuchino de cara blanca panameño puede adaptarse a la fragmentación del bosque mejor que otras especies debido a su capacidad para vivir en una amplia variedad de tipos de bosque y explotar una amplia variedad de fuentes de alimento. [71] El mono capuchino de cara blanca panameño es importante para sus ecosistemas como dispersor de semillas y polen . [8] [62] También impacta el ecosistema al comer insectos que actúan como plagas para ciertos árboles, al podar ciertos árboles, como Gustavia superba y Bursera simaruba , lo que hace que generen más ramas y posiblemente frutos adicionales, y al acelerar la germinación de ciertas semillas cuando pasan por el tracto digestivo del capuchino. [8] Además, el capuchino cara blanca panameño a veces mata plantas de Acacia collinsii cuando desgarra las ramas de la planta para llegar a las colonias de hormigas residentes. [8]

Referencias

  1. ^ abc Williams-Guillén, K.; Rosales-Meda, M.; Méndez-Carvajal, PG; Solano-Rojas, D.; Urbani, B; Lynch-Alfaro, JW (2021). "Imitador de Cebús". Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2021 : e.T81265980A191708420. doi : 10.2305/UICN.UK.2021-1.RLTS.T81265980A191708420.en . Consultado el 29 de noviembre de 2021 .
  2. ^ abc Rylands, A.; Groves, C.; Mittermeier, R.; Cortes-Ortiz, L. y Hines, J. (2006). "Taxonomía y distribución de los primates mesoamericanos". En Estrada, A.; Garber, P.; Pavelka, M. y Luecke, L (eds.). Nuevas perspectivas en el estudio de los primates mesoamericanos . Nueva York: Springer. págs. 40–43. ISBN 978-0-387-25854-6.
  3. ^ ab Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.). Especies de mamíferos del mundo: una referencia taxonómica y geográfica (3.ª ed.). Baltimore: Johns Hopkins University Press. p. Cebus. ISBN 0-801-88221-4.OCLC 62265494  .
  4. ^ abc Mittermeier, Russell A.; Rylands, Anthony B. (2013). Mittermeier, Russell A.; Rylands, Anthony B.; Wilson, Don E. (eds.). Manual de los mamíferos del mundo: Volumen 3, Primates . Lynx. págs. 412–413. ISBN 978-8496553897.
  5. ^ ab Boubli, Jean P.; et al. (2012). "Relaciones filogenéticas de los cebuses: una reevaluación preliminar de la diversidad de los monos capuchinos sin penacho" (PDF) . American Journal of Primatology . 74 (4): 1–13. doi :10.1002/ajp.21998. PMID  22311697. S2CID  12171529. Archivado desde el original (PDF) el 2016-03-04 . Consultado el 2018-12-30 .
  6. ^ abc Lynch Alfaro, Jessica; et al. (2014). "Prioridades de investigación y cuestiones urgentes del mono capuchino" (PDF) . American Journal of Primatology . 76 (8): 1–16. doi :10.1002/ajp.22269. PMID  24668460. S2CID  14778572. Archivado desde el original (PDF) el 2017-08-10 . Consultado el 2018-12-30 .
  7. ^ "Preguntas frecuentes sobre los franciscanos capuchinos" Oficina de vocaciones de los franciscanos capuchinos de la provincia de San José. Archivado desde el original el 25 de julio de 2011. Consultado el 1 de septiembre de 2008 .
  8. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwx Wainwright, M. (2002). La Historia Natural de los Mamíferos Costarricenses . Zona Tropical. págs. 135-139. ISBN 978-0-9705678-1-9.
  9. ^ abcdefghi Emmons, L. (1997). Mamíferos de la selva tropical neotropical: una guía de campo (segunda edición). University of Chicago Press. págs. 130-131. ISBN 978-0-226-20721-6.
  10. ^ Luedtke, Karen (2012). La vida en la jungla: una mirada a la vida y el comportamiento social del hombre y el mono en América Central . pp. 40–45. ISBN 978-0-9832448-2-0.
  11. ^ Luedtke, K. (2012). La vida en la jungla: una mirada a la vida y el comportamiento social del hombre y el mono en América Central . p. 45. ISBN 978-0-9832448-2-0.
  12. ^ abcdefg Rowe, N. (1996). La guía ilustrada de los primates vivos . Pogonias Press. pág. 95. ISBN 978-0-9648825-0-8.
  13. ^ "Diccionario médico del mono capuchino". Farlex Inc. Consultado el 1 de septiembre de 2008 .
  14. ^ abcde Jack, K. (2007). "Los cebinos". En Campbell, C.; Fuentes, A.; MacKinnon, K.; Panger, M.; Bearder, S. (eds.). Primates in Perspective . Oxford University Press. págs. 107–120. ISBN 978-0-19-517133-4.
  15. ^ Rowe, N. (1996). Guía ilustrada de los primates vivos . Pogonias Press. pág. 109. ISBN 978-0-9648825-0-8.
  16. ^ Melin, Amanda D.; Jack, Katherine M.; Fedigan, Linda; Méndez-Carvajal; Pedro G. (2016). Rowe, Noel; Myers, Marc (eds.). Todos los primates del mundo . Pogonias Press. págs. 286–288. ISBN 9781940496061.
  17. ^ Morris, D. y Bruce, D. (2005). Etología de los primates . Aldine Transaction. págs. 237-238. ISBN 978-0-202-30826-5.
  18. ^ Bezanson, L. (2006). "Influencias ontogenéticas en el comportamiento posicional en Cebus y Alouatta ". En Estrada, A.; Garber, P.; Pavelka, M.; Luecke, L (eds.). Nuevas perspectivas en el estudio de los primates mesoamericanos . Nueva York: Springer. pp. 333–344. ISBN. 978-0-387-25854-6.
  19. ^ abcd Fragaszy, D.; Visalberghi, E. y Fedigan, L. (2004). "Historia de vida y demografía". El capuchino completo . Cambridge University Press. págs. 74–79.
  20. ^ Jack, K. y Fedigan, L. (2009). "Dispersión de hembras en una especie hembra-filopátrica, Cebus capucinus". Comportamiento . 146 (4): 471–498. CiteSeerX 10.1.1.619.2612 . doi :10.1163/156853909X404420. 
  21. ^ abcdefghijklm Perry, S.; Manson, J. (2008). Monos manipuladores: los capuchinos de Lomas Barbudal . Cambridge, MA: Harvard University Press. págs. 118, 145–154, 169–214, 229–241. ISBN 978-0-674-02664-3.
  22. ^ abc Jack, K. y Fedigan, L. (2004). "Patrones de dispersión de machos en monos capuchinos de cara blanca, Cebus capucinus Parte 1: patrones y causas de la emigración natal". Animal Behaviour . 67 (4): 761–769. doi :10.1016/j.anbehav.2003.04.015. S2CID  53701873.
  23. ^ ab Jack, K. y Fedigan, L. (2004). "Patrones de dispersión de machos en monos capuchinos de cara blanca, Cebus capucinus Parte 2: Patrones y causas de la dispersión secundaria". Animal Behaviour . 67 (4): 771–782. doi :10.1016/j.anbehav.2003.06.015. S2CID  10044824.
  24. ^ abc Muniz, L.; Perry, S.; Manson, J.; Gilkenson, H.; Gros-Louis, J. y Vigilant, L. (2006). "Evitación de la endogamia padre-hija en una población de primates salvajes". Current Biology . 16 (5): 156–7. doi : 10.1016/j.cub.2006.02.055 . PMID  16527729.
  25. ^ abcdefgh Perry, S.; Manson, JH; Muniz, L.; Gros-Louis, J. y Vigilant, L. (2008). "Comportamiento social basado en el parentesco en hembras adultas salvajes de mono capuchino de cara blanca (Cebus capucinus)". Animal Behaviour . 76 : 187–199. doi :10.1016/j.anbehav.2008.01.020. S2CID  53154942.
  26. ^ ab Perry, S. (1996). "Relaciones entre hembras en monos capuchinos de cara blanca salvajes, Cebus capucinus" (PDF) . American Journal of Primatology . 40 (2): 167–182. doi :10.1002/(SICI)1098-2345(1996)40:2<167::AID-AJP4>3.0.CO;2-W. hdl : 2027.42/38432 . S2CID  37033722.
  27. ^ Perry, S.; Manson, J. y Barrett, HC (2004). "Los monos capuchinos de cara blanca exhiben conciencia triádica en su elección de aliados". Animal Behaviour . 67 : 165–170. doi :10.1016/j.anbehav.2003.04.005. S2CID  53198039.
  28. ^ Bergstrom, M. y Fedigan, LM (2009). "Fuerza y ​​estabilidad de las jerarquías de dominancia en hembras de mono cara blanca (Cebus capucinus) en el Parque Nacional Santa Rosa, Costa Rica". American Journal of Primatology . 71 (Supl 1): 103.
  29. ^ Perry, S. (1997). "Relaciones sociales entre machos y hembras en monos capuchinos de cara blanca salvajes, Cebus capucinus". Behaviour . 134 (7): 477–510. doi :10.1163/156853997X00494.
  30. ^ abc Perry, S. (1998). "Relaciones sociales entre machos en monos capuchinos silvestres de cara blanca, Cebus capucinus". Behaviour . 135 (2): 1–34. doi :10.1163/156853998793066384.
  31. ^ Manson, JH; Perry, S. y Parish, AR (1997). "Comportamiento sexual no concepcional en bonobos y capuchinos". Revista Internacional de Primatología . 18 (5): 767–786. doi :10.1023/A:1026395829818. S2CID  3032455.
  32. ^ abcde Perry, S. (1996). "Encuentros intergrupales en monos capuchinos de cara blanca salvajes, Cebus capucinus". Revista Internacional de Primatología . 17 (3): 309–330. doi :10.1007/BF02736624. S2CID  20334207.
  33. ^ ab Gros-Louis, J.; Perry, S. y Manson, JH (2003). "Ataques violentos de coalición y matanza intraespecífica en monos capuchinos salvajes (Cebus capucinus)". Primates . 44 (4): 341–346. doi :10.1007/s10329-003-0050-z. PMID  12910384. S2CID  6573597.
  34. ^ Fedigan, L. y Jack, K. (2004). "El contexto demográfico y reproductivo de los reemplazos masculinos en Cebus Capucinus" (PDF) . Behaviour . 141 (6): 755–775. doi :10.1163/1568539042245178 . Consultado el 14 de noviembre de 2008 .
  35. ^ abc Jack, K. y Fedigan, L. (2006). "Dominancia y éxito reproductivo en monos capuchinos de cara blanca salvajes". En Estrada, A.; Garber, P.; Pavelka, M. y Luecke, L (eds.). Nuevas perspectivas en el estudio de los primates mesoamericanos . Nueva York: Springer. págs. 367–382. ISBN 978-0-387-25854-6.
  36. ^ Jack y Fedigan (2006). "¿Por qué ser un macho alfa?". Nuevas perspectivas en el estudio de los primates mesoamericanos . doi :10.1007/0-387-25872-8_18.
  37. ^ Manson JH, Gros-Louis J, Perry S (2004). "Tres casos aparentes de infanticidio por parte de machos en monos capuchinos silvestres (Cebus capucinus)". Folia Primatologica . 75 (2): 104–106. doi :10.1159/000076270. PMID  15010584. S2CID  35102249.
  38. ^ ab Fedigan, LM (2003). "Impacto de las tomas de posesión masculinas en las muertes infantiles, nacimientos y concepciones en Cebus capucinus en Santa Rosa, Costa Rica". Revista Internacional de Primatología . 24 (4): 723–741. doi :10.1023/A:1024620620454. S2CID  19279800.
  39. ^ Hrdy, S. (1974). "Competencia entre machos e infanticidio entre los langures (Presbytis entellus) de Abu, Rajasthan". Folia Primatologica . 22 (1): 19–58. doi :10.1159/000155616. PMID  4215710.
  40. ^ Perry, S. (1997). "Relaciones sociales entre machos y hembras en monos capuchinos de cara blanca salvajes, Cebus capucinus". Behaviour . 134 (7): 477–510. doi :10.1163/156853997X00494.
  41. ^ abcdefghijklmno Defler, T. (2004). Primates de Colombia . Bogotá, DC, Colombia: Conservación Internacional. págs. 227-235. ISBN 978-1-881173-83-0.
  42. ^ Fragaszy, D.; Visalberghi, E. y Fedigan, L. (2004). "Ecología del comportamiento". El capuchino completo . Cambridge University Press. págs. 38-39. ISBN 978-0-521-66768-5.
  43. ^ ab Crofoot, MC ; Gilby, IC; Wikelski, MC y Kays, RW (2008). "La ubicación de la interacción supera la ventaja competitiva de la superioridad numérica en las competencias intergrupales de Cebus capucinus". PNAS . 105 (2): 577–581. Bibcode :2008PNAS..105..577C. doi : 10.1073/pnas.0707749105 . PMC 2206578 . PMID  18184811. 
  44. ^ ab Rose, L.; Perry, S.; Panger, M.; Jack, K.; Manson, J.; Gros-Louis, J. y Mackinnin, K. (agosto de 2003). "Interacciones interespecíficas entre Cebus capucinus y otras especies: datos de tres sitios de Costa Rica" (PDF) . Revista Internacional de Primatología . 24 (4): 780–785. doi :10.1023/A:1024624721363. S2CID  430769. Archivado desde el original (PDF) el 25 de febrero de 2009 . Consultado el 4 de septiembre de 2008 .
  45. ^ Boinski, S. (2000). "La manipulación social dentro y entre tropas media el movimiento del grupo de primates". En Boinski, S.; Garber, P. (eds.). On the Move . The University of Chicago Press. págs. 447–448. ISBN 978-0-226-06340-9.
  46. ^ Boinski, S. (abril de 1989). "¿Por qué Saimiri oerstedii y Cebus capucinus no forman grupos de especies mixtas?". International Journal of Primatology (manuscrito enviado). 10 (2): 103–114. doi :10.1007/BF02736248. S2CID  24192169.
  47. ^ Fragaszy, D.; Visalberghi, E. y Fedigan, L. (2004). "Ecología comunitaria". El capuchino completo . Cambridge University Press. pág. 70. ISBN 978-0-521-66768-5.
  48. ^ ab Chapman, C. y Fedigan, L. (1990). "Diferencias dietéticas entre grupos vecinos de Cebus capucinus: ¿tradiciones locales, disponibilidad de alimentos o respuestas a la rentabilidad de los alimentos?" (PDF) . Folia Primatol . 54 (3–4): 177–186. doi :10.1159/000156442. PMID  2391047.
  49. ^ abcde Fragaszy, D.; Visalberghi, E. y Fedigan, L. (2004). "Ecología del comportamiento". El Capuchino Completo . Prensa de la Universidad de Cambridge. págs. 43–47. ISBN 978-0-521-66768-5.
  50. ^ Melin, Amanda D.; Fedigan, Linda Marie; Hiramatsu, Chihiro; Kawamura, Shoji (22 de septiembre de 2007). "Visión polimórfica del color en los capuchinos de cara blanca (Cebus capucinus): ¿existe divergencia de nicho de alimentación entre fenotipos?" (PDF) . Ecología y sociobiología del comportamiento . 62 (5): 663. doi :10.1007/s00265-007-0490-3. ISSN  1432-0762. OCLC  437741616. S2CID  13839857 . Consultado el 20 de julio de 2018 .
  51. ^ MacKinnon, K. (2006). "Elección de alimentos por parte de los monos capuchinos juveniles". En Estrada, A.; Garber, P.; Pavelka, M.; Luecke, L (eds.). Nuevas perspectivas en el estudio de los primates mesoamericanos . Nueva York: Springer. págs. 354–360. ISBN. 978-0-387-25854-6.
  52. ^ Luedtke, Karen (2010). "Cap. 11". Costa Rica: Monos, comportamiento animal, neurociencia cognitiva . p. 109. ISBN 978-0-9832448-0-6.
  53. ^ de David Attenborough (2003). La vida de los mamíferos . Vídeo de la BBC.
  54. ^ Perry S. Rose L. (1994). "Mendicidad y transferencia de carne de coatí por parte de monos capuchinos de cara blanca, Cebus capucinus" (PDF) . Primates . 35 (4): 409–415. doi :10.1007/bf02381950. hdl : 2027.42/41610 . S2CID  146496.
  55. ^ Leake, D. y Dobson, R. (15 de abril de 2007). "Chimps Knocked Off Top of the IQ Tree" (Los chimpancés han sido derribados de la cima del árbol del CI). The Times . Londres. Archivado desde el original el 15 de mayo de 2007 . Consultado el 1 de septiembre de 2008 .
  56. ^ Barrett, Brendan J.; Monteza-Moreno, Claudio M.; Dogandžić, Tamara; Zwyns, Nicolas; Ibáñez, Alicia; Crofoot, Margaret C. (2018). "Forrajeo extractivo habitual con ayuda de herramientas de piedra en monos capuchinos de cara blanca, Cebus capucinus". Royal Society Open Science . 5 (8): 181002. Bibcode :2018RSOS....581002B. doi : 10.1098/rsos.181002 . PMC 6124021 . PMID  30225086. 
  57. ^ Monteza-Moreno, Claudio M.; Dogandžić, Tamara; McLean, Kevin A.; Castillo-Caballero, Pedro L.; Mijango-Ramos, Zarluis; Del Rosario-Vargas, Evelyn; Crofoot, Margaret C.; Barrett, Brendan J. (1 de junio de 2020). "Capuchino de cara blanca, imitador de Cebus capucinus, uso de herramientas de martillo y yunque en hábitats ribereños en la isla de Coiba, Panamá". Revista Internacional de Primatología . 41 (3): 429–433. doi :10.1007/s10764-020-00156-5. ISSN  1573-8604. S2CID  218773276.
  58. ^ Fragaszy, D.; Visalberghi, E. y Fedigan, L. (2004). "Los capuchinos usan objetos como herramientas". The Complete Capuchin . Cambridge University Press. págs. 173–183. ISBN 978-0-521-66768-5.
  59. ^ "Mono capuchino (Cebus capucinus)". The Rainforest Alliance . Consultado el 7 de febrero de 2009 .
  60. ^ Blumenthal, D. (17 de junio de 1987). "Los monos como ayudantes para cuadripléjicos en casa". The New York Times .
  61. ^ Pflum, M. (18 de marzo de 2000). "Earth Matters: Turkey struggles with national epidemic: primate smuggling" (La Tierra importa: Turquía lucha contra una epidemia nacional: el contrabando de primates). CNN . Archivado desde el original el 28 de septiembre de 2006. Consultado el 7 de febrero de 2009 .
  62. ^ abcd Henderson, C. (2000). Guía de campo de la vida silvestre de Costa Rica . University of Texas Press. págs. 454–455. ISBN 978-0-292-73459-3.
  63. ^ ab Fragaszy, D.; Visalberghi, E. y Fedigan, L. (2004). "Interacciones sociales, relaciones y estructura social". El capuchino completo . Cambridge University Press. págs. 202-220. ISBN 978-0-521-66768-5.
  64. ^ Fragaszy, D.; Visalberghi, E. y Fedigan, L. (2004). "El cuerpo". El capuchino completo . Cambridge University Press. pág. 102. ISBN 978-0-521-66768-5.
  65. ^ Carnegie, S.; Fedigan, L. y Ziegler, T. (2006). "Apareamiento posconcepcional en monos capuchinos de cara blanca". En Estrada, A.; Garber, P.; Pavelka, M. y Luecke, L (eds.). Nuevas perspectivas en el estudio de los primates mesoamericanos . Nueva York: Springer. págs. 387–405. ISBN. 978-0-387-25854-6.
  66. ^ ab Di Fiore, A. (2009). "Enfoques genéticos para el estudio de la dispersión y el parentesco en primates del Nuevo Mundo". En Garber, P.; Estrada, A.; Bicca-Marques, JC; Heymann, E.; Strier, K (eds.). Primates sudamericanos: perspectivas comparativas en el estudio del comportamiento, la ecología y la conservación . Springer. págs. 222–223. ISBN 978-0-387-78704-6.
  67. ^ Panger, M.; Perry, S.; Rose, L.; Gros-Louis, J.; Vogel, E.; Mackinnon, C. y Baker, M. (2002). "Diferencias entre sitios en el comportamiento de búsqueda de alimento de los monos capuchinos de cara blanca (Cebus capucinus)" (PDF) . American Journal of Physical Anthropology . 119 (1): 52–66. doi :10.1002/ajpa.10103. PMID  12209573. Archivado desde el original (PDF) el 2011-06-04 . Consultado el 2009-10-06 .
  68. ^ Hunter, L. y Andrew, D. (2002). Observación de la vida salvaje en América Central . Lonely Planet Publications. pp. 97, 100, 110, 130. ISBN 978-1-86450-034-9.
  69. ^ "Información de la Isla de Ometepe - Volcán Maderas". ometepeislandinfo.com . Consultado el 5 de marzo de 2017 .
  70. ^ DeGama, H. y Fedigan, L. (2006). "Los efectos de la edad de los fragmentos de bosque, el aislamiento, el tamaño, el tipo de hábitat y la disponibilidad de agua en la densidad de monos en un bosque seco tropical". En Estrada, A.; Garber, P.; Pavelka, M. y Luecke, L (eds.). Nuevas perspectivas en el estudio de los primates mesoamericanos . Nueva York: Springer. pp. 165–186. ISBN. 978-0-387-25854-6.
  71. ^ Garber, P.; Estrada, A. y Pavelka, M. (2006). "Comentarios finales y prioridades de conservación". En Estrada, A.; Garber, P.; Pavelka, M. y Luecke, L (eds.). Nuevas perspectivas en el estudio de los primates mesoamericanos . Nueva York: Springer. pp. 570–571. ISBN 978-0-387-25854-6.

Lectura adicional

Enlaces externos