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Hormigas que cultivan hongos

Las hormigas cultivadoras de hongos (tribu Attini ) comprenden todas las especies conocidas de hormigas cultivadoras de hongos que participan en el mutualismo entre hormigas y hongos . Son conocidas por cortar hierbas y hojas, llevarlas a los nidos de sus colonias y usarlas para cultivar hongos de los que luego se alimentan.

Sus hábitos agrícolas suelen tener grandes efectos en el ecosistema que los rodea. Muchas especies cultivan grandes áreas alrededor de sus colonias y dejan senderos que comprimen el suelo, que ya no puede cultivar plantas. Las colonias de atinos suelen tener millones de individuos, aunque algunas especies solo albergan unos pocos cientos. [2]

Son el grupo hermano de la subtribu Dacetina. [3] Las hormigas cortadoras de hojas , incluidas Atta y Acromyrmex , constituyen dos de los géneros. [4] Sus cultivares provienen principalmente de la tribu de hongos Leucocoprineae [3] de la familia Agaricaceae .

La microbiota intestinal de los atinos no suele ser muy diversa debido a que su dieta es principalmente monótona, lo que los deja en mayor riesgo que otros seres de contraer ciertas enfermedades. Tienen un riesgo especial de muerte si el jardín de hongos de su colonia se ve afectado por una enfermedad, ya que suele ser la única fuente de alimento utilizada para el desarrollo de las larvas. Muchas especies de hormigas, incluidas varias Megalomyrmex , invaden colonias de hormigas que cultivan hongos y, o bien roban y destruyen estos jardines de hongos, o bien viven en el nido y se alimentan de la especie. [2]

Las hormigas que cultivan hongos solo se encuentran en el hemisferio occidental . Algunas especies se extienden tan al norte como los pinares de Nueva Jersey, EE. UU. ( Trachymyrmex septentrionalis ) y tan al sur como los desiertos fríos de Argentina (varias especies de Acromyrmex ). [2] Se cree que este clado de hormigas del Nuevo Mundo se originó hace unos 60 millones de años en la selva tropical sudamericana . Sin embargo, esto es discutido, ya que es posible que hayan evolucionado en un hábitat más seco mientras aún evolucionaban para domesticar sus cultivos. [3]

Evolución

Los primeros antepasados ​​de las hormigas attines probablemente eran depredadores de insectos . Probablemente comenzaron a buscar secciones de hojas, pero luego convirtieron su fuente de alimento principal en el hongo que crecía de estos cortes de hojas. [5] [6] [7] Se cree que las hormigas attines superiores, como Acromyrmex y Atta , evolucionaron en América Central y del Norte hace unos 20 millones de años (Mya), comenzando con Trachymyrmex cornetzi. Mientras que los cultivares de hongos de las hormigas attines "inferiores" pueden sobrevivir fuera de una colonia de hormigas, los de las hormigas attines "superiores" son mutualistas obligados, lo que significa que no pueden existir unos sin otros. [3]

El cultivo generalizado de hongos en hormigas parece haber evolucionado hace unos 55-60 millones de años, pero a principios de los 25 millones de años las hormigas parecen haber domesticado un único linaje de hongos con gongilidios para alimentar a las colonias. Esta evolución del uso de gongilidios parece haberse desarrollado en los hábitats secos de América del Sur, lejos de las selvas tropicales donde evolucionó el cultivo de hongos. [3] Unos 10 millones de años después, las hormigas cortadoras de hojas probablemente surgieron como herbívoros activos y comenzaron la agricultura a escala industrial. [5] [8] [9] [10] [11] [12] [13] El hongo que cultivaban las hormigas, [ aclaración necesaria ] sus cultivares, finalmente se aislaron reproductivamente y coevolucionaron con las hormigas. Estos hongos gradualmente comenzaron a descomponer material más nutritivo como plantas frescas. [5] [8] [11] [12] [14]

Poco después de que las hormigas attinas comenzaron a mantener sus jardines de hongos en agregaciones densas, sus granjas probablemente comenzaron a sufrir de un género especializado de micopatógenos de Escovopsis . [9] [15] [16] [17] [18] Las hormigas desarrollaron cultivos cuticulares de Actinomycetota que suprimen Escovopsis y posiblemente otras bacterias. [9] [19] [20] [21] [22] [23] Estos cultivos cuticulares son tanto antibióticos como antifúngicos . [20] [23] [24] [25] [26] Las hormigas obreras maduras usan estos cultivos en sus placas torácicas y, a veces, en sus tórax y patas circundantes como una biopelícula . [9]

Comportamiento

Apareamiento

Un hongo que todavía tiene alas y crece alado

Por lo general, vive una reina por colonia. Cada año, cuando la colonia tiene unos tres años, la reina pone huevos de hormigas aladas hembra y macho , las hormigas reproductoras que transmitirán los genes de las reinas. Antes de abandonar el nido, las reinas rellenan su cibario con algunos de los micelios del hongo . Estos machos alados y reinas emprenden entonces sus vuelos nupciales para aparearse en lo alto del cielo. En algunas zonas, los vuelos de las especies se sincronizan con los de las reinas vírgenes de todas las colonias locales que vuelan a la misma hora el mismo día, como Atta sexdens y Atta texana . [2]

Algunas reinas de especies se aparean con un solo macho, como en el caso de Seriomyrmex y Trachymyrmex , mientras que se sabe que algunas se aparean con hasta ocho o diez, como Atta sexdens y muchas especies de Acromyrmex . Después del apareamiento, todos los machos mueren, pero su esperma permanece vivo y utilizable durante mucho tiempo en la espermateca , o banco de esperma, de su pareja, lo que significa que muchas hormigas engendran descendencia años después de su muerte. [2]

Fundación de la colonia

Después de sus vuelos de apareamiento, las reinas se despojan de sus alas y comienzan su descenso hacia el suelo. Después de crear una entrada estrecha y cavar 20-30 cm (7,9-11,8 pulgadas) hacia abajo, crea una pequeña cámara de 6 cm (2,4 pulgadas). Aquí, escupe en un pequeño fajo de hongos y comienza el jardín de su colonia. [2] Después de unos tres días, los micelios frescos están creciendo fuera del fajo de hongos y la reina ha puesto de tres a seis huevos. En un mes, la colonia tiene huevos, larvas y, a menudo, pupas que rodean el jardín en constante crecimiento. [27]

Hasta que las primeras obreras crezcan, la reina es la única trabajadora. Cultiva el jardín, lo fertiliza con su líquido fecal, pero no come de él. En cambio, obtiene energía al comer el 90% de los huevos que pone, además de catabolizar los músculos de sus alas y sus reservas de grasa. [2]

Aunque las primeras larvas se alimentan de los huevos de la reina, las primeras obreras comienzan a crecer y a comer del huerto. Las obreras alimentan a las larvas hambrientas con huevos deformados mientras el huerto aún está frágil. Después de aproximadamente una semana de este crecimiento subterráneo, las obreras abren la entrada cerrada y comienzan a buscar alimento, permaneciendo cerca del nido. El hongo comienza a crecer a un ritmo mucho más rápido [13 μm (0,00051 pulgadas)] por hora. A partir de este punto, el único trabajo que realiza la reina es poner huevos. [2]

Las colonias crecen lentamente durante los dos primeros años de existencia, pero luego se aceleran durante los tres años siguientes. Después de unos cinco años, el crecimiento se estabiliza y la colonia comienza a producir machos alados y reinas. [2]

La fundación de un nido por parte de estas reinas es sumamente difícil y no es probable que se produzcan casos de éxito. Después de tres meses, las colonias recién fundadas de Atta capiguara y Atta sexdens tienen un 0,09% y un 2,53% de probabilidades de seguir existiendo, respectivamente. Algunas especies tienen mejores probabilidades, como Atta cephalotes , que tiene un 10% de probabilidades de sobrevivir unos meses. [28]

Sistema de castas

Los attinos tienen siete castas que realizan aproximadamente entre 20 y 30 tareas, lo que significa que existe el potencial para el desarrollo de castas más especializadas que realicen tareas individuales para el futuro de Atta . [2] Por ahora, se conoce una casta reproductiva, compuesta por zánganos machos y reinas hembras, y una clase de trabajadores, que varían mucho en tamaño. [29] Las reinas tienen ovarios mucho más grandes que las hembras en las castas obreras. [2] Dado que sus necesidades son atendidas constantemente, las reinas rara vez se mueven de una sola ubicación, que generalmente es en un jardín de hongos centralizado. Las obreras toman sus huevos y los mueven a otros jardines de hongos. [2] Las diferencias de tamaño entre las castas de trabajadores comienzan a desarrollarse después de que una colonia está bien establecida.

Una reina Atta colombica rodeada de trabajadores en un jardín de hongos.

Trabajadores

Descripción

Las attinas inferiores tienen un polimorfismo muy pequeño dentro de las obreras menores, aunque las attinas superiores suelen tener tamaños de hormigas obreras muy diferentes. [2] Sin embargo, en las attinas superiores, el ancho de la cabeza varía ocho veces y el peso seco 200 veces entre las diferentes castas de obreras. Las diferencias de tamaño en las obreras son casi inexistentes en las colonias recién fundadas. [2]

Debido a la variedad de tareas que debe realizar una colonia, el ancho de la cabeza de las obreras es importante y es una buena medida de los trabajos que probablemente realicen. Las que tienen la cabeza de entre 0,8 y 1,0 mm (0,031 y 0,039 pulgadas) de ancho tienden a trabajar como jardineros, aunque muchas con cabezas de entre 0,8 y 1,6 mm (0,031 y 0,063 pulgadas) de ancho participan en el cuidado de la cría. [2]

Las obreras necesitan cabezas de tan solo 0,8 mm de ancho para realizar el trabajo de cuidar las delicadísimas hifas del hongo, que cuidan acariciando con sus antenas y moviendo con sus bocas. Estas diminutas obreras son las más pequeñas y abundantes y se las llama minim. Las hormigas de 1,6 mm (0,063 pulgadas) parecen ser las obreras más pequeñas que cortan vegetación, pero no pueden cortar hojas muy duras o gruesas. La mayoría de las recolectoras tienen cabezas de alrededor de 2,0–2,2 mm (0,079–0,087 pulgadas) de ancho. [2]

Las átidas, en particular las obreras que cortan hojas y hierba, tienen mandíbulas grandes impulsadas por músculos fuertes. En promedio, el 50% de la masa de la cabeza de las hormigas obreras y el 25% de la masa de todo su cuerpo son músculos mandibulares solamente. [30]

Diferentes tamaños de trabajadores de Atta insularis que demuestran el polimorfismo común de los attines superiores

Comportamiento

Aunque todas las castas defienden sus nidos en caso de invasión, existe una verdadera casta de soldados, con individuos llamados mayores. Son más grandes que otras obreras y utilizan sus mandíbulas grandes y afiladas, impulsadas por enormes músculos aductores , para defender sus colonias de enemigos grandes, como los vertebrados . Cuando una zona de alimentación se ve amenazada por una hormiga competidora conespecífica o interespecífica , la mayoría de los encuestados son obreras más pequeñas de otras castas, ya que son más numerosas y, por lo tanto, más adecuadas para el combate territorial . [2]

Las tareas se dividen no sólo por tamaño, sino también por la edad de las obreras. Las obreras jóvenes de la mayoría de las subcastas tienden a trabajar dentro del nido, pero muchas obreras mayores se encargan de tareas en el exterior. Las minimas, que son demasiado pequeñas para cortar o transportar fragmentos de hojas, se encuentran comúnmente en los sitios de alimentación. A menudo viajan desde el sitio de alimentación hasta el nido trepando sobre los fragmentos transportados por otras obreras. Lo más probable es que sean obreras mayores que defienden a las portadoras de las moscas fóridas parásitas que intentan poner huevos en las espaldas de las recolectoras. [2] [31] [32]

Obrero más pequeño regresa al nido sobre un fragmento de hoja llevado por un recolector

Los grupos de todos los tamaños defienden sus colonias de los invasores, pero se ha descubierto que las obreras de mayor edad atacan y defienden territorios con mayor frecuencia. [2] Al menos tres de las cuatro castas físicas de A. sexdens cambian su comportamiento en función de su edad. [2] [29]

Hábitat

Las attinas inferiores viven principalmente en nidos discretos con 100 a 1000 individuos y jardines de hongos relativamente pequeños en ellos. Las attinas superiores, por el contrario, viven en colonias formadas por 5 a 10 millones de hormigas que viven y trabajan dentro de cientos de cámaras interconectadas que contienen hongos en enormes nidos subterráneos . [2] [33] Algunas colonias son tan grandes que se pueden ver en fotos satelitales , midiendo hasta 600 m 3 (21 000 pies cúbicos). [33]

Agricultura

Trabajadores transportando fragmentos de hojas

La mayoría de los hongos que cultivan las hormigas attinas provienen de la familia Agaricaceae , principalmente de los géneros Leucoagaricus y Leucocoprinus , [2] [34] aunque existen variaciones dentro de la tribu. Algunas especies del género Apterostigma han cambiado su fuente de alimento a hongos de la familia Tricholomataceae . [35] [36] Algunas especies cultivan levadura , como Cyphomyrmex rimosus . [2]

Se cree que algunos hongos que supuestamente se han transmitido verticalmente tienen millones de años. [37] Anteriormente se suponía que los cultivos siempre se transmiten verticalmente de la colonia a la reina joven, pero se ha descubierto que algunos atinos inferiores están cultivando Lepiotaceae recientemente domesticadas. [38] Algunas especies transfieren cultivos lateralmente, como Cyphomyrmex y ocasionalmente algunas especies de Acromyrmex , ya sea uniéndose a una tribu vecina, robando o invadiendo el jardín de otra colonia. [2] [39]

Una obrera cortadora de hojas lleva una hoja a su colonia

Las hormigas attinas inferiores no utilizan hojas como sustrato para la mayor parte de sus jardines, y en su lugar prefieren vegetación muerta, semillas, frutas, heces de insectos y cadáveres. [40] Se ha descubierto que la especie de hormiga attina inferior Mycocepurus goeldii cultiva Leucocoprinus attinorum, mientras que la especie Mycetophylax morschi, que vive en la arena, cultiva la especie estrechamente relacionada Leucocoprinus dunensis . [41] Apterostigma dentigerum cultiva Myrmecopterula velohortorum en jardines colgantes velados, mientras que Apterostigma manni cultiva Myrmecopterula nudihortorum en masas similares a esponjas en cavidades en el suelo o debajo de troncos. [42]

Reclutamiento de trabajadores

La cantidad de hormigas que se reclutan para cortar varía mucho según la calidad de las hojas disponibles, además de la especie y la ubicación de la colonia. La calidad de las hojas es compleja de medir porque existen muchas variables, entre ellas "la ternura de las hojas, la composición de nutrientes y la presencia y cantidad de sustancias químicas secundarias de las plantas", como el azúcar. [2] [43] [44] [45]

Los primeros estudios encontraron que las feromonas utilizadas para marcar los senderos de alimentación provienen de los sacos de las glándulas venenosas. [46] Los estudios sugieren que hay dos propósitos para marcar los senderos de esta manera: el reclutamiento de trabajadores y las señales de orientación. [29] [47] La ​​feromona de reclutamiento del sendero metil-4-metilpirrol-2-carboxilato (MMPC), fue la primera cuya estructura química se identificó. [48] También es la principal feromona de reclutamiento del sendero en todas las especies de Atta excepto Atta sexdens , que utiliza 3-etil-2,5-dimetilpirazina. [49]

El MMPC es increíblemente potente y eficaz para atraer hormigas. En teoría, un miligramo es lo suficientemente potente como para crear un camino que A. texana y A. cephalotes seguirían tres veces la circunferencia de la Tierra [74.703 millas (120.223 km)] [50] y que el 50% de las hormigas recolectoras A. vollenweideri seguirían 60 veces la circunferencia de la Tierra [1.494.060 millas (2.404.460 km)]. [51]

Cosecha de vegetación

La mayoría de los sitios de cosecha se encuentran en copas de árboles o parches de pastos de sabana . [2]

Después de seguir el rastro de feromonas hasta la vegetación, las hormigas trepan a las hojas o al césped y comienzan a cortar trozos. Para ello, colocan una mandíbula, llamada mandíbula fija, sobre una hoja y la anclan. Luego abren la otra, llamada mandíbula móvil, y la colocan sobre el tejido de la hoja. La hormiga mueve la mandíbula móvil y tira de la mandíbula fija detrás de ella cerrándolas hasta que el fragmento se desprende. Qué mandíbula es fija y cuál es móvil varía según la dirección en la que la hormiga elige cortar un fragmento. [52]

Una obrera de A. colombica usa sus mandíbulas para cortar una hoja.

En algunos estudios se ha descubierto que los tamaños de los fragmentos de hojas varían según el tamaño de las hormigas debido a que las hormigas anclan sus patas traseras mientras cortan, [45] [53] aunque otros estudios no han encontrado correlaciones . [54] Esto probablemente se debe a que muchos factores afectan la forma en que las hormigas cortan las hojas, incluida la flexibilidad del cuello , la ubicación del eje del cuerpo y la longitud de las patas. [2] Se favorecen los tamaños de carga que no afectan la velocidad de carrera de las hormigas recolectoras. [55] [56] [57]

A menudo, las hormigas estridulan mientras cortan la vegetación subiendo y bajando sus gásteres de una manera que hace que una lima cuticular en el primer tergito gástrico y un raspador en el postpecíolo se froten entre sí. [58] Esto produce un ruido, audible para personas con gran audición sentadas muy cerca de ellas y visible mediante vibrometría láser-Doppler . [2] También hace que las mandíbulas se muevan como un vibratomo y corten el tejido tierno de las hojas con mayor suavidad. [59]

La tasa metabólica de las hormigas durante y después de cortar la vegetación es superior a la normal. Su actividad aeróbica se encuentra en el rango de los insectos voladores , que se encuentran entre los animales metabólicamente más activos. [2]

El comportamiento de los recolectores que llevan el material de vuelta al nido varía mucho entre especies. En algunas especies, especialmente las que cosechan cerca de sus nidos, los recolectores traen la hojarasca a su colonia ellos mismos. Especies como A. colombica tienen uno o más sitios de almacenamiento a lo largo de un sendero para que los recolectores recojan la hojarasca. Otras especies, como A. vollenweideri , que llevan hojas hasta 150 m (490 pies), tienen de dos a cinco portadores por hoja. El primer portador lleva el segmento una corta distancia hacia el nido y luego lo deja caer. Otro lo recoge y lo deja caer, y esto se repite hasta que el último portador lo lleva la mayor distancia hasta llegar al nido. [60] [61] Los datos no muestran que este comportamiento maximice el transporte de carga, [62] [63] [64] [65] por lo que los científicos han explicado este comportamiento de otras maneras, aunque los datos aún no son concluyentes. Una teoría es que este tipo de partición de tareas aumenta la eficiencia de los trabajadores individuales a medida que se vuelven especialistas. [66] Otra es que las cadenas aceleran la comunicación entre las hormigas sobre la calidad y las especies de las plantas que se cortan, reclutan más trabajadores y refuerzan los reclamos territoriales al reforzar las marcas de olor. [2] [60] [61] [67]

Proceso de jardinería

En primer lugar, las recolectoras introducen fragmentos de hojas en el suelo de la cámara del nido y los dejan caer en él. Las obreras, que suelen ser un poco más pequeñas, cortan estos trozos en segmentos de entre 1 y 2 mm (0,039 y 0,079 pulgadas) de ancho. Las hormigas más pequeñas luego trituran estos fragmentos y los moldean en bolitas húmedas agregando gotitas fecales y amasándolas. Agregan las bolitas a una pila más grande de otras bolitas. [2]

Las obreras más pequeñas arrancan las hebras sueltas de hongos de las zonas densas y las plantan en la superficie del montón recién formado. Las obreras más pequeñas, las minim, se desplazan y mantienen el jardín pinchando delicadamente los montones con sus antenas, lamiendo las superficies y arrancando las esporas e hifas de especies de moho no deseadas. [2]

Nutrición

Los hongos attinos superiores desarrollan gongilidios , que forman grupos llamados estafilas. Las estafilas son ricas en carbohidratos y lípidos . Aunque las obreras también pueden comer las hifas de los hongos, que son más ricas en proteínas , prefieren las estafilas y parecen vivir más tiempo mientras las comen. [35] [68] [69]

Se ha descubierto que la celulosa es pobremente degradada y asimilada por los hongos, si es que lo es, lo que significa que las hormigas que comen hongos no obtienen mucha energía de la celulosa de las plantas. El xilano , el almidón , la maltosa , la sacarosa , la laminarina y el glucósido aparentemente juegan papeles importantes en la nutrición de las hormigas. [70] [71] [72] Aún no se sabe cómo las hormigas pueden digerir la laminarina, pero los mirmecólogos E.O. Wilson y Bert Hölldobler plantean la hipótesis de que las enzimas fúngicas pueden estar presentes en los intestinos de las hormigas, como lo evidencian las enzimas encontradas en el extracto de larvas. [2]

En un experimento de laboratorio, sólo el 5% de las necesidades energéticas de las obreras fueron satisfechas por estafilas fúngicas, y las hormigas también se alimentan de savia de árboles mientras recolectan hojas. [73] Las larvas parecen crecer en todos o casi todos los hongos, mientras que las reinas obtienen su energía de los huevos que ponen las hembras no reinas y que las obreras les dan de comer. [2]

Simbiontes bacterianos

La bacteria actinomiceto Pseudonocardia es adquirida por las pupas de las obreras que las cuidan dos días después de que las pupas eclosionan para la metamorfosis . En el plazo de 14 días, las hormigas están cubiertas por la bacteria, que se almacena en criptas y cavidades que se encuentran en los exoesqueletos. La bacteria produce pequeñas moléculas que pueden prevenir el crecimiento de un hongo patógeno especializado en jardines. [33]

Las hormigas Attine tienen dietas muy especializadas, lo que parece reducir su diversidad microbiótica . [74] [75] [76] [77]

Impacto de la agricultura

La escala de la agricultura que realizan las hormigas que cultivan hongos puede compararse con la agricultura industrializada de los humanos. [5] [11] [78] [79] Una colonia puede "[defoliar] un árbol de eucalipto maduro de la noche a la mañana". [33] El corte de hojas para cultivar hongos que alimenten a millones de hormigas por colonia tiene un gran impacto ecológico en las áreas subtropicales en las que residen. [7]

Cortadoras de hojas transportando flores amarillas

Géneros

Véase también

Referencias

  1. ^ Bolton, B. (2015). "Attini". AntCat . Consultado el 18 de agosto de 2015 .
  2. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah Hölldobler, Bert; Holldobler, Profesor Fundador de Biología Bert; Wilson, Curador Honorario de Entomología y Profesor Universitario de Investigación Emérito Edward O.; Wilson, Edward O. (2009). El superorganismo: La belleza, elegancia y rareza de las sociedades de insectos . WW Norton & Company. ISBN 9780393067040.
  3. ^ abcde Branstetter, MG; Ješovnik, A.; Sosa-Calvo, J.; Lloyd, MW; Faircloth, BC; Brady, SG; Schultz, TR (12 de abril de 2017). "Los hábitats secos fueron crisoles de domesticación en la evolución de la agricultura en las hormigas". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 284 (1852): 20170095. doi :10.1098/rspb.2017.0095. PMC 5394666 . PMID  28404776. 
  4. ^ Weber, NA (1966). "Hormigas que cultivan hongos". Science . 153 (3736): 587–604. Bibcode :1966Sci...153..587W. doi :10.1126/science.153.3736.587. PMID  17757227. S2CID  31919824.
  5. ^ abcd Brady, Seán G.; Schultz, Ted R. (8 de abril de 2008). "Principales transiciones evolutivas en la agricultura de hormigas". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 105 (14): 5435–5440. Bibcode :2008PNAS..105.5435S. doi : 10.1073/pnas.0711024105 . ISSN  1091-6490. PMC 2291119 . PMID  18362345. 
  6. ^ Branstetter, Michael G.; Ješovnik, Ana; Sosa-Calvo, Jeffrey; Lloyd, Michael W.; Faircloth, Brant C.; Brady, Seán G.; Schultz, Ted R. (12 de abril de 2017). "Los hábitats secos fueron crisoles de domesticación en la evolución de la agricultura en las hormigas". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 284 (1852): 20170095. doi :10.1098/rspb.2017.0095. ISSN  0962-8452. PMC 5394666 . PMID  28404776. 
  7. ^ ab Gerardo, Nicole ; Mueller, Ulrich G. (2002-11-26). "Insectos cultivadores de hongos: orígenes múltiples y diversas historias evolutivas". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 99 (24): 15247–15249. Bibcode :2002PNAS...9915247M. doi : 10.1073/pnas.242594799 . ISSN  1091-6490. PMC 137700 . PMID  12438688. 
  8. ^ ab Kooij, PW; Aanen, DK; Schiøtt, M.; Boomsma, JJ (noviembre de 2015). "Granjeros de hormigas evolutivamente avanzados crían cultivos fúngicos poliploides". Journal of Evolutionary Biology . 28 (11): 1911–1924. doi :10.1111/jeb.12718. ISSN  1420-9101. PMC 5014177 . PMID  26265100. 
  9. ^ abcd Currie, Cameron R.; Poulsen, Michael; Mendenhall, John; Boomsma, Jacobus J.; Billen, Johan (6 de enero de 2006). "Las criptas coevolucionadas y las glándulas exocrinas sustentan bacterias mutualistas en hormigas que cultivan hongos". Science . 311 (5757): 81–83. Bibcode :2006Sci...311...81C. CiteSeerX 10.1.1.186.9613 . doi :10.1126/science.1119744. ISSN  1095-9203. PMID  16400148. S2CID  8135139. 
  10. ^ Schultz, Ted R.; Rehner, Stephen A.; Mueller, Ulrich G. (25 de septiembre de 1998). "La evolución de la agricultura en las hormigas". Science . 281 (5385): 2034–2038. Bibcode :1998Sci...281.2034M. doi :10.1126/science.281.5385.2034. ISSN  1095-9203. PMID  9748164.
  11. ^ abc Boomsma, Jacobus J.; Zhang, Guojie; Schultz, Ted R.; Brady, Seán G.; Wcislo, William T.; Nash, David R.; Rabeling, Christian; Dikow, Rebecca B.; Deng, Yuan (20 de julio de 2016). "Evolución genómica recíproca en la simbiosis agrícola entre hormigas y hongos". Nature Communications . 7 : 12233. Bibcode :2016NatCo...712233N. doi :10.1038/ncomms12233. ISSN  2041-1723. PMC 4961791 . PMID  27436133. 
  12. ^ ab Shik, Jonathan Z.; Gomez, Ernesto B.; Kooij, Pepijn W.; Santos, Juan C.; Wcislo, William T.; Boomsma, Jacobus J. (6 de septiembre de 2016). "La nutrición media la expresión del conflicto entre el cultivar y el agricultor en una hormiga que cultiva hongos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 113 (36): 10121–10126. Bibcode :2016PNAS..11310121S. doi : 10.1073/pnas.1606128113 . ISSN  1091-6490. PMC 5018747 . PMID  27551065. 
  13. ^ Villesen, Palle; Murakami, Takahiro; Schultz, Ted R.; Boomsma, Jacobus J. (7 de agosto de 2002). "Identificación de la transición entre el apareamiento simple y múltiple de reinas en hormigas que cultivan hongos". Actas. Ciencias biológicas . 269 (1500): 1541–1548. doi :10.1098/rspb.2002.2044. ISSN  0962-8452. PMC 1691065. PMID 12184823  . 
  14. ^ Licht, Henrik H. De Fine; Boomsma, Jacobus J. (2010). "Recolección de forraje, preparación del sustrato y composición de la dieta en hormigas que cultivan hongos". Entomología ecológica . 35 (3): 259–269. Bibcode :2010EcoEn..35..259D. doi : 10.1111/j.1365-2311.2010.01193.x . ISSN  1365-2311. S2CID  83602010.
  15. ^ de Man, Tom JB; Stajich, Jason E.; Kubicek, Christian P.; Teiling, Clotilde; Chenthamara, Komal; Atanasova, Lea; Druzhinina, Irina S.; Levenkova, Natasha; Birnbaum, Stephanie SL (29 de marzo de 2016). "Pequeño genoma del hongo Escovopsis weberi, un agente patógeno especializado en la agricultura de hormigas". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 113 (13): 3567–3572. Bibcode :2016PNAS..113.3567D. doi : 10.1073/pnas.1518501113 . ISSN  1091-6490. PMC 4822581 . PMID  26976598. 
  16. ^ Gerardo, Nicole M; Jacobs, Sarah R; Currie, Cameron R; Mueller, Ulrich G (agosto de 2006). "Asociaciones entre hospedador y patógeno antiguas mantenidas por la especificidad de la quimiotaxis y la antibiosis". PLOS Biology . 4 (8): e235. doi : 10.1371/journal.pbio.0040235 . ISSN  1544-9173. PMC 1489191 . PMID  16805647. 
  17. ^ Poulsen, Michael; Boomsma, Jacobus J.; Yek, Sze Huei (2012). "Hacia una mejor comprensión de la evolución de parásitos especializados en cultivos de hormigas que cultivan hongos". Psyche: A Journal of Entomology . 2012 : 1–10. doi : 10.1155/2012/239392 .
  18. ^ Currie, CR (2001). "Una comunidad de hormigas, hongos y bacterias: un enfoque multilateral para estudiar la simbiosis" (PDF) . Revista anual de microbiología . 55 : 357–380. doi :10.1146/annurev.micro.55.1.357. hdl : 1808/835 . ISSN  0066-4227. PMID  11544360.
  19. ^ Malloch, David; Summerbell, Richard C.; Scott, James A.; Currie, Cameron R. (abril de 1999). "Las hormigas que cultivan hongos utilizan bacterias productoras de antibióticos para controlar los parásitos del jardín". Nature . 398 (6729): 701–704. Bibcode :1999Natur.398..701C. doi :10.1038/19519. ISSN  1476-4687. S2CID  4411217.
  20. ^ ab Barke, Jörg; Seipke, Ryan F.; Grüschow, Sabine; Heavens, Darren; Drou, Nizar; Bibb, Mervyn J.; Goss, Rebecca JM; Yu, Douglas W.; Hutchings, Matthew I. (26 de agosto de 2010). "Una comunidad mixta de actinomicetos produce múltiples antibióticos para la hormiga cultivadora de hongos Acromyrmex octospinosus". BMC Biology . 8 (1): 109. doi : 10.1186/1741-7007-8-109 . ISSN  1741-7007. PMC 2942817 . PMID  20796277. 
  21. ^ Haeder, Susanne; Wirth, Rainer; Herz, Hubert; Spiteller, Dieter (24 de marzo de 2009). "Los Streptomyces productores de candicidina ayudan a las hormigas cortadoras de hojas a proteger su jardín de hongos contra el hongo patógeno Escovopsis". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 106 (12): 4742–4746. Bibcode :2009PNAS..106.4742H. doi : 10.1073/pnas.0812082106 . ISSN  1091-6490. PMC 2660719 . PMID  19270078. 
  22. ^ Mattoso, Thalles C.; Moreira, Denise DO; Samuels, Richard I. (23 de junio de 2012). "Las bacterias simbióticas en la cutícula de la hormiga cortadora de hojas Acromyrmex subterraneus subterraneus protegen a las obreras del ataque de hongos entomopatógenos". Biology Letters . 8 (3): 461–464. doi :10.1098/rsbl.2011.0963. ISSN  1744-957X. PMC 3367728 . PMID  22130174. 
  23. ^ ab Hutchings, Matthew I.; Goss, Rebecca JM; Yu, Douglas W.; Hill, Lionel; Brearley, Charles; Barke, Jörg; Seipke, Ryan F. (3 de agosto de 2011). "Un único simbionte de Streptomyces produce múltiples antifúngicos para apoyar a la hormiga cultivadora de hongos Acromyrmex octospinosus". PLOS ONE . ​​6 (8): e22028. Bibcode :2011PLoSO...622028S. doi : 10.1371/journal.pone.0022028 . ISSN  1932-6203. PMC 3153929 . PMID  21857911. 
  24. ^ Holmes, Neil A.; Innocent, Tabitha M.; Heine, Daniel; Bassam, Mahmoud Al; Worsley, Sarah F.; Trottmann, Felix; Patrick, Elaine H.; Yu, Douglas W.; Murrell, JC (26 de diciembre de 2016). "El análisis genómico de dos filotipos de Pseudonocardia asociados con las hormigas cortadoras de hojas Acromyrmex revela su potencial biosintético". Frontiers in Microbiology . 7 : 2073. doi : 10.3389/fmicb.2016.02073 . ISSN  1664-302X. PMC 5183585 . PMID  28082956. 
  25. ^ Oh, Dong-Chan; Poulsen, Michael; Currie, Cameron R.; Clardy, Jon (julio de 2009). "Dentigerumicina: un mediador bacteriano de una simbiosis entre hormigas y hongos". Nature Chemical Biology . 5 (6): 391–393. doi :10.1038/nchembio.159. ISSN  1552-4469. PMC 2748230 . PMID  19330011. 
  26. ^ Seipke, Ryan F.; Grüschow, Sabine; Goss, Rebecca JM; Hutchings, Matthew I. (2012). "Aislamiento de antifúngicos de simbiontes de hormigas que cultivan hongos utilizando un enfoque de química guiada por el genoma". Biosíntesis de productos naturales por microorganismos y plantas, parte C. Métodos en enzimología. Vol. 517. págs. 47–70. doi :10.1016/B978-0-12-404634-4.00003-6. ISBN 9780124046344. ISSN  1557-7988. PMID  23084933.
  27. ^ Autuori (1956). "La fondation des sociétés chez les fourmis champignonnistes du género Atta (Hym. Formicidae)". L'Instinct dans le Comportement des Animaux et de l'homme . págs. 77-104.
  28. ^ Saes, NB; Forti, LC; Pereira-da-Silva, V.; Fowler, HG (1986). "Dinámica poblacional de hormigas cortadoras de hojas: una breve revisión". {{cite journal}}: Requiere citar revista |journal=( ayuda )
  29. ^ abc Hölldobler, Bert; Wilson, Edward O. (1990). Las hormigas. Berlín Heidelberg: Springer-Verlag. ISBN 9783540520924.
  30. ^ John RB Lighten; Roces, Flavio (febrero de 1995). "Mordeduras más grandes de hormigas cortadoras de hojas". Nature . 373 (6513): 392. Bibcode :1995Natur.373..392R. doi : 10.1038/373392a0 . ISSN  1476-4687. S2CID  4340622.
  31. ^ Feener, Donald H.; Moss, Karen AG (1990). "Defensa contra parásitos por parte de polizones en hormigas cortadoras de hojas: una evaluación cuantitativa". Ecología y sociobiología del comportamiento . 26 (1): 17–29. doi :10.1007/bf00174021. ISSN  0340-5443. JSTOR  4600370. S2CID  39526172.
  32. ^ Irenäus; Eibl-Eibesfeldt, Eleonore (1967). "Das Parasitenabwehren der Minima-Arbeiterinnen der Blattschneider-Ameise (Atta cephalotes)". Zeitschrift für Tierpsychologie . 24 (3): 278–281. doi :10.1111/j.1439-0310.1967.tb00579.x. ISSN  1439-0310.
  33. ^ abcd Instituto de Medicina (EE. UU.) Foro sobre amenazas microbianas (2012). La biología social de las comunidades microbianas: resumen del taller. Colección de las Academias Nacionales: informes financiados por los Institutos Nacionales de Salud. Washington (DC): National Academies Press (EE. UU.). ISBN 9780309264327. Número PMID  24027805.
  34. ^ Schultz, Ted R.; Meier, Rudolf (1995). "Un análisis filogenético de las hormigas cultivadoras de hongos (Hymenoptera: Formicidae: Attini) basado en caracteres morfológicos de las larvas". Entomología Sistemática . 20 (4): 337–370. Bibcode :1995SysEn..20..337S. doi :10.1111/j.1365-3113.1995.tb00100.x. ISSN  1365-3113. S2CID  86455302.
  35. ^ ab Mueller, UG; Schultz, TR; Currie, CR; Adams, RM; Malloch, D. (junio de 2001). "El origen del mutualismo hormiga-hongo attino". The Quarterly Review of Biology . 76 (2): 169–197. doi :10.1086/393867. ISSN  0033-5770. PMID  11409051. S2CID  19465007.
  36. ^ Villesen, Palle; Mueller, Ulrich G.; Schultz, Ted R.; Adams, Rachelle MM; Bouck, Amy C. (octubre de 2004). "Evolución de la especialización de las hormigas en los cultivos y el cambio de cultivos en las hormigas que cultivan hongos Apterostigma". Evolución; Revista internacional de evolución orgánica . 58 (10): 2252–2265. doi : 10.1111/j.0014-3820.2004.tb01601.x . ISSN  0014-3820. PMID  15562688. S2CID  202842261.
  37. ^ Chapela, IH; Rehner, SA; Schultz, TR; Mueller, UG (9 de diciembre de 1994). "Historia evolutiva de la simbiosis entre las hormigas que cultivan hongos y sus hongos". Science . 266 (5191): 1691–1694. Bibcode :1994Sci...266.1691C. doi :10.1126/science.266.5191.1691. ISSN  0036-8075. PMID  17775630. S2CID  22831839.
  38. ^ Schultz, Ted R.; Rehner, Stephen A.; Mueller, Ulrich G. (25 de septiembre de 1998). "La evolución de la agricultura en las hormigas". Science . 281 (5385): 2034–2038. Bibcode :1998Sci...281.2034M. doi :10.1126/science.281.5385.2034. ISSN  0036-8075. PMID  9748164.
  39. ^ Bot, AN; Rehner, SA; Boomsma, JJ (octubre de 2001). "Incompatibilidad parcial entre hormigas y hongos simbióticos en dos especies simpátricas de hormigas cortadoras de hojas Acromyrmex". Evolución; Revista internacional de evolución orgánica . 55 (10): 1980–1991. doi :10.1111/j.0014-3820.2001.tb01315.x. ISSN  0014-3820. PMID  11761059. S2CID  25817643.
  40. ^ Leal, IR; Oliveira, PS (1 de noviembre de 2000). "Ecología de forrajeo de hormigas attinas en una sabana neotropical: uso estacional de sustrato fúngico en la vegetación del cerrado de Brasil". Insectes Sociaux . 47 (4): 376–382. doi :10.1007/PL00001734. ISSN  1420-9098. S2CID  44692368.
  41. ^ Urrea-Valencia, Salomé; Júnior, Rodolfo Bizarría; Kooij, Pepijn W.; Montoya, Quimi Vidaurre; Rodrigues, André (26 de agosto de 2023). "Desentrañar especies de hongos cultivadas por hormigas attinas inferiores". Progreso Micológico . 22 (9): 66. Código bibliográfico : 2023MycPr..22...66U. doi :10.1007/s11557-023-01912-6. ISSN  1861-8952.
  42. ^ Leal-Dutra, Caio A.; Griffith, Gareth W.; Neves, Maria Alice; McLaughlin, David J.; McLaughlin, Esther G.; Clasen, Lina A.; Dentinger, Bryn TM (diciembre de 2020). "Reclasificación de Pterulaceae Corner (Basidiomycota: Agaricales) introduciendo el género asociado a hormigas Myrmecopterula gen. nov., Phaeopterula Henn. y el corticioide Radulomycetaceae fam. nov". IMA Fungus . 11 (1): 2. doi : 10.1186/s43008-019-0022-6 . ISSN  2210-6359. PMC 7325140 . PMID  32617254. 
  43. ^ Howard, Jerome J. (1988). "Corte de hojas y selección de dieta: influencia relativa de la química de las hojas y las características físicas". Ecología . 69 (1): 250–260. Bibcode :1988Ecol...69..250H. doi :10.2307/1943180. ISSN  0012-9658. JSTOR  1943180.
  44. ^ Nichols-Orians, Colin M.; Schultz, Jack C. (1990). "Interacciones entre la dureza de las hojas, la química y la cosecha por hormigas attines". Entomología ecológica . 15 (3): 311–320. Bibcode :1990EcoEn..15..311N. doi :10.1111/j.1365-2311.1990.tb00813.x. ISSN  1365-2311. S2CID  84589876.
  45. ^ ab Wirth, Rainer; Herz, Hubert; Ryel, Ronald J.; Beyschlag, Wolfram; Hölldobler, Bert (2003). Herbivoría de hormigas cortadoras de hojas: un estudio de caso sobre Atta colombica en la selva tropical de Panamá. Estudios ecológicos. Berlín Heidelberg: Springer-Verlag. ISBN 9783540438960.
  46. ^ Blum, Murray S.; Moser, John C. (14 de junio de 1963). "Sustancia que marca el rastro de la hormiga cortadora de hojas de Texas: origen y potencia". Science . 140 (3572): 1228–31. Bibcode :1963Sci...140.1228M. doi :10.1126/science.140.3572.1228. ISSN  0036-8075. PMID  14014717. S2CID  83895656.
  47. ^ Jaffe, K.; Howse, PE (1979-08-01). "El sistema de reclutamiento masivo de la hormiga cortadora de hojas, Atta cephalotes (L.)". Animal Behaviour . 27 : 930–939. doi :10.1016/0003-3472(79)90031-9. ISSN  0003-3472. S2CID  53186670.
  48. ^ Ruth, JM; Brownlee, RG; Moser, JC; Silverstein, RM; Tumlinson, JH (diciembre de 1971). "Identificación de la feromona del rastro de una hormiga cortadora de hojas, Atta texana". Nature . 234 (5328): 348–349. Bibcode :1971Natur.234..348T. doi :10.1038/234348b0. ISSN  1476-4687. PMID  4944485. S2CID  4202763.
  49. ^ Cross, John H.; Byler, Russell C.; Ravid, Uzi; Silverstein, Robert M.; Robinson, Stephen W.; Baker, Paul M.; De Oliveira, João Sabino; ​​Jutsum, Alan R.; Cherrett, J. Malcolm (1979-03-01). "El componente principal de la feromona del rastro de la hormiga cortadora de hojas, Atta sexdens rubropilosa forel". Revista de Ecología Química . 5 (2): 187–203. Código Bibliográfico :1979JCEco...5..187C. doi :10.1007/BF00988234. ISSN  1573-1561. S2CID  44215787.
  50. ^ Riley, RG; Silverstein, RM; Carroll, B.; Carroll, R. (abril de 1974). "Metil 4-metilpirrol-2-carboxilato: una feromona volátil de rastro de la hormiga cortadora de hojas, tatta cephalotes". Revista de fisiología de insectos . 20 (4): 651–654. Bibcode :1974JInsP..20..651R. doi :10.1016/0022-1910(74)90186-3. ISSN  0022-1910. PMID  4833350.
  51. ^ al, Kleineidam CJ, et (2007). "Las diferencias perceptivas en las hormigas cortadoras de hojas que siguen rastros se relacionan con el tamaño corporal". Journal of Insect Physiology . 53 (12): 1233–41. Bibcode :2007JInsP..53.1233K. doi :10.1016/j.jinsphys.2007.06.015. PMID  17716686.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  52. ^ Hölldobler, Bert; Wilson, Edward O. (2009). El superorganismo: la belleza, la elegancia y la extrañeza de las sociedades de insectos . WW Norton & Company. ISBN 9780393067040.
  53. ^ Nichols-Orians, Colin M.; Schultz, Jack C. (1989). "La dureza de las hojas afecta la cosecha de hojas por parte de la hormiga cortadora de hojas, Atta cephalotes (L.) (Hymenoptera: Formicidae)". Biotropica . 21 (1): 80–83. Bibcode :1989Biotr..21...80N. doi :10.2307/2388446. ISSN  0006-3606. JSTOR  2388446.
  54. ^ van Breda, JM; A horcajadas, DJ (1 de diciembre de 1994). "Mecanismos que afectan la determinación del tamaño de la carga en Atta cephalotes L. (Hymenoptera, Formicidae)". Insectos sociales . 41 (4): 423–435. doi :10.1007/BF01240645. ISSN  1420-9098. S2CID  28382866.
  55. ^ Burd, Martin (1995-09-01). "Correspondencia entre el tamaño de la carga variable y el tamaño de la hormiga en las hormigas cortadoras de hojas, Atta colombica (Hymenoptera: Formicidae)". Journal of Insect Behavior . 8 (5): 715–722. Bibcode :1995JIBeh...8..715B. doi :10.1007/BF01997240. ISSN  1572-8889. S2CID  35300866.
  56. ^ Burd, Martin (1996-10-01). "Sistema de servidor y modelos de colas de recolección de hojas por hormigas cortadoras de hojas". The American Naturalist . 148 (4): 613–629. doi :10.1086/285943. ISSN  0003-0147. S2CID  84634128.
  57. ^ Burd, Martin (1996-10-01). "Rendimiento de forrajeo de Atta colombica , una hormiga cortadora de hojas". The American Naturalist . 148 (4): 597–612. doi :10.1086/285942. ISSN  0003-0147. S2CID  85162835.
  58. ^ Markl, H. (17 de septiembre de 1965). "Estridulación en hormigas cortadoras de hojas". Science . 149 (3690): 1392–1393. Bibcode :1965Sci...149.1392M. doi :10.1126/science.149.3690.1392. ISSN  0036-8075. PMID  17741924. S2CID  38784032.
  59. ^ Tautz, J.; Roces, F.; Hölldobler, B. (6 de enero de 1995). "Uso de un vibratomo basado en sonido por hormigas cortadoras de hojas". Science . 267 (5194): 84–87. Bibcode :1995Sci...267...84T. doi :10.1126/science.267.5194.84. ISSN  0036-8075. PMID  17840064. S2CID  24022580.
  60. ^ ab Röschard, Jacqueline; Roces, Flavio (2002-04-01). "El efecto de la longitud, el ancho y la masa de la carga en la tasa de transporte de la hormiga cortadora de pasto Atta vollenweideri". Oecologia . 131 (2): 319–324. Bibcode :2002Oecol.131..319R. doi :10.1007/s00442-002-0882-z. ISSN  1432-1939. PMID  28547700. S2CID  10796655.
  61. ^ ab Röschard, J.; Roces, F. (1 de agosto de 2003). "Cortadoras, transportadoras y cadenas de transporte: estrategias de alimentación dependientes de la distancia en la hormiga cortadora de pasto Atta vollenweideri ". Insectes Sociaux . 50 (3): 237–244. doi :10.1007/s00040-003-0663-7. ISSN  1420-9098. S2CID  28562863.
  62. ^ Stephen P., Hubbell; Johnson, Leslie K.; Stanislav, Eileen; Wilson, Berry; Fowler, Harry (1980). "Forrajeo por la brigada de baldes en hormigas cortadoras de hojas". Biotropica . 12 (3). Asociación para la Biología Tropical y la Conservación: 210. Bibcode :1980Biotr..12..210H. doi :10.2307/2387973. JSTOR  2387973 . Consultado el 6 de junio de 2019 .
  63. ^ Fowler, Harold G.; Robinson, SW (1979). "Forrajeo de Atta sexdens (Formicidae: Attini): patrones estacionales, casta y eficiencia". Entomología ecológica . 4 (3): 239–247. Bibcode :1979EcoEn...4..239F. doi :10.1111/j.1365-2311.1979.tb00581.x. ISSN  1365-2311. S2CID  85209179.
  64. ^ Anderson, Carl; Ratnieks, Francis LW (noviembre de 1999). "Partición de tareas en sociedades de insectos. I. Efecto del tamaño de la colonia en el retraso de la cola y la eficiencia ergonómica de la colonia" (PDF) . The American Naturalist . 154 (5): 521–535. doi :10.1086/303255. ISSN  1537-5323. PMID  10561125. S2CID  4351075.
  65. ^ Hart, Adam G.; Ratnieks, Francis LW (1 de agosto de 2001). "Almacenamiento de hojas en la hormiga cortadora de hojas Atta colombica: cambio organizacional, reparto de tareas y cómo sacar lo mejor de un mal trabajo". Animal Behaviour . 62 (2): 227–234. doi :10.1006/anbe.2001.1743. ISSN  0003-3472. S2CID  38397259.
  66. ^ Anderson, C.; Boomsma, JJ; Bartholdi, III, JJ (1 de mayo de 2002). "División de tareas en sociedades de insectos: brigadas de cubos". Insectos sociales . 49 (2): 171–180. doi :10.1007/s00040-002-8298-7. ISSN  1420-9098. S2CID  9239932.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  67. ^ Roces, Flavio (junio de 2002). "Complejidad individual y autoorganización en la búsqueda de alimento por hormigas cortadoras de hojas". The Biological Bulletin . 202 (3): 306–313. doi :10.2307/1543483. ISSN  0006-3185. JSTOR  1543483. PMID  12087004. S2CID  11954207.
  68. ^ Bass, M.; Cherrett, JM (1995). "Hifas de hongos como fuente de nutrientes para la hormiga cortadora de hojas Atta sexdens". Entomología fisiológica . 20 (1): 1–6. doi :10.1111/j.1365-3032.1995.tb00793.x. ISSN  1365-3032. S2CID  86617827.
  69. ^ Meurant, Gerard (2 de diciembre de 2012). "El mutualismo entre las hormigas cortadoras de hojas y sus hongos". Insect-Fungus Interactions . Academic Press. ISBN 9780080984537.
  70. ^ Gomes De Siqueira, Célia; Bacci, Mauricio; Pagnoca, Fernando Carlos; Bueno, Odair Correa; Hebling, María José Aparecida (diciembre de 1998). "Metabolismo de polisacáridos vegetales por Leucoagaricus gongylophorus, el hongo simbiótico de la hormiga cortadora de hojas Atta sexdens L." Microbiología Aplicada y Ambiental . 64 (12): 4820–4822. Código Bib : 1998ApEnM..64.4820G. doi :10.1128/AEM.64.12.4820-4822.1998. ISSN  0099-2240. PMC 90928 . PMID  9835568. 
  71. ^ Abril, Adriana B.; Bucher, Enrique H. (2002). "Evidencia de que el hongo cultivado por hormigas cortadoras de hojas no metaboliza celulosa". Ecology Letters . 5 (3): 325–328. Bibcode :2002EcolL...5..325A. doi :10.1046/j.1461-0248.2002.00327.x. ISSN  1461-0248.
  72. ^ D'Ettorre, P.; Mora, P.; Dibangou, V.; Rouland, C.; Errard, C. (febrero de 2002). "El papel del hongo simbiótico en el metabolismo digestivo de dos especies de hormigas cultivadoras de hongos". Journal of Comparative Physiology B . 172 (2): 169–176. doi :10.1007/s00360-001-0241-0. ISSN  0174-1578. PMID  11916111. S2CID  19813993.
  73. ^ Quinlan, RJ; Cherrett, JM (1979). "El papel de los hongos en la dieta de la hormiga cortadora de hojas Atta cephalotes (L.)". Entomología ecológica . 4 (2): 151–160. Bibcode :1979EcoEn...4..151Q. doi :10.1111/j.1365-2311.1979.tb00570.x. ISSN  1365-2311. S2CID  84148628.
  74. ^ Boomsma, Jacobus J.; Schiøtt, Morten; Sørensen, Søren J.; Hansen, Lars H.; Zhukova, María; Sapountzis, Panagiotis (15 de agosto de 2015). "Las hormigas cortadoras de hojas Acromyrmex tienen una microbiota intestinal simple con potencial de fijación de nitrógeno". Aplica. Reinar. Microbiol . 81 (16): 5527–5537. Código Bib : 2015ApEnM..81.5527S. doi :10.1128/AEM.00961-15. ISSN  1098-5336. PMC 4510174 . PMID  26048932. 
  75. ^ Anderson, Kirk E.; Russell, Jacob A.; Moreau, Corrie S.; Kautz, Stefanie; Sullam, Karen E.; Hu, Yi; Basinger, Ursula; Mott, Brendon M.; Buck, Norman (mayo de 2012). "Comunidades microbianas muy similares son compartidas entre especies de hormigas relacionadas y tróficamente similares". Ecología molecular . 21 (9): 2282–2296. Bibcode :2012MolEc..21.2282A. doi :10.1111/j.1365-294X.2011.05464.x. ISSN  1365-294X. PMID  22276952. S2CID  32534515.
  76. ^ Bae, Jin-Woo; Lee, Won-Jae; Kim, Sung-Hee; Shin, Na-Ri; Kim, Joon-Yong; Choi, Jung-Hye; Kim, Yun-Ji; Nam, Young-Do; Yoon, Changmann (1 de septiembre de 2014). "Diversidad bacteriana intestinal de insectos determinada por el hábitat ambiental, la dieta, la etapa de desarrollo y la filogenia del huésped". Appl. Environ. Microbiol . 80 (17): 5254–5264. Bibcode :2014ApEnM..80.5254Y. doi :10.1128/AEM.01226-14. ISSN  1098-5336. PMC 4136111. PMID 24928884  . 
  77. ^ Colman, DR; Toolson, EC; Takacs-Vesbach, CD (octubre de 2012). "¿Influyen la dieta y la taxonomía en las comunidades bacterianas intestinales de los insectos?". Molecular Ecology . 21 (20): 5124–5137. Bibcode :2012MolEc..21.5124C. doi :10.1111/j.1365-294X.2012.05752.x. ISSN  1365-294X. PMID  22978555. S2CID  23740875.
  78. ^ Sapountzis, Panagiotis; Nash, David R.; Schiøtt, Morten; Boomsma, Jacobus J. (2018). "La evolución de los microbiomas abdominales en hormigas que cultivan hongos". Ecología molecular . 28 (4): 879–899. doi :10.1111/mec.14931. ISSN  1365-294X. PMC 6446810 . PMID  30411820. 
  79. ^ Boomsma, Jacobus J.; Rosendahl, Søren; Guldberg-Frøslev, Tobias; Rouland-Lefèvre, Corinne; Eggleton, Paul; Aanen, Duur K. (12 de noviembre de 2002). "La evolución de las termitas productoras de hongos y sus simbiontes fúngicos mutualistas". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 99 (23): 14887–14892. Código bibliográfico : 2002PNAS...9914887A. doi : 10.1073/pnas.222313099 . ISSN  1091-6490. PMC 137514 . PMID  12386341. 

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