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Aerosol

fotografía de niebla espesa
La niebla y la niebla son aerosoles.

Un aerosol es una suspensión de finas partículas sólidas o gotitas de líquido en el aire u otro gas . [1] Los aerosoles pueden ser naturales o antropogénicos . El término aerosol comúnmente se refiere a la mezcla de partículas y aire, a diferencia de las partículas solas. [2] Ejemplos de aerosoles naturales son la niebla o neblina , el polvo , los exudados forestales y el vapor de géiseres . Ejemplos de aerosoles antropogénicos incluyen partículas contaminantes del aire , niebla proveniente de la descarga de represas hidroeléctricas , niebla de irrigación , perfume de atomizadores , humo , polvo , vapor de una tetera, pesticidas rociados y tratamientos médicos para enfermedades respiratorias. [3] Cuando una persona inhala el contenido de un vaporizador o de un cigarrillo electrónico , está inhalando un aerosol antropogénico . [4]

Las partículas líquidas o sólidas en un aerosol tienen diámetros típicamente inferiores a 1 μm (las partículas más grandes con una velocidad de sedimentación significativa hacen que la mezcla sea una suspensión , pero la distinción no es clara). En una conversación general, aerosol a menudo se refiere a un sistema dispensador que entrega un producto de consumo en una lata.

Las enfermedades se pueden propagar por medio de pequeñas gotas en el aliento , [5] a veces llamadas bioaerosoles . [6]

Definiciones

Partículas de cenizas volantes mostradas con un aumento de 2000 veces
Fotomicrografía realizada con un microscopio electrónico de barrido (SEM): partículas de cenizas volantes con un aumento de 2000×. La mayoría de las partículas de este aerosol son casi esféricas.
Lata de aerosol

El aerosol se define como un sistema de suspensión de partículas sólidas o líquidas en un gas. Un aerosol incluye tanto las partículas como el gas en suspensión, que suele ser aire. [1] Los meteorólogos suelen referirse a ellas como materia particulada: PM2,5 o PM10, según su tamaño. [7] Es de suponer que Frederick G. Donnan utilizó por primera vez el término aerosol durante la Primera Guerra Mundial para describir una aerosolución , nubes de partículas microscópicas en el aire. Este término se desarrolló de manera análoga al término hidrosol , un sistema coloide con agua como medio disperso. [8] Los aerosoles primarios contienen partículas introducidas directamente en el gas; Los aerosoles secundarios se forman mediante la conversión de gas en partículas. [9]

Los grupos clave de aerosoles incluyen sulfatos, carbono orgánico, carbono negro, nitratos, polvo mineral y sal marina; generalmente se agrupan para formar una mezcla compleja. [7] Varios tipos de aerosoles, clasificados según su forma física y cómo se generaron, incluyen polvo, humo, niebla, humo y niebla. [10]

Existen varias medidas de concentración de aerosoles. Las ciencias ambientales y la salud ambiental a menudo utilizan la concentración de masa ( M ), definida como la masa de partículas por unidad de volumen, en unidades como μg/m 3 . También se utiliza comúnmente el número de concentración ( N ), el número de partículas por unidad de volumen, en unidades como el número por m 3 o el número por cm 3 . [11]

El tamaño de las partículas tiene una influencia importante en las propiedades de las partículas, y el radio o diámetro de las partículas de aerosol ( d p ) es una propiedad clave utilizada para caracterizar los aerosoles.

Los aerosoles varían en su dispersidad . Un aerosol monodisperso , que se puede producir en el laboratorio, contiene partículas de tamaño uniforme. Sin embargo, la mayoría de los aerosoles, como sistemas coloidales polidispersos , presentan una variedad de tamaños de partículas. [9] Las gotas de líquido son casi siempre casi esféricas, pero los científicos utilizan un diámetro equivalente para caracterizar las propiedades de diversas formas de partículas sólidas, algunas muy irregulares. El diámetro equivalente es el diámetro de una partícula esférica con el mismo valor de alguna propiedad física que la partícula irregular. [12] El diámetro de volumen equivalente ( d e ) se define como el diámetro de una esfera del mismo volumen que el de la partícula irregular. [13] También se utiliza comúnmente el diámetro aerodinámico,  d a .

Generación y aplicaciones

Las personas generan aerosoles para diversos fines, entre ellos:

Algunos dispositivos para generar aerosoles son: [3]

En la atmósfera

Fotografía satelital que muestra la contaminación por aerosoles visible desde el espacio
Contaminación por aerosoles en el norte de India y Bangladesh
Descripción general de las grandes nubes de aerosoles alrededor de la Tierra (verde: humo, azul: sal, amarillo: polvo, blanco: sulfúrico)

Varios tipos de aerosoles atmosféricos tienen un efecto significativo en el clima de la Tierra: volcánicos, polvo de desierto, sal marina, provenientes de fuentes biogénicas y de origen humano. El aerosol volcánico se forma en la estratosfera después de una erupción en forma de gotas de ácido sulfúrico que pueden persistir hasta dos años y reflejar la luz solar, lo que reduce la temperatura. El polvo del desierto y las partículas minerales arrastradas a gran altura absorben el calor y pueden ser responsables de inhibir la formación de nubes de tormenta. Los aerosoles de sulfato producidos por el hombre , principalmente provenientes de la quema de petróleo y carbón, afectan el comportamiento de las nubes. [18]

Aunque todos los hidrometeoros , sólidos y líquidos, pueden describirse como aerosoles, comúnmente se hace una distinción entre tales dispersiones (es decir, nubes) que contienen gotas y cristales activados, y partículas de aerosol. La atmósfera de la Tierra contiene aerosoles de diversos tipos y concentraciones, incluidas cantidades de:

Los aerosoles se pueden encontrar en los ecosistemas urbanos en diversas formas, por ejemplo:

La presencia de aerosoles en la atmósfera terrestre puede influir en su clima, así como en la salud humana.

Efectos

Los aerosoles tienen un efecto de enfriamiento pequeño en comparación con el forzamiento radiativo (efecto de calentamiento) de los gases de efecto invernadero. [19]
Por ejemplo, un efecto directo es que los aerosoles dispersan y absorben la radiación solar entrante. [21] Esto conducirá principalmente a un enfriamiento de la superficie (la radiación solar se dispersa hacia el espacio), pero también puede contribuir a un calentamiento de la superficie (causado por la absorción de la energía solar entrante). [22] Esto será un elemento adicional al efecto invernadero y, por lo tanto, contribuirá al cambio climático global. [23]
Los efectos indirectos se refieren a que el aerosol interfiere con formaciones que interactúan directamente con la radiación. Por ejemplo, son capaces de modificar el tamaño de las partículas de las nubes en la atmósfera inferior, cambiando así la forma en que las nubes reflejan y absorben la luz y, por tanto, modificando el presupuesto energético de la Tierra. [20]
Hay evidencia que sugiere que los aerosoles antropogénicos en realidad compensan los efectos de los gases de efecto invernadero en algunas áreas, razón por la cual el hemisferio norte muestra un calentamiento de la superficie más lento que el hemisferio sur, aunque eso sólo significa que el hemisferio norte absorberá el calor más tarde a través de las corrientes oceánicas. trayendo aguas más cálidas desde el Sur. [24] Sin embargo, a escala global, el enfriamiento por aerosoles disminuye el calentamiento inducido por los gases de efecto invernadero sin compensarlo por completo. [25]

Distribución de tamaño

Gráfico que muestra la distribución del tamaño de los aerosoles según diferentes variables.
Se representó la misma distribución hipotética de aerosoles log-normal, de arriba a abajo, como distribución de número versus diámetro, área de superficie versus distribución de diámetro y distribución de volumen versus diámetro. Los nombres de modos típicos se muestran en la parte superior. Cada distribución se normaliza de modo que el área total sea 1000.

Para un aerosol monodisperso, un solo número (el diámetro de la partícula) es suficiente para describir el tamaño de las partículas. Sin embargo, distribuciones de tamaño de partículas más complicadas describen los tamaños de las partículas en un aerosol polidisperso. Esta distribución define las cantidades relativas de partículas, clasificadas según su tamaño. [29] Un enfoque para definir la distribución del tamaño de las partículas utiliza una lista de los tamaños de cada partícula en una muestra. Sin embargo, este método resulta tedioso de determinar en aerosoles con millones de partículas y difícil de utilizar. Otro enfoque divide el rango de tamaño en intervalos y encuentra el número (o proporción) de partículas en cada intervalo. Estos datos se pueden presentar en un histograma en el que el área de cada barra representa la proporción de partículas en ese contenedor de tamaño, generalmente normalizado dividiendo el número de partículas en un contenedor por el ancho del intervalo de modo que el área de cada barra sea proporcional. al número de partículas en el rango de tamaño que representa. [30] Si el ancho de los contenedores tiende a cero , la función de frecuencia es: [31]

dónde

es el diámetro de las partículas
es la fracción de partículas que tienen diámetros entre y +
es la función de frecuencia

Por lo tanto, el área bajo la curva de frecuencia entre dos tamaños a y b representa la fracción total de partículas en ese rango de tamaño: [31]

También se puede formular en términos de la densidad numérica total N : [32]

Suponiendo partículas de aerosol esféricas, el área de superficie del aerosol por unidad de volumen ( S ) viene dada por el segundo momento : [32]

Y el tercer momento da la concentración de volumen total ( V ) de las partículas: [32]

La distribución del tamaño de partículas puede ser aproximada. La distribución normal generalmente no describe adecuadamente la distribución del tamaño de las partículas en los aerosoles debido a la asimetría asociada con una larga cola de partículas más grandes. Además, para una cantidad que varía en un rango amplio, como ocurre con muchos tamaños de aerosoles, el ancho de la distribución implica tamaños de partículas negativos, lo que no es físicamente realista. Sin embargo, la distribución normal puede ser adecuada para algunos aerosoles, como los aerosoles de prueba, ciertos granos de polen y esporas . [33]

Una distribución log-normal más elegida da la frecuencia numérica como: [33]

dónde:

es la desviación estándar de la distribución de tamaños y
es el diámetro medio aritmético .

La distribución log-normal no tiene valores negativos, puede cubrir una amplia gama de valores y se ajusta razonablemente bien a muchas distribuciones de tamaño observadas. [34]

Otras distribuciones que a veces se utilizan para caracterizar el tamaño de las partículas incluyen: la distribución Rosin-Rammler , aplicada a polvos y aerosoles gruesamente dispersos; la distribución Nukiyama-Tanasawa, para pulverizaciones de rangos de tamaño extremadamente amplios; la función de distribución de potencia , ocasionalmente aplicada a aerosoles atmosféricos; la distribución exponencial , aplicada a materiales en polvo; y para las gotas de nubes, la distribución Khrgian-Mazin. [35]

Física

Velocidad terminal de una partícula en un fluido.

Para valores bajos del número de Reynolds (<1), cierto para la mayoría de los movimientos de aerosoles, la ley de Stokes describe la fuerza de resistencia sobre una partícula esférica sólida en un fluido. Sin embargo, la ley de Stokes sólo es válida cuando la velocidad del gas en la superficie de la partícula es cero. Sin embargo, para las partículas pequeñas (< 1 μm) que caracterizan a los aerosoles, esta suposición falla. Para explicar este fallo, se puede introducir el factor de corrección de Cunningham , siempre mayor que 1. Incluyendo este factor, se encuentra la relación entre la fuerza de resistencia sobre una partícula y su velocidad: [36]

dónde

es la fuerza resistente sobre una partícula esférica
es la viscosidad dinámica del gas
es la velocidad de la partícula
es el factor de corrección de Cunningham.

Esto nos permite calcular la velocidad terminal de una partícula que sufre sedimentación gravitacional en aire en calma. Despreciando los efectos de flotabilidad , encontramos: [37]

dónde

es la velocidad de sedimentación terminal de la partícula.

La velocidad terminal también se puede derivar para otros tipos de fuerzas. Si se cumple la ley de Stokes, entonces la resistencia al movimiento es directamente proporcional a la velocidad. La constante de proporcionalidad es la movilidad mecánica ( B ) de una partícula: [38]

Una partícula que viaja a cualquier velocidad inicial razonable se acerca exponencialmente a su velocidad terminal con un tiempo de plegado e igual al tiempo de relajación: [39]

dónde:

es la velocidad de la partícula en el tiempo t
es la velocidad final de la partícula
es la velocidad inicial de la partícula

Para tener en cuenta el efecto de la forma de las partículas no esféricas, se aplica a la ley de Stokes un factor de corrección conocido como factor de forma dinámica . Se define como la relación entre la fuerza resistiva de la partícula irregular y la de una partícula esférica con el mismo volumen y velocidad: [13]

dónde:

es el factor de forma dinámica

Diámetro aerodinámico

El diámetro aerodinámico de una partícula irregular se define como el diámetro de la partícula esférica con una densidad de 1000 kg/m 3 y la misma velocidad de sedimentación que la partícula irregular. [40]

Despreciando la corrección de deslizamiento, la partícula se asienta a la velocidad terminal proporcional al cuadrado del diámetro aerodinámico , d a : [40]

dónde

= densidad de partículas estándar (1000 kg/m 3 ).

Esta ecuación da el diámetro aerodinámico: [41]

Se puede aplicar el diámetro aerodinámico a partículas contaminantes o a fármacos inhalados para predecir en qué parte del tracto respiratorio se depositan dichas partículas. Las empresas farmacéuticas suelen utilizar el diámetro aerodinámico, no el diámetro geométrico, para caracterizar las partículas de los medicamentos inhalables. [ cita necesaria ]

Dinámica

La discusión anterior se centró en partículas de aerosol individuales. Por el contrario, la dinámica de los aerosoles explica la evolución de poblaciones completas de aerosoles. Las concentraciones de partículas cambiarán con el tiempo como resultado de muchos procesos. Los procesos externos que mueven partículas fuera de un volumen de gas en estudio incluyen la difusión , la sedimentación gravitacional y las cargas eléctricas y otras fuerzas externas que causan la migración de partículas. Un segundo conjunto de procesos internos a un volumen dado de gas incluye la formación de partículas (nucleación), la evaporación, la reacción química y la coagulación. [42]

Una ecuación diferencial llamada Ecuación Dinámica General de Aerosoles (GDE) caracteriza la evolución de la densidad numérica de partículas en un aerosol debido a estos procesos. [42]

Cambio en el tiempo = Transporte convectivo + difusión browniana + interacciones gas-partícula + coagulación + migración por fuerzas externas

Dónde:

es la densidad numérica de partículas de categoría de tamaño
es la velocidad de la partícula
es la difusividad de Stokes-Einstein de la partícula
es la velocidad de la partícula asociada con una fuerza externa

Coagulación

A medida que las partículas y gotitas de un aerosol chocan entre sí, pueden experimentar coalescencia o agregación. Este proceso conduce a un cambio en la distribución del tamaño de las partículas del aerosol, aumentando el diámetro del modo a medida que disminuye el número total de partículas. [43] En ocasiones, las partículas pueden romperse en numerosas partículas más pequeñas; sin embargo, este proceso suele ocurrir principalmente en partículas demasiado grandes para ser consideradas aerosoles.

Regímenes dinámicos

El número de Knudsen de la partícula define tres regímenes dinámicos diferentes que gobiernan el comportamiento de un aerosol:

donde es el camino libre medio del gas en suspensión y es el diámetro de la partícula. [44] Para partículas en el régimen molecular libre , K n >> 1; partículas pequeñas en comparación con el recorrido libre medio del gas en suspensión. [45] En este régimen, las partículas interactúan con el gas en suspensión a través de una serie de colisiones "balísticas" con moléculas de gas. Como tales, se comportan de manera similar a las moléculas de gas, tendiendo a seguir líneas de corriente y difundiéndose rápidamente mediante el movimiento browniano. La ecuación del flujo de masa en el régimen molecular libre es:

donde a es el radio de la partícula, P y P A son las presiones lejos de la gota y en la superficie de la gota respectivamente, k b es la constante de Boltzmann, T es la temperatura, C A es la velocidad térmica media y α es la masa. coeficiente de alojamiento. [ cita necesaria ] La derivación de esta ecuación supone una presión constante y un coeficiente de difusión constante.

Las partículas están en el régimen continuo cuando K n << 1. [45] En este régimen, las partículas son grandes en comparación con el recorrido libre medio del gas en suspensión, lo que significa que el gas en suspensión actúa como un fluido continuo que fluye alrededor de la partícula. [45] El flujo molecular en este régimen es:

donde a es el radio de la partícula A , M A es la masa molecular de la partícula A , D AB es el coeficiente de difusión entre las partículas A y B , R es la constante del gas ideal, T es la temperatura (en unidades absolutas como kelvin ), y P A∞ y P AS son las presiones en el infinito y en la superficie respectivamente. [ cita necesaria ]

El régimen de transición contiene todas las partículas entre los regímenes molecular libre y continuo o K n ≈ 1. Las fuerzas experimentadas por una partícula son una combinación compleja de interacciones con moléculas de gas individuales e interacciones macroscópicas. La ecuación semiempírica que describe el flujo de masa es:

donde I cont es el flujo de masa en el régimen continuo. [ cita necesaria ] Esta fórmula se llama fórmula de interpolación de Fuchs-Sutugin. Estas ecuaciones no tienen en cuenta el efecto de liberación de calor.

Fraccionamiento

Gráfico que muestra el proceso de condensación y evaporación a nivel molecular.
Condensación y evaporación

La teoría de la partición de aerosoles gobierna la condensación y la evaporación de la superficie de un aerosol, respectivamente. La condensación de masa hace que aumente la distribución del tamaño de las partículas del aerosol; por el contrario, la evaporación hace que el modo disminuya. La nucleación es el proceso de formación de una masa de aerosol a partir de la condensación de un precursor gaseoso, específicamente un vapor . La condensación neta del vapor requiere sobresaturación, una presión parcial mayor que su presión de vapor . Esto puede suceder por tres razones: [ cita necesaria ]

  1. Bajar la temperatura del sistema reduce la presión de vapor.
  2. Las reacciones químicas pueden aumentar la presión parcial de un gas o disminuir su presión de vapor.
  3. La adición de vapor adicional al sistema puede reducir la presión de vapor de equilibrio según la ley de Raoult .

Hay dos tipos de procesos de nucleación. Los gases se condensan preferentemente en superficies de partículas de aerosol preexistentes, lo que se conoce como nucleación heterogénea . Este proceso hace que el diámetro en el modo de distribución del tamaño de partículas aumente con una concentración numérica constante. [46] Con una sobresaturación suficientemente alta y sin superficies adecuadas, las partículas pueden condensarse en ausencia de una superficie preexistente, lo que se conoce como nucleación homogénea . Esto da como resultado la adición de partículas muy pequeñas y de rápido crecimiento a la distribución del tamaño de partículas. [46]

Activación

El agua recubre las partículas de los aerosoles, haciéndolos activarse , generalmente en el contexto de la formación de una gota de nube (como la siembra natural de nubes por aerosoles de árboles en un bosque). [47] Siguiendo la ecuación de Kelvin (basada en la curvatura de las gotas de líquido), las partículas más pequeñas necesitan una humedad relativa ambiental más alta para mantener el equilibrio que las partículas más grandes. La siguiente fórmula da la humedad relativa en equilibrio:

donde es la presión de vapor de saturación sobre una partícula en equilibrio (alrededor de una gota de líquido curvada), p 0 es la presión de vapor de saturación (superficie plana del mismo líquido) y S es la relación de saturación.

La ecuación de Kelvin para la presión de vapor de saturación sobre una superficie curva es:

donde r p radio de la gota, σ tensión superficial de la gota, ρ densidad del líquido, M masa molar, T temperatura y R constante molar del gas.

Solución a la ecuación dinámica general.

No existen soluciones generales para la ecuación dinámica general (GDE); [48] ​​Los métodos comunes utilizados para resolver la ecuación dinámica general incluyen: [49]

Detección

Los aerosoles pueden medirse in situ o mediante técnicas de teledetección .

Observaciones in situ

Algunas técnicas de medición in situ disponibles incluyen:

Enfoque de teledetección

Los enfoques de teledetección incluyen:

Muestreo selectivo de tamaño

Las partículas pueden depositarse en la nariz , boca , faringe y laringe (la región de las vías respiratorias de la cabeza), más profundamente dentro del tracto respiratorio (desde la tráquea hasta los bronquiolos terminales ) o en la región alveolar . [57] La ​​ubicación de la deposición de partículas de aerosol dentro del sistema respiratorio determina en gran medida los efectos sobre la salud de la exposición a dichos aerosoles. [57] Este fenómeno llevó a la gente a inventar muestreadores de aerosoles que seleccionan un subconjunto de partículas de aerosol que llegan a ciertas partes del sistema respiratorio. [58]

Ejemplos de estos subconjuntos de distribución del tamaño de partículas de un aerosol, importantes en la salud ocupacional, incluyen las fracciones inhalables, torácicas y respirables. La fracción que puede ingresar a cada parte del sistema respiratorio depende del depósito de partículas en las partes superiores de las vías respiratorias. [59] La fracción inhalable de partículas, definida como la proporción de partículas originalmente en el aire que pueden entrar por la nariz o la boca, depende de la velocidad y dirección del viento externo y de la distribución del tamaño de las partículas por diámetro aerodinámico. [60] La fracción torácica es la proporción de partículas en el aerosol ambiental que pueden alcanzar el tórax o la región del tórax. [61] La fracción respirable es la proporción de partículas en el aire que pueden llegar a la región alveolar. [62] Para medir la fracción respirable de partículas en el aire, se utiliza un precolector con un filtro de muestreo. El precolector excluye las partículas a medida que las vías respiratorias eliminan las partículas del aire inhalado. El filtro de muestreo recoge las partículas para su medición. Es común utilizar separación ciclónica para el precolector, pero otras técnicas incluyen impactadores, elutriadores horizontales y filtros de membrana de poros grandes . [63]

Dos criterios alternativos de tamaño selectivo, frecuentemente utilizados en el monitoreo atmosférico, son PM 10 y PM 2,5 . ISO define las PM 10 como partículas que pasan a través de una entrada de tamaño selectivo con un límite de eficiencia del 50 % con un diámetro aerodinámico de 10 μm y las PM 2,5 como partículas que pasan a través de una entrada de tamaño selectivo con un límite de eficiencia del 50 %. a 2,5 μm de diámetro aerodinámico . PM 10 corresponde a la "convención torácica" tal como se define en ISO 7708:1995, cláusula 6; PM 2,5 corresponde a la "convención respirable de alto riesgo" según se define en ISO 7708:1995, 7.1. [64] La Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos reemplazó las normas más antiguas para partículas basadas en partículas totales suspendidas con otra norma basada en PM 10 en 1987 [65] y luego introdujo normas para PM 2,5 (también conocidas como partículas finas) en 1997. [66 ]

Ver también

Referencias

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Fuentes

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