stringtranslate.com

Tinción de ácido peryódico-Schiff

Ácido peryódico

El ácido peryódico-Schiff ( PAS ) es un método de tinción utilizado para detectar polisacáridos como el glucógeno y mucosustancias como las glicoproteínas , los glicolípidos y las mucinas en los tejidos. La reacción del ácido peryódico oxida los dioles vecinales en estos azúcares , generalmente rompiendo el enlace entre dos carbonos adyacentes no involucrados en el enlace glucosídico o el cierre del anillo en el anillo de las unidades de monosacáridos que son partes de los polisacáridos largos, y creando un par de aldehídos en las dos puntas libres de cada anillo de monosacárido roto . La condición de oxidación tiene que estar suficientemente regulada para no oxidar más los aldehídos. Estos aldehídos luego reaccionan con el reactivo de Schiff para dar un color púrpura-magenta. A menudo se utiliza una tinción básica adecuada como contratinción .

• La tinción de PAS diastasa (PAS-D) es una tinción de PAS que se utiliza en combinación con la diastasa , una enzima que descompone el glucógeno.

• Azul alcián/ácido peryódico–Schiff (AB/PAS o AB-PAS) utiliza azul alcián antes del paso PAS.

Usos

Histopatología del carcinoma de células en anillo de sello gástrico, tinción PAS
Candidiasis esofágica, tinción PAS
Hígado en enfermedad por almacenamiento de glucógeno, tinción PAS

La tinción PAS se utiliza principalmente para teñir estructuras que contienen una alta proporción de macromoléculas de carbohidratos ( glucógeno , glicoproteína , proteoglicanos ), que normalmente se encuentran, por ejemplo, en los tejidos conectivos , el moco , el glicocáliz y las láminas basales .

La tinción de PAS se puede utilizar para ayudar en el diagnóstico de varias afecciones médicas:

La presencia de glucógeno se puede confirmar en una sección de tejido mediante la digestión con diastasa del glucógeno de una sección y luego comparar una sección de PAS digerida con diastasa con una sección de PAS normal. El portaobjetos negativo a la diastasa mostrará una tinción magenta donde haya glucógeno dentro de una sección de tejido. El portaobjetos que haya sido tratado con diastasa no tendrá tinción positiva a PAS en esas ubicaciones del portaobjetos.

La tinción PAS también se utiliza para teñir celulosa . Un ejemplo sería la búsqueda de dispositivos médicos implantados compuestos de celulosa no oxidada.

Si la tinción PAS se realizará en tejido, el fijador recomendado es formalina tamponada neutra al 10 % o solución de Bouin . Para frotis de sangre , el fijador recomendado es metanol . No se recomienda el glutaraldehído porque puede haber grupos aldehído libres disponibles para reaccionar con el reactivo de Schiff , lo que puede dar lugar a una tinción con falsos positivos . [4]

Véase también

Referencias

  1. ^ Thomas J. Lawton (27 de abril de 2009). Breast. Cambridge University Press. pp. 55–. ISBN 978-0-521-88159-3. Consultado el 16 de noviembre de 2010 .
  2. ^ (Ladanyi et al 2002 Archivado el 24 de diciembre de 2003 en archive.today
  3. ^ C. Hauser (29 de agosto de 2005). Mayo Clinic Gastroenterology and Hepatology Board Review. CRC Press. págs. 108–. ISBN 978-0-203-50274-7. Consultado el 16 de noviembre de 2010 .
  4. ^ Carson, Freida L.; Hladik, Christa (2009). Histotecnología: un texto autodidacta (3.ª ed.). Hong Kong: American Society for Clinical Pathology Press. págs. 137-139. ISBN 978-0-89189-581-7.

Enlaces externos