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Haplogrupo T-L206

El haplogrupo T-L206 , también conocido como haplogrupo T1 , es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano . El SNP que define el clado T1 es L206. El haplogrupo es una de las dos ramas principales de T (T-M184), siendo el otro subclado T2 (T-PH110).

T1 es el descendiente más común del haplogrupo T-M184, siendo el linaje de más del 95% de todos los miembros de T-M184 en África y Eurasia (así como los países a los que esas poblaciones han migrado en la era moderna, en las Américas y Australasia). Los linajes T1 ahora se encuentran en altas frecuencias entre los clanes del norte de Somalia . Se plantea la hipótesis de que T1* (si no algunos de sus subclados) se originó en Asia occidental y se extendió a Europa y el norte de África con la cultura neolítica precerámica B (PPNB).

El clado basal T1* es raro, pero se ha encontrado en al menos tres machos de regiones muy separadas: un bereber de Túnez , un sirio y un macedonio . [5] [6] [7]

Se cree que la única rama primaria de T-L206, T1a (M70), se originó entre 15.900 y 23.900 años antes del presente [8] en el Levante. Parece que varios individuos portadores de T-M70 migraron posteriormente hacia el sur, a África [9] .

Estructura

Árbol filogenético T-M184

Distribución de subclados

T1* (T-L206*)

Este linaje podría haber llegado al Levante a través de la expansión del PPNB desde el noreste de Anatolia .

T1a (M70)

Investigación inicial sobre T1a-M70 (anteriormente K2)

Se cree que el M70 se originó en Asia después de la aparición del polimorfismo K-M9 (45-30 ky) (Underhill et al. 2001 a ). Como se deduce de los datos colectivos (Underhill et al. 2000; Cruciani et al. 2002; Semino et al. 2002; presente estudio), los individuos K2-M70, en algún momento posterior, se dirigieron hacia el sur, hacia África. Si bien estos cromosomas se observan en frecuencias relativamente altas en Egipto, Omán, Tanzania y Etiopía, son especialmente prominentes en el 18% fulbe ( [Scozzari et al. 1997, 1999])

JR Luis y col. 2004, [10]

Tres poblaciones genéticamente diferentes en las Islas Baleares, Cataluña, España

La población de las Pitiusas sí presenta una clara divergencia genética con respecto a las poblaciones mallorquina y menorquina. Tampoco [muestra] una confluencia con las poblaciones catalana y valenciana... [L]os datos que aporta la población pitiusa [comparados] con otras poblaciones circunmediterráneas sorprenden [en] que prácticamente no hay convergencia con ninguna de estas poblaciones, ni siquiera con... las poblaciones norteafricanas. El caso pitiuso es paradigmático: ... algunos marcadores muestran afinidades con variables de mtADN [de Oriente Medio]... pero [la población pitiusa] diverge de estas poblaciones al considerar otros marcadores. [Es] un caso aparte, una isla, no [sólo] en el sentido geográfico sino [también] una [isla] genética.

Misericòrdia Ramon Juanpere et al., 1998-2004

T1a1 (L162; xL208)

T1a1 se formó hace 17.400-14.600 años AP, es el linaje más grande aguas abajo de T1a-M70 y se extendió por Eurasia y África antes de la era moderna.

Este subclado extremadamente raro se ha encontrado en isleños de Ibiza (Eivissa) y griegos pónticos de Giresun . El primer haplotipo Y-STR perteneciente a este linaje apareció en el artículo de Tomas et al en 2006 entre una muestra de individuos de Eivissa pero no es hasta agosto de 2009 cuando se informó del primer individuo T1a1-L162(xL208) en un cliente de 23andMe de origen griego póntico y apellido Metaxopoulos, gracias al Proyecto público de comparación del genoma del cromosoma Y de Adriano Squecco.

Los griegos pónticos de Giresun descienden de colonos de Sinope y Sinope fue colonizada por jonios de Mileto . Es interesante señalar que existió una colonia jónica conocida como Pityussa , al igual que el nombre griego conocido para Eivissa Pityuses . En Eivissa, los hallazgos arqueológicos incluyen el famoso busto de Deméter que ha sido confundido con la diosa púnica Tanit durante décadas. El busto perteneciente a Deméter ha sido analizado y se encontró que contenía partículas negras de arena volcánica, originarias del Monte Etna . Se cree que el busto fue hecho en Sicilia , con arcillas rojas típicas de la Trinacria oriental , que fue colonizada por los jonios. Los jonios podrían haber llegado a Eivissa c.2700 YBP. Este linaje podría ser un marcador jónico. T1a1 se formó hace 17.400-14.600 años AP, es el linaje más grande aguas abajo de T1a-M70 y se extendió por Eurasia y África antes de la era moderna.

T1a1a (L208)

Este linaje, formado entre 14.200 y 11.000 años antes del presente, es la rama más grande derivada de T1a1-L162. Se descubrió y se informó por primera vez en agosto de 2009 en un cliente de 23andMe de ascendencia ibérica que participó en el Proyecto de comparación del genoma del cromosoma Y de Squecco, y que aparece allí como "Avilés" y como "AlpAstur" en 23andMe. Se denominó "L208" en noviembre de 2009.

T1a1a1a1b1a1 (Y3782; xY3836)

T1a1a1a1b1a1a (Y3836)

Este linaje se encuentra mayoritariamente entre individuos de la Península Ibérica, donde se encuentra su mayor diversidad. El primer haplotipo Y-STR de este linaje, caracterizado por DYS437=13, fue encontrado en el proyecto público FTDNA Y-DNA Haplogroup T, apareciendo allí en abril de 2009 como kit E8011. Sin embargo, no es hasta junio de 2014 cuando se descubre el Y-SNP Y3836 en el proyecto público YFULL entre dos de sus participantes de ascendencia ibérica, apareciendo allí como YF01637 y YF01665.

Distribución geográfica

Europa

Los griegos cretenses de Lasithi poseen el haplogrupo T, casi con certeza T1a (M70), en un nivel del 18% (9/50). [32]

No confirmado pero probable T-M70+: 14% (3/23) de los rusos en Yaroslavl , [33] 12,5% (3/24) de los italianos en Matera , [34] 10,3% (3/29) de los italianos en Avezzano , [34] 10% (3/30) de los tiroleses en Nonstal , [34] 10% (2/20) de los italianos en Pescara , [34] 8,7% (4/46) de los italianos en Benevento , [34] 7,8% (4/51) de los italianos en el sur del Lacio , [35] 7,4% (2/27) de los italianos en Paola , [34] 7,3% (11/150) de los italianos en el centro-sur de Italia , [36] 7,1% (8/113) de serbios en Serbia , [37] 4,7% (2/42) de arrumanos en Rumanía , [38] 3,7% (3/82) de italianos en Biella , [39] 3,7% (1/27) de andaluces en Córdoba , [40] 3,3% (2/60) de leoneses en León , [40] 3,2% (1/31) de italianos en Postua , [39] 3,2% (1/31) de italianos en Cavaglià , [39] 3,1% (3/97) de calabreses en Reggio Calabria , [41] 2,8% (1/36) de rusos en el óblast de Riazán , [42] 2,8% (2/72) de italianos en Apulia meridional , [43] 2,7% (1/37) de calabreses en Cosenza , [41] 2,6% (3/114) de serbios en Belgrado , [44] 2,5% (1/40) de rusos en Pskov , [33] 2,4% (1/42) de rusos en Kaluga , [33] 2,2% (2/89) de transilvanos en Miercurea Ciuc , [45] 2,2% (2/92) de italianos en Trino Vercellese , [39] 1,9% (2/104) de italianos en Brescia , [46]1,9% (2/104) de los rumanos en Rumania , [47] 1,7% (4/237) de los serbios y montenegrinos en Serbia y Montenegro , [48] 1,7% (1/59) de los italianos en Marcas , [43] 1,7% (1/59) de los calabreses en Catanzaro , [41] 1,6% (3/183) de los griegos en el norte de Grecia , [49] 1,3% (2/150) de los alemanes suizos en el área de Zúrich , [50] 1,3% (1/79) de los italianos en el sur de Toscana y el norte del Lacio , [43] 1,1% (1/92) de los holandeses en Leiden , [51] 0,5% (1/185) de los serbios en Novi Sad ( Vojvodina ), [52] 0,5% (1/186) del polaco en Podlasie [53]

Oriente Medio y el Cáucaso

No confirmado pero probable T-M70+: 28% (7/25) de lezgineses en Daguestán , [56] 21,7% (5/23) de osetios en Zamankul, [57] 14% (7/50) de iraníes en Isfahán , [56] 13% (3/23) de osetios en Zil'ga, [57] 12,6% (11/87) de kurdos kurmanji en Turquía oriental , [58] 11,8% (2/17) de árabes palestinos en Palestina , [59] 8,3% (1/12) de iraníes en Shiraz , [60] 8,3% (2/24) de osetios en Alagir , [57] 8% (2/25) de kurdos kurmanji en Georgia , [58] 7,5% (6/80) de iraníes en Teherán , [56] [61] 7,4% (10/135) de árabes palestinos en aldeas israelíes, [59] 7% (10/143) de árabes palestinos en Israel y Palestina , [59] 5% (1/19) de chechenos en Chechenia , [56] [61] 4,2% (3/72) de azerbaiyanos en Azerbaiyán , [56] [61] 4,1% (2/48) de iraníes en Isfahán , [61] 4% (4/100) de armenios en Armenia , [56] [61] 4% (1/24) de beduinos en Israel [59] y 2,6% (1/39) de turcos en Ankara . [61]

Asia del Norte y del Este

Los mongoles barghut de diferentes localidades de Hulun Buir Aimak tienen T1a (M70) a un nivel de 1,3% (1/76). [62] En los siglos XII y XIII, los mongoles barga (barghuts) aparecieron como tribus cerca del lago Baikal, llamadas bargujin.

T-M70+ no confirmado pero probable: 2% (4/204) de Hui en la provincia de Liaoning , [63] y 0,9% (1/113) de Bidayuh en Sarawak . [64]

Asia del Sur

Se considera que el haplogrupo T1a-M70 del sur de Asia es de origen euroasiático occidental. [65]

El pueblo Garo del distrito de Tangail parece poseer T-P77 (T1a1a1b2b2b1a) a una tasa del 0,8% (1/120). [66] ||Probable +

No confirmado pero probable T-M70+: 56,6% (30/53) de Kunabhis en Uttar Kannada , [67] 32,5% (13/40) de Kammas en Andhra Pradesh , [68] 26,8% (11/41) de Brahmanes en Visakhapatnam , [68] 25% (1/4) de Kattunaiken en el sur de la India , [69] 22,4% (11/49) de Telugus en Andhra Pradesh , [70] 20% (1/5) de Ansari en el sur de Asia , (2/20) de Poroja en Andhra Pradesh , [68] 9,8% (5/51) de Pandits de Cachemira en Cachemira , [71] 8,2% (4/49) de Gujars en Cachemira , [71] 7,7% (1/13) de los siddis (migrantes de Etiopía ) en Andhra Pradesh , [68] 5,5% (3/55) de los adi en el noreste de la India , [72] 5,5% (7/128) de los pardhans en Adilabad , [70] 5,3% (2/38) de los brahmanes en Bihar , [71] 4,3% (1/23) de los bagata en Andhra Pradesh , [68] 4,2% (1/24) de los valmiki en Andhra Pradesh , [68] (1/32) de los brahmanes en Maharashtra , [71] 3,1% (2/64) de los brahmanes en Gujarat , [71] 2,9% (1/35) de los rajput en Uttar Pradesh , [73] 2,3% (1/44) de Brahmanes en Peruru , [68] y 1,7% (1/59) de Manghi en Maharashtra . [70]

También en Desasth-Brahmanes en Maharashtra (1/19 o 5,3%) y Chitpavan-Brahmanes en Konkan (1/21 o 4,8%), Chitpavan-Brahmanes en Konkan (2/66 o 3%).

África

ADN antiguo

Cueva de Peki'in, Israel

Durante el Período Calcolítico (la “Edad del Cobre”), en la ciudad de Peki'in , en el norte de Galilea, hay una cueva funeraria que data de hace más de 6.500 años. La cueva es la más grande conocida en Israel y contiene una gran cantidad de artefactos antiguos: osarios decorados que algunos afirman que son el entierro protoisraelita , ofrendas funerarias, jarras, herramientas de piedra. Descubrimos que los individuos enterrados en la cueva de Peqi'in representan una población genéticamente relativamente homogénea. Esta homogeneidad es evidente no solo en los análisis de todo el genoma, sino también en el hecho de que la mayoría de los individuos masculinos (nueve de cada diez) pertenecen al haplogrupo T del ADN-Y , un linaje que se cree que se diversificó en el Cercano Oriente . 2x T-L208 Peqi'in 1155,1160, 1x T-FT13419 Peqi'in 1165, 4x T-Y4119 Peqi'in 1166,1170,1172,1178, 2x T-L454 Peqi'in 1180,1187 expresando la diversidad ascendente y descendente del haplogrupo T-M184 en Asia occidental, su punto de divergencia más probable.

Kulubnarti Nubia Cristiana

Kulubnarti 6340 era un bebé de 18 meses que vivió entre 770 y 960 d. C. Kulubnarti 6328 era un niño de 7 años que vivió entre 700 y 990 d. C. durante la era cristiana del norte de África y fue encontrado en la región ahora conocida como el cementerio de élite R en Kulubnarti , Sudán . Estaban asociados con el grupo cultural de los nubios de Kulubnarti, el Y-ADN era T-Y31479 y T-FT338883, junto con un haplogrupo LT, eran los tres valores atípicos entre el cementerio de élite R nubio.

Miembros notables

Corredores de resistencia de élite

Se estudiaron los posibles patrones entre el cromosoma Y y los corredores de resistencia de élite en un intento de encontrar una explicación genética al éxito etíope en las carreras de resistencia. Dada la superioridad de los atletas de África Oriental en carreras de larga distancia internacionales durante las últimas cuatro décadas, se ha especulado que tienen ventajas genéticas. Se analizó a los corredores de maratón de élite de Etiopía en busca de K*(xP), que según los estudios etíopes publicados anteriormente es atribuible al haplogrupo T [81].

Según estudios posteriores, [6] se encontró que T1a1a* (L208) era proporcionalmente más frecuente en la muestra de corredores de maratón de élite que en las muestras de control que cualquier otro haplogrupo, por lo tanto, este cromosoma Y podría desempeñar un papel significativo en la determinación del éxito en carreras de resistencia etíopes. El haplogrupo T1a1a* se encontró en el 14% de la muestra de corredores de maratón de élite, de los cuales el 43% de esta muestra son de la provincia de Arsi. Además, el haplogrupo T1a1a* se encontró en solo el 4% de la muestra de control etíope y solo el 1% de la muestra de control de la provincia de Arsi. T1a1a* está asociado positivamente con aspectos de las carreras de resistencia, mientras que E1b1b1 (antiguo E3b1) está asociado negativamente. [82]

Casa Real del Califa

La Casa de los Jalifas ( árabe : آل خليفة, romanizado : Āl Khalīfah) es la familia gobernante del Reino de Baréin . Los Al Khalifas profesan el Islam sunita y pertenecen a la tribu Anizah , algunos miembros de esta tribu se unieron a la alianza Utub que emigró de Arabia Central a Kuwait , luego gobernaron todo Qatar , más específicamente Al Zubarah , que construyeron y gobernaron antes de establecerse en Baréin a principios del siglo XVII. El actual jefe de la familia es Hamad bin Isa Al Khalifa , quien se convirtió en el Emir de Baréin en 1999 y se proclamó Rey de Baréin en 2002, de hecho convirtiéndose en un monarca constitucional.

Thomas Jefferson

Thomas Jefferson

El análisis de la red filogenética de su haplotipo Y-STR (repetición corta en tándem) muestra que está más estrechamente relacionado con un haplotipo egipcio K2 [ahora T/K1a], pero la presencia de haplotipos europeos dispersos y diversos dentro de la red es, no obstante, consistente con la pertenencia del linaje paterno de Jefferson a un tipo indígena europeo antiguo y poco común. Esto se ve respaldado por la observación de que dos de los 85 hombres británicos no relacionados que comparten el apellido Jefferson también comparten el haplotipo Y-STR del presidente dentro del haplogrupo K2.

Turi E. King y otros , [83]

Un miembro notable del haplogrupo T-M184 es el tercer presidente de los Estados Unidos, Thomas Jefferson . Se dice que pertenece a un subclado de T-M184 que se encuentra con mayor frecuencia en la península Ibérica (por ejemplo, España). Su antepasado más lejano conocido es Samuel Jeffreason [ sic ], nacido el 11 de octubre de 1607 en Pettistree , Suffolk, Inglaterra, aunque también existe la creencia generalizada de que el presidente tenía ascendencia galesa .

Durante casi dos siglos hubo controversia sobre las acusaciones de que Thomas Jefferson había engendrado los hijos de su esclava Sally Hemings . La controversia comenzó efectivamente el 1 de septiembre de 1802 con un artículo de James Callender, impreso en un periódico de Richmond. [84] Una tradición oral en la familia Hemings y otras pruebas históricas fueron refutadas a principios del siglo XIX por algunos nietos de Jefferson, que afirmaron que un hijo de la hermana de Thomas Jefferson, de nombre Carr, había sido el padre de los hijos de Hemings. Sin embargo, un estudio de 1998 del ADN de la línea masculina de Jefferson encontró que coincidía con el de un descendiente del hijo menor de Sally Hemings, Eston Hemings . La mayoría de los historiadores [¿ quiénes? ] creen ahora que Jefferson tuvo una relación con Hemings durante 38 años, y probablemente fue el padre de sus siete hijos conocidos, cinco de los cuales vivieron hasta la edad adulta. Además, las pruebas refutaron de manera concluyente cualquier conexión entre el descendiente de Hemings y la línea masculina de Carr. [ cita requerida ]

Subclados

Árbol

Historia filogenética

Antes de 2002, existían en la literatura académica al menos siete sistemas de denominación para el árbol filogenético del cromosoma Y, lo que generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC, por sus siglas en inglés). Publicaron un documento conjunto que creó un único árbol nuevo que todos acordaron utilizar. Más tarde, un grupo de científicos ciudadanos interesados ​​en la genética de poblaciones y la genealogía genética formó un grupo de trabajo para crear un árbol amateur que apuntaba a ser, sobre todo, oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto del emblemático Árbol YCC de 2002. Esto permite que un investigador que revise la literatura publicada más antigua pueda moverse rápidamente entre nomenclaturas.

Publicaciones de investigación originales

Los siguientes equipos de investigación por sus publicaciones estuvieron representados en la creación del Árbol YCC.

α Jobling y Tyler-Smith 2000 y Kaladjieva 2001

β Bajo la colina 2000

Martillo gamma 2001

El Karafet 2001

ε Semino 2000

El 19 de diciembre de 1999

Por Capelli 2001

Árbol de la estructura principal del ADN-Y

Referencias

Investigación original

Otras obras citadas

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Fuentes para las tablas de conversión

Enlaces externos