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cadherina

Principales interacciones de proteínas estructurales en la unión adherente basada en cadherina. Los filamentos de actina están unidos a la α-actinina y a la membrana a través de vinculina. El dominio principal de la vinculina está asociado con la E-cadherina a través de α-, β- y γ-cateninas. El dominio de cola de la vinculina se une a los lípidos de la membrana y a los filamentos de actina.

Las cadherinas (llamadas así por "adhesión dependiente de calcio") son moléculas de adhesión celular importantes en la formación de uniones adherentes que permiten que las células se adhieran entre sí. [1] Las cadherinas son una clase de proteínas transmembrana de tipo 1 y dependen de los iones de calcio (Ca 2+ ) para funcionar, de ahí su nombre. La adhesión célula-célula está mediada por dominios de cadherina extracelulares, mientras que la cola citoplasmática intracelular se asocia con numerosos adaptadores y proteínas de señalización, denominados colectivamente adhesivos de cadherina .

Fondo

La familia de las cadherinas es esencial para mantener el contacto entre células y regular los complejos citoesqueléticos. La superfamilia de cadherinas incluye cadherinas, protocadherinas , desmogleínas , desmocolinas y más. [2] [3] En estructura, comparten repeticiones de cadherina , que son los dominios de unión de Ca 2+ extracelulares . Existen múltiples clases de moléculas de cadherina, cada una designada con un prefijo para los tejidos con los que se asocia. Las cadherinas clásicas mantienen el tono de los tejidos formando un homodímero en cis, mientras que las cadherinas desmosómicas son heterodiméricas. [4] La porción intracelular de las cadherinas clásicas interactúa con un complejo de proteínas que permite la conexión con el citoesqueleto de actina. Aunque las cadherinas clásicas desempeñan un papel en la formación de capas celulares y estructuras, las cadherinas desmosómicas se centran en resistir el daño celular. Las cadherinas desmosómicas mantienen la función de los desmosomas, que es anular la tensión mecánica de los tejidos. Al igual que las cadherinas clásicas, las cadherinas desmosómicas tienen un único dominio transmembrana, cinco repeticiones EC y un dominio intracelular. Hay dos tipos de cadherinas desmosómicas: desmogleínas y desmocolinas. Estos contienen un anclaje intracelular y una secuencia similar a cadherina (ICS). Las proteínas adaptadoras que se asocian con las cadherinas desmosómicas son la placoglobina (relacionada con la -catenina), las placofilinas (subfamilia de catenina p120) y las desmoplaquinas. La función principal de las desmoplaquinas es unirse al filamento intermedio interactuando con la placoglobina, que se adhiere a los ICS de las desmogleínas, desmocolinas y placofilinas. [4] Las cadherinas atípicas, como CELSR1 , conservan las repeticiones extracelulares y las actividades de unión de las otras cadherinas, pero por lo demás pueden diferir significativamente en su estructura y, por lo general, participan en la transmisión de señales de desarrollo en lugar de la adhesión. [5]

Las células que contienen un subtipo de cadherina específico tienden a agruparse excluyendo otros tipos, tanto en el cultivo celular como durante el desarrollo . [6] Por ejemplo, las células que contienen N-cadherina tienden a agruparse con otras células que expresan N-cadherina. Sin embargo, la velocidad de mezcla en experimentos de cultivo celular puede afectar el grado de especificidad homotípica. [7] Además, varios grupos han observado afinidad de unión heterotípica (es decir, unión de diferentes tipos de cadherina entre sí) en varios ensayos. [8] [9] Un modelo actual propone que las células distinguen los subtipos de cadherina basándose en la especificidad cinética en lugar de la especificidad termodinámica, ya que los diferentes tipos de enlaces homotípicos de cadherina tienen vidas diferentes. [10]

Estructura

Organización de dominios de diferentes tipos de cadherinas.

Las cadherinas se sintetizan como polipéptidos y sufren muchas modificaciones postraduccionales para convertirse en proteínas que median la adhesión y el reconocimiento entre células. [11] Estos polipéptidos tienen aproximadamente entre 720 y 750 aminoácidos de longitud. Cada cadherina tiene un pequeño componente citoplasmático C-terminal, un componente transmembrana, y la mayor parte restante de la proteína es extracelular (fuera de la célula). El componente transmembrana consta de repeticiones de glicoproteínas de cadena sencilla . [12]  Debido a que las cadherinas dependen del Ca 2+ , tienen cinco repeticiones de dominio extracelular en tándem que actúan como sitio de unión para los iones Ca 2+ . [13]   Su dominio extracelular interactúa con dos  conformaciones de dímeros trans separadas  : dímeros de intercambio de cadenas (dímeros S) y dímeros X. [13] Hasta la fecha, se han identificado y secuenciado más de 100 tipos de cadherinas en humanos. [14]

 La funcionalidad de las cadherinas se basa en la formación de dos subunidades idénticas, conocidas como homodímeros. [12] Las cadherinas homodiméricas crean adhesión célula-célula con cadherinas presentes en las membranas de otras células mediante el cambio de conformación de dímeros cis a dímeros trans . [12] Una vez que se ha formado la adhesión célula-célula entre cadherinas presentes en las membranas celulares de dos células diferentes, se pueden realizar uniones adherentes cuando complejos de proteínas, generalmente compuestos de α-, β- y γ-cateninas , se unen a las porción citoplasmática de la cadherina. [12] Las proteínas reguladoras incluyen p-120 catenina, -catenina,   -catenina y vinculina . La unión de p-120 catenina y -catenina al homodímero aumenta la estabilidad de la cadherina clásica. -catenina participa en el complejo p120-catenina, donde se recluta vinculina para desempeñar un papel en asociación indirecta con el citoesqueleto de actina. [4] Sin embargo, el complejo cadherina-catenina también puede unirse directamente a la actina sin la ayuda de vinculina. Además, la fuerza de adhesión de cadherina puede aumentar mediante la desfosforilación de la catenina p120 y la unión de -catenina y vinculina.

Función

Desarrollo

Las cadherinas se comportan como receptores y ligandos para otras moléculas. Durante el desarrollo, su comportamiento ayuda a posicionar correctamente las células: son responsables de la separación de las diferentes capas de tejido y de la migración celular. [15] En las primeras etapas de desarrollo, las E-cadherinas (cadherina epitelial) se expresan en mayor medida.  Muchas cadherinas están especificadas para funciones específicas en la célula y se expresan diferencialmente en un embrión en desarrollo. Por ejemplo, durante la neurulación , cuando se forma una placa neural en un embrión, los tejidos que residen cerca de los pliegues neurales craneales tienen una expresión disminuida de N-cadherina. [16] Por el contrario, la expresión de las N-cadherinas permanece sin cambios en otras regiones del tubo neural que se encuentra en el eje anteroposterior del vertebrado. [16] Las N-cadherinas tienen diferentes funciones que mantienen la estructura celular, la adhesión célula-célula y las adherencias internas. Participan en gran medida en el mantenimiento de la capacidad estructurada del corazón debido al bombeo y liberación de sangre. Gracias al aporte de N-cadherinas que se adhieren fuertemente entre los cardiomiocitos , el corazón puede superar la fractura, la deformación y la fatiga que pueden resultar de la presión arterial. [17] La ​​N-cadherina participa en el desarrollo del corazón durante la embriogénesis , especialmente en la separación del mesodermo precardíaco. Las N-cadherinas se expresan con fuerza en el mesodermo precardíaco, pero no desempeñan ningún papel en el linaje cardíaco. Un embrión con la mutación N-cadherina todavía forma el tubo cardíaco primitivo; sin embargo, los ratones con deficiencia de N-cadherina tendrán dificultades para mantener el desarrollo de los cardiomiocitos. [17] Los miocitos de estos ratones terminarán con miocitos disociados que rodean la capa de células endocárdicas cuando no pueden preservar la adhesión celular debido a que el corazón comienza a bombear. Como resultado, el tracto de salida del corazón se bloqueará y provocará inflamación cardíaca. La expresión de diferentes tipos de cadherinas en las células varía dependiendo de la diferenciación y especificación específicas de un organismo durante el desarrollo. Las cadherinas desempeñan un papel vital en la migración de las células a través de la transición epitelial-mesenquimal , que requiere que las cadherinas formen uniones adherentes con las células vecinas. En las células de la cresta neural, que son células transitorias que surgen en el organismo en desarrollo durante la gastrulación y funcionan en el diseño del plan corporal de los vertebrados, las cadherinas son necesarias para permitir la migración de células para formar tejidos u órganos. [dieciséis]Además, también se ha demostrado que las cadherinas que son responsables del evento de transición epitelial-mesenquimal en el desarrollo temprano son fundamentales en la reprogramación de células adultas específicas en un estado pluripotente, formando células madre pluripotentes inducidas (iPSC). [1]

Después del desarrollo, las cadherinas desempeñan un papel en el mantenimiento de la estructura celular y tisular, y en el movimiento celular. [14] La regulación de la expresión de cadherina puede ocurrir a través de la metilación del promotor, entre otros mecanismos epigenéticos. [18]

Metástasis tumoral

El complejo E-cadherina-catenina desempeña un papel clave en la adhesión celular; la pérdida de esta función se ha asociado con una mayor invasividad y metástasis de los tumores. [19] La supresión de la expresión de E-cadherina se considera uno de los principales eventos moleculares responsables de la disfunción en la adhesión célula-célula, que puede conducir a una invasión local y, en última instancia, al desarrollo de tumores. Debido a que las E-cadherinas desempeñan un papel importante en la supresión de tumores, también se las denomina "supresores de la invasión". [20]

Correlación con el cáncer

Se ha descubierto que las cadherinas y otros factores adicionales están correlacionados con la formación y el crecimiento de algunos cánceres y con la forma en que un tumor continúa creciendo. Las E-cadherinas, conocidas como cadherinas epiteliales, se encuentran en la superficie de una célula y pueden unirse con aquellas del mismo tipo en otra para formar puentes. [21] La pérdida de las moléculas de adhesión celular, E cadherinas, está causalmente implicada en la formación de tipos epiteliales de cánceres como los carcinomas. Los cambios en cualquier tipo de expresión de cadherina pueden no solo controlar la adhesión de las células tumorales sino que también pueden afectar la transducción de señales, lo que hace que las células cancerosas crezcan sin control. [22]

En los cánceres de células epiteliales, la alteración de la adhesión entre células podría conducir al desarrollo de crecimientos malignos secundarios; están distantes del sitio primario del cáncer y pueden ser el resultado de anomalías en la expresión de E-cadherinas o sus cateninas asociadas . Las CAM , como las glicoproteínas de cadherina, que normalmente funcionan como pegamento y mantienen unidas a las células, actúan como mediadores importantes de las interacciones entre células. Las E-cadherinas, en la superficie de todas las células epiteliales, están unidas al citoesqueleto de actina mediante interacciones con cateninas en el citoplasma. Así, ancladas al citoesqueleto, las E-cadherinas de la superficie de una célula pueden unirse con las de otra para formar puentes. En los cánceres de células epiteliales, la alteración de la adhesión entre células que podría provocar metástasis puede deberse a anomalías en la expresión de E-cadherina o sus cateninas asociadas . [21]

Correlación con el endometrio y la embriogénesis.

Esta familia de glicoproteínas es responsable del mecanismo de adhesión intracelular dependiente del calcio. Las E-cadherinas son cruciales en la embriogénesis durante varios procesos, incluida la gastrulación, la neurulación y la organogénesis. Además, la supresión de E-cadherinas perjudica la adhesión intracelular. Los niveles de estas moléculas aumentan durante la fase lútea mientras su expresión está regulada por la progesterona con calcitonina endometrial. [23]

Tipos

Se dice que se encuentran más de 100 tipos diferentes de cadherinas en los vertebrados, que se pueden clasificar en cuatro grupos: clásicas, desmosómicas, protocadherinas y no convencionales. [25] [26] Esta gran cantidad de diversidades se logra al tener múltiples genes que codifican cadherinas combinados con mecanismos alternativos de empalme de ARN. Los invertebrados contienen menos de 20 tipos de cadherinas. [26]

Clásico

Los diferentes miembros de la familia de las cadherinas se encuentran en diferentes lugares.

desmosomal

protocadherinas

Las protocadherinas son el subgrupo de mamíferos más grande de la superfamilia de cadherinas de proteínas de adhesión celular homófilas.

No convencional/desagrupado

Ver también

Referencias

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Otras lecturas

enlaces externos