Martin Parniske es un biólogo alemán especializado en genética, microbiología y bioquímica. Es profesor universitario y director del Instituto de Genética de la Facultad de Biología de la Universidad Ludwig Maximilian de Múnich . [1] El enfoque científico de Parniske se centra en la interacción molecular entre plantas y organismos simbióticos y patógenos, incluidas bacterias , hongos , oomicetos e insectos.
Parniske estudió biología, microbiología, bioquímica y genética en las universidades de Constanza y Marburgo , Alemania. Desde 1986 hasta 1991 realizó estudios de diploma y doctorado en el laboratorio de Dietrich Werner sobre la comunicación química de la raíz con el microbioma bacteriano con un enfoque en flavonoides e isoflavonoides . Desde 1992 hasta 1994 Parniske llevó a cabo estudios bioquímicos sobre la interacción de los factores de transcripción de las plantas y el ADN en el Instituto de Bioquímica del Instituto Max Planck para la Investigación del Mejoramiento Vegetal en Colonia, Alemania, como becario postdoctoral financiado por la Fundación Alemana de Investigación . Desde 1994 hasta 1998 estudió la evolución de los genes de resistencia a las enfermedades de las plantas en el laboratorio de Jonathan DG Jones . En 1998, Parniske fue nombrado líder de grupo independiente en el Laboratorio Sainsbury en Norwich, Reino Unido. En 2004 aceptó una convocatoria para la cátedra de Genética en la Facultad de Biología de la Universidad Ludwig Maximilian de Múnich. [1] Desde 2011 hasta 2013 actuó como Decano de la Facultad de Biología de la LMU Múnich. Como director del Instituto de Genética de la Facultad de Biología de la LMU Múnich, Martin Parniske enseña a estudiantes de grado, máster y doctorado (Dr. rer. nat.). Los temas que enseña incluyen genética, interacciones moleculares planta-microbio, genética y sociedad, nutrición vegetal y producción sostenible de alimentos.
Parniske identificó un conjunto de mutantes de plantas defectuosos en simbiosis de raíces de plantas con hongos micorrízicos arbusculares y bacterias rizobias fijadoras de nitrógeno . [2] Estos mutantes reforzaron la idea de que las endosimbiosis de raíces de plantas con bacterias y hongos comparten una base genética común. Debido a que la micorriza arbuscular se remonta a la primera planta terrestre y la simbiosis de nódulos de raíces es mucho más reciente, este conjunto de genes comunes reveló que la simbiosis de nódulos de raíces fijadoras de nitrógeno evolucionó mediante la cooptación de genes de la simbiosis de micorriza arbuscular existente . Mediante la identificación basada en mapas de los llamados "genes de simbiosis comunes", el laboratorio de Parniske contribuyó a la identificación de varios componentes involucrados directa o indirectamente en un proceso de transducción de señales de plantas requerido para ambas simbiosis. Estos incluyen una quinasa similar a un receptor , [3] nucleoporinas , [4] [5] canales de potasio necesarios para las oscilaciones nucleares de calcio [6] y un complejo localizado nuclear que comprende una proteína quinasa dependiente de calcio y calmodulina [7] y su objetivo de fosforilación CYCLOPS, un activador transcripcional de unión al ADN. [8] [9] El descubrimiento de estos genes y los procesos de transducción de señales postulados tuvieron un gran impacto en este campo de investigación. El laboratorio de Parniske descubrió que CYCLOPS es un interactuador y sustrato de fosforilación de la proteína quinasa dependiente de calcio y calmodulina CCaMK . Además, el papel de CYCLOPS, inicialmente anotado como una proteína con función desconocida, se identificó como un activador transcripcional de unión al ADN. [10] La investigación en el laboratorio de Parniske aclaró el papel del complejo CCaMK/CYCLOPS como un importante centro regulador en la transducción de señales simbióticas.
Parniske se incorporó al laboratorio del genetista vegetal Jonathan DG Jones en el Laboratorio Sainsbury de Norwich (Reino Unido) en noviembre de 1994. Abordó la cuestión fundamental en la investigación de la resistencia a las enfermedades de las plantas: cómo las plantas pueden seguir el ritmo de la velocidad evolutiva de los patógenos microbianos que tienen un tiempo de generación mucho más corto que sus plantas hospedantes y, por tanto, evadir el reconocimiento por parte de los receptores vegetales mediante la selección diversificada. Parniske descubrió que la recombinación dentro y entre grupos de genes de resistencia es una clave para la evolución de nuevas especificidades de reconocimiento de microbios patógenos por parte de las plantas. [11] [12]
Durante su trabajo de doctorado, Parniske observó que los genotipos incompatibles de soja y rizobios pueden conducir a la inducción de respuestas de defensa dentro de los nódulos de la raíz, incluida la acumulación de fitoalexinas , toxinas vegetales producidas por estrés biótico. [13] Parniske descubrió que la fitoalexina de soja gliceolina es tóxica para los rizobios de soja y que las bajas concentraciones de isoflavonoides secretadas por las raíces de soja inducen una resistencia contra este compuesto antibiótico vegetal. [14]
En 2013, Parniske recibió la Beca Avanzada del Consejo Europeo de Investigación para la investigación sobre la “Evolución de los mecanismos moleculares subyacentes a la simbiosis de los nódulos de la raíz que fijan nitrógeno”. [15] Recibió becas postdoctorales de la Fundación Alemana de Investigación (DFG) , la EMBO y la Unión Europea . En 2014, Parniske recibió el premio Thomson Reuters Highly Cited Researcher en reconocimiento a su clasificación entre el 1% de los mejores investigadores por los documentos más citados en el campo de las ciencias animales y vegetales. [16]