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Antiguo norte de Eurasia

En arqueogenética , el término Antiguo Norte de Eurasia (ANE) es el nombre dado a un componente ancestral que representa el linaje de los pueblos de la cultura Mal'ta-Buret' ( c.  24.000 a. C. ) y poblaciones estrechamente relacionadas con ellos, como los individuos del Paleolítico superior de Afontova Gora en Siberia. [6] [7] Los estudios genéticos indican que los ANE están estrechamente relacionados con los antiguos siberianos del norte (ANS) representados por dos especímenes antiguos de la anterior cultura Yana ( c.  32.000 BP ). Se puede considerar que el ANE desciende de la población ANS anterior, o que tanto el ANE como el ANS son linajes hermanos estrechamente relacionados, aunque diferenciados, y ambos se originaron a partir de un linaje de cazadores-recolectores del 'Eurasia Occidental Temprano' (representado por Kostenki- 14 , c.  40.000 BP ), [8] que absorbió una población del ' Eurasia Oriental Temprana ' (representada por el hombre de Tianyuan , c.  40.000 BP ). ANS y ANE derivan cada uno alrededor de 2/3 de un linaje de Eurasia occidental temprana y alrededor de 1/3 de su ascendencia de un linaje de Eurasia oriental temprana. [a] [b] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15]

Hace alrededor de 20.000 a 25.000 años, una rama de los antiguos pueblos del norte de Eurasia se mezcló con los antiguos asiáticos orientales , lo que condujo al surgimiento de poblaciones ancestrales de nativos americanos , antiguos beringios y antiguos paleosiberianos . Se desconoce exactamente dónde tuvo lugar esta mezcla de poblaciones, y dos teorías opuestas han propuesto diferentes escenarios migratorios que unieron a los antiguos euroasiáticos del norte con las antiguas poblaciones de Asia oriental. [dieciséis]

La ascendencia del ANE se ha extendido por Eurasia y América en diversas migraciones desde el Paleolítico superior , y más de la mitad de la población mundial actual deriva entre el 5 y el 42% de sus genomas de los antiguos euroasiáticos del norte. [17] Se puede encontrar una ascendencia significativa de ANE en los nativos americanos , así como en regiones del norte de Europa , el sur de Asia , Asia central y Siberia . Se ha sugerido que su mitología puede haber presentado narrativas compartidas tanto por las culturas indoeuropeas como por algunas nativas americanas, como la existencia de un árbol del mundo metafísico y una fábula en la que un perro guarda el camino hacia el más allá. [18]

Estudios genéticos

Definición

El linaje ANE se define por asociación con el " niño Mal'ta " (MA-1), los restos de un individuo que vivió durante el Último Máximo Glacial , hace 24.000 años en Siberia central , descubierto en la década de 1920. Junto con las muestras del sitio del cuerno de rinoceronte de Yana y los individuos de Afontova Gora, se les conoce colectivamente como "antiguos siberianos del norte". [19] [20]

El niño Mal'ta (MA-1), fechado en 24.000 antes de Cristo, con artefactos funerarios, Museo del Hermitage (sala 11), [21] San Petersburgo. [22]

Los antiguos euroasiáticos del norte representan un grupo distinto de diversidad genética dentro del acervo genético euroasiático más grande, formando una variación siberiana temprana de los humanos modernos. [23] Se sugiere que la ascendencia ANE encontrada entre las poblaciones humanas modernas fue aportada en gran medida por una población vinculada a Afontova Gora (AG-3), en lugar de Malta (MA-1) o Yana. [24]

Formación

Un qpGraph de Allentoft et al. 2024, que muestra la formación de los antiguos siberianos del norte/eurasiáticos (ANS/ANE) y su posterior contribución a los linajes de Eurasia occidental. [14]

La formación del acervo genético de la antigua Eurasia del Norte/Siberia probablemente se produjo muy por la combinación de un linaje europeo del Paleolítico superior (UP) de 'Eurasia occidental temprana' y un linaje del Paleolítico superior inicial (IUP) de ' Eurasia oriental temprana ', basal a contemporáneo. Poblaciones del este y sudeste asiático. [25] [15] La formación de la ascendencia del ANE puede estar vinculada a la "ruta del norte" desde Eurasia occidental, mientras que el poblamiento de Asia oriental se produjo a través de la "ruta del sur". [26] Las muestras asociadas a ANE/ANS del sitio Yana Rhinoceros Horn (31.600 AP) en el noreste de Siberia, la cultura Mal'ta-Buret' y los individuos asociados con el sitio Afontova Gora , pueden modelarse para derivar alrededor de 2 /3 de su ascendencia de los primeros euroasiáticos occidentales (rango total estimado entre 50% y 78%), con contribuciones variables pero significativas de los primeros euroasiáticos orientales en alrededor de 1/3 de su ascendencia (rango total estimado entre 22% y 50%). Su componente relacionado con Eurasia occidental puede asociarse con ascendencia encontrada entre cazadores-recolectores europeos del Paleolítico, como Kostenki-14 , Sunghir o la mujer Peștera Muierii , [27] mientras que su componente relacionado con Eurasia oriental puede asociarse con ascendencia encontrada entre una población relacionada con el hombre paleolítico de Tianyuan , que es basal a los asiáticos contemporáneos del este y sudeste. [28] [29] [30] [31] [32] [33] [c] [d] [34] [13] [14]

Formación y componentes ancestrales de los antiguos siberianos del norte y los antiguos euroasiáticos del norte

Lipson y Reich (2017) modelaron la muestra de Malta para derivar la ascendencia de una fuente de Eurasia occidental, con una mezcla adicional de un linaje basal con los asiáticos orientales (representados por Amis ), al tiempo que señalaron la posibilidad de un flujo genético inverso desde Malta hacia los asiáticos orientales. que sin embargo tuvo menos apoyo con los datos disponibles. [34] Yang y otros. 2020a,b, corroboró que tanto los especímenes de Malta como los de Yana se formaron a partir de la fusión de un linaje hermano del 'cazador-recolector europeo' Kostenki-14 , y de un linaje contemporáneo del hombre Tianyuan 'Basal-Este Asiático' , mientras que encontraron no hay evidencia de un flujo genético inverso desde el ANE hacia Tianyuan o los asiáticos orientales modernos. [35] [36] Otros estudios podrían reproducir una afinidad compartida entre ANE y el hombre de Tianyuan (u otros especímenes del Paleolítico superior de Asia oriental y sudoriental), y también confirmaron una mayor afinidad entre el hombre de Tianyuan y los cazadores-recolectores de Europa del Este (EHG). que recibió cantidades significativas de ascendencia ANE. [28] Se ha estimado que la ascendencia del 'Basal del Este Asiático' (similar a Tianyuan) entre los EHG (Sidelkino) es de alrededor del 12,9%. [37]

Grebenyuk et al. resumió que los antiguos euroasiáticos del norte descendían de la población Yana de la 'antigua Siberia del Norte', que eran "tribus de cazadores del Paleolítico superior temprano" y estaban vinculados a grupos similares asociados con sitios contemporáneos del sur de Siberia. Estas comunidades de cazadores del sur de Siberia y de Asia central pertenecían a una de las primeras oleadas migratorias de humanos anatómicamente modernos a Siberia. Los autores resumieron que "el poblamiento inicial del noreste de Asia por parte de humanos anatómicamente modernos podría haber ocurrido tanto de oeste a este como de sur a norte". [38] Sikora et al. señala que es poco probable que los antiguos euroasiáticos del norte (individuos de Malta y Afontova Gora) sean descendientes directos de la población yana de la "antigua norte de Siberia"; más bien, sostiene el estudio, ambos son linajes hermanos que comparten un ancestro común. Según Sikora et al., la muestra de Malta también puede haber recibido algún flujo genético de los 'primeros cazadores-recolectores del Cáucaso ' (c. 11%). [20] Este escenario es cuestionado por Maier et al. 2023, quienes afirman que esta conclusión se contradice con otros artículos publicados y que la dirección del flujo de genes, así como la afinidad observada entre las poblaciones de ANE y CHG, no pueden demostrarse mediante el análisis de gráficos de mezcla, pero necesitan más investigación. [39]

Distribución

Una de las " figuras de Mal'ta " con rasgos faciales y renderizado en 3D. [40]

Por c. Hace 32 años, las poblaciones con ascendencia relacionada con la ANE probablemente estaban ampliamente distribuidas en el noreste de Eurasia. Es posible que se hayan expandido hasta Alaska y el Yukón, pero se vieron obligados a abandonar las regiones de latitudes altas tras la aparición de condiciones climáticas más duras que vinieron con el Último Máximo Glacial. [41]

Poblaciones genéticamente similares a MA-1 y Afontova Gora fueron un importante contribuyente genético a los nativos americanos , los europeos , los antiguos asiáticos centrales , los asiáticos del sur y algunos grupos de Asia oriental, en orden de importancia. [42] Lazaridis et al. (2016:10) señalan "una línea de ascendencia ANE en la extensión este-oeste de Eurasia". Un estudio de 2016 encontró que el máximo global de ascendencia ANE ocurre en los kets , mansi , nativos americanos y selkups de hoy en día . [6] [42]

Colgante de diente de ciervo de una mujer ANE, de la cueva Denisova , fechado alrededor de 24.700 años AP. [43]

Se descubrió que las antiguas culturas Yamnaya y Afanasevo de la estepa de la Edad del Bronce tenían un componente ANE significativo en c. 50%. [44] [45] Según Moreno-Mayar et al. 2018, entre el 14% y el 38% de la ascendencia nativa americana puede provenir del flujo de genes de la población Mal'ta-Buret' (ANE). Esta diferencia es causada por la penetración de migraciones "neosiberianas" posteriores en las Américas, con los porcentajes más bajos de ascendencia ANE entre los inuit y los nativos de Alaska, ya que estos grupos son el resultado de migraciones a las Américas hace aproximadamente 5.000 años. [46] Las estimaciones de ascendencia ANE entre los nativos americanos de la primera ola muestran porcentajes más altos, [47] como el 42% para los pertenecientes a la región andina de América del Sur. [47] El otro flujo de genes en los nativos americanos (el resto de su ascendencia) era de origen relacionado con el este de Asia, específicamente divergido de otros asiáticos del este c. Hace 30.000 años. [30] La secuenciación genética de otro pueblo del centro-sur de Siberia (Afontova Gora-2) que data de hace aproximadamente 17.000 años, reveló firmas genéticas autosómicas similares a las de Mal'ta boy-1, lo que sugiere que la región estuvo ocupada continuamente por humanos en todo momento. el Último Máximo Glacial. [30]

Los estudios genómicos también indican que el componente ANE fue traído a Europa occidental por personas relacionadas con la cultura Yamnaya , mucho después del Paleolítico. [44] [6] Se informa en los europeos de hoy en día (10% -20%). [44] [6] La ascendencia anterior del ANE se encuentra en poblaciones de cazadores-recolectores europeos a través de interacciones paleolíticas con cazadores-recolectores de Europa del este , lo que resultó en poblaciones como los cazadores-recolectores escandinavos. [48] ​​Los cazadores-recolectores occidentales del cúmulo de Villabruna también portaban el haplogrupo Y R1b , derivado del antiguo haplogrupo R * del norte de Eurasia, lo que indica "un vínculo temprano entre Europa y el borde occidental del cinturón estepario de Eurasia". [49]

En la cueva Denisova se encontró un colgante de diente de ciervo impregnado con el material genético de una mujer ANE , que data de alrededor de 24.700 años antes del presente. Está estrechamente relacionada con los especímenes de Mal'ta y Afontova Gora, que se encuentran más al este. [43]

Se descubrió que un espécimen del Neolítico temprano de Asia Central (Tutkaul1) de Tayikistán derivaba principalmente de los antiguos euroasiáticos del norte con algunos aportes adicionales relacionados con el Neolítico iraní. La muestra está estrechamente relacionada con Afontova Gora 3 (AG3) y Mal'ta 1, así como con los cazadores-recolectores de Siberia Occidental (Tyumen y Sosnoviy). Si bien la muestra también muestra afinidad por los cazadores-recolectores (EHG) orientales, se encontró que AG3 estaba más cerca de los EHG que Tutkaul1, quien en cambio puede ser un buen indicador de la ascendencia relacionada con ANE entre las poblaciones antiguas de Irán y la región de Turan. [50]

Se descubrió que el antiguo hombre de Tianyuan y las poblaciones modernas de Asia oriental y sudoriental carecían de una mezcla del Paleolítico superior de Eurasia occidental o relacionada con el ANE, lo que sugiere "resistencia de esos grupos a los movimientos de población entrantes de la UP" o, alternativamente, una reexpansión posterior de un grupo genéticamente asiático oriental. como reservorio de población. [51]

Grupos parcialmente derivados de los antiguos euroasiáticos del norte.

Contribución de los nativos americanos

La red del "antiguo norte de Eurasia" (ANE) constaba de varias muestras del Paleolítico siberiano y contribuyó con ascendencia a una amplia variedad de poblaciones en toda Eurasia.
Un qpGraph (mejor ajuste) de Maier et al. 2023, que muestra la formación de los antiguos siberianos del norte/eurasiáticos (ANS/ANE) y su posterior contribución a la formación de los antiguos paleosiberianos y nativos americanos. [52]

Según Jennifer Raff, la antigua población del norte de Eurasia se mezcló con una población hija de los antiguos asiáticos orientales, que encontraron hace unos 25.000 años, lo que condujo al surgimiento de poblaciones ancestrales de nativos americanos . Sin embargo, se desconoce el lugar exacto donde se produjo la mezcla y los movimientos migratorios que unieron a las dos poblaciones son motivo de debate. [dieciséis]

Una teoría supone que los antiguos euroasiáticos del norte emigraron al sur , al este de Asia o al sur de Siberia , donde se habrían encontrado y mezclado con los antiguos asiáticos orientales. La evidencia genética del lago Baikal en Mongolia respalda esta área como el lugar donde tuvo lugar la mezcla. [53]

Sin embargo, una tercera teoría, la "hipótesis del estancamiento de Beringia", sugiere que los asiáticos orientales emigraron al norte, al noreste de Siberia, donde se mezclaron con el ANE, y luego divergieron en Beringia, donde se formaron distintos linajes de nativos americanos. Esta teoría está respaldada por evidencia de ADN materno y nuclear . [54] Según Grebenyuk, después del 20.000 AP, una rama de los antiguos asiáticos orientales emigró al noreste de Siberia y se mezcló con descendientes del ANE, lo que llevó al surgimiento de poblaciones antiguas paleosiberianas y nativas americanas en el extremo nororiental de Asia. [55] [38] Sin embargo, la hipótesis del estancamiento de Bering no está respaldada por evidencia de ADN paterno , que puede reflejar diferentes historias poblacionales para los linajes paterno y materno en los nativos americanos, lo cual no es infrecuente y se ha observado en otras poblaciones. [56]

Los descendientes de la mezcla entre ANE y los antiguos asiáticos orientales incluyen a los antiguos beringianos / nativos ancestrales americanos , que son linajes arqueogenéticos específicos, basados ​​en el genoma de un bebé encontrado en el sitio Upward Sun River (denominado USR1), que data de hace 11.500 años. [57] El linaje AB y el linaje de los nativos americanos ancestrales (ANA) se formaron hace unos 25.000 años y posteriormente divergieron entre sí, quedando el AB en la región de Beringia, mientras que los nativos americanos ancestrales poblaron las Américas. La contribución genética del ANE a los nativos americanos ancestrales del Paeolítico tardío (espécimen USR1, fechado en 11.500 AP en Alaska , y espécimen de Clovis , fechado en 12.600 AP en Montana) se estima en alrededor del 36,8%. [58] También están los antiguos paleosiberianos , poblaciones representadas por el lago Baikal del Paeolítico superior tardío Ust'Kyakhta-3 (UKY) 14.050-13.770 AP. Tenían un 30% de ascendencia ANE y un 70% de ascendencia de Asia oriental. [59]

El pueblo Jōmon , la población preneolítica de Japón, derivaba principalmente su ascendencia de linajes del este de Asia, pero también recibió flujo genético de los "antiguos siberianos del norte" relacionados con el ANE (representados por muestras del sitio del cuerno de rinoceronte de Yana ) antes de la migración de desde el continente asiático hasta el archipiélago japonés. La ascendencia Jōmon todavía se encuentra entre los habitantes del Japón actual: más notablemente entre el pueblo Ainu , que se considera descendiente directo del pueblo Jōmon, y en un grado pequeño, pero significativo, entre la mayoría de la población japonesa. [60] [61]

Poblaciones del Holoceno de Siberia y Asia

Cazador-recolector de Altai es el nombre que se les da a los cazadores-recolectores siberianos del Holoceno Medio dentro de la región de Altai-Sayan en el sur de Siberia. Se originaron a partir de la mezcla de grupos paleosiberianos y antiguos del norte de Eurasia y muestran una mayor afinidad hacia los nativos americanos. Los grupos de la Edad del Bronce del norte y el interior de Asia con una ascendencia significativa del ANE (por ejemplo, cazadores-recolectores del lago Baikal, pastores de Okunevo ) pueden modelarse con éxito con los cazadores-recolectores de Altai como una fuente de ascendencia proximal derivada del ANE. [62] Los Okunevos y Botai pueden considerarse descendientes directos de los antiguos euroasiáticos del norte (ANE), específicamente del pueblo Malta-Buret . [63]

El cazador-recolector de Siberia Occidental (WSHG) es un linaje arqueogenético específico que fue informado por primera vez por Narasimhan et al. (2019). Se puede modelar como 20% EHG, 73% ANE y 6% del antiguo noreste asiático . Aunque solo está representado por tres individuos cazadores-recolectores muestreados del Óblast de Tiumén en la zona forestal rusa al este de los Urales, que datan de ca. 5.000 a. C., se pueden detectar altos niveles de ascendencia similar a WSHG en varias poblaciones de Asia Central hasta la Edad del Bronce. La población de la cultura Botai , aunque probablemente no desciende directamente de WSHG, muestra una alta afinidad con el linaje WSHG. [64] La línea europeo-siberiana definida por una ascendencia similar a la de los cazadores-recolectores orientales se extendió desde Europa central hasta Siberia y ya se estableció hace 10.000 años, incluidos los cazadores-recolectores de Siberia occidental, todos derivando su ascendencia principalmente de los siberianos paleolíticos (ANE). . [sesenta y cinco]

" Princesa de Xiaohe ", una de las momias de Tarim , los "mejores representantes" de los antiguos euroasiáticos del norte. [66]

Holoceno del lago Baikal: entre los antiguos asiáticos del noreste (ANA) del período Neolítico a la Edad del Bronce Temprano, el Eneolítico del Baikal (Baikal_EN) y la Edad del Bronce Temprano del Baikal (Baikal_EBA) derivaron entre un 6,4 % y un 20,1 % de ascendencia del ANE, mientras que el resto de su ascendencia se derivó de ANA. Fofonovo_EN cerca del lago Baikal había una mezcla de 12-17% de ascendencia ANE y 83-87% de ascendencia ANA. [67]

momias tarim

Un estudio genético de 2021 sobre las momias de Tarim encontró que descendían principalmente de una población representada por el espécimen de Afontova Gora 3 (AG3), que mostraba genéticamente "alta afinidad" con él. [68] El perfil genético del individuo Afontova Gora 3 representó aproximadamente el 72% de la ascendencia de las momias Tarim, mientras que el 28% restante de su ascendencia se derivó de una población representada por el Baikal EBA ( poblaciones del Baikal del noreste asiático de la Edad del Bronce Temprana ). ). [69]

Las momias de Tarim son, por tanto, una de las raras poblaciones del Holoceno que derivan la mayor parte de su ascendencia de los antiguos euroasiáticos del norte (ANE, específicamente las poblaciones de Mal'ta y Afontova Gora), a pesar de su distancia en el tiempo (alrededor de 14.000 años). [66] Habiendo sobrevivido en una especie de "cuello de botella genético" en la cuenca del Tarim donde preservaron y perpetuaron su ascendencia ANE, las momias de Tarim, más que cualquier otra población antigua, pueden ser consideradas como "los mejores representantes" del Antiguo Norte. Euroasiáticos. [66]

Poblaciones de Asia occidental

Los cazadores-recolectores iraníes del Mesolítico y los agricultores iraníes del Neolítico, así como los cazadores-recolectores del Cáucaso (CHG), derivaron cantidades significativas de su ascendencia de los antiguos euroasiáticos del norte. Allentoft et al. 2024 modeló a los iraníes neolíticos para derivar aproximadamente un 52% de ascendencia de los antiguos euroasiáticos del norte, y el resto de la ascendencia (48%) se deriva de los euroasiáticos basales . El CHG mostró un flujo genético adicional de una fuente paleolítica del Cáucaso/Anatolia (c. 20%) y una mezcla adicional similar a ANE (c. 10%). [70]

poblaciones europeas

Genéticamente, los antiguos euroasiáticos del norte (ANE, círculo rojo) estaban más estrechamente relacionados con los posteriores cazadores-recolectores del este (EHG, círculo naranja) y la cultura Botai (círculo negro).

Lazaridis et al. (2014) detectaron ascendencia ANE entre las poblaciones europeas modernas en proporciones de hasta el 20%. [71] En las poblaciones europeas antiguas, el componente genético ANE es visible en pruebas del pueblo Yamnaya [44] pero no de los europeos occidentales o centrales anteriores a la cultura Corded Ware : [72] La ascendencia ANE se introdujo en el acervo genético europeo con la Linaje de cazadores-recolectores del este (EHG) que derivó una ascendencia significativa del ANE, c. 70%, y el resto de ascendencia proviene de un grupo más estrechamente relacionado con los cazadores-recolectores occidentales (WHG), pero distinto de ellos. [42] [73] [50] Está representado por varios individuos, como el de Yuzhny Oleny en Karelia , uno del haplogrupo Y R1a-M417, fechado c. 8,4 kya , el otro del haplogrupo Y, fechado c. 7,2 kya; y un individuo de Samara , del haplogrupo Y R1b-P297, fechado c. 7,6 kya, así como individuos de Sidelkino y Popovo. Después del final del Último Máximo Glacial, los linajes de Cazadores-Recolectores Occidentales (WHG) y EHG se fusionaron en Europa del Este, lo que explica la presencia temprana de ascendencia derivada de ANE en la Europa Mesolítica. La evidencia sugiere que a medida que los antiguos euroasiáticos del norte emigraron hacia el oeste desde Siberia oriental, absorbieron a los cazadores-recolectores occidentales y también a otras poblaciones de Eurasia occidental. [74] [50]

El cazador-recolector escandinavo (SHG) está representado por varios individuos enterrados en Motala , Suecia ca. 6000 a.C. Descendían de cazadores-recolectores occidentales que inicialmente se asentaron en Escandinavia desde el sur, y posteriormente recibieron una mezcla de EHG que entró en Escandinavia desde el norte a través de la costa de Noruega . [75] [44] [76] [48] [77]

Western Steppe Herders (WSH) es el nombre que se le da a un componente ancestral distinto que representa una ascendencia estrechamente relacionada con la cultura Yamnaya de la estepa Póntico-Caspia . [e] Esta ascendencia a menudo se conoce como ascendencia Yamnaya o ascendencia esteparia, y se formó a partir de EHG y CHG ( cazadores-recolectores del Cáucaso ) en proporciones aproximadamente iguales. [29]

Predicción de fenotipo

Los estudios genómicos de Raghavan et al. (2014) y Fu et al. (2016) sugirieron que el niño Mal'ta podría haber tenido ojos marrones y cabello y piel relativamente oscuros, [79] [80] al tiempo que advirtieron que este análisis se basó en una cobertura extremadamente baja de ADN que podría no dar una predicción precisa. de pigmentación. [81] Mathieson, et al. (2018) no pudieron determinar si el niño Mal'ta 1 tenía el alelo derivado asociado con el cabello rubio en descendientes de ANE, ya que no pudieron obtener cobertura para este SNP. [82]

Investigación antropológica

Una de las momias de Tarim , una "Belleza de Loulan" fechada c.  2000 a. C.

Kozintsev (2020) sostiene que la población histórica de Okunevo del sur de Siberia , que deriva la mayor parte de su ascendencia de los antiguos euroasiáticos del norte y sus parientes más cercanos, posee un fenotipo craneométrico distinto, que denominó " americanoide ", que representa la variación de los primeros humanos. en Siberia. Sostiene además que "como lo muestran la geografía y la cronología del componente ANE, es engañoso describirlo como euroasiático occidental y asociarlo únicamente con los antiguos caucasoides. Según todas las apariencias, surgió antes de la división caucasoide-mongoloide". [45]

Zhang et al. (2021) propusieron que las características de tipo "occidental" de las momias anteriores de Tarim podrían atribuirse a su ascendencia antigua del norte de Eurasia. [83] Análisis craneométricos anteriores de las primeras momias de Tarim encontraron que formaban su propio grupo, y no se agrupaban ni con pastores esteparios de las culturas Andronovo y Afanasievo relacionados con Europa , ni con habitantes de la cultura BMAC de Asia occidental , ni con poblaciones de Asia oriental . más al este. [84]

Evolución del cabello rubio

El cabello rubio está asociado con un polimorfismo de un solo nucleótido , el alelo mutado rs12821256 del gen KITLG. [85] [86] [87] [88] [89] El individuo más antiguo conocido con este alelo es una hembra ANE del centro-sur de Siberia del sitio Afontova Gora 3 , que data de c.  17.000 antes del presente (el anterior chico del ANE Mal'ta carece de la política de secuencia para tomar esta decisión). [90] El alelo aparece más tarde en poblaciones de cazadores-recolectores orientales (EHG) derivadas de ANE en Samara , Motala y Ucrania, alrededor del año 10.000 antes de Cristo, y luego en poblaciones con ascendencia esteparia . [82] Mathieson, et al. (2018) argumentaron así que este alelo se originó en la antigua población del norte de Eurasia, antes de extenderse a Eurasia occidental. [82]

El genetista David Reich dijo que el gen KITLG para el cabello rubio probablemente entró en Europa continental en una ola de migración poblacional desde la estepa euroasiática, por parte de una población que portaba una importante ascendencia del antiguo norte de Eurasia. [91] Hanel y Carlberg (2020) también informan que las poblaciones derivadas de la antigua ascendencia del norte de Eurasia, específicamente los cazadores-recolectores del este y los yamnayas , fueron responsables de transmitir este gen a los europeos. [92] El gen también se encontró entre las momias de Tarim . [93]

Se cree que la mutación del cabello rubio se originó entre la población de Afontova Gora de la antigua clina del norte de Eurasia (ANE) en el centro-sur de Siberia.

Mitología comparada

La cultura Mal'ta-Buret' perforaba en el centro placas de marfil con círculos abstractos y tres serpientes [1]. Según el arqueólogo Don Hitchcock, "la serpiente es rara en el arte paleolítico del hemisferio norte, presumiblemente porque las condiciones frías impedían una amplia distribución de serpientes. Además, se puede ver que las serpientes tienen cabezas muy anchas, como si pertenecieran al grupo Cobra ; sin embargo, las cobras ahora sólo se conocen en localidades del sur de Asia ". Aún no se ha aclarado cómo los creadores de estas placas de marfil conocen a las serpientes, o si existen otras posibles interpretaciones para ellas. [94]

Dado que el término 'antiguo norte de Eurasia' se refiere a un puente genético de redes de apareamiento conectadas, los estudiosos de la mitología comparada han argumentado que probablemente compartían mitos y creencias que podrían reconstruirse mediante la comparación de historias atestiguadas dentro de culturas que no estuvieron en contacto durante milenios. y se extendía desde la estepa del Póntico-Caspio hasta el continente americano . [18]

El mitema del perro que guarda el Otro Mundo posiblemente proviene de una creencia más antigua del norte de Eurasia, como lo sugieren motivos similares encontrados en la mitología indoeuropea , nativa americana y siberiana . En las creencias siouan , algonquinas , iroquesas y centroamericanas y sudamericanas, en la Vía Láctea se encontraba un feroz perro guardián , percibido como el camino de las almas al más allá, y superarlo era una prueba. Los Chukchi y Tungus siberianos creían en un perro guardián del más allá y en un perro espiritual que absorbería el alma del muerto y actuaría como guía en el más allá. En los mitos indoeuropeos, la figura del perro está encarnada por Cerbero , Sarvarā y Garmr . En el zoroastrismo, dos perros de cuatro ojos custodian el puente hacia el más allá llamado Puente Chinvat . Anthony y Brown señalan que podría ser uno de los mitemas más antiguos recuperables a través de la mitología comparada . [18]

Una segunda serie de creencias, mitos y rituales relacionados con los cánidos relacionaban a los perros con la curación en lugar de con la muerte. Por ejemplo, los mitos del Antiguo Cercano Oriente y los turcos - Kipchaq tienden a asociar a los perros con la curación y, en general, los clasifican como impuros. Se supone un patrón mitológico similar para el sitio eneolítico de Botai en Kazajstán, que data del 3500 a. C., que podría representar al perro como absorbente de enfermedades y guardián de la casa contra las enfermedades y el mal. En Mesopotamia, la diosa Nintinugga , asociada a la curación, estaba acompañada o simbolizada por perros. En Grecia e Italia, entre los hititas , se practicaban rituales similares de curación y sacrificio de cachorros absorbentes , también posiblemente influenciados por las tradiciones del Cercano Oriente. [18]

Ver también

Referencias

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  11. ^ Vallini y col. 2022, Información complementaria, pág. 17: "Las poblaciones paleolíticas siberianas menores de 40 años se describen consistentemente como una mezcla de ascendencia europea y asiática oriental..., sin embargo, el componente siberiano de Asia oriental necesita elegir ascendencia de diferentes posiciones a lo largo de la rama IUP".
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  16. ^ ab Raff J (8 de febrero de 2022). Origen: una historia genética de las Américas. Editorial Gran Central. pag. 188.ISBN​ 978-1-5387-4970-8."Las estimaciones actuales sugieren que aproximadamente el 63% de la ascendencia de los primeros pueblos proviene del grupo del este de Asia y el resto de los antiguos siberianos del norte. No estamos seguros de dónde tuvo lugar esta interacción. Algunos arqueólogos creen que ocurrió en el este de Asia, sugiriendo que aquí es donde se mudaron los siberianos durante el LGM" [...] "También se puede argumentar que esta interacción tuvo lugar en la región del lago Baikal en Siberia a partir de evidencia genética también" [...] " Pero otros arqueólogos y genetistas sostienen que el encuentro de las dos poblaciones de abuelos de nativos americanos se produjo porque la gente se trasladó al norte, no al sur, en respuesta a la LGM".
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  53. ^ Raff 2022, pag. 188: "La población de Mal'ta, los antiguos siberianos del norte, parece haberse encontrado con la población hija del este de Asia descrita al comienzo de este capítulo hace unos 25.000 años y se cruzó con ellos"...."No estamos seguros de dónde esta interacción tuvo lugar. Algunos arqueólogos creen que ocurrió en el este de Asia, lo que sugiere que aquí es donde se trasladaron los siberianos durante el LGM"..."También se puede argumentar que esta interacción tuvo lugar en la región del lago Baikal en Siberia también a partir de evidencia genética. Los antiguos paleosiberianos, como se mencionó anteriormente en este capítulo, se separaron de los ancestros de los nativos americanos del este de Asia hace unos 25.000 años. Los conocemos por los genomas de una persona del Paleolítico superior del Región del lago Baikal que conocemos a partir de los genomas de un Paleolítico superior de la región del lago Baikal conocido como UKY y de una persona del noreste de Siberia que data de hace unos 9.800 años conocida como Kolyma1".
  54. ^ Raff 2022, págs. 188-189: "Pero otros arqueólogos y genetistas sostienen que el encuentro de las dos poblaciones de abuelos de nativos americanos se produjo porque la gente se trasladó al norte, no al sur, en respuesta al LGM. En este escenario, Paleo-Siberiano Sus descendientes, como UKY, podrían haber sido el resultado de una repoblación de Siberia hacia el sur desde Beringia, ya que tanto el genoma mitocondrial como el nuclear de los nativos americanos muestran que habían estado aislados de todas las demás poblaciones durante un período de tiempo prolongado. , durante el cual desarrollaron los rasgos genéticos que se encuentran sólo en las poblaciones nativas americanas. Este hallazgo, inicialmente basado en marcadores genéticos clásicos y evidencia mitocondrial, llegó a conocerse como la incubación de Beringia, la pausa de Beringia o la hipótesis del estancamiento de Beringia".
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  66. ^ abc Zhang F (noviembre de 2021). "Los orígenes genómicos de las momias de la cuenca del Tarim de la Edad del Bronce". Naturaleza . 599 (7884): 256–261. Código Bib :2021Natur.599..256Z. doi :10.1038/s41586-021-04052-7. ISSN  1476-4687. PMC 8580821 . PMID  34707286. Las momias de Tarim se encuentran entre las pocas poblaciones conocidas del Holoceno que derivan la mayor parte de su ascendencia de los grupos ANE del Pleistoceno, que alguna vez formaron las poblaciones de cazadores-recolectores del sur de Siberia y que están representados por genomas individuales de los sitios arqueológicos de Mal. 'ta (MA-1)29 y Afontova Gora (AG3). (...) Las momias de Tarim son actualmente el mejor representante de la población prepastoril relacionada con el ANE que alguna vez habitó Asia Central y el sur de Siberia (Datos ampliados, Fig. 2A), aunque Tarim_EMBA1 es posterior a estas poblaciones en el tiempo. 
  67. ^ Jeong y otros. 2020.
  68. ^ Zhang F (noviembre de 2021). "Los orígenes genómicos de las momias de la cuenca del Tarim de la Edad del Bronce". Naturaleza . 599 (7884): 256–261. Código Bib :2021Natur.599..256Z. doi :10.1038/s41586-021-04052-7. ISSN  1476-4687. PMC 8580821 . PMID  34707286. Para comprender este perfil genético mixto, utilizamos qpAdm para explorar modelos de mezcla de los grupos dzúngaros con Tarim_EMBA1 o un individuo terminal del Pleistoceno (AG3) del sitio siberiano de Afontova Gora31, como fuente (Datos complementarios 1D). AG3 es un representante distal de la ascendencia ANE y muestra una alta afinidad con Tarim_EMBA1. 
  69. ^ Zhang F (noviembre de 2021). "Los orígenes genómicos de las momias de la cuenca del Tarim de la Edad del Bronce". Naturaleza . 599 (7884): 256–261. Código Bib :2021Natur.599..256Z. doi :10.1038/s41586-021-04052-7. ISSN  1476-4687. PMC 8580821 . PMID  34707286. Utilizando qpAdm, modelamos a los individuos de la cuenca del Tarim como una mezcla de dos antiguos grupos genéticos asiáticos autóctonos: el ANE, representado por un individuo del Paleolítico superior del sitio de Afontova Gora en la región superior del río Yenisei en Siberia (AG3) (aproximadamente 72%), y los antiguos asiáticos del noreste, representados por Baikal_EBA (alrededor del 28%) 
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  71. ^ Lazaridis I, Patterson N, Mittnik A (septiembre de 2014). "Los genomas humanos antiguos sugieren tres poblaciones ancestrales para los europeos actuales". Naturaleza . 513 (7518): 409–413. arXiv : 1312.6639 . Código Bib :2014Natur.513..409L. doi : 10.1038/naturaleza13673. ISSN  1476-4687. PMC 4170574 . PMID  25230663. La mayoría de los europeos actuales provienen de al menos tres poblaciones altamente diferenciadas: cazadores-recolectores de Europa occidental, que contribuyeron con ascendencia a todos los europeos pero no a los del Cercano Oriente; los antiguos euroasiáticos del norte relacionados con los siberianos del Paleolítico superior, que contribuyeron tanto a los europeos como a los del Cercano Oriente; y los primeros agricultores europeos, que eran principalmente de origen del Cercano Oriente pero que también albergaban ascendencia relacionada con los cazadores-recolectores de Europa occidental. 
  72. ^ Lazaridis, Patterson y Mittnik 2014.
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  82. ^ abc Mathieson y col. 2018 "Información complementaria, página 52:" El alelo derivado del KITLG SNP rs12821256 que está asociado y probablemente sea causal del cabello rubio en los europeos está presente en un cazador-recolector de Samara, Motala y Ucrania (I0124, I0014 e I1763 ), así como varios individuos posteriores con ascendencia esteparia. Dado que el alelo se encuentra en poblaciones con ascendencia EHG pero no con ascendencia WHG, sugiere que su origen está en la población de la antigua Eurasia del Norte (ANE). De acuerdo con esto, observamos que el individuo más antiguo conocido con el alelo derivado (respaldado por dos lecturas) es el individuo ANE Afontova Gora 3, que data directamente de 16130-15749 cal BCE (14710 ± 60 BP, MAMS-27186: a fecha inédita que informamos recientemente aquí). No podemos determinar el estado de rs12821256 en Afontova Gora 2 y MA-1 debido a la falta de cobertura de secuencia en este SNP".
  83. ^ Zhang F, Ning C, Scott A, Fu Q, Bjørn R, Li W y col. (noviembre de 2021). "Los orígenes genómicos de las momias de la cuenca del Tarim de la Edad del Bronce". Naturaleza . 599 (7884): 256–261. Código Bib :2021Natur.599..256Z. doi :10.1038/s41586-021-04052-7. ISSN  1476-4687. PMC 8580821 . PMID  34707286. Las llamadas características físicas occidentales de las momias de Tarim probablemente se deban a su conexión con el acervo genético ANE del Pleistoceno. 
  84. ^ "Una investigación craneométrica del asentamiento de la Edad del Bronce en Xinjiang - Importante | PDF". Escrito . Consultado el 4 de abril de 2023 . Los resultados no logran demostrar afinidades fenéticas estrechas entre los primeros habitantes de Qa¨wrighul y cualquiera de las fuentes propuestas de inmigrantes a la cuenca del Tarim. La ausencia de afinidades cercanas con poblaciones externas hace que sea poco probable que los restos humanos recuperados de Qa¨wrighul representen restos puros de colonos de las culturas Afanasievo o Andronovo de las tierras esteparias, o habitantes de los centros urbanos de la civilización Oxus de Bactria.
  85. ^ Carlberg & Hanel 2020, "Curiosamente, las antiguas poblaciones derivadas del norte de Eurasia, como los cazadores-recolectores orientales y los yamnayas, llevaron el alelo de cabello rubio rs12821256 del gen KITLG a Europa. Su primera evidencia se describió en un antiguo Norte de 18 000 años. Oeste euroasiático del lago Baikal".
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  90. ^ Evans G (2019). Skin Deep: Disipando la ciencia de la raza (1 ed.). Simón y Schuster. pag. 139.ISBN​ 978-1-78607-623-6.| "Una investigación japonesa realizada en 2006 descubrió que la mutación genética que provocó la evolución del cabello rubio se remonta a la edad de hielo que ocurrió hace unos 11.000 años. Desde entonces, los restos de 17.000 años de antigüedad de un cazador-recolector de cabello rubio del norte de Eurasia se han conservado "Se ha encontrado en el este de Siberia, lo que sugiere un origen anterior".
  91. ^ Reich D (2018). Quiénes somos y cómo llegamos aquí: ADN antiguo y la nueva ciencia del pasado humano. Prensa de la Universidad de Oxford. ISBN 978-0-19-882125-0."El ejemplo más antiguo conocido de la mutación clásica europea del cabello rubio se encuentra en un antiguo norte de Eurasia de la región del lago Baikal en Siberia oriental de hace diecisiete mil años. Los cientos de millones de copias de esta mutación en Europa central y occidental hoy probablemente se derivan de una migración masiva de personas con ascendencia del antiguo norte de Eurasia, un evento que se relata en el próximo capítulo".
  92. ^ Carlberg & Hanel 2020, "Curiosamente, las antiguas poblaciones derivadas del norte de Eurasia, como los cazadores-recolectores orientales y los yamnayas, llevaron el alelo de cabello rubio rs12821256 del gen KITLG a Europa. Su primera evidencia se describió en un antiguo norte de 18 000 años. Oeste euroasiático del lago Baikal.".
  93. ^ Zhang F (noviembre de 2021). "Los orígenes genómicos de las momias de la cuenca del Tarim de la Edad del Bronce". Naturaleza . 599 (7884): 256–261. Código Bib :2021Natur.599..256Z. doi :10.1038/s41586-021-04052-7. ISSN  1476-4687. PMC 8580821 . PMID  34707286. 
  94. ^ "Las venas y la cultura Mal'ta - Buret 'en Siberia". donsmaps.com .

Notas

  1. ^ Vallini y col. (2022) crearon un modelo TreeMix en el que "se respaldan eventos de mezcla en proporciones variables entre grupos hermanos de Kostenki14 y Tianyuan, y de hecho pueden explicar esta observación (fig. 1A, hojas moradas; fig. complementaria S5 y sección 3.6, material complementario en línea). )".
  2. ^ Sikora y col. (2019) modelan a los individuos de Yana como un 22% de Eurasia Oriental y el resto de Eurasia Occidental ("Usando gráficos de mezcla y una estimación de proporciones de mezcla basada en exogrupos, encontramos que ANS se puede modelar como Eurasia occidental temprana con una contribución de aproximadamente el 22% desde principios de Eurasia occidental"). asiáticos orientales"). Massilani et al. (2020) modelan a los individuos Yana como alrededor de un tercio de Eurasia Oriental y dos tercios de Eurasia Occidental. Vallini et al. (2022) modelan a Yana como 50% de Eurasia occidental y 50% de Eurasia oriental.
  3. ^ Vallini y col. (2022) crearon un modelo TreeMix en el que "se respaldan eventos de mezcla en proporciones variables entre grupos hermanos de Kostenki14 y Tianyuan, y de hecho pueden explicar esta observación (fig. 1A, hojas moradas; fig. complementaria S5 y sección 3.6, material complementario en línea). )".
  4. ^ Sikora y col. (2019) modelan a los individuos Yana como un 22% de Eurasia Oriental y el resto de Eurasia Occidental. Massilani et al. (2020) modelan a los individuos Yana como alrededor de un tercio de Eurasia Oriental y dos tercios de Eurasia Occidental. Vallini et al. (2022) modelan a Yana como 50% de Eurasia occidental y 50% de Eurasia oriental.
  5. ^ "Estudios paleogenómicos recientes han demostrado que las migraciones de pastores de estepas occidentales (WSH) que comenzaron en el Eneolítico (ca. 3300-2700 a. C.) transformaron profundamente los genes y las culturas de Europa y Asia central... La migración de estos pastores de estepas occidentales ( WSH), con el horizonte Yamnaya (ca. 3300-2700 a. C.) como su primer representante, contribuyó no solo a la cultura europea de cerámica con cordón (ca. 2500-2200 a. C.), sino también a las culturas esteparias ubicadas entre el Mar Caspio y Altai. -Región montañosa de Sayan, como las culturas Afanasievo (ca. 3300-2500 a. C.) y más tarde Sintashta (2100-1800 a. C.) y Andronovo (1800-1300 a. C.). [78]

Bibliografía