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Lóbulo parietal

El lóbulo parietal es uno de los cuatro lóbulos principales de la corteza cerebral en el cerebro de los mamíferos. El lóbulo parietal está ubicado encima del lóbulo temporal y detrás del lóbulo frontal y el surco central .

El lóbulo parietal integra información sensorial entre varias modalidades , incluyendo el sentido espacial y la navegación ( propiocepción ), la principal área receptiva sensorial para el sentido del tacto en la corteza somatosensorial que está justo posterior al surco central en el giro poscentral , [2] y la corriente dorsal del sistema visual. Las principales entradas sensoriales de la piel ( receptores de tacto , temperatura y dolor ), se transmiten a través del tálamo al lóbulo parietal.

Varias áreas del lóbulo parietal son importantes en el procesamiento del lenguaje . La corteza somatosensorial puede ilustrarse como una figura distorsionada: el homúnculo cortical [3] (del latín: "hombrecito") en el que las partes del cuerpo se representan de acuerdo con la cantidad de corteza somatosensorial que se dedica a ellas. [4] El lóbulo parietal superior y el lóbulo parietal inferior son las áreas primarias de la conciencia corporal o espacial. Una lesión comúnmente en el lóbulo parietal superior o inferior derecho conduce a la heminegligencia .

El nombre proviene del hueso parietal , que recibe su nombre del latín paries-, que significa "pared".

Estructura

Animación. Lóbulo parietal (rojo) del hemisferio cerebral izquierdo.

El lóbulo parietal se define por tres límites anatómicos: el surco central separa el lóbulo parietal del lóbulo frontal; el surco parietooccipital separa los lóbulos parietal y occipital ; el surco lateral (fisura de Silvio) es el límite más lateral, separándolo del lóbulo temporal; y la fisura longitudinal divide los dos hemisferios. Dentro de cada hemisferio, la corteza somatosensorial representa el área de piel en la superficie contralateral del cuerpo. [4]

Inmediatamente posterior al surco central y en la parte más anterior del lóbulo parietal se encuentra el giro poscentral ( área 3 de Brodmann), el área cortical somatosensorial primaria . Separándolo de la corteza parietal posterior se encuentra el surco poscentral .

La corteza parietal posterior se puede subdividir en el lóbulo parietal superior (áreas de Brodmann 5 + 7 ) y el lóbulo parietal inferior ( 39 + 40 ), separados por el surco intraparietal (SIP). El surco intraparietal y los giros adyacentes son esenciales para guiar el movimiento de las extremidades y los ojos y, según las diferencias citoarquitectónicas y funcionales, se divide a su vez en áreas medial (MIP), lateral (LIP), ventral (VIP) y anterior (AIP).

Función

Las funciones del lóbulo parietal incluyen:

El lóbulo parietal desempeña un papel importante en la integración de la información sensorial de varias partes del cuerpo, el conocimiento de los números y sus relaciones [5] y la manipulación de objetos. Su función también incluye el procesamiento de la información relacionada con el sentido del tacto [6] . Algunas partes del lóbulo parietal están implicadas en el procesamiento visoespacial [7] . Aunque es multisensorial por naturaleza, los científicos de la visión suelen denominar a la corteza parietal posterior la corriente dorsal de la visión (en contraposición a la corriente ventral del lóbulo temporal). Esta corriente dorsal se ha denominado tanto la corriente del "dónde" (como en la visión espacial) [8] como la corriente del "cómo" (como en la visión para la acción). [9] La corteza parietal posterior (CPP) recibe información somatosensorial y visual que, a su vez, a través de señales motoras, controla el movimiento del brazo, la mano y los ojos [10] .

Varios estudios realizados en la década de 1990 descubrieron que diferentes regiones de la corteza parietal posterior de los macacos representan diferentes partes del espacio.

Estudios de fMRI más recientes han demostrado que los humanos tienen regiones funcionales similares dentro y alrededor del surco intraparietal y la unión parietooccipital. [18] Los "campos oculares parietales" humanos y la " región de alcance parietal ", equivalentes a LIP y MIP en el mono, también parecen estar organizados en coordenadas centradas en la mirada de modo que su actividad relacionada con el objetivo se "reasigna" cuando los ojos se mueven. [19]

La evidencia emergente ha vinculado el procesamiento en el lóbulo parietal inferior con la memoria declarativa. El daño bilateral a esta región cerebral no causa amnesia, sin embargo, la fuerza de la memoria se reduce, los detalles de eventos complejos se vuelven más difíciles de recordar y la confianza subjetiva en la memoria es muy baja. [20] [21] [22] Esto se ha interpretado como un reflejo de déficits en la atención interna, [23] déficits en los estados subjetivos de memoria, [22] o problemas con el cómputo que permite acumular evidencia, lo que permite tomar decisiones sobre representaciones internas. [20]

Importancia clínica

Las características de las lesiones del lóbulo parietal son las siguientes:

La lesión de este lóbulo del hemisferio derecho provoca la pérdida de la capacidad de imaginar, la visualización de las relaciones espaciales y el descuido del espacio del lado izquierdo y del lado izquierdo del cuerpo. Incluso los dibujos pueden descuidarse en el lado izquierdo. La lesión de este lóbulo del hemisferio izquierdo provocará problemas en matemáticas, lectura prolongada, escritura y comprensión de símbolos. La corteza de asociación parietal permite a las personas leer, escribir y resolver problemas matemáticos. Las entradas sensoriales del lado derecho del cuerpo van al lado izquierdo del cerebro y viceversa.

El síndrome de negligencia hemiespacial suele asociarse a grandes déficits de atención del hemisferio no dominante. La ataxia óptica se asocia a dificultades para alcanzar objetos en el campo visual opuesto al lado de la lesión parietal. Algunos aspectos de la ataxia óptica se han explicado en términos de la organización funcional descrita anteriormente.

La apraxia es un trastorno del control motor que no puede atribuirse ni a déficits motores "elementales" ni a un deterioro cognitivo general. El concepto de apraxia fue formulado por Hugo Liepmann hace unos cien años. [ Aclaración necesaria ] [24] [25] La apraxia es predominantemente un síntoma de daño cerebral izquierdo, pero algunos síntomas de apraxia también pueden ocurrir después de un daño cerebral derecho. [26]

La amorfosíntesis es una pérdida de la percepción en un lado del cuerpo causada por una lesión en el lóbulo parietal. Por lo general, las lesiones del lado izquierdo causan agnosia , una pérdida de la percepción de todo el cuerpo, mientras que las lesiones del lado derecho causan falta de reconocimiento del lado izquierdo de la persona y del espacio extrapersonal. El término amorfosíntesis fue acuñado por D. Denny-Brown para describir a los pacientes que estudió en la década de 1950. [27]

También puede provocar un deterioro sensorial en el que uno de los sentidos de la persona afectada (vista, oído, olfato, tacto, gusto y percepción espacial) ya no funciona con normalidad. [ aclaración necesaria ] [28] [29]

Véase también

Referencias

  1. ^ "PARIETAL | significado en el Diccionario Cambridge inglés".
  2. ^ "Lóbulo parietal".
  3. ^ El homúnculo cortical no debe confundirse con el concepto más general de homúnculo, que designa a un "espectador dentro del cerebro"; véase el trabajo del psicólogo David Marr para obtener más información sobre esto.
  4. ^ ab Schacter DL, Gilbert DL, Wegner DM (2009). Psicología (2.ª ed.). Nueva York (NY): Worth Publishers.
  5. ^ Blakemore SJ, Firth U (2005). El cerebro que aprende: lecciones para la educación . Malden, MA, EE. UU.: Blackwell. ISBN 978-1-4051-2401-0.
  6. ^ Penfield W, Rasmussen T (1950). La corteza cerebral de un hombre: un estudio clínico de la localización de funciones . Nueva York: Macmillan.
  7. ^ Baldauf D, Cui H, Andersen RA (octubre de 2008). "La corteza parietal posterior codifica en paralelo ambos objetivos para secuencias de doble alcance". The Journal of Neuroscience . 28 (40): 10081–9. doi :10.1523/JNEUROSCI.3423-08.2008. PMC 2744218 . PMID  18829966. 
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