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Infección abrumadora post-esplenectomía

Una infección post-esplenectomía abrumadora ( OPSI ) es una infección rara pero rápidamente fatal que ocurre en individuos después de la extirpación (o disfunción permanente ) del bazo . Las infecciones típicamente se caracterizan por meningitis o sepsis y son causadas por organismos encapsulados, incluido Streptococcus pneumoniae . [3] Es una emergencia médica y requiere tratamiento inmediato. Se ha informado que la muerte ocurre dentro de las 12 horas. [4]

El bazo es necesario para proteger contra las bacterias encapsuladas (ver Mecanismo) y, como tal, cuando se extrae mediante esplenectomía, puede provocar una infección rápida e indiscutible por bacterias encapsuladas. La rápida progresión desde síntomas virales leves hasta sepsis es una de las cosas que hace que la OPSI sea particularmente peligrosa.

Otra fuente de infección [5] son ​​las especies de Babesia , que son parásitos transmitidos por garrapatas que causan la babesiosis . [6]

Signos y síntomas

OPSI puede presentarse inicialmente con síntomas virales leves, como fiebre o tos; sin embargo, más adelante, los síntomas de la infección pueden incluir temblores, escalofríos , escalofríos , diarrea , vómitos , malestar general , mialgia , dolor de cabeza y dolor abdominal . [2] [4]

La enfermedad progresa rápidamente desde los síntomas antes mencionados hasta el coma , el shock séptico refractario y finalmente la muerte en tan solo 24 horas. [4]

Mecanismo

El bazo contiene muchos macrófagos (parte del sistema reticuloendotelial ), que son células inmunitarias que fagocitan (comen) y destruyen las bacterias . En particular, estos macrófagos se activan cuando las bacterias se unen a anticuerpos IgG (IgG1 o IgG3) o al componente del complemento C3b. Este tipo de anticuerpos y complemento son sustancias inmunes llamadas opsonizadores , moléculas que se unen a la superficie de las bacterias para facilitar la fagocitosis .

Cuando el bazo ya no está presente ( asplenia ), la IgG y el C3b todavía están unidos a las bacterias, pero no pueden eliminarse de la circulación sanguínea debido a la pérdida de los macrófagos esplénicos. Por lo tanto, las bacterias son libres de causar infección .

Los pacientes sin bazo a menudo necesitan vacunas contra patógenos que normalmente requieren opsonización y fagocitosis por parte de los macrófagos del bazo. Estos incluyen patógenos humanos comunes con cápsulas bacterianas ( Streptococcus pneumoniae , Salmonella typhi , Neisseria meningitidis , E. coli , Hemophilus influenzae , Streptococcus agalactiae , Klebsiella pneumoniae , Pseudomonas aeruginosa ). Las cápsulas hechas de polisacáridos (azúcares) permiten que las bacterias evadan la fagocitosis por parte de los macrófagos únicamente, ya que sólo las proteínas son reconocidas directamente por los macrófagos en la fagocitosis. Entonces, la inmunidad humoral en forma de IgG y proteínas del complemento es la respuesta del sistema inmunológico humano contra las cápsulas bacterianas.

Prevención

Las medidas para prevenir OPSI incluyen vacunación, antibióticos profilácticos y educación del paciente . [7] [8] [9]

Educación del paciente

El conocimiento de los riesgos de la asplenia se correlaciona con un riesgo muy reducido de OPSI, por lo que la educación del paciente es vital para prevenir OPSI y puede ser el factor más importante para prevenir OPSI. [10] Cada vez más personas obtienen cada vez más información sobre su atención médica a través de Internet y la falta de información confiable, legible y completa sobre los riesgos de la asplenia y la esplenectomía plantea un factor de riesgo prevenible para las personas asplénicas. [10] La mayoría (hasta el 84%) de las personas asplenicas desconocen los riesgos de la asplenia. [4] Se ha demostrado que fomentar el uso de pulseras con información sobre la enfermedad, llevar antibióticos, buscar consejo médico antes de viajar, especialmente a lugares donde la malaria y la babesia son endémicas y buscar atención médica inmediata después de una mordedura de un animal, reduce Riesgo OPSI. [4] [2]

Vacunación

Las recomendaciones anuales de vacunas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades incluyen características específicas para personas sin un bazo funcional. [11]

El Libro Verde (orientación sobre inmunización, Reino Unido) en el capítulo 7 [12] cubre la inmunización de personas con afecciones médicas subyacentes que afectan la inmunidad, lo que incluye a los pacientes asplénicos.

Como existe una variedad de vacunas neumocócicas diferentes, se debe ofrecer al paciente las más actualizadas (por lo general, vacuna de polisacárido de 23 valencias y vacuna conjugada de 13 valencias), si aún no las ha recibido como parte del esquema estándar. Se recomiendan dosis repetidas en pacientes sin bazo.

Los CDC desaconsejan las vacunas vivas y tienen consejos específicos para los viajeros, que incluyen evitar la malaria en personas asplénicas. [13]

Pronóstico

La OPSI casi siempre es mortal sin tratamiento, pero el tratamiento moderno ha reducido la mortalidad a aproximadamente entre el 40 y el 70 por ciento. [2] [3] [14] Las personas con OPSI suelen ser tratadas con antibióticos y cuidados de apoyo. [7]

Epidemiología

El riesgo de OPSI es del 0,23 al 0,42 por ciento por año, con un riesgo de por vida del 5 por ciento. [7] La ​​mayoría de las infecciones ocurren en los primeros años después de la esplenectomía , pero el riesgo de OPSI dura toda la vida. [3] [15]

El riesgo es mayor para los niños y los ancianos (mayores de 70 años), pero puede ocurrir a cualquier edad. Se asocia un mayor riesgo con la esplenectomía por afecciones hematológicas como la anemia falciforme , la talasemia y los tumores en comparación con la esplenectomía por traumatismo . [2] [4]

Referencias

  1. ^ Retiro quirúrgico, séptima edición, Lorne H. Blackbourne, página 469.
  2. ^ abcdefg Luu, Sarah; Spelman, Denis; Woolley, Ian J. (2019). "Sepsis posesplenectomía: estrategias preventivas, desafíos y soluciones". Infección y resistencia a los medicamentos . 12 : 2839–2851. doi : 10.2147/IDR.S179902 . ISSN  1178-6973. PMC  6748314 . PMID  31571940.
  3. ^ abc Waghorn DJ (marzo de 2001). "Infección abrumadora en pacientes asplénicos: no se siguen las medidas preventivas de las mejores prácticas actuales". Revista de patología clínica . 54 (3): 214–8. doi :10.1136/jcp.54.3.214. PMC 1731383 . PMID  11253134. 
  4. ^ abcdef Taniguchi, Leandro Utino; Correia, Mário Diego Teles; Zampieri, Fernando Godinho (diciembre de 2014). "Infección abrumadora posesplenectomía: revisión narrativa de la literatura". Infecciones Quirúrgicas . 15 (6): 686–693. doi :10.1089/sur.2013.051. ISSN  1557-8674. PMID  25318011.
  5. ^ Rosner, F. (abril de 1984). "Babesiosis en adultos esplenectomizados. Revisión de 22 casos reportados". Revista Estadounidense de Medicina . 76 (4): 696–701. doi :10.1016/0002-9343(84)90298-5. PMID  6424470.
  6. ^ Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. "Acerca de la babesiosis". Parásitos de los CDC . Consultado el 19 de junio de 2018 .
  7. ^ abc Davidson RN, Wall RA (diciembre de 2001). "Prevención y manejo de infecciones en pacientes sin bazo". Microbiología clínica e infección . 7 (12): 657–60. doi : 10.1046/j.1198-743x.2001.00355.x . PMID  11843905.
  8. ^ Grupo de trabajo del Comité Británico de Normas en Hematología Grupo de Trabajo de Hematología Clínica (1996). "Directrices para la prevención y el tratamiento de infecciones en pacientes con bazo ausente o disfuncional. Grupo de trabajo del Comité Británico de Normas en Hematología Grupo de Trabajo de Hematología Clínica". BMJ . 312 (7028): 430–4. doi :10.1136/bmj.312.7028.430. PMC 2350106 . PMID  8601117. 
  9. ^ Davies JM, et al. (2001-06-02). "La prevención y el tratamiento de la infección en pacientes con bazo ausente o disfuncional: actualización de las directrices del Comité Británico de Estándares en Hematología". BMJ . 312 (7028): 430–4. doi :10.1136/bmj.312.7028.430. PMC 2350106 . PMID  8601117. 
  10. ^ ab Downing, Mark A.; Omar, Ahmed H.; Sabri, Elham; McCarthy, Anne E. (agosto de 2011). "Información en Internet para pacientes asplénicos: una revisión sistemática". Revista Canadiense de Cirugía . 54 (4): 232–236. doi :10.1503/cjs.005510. PMC 3191896 . PMID  21651833. 
  11. ^ "Horario para adultos de 2018 por condiciones de salud en formato fácil de leer para los pacientes". Centros de Control y Prevención de Enfermedades . Consultado el 19 de junio de 2018 .
  12. ^ "Inmunización de personas con afecciones médicas subyacentes: el libro verde, capítulo 7" . Consultado el 24 de agosto de 2023 .
  13. ^ Camille Nelson Kotton; Andrew T. Kroger; David O. Freedman. "Asesoramiento a viajeros con necesidades específicas". Salud del viajero . Consultado el 25 de octubre de 2018 .
  14. ^ Schwartz PE, Steroff S, Mucha P, Melton LJ, Offord KP (noviembre de 1982). "Septicemia postesplenectomía y mortalidad en adultos". Revista de la Asociación Médica Estadounidense . 248 (18): 2279–83. doi :10.1001/jama.248.18.2279. PMID  7131680.
  15. ^ Cullingford GL, Watkins DN, Watts AD, Mallon DF (junio de 1991). "Infección grave postesplenectomía tardía". La revista británica de cirugía . 78 (6): 716–21. doi :10.1002/bjs.1800780626. PMID  2070242. S2CID  23790214.