El clado T mitocondrial deriva del haplogrupo JT , que también dio lugar al haplogrupo J de ADNmt . Se cree que el clado materno T emanó del Cercano Oriente . [ cita necesaria ]
Distribución
Distribución de frecuencia espacial proyectada para el haplogrupo T.
El haplogrupo basal T* se encuentra entre los argelinos de Orán (1,67%) y Reguibate Saharawi (0,93%). [1] También se distribuye entre los Soqotri (1,2%). [2]
El haplogrupo T está presente con bajas frecuencias en toda Asia occidental y central y Europa, con diversos grados de prevalencia y ciertamente podría haber estado presente en otros grupos de las áreas circundantes. T se encuentra en aproximadamente el 10% de los europeos nativos. [3] [4] También es común entre los iraníes de hoy en día . Según una muestra de más de 400 iraníes modernos, [ cita necesaria ] el haplogrupo T representa aproximadamente el 8,3% de la población (aproximadamente 1 de cada 12 individuos), y el subtipo T1 más específico constituye aproximadamente la mitad de ellos. Además, el subtipo específico T1 tiende a encontrarse más al este y es común en las poblaciones turcas modernas y de Asia central (Lalueza-Fox 2004), que habitan gran parte del mismo territorio que los antiguos saka , sármata , andronovo y otros supuestos pueblos iraníes. del segundo y primer milenio antes de Cristo. Lalueza-Fox et al. (2004) también encontraron varias secuencias T y T1 en entierros antiguos, incluidos Kurgans , en la estepa kazaja entre los siglos XIV y X a.C., así como más tarde en el primer milenio a.C. Estos coinciden con la última parte del período Andronovo y el período Saka en la región. [5]
La distribución geográfica dentro del subclado T2 varía mucho y se informa que la proporción del subhaplogrupo T2e a T2b varía 40 veces entre las poblaciones examinadas, desde un nivel bajo en Gran Bretaña e Irlanda hasta un nivel alto en Arabia Saudita (Bedford 2012). Dentro del subhaplogrupo T2e, se identifica un motivo muy raro entre los judíos sefardíes de Turquía y Bulgaria y los presuntos conversos del Nuevo Mundo (Bedford 2012).
Se encuentra en la población Svan del Cáucaso (Georgia) T* 10,4% y T1 4,2%. T1a1a1 es particularmente común en países con altos niveles del haplogrupo Y R1a, como Europa central y nororiental. El clado también se encuentra en todas partes de Asia Central y en lo profundo del norte de Asia, hasta el este de Mongolia.
T2c y T2d parecen tener un origen en el Cercano Oriente alrededor de la época del Último Máximo Glacial (LGM) y dispersiones más recientes en Europa. La mayor parte de T2c comprende el haplogrupo T2c1. Aparte de un pico en Chipre, T2c1 es más común en la región del Golfo Pérsico , pero también se encuentra en el Levante y en la Europa mediterránea, con una distribución más amplia a niveles muy bajos. [6]
T2 también se encuentra entre los Soqotri (7,7%). [2]
Arqueología
Wilde y cols. (2014) probaron muestras de ADNmt de la cultura Yamna , la presunta patria de los hablantes protoindoeuropeos . Encontraron T2a1b en la región del Volga Medio y Bulgaria , y T1a tanto en el centro de Ucrania como en el Volga Medio. La frecuencia de T1a y T2 en las muestras de Yamna fue del 14,5% cada una, un porcentaje más alto que en cualquier país en la actualidad y solo se encuentra en frecuencias igualmente altas entre los Udmurts de la región Volga-Ural. [7]
También se ha encontrado haplogrupo T entre especímenes iberomaurusianos que datan del Epipaleolítico en el sitio prehistórico de Afalou en Argelia . Un individuo antiguo portaba el subclado T2b (1/9; 11%). [8] Además, se ha observado el haplogrupo T entre momias del antiguo Egipto excavadas en el sitio arqueológico de Abusir el-Meleq en el Medio Egipto, que datan del Reino Nuevo preptolemaico /tardío (T1, T2), ptolemaico (T1, T2). y períodos romano (T, T1 indiferenciado). [9] También se ha observado que los fósiles excavados en el sitio del Neolítico tardío de Kelif el Boroud en Marruecos , que datan de alrededor del 3000 a. C., portan el subclado T2. [10] Además, se ha observado el haplogrupo T en antiguos fósiles guanches excavados en Gran Canaria y Tenerife en las Islas Canarias , que han sido datados por radiocarbono entre los siglos VII y XI d.C. Los individuos portadores del clado fueron inhumados en el sitio de Tenerife, y se encontró que un espécimen pertenecía al subclado T2c1d2 (1/7; 14%). [11]
África
En África, el haplogrupo T se encuentra principalmente entre las poblaciones de habla afroasiática , incluido el clado T* basal. [1] Algunos clados T no basales también se encuentran comúnmente entre los serer de habla Níger-Congo debido a la difusión desde el Magreb , probablemente con la expansión del Islam. [12]
Asia
Europa
Subclados
Árbol esquemático del haplogrupo T de ADNmt. Las edades (en ka ) indicadas son estimaciones de máxima verosimilitud obtenidas para el genoma de ADNmt completo.
Árbol
Este árbol filogenético de los subclados del haplogrupo I se basa en el artículo (van Oven 2008) y en investigaciones publicadas posteriormente (Behar 2012b). Para abreviar, sólo se muestran los primeros tres niveles de subclados (ramas).
t
T1
T1a
T1a1
T1a2
T1b
T2
T2a
T2a1
T2b
T2b1
T2b2
T2b3
T2b4
T2b5
T2b6
T2c
T2c1
T2d
T2e
T2e2
T2f
T2f1
T2g
Problemas de salud
Un estudio ha demostrado que el haplogrupo T está asociado con un mayor riesgo de enfermedad de las arterias coronarias . [ cita necesaria ] Sin embargo, algunos estudios también han demostrado que las personas del Haplogrupo T son menos propensas a la diabetes (Chinnery 2007 y González 2012).
Un estudio ha encontrado que entre la población española, la miocardiopatía hipertrófica (MCH), también conocida como miocardiopatía hipertrófica obstructiva (MCHO), es más probable que ocurra en personas con ascendencia T2 que en otros haplogrupos maternos. [13] Se desconoce si esto es específico de esta subclaude del haplogrupo T o si es un factor de riesgo compartido por todo el haplogrupo T. Con una diferencia estadísticamente significativa encontrada en una muestra tan pequeña, puede ser aconsejable para aquellos de origen conocido. ascendencia materna del haplogrupo T deben ser conscientes de esto y pedirle a su médico que busque evidencia de esta afección cuando se realice un examen de rutina a una edad temprana. Por lo general, no presenta síntomas y aumenta el riesgo de muerte cardíaca súbita, que a menudo les ocurre a personas tan tempranas como la adolescencia y puede afectar a quienes son activos y no tienen otros factores de riesgo. [14]
Ciertos estudios médicos habían demostrado que el haplogrupo T mitocondrial estaba asociado con una motilidad reducida del esperma en los hombres, aunque estos resultados han sido cuestionados (Mishmar 2002). Según el Departamento de Bioquímica y Biológica Molecular y Celular de la Universidad de Zaragoza, el haplogrupo T puede predisponer a la astenozoospermia (Ruiz-Pesini 2000). Sin embargo, estos hallazgos han sido cuestionados debido al pequeño tamaño de la muestra en el estudio (Mishmar 2002).
Miembros famosos
Durante el documental de BBC One Meet the Izzards , el actor y comediante Eddie Izzard se entera de que su ADN mitocondrial es del Haplogrupo T, concretamente del subclado T2f1a1. [15]
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Sitios web
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Otras lecturas
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enlaces externos
General
Sitio de ADN mitocondrial de Ian Logan
Filoárbol de Mannis van Oven
El Proyecto Genográfico Participación Pública Base de datos de ADN mitocondrial
