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Haplogrupo H (ADNmt)

El haplogrupo H es un haplogrupo de ADN mitocondrial (ADNmt) humano . Se cree que el clado se originó en el suroeste de Asia , cerca de la actual Siria, [1] hace unos 20.000 a 25.000 años. El haplogrupo mitocondrial H se encuentra hoy predominantemente en Europa y se cree que evolucionó antes del Último Máximo Glacial (LGM). Primero se expandió en el norte del Cercano Oriente y el Cáucaso meridional , y las migraciones posteriores desde Iberia sugieren que el clado llegó a Europa antes del Último Máximo Glacial. El haplogrupo también se ha extendido a partes de África, Siberia y Asia interior . Hoy, alrededor del 40% de todos los linajes maternos en Europa pertenecen al haplogrupo H.

Origen

El haplogrupo H es descendiente del haplogrupo HV . La secuencia de referencia de Cambridge (CRS), que hasta hace poco era la secuencia mitocondrial humana con la que se comparaban todas las demás, pertenece al haplogrupo H2a2a1. [4] Varios estudios independientes concluyen que el haplogrupo H probablemente evolucionó en Asia occidental hace unos 25.000 años.

En julio de 2008, se descubrió que el ADNmt antiguo de un individuo llamado Paglicci 23 , cuyos restos databan de hace 28.000 años y fueron excavados en la cueva de Paglicci ( Apulia , Italia ), era idéntico a la secuencia de referencia de Cambridge en HVR1 . [5] Una vez se creyó que esto indicaba el haplogrupo H, pero los investigadores ahora reconocen que CRS HVR1 también aparece en U o HV, porque no hay mutaciones de HVR1 que separen a CRS del fundador del haplogrupo R. El haplogrupo HV deriva del haplogrupo R0 que a su vez deriva del haplogrupo R es un descendiente del macrohaplogrupo N como su hermano M, es un descendiente del haplogrupo L3.

El ADNmt H tuvo una frecuencia del 19% entre los agricultores europeos tempranos del Neolítico y estuvo prácticamente ausente entre los cazadores-recolectores europeos del Mesolítico. [6]

El ADNmt H también estaba presente en el cultivo de Cucuteni-Trypillia . [7]

El clado se ha observado entre las momias del antiguo Egipto excavadas en el sitio arqueológico de Abusir el-Meleq en el Medio Egipto, que datan de los períodos pre- ptolemaico /finales del Imperio Nuevo y ptolemaico. [8]

Además, se ha encontrado el haplogrupo H entre especímenes del cementerio continental de Kulubnarti , Sudán , que datan del período cristiano temprano (550-800 d. C.). [9]

Distribución

Distribuciones de frecuencias espaciales proyectadas para los haplogrupos H*, H1, H2a, H3, H4, H5a, H6a, H7, H8 y H11

El haplogrupo H es el clado de ADNmt más común en Europa . [10] Se encuentra en aproximadamente el 41% de los europeos nativos. [11] [12] El linaje también es común en el norte de África y Oriente Medio . [13]

La mayoría de las poblaciones europeas tienen una frecuencia general del haplogrupo H del 40 al 50 %, con frecuencias que disminuyen en el sureste. El clado alcanza el 20 % en Oriente Próximo y el Cáucaso, el 17 % en Irán y <10 % en la península Arábiga, el norte de la India y Asia central . [1] [14]

El haplogrupo H indiferenciado se ha encontrado entre palestinos (14%), [15] sirios (13,6%), [15] drusos (10,6%), [15] iraquíes (9,5%), [15] somalíes (6,7%), [15] egipcios (5,7% en El-Hayez; [16] 14,7% en Gurna [17] ), saudíes (5,3–10%), [15] soqotri (3,1%), [18] nubios (1,3%), [15] y yemeníes (0–13,9%). [15]

Subclados

Entre todos estos clados, los subhaplogrupos H1 y H3 han sido objeto de un estudio más detallado y estarían asociados a la expansión Magdaleniense desde el SO de Europa hace unos 13.000 años: [19]

H1

Distribución de frecuencias espaciales proyectadas del haplogrupo H1

El H1 abarca una fracción importante de los linajes de ADNmt de Europa occidental, alcanzando su pico local entre los vascos contemporáneos (27,8%). El clado también se presenta en altas frecuencias en otras partes de la península Ibérica , así como en el Magreb ( Tamazgha ). La frecuencia del haplogrupo es superior al 10% en muchas otras partes de Europa (Francia, Cerdeña, partes de las Islas Británicas, los Alpes, grandes porciones de Europa del Este), y supera el 5% en casi todo el continente. [1] Su subclado H1b es más común en Europa del Este y el noroeste de Siberia. [20]

A partir de 2010 , la frecuencia más alta del subclado H1 se encontró entre los tuareg que habitan la región de Fezzan en Libia (61%). [21] El haplogrupo basal H1* se encontró entre los tuareg que habitan el área de Gossi en Mali (4,76%). [22]

El raro subclado H1cb se concentra entre los grupos fulani que habitan el Sahel. [23]

El haplogrupo H se ha encontrado en varios fósiles que fueron analizados para ADN antiguo, incluyendo especímenes asociados con la cultura Linearbandkeramik (H1e, Halberstadt-Sonntagsfeld, 1/22 o ~5%; H1 o H1au1b, Karsdorf , 1/2 o 50%), Alemania Neolítico Medio (H1e1a, Esperstedt, 1/1 o 100%), Iberia Neolítico Temprano (H1, El Prado de Pancorbo, 1/2 o 50%), Iberia Neolítico Medio (H1, La Mina, 1/4 o 25%) e Iberia Calcolítico (H1t, Cueva El Mirador, 1/12 o ~8%). [24] El haplogrupo H se ha observado en antiguos fósiles guanches excavados en Gran Canaria y Tenerife en las Islas Canarias , que han sido datados por radiocarbono entre los siglos VII y XI d.C. En el yacimiento de Tenerife, se encontró que estos individuos portadores de clados pertenecían al subclado H1cf (1/7; ~14%); en el yacimiento de Gran Canaria, los especímenes portaban el subhaplogrupo H2a (1/4; 25%). [25] Además, se encontró que los antiguos individuos guanches (bimbaches) excavados en Punta Azul, El Hierro , Islas Canarias, pertenecían al subclado materno H1. Estos individuos nacidos localmente fueron datados en el siglo X y portaban el haplotipo H1-16260, que es exclusivo de las Islas Canarias y Argelia . [26]

Frecuencias del haplogrupo H1 en el mundo (Ottoni et al. 2010)

H3

El H3 se encuentra en toda Europa y en el Magreb [1] y se cree que se originó entre los cazadores-recolectores mesolíticos del suroeste de Europa hace entre 9.000 y 11.000 años. El H3 representa la segunda fracción más grande del genoma H después del H1 y tiene una distribución algo similar, con picos en Portugal, España, Escandinavia y Finlandia. Es común en Portugal (12%), Cerdeña (11%), Galicia (10%), el País Vasco (10%), Irlanda (6%), Noruega (6%), Hungría (6%) y el suroeste de Francia (5%). [1] [27] [28] Los estudios han sugerido que el haplogrupo H3 es altamente protector contra la progresión del SIDA. [29]

Ejemplos de subgrupos H3 son: [28]

El haplogrupo basal H3* se encuentra entre los tuareg que habitan la zona de Gossi en Mali (4,76%). [22]

H5

Es posible que el H5 haya evolucionado en Asia occidental, donde es más frecuente y diverso en el Cáucaso occidental. Sin embargo, su subclado H5a tiene una representación más fuerte en Europa, aunque en niveles bajos. [31]

H2, H6 y H8

Los haplogrupos H2, H6 y H8 son algo comunes en Europa del Este y el Cáucaso. [19] Pueden ser los subclados H más comunes entre los asiáticos centrales y también se han encontrado en Asia occidental. [20] H2a5 se ha encontrado en el País Vasco, [32] y en Noruega , Irlanda y Eslovaquia . [3] H6a1a1a es común entre los judíos asquenazíes. [33]

H4

El H4 se encuentra a menudo en la península Ibérica , [32] Gran Bretaña e Irlanda en niveles de entre el 1 y el 5 % de la población. Está asociado con las migraciones neolíticas.

H4 y H13, junto con H2, representan el 42% de los linajes hg H en Egipto. [34]

H7

El subhaplogrupo H7 está presente tanto en Europa como en Asia occidental. Su subclade H7c1 está presente en los drusos y en Arabia Saudita . [35] H7c2 está presente en pueblos como los judíos asquenazíes , los sardos y los holandeses . [36] H7e está presente en los judíos asquenazíes , los alemanes , los sardos y otros. [37] H7a1b se encuentra hoy en Escocia , Inglaterra , Dinamarca , Finlandia y Cerdeña . [38]

H9

El H9 está presente en los yemeníes . [39] El subclade H9a existe en los galeses , [40] los calabreses [41] y los caraítas de Crimea . [42] [43] Se recuperaron muestras de H9a de dos pueblos antiguos en el Líbano . [44]

H10

El haplogrupo H10 es un subclado que surgió hace entre 6.300 y 10.900 años. Sus ramas descendientes son H10a, H10b, H10c, H10d, H10e, H10f, H10g y H10h. [45]

El haplogrupo H10e se ha encontrado en un yacimiento neolítico, concretamente en la cueva de Bom Santo, cerca de Lisboa. Se trata de la muestra más antigua de H10 que se ha encontrado hasta ahora y se ha datado en el año 3735 a. C. (+- 45 años). [46]

H11

El H11 se encuentra comúnmente en Europa Central. [32]

H12

Los italianos son portadores destacados de H12 y sus dos ramas. Se ha detectado H12a en regiones como Sicilia [47] y Calabria . [48]

H13

El subhaplogrupo H13 está presente tanto en Europa como en Asia occidental. El H13 también se encuentra en el Cáucaso; el H13c se encontró en una muestra de 9.700 años de antigüedad en Georgia mesolítica [49] y el H13a2a y el H13a2b se encuentran en armenios en Armenia. [50] [51]

H14

El nivel de raíz de H14 se encuentra en los países del noroeste de Europa, como en Irlanda . [52]

Su subclado H14a se encuentra entre poblaciones como los armenios de Turquía , [53] los sardos de Italia, [54] y los judíos persas y judíos iraquíes . [55] La rama H14a2 está presente entre los romaníes de España [56] y los croatas [57] y es común en Irán . [52]

Su subclade H14b tiene presencia en muchas poblaciones europeas y de Asia occidental, incluyendo asirios , [58] persas [59] y armenios de Irán , [60] y personas en Toscana (Italia central), [61] Suiza, Alemania, Irlanda, España y Qatar. [52] La rama H14b1 es especialmente frecuente en Francia, pero también se encuentra en el vecino Mónaco y en Escocia . [52] La rama H14b3 se ha encontrado en armenios de Artsaj [62] y personas de Armenia , Turquía , Arabia Saudita , Italia y Escocia . [52] H14b4 está en Italia y Alemania. [52]

H15

H15 incluye el nivel base y las ramas H15a y H15b. H15a1b está presente en los griegos . [63] H15b está presente en los armenios , drusos , judíos asquenazíes , daneses y otros pueblos de Europa y Oriente Próximo. [64]

H16

El H16 se encuentra en numerosas poblaciones europeas, como Noruega e Inglaterra . [52] Su subclade H16a se encuentra en los checos [65] y en Alemania , Escocia y los Países Bajos . [52] El H16a1 se encuentra de manera similar en Europa, incluida Dinamarca . [66] El H16b es otra rama común y, entre otros lugares, está presente en Cerdeña . [67] El H16c se encontró en restos humanos arqueológicos del cementerio de la Edad del Hierro en Lejasbitēni, Letonia ; [68] actualmente se encuentra en Suecia , Gran Bretaña , Lituania , Polonia , Alemania , Letonia y otros lugares. [52] El H16d se encuentra en Italia , Francia , Irlanda , Inglaterra y otras partes de Europa. [52] El H16e es especialmente común en Suecia . [52]

En julio de 2008, se descubrió que el ADNmt antiguo de un individuo llamado Paglicci 23 , cuyos restos databan de hace 28.000 años y fueron excavados en la cueva de Paglicci ( Apulia , Italia ), era idéntico a la secuencia de referencia de Cambridge en HVR1 . [5]

H17

El H17 es especialmente frecuente en Irlanda, pero también se encuentra en Inglaterra , Escocia , Gales , Suecia y Alemania . [52] El H17a se encuentra de manera similar en toda Europa, como en Cerdeña [69] y Lituania . [52]

H18

La especie H18 se encuentra en la Península Arábiga. [70]

H20 y H21

Ambos haplogrupos se encuentran en la región del Cáucaso. [31] El H20 también aparece en niveles bajos en la Península Ibérica (menos del 1%), la Península Arábiga (1%) y Oriente Próximo (2%). [70]

H22 a H95a

Estos subclados se encuentran principalmente en Europa, el suroeste de Asia y Asia central.

El H24 se encuentra en poblaciones de países de habla romance ( Francia , España y población romaní de España) [71] así como en Alemania , Irlanda , Escocia e Inglaterra . [52]

El H45 se encuentra en Irlanda y España . [52] Su subclade H45a se encuentra especialmente en Finlandia [72] pero también se encuentra en Suecia . [52] El H45b existe entre múltiples tipos de europeos occidentales, incluyendo personas en Irlanda , [73] Escocia , Inglaterra y Alemania . [52]

El H47 se ha encontrado en Siria , Italia y armenios y, con poca frecuencia, en judíos asquenazíes . [74] Su subclade H47a es exclusivamente europeo y se encuentra en países como Inglaterra , Irlanda , Chequia y Bulgaria . [52]

El H53 se encuentra en países como España (incluso entre vascos y aragoneses), [75] Irlanda, Gales e Inglaterra.

H69 es una rama europea que se encuentra en los finlandeses , [76] los irlandeses , [77] y los habitantes de Suecia , Alemania y Suiza . [52]

El H91a está asociado con la minoría étnica uigur del oeste de China. [78]

H96 y superiores

Éstas fueron las ramas principales de H. descubiertas y nombradas más recientemente.

El H105 se encuentra en Italia y Hungría . [52]

El H106 se encuentra en Italia , Francia , Austria , Inglaterra y Alemania . [52]

El H107 se encuentra en Rusia . [79]

Árbol

Árbol filogenético del haplogrupo H

Este árbol filogenético de los subclados del haplogrupo H se basa en la versión 17 (febrero de 2016) del Phylotree, un estándar aceptado internacionalmente. [80] El árbol completo se puede ver en Phylotree.

Rasgos genéticos

Se encontró que el haplogrupo H era un posible factor de riesgo aumentado para el desarrollo de miocardiopatía isquémica . [81]

Cultura popular

Véase también

Referencias

  1. ^ abcdef Achilli A, Rengo C, Magri C, Battaglia V, Olivieri A, Scozzari R, et al. (noviembre de 2004). "La disección molecular del haplogrupo H del ADNmt confirma que el refugio glaciar francocantábrico fue una fuente importante para el acervo genético europeo". American Journal of Human Genetics . 75 (5): 910–8. doi :10.1086/425590. PMC  1182122 . PMID  15382008.
  2. ^ "H144 MTree". Archivado desde el original el 27 de febrero de 2023.
  3. ^ ab van Oven M, Kayser M (febrero de 2009). "Árbol filogenético completo actualizado de la variación global del ADN mitocondrial humano". Human Mutation . 30 (2): E386–94. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID  18853457. S2CID  27566749.
  4. ^ Behar DM, van Oven M, Rosset S, Metspalu M, Loogväli EL, Silva NM, et al. (abril de 2012). "Una reevaluación "copernicana" del árbol del ADN mitocondrial humano desde su raíz". American Journal of Human Genetics . 90 (4): 675–84. doi :10.1016/j.ajhg.2012.03.002. PMC 3322232 . PMID  22482806. 
  5. ^ ab Caramelli D, Milani L, Vai S, Modi A, Pecchioli E, Girardi M, et al. (julio de 2008). "Una secuencia de ADNmt de Cro-Magnon de 28.000 años de antigüedad difiere de todas las secuencias modernas potencialmente contaminantes". PLOS ONE . ​​3 (7): e2700. Bibcode :2008PLoSO...3.2700C. doi : 10.1371/journal.pone.0002700 . PMC 2444030 . PMID  18628960. 
  6. ^ Brotherton P, Haak W, Templeton J, Brandt G, Soubrier J, Jane Adler C, et al. (2013). "Genomas del haplogrupo H mitocondrial neolítico y los orígenes genéticos de los europeos". Nature Communications . 4 : 1764. Bibcode :2013NatCo...4.1764.. doi :10.1038/ncomms2656. PMC 3978205 . PMID  23612305. 
  7. ^ Nikitin AG, Potekhina I, Rohland N, Mallick S, Reich D, Lillie M (2017). "El análisis del ADN mitocondrial de tripilianos eneolíticos de Ucrania revela raíces genéticas de la agricultura neolítica". PLOS ONE . ​​12 (2): e0172952. Bibcode :2017PLoSO..1272952N. doi : 10.1371/journal.pone.0172952 . PMC 5325568 . PMID  28235025. 
  8. ^ Schuenemann VJ, Peltzer A, Welte B, van Pelt WP, Molak M, Wang CC, et al. (mayo de 2017). "Los genomas de momias del Antiguo Egipto sugieren un aumento de la ascendencia africana subsahariana en los períodos postrromanos". Nature Communications . 8 : 15694. Bibcode :2017NatCo...815694S. doi :10.1038/ncomms15694. PMC 5459999 . PMID  28556824. 
  9. ^ Sirak K, Frenandes D, Novak M, Van Gerven D, Pinhasi R (2016). "Libro de resúmenes del Intercongreso IUAES 2016: ¿Una comunidad dividida? Revelando el genoma de la comunidad de Kulubnarti medieval mediante secuenciación de próxima generación". Libro de resúmenes del Intercongreso IUAES 2016. IUAES: 115.
  10. ^ Ghezzi D, Marelli C, Achilli A, Goldwurm S, Pezzoli G, Barone P, et al. (junio de 2005). "El haplogrupo K del ADN mitocondrial se asocia a un menor riesgo de enfermedad de Parkinson en los italianos". Revista Europea de Genética Humana . 13 (6): 748–52. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201425 . hdl : 2434/781361 . PMID  15827561.
  11. ^ Sykes B (2001). Las siete hijas de Eva . Londres; Nueva York: Bantam Press. ISBN 978-0393020182.
  12. ^ "Ascendencia materna". Oxford Ancestors. Archivado desde el original el 15 de julio de 2017. Consultado el 7 de febrero de 2013 .
  13. ^ "Haplogrupo H". Atlas del viaje humano – El Proyecto Genográfico . National Geographic. Archivado desde el original el 26 de julio de 2011.
  14. ^ Metspalu M, Kivisild T, Metspalu E, Parik J, Hudjashov G, Kaldma K, et al. (agosto de 2004). "La mayoría de los límites de ADNmt existentes en el sur y suroeste de Asia probablemente se formaron durante el asentamiento inicial de Eurasia por humanos anatómicamente modernos". BMC Genetics . 5 : 26. doi : 10.1186/1471-2156-5-26 . PMC 516768 . PMID  15339343. 
  15. ^ abcdefgh Non A. "Análisis de los datos genéticos dentro de un marco interdisciplinario para investigar la historia evolutiva humana reciente y las enfermedades complejas" (PDF) . Universidad de Florida. Archivado desde el original (PDF) el 13 de octubre de 2020. Consultado el 3 de mayo de 2016 .
  16. ^ Kujanová M, Pereira L, Fernandes V, Pereira JB, Cerný V (octubre de 2009). "Insumo genético neolítico del Cercano Oriente en un pequeño oasis del desierto occidental egipcio". Revista estadounidense de antropología física . 140 (2): 336–46. doi :10.1002/ajpa.21078. PMID  19425100.
  17. ^ Stevanovitch A, Gilles A, Bouzaid E, Kefi R, Paris F, Gayraud RP, et al. (enero de 2004). "Diversidad de secuencias de ADN mitocondrial en una población sedentaria de Egipto". Anales de genética humana . 68 (parte 1): 23–39. doi :10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x. PMID  14748828. S2CID  44901197.
  18. ^ Cerný V, Pereira L, Kujanová M, Vasíková A, Hájek M, Morris M, Mulligan CJ (abril de 2009). "Fuera de Arabia: el asentamiento de la isla Soqotra según lo revelado por la diversidad genética mitocondrial y del cromosoma Y". Revista Estadounidense de Antropología Física . 138 (4): 439–47. doi :10.1002/ajpa.20960. PMID  19012329.
  19. ^ ab Pereira L, Richards M, Goios A, Alonso A, Albarrán C, Garcia O, et al. (enero de 2005). "Evidencia de ADNmt de alta resolución para el reasentamiento tardío-glacial de Europa a partir de un refugio ibérico". Genome Research . 15 (1): 19–24. doi :10.1101/gr.3182305. PMC 540273 . PMID  15632086. 
  20. ^ ab Loogväli EL, Roostalu U, Malyarchuk BA, Derenko MV, Kivisild T, Metspalu E, et al. (noviembre de 2004). "Uniformidad disunitaria: un lienzo cladístico de varios pisos del haplogrupo H del ADNmt en Eurasia". Biología molecular y evolución . 21 (11): 2012–21. doi : 10.1093/molbev/msh209 . PMID  15254257.
  21. ^ Ottoni C, Primativo G, Hooshiar Kashani B, Achilli A, Martínez-Labarga C, Biondi G, et al. (octubre de 2010). "Haplogrupo mitocondrial H1 en el norte de África: una llegada del holoceno temprano desde Iberia". MÁS UNO . 5 (10): e13378. Código Bib : 2010PLoSO...513378O. doi : 10.1371/journal.pone.0013378 . PMC 2958834 . PMID  20975840. 
  22. ^ ab Pereira L, Cerný V, Cerezo M, Silva NM, Hájek M, Vasíková A, et al. (agosto de 2010). "Vinculación de los acervos genéticos subsaharianos y euroasiáticos occidentales: herencia materna y paterna de los nómadas tuareg del Sahel africano". Revista Europea de Genética Humana . 18 (8): 915–23. doi :10.1038/ejhg.2010.21. PMC 2987384 . PMID  20234393. 
  23. ^ Kulichová I, Fernandes V, Deme A, Nováčková J, Stenzl V, Novelletto A, et al. (octubre de 2017). "Diversificación interna de haplogrupos no subsaharianos en poblaciones sahelianas y la expansión del pastoralismo más allá del Sahara". Revista estadounidense de antropología física . 164 (2): 424–434. doi :10.1002/ajpa.23285. PMID  28736914.
  24. ^ Lipson M, Szécsényi-Nagy A, Mallick S, Pósa A, Stégmár B, Keerl V, et al. (noviembre de 2017). "Los transectos paleogenómicos paralelos revelan una historia genética compleja de los primeros agricultores europeos". Naturaleza . 551 (7680): 368–372. Código Bib :2017Natur.551..368L. doi : 10.1038/naturaleza24476. PMC 5973800 . PMID  29144465. 
  25. ^ Rodríguez-Varela R, Günther T, Krzewińska M, Storå J, Gillingwater TH, MacCallum M, et al. (noviembre de 2017). "Análisis genómicos de restos humanos preeuropeos de las Islas Canarias revelan una estrecha afinidad con los norteafricanos modernos". Current Biology . 27 (21): 3396–3402.e5. doi : 10.1016/j.cub.2017.09.059 . hdl : 2164/13526 . PMID  29107554.
  26. ^ Alejandra C, Fregel R, Trujillo-Mederos A, Hervella M, De-La-Rúa C, Arnay-De-La-Rosa M (2017). "Estudios genéticos sobre la población prehispánica enterrada en la cueva de Punta Azul (El Hierro, Canarias)". Revista de Ciencias Arqueológicas . 78 : 20–28. Código Bib : 2017JArSc..78...20O. doi :10.1016/j.jas.2016.11.004.
  27. ^ "Orígenes, difusión y asociación étnica de los haplogrupos y subclados europeos". Eupedia .
  28. ^ ab Hay M. "Haplogrupo H (ADNmt)".Fecha de acceso 02/10/2015
  29. ^ Hendrickson SL, Hutcheson HB, Ruiz-Pesini E, Poole JC, Lautenberger J, Sezgin E, et al. (noviembre de 2008). "Los haplogrupos de ADN mitocondrial influyen en la progresión del SIDA". SIDA . 22 (18): 2429–39. doi :10.1097/QAD.0b013e32831940bb. PMC 2699618 . PMID  19005266. 
  30. ^ "Proyecto del haplogrupo H&HV mtGenome: H3". Resultados de la prueba de ADNmt para miembros . Consultado el 2 de octubre de 2015 .
  31. ^ ab Roostalu U, Kutuev I, Loogväli EL, Metspalu E, Tambets K, Reidla M, et al. (febrero de 2007). "Origen y expansión del haplogrupo H, el linaje dominante de ADN mitocondrial humano en Eurasia occidental: la perspectiva del Cercano Oriente y el Cáucaso". Biología molecular y evolución . 24 (2): 436–48. doi : 10.1093/molbev/msl173 . PMID  17099056.
  32. ^ abc Alvarez-Iglesias V, Mosquera-Miguel A, Cerezo M, Quintáns B, Zarrabeitia MT, Cuscó I, et al. (2009). "Nueva población y características filogenéticas de la variación interna dentro del macrohaplogrupo R0 del ADN mitocondrial". MÁS UNO . 4 (4): e5112. Código Bib : 2009PLoSO...4.5112A. doi : 10.1371/journal.pone.0005112 . PMC 2660437 . PMID  19340307. 
  33. ^ Costa MD, Pereira JB, Pala M, Fernandes V, Olivieri A, Achilli A, Perego UA, Rychkov S, Naumova O, Hatina J, Woodward SR, Eng KK, Macaulay V, Carr M, Soares P, Pereira L, Richards MB (2013). "Una ascendencia europea prehistórica sustancial entre los linajes maternos ashkenazis". Nature Communications . 4 : 2543. Bibcode :2013NatCo...4.2543C. doi :10.1038/ncomms3543. PMC 3806353 . PMID  24104924. 
  34. ^ Bekada A, Fregel R, Cabrera VM, Larruga JM, Pestano J, Benhamamouch S, González AM (2013). "Introducción de los perfiles argelinos de ADN mitocondrial y cromosoma Y en el paisaje del norte de África". PLOS ONE . ​​8 (2): e56775. Bibcode :2013PLoSO...856775B. doi : 10.1371/journal.pone.0056775 . PMC 3576335 . PMID  23431392. 
  35. ^ Brook, Kevin Alan (2022). Los linajes genéticos maternos de los judíos asquenazíes . Academic Studies Press. pág. 41. doi :10.2307/j.ctv33mgbcn. ISBN 978-1644699843.S2CID254519342  .​
  36. ^ Brook, Kevin Alan (2022). Los linajes genéticos maternos de los judíos asquenazíes . Academic Studies Press. pág. 41. doi :10.2307/j.ctv33mgbcn. ISBN 978-1644699843.S2CID254519342  .​
  37. ^ Brook, Kevin Alan (2022). Los linajes genéticos maternos de los judíos asquenazíes . Academic Studies Press. págs. 42-43. doi :10.2307/j.ctv33mgbcn. ISBN. 978-1644699843.S2CID254519342  .​
  38. ^ Dulias, Katharina; Abedul, Steven; Wilson, James F.; Justeau, Pierre; Gandini, Francesca; Flaquer, Antònia; Soares, Pedro; Richards, Martín B.; Pala, María; Edwards, Ceiridwen J. (julio de 2019). "Relaciones maternas dentro de un entierro de la Edad del Hierro en High Pasture Cave, Isla de Skye, Escocia". Revista de Ciencias Arqueológicas . 110 : 104978. Código bibliográfico : 2019JArSc.110j4978D. doi :10.1016/j.jas.2019.104978. S2CID  203083206.
  39. ^ Número de acceso de GenBank : KM986583.1
  40. ^ Número de acceso de GenBank : MH782168.1
  41. ^ Número de acceso de GenBank : JX153272.1
  42. ^ Brook, Kevin Alan (verano de 2014). "La genética de los caraítas de Crimea" (PDF) . Karadeniz Araştırmaları (Revista de estudios del Mar Negro) . 11 (42): 78–79. doi :10.12787/KARAM859.
  43. ^ Mitocondria del haplogrupo H9a del Homo sapiens, genoma completo GenBank: OQ981914.1.
  44. ^ Matisoo-Smith, E.; Gosling, AL; Platt, D.; Kardailsky, O.; Prost, S.; Cameron-Christie, S.; Collins, CJ; Boocock, J.; Kurumilian, Y.; Guirguis, M.; Pla Orquín, R.; Khalil, W.; Genz, H.; Abou Diwan, G.; Nassar, J.; Zalloua, P. (2018). "Mitogenomas antiguos de fenicios de Cerdeña y Líbano: una historia de asentamiento, integración y movilidad femenina". PLOS ONE . ​​13 (1): e0190169 en S1 Tabla. Bibcode :2018PLoSO..1390169M. doi : 10.1371/journal.pone.0190169 . PMC 5761892 . Número de modelo:  PMID29320542. 
  45. ^ Behar DM, van Oven M, Rosset S, Metspalu M, Loogväli EL, Silva NM, Kivisild T, Torroni A, Villems R (abril de 2012). "Una reevaluación" copernicana "del árbol del ADN mitocondrial humano desde su raíz". Revista Estadounidense de Genética Humana . 90 (4): 675–84. doi :10.1016/j.ajhg.2012.03.002. PMC 3322232 . PMID  22482806. 
  46. Faustino de Carvalho A (2014). La cueva de Bom Santo (Lisboa) y las sociedades del neolítico medio del sur de Portugal . Faro: Universidade do Algarvede. ISBN 9789899766631. OCLC  946308166.
  47. ^ Número de acceso de GenBank : MW528315.1
  48. ^ Número de acceso de GenBank : JX153458.1
  49. ^ Jones, Eppie R.; Gonzalez-Fortes, Gloria; Connell, Sarah; Siska, Veronika; Eriksson, Anders; Martiniano, Rui; McLaughlin, Russell L.; Gallego Llorente, Marcos; Cassidy, Lara M.; Gamba, Cristina; Meshveliani, Tengiz; Bar-Yosef, Ofer; Müller, Werner; Belfer-Cohen, Anna; Matskevich, Zinovi; Jakeli, Nino; Higham, Thomas FG; Currat, Mathias; Lordkipanidze, David; Hofreiter, Michael; Manica, Andrea; Pinhasi, Ron; Bradley, Daniel G. (16 de noviembre de 2015). "Los genomas del Paleolítico superior revelan raíces profundas de los euroasiáticos modernos". Nature Communications . 6 (1): 8912. Código Bibliográfico :2015NatCo...6.8912J. doi :10.1038/ncomms9912. PMC 4660371. PMID 26567969  . 
  50. ^ Número de acceso de GenBank : MF362786.1
  51. ^ Número de acceso de GenBank : KX230571.1
  52. ^ abcdefghijklmnopqrstu Haplotree de ADNmt en Family Tree DNA
  53. ^ Homo sapiens aísla mitocondria 40_Mu, genoma completo GenBank: MK491393.1.
  54. ^ Homo sapiens aislado csct_007727 mitocondria, genoma completo GenBank: KY410191.1.
  55. ^ Brook, Kevin Alan (2022). Los linajes genéticos maternos de los judíos asquenazíes . Academic Studies Press. pág. 129. doi :10.2307/j.ctv33mgbcn. ISBN 978-1644699843.S2CID254519342  .​
  56. ^ Homo sapiens aislado M943_H14a2_Mitocondria Roma, genoma completo GenBank: KF055878.1.
  57. ^ Mitocondria del haplogrupo H14a2 del Homo sapiens, genoma completo GenBank: MG786850.1.
  58. ^ Homo sapiens aísla mitocondria asiria_C188_H14b, genoma completo GenBank: MK217254.1.
  59. ^ Mitocondria del haplogrupo H14b* del Homo sapiens, genoma completo GenBank: KC911548.1.
  60. ^ Mitocondria del haplogrupo H14b del Homo sapiens, genoma completo GenBank: KX784190.1.
  61. ^ Homo sapiens aislado 33151 mitocondria, genoma completo GenBank: KY399186.1.
  62. ^ Homo sapiens aislado Artsakh_69 haplogrupo H14b3 mitocondria, genoma completo GenBank: MF362858.1.
  63. ^ Brook, Kevin Alan (2022). Los linajes genéticos maternos de los judíos asquenazíes . Academic Studies Press. pág. 135. doi :10.2307/j.ctv33mgbcn. ISBN 978-1644699843.S2CID254519342  .​
  64. ^ Brook, Kevin Alan (2022). Los linajes genéticos maternos de los judíos asquenazíes . Academic Studies Press. pág. 50. doi :10.2307/j.ctv33mgbcn. ISBN 978-1644699843.S2CID254519342  .​
  65. ^ Mitocondria del haplogrupo H16a del Homo sapiens, genoma completo GenBank: MW538532.1.
  66. ^ Homo sapiens aislado 3157345 mitocondria, genoma completo GenBank: JX153510.1.
  67. ^ Homo sapiens aislado csct_007629 mitocondria, genoma completo GenBank: KY410158.1.
  68. ^ Kimsis, Janis; Petersone-Gordina, Elina; Poksane, Alise; Vilcāne, Antonija; Moore, Joanna; Gerhards, Guntis; Ranka, Renate (2023). "Aplicación de la metodología de las ciencias naturales en el estudio arqueológico de los entierros de la Edad del Hierro en Letonia: estudio piloto". Ciencias Forenses, Medicina y Patología . 19 (1): 8-15. doi :10.1007/s12024-022-00553-7. PMID  36348137.
  69. ^ Homo sapiens aislado mitocondria 1963, genoma completo GenBank: KY408165.1.
  70. ^ ab Ennafaa H, Cabrera VM, Abu-Amero KK, González AM, Amor MB, Bouhaha R, et al. (febrero de 2009). "Estructura del haplogrupo H del ADN mitocondrial en el norte de África". Genética BMC . 10 : 8. doi : 10.1186/1471-2156-10-8 . PMC 2657161 . PMID  19243582. 
  71. ^ Gómez-Carballa, Alberto; Pardo-Seco, Jacobo; Fachal, Laura; Vega, Ana; Cebey, Miriam; Martinón-Torres, Nazaret; Martinón-Torres, Federico; Salas, Antonio (15 de octubre de 2013). "Firmas indias en el borde más occidental de la diáspora romaní europea: nuevos conocimientos de los mitogenomas". MÁS UNO . 8 (10): e75397. Código Bib : 2013PLoSO...875397G. doi : 10.1371/journal.pone.0075397 . PMC 3797067 . PMID  24143169. 
  72. ^ Homo sapiens aislado S19_fi_ath haplogrupo H45a mitocondria, genoma completo GenBank: MN516616.1.
  73. ^ Mitocondria del haplogrupo H45b del Homo sapiens, genoma completo GenBank: MG807267.1.
  74. ^ Brook, Kevin Alan (2022). Los linajes genéticos maternos de los judíos asquenazíes . Academic Studies Press. págs. 53-54. doi :10.2307/j.ctv33mgbcn. ISBN. 978-1644699843.S2CID254519342  .​
  75. ^ Homo sapiens aislado ESP_19_00000014 mitocondria, genoma completo GenBank: MN046424.1.
  76. ^ Número de acceso de GenBank : MN516573.1
  77. ^ Número de acceso de GenBank : KP150428.1
  78. ^ Homo sapiens aislado mitocondria We0454, genoma completo GenBank: KU683042.1.
  79. ^ Homo sapiens aislado 23_Ps haplogrupo H107 mitocondria, genoma completo GenBank: KY670896.1.
  80. ^ "Subárbol R0 del mtADN de PhyloTree.org". Archivado desde el original el 1 de febrero de 2023.
  81. ^ Fernández-Caggiano M, Barallobre-Barreiro J, Rego-Pérez I, Crespo-Leiro MG, Paniagua MJ, Grillé Z, et al. (2012). "Haplogrupos mitocondriales H y J: factores de riesgo y protectores de la miocardiopatía isquémica". MÁS UNO . 7 (8): e44128. Código Bib : 2012PLoSO...744128F. doi : 10.1371/journal.pone.0044128 . PMC 3429437 . PMID  22937160. 
  82. ^ Leakey, Samira; Leakey, Samira (2020). Los sedimentos del tiempo: mi búsqueda del pasado durante toda mi vida . Houghton Mifflin Harcourt. pág. 333.
  83. ^ Slatalla, Michelle (25 de octubre de 2007). "María Antonieta, ¿eres tú?". The New York Times . Consultado el 10 de marzo de 2024 .
  84. ^ Nadine Epstein (septiembre-octubre de 2012). «El gran experimento de ADN de la revista Moment». Revista Moment . p. 44 . Consultado el 7 de marzo de 2024 .
  85. ^ Gates Jr., Henry Louis (2015). Finding Your Roots: The Official Companion to the PBS Series (Encontrando tus raíces: el complemento oficial de la serie de PBS ). Prensa de la Universidad de Carolina del Norte. pág. 82.
  86. ^ Gates Jr., Henry Louis (2010). Rostros de América: cómo 12 personas extraordinarias descubrieron su pasado . New York University Press. págs. 12, 125.
  87. ^ Gates Jr., Henry Louis (2015). Finding Your Roots: The Official Companion to the PBS Series (Encontrando tus raíces: el complemento oficial de la serie de PBS ). Prensa de la Universidad de Carolina del Norte. pág. 92.
  88. ^ Nadine Epstein (septiembre-octubre de 2012). «El gran experimento de ADN de la revista Moment». Revista Moment . p. 41 . Consultado el 7 de marzo de 2024 .
  89. ^ Jacobs, AJ (2017). Todo es relativo: aventuras a lo largo y ancho del árbol genealógico del mundo . Nueva York: Simon & Schuster. pág. 160. ISBN. 978-1-4767-3449-1.
  90. ^ Encontrando tus raíces . Temporada 4. Episodio 1. 2017-10-03. PBS.

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