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Haplogrupo D-M174

El haplogrupo D1 o D-M174 es un subclado del haplogrupo D-CTS3946 . Este haplogrupo masculino se encuentra principalmente en el este de Asia , el Nepal de la etnia Magar y las islas Andamán . También se encuentra regularmente con menor frecuencia en Asia central y el sudeste asiático continental y, más raramente, en Europa y Oriente Medio .

Orígenes

Se cree que el haplogrupo D-M174 se originó en Asia hace unos 60.000 años. [2] [4] Si bien el haplogrupo D-M174, junto con el haplogrupo E , contiene el polimorfismo YAP distintivo , que indica su ascendencia más cercana que C, no se han encontrado cromosomas del haplogrupo D-M174 fuera de Asia. [4] El haplogrupo D1 también se asocia a menudo con poblaciones del sur de Asia . [7]

Un estudio de 2017 de Mondal et al. encuentra que el pueblo Riang (una población tibeto-birmana ) y los andamaneses comparten el mismo clado D (D1a3, también conocido como D1a2b) y tienen sus linajes más cercanos con otros clados en el este de Asia. Los jarawa y los onge compartieron D1a2b entre sí en los últimos ~7.000 años. El D1a2b de Asia Oriental se separó del linaje japonés D1a2a hace ~53.000 años. Los autores concluyen: "Esto sugiere fuertemente que el haplogrupo D no indica una ascendencia separada para las poblaciones andamaneses. Más bien, el haplogrupo D fue parte de la variación permanente llevada por la expansión de OOA oriental, y luego perdida en la mayoría de las poblaciones, excepto en Andaman y parcialmente en Japón y el Tíbet". [8]

Un estudio genético de 2020 realizado por Hallast et al. sobre haplogrupos antiguos y modernos utilizando un análisis filogenético de las secuencias de los haplogrupos C, D y FT, incluidos linajes muy raros de raíces profundas como D0/D2, un linaje D divergente que no pertenece a D-M174, sostiene que las divisiones iniciales dentro del haplogrupo CT (un antepasado de DE ) ocurrió en África . También sostiene que los análisis filogeográficos de los cromosomas Y no africanos antiguos y actuales apuntan al este y sudeste asiático como el origen de todos los linajes masculinos no africanos supervivientes conocidos (aparte de los inmigrantes recientes) poco después de un período inicial de entre 70.000 y 55.000 años. Migración hace un año desde África del haplogrupo D basal y otros linajes Y basales. Sostiene que estos linajes luego se expandieron rápidamente por Eurasia , se diversificaron en el sudeste asiático y se expandieron hacia el oeste hace unos 55.000 a 50.000 años, reemplazando a otros linajes locales dentro de Eurasia; El haplogrupo D (como D-M174) luego experimentó rápidas expansiones dentro de las poblaciones de Eurasia oriental y consta de cinco ramas que se formaron hace unos 45.000 años. El estudio encuentra que estos haplogrupos tienen actualmente su mayor diversidad en el este de Eurasia (este/sureste de Asia). Se encontró que las poblaciones tibeto-birmanas del este y sudeste de Asia tenían la mayor diversidad. [9]

Descripción general

El haplogrupo D-M174 se encuentra hoy en día con alta frecuencia entre las poblaciones del Tíbet , el Nepal de la etnia Magar , el norte de Myanmar , Qinghai , el archipiélago japonés y las islas Andamán , aunque curiosamente no tanto en el resto de la India . El pueblo ainu de Japón y varios pueblos tibeto-birmanos (como el pueblo Tripuri ) se destacan por poseer casi exclusivamente cromosomas del haplogrupo D-M174. Los cromosomas del haplogrupo D-M174 también se encuentran en frecuencias bajas a moderadas entre los pueblos Bai , Dai , Han , Hui , Manchu , Miao , Tujia , Xibe , Yao y Zhuang de China y entre varias poblaciones minoritarias de Sichuan y Yunnan que hablan tibeto. -Lenguas birmanas y residen muy cerca de los tibetanos, como el jingpo , el jino , el mosuo , el naxi , el pumi , el qiang y el yi . [10]

El haplogrupo D también se encuentra en poblaciones de China propiamente dicha y de Corea , pero con mucha menor frecuencia que en el Tíbet y Japón. Un estudio publicado en 2011 encontró D-M174 en el 2,49% (43/1729) de los hombres chinos Han, con frecuencias que tienden a ser más altas que el promedio hacia el norte y el oeste del país (8,9% de Shaanxi Han, 5,9% de Gansu Han , 4,4% de Yunnan Han, 3,7% de Guangxi Han, 3,3% de Hunan Han y 3,2% de Sichuan Han). [11] En otro estudio del ADN-Y de los chinos Han publicado en 2011, se observó el haplogrupo D-M174 en el 1,94% (7/361) de una muestra de voluntarios varones chinos Han no emparentados en la Universidad de Fudan en Shanghai , con los orígenes de la mayoría Se rastrea a los voluntarios hasta el este de China ( Jiangsu , Zhejiang , Shanghai y Anhui ). [12]

En Corea, se observó el haplogrupo D-M174 en el 3,8% (5/133) de una muestra de Daejeon , [13] el 3,5% (3/85) de una muestra de Seúl , [14] el 3,3% (3/90) de una muestra de Jeolla , [15] 2,4% (2/84) de una muestra de Gyeongsang , [15] 2,3% (13/573) de otra muestra de Seúl, [13] 1,4% (1/72) de una muestra de Chungcheong , [15] 1,1% (1/87) de una muestra de Jeju , [15] y 0,9% (1/110) de una tercera muestra de Seúl- Gyeonggi . [15] En otros estudios, el haplogrupo D-M174 se ha observado en el 6,7% (3/45) [16] y el 4,0% (3/75) [17] de las muestras de Corea sin ninguna especificación adicional del área de muestreo.

Se han publicado pocos datos de alta resolución sobre la posición filogenética de los miembros chinos Han y coreanos del haplogrupo D de ADN-Y, pero los datos disponibles sugieren que la mayoría de los miembros chinos Han del haplogrupo D deberían pertenecer a clados que se encuentran con frecuencia entre los tibetanos (especialmente los D -clado M15, que también se encuentra entre hablantes de algunas lenguas lolo-birmana y hmong-mien ), mientras que la mayoría de los miembros coreanos del haplogrupo D deberían pertenecer al clado D-M55, que se encuentra con frecuencia entre los ainu , ryukyuan y japoneses . [17] [15] [3]

El haplogrupo D Y-DNA se ha encontrado (aunque con baja frecuencia) entre poblaciones modernas de la estepa euroasiática , como:

También se ha encontrado entre poblaciones modernas lingüísticamente similares ( de habla turca o mongólica ) del desierto y el cinturón de oasis al sur de la estepa, como los yugures , los bao'an , los monguores , los uigures y los uzbekos . En pruebas comerciales, se han encontrado miembros en lugares tan lejanos como Rumania en Europa e Irak en Asia occidental. [23]

A diferencia del haplogrupo C-M217, el haplogrupo D-M174 no se encuentra en el Nuevo Mundo ; no está presente en ninguna población nativa americana moderna (del norte, del centro o del sur). Si bien es posible que viajara al Nuevo Mundo como el haplogrupo C-M217, esos linajes aparentemente se extinguieron.

El haplogrupo D-M174 es notable por su diferenciación geográfica bastante extrema, con un subconjunto distinto de cromosomas que se encuentra exclusivamente en cada una de las poblaciones que contiene un gran porcentaje de individuos cuyos cromosomas Y pertenecen al haplogrupo D-M174: el haplogrupo D-M15 entre Tibetanos , así como otras poblaciones del este y sudeste asiático que muestran bajas frecuencias de cromosomas Y del haplogrupo D-M174; el haplogrupo D-M55 entre las diversas poblaciones del archipiélago japonés y con baja frecuencia entre los coreanos ; y el haplogrupo D-P99 entre los habitantes del Tíbet y algunas otras partes de Eurasia central ( por ejemplo, Mongolia [24] y Altai [17] [18] [19] ). D-M174* sin subclados con pruebas positivas, D-M15 o D-M55, se encuentra con alta frecuencia entre los isleños de Andamán , y recientemente se encontró que un subclado de Andamán es D-Y34637 (D1a2b). [25] Otro tipo (o tipos) de paragrupo D-M174* sin subclados de D-M15, D-P47 o D-M55 con pruebas positivas se encuentra con una frecuencia muy baja entre las poblaciones turcas y mongólicas de Asia Central . no más del 1% en total. Esta diversificación aparentemente antigua del haplogrupo D-M174 sugiere que tal vez pueda caracterizarse mejor como un "superhaplogrupo" o "macrohaplogrupo".

En un estudio, la frecuencia del haplogrupo D-M174 sin subclados con pruebas positivas encontradas entre los tailandeses fue del 10%. [2] Su et al. (2000) encontraron DE-YAP/DYS287(xM15) en el 11,1% (5/45) de un conjunto de tres muestras de Tailandia, incluido el 20% (4/20) del norte de Tailandia, el 20% (1/5) de So , y 0% (0/20) del noreste de Tailandia, y en 16,7% (1/6) de una muestra de Guam . [26] Mientras tanto, los autores encontraron D-M15 en el 15% de un par de muestras de Yao , incluido el 30% (3/10) de Yao Jinxiu y el 0% (0/10) de Yao Nandan ; 14,3% (2/14) de una muestra de Yi ; el 3,8% (1/26) de una muestra de camboyanos ; y el 3,6% (1/28) de una muestra de Zhuang . [26] Dong et al. (2002) encontraron cromosomas Y DE-YAP en el 12,5% (2/16) de una muestra de Jingpo de la ciudad de Luxi, Yunnan , el 10,0% (2/20) de una muestra de Dai de la ciudad de Luxi y el 1,82% (1 /55) de una muestra de Nu de Gongshan y Fugong , Yunnan. [27]

Distribución y subclados

Los cromosomas Y del haplogrupo D-M174 que se encuentran entre las poblaciones tibeto-birmanas, así como entre los habitantes del archipiélago japonés, pertenecen al haplogrupo D1a2b, D1a2a y D1a1. D-M55 (D1a2a) es particularmente distintivo, ya que porta un complejo de al menos cinco mutaciones individuales a lo largo de una rama interna de la filogenia del haplogrupo D-M174 , lo que lo distingue claramente de los otros cromosomas del haplogrupo D-M174 que se encuentran entre los tibetanos y Andaman. Isleños y proporcionando evidencia de que el haplogrupo D-M55 del cromosoma Y era el haplogrupo modal en la población ancestral que desarrolló la cultura prehistórica Jōmon en las islas japonesas.

Se sugiere que la mayoría de los portadores del cromosoma Y D-M174 migraron de Asia central a Asia oriental . Un grupo emigró a las islas Andamán, formando así o ayudando a formar el pueblo andamanese. Otro grupo permaneció en el Tíbet moderno y el sur de China (hoy pueblos tibeto-birmanos), y un tercer grupo emigró a Japón, posiblemente a través de la península de Corea ( pueblos anteriores a Jōmon ). [2] [17]

D-Z27276 (D1a1)

El haplogrupo D-Z27276 es el ancestro común de D-M15 y D-P99, que son comunes en el Tíbet (China).

D-M15 (D1a1a)

Se informó por primera vez que D-M15 se había encontrado en una muestra de Camboya y Laos (1/18 = 5,6%) y en una muestra de Japón (1/23 = 4,3%) en una encuesta mundial preliminar sobre la variación del ADN-Y en poblaciones humanas existentes. [28]

Posteriormente, el ADN-Y perteneciente al haplogrupo D-M15 se ha encontrado con frecuencia entre las poblaciones de habla tibeto-birmana del suroeste de China (incluido aproximadamente el 23% de los Qiang , [2] [29] [30] aproximadamente el 12,5% de los tibetanos , [2 ] y aproximadamente el 9% de los Yi [2] [31] ), y entre los yao que habitan el noreste de Guangxi (6/31 = 19,4% Yao de las tierras bajas, 5/41 = 12,2% Mien nativo, 3/41 = 7,3% Kimmun de las tierras bajas) , [32] con una distribución moderada por Asia Central , Asia Oriental y el Sudeste Asiático continental ( Indochina ). [2]

Un estudio publicado en 2011 encontró D-M15 en el 7,8% (4/51) de una muestra de Hmong Daw y en el 3,4% (1/29) de una muestra de Xinhmul del norte de Laos. [32]

D-P47 (D1a1b1)

Este subclado se encuentra con alta frecuencia entre Pumi , [2] Naxi , [2] y tibetanos , [33] [2] con una distribución moderada en Asia Central . [2] Según un estudio, los tibetanos tienen una frecuencia de aproximadamente el 41,31% del haplogrupo D-P47. [2]

D-Z3660 (D1a2)

Durante unos 7.000 años, los nativos de las islas Andamán compartieron una ascendencia común entre sí. El linaje más cercano a los andamaneses es el haplogrupo D japonés, con el que tiene una relación muy antigua, que se remonta a unos 53.000 años. [8]

D-M55 (D1a2a)

Anteriormente conocido como D-M55 , D-M64.1/Page44.1 (D1a2a) se encuentra con alta frecuencia entre los ainu [34] y con frecuencia media entre los japoneses [35] y los ryukyuans . [35]

Kim y cols. (2011) encontraron el haplogrupo D-M55 en el 2,0% (1/51) de una muestra de Beijing Han y en el 1,6% (8/506) de un conjunto de muestras de Corea del Sur , incluido el 3,3% (3/90) de la Región de Jeolla, 2,4% (2/84) de la región de Gyeongsang, 1,4% (1/72) de la región de Chungcheong, 1,1% (1/87) de la región de Jeju, 0,9% (1/110) de la región de Seúl- región de Gyeonggi y 0% (0/63) de la región de Gangwon. [15] Martillo y col. (2006) encontraron el haplogrupo D-P37.1 en el 4,0% (3/75) de una muestra de Corea del Sur. [17]

D-M116.1, que es un subclado de D-M55, se ha observado en un individuo en una muestra de Micronesia ( n =17) según el material complementario de un estudio publicado en 2006. [17] D-M116. 1 también se ha observado en un individuo en un conjunto de muestras de Timor Occidental ( n =497); El individuo pertinente es de Umaklaran, ubicado en el lado norte de la isla de Timor cerca de la frontera con Timor Oriental . [36]

Según Mitsuru Sakitani, el haplogrupo D1 llegó desde Asia Central al norte de Kyushu a través de las montañas de Altai y la península de Corea hace más de 40.000 años, y el haplogrupo D-M55 (D1a2a) nació en el archipiélago japonés. [37]

D-Y34637 (D1a2b)

D1a2b (anteriormente uno de D*) se encuentra con alta frecuencia entre los isleños de Andamán , [2] especialmente los onge (23/23 = 100%) y los jarawa (4/4 = 100%). [38] [25]

D-L1378 (D1b)

D1b (L1378, M226.2) se ha encontrado en pruebas comerciales en dos familias de la isla de Mactán en la región de Cebú en Filipinas , en el pueblo étnico Rade de Vietnam , así como en una muestra antigua de Malasia. [39]

D-M174*

D-M174 (xM15,P99,M55) se encuentra en algunas tribus minoritarias tibetanas en el noreste de la India (entre las cuales las tasas varían del 0% al 65%). [5] [40] [41] [42]

El D-M174 basal (xM15, P47, M55) se ha encontrado en aproximadamente el 5% de los altaianos . [17] Jarkov et al. encontró el haplogrupo D*(xD-M15) en el 6,3% (6/96) de un conjunto de muestras de altaianos del sur de tres localidades diferentes, particularmente en Kulada (5/46 = 10,9%) y Kosh-Agach (1/7 = 14%), aunque no realizaron pruebas de ningún marcador del subclado D-M55 o D-P99. Jarkov et al. también informó haber encontrado ADN-Y del haplogrupo DE-M1 (xD-M174) en un individuo del sur de Altai de Beshpeltir (1/43 = 2,3%). [18]

En 2023 se encontró en un individuo en América del Norte, Ramon Moses, Lacrosse, Wi, EE. UU. D-M174. [43]

filogenética

Historia filogenética

Antes de 2002, había en la literatura académica al menos siete sistemas de denominación para el árbol filogenético del cromosoma Y. Esto generó una considerable confusión. En 2002, importantes grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC). Publicaron un artículo conjunto que creó un único árbol nuevo. Más tarde, un grupo de científicos ciudadanos interesados ​​en la genética de poblaciones y la genealogía formaron un grupo de trabajo para crear un árbol amateur. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto del histórico árbol YCC de 2002. Esto permite a un investigador que revisa literatura publicada más antigua moverse rápidamente entre nomenclaturas.

Publicaciones de investigación

Los siguientes equipos de investigación, según sus publicaciones, estuvieron representados en la creación del árbol YCC.

Árboles filogenéticos

Por árbol ISOGG (Versión 14.151): [44]


Ver también

Genética

Y-DNA D-M174 subclades

Y-DNA backbone tree

Referencias

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Fuentes de tablas de conversión

enlaces externos

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