En química orgánica , las alcanolaminas ( aminoalcoholes) son compuestos orgánicos que contienen grupos funcionales hidroxilo ( −OH ) y amino ( −NH2 , −NHR y −NR2 ) en la cadena principal de un alcano . La mayoría de las alcanolaminas son incoloras. [ 1] [ cita requerida ]
Los 1-aminoalcoholes son más conocidos como hemiaminales . La metanolamina es el miembro más simple.
Los 2-aminoalcoholes son una clase importante de compuestos orgánicos que a menudo se generan por la reacción de aminas con epóxidos :
Las alcanolaminas simples se utilizan como disolventes , intermedios sintéticos y bases de alto punto de ebullición . [2]
La hidrogenación o reducción con hidruro de aminoácidos da lugar a los correspondientes 2-aminoalcoholes. Entre los ejemplos se incluyen el prolinol (de prolina ), el valinol (de valina ) y el tirosinol (de tirosina ).
Miembros clave: etanolamina , dimetiletanolamina , N -metiletanolamina , aminometilpropanol . Dos fármacos populares, a menudo llamados betabloqueantes de alcanolamina , son miembros de esta clase estructural: propranolol y pindolol . La isoetarina es otro derivado de la etanolamina con utilidad medicinal. [ cita requerida ]
La mayoría de las proteínas y péptidos contienen tanto alcoholes como grupos amino. Dos aminoácidos son alcanolaminas, formalmente hablando: serina e hidroxiprolina .