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Corinebacteria

Corynebacterium ( / kɔːˈraɪnəbækˌtɪəriəm , -ˈrɪn- / ) es un género de bacterias Gram-positivas y la mayoría son aeróbicas . Son bacilos ( con forma de bastón ) , y en algunas fases de la vida tienen, más específicamente, forma de maza , lo que inspiró el nombre del género ( coryneform significa "con forma de maza").

Están ampliamente distribuidos en la naturaleza en la microbiota de los animales (incluida la microbiota humana ) y en su mayoría son inocuos, existiendo más comúnmente en relaciones comensales con sus huéspedes. [3] Algunos, como C. glutamicum , son útiles comercial e industrialmente. [4] [5] [6] [7] Otros pueden causar enfermedades humanas, incluida, sobre todo, la difteria , que es causada por C. diphtheriae . Al igual que con varias especies de microbiota (incluidos sus parientes en los géneros Arcanobacterium y Trueperella ), generalmente no son patógenos , pero ocasionalmente pueden capitalizar de manera oportunista el acceso atípico a los tejidos (a través de heridas ) o las defensas debilitadas del huésped .

Taxonomía

El género Corynebacterium fue creado por Lehmann y Neumann en 1896 como un grupo taxonómico para contener los bacilos bacterianos responsables de causar la difteria. El género fue definido con base en características morfológicas . Con base en estudios del ARNr 16S , se han agrupado en la subdivisión de Eubacterias Gram-positivas con alto contenido de G : C , con estrecha relación filogenética con Arthrobacter , Mycobacterium , Nocardia y Streptomyces . [8]

El término proviene del griego κορύνη, korýnē 'garrote, maza, bastón, brote o retoño nudoso de la planta' [9] y βακτήριον, baktḗrion 'pequeña vara'. [10] El término "difteroides" se utiliza para representar a las corinebacterias que no son patógenas ; por ejemplo, C. diphtheriae quedaría excluida. [ cita requerida ] El término difteroide proviene del griego διφθέρα, diphthérā 'piel preparada, cuero'. [11] [12]

Genómica

El análisis comparativo de los genomas de las corinebacterias ha permitido identificar varios indeles de firma conservados (CSI) que son exclusivos del género. Dos ejemplos de CSI son una inserción de dos aminoácidos en una región conservada de la enzima fosforribosa difosfato:decaprenil-fosfato fosforribosiltransferasa y una inserción de tres aminoácidos en la acetato quinasa , ambas encontradas únicamente en especies de Corynebacterium . Ambos indeles sirven como marcadores moleculares para especies del género Corynebacterium . Además, se han identificado 16 proteínas de firma conservadas, que se encuentran únicamente en especies de Corynebacterium . Tres de ellas tienen homólogos encontrados en el género Dietzia , que se cree que es el género más relacionado con Corynebacterium . En los árboles filogenéticos basados ​​en secuencias proteicas concatenadas o ARNr 16S, el género Corynebacterium forma un clado distinto, dentro del cual hay un subclado distinto, el grupo I. El grupo está formado por las especies C. diphtheriae, C. pseudotuberculosis, C. ulcerans, C. aurimucosum, C. glutamicum y C. efficiens . Este grupo se distingue por varias indeles de firma conservadas, como una inserción de dos aminoácidos en LepA y una inserción de siete u ocho aminoácidos en RpoC. Además, se encuentran 21 proteínas de firma conservadas solo en miembros del grupo I. Se ha propuesto otro grupo, que consiste en C. jeikeium y C. urealyticum , que está respaldado por la presencia de 19 proteínas de firma conservadas distintas que son exclusivas de estas dos especies. [13] Corynebacteria tiene un alto contenido de G+C que varía entre 46-74 mol%. [14]

Características

Las características principales del género Corynebacterium fueron descritas por Collins y Cummins, para Coryn Taylor en 1986. [15] Son bacterias grampositivas, catalasa -positivas, no formadoras de esporas , inmóviles , con forma de bastón, rectas o ligeramente curvadas. [16] Suelen estar presentes gránulos metacromáticos que representan regiones de fosfato almacenado. Su tamaño oscila entre 2 y 6 μm de longitud y 0,5 μm de diámetro. Las bacterias se agrupan de una manera característica, que se ha descrito como la forma de una "V", "empalizada" o "caracteres chinos". También pueden aparecer elípticas . Son aeróbicas o anaeróbicas facultativamente , quimioorganótrofas . Son pleomórficas a lo largo de sus ciclos de vida , se presentan en varias longitudes y con frecuencia tienen engrosamientos en cada extremo, dependiendo de las condiciones circundantes. [17]

Algunas corinebacterias son lipofílicas (como los grupos corineformes CDC F-1 y G, C. accolens , C. afermentans subsp. lipophilum , C. bovis , [18] C. jeikeium , C. macginleyi , C. uropygiale , [19] y C. urealyticum ), pero las corinebacterias médicamente relevantes normalmente no lo son. [20] Las bacterias no lipófilas pueden clasificarse como fermentativas (como C. amycolatum ; C. argentoratense , miembros del grupo C. diphtheriae , C. glucuronolyticum , C. glutamicum , C. matruchotii , C. minutissimum , C. striatum y C. xerosis ) o no fermentativas (como C. afermentans subsp. afermentans , auris , C. pseudodiphtheriticum y C. propinquum ). [18]

Pared celular

La pared celular es distintiva, con un predominio de ácido mesodiaminopimélico en la pared de mureína [3] [16] y muchas repeticiones de arabinogalactano , así como ácido corinemicólico (un ácido micólico con 22 a 26 átomos de carbono ), unidos por enlaces disacáridos llamados L-Rha p -(1 → 4)--D-GlcNAc-fosfato. Estos forman un complejo que se observa comúnmente en las especies de Corynebacterium : el micoil-AG-peptidoglicano (mAGP). [21] A diferencia de la mayoría de las corinebacterias, Corynebacterium kroppenstedtii no contiene ácidos micólicos. [22]

Cultura

Las corinebacterias crecen lentamente, incluso en medios enriquecidos. En cuanto a los requerimientos nutricionales, todas necesitan biotina para crecer. Algunas cepas también necesitan tiamina y PABA . [15] Algunas de las especies de Corynebacterium con genomas secuenciados tienen entre 2,5 y 3,0 millones de pares de bases. Las bacterias crecen en medio de Loeffler , agar sangre y agar tripticasa soja (TSA). Forman colonias pequeñas, grisáceas y de aspecto granular, mayoritariamente translúcidas, pero con centros opacos, convexas, con bordes continuos. [16] El color tiende a ser blanco amarillento en el medio de Loeffler. En TSA, pueden formar colonias grises con centros negros y bordes dentados que se asemejan a flores ( C. gravis ), bordes continuos ( C. mitis ), o una mezcla entre las dos formas ( C. intermedium ). [ cita requerida ]

Hábitat

Las especies de Corynebacterium se encuentran comúnmente en la naturaleza en el suelo, el agua, las plantas y los productos alimenticios. [3] [16] Las especies de Corynebacterium no difteroides incluso se pueden encontrar en la mucosa y la flora cutánea normal de humanos y animales. [3] [16] Recientemente se han informado hábitats inusuales, como la glándula acicalada de las aves , para Corynebacterium uropygiale . [19] Algunas especies son conocidas por sus efectos patógenos en humanos y otros animales. Quizás la más notable sea C. diphtheriae , que adquiere la capacidad de producir toxina diftérica solo después de interactuar con un bacteriófago . [23] [24] Otras especies patógenas en humanos incluyen: C. amycolatum , C. striatum , C. jeikeium , C. urealyticum y C. xerosis ; [25] [26] [27] [28] [29] Todos estos son importantes como patógenos en pacientes inmunodeprimidos . Las especies patógenas en otros animales incluyen C. bovis y C. renale . [30] Se ha descubierto que este género forma parte del microbioma salival humano . [31]

Papel en la enfermedad

La infección humana más notable es la difteria , causada por C. diphtheriae . Es una infección aguda y contagiosa caracterizada por pseudomembranas de células epiteliales muertas , glóbulos blancos , glóbulos rojos y fibrina que se forman alrededor de las amígdalas y la parte posterior de la garganta . [32] En los países desarrollados, es una enfermedad poco común que tiende a ocurrir en individuos no vacunados , especialmente niños en edad escolar, ancianos , pacientes neutropénicos o inmunodeprimidos y aquellos con dispositivos protésicos como válvulas cardíacas protésicas , derivaciones o catéteres . Es más común en los países en desarrollo [33] Ocasionalmente puede infectar heridas, la vulva , la conjuntiva y el oído medio . Puede propagarse dentro de un hospital . [34] Las cepas virulentas y toxigénicas producen una exotoxina formada por dos cadenas polipeptídicas , que a su vez se produce cuando una bacteria es transformada por un gen del profago β . [23] [24]

Varias especies causan enfermedades en animales, más notablemente C. pseudotuberculosis , que causa la enfermedad linfadenitis caseosa , y algunas también son patógenas en humanos. Algunas atacan a huéspedes sanos , mientras que otras tienden a atacar a los inmunodeprimidos . Los efectos de la infección incluyen linfadenopatía granulomatosa , neumonitis , faringitis , infecciones de la piel y endocarditis . La endocarditis corinebacteriana se observa con mayor frecuencia en pacientes con dispositivos intravasculares. [35] Varias especies de Corynebacterium pueden causar tricomicosis axillaris . [36] C. striatum puede causar olor axilar. [37] C. minutissimum causa eritrasma .

Usos industriales

Las especies no patógenas de Corynebacterium se utilizan para importantes aplicaciones industriales, como la producción de aminoácidos [38] y nucleótidos , bioconversión de esteroides , [39] degradación de hidrocarburos , [40] maduración de quesos , [41] y producción de enzimas . [42] Algunas especies producen metabolitos similares a los antibióticos : bacteriocinas del tipo corinecina-linocina, [34] [43] [44] agentes antitumorales, [45] etc. Una de las especies más estudiadas es C. glutamicum , cuyo nombre hace referencia a su capacidad de producir ácido glutámico en condiciones aeróbicas. [46]

La producción de L-lisina es específica de C. glutamicum , en la que las enzimas metabólicas centrales se manipulan mediante ingeniería genética para impulsar el flujo metabólico hacia la producción de NADPH a partir de la vía de la pentosa fosfato y L-4-aspartil fosfato, el paso de compromiso para la síntesis de L-lisina, lysC , dapA, dapC y dapF. Estas enzimas se regulan positivamente en la industria mediante ingeniería genética para garantizar que se produzcan cantidades adecuadas de precursores de lisina para aumentar el flujo metabólico. Pueden ocurrir reacciones secundarias no deseadas, como la producción de treonina y asparagina, si se produce una acumulación de intermediarios, por lo que los científicos han desarrollado cepas mutantes de C. glutamicum mediante ingeniería de PCR y knockouts químicos para garantizar que la producción de enzimas de reacción secundaria sea limitada. Muchas manipulaciones genéticas realizadas en la industria se realizan mediante métodos tradicionales de cruce o inhibición de activadores transcripcionales. [47]

Se ha logrado la expresión del factor de crecimiento epidérmico humano funcionalmente activo en C. glutamicum [48] , lo que demuestra un potencial para la producción a escala industrial de proteínas humanas. Las proteínas expresadas pueden ser dirigidas para su secreción a través de la vía secretora general o de la vía de translocación de arginina gemela [49] .

A diferencia de las bacterias gramnegativas, las especies grampositivas de Corynebacterium carecen de lipopolisacáridos que funcionan como endotoxinas antigénicas en los seres humanos. [ cita requerida ]

Especies

Corynebacterium comprende las siguientes especies: [50]

Referencias

  1. ^ Lehmann KB, Neumann R (1896). Atlas und Grundriss der Bakteriologie und Lehrbuch der speziellen bakteriologischen Diagnostik [ Atlas y esquema de bacteriología y libro de texto de diagnóstico bacteriológico especial ] (1ª ed.). Múnich: JF Lehmann.
  2. ^ Lehmann KB, Neumann R (1907). Lehmann's Medizin, Handatlanten X. Atlas und Grundriss der Bakteriologie und Lehrbuch der speziellen bakteriologischen Diagnostik [Medicina de Lehmann , Manual X. Atlas y esquema de bacteriología y libro de texto de diagnóstico bacteriológico especial] (4ª ed.). Múnich: JF Lehmann.
  3. ^ abcd Collins, MD (2004). "Corynebacterium caspium sp. nov., de una foca del Caspio (Phoca caspica)". Revista internacional de microbiología sistemática y evolutiva . 54 (3): 925–8. doi : 10.1099/ijs.0.02950-0 . PMID  15143043.
  4. ^ Poetsch, A. (2011). "Proteómica de las corinebacterias: de animales de carga de la biotecnología a patógenos". Proteómica . 11 (15): 3244–3255. doi :10.1002/pmic.201000786. PMID  21674800. S2CID  44274690.
  5. ^ Burkovski A., ed. (2008). Corynebacteria: genómica y biología molecular. Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-30-1.[ página necesaria ]
  6. ^ Kinoshita, Shukuo; Udaka, Shigezo; Shimono, Masakazu (1957). "Estudios sobre la fermentación de aminoácidos. Parte 1. Producción de ácido L-glutámico por varios microorganismos". Revista de microbiología general y aplicada . 3 (3): 193–205. doi : 10.2323/jgam.3.193 . PMID  15965888.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  7. ^ Kinoshita, Shukuo (24 de noviembre de 1972). "Producción de aminoácidos mediante el proceso de fermentación". Nature . 240 (5378): 211. doi : 10.1038/240211a0 . PMID  4569416.
  8. ^ Woese, CR (1987). "Evolución bacteriana". Microbiological Reviews . 51 (2): 221–71. doi :10.1128/MMBR.51.2.221-271.1987. PMC 373105 . PMID  2439888. 
  9. ^ Fuente: Liddell, Henry George ; Scott, Robert ; Un léxico griego-inglés en el Proyecto Perseo .
  10. ^ βακτήριον, βακτηρία en Liddell y Scott .
  11. ^ διφθέρα en Liddell y Scott .
  12. ^ Harper, Douglas. "difteria". Diccionario Etimológico Online .
  13. ^ Gao, B.; Gupta, RS (2012). "Marco filogenético y firmas moleculares para los principales clados del filo Actinobacteria". Microbiology and Molecular Biology Reviews . 76 (1): 66–112. doi :10.1128/MMBR.05011-11. PMC 3294427 . PMID  22390973. 
  14. ^ Bernard, KA; Funke, G. (2012). "Género I. Corynebacterium". En Goodfellow, M.; Kampfer, P.; Busse, H. J.; Trujillo, ME; Suzuki, K.; Ludwig, W.; Whitman, WB (eds.). Manual de bacteriología sistemática de Bergey (2.ª ed.). Springer. pág. 245.
  15. ^ ab Collins, MD; Cummins, CS (1986). "Género Corynebacterium Lehmann y Neumann 1896, 350AL". En Sneath, PHA; Mair, NS; Sharpe, ME; Holt, JG (eds.). Manual de bacteriología sistemática de Bergey . Vol. 2. Baltimore: Williams & Wilkins. págs. 1266–76.
  16. ^ abcde Yassin, AF (2003). "Corynebacterium glaucum sp. nov". Revista internacional de microbiología sistemática y evolutiva . 53 (3): 705–9. doi : 10.1099/ijs.0.02394-0 . PMID  12807190.
  17. ^ Keddie, RM; Cure, GL (1977). "La composición de la pared celular y la distribución de los ácidos micólicos libres en cepas con nombre de bacterias corineformes y en aislados de diversas fuentes naturales". Journal of Applied Bacteriology . 42 (2): 229–52. doi :10.1111/j.1365-2672.1977.tb00689.x. PMID  406255.
  18. ^ ab Funke, G; von Graevenitz, A; Clarridge Je, 3rd; Bernard, KA (1997). "Microbiología clínica de bacterias corineformes". Clinical Microbiology Reviews . 10 (1): 125–59. doi :10.1128/CMR.10.1.125. PMC 172946 . PMID  8993861. {{cite journal}}: CS1 maint: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
  19. ^ ab Braun, Markus Santhosh; Zimmermann, Stefan; Danner, Maria; Rashid, Harun-or; Wink, Michael (2016). " Corynebacterium uropygiale sp. nov., aislado de la glándula de acicalamiento de pavos ( Meleagris gallopavo )". Microbiología sistemática y aplicada . 39 (2): 88–92. doi :10.1016/j.syapm.2015.12.001. PMID  26776107.
  20. ^ Bernard, Kathryn (2012). "El género Corynebacterium y otras bacterias similares a las corineformes de relevancia médica". Revista de microbiología clínica . 50 (10): 3152–3158. doi :10.1128/JCM.00796-12. ISSN  0095-1137. PMC 3457441 . PMID  22837327. 
  21. ^ Seidel, M.; Alderwick, L. J.; Sahm, H.; Besra, GS; Eggeling, L. (2006). "Topología y análisis mutacional de la arabinofuranosiltransferasa Emb única de Corynebacterium glutamicum como modelo de proteínas Emb de Mycobacterium tuberculosis". Glicobiología . 17 (2): 210–9. doi : 10.1093/glycob/cwl066 . PMID  17088267.
  22. ^ Collins, MD; Falsen, E.; Akervall, E.; et al. (1998). "Nota: Corynebacterium kroppenstedtii sp. nov., una nueva corinebacteria que no contiene ácidos micólicos". Revista internacional de bacteriología sistemática . 48 (4): 1449–54. doi : 10.1099/00207713-48-4-1449 . PMID  9828448.
  23. ^ ab Costa, JJ; Michel, JL; Rappuoli, R; Murphy, JR (1981). "Mapa de restricción de los corinebacteriófagos beta c y beta vir y localización física del operón tox de la difteria". Revista de bacteriología . 148 (1): 124–30. doi :10.1128/JB.148.1.124-130.1981. PMC 216174 . PMID  6270058. 
  24. ^ ab SIB: Exotoxina viral. Expasy: ViralZone. Consultado el 2 de febrero de 2021.
  25. ^ Oteo, Jesús; Aracil, Belén; Ignacio Alós, Juan; Luis Gómez-Garcés, José (2001). "Bacteriemias significativas por Corynebacterium amycolatum: Un patógeno emergente" Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (en español). 19 (3): 103–6. doi :10.1016/S0213-005X(01)72578-5. PMID  11333587. S2CID  72540272.
  26. ^ Lagrou, K; Verhaegen, J; Janssens, M; Wauters, G; Verbist, L (1998). "Estudio prospectivo de organismos corineformes catalasa-positivos en muestras clínicas: identificación, relevancia clínica y susceptibilidad a antibióticos". Microbiología diagnóstica y enfermedades infecciosas . 30 (1): 7–15. doi :10.1016/S0732-8893(97)00193-4. PMID  9488824.
  27. ^ Boc, SF; Martone, JD (1995). "Osteomielitis causada por Corynebacterium jeikeium". Revista de la Asociación Médica Podológica Estadounidense . 85 (6): 338–9. doi :10.7547/87507315-85-6-338. PMID  7602508.
  28. ^ Kono, M.; Sasatsu, M.; Aoki, T. (1983). "Plásmidos R en cepas de Corynebacterium xerosis". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 23 (3): 506–8. doi :10.1128/aac.23.3.506. PMC 184682 . PMID  6847177. 
  29. ^ Pitcher, DG (1983). "Composición básica del ácido desoxirribonucleico de Corynebacterium diphtheriae y otras corinebacterias con pared celular tipo IV". FEMS Microbiology Letters . 16 (2–3): 291–5. doi : 10.1111/j.1574-6968.1983.tb00305.x .
  30. ^ Hirsbrunner, G; Lang, J; Nicolet, J; Steiner, A (1996). "Nephrektomie nach chronischer, unilateraler, eitriger Pyelonephritis beim Rind" [Nefrectomía para la pielonefritis supurativa unilateral crónica en bovinos]. Tierarztliche Praxis (en alemán). 24 (1): 17–21. PMID  8720950.
  31. ^ Wang, Kun; Lu, Wenxin; Tu, Qichao; et al. (10 de marzo de 2016). "Análisis preliminar del microbioma salival y sus posibles funciones en el liquen plano oral". Scientific Reports . 6 (1): 22943. Bibcode :2016NatSR...622943W. doi :10.1038/srep22943. PMC 4785528 ​​. PMID  26961389. 
  32. ^ "Difteria: MedlinePlus enciclopedia médica". www.nlm.nih.gov .
  33. ^ Iizuka, Hideyo; Furuta, Joana Akiko; Oliveira, Edison P. Tavares de (1980). "Difteria: Situação immunitária de uma população infantil urbana de São Paulo, SP, Brasil" [Difteria. Inmunidad en una población infantil de la ciudad de S. Paulo, SP, Brasil. Revista de Saúde Pública (en portugues). 14 (4): 462–8. doi : 10.1590/S0034-89101980000400005 . PMID  7268290.
  34. ^ ab Kerry-Williams, SM; Noble, WC (2009). "Plásmidos en bacterias corineformes del grupo JK aisladas en un solo hospital". Journal of Hygiene . 97 (2): 255–63. doi :10.1017/S0022172400065347. PMC 2083551 . PMID  3023480. 
  35. ^ León, Cristóbal; Ariza, Javier (2004). "Guías para el tratamiento de las infecciones relacionadas con catéteres intravasculares de corta permanencia en adultos: Conferencia de consenso SEIMC-SEMICYUC". Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (en español). 22 (2): 92–7. doi :10.1016/S0213-005X(04)73041-4. PMID  14756991.
  36. ^ Tricomicosis axilar en eMedicine
  37. ^ Natsch, A.; Gfeller, H.; Gygax, P.; Schmid, J. (2005). "Aislamiento de una enzima bacteriana que libera mal olor axilar y su uso como objetivo de detección para nuevas formulaciones desodorantes1". Revista Internacional de Ciencias Cosméticas . 27 (2): 115–22. doi :10.1111/j.1467-2494.2004.00255.x. PMID  18492161. S2CID  22554216.
  38. ^ Yamada, K.; Kinoshita, S.; Tsunoda, T.; Aida, K., eds. (1972). La producción microbiana de aminoácidos . Nueva York: Wiley.
  39. ^ Constantinides, Alkis (1980). "Transformación de esteroides en altas concentraciones de sustrato utilizando células inmovilizadas de Corynebacterium simplex". Biotecnología y bioingeniería . 22 (1): 119–36. doi :10.1002/bit.260220110. PMID  7350926. S2CID  29703826.
  40. ^ Cooper, DG; Zajic, JE; Gracey, DE (1979). "Análisis de ácidos corinomicólicos y otros ácidos grasos producidos por Corynebacterium lepus cultivado en queroseno". Journal of Bacteriology . 137 (2): 795–801. doi :10.1128/JB.137.2.795-801.1979. PMC 218359 . PMID  422512. 
  41. ^ Lee, Chang-Won; Lucas, Serge; Desmazeaud, Michel J. (1985). "Catabolismo de fenilalanina y tirosina en algunas bacterias corineformes del queso". FEMS Microbiology Letters . 26 (2): 201–5. doi : 10.1111/j.1574-6968.1985.tb01591.x .
  42. ^ Khurana, Sumit; Sanli, Gulsah; Powers, David B.; et al. (2000). "Modelado molecular de la unión del sustrato en las 2,5-diceto-D-gluconato reductasas de Corynebacteria de tipo salvaje y mutantes". Proteínas: estructura, función y genética . 39 (1): 68–75. CiteSeerX 10.1.1.661.3412 . doi :10.1002/(SICI)1097-0134(20000401)39:1<68::AID-PROT7>3.0.CO;2-Y. PMID  10737928. S2CID  24526523. 
  43. ^ Kerry-Williams, SM; Noble, WC (1984). "Producción de bacteriocinas asociadas a plásmidos en una bacteria corineforme de tipo JK". FEMS Microbiology Letters . 25 (2–3): 179–82. doi : 10.1111/j.1574-6968.1984.tb01451.x .
  44. ^ Suzuki, Takeo; Honda, Haruo; Katsumata, Ryoichi (1972). "Producción de compuestos antibacterianos análogos al cloranfenicol por una bacteria cultivada en n-parafina". Química agrícola y biológica . 36 (12): 2223–8. doi : 10.1271/bbb1961.36.2223 .
  45. ^ Milas, Luka; Scott, Martin T. (1978). "Actividad antitumoral de Corynebacterium parvum". En Ford, Marvella E.; Watson, Dennis K. (eds.). Disparidades en el cáncer . Avances en la investigación del cáncer. Vol. 26 (1.ª ed.). págs. 257–306. doi :10.1016/S0065-230X(08)60090-1. ISBN 978-0-12-809878-3. PMID  343523.
  46. ^ Abe, Shigeo; Takayama, KEN-Ichiro; Kinoshita, Shukuo (1967). "Estudios taxonómicos sobre bacterias productoras de ácido glutámico". Revista de microbiología general y aplicada . 13 (3): 279–301. doi : 10.2323/jgam.13.279 .
  47. ^ Kjeldsen, Kjeld Raunkjær (2009). Optimización de una cepa industrial de Corynebacterium glutamicum productora de L-lisina (tesis doctoral). Universidad Técnica de Dinamarca. OCLC  826400572.[ página necesaria ]
  48. ^ Date, M.; Itaya, H.; Matsui, H.; Kikuchi, Y. (2006). "Secreción del factor de crecimiento epidérmico humano por Corynebacterium glutamicum". Cartas en microbiología aplicada . 42 (1): 66–70. doi : 10.1111/j.1472-765X.2005.01802.x . PMID  16411922. S2CID  20867427.
  49. ^ Meissner, Daniel; Vollstedt, Angela; Van Dijl, Jan Maarten; Freudl, Roland (2007). "Análisis comparativo de la secreción de proteína dependiente de arginina gemela (Tat) de una proteína modelo heteróloga (GFP) en tres bacterias Gram-positivas diferentes". Applied Microbiology and Biotechnology . 76 (3): 633–42. doi :10.1007/s00253-007-0934-8. PMID  17453196. S2CID  6238466.
  50. ^ Euzéby JP, Parte AC. "Corynebacterium". Lista de nombres procariotas con posición en la nomenclatura (LPSN) . Consultado el 21 de junio de 2022 .

Lectura adicional

Wikispecies tiene información relacionada con Corynebacterium .