Chlamydia felis (anteriormente Chlamydophila felis y antes de eso Chlamydia psittaci var. felis ) es un patógeno bacteriano intracelular obligado , gramnegativo ,que infecta a los gatos. [2] Es endémica entre los gatos domésticos en todo el mundo, causando principalmente inflamación de la conjuntiva felina , rinitis y problemas respiratorios. C. felis se puede recuperar del estómago y el tracto reproductivo. Se ha informado de una infección zoonótica de humanos con C. felis . Las cepas FP Pring y FP Cello tienen un plásmido extracromosómico, mientras que la cepa FP Baker no. FP Cello produce enfermedad letal en ratones, mientras que FP Baker no. Una cepa FP Baker atenuada y una cepa 905 atenuada se utilizan como vacunas vivas para gatos.
El género Chlamydia contiene las especies C. trachomatis , C. psittaci , C. abortus , C. felis, C. muridarum , C. suis , C. caviae , C. pecorum y C. pneumoniae . [3] Sin embargo, existe cierta controversia sobre si algunas de estas especies, incluida C. felis , deberían clasificarse en un género separado, Chlamydophila , pero esto no ha sido ampliamente aceptado. [3] C. felis está estrechamente relacionada con C. pneumoniae (causa neumonía en humanos) , C. trachomatis (causa clamidia en humanos) y C. muridarum (causa neumonía en ratones). [2] C. pneumoniae comparte 879 ortólogos , genes que provienen de un ancestro común, con C. felis , mientras que C. trachomatis y C. muridarium comparten 841 ortólogos con C. felis . [2] Todas las especies de Chlamydia son patógenos intracelulares obligados, gramnegativos, con dos etapas de vida distintas (ver Caracterización) que pueden infectar una amplia gama de mamíferos y aves en todo el mundo. [3] [2]
James A. Baker publicó el hallazgo de Chlamydia felis (conocida como Chlamydophila felis en ese momento) en 1942, pero no clasificó el organismo. [4] El organismo no fue clasificado formalmente hasta 1999. [1] Baker comenzó a investigar C. felis debido a la cantidad de casos de neumonía atípica observados en gatos y más tarde descubrió que los casos de neumonía atípica humana coincidían con los casos felinos. [4] Los gatos infectados con esta neumonía atípica fueron reconocidos por sus síntomas de estornudos, tos y secreción ocular y nasal . [4] La enfermedad se caracterizó por su naturaleza altamente infecciosa y un largo tiempo de infección. [4] Para determinar cuál era el agente causal, Baker hizo una suspensión de los pulmones de gato infectados y usó la suspensión para infectar ratones a través de su conducto nasal. [4] Los especímenes infectados murieron de 2 a 5 días después de la infección inicial. [4] Después de la autopsia de los especímenes fallecidos, Baker confirmó que murieron de la misma enfermedad por la condición de los pulmones de los ratones. [4] No pudo cultivar C. felis utilizando los métodos de cultivo disponibles en ese momento, por lo que durante un tiempo pensó que el agente causal podría ser un virus . Baker encontró el agente causal cuando centrifugó los pulmones del ratón infectado . Encontró los cuerpos elementales (ver el subtítulo Caracterización) de C. felis que se habían separado de los pulmones del ratón, lo que confirmó que eran el agente causal de la enfermedad. [4]
C. felis es una bacteria Gram negativa (también conocida como diderm ), [5] microaerófila [6] , cuya pared celular parece carecer de peptidoglicano . [7] Su morfología es la de un cocobacilo . [7] C. felis también es un patógeno intracelular obligado que infecta células eucariotas , específicamente gatos, pero tiene potencial zoonótico . [2] La bacteria, como muchas en su filo , ha evolucionado para tener dos etapas de vida distintas: el cuerpo elemental (EB) y el cuerpo reticulado (RB). [6] El EB es la fase infecciosa del patógeno y se caracteriza por una actividad metabólica reducida y la incapacidad de replicarse. [6] La morfología exacta del EB varía entre las especies dentro del filo Chlamydiota . [6] El RB es la fase replicativa del ciclo de vida del patógeno y tiene una mayor actividad metabólica en comparación con el EB. [6] Cuando la fase extracelular (EB) infecta a la célula eucariota huésped a través de endocitosis, la bacteria se transforma en la fase replicativa (RB) mientras permanece en una vesícula unida a la membrana llamada inclusión. [6] Dentro de la inclusión, las células RB evitarán las defensas de la célula huésped, como los lisosomas , crecerán y se dividirán por fisión binaria . [6] Este método de infección y replicación es común entre el género Chlamydia . Actualmente se desconoce cómo las bacterias reciben sus nutrientes del huésped mientras residen en la inclusión. [6]
Muchos procesos metabólicos y genes están altamente conservados entre Chlamydia . [6] [2] Debido al pequeño genoma de C. felis , y Chlamydia en general , le faltan los genes para varias enzimas esenciales para las vías metabólicas, como la glucólisis y el ciclo del ácido cítrico . [6] No puede sintetizar nucleótidos , ni muchos cofactores o aminoácidos . [6] Sin embargo, la capacidad de la bacteria para sintetizar y/o recolectar aminoácidos y nucleótidos varía de una especie a otra y de una cepa a otra, como lo demuestra la capacidad de C. felis para sintetizar el triptófano . [6] [2] Para sobrevivir, C. felis tomará varios metabolitos , como azúcares fosforilados , y otras moléculas esenciales de la célula huésped. [6] Actualmente se desconoce exactamente cómo las bacterias reciben estas moléculas mientras residen en la inclusión. [6] Se piensa que las bacterias reciben lípidos del huésped interceptando vesículas que salen del aparato de Golgi y robando gotitas de lípidos y proteínas de transferencia de lípidos del huésped . [6] Con los nutrientes obtenidos de la célula huésped, las bacterias pueden realizar la glucólisis y el ciclo del ácido cítrico . [6] Las bacterias también tienen una cadena de transporte de electrones (CTE) completamente funcional, que incluye una NADH deshidrogenasa translocante de Na + , una citocromo bd oxidasa y una ATPasa de tipo V. [6] C. felis utiliza oxígeno como su aceptor terminal de electrones , en el que es necesaria la citocromo bd oxidasa. [ 6] La presencia de una NADH deshidrogenasa translocante de Na + sugiere que en lugar de una fuerza protónica-motriz , las bacterias utilizan una fuerza sódica-motriz para crear un gradiente electroquímico a través de la membrana plasmática . [6] También se ha demostrado que C. felis tiene una vía de pentosa fosfato (PPP) completa y gluconeogénesis. vía, además de ser capaz tanto de crear como de degradar glucógeno . [6]
Se obtuvo un cultivo bacteriano inoculando huevos de gallina fertilizados con C. felis . [2] Después de que la cepa había pasado por varios pases de huevos de gallina, la cepa pasó por cuatro pases de células McCoy antes de ser finalmente utilizada para el análisis genético. [2] El genoma de C. felis se secuenció mediante escopeta de genoma completo . [2] Luego, cada gen fue anotado por los programas BLASTP y FASTA . [2] Los programas GenomeGambler, GeneHacker plus y Glimmer 2.0 se utilizaron para predecir genes codificadores de proteínas. [2] Para buscar proteínas transmembrana , se utilizó el programa SOSUI y tRNAscan-SE para genes de ARNt . [2] C. felis tiene un cromosoma circular que consta de alrededor de 1.100.00 pares de bases . [2] En comparación con los organismos no patógenos, el tamaño de C. felis es relativamente pequeño. [6] Los genes que posee C. felis codifican más de 1.000 proteínas. [2] Muchos de los genes están altamente conservados dentro del género Chlamydia . [2]
Un plásmido específico también está altamente conservado entre Chlamydia . [2] El plásmido que posee C. felis se llama pCfe1 y tiene aproximadamente 7500 pares de bases de longitud. [2] Un estudio reciente ha sugerido que el plásmido es necesario para la patogenicidad , aunque actualmente se desconoce el mecanismo exacto. [8]
C. felis se descubrió originalmente en los pulmones de gatos que sufrían de neumonía. [4] C. felis solía considerarse una cepa de otro miembro de su género , C. psittaci, hasta que se reconoció como una especie separada y se reclasificó como Chlamydophila felis . [2] Luego, Chlamydophila felis se reclasificó como Chlamydia felis debido a la disputa sobre el uso taxonómico de Chlamydophila , que todavía se disputa hasta el día de hoy. [3] C. felis se encuentra en todo el mundo. [9] Se ha informado que también infecta a humanos, lo que le da potencial zoonótico , aunque es raro. [9] Los humanos infectados pueden sufrir conjuntivitis y/o problemas respiratorios. [10] Como es típico de muchos miembros de su género, C. felis está bien adaptado para vivir dentro de su huésped y no puede sobrevivir durante mucho tiempo fuera del huésped. [11] Por lo tanto, el contacto directo es necesario para que el patógeno se propague y es por eso que la infección por C. felis es más común en entornos con múltiples gatos. [11]
Los gatos infectados suelen contraer conjuntivitis en un periodo de incubación de 2 a 5 días. [12] Los signos clínicos de la infección son hiperemia de la membrana nictitante (la gravedad varía), blefaroespasmo y secreción del ojo. [7] [12] [13] La infección no es mortal, pero si no se trata puede causar ceguera y dolor al gato. [14] La infección se propaga habitualmente entre los gatos por secreción ocular . [7] La infección por C. felis es más común en entornos con varios gatos, como refugios, criaderos de criadores y entre comunidades de gatos callejeros. [7] Los gatos jóvenes, de alrededor de un año o menos, tienen el mayor riesgo de infección. [7] La infección se puede detectar cultivando una muestra o mediante PCR . [7] Las muestras oculares son las más comunes, pero las muestras también pueden ser orofaríngeas , nasales y/o orales. [7] La infección se puede tratar con antibióticos , normalmente con tetraciclinas . [7] Existen vacunas para C. felis , tanto atenuadas como inactivadas , disponibles para gatos. [7] Para los gatos inmunodeprimidos se recomienda que solo reciban la vacuna inactivada, y solo si es necesario. [7]
C. felis tiene típicamente un bajo potencial zoonótico , es decir, la probabilidad de que un patógeno pueda transmitirse de un animal a un humano y aun así causar una enfermedad. [10] Las personas que poseen o manipulan gatos con regularidad tienen un mayor riesgo de contraer una infección de un gato afectado. [10] El riesgo es aún mayor si el individuo está inmunodeprimido o si hay una mala higiene. [10] En los humanos, C. felis podría causar conjuntivitis , varios problemas respiratorios y otras enfermedades. [10] Dado que la mayoría de los casos humanos son asintomáticos , es posible que esta zoonosis ocurra con más frecuencia de lo que sabemos. [10]
C. felis es una causa común de conjuntivitis y problemas respiratorios superiores en gatos. [14] Si no se trata, provoca daños en los ojos seguidos de pérdida de visión y, finalmente, ceguera . [14] Si bien esto no es fatal, sigue siendo muy incómodo para el gato. [14] Muchos países tienen una vacuna disponible. [10]
Hasta el 95% de los gatos con esta infección provienen de refugios que tienen malas prácticas de higiene. [10] La presencia de otros animales, como en un refugio de animales, aumenta la prevalencia. [10] Esto podría tener un impacto en las tasas de adopción de animales en refugios infectados. [15] La gente generalmente prefiere gatos que parecen felices, saludables y juguetones. [15] Sin embargo, algunos gatos son adoptados por lástima. [15]
Se ha aislado C. felis en hasta un 30% de los gatos con conjuntivitis o enfermedad del tracto respiratorio superior . [16] La doxiciclina es un antibiótico que se utiliza comúnmente para tratar estas infecciones en una dosis de 10 mg/kg de peso corporal al día durante cuatro semanas. [13] Una cápsula de 100 mg puede costar entre 0,61 y 13,26 dólares estadounidenses. [17] Este coste del tratamiento puede ser una limitación económica teniendo en cuenta que todos los gatos de una instalación, refugio u hogar deben recibir tratamiento independientemente de si están infectados o no para garantizar que la enfermedad se erradique de forma eficaz. [13]