El telencéfalo ( pl.: cerebra ) , telencéfalo o encéfalo terminal [1] es la parte más grande del cerebro , que contiene la corteza cerebral (de los dos hemisferios cerebrales ) así como varias estructuras subcorticales, incluyendo el hipocampo , los ganglios basales y el bulbo olfatorio . En el cerebro humano , el telencéfalo es la región más superior del sistema nervioso central . El telencéfalo se desarrolla prenatalmente a partir del prosencéfalo (prosencéfalo). En los mamíferos, el telencéfalo dorsal , o palio , se desarrolla en la corteza cerebral, y el telencéfalo ventral , o subpalio , se convierte en los ganglios basales . El telencéfalo también se divide en hemisferios cerebrales izquierdo y derecho aproximadamente simétricos .
Con la ayuda del cerebelo , el cerebro controla todas las acciones voluntarias del cuerpo humano.
El cerebro es la parte más grande del cerebro . Según la posición del animal, se encuentra delante o encima del tronco encefálico . En los humanos, el cerebro es la más grande y mejor desarrollada de las cinco divisiones principales del cerebro.
El cerebro está formado por los dos hemisferios cerebrales y sus cortezas cerebrales (las capas externas de materia gris ), y las regiones subyacentes de materia blanca . [2] Sus estructuras subcorticales incluyen el hipocampo, los ganglios basales y el bulbo olfatorio. El cerebro consta de dos hemisferios cerebrales en forma de C, separados entre sí por una fisura profunda llamada fisura longitudinal .
La corteza cerebral , la capa externa de materia gris del cerebro, se encuentra únicamente en los mamíferos. En los mamíferos más grandes, incluidos los humanos, la superficie de la corteza cerebral se pliega para crear circunvoluciones (crestas) y surcos (surcos) que aumentan la superficie . [3]
La corteza cerebral se clasifica generalmente en cuatro lóbulos : frontal , parietal , occipital y temporal . Los lóbulos se clasifican en función de los huesos neurocraneales que los recubren . [4] Un lóbulo más pequeño es el lóbulo insular , una parte de la corteza cerebral plegada profundamente dentro del surco lateral que separa el lóbulo temporal de los lóbulos parietal y frontal, se encuentra dentro de cada hemisferio del cerebro de los mamíferos.
El cerebro está dividido por la fisura longitudinal medial en dos hemisferios cerebrales , el derecho y el izquierdo. El cerebro está organizado contralateralmente , es decir, el hemisferio derecho controla y procesa señales (predominantemente) del lado izquierdo del cuerpo, mientras que el hemisferio izquierdo controla y procesa señales (predominantemente) del lado derecho del cuerpo. [4] Según el conocimiento actual, esto se debe a una torsión axial que ocurre en el embrión temprano . [5] Existe una simetría bilateral fuerte pero no completa entre los hemisferios, mientras que la lateralización tiende a aumentar con el aumento del tamaño del cerebro. [6] La lateralización de la función cerebral analiza las diferencias conocidas y posibles entre ambos.
En el embrión vertebrado en desarrollo , el tubo neural se subdivide en cuatro secciones no separadas que luego se desarrollan en regiones distintas del sistema nervioso central ; estas son el prosencéfalo ( prosencéfalo ), el mesencéfalo ( mesencéfalo ), el rombencéfalo ( rombencéfalo ) y la médula espinal . [7] El prosencéfalo se desarrolla más en el telencéfalo y el diencéfalo . El telencéfalo dorsal da lugar al palio (corteza cerebral en mamíferos y reptiles) y el telencéfalo ventral genera los ganglios basales . El diencéfalo se desarrolla en el tálamo y el hipotálamo , incluidas las vesículas ópticas (futura retina ). [8] El telencéfalo dorsal luego forma dos vesículas telencefálicas laterales, separadas por la línea media, que se desarrollan en los hemisferios cerebrales izquierdo y derecho. Las aves y los peces tienen un telencéfalo dorsal, como todos los vertebrados, pero generalmente no tiene capas y, por lo tanto, no se lo considera corteza cerebral. Solo una citoarquitectura en capas puede considerarse corteza.
Nota : Como el cerebro es una gran división con muchas subdivisiones y subregiones, es importante señalar que esta sección enumera únicamente las funciones que cumple el cerebro en su conjunto . (Consulte los artículos principales sobre la corteza cerebral y los ganglios basales para obtener más información). El cerebro es una parte importante del cerebro y controla las emociones, la audición, la visión, la personalidad y mucho más. Controla toda la precisión de las acciones voluntarias.
Las neuronas motoras superiores de la corteza motora primaria envían sus axones al tronco encefálico y a la médula espinal para hacer sinapsis con las neuronas motoras inferiores , que inervan los músculos. El daño a las áreas motoras de la corteza puede provocar ciertos tipos de enfermedades de las neuronas motoras . Este tipo de daño provoca la pérdida de potencia y precisión muscular en lugar de una parálisis total .
Funciona como el centro de la percepción sensorial, la memoria, los pensamientos y el juicio; el cerebro también funciona como el centro de las actividades motoras voluntarias.
Las áreas sensoriales primarias de la corteza cerebral reciben y procesan información visual , auditiva , somatosensorial , gustativa y olfativa . Junto con las áreas corticales de asociación, estas regiones cerebrales sintetizan la información sensorial en nuestras percepciones del mundo.
El bulbo olfatorio , responsable del sentido del olfato, ocupa una gran área del cerebro en la mayoría de los vertebrados. Sin embargo, en los humanos, esta parte del cerebro es mucho más pequeña y se encuentra debajo del lóbulo frontal. El sistema sensorial olfativo es único, ya que las neuronas del bulbo olfatorio envían sus axones directamente a la corteza olfatoria , en lugar de primero al tálamo . El olfato es también el único sentido representado por el lado ipsilateral del cerebro. El daño al bulbo olfatorio da como resultado una pérdida del olfato (sentido del olfato).
El habla y el lenguaje se atribuyen principalmente a partes de la corteza cerebral. Las porciones motoras del lenguaje se atribuyen al área de Broca dentro del lóbulo frontal. La comprensión del habla se atribuye al área de Wernicke , en la unión del lóbulo temporal-parietal. Estas dos regiones están interconectadas por un gran tracto de sustancia blanca , el fascículo arqueado . El daño al área de Broca da como resultado afasia expresiva (afasia no fluente), mientras que el daño al área de Wernicke da como resultado afasia receptiva (también llamada afasia fluente).
La formación de memoria explícita o declarativa (factual) se atribuye al hipocampo y las regiones asociadas del lóbulo temporal medial . Esta asociación se describió originalmente después de que a un paciente conocido como HM se le extirpara quirúrgicamente el hipocampo izquierdo y el derecho para tratar una [epilepsia del lóbulo temporal] crónica. Después de la cirugía, HM tuvo amnesia anterógrada o incapacidad para formar nuevos recuerdos.
La memoria implícita o procedimental , como las conductas motoras complejas, involucra los ganglios basales.
La memoria de corto plazo o de trabajo involucra áreas de asociación de la corteza, especialmente la corteza prefrontal dorsolateral , así como el hipocampo.
En los vertebrados más primitivos, los mixinos y las lampreas , el cerebro es una estructura relativamente simple que recibe impulsos nerviosos del bulbo olfatorio . En los peces cartilaginosos y de aletas lobuladas y también en los anfibios , existe una estructura más compleja, con el cerebro dividido en tres regiones distintas. La región más inferior (o ventral) forma los núcleos basales y contiene fibras que conectan el resto del cerebro con el tálamo. Por encima de esto, y formando la parte lateral del cerebro, está el paleopalo , mientras que la parte más superior (o dorsal) se conoce como archipalio . El cerebro sigue estando dedicado en gran medida a la sensación olfativa en estos animales, en contraste con su gama mucho más amplia de funciones en los amniotas . [9]
En los peces con aletas radiadas , la estructura es algo diferente. Las superficies internas de las regiones lateral y ventral del cerebro se abultan hacia los ventrículos ; estos incluyen tanto los núcleos basales como las diversas partes del palio y pueden tener una estructura compleja, especialmente en los teleósteos . La superficie dorsal del cerebro es membranosa y no contiene ningún tejido nervioso . [9]
En los amniotas, el cerebro se hace cada vez más grande y complejo. En los reptiles , el paleopalo es mucho más grande que en los anfibios y su crecimiento ha empujado los núcleos basales hacia las regiones centrales del cerebro. Al igual que en los vertebrados inferiores, la materia gris se encuentra generalmente debajo de la materia blanca , pero en algunos reptiles, se extiende hacia la superficie para formar una corteza primitiva, especialmente en la parte anterior del cerebro. [9]
En los mamíferos , este desarrollo continúa hasta que la corteza cubre casi la totalidad de los hemisferios cerebrales, especialmente en especies más desarrolladas, como los primates . El paleopalo es empujado hacia la superficie ventral del cerebro, donde se convierte en los lóbulos olfativos, mientras que el archipalio se enrolla en el borde dorsal medial para formar el hipocampo . En los mamíferos placentarios , también se desarrolla un cuerpo calloso , que conecta aún más los dos hemisferios. Las complejas circunvoluciones de la superficie cerebral (ver giro , girificación ) también se encuentran solo en mamíferos superiores. [9] Aunque algunos mamíferos grandes (como los elefantes) tienen cerebros particularmente grandes, los delfines son la única especie (aparte de los humanos) que tiene cerebros que representan hasta el 2 por ciento de su peso corporal. [10]
El cerebro de las aves es similarmente agrandado que el de los mamíferos, en comparación con los reptiles. El aumento de tamaño del cerebro de las aves se atribuía clásicamente al agrandamiento de los ganglios basales , mientras que las otras áreas permanecían primitivas, pero esta visión ha sido abandonada en gran medida. [11] Las aves parecen haber experimentado un proceso alternativo de encefalización , [12] a medida que divergían de los otros arcosaurios , con pocos paralelos claros con el que experimentaron los mamíferos y sus ancestros terápsidos .
