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Anfípodos

Los anfípodos ( / ˈ æ m ˈ f ɪ p ə d ə / ) son un orden de crustáceos malacostráceos sin caparazón y generalmente con cuerpos comprimidos lateralmente. Los anfípodos ( / ˈ æ m f ɪ p ɒ d z / ) varían en tamaño de 1 a 340 milímetros (0,039 a 13 pulgadas) y son en su mayoría detritívoros o carroñeros . Hasta ahora se han descrito más de 9900 especies de anfípodos. En su mayoría son animales marinos, pero se encuentran en casi todos los entornos acuáticos. Unas 1900 especies viven en agua dulce, y el orden también incluye a los saltamontes terrestres como Talitrus saltator y Arcitalitrus sylvaticus .

Etimología y nombres

El nombre Amphipoda proviene, a través del neolatín amphipoda , de las raíces griegas ἀμφί 'en ambos/todos los lados' y πούς 'pie'. Esto contrasta con el pariente Isopoda , que tiene un solo tipo de pata torácica. [3] Particularmente entre los pescadores , los anfípodos son conocidos como camarones de agua dulce , scuds o nadadores laterales . [4] [5]

Descripción

Anatomía

Diagrama de la anatomía del anfípodo gammaridio Leucothoe incisa

El cuerpo de un anfípodo está dividido en 13 segmentos, que pueden agruparse en una cabeza, un tórax y un abdomen. [4]

La cabeza está fusionada al tórax y tiene dos pares de antenas y un par de ojos compuestos sésiles . [6] También tiene piezas bucales , pero estas están mayormente ocultas. [7]

El tórax y el abdomen suelen ser bastante distintos y tienen diferentes tipos de patas; por lo general están comprimidos lateralmente y no hay caparazón . [6] El tórax tiene ocho pares de apéndices unirames , el primero de los cuales se usa como piezas bucales accesorias ; los siguientes cuatro pares se dirigen hacia adelante y los últimos tres pares se dirigen hacia atrás. [6] Hay branquias presentes en los segmentos torácicos y hay un sistema circulatorio abierto con un corazón , que usa hemocianina para transportar oxígeno en la hemolinfa a los tejidos. La captación y excreción de sales está controlada por glándulas especiales en las antenas. [4]

El abdomen se divide en dos partes: el pleosoma, que tiene patas nadadoras , y el urosoma, que comprende un telson y tres pares de urópodos que no forman un abanico en la cola como lo hacen en animales como el camarón verdadero . [6]

Tamaño

Los anfípodos suelen medir menos de 10 milímetros (0,4 pulgadas) de largo.

Los anfípodos miden típicamente menos de 10 milímetros (0,4 pulgadas) de largo, pero los anfípodos vivos más grandes registrados medían 28 centímetros (11 pulgadas) de largo y fueron fotografiados a una profundidad de 5300 metros (17 400 pies) en el Océano Pacífico . [8] Las muestras recuperadas del estómago de un albatros de patas negras tenían una longitud reconstruida de 34 centímetros (13 pulgadas); se asignó a la misma especie, Alicella gigantea . [9] Un estudio de la Fosa de Kermadec observó más especímenes de A. gigantea , el más grande de los cuales se estimó en 34,9 cm de largo, y recolectó algunos para su examen, el más grande de los cuales medía 27,8 cm de largo. [10] Los anfípodos más pequeños conocidos miden menos de 1 milímetro (0,04 pulgadas) de largo. [11] El tamaño de los anfípodos está limitado por la disponibilidad de oxígeno disuelto , de modo que los anfípodos del lago Titicaca a una altitud de 3.800 metros (12.500 pies) solo pueden crecer hasta 22 milímetros (0,87 pulgadas), en comparación con las longitudes de 90 milímetros (3,5 pulgadas) del lago Baikal a 455 metros (1.500 pies). [12]

Algunos anfípodos presentan dimorfismo sexual . En las especies dimórficas, los machos suelen ser más grandes que las hembras, aunque esto se invierte en el género Crangonyx . [13]

Reproducción y ciclo de vida

Los anfípodos se comportan como un amplexo , un comportamiento de vigilancia precopulatorio en el que los machos agarran a una hembra con sus gnatópodos (apéndices agrandados que utilizan para alimentarse) y la llevan sostenida contra su superficie ventral. El amplexo puede durar de dos a más de quince días, dependiendo de la temperatura del agua, y termina cuando la hembra muda, momento en el que sus huevos están listos para la fertilización. [13]

Las hembras adultas tienen un marsupio o bolsa de cría , que contiene sus huevos mientras son fertilizados [4] y hasta que las crías están listas para eclosionar [6] . A medida que la hembra envejece , produce más huevos en cada cría. La mortalidad es de alrededor del 25-50% para los huevos [4] . No hay etapas larvarias ; los huevos eclosionan directamente en una forma juvenil y la madurez sexual generalmente se alcanza después de 6 mudas [4] . Se sabe que algunas especies se comen sus propias exuvias después de la muda [4] .

Diversidad y clasificación

Ampelisca brevicornis ( Gammaridea : Ampeliscidae )
Lepidepecreum longicorne ( Gammaridea : Lysianassidae )
Pariambus typicus ( Caprellidea : Caprellidae )
Hyperia galba ( Hyperiidae : Hyperiidae )

En la actualidad se reconocen más de 10.500 especies de anfípodos. [14] Tradicionalmente se clasificaban en los cuatro subórdenes Gammaridea , Caprellidea , Hyperiidea e Ingolfiellidea . [15] El suborden Gammaridea contenía la mayoría de los taxones, incluidas todas las especies terrestres y de agua dulce . [7] En contraste, el pequeño suborden Ingolfiellidea solo tenía 40 especies. [16]

Gammaridea había sido reconocido como un grupo problemático que necesitaba una revisión taxonómica. [15] No tenía sinapomorfias y se convirtió en el repositorio de taxones a nivel de familia que no tenían sinapomorfias para uno de los otros subórdenes. [17] Una nueva clasificación que divide y reemplaza a Gammaridea ha sido desarrollada en el trabajo de JK Lowry y AA Myers usando análisis cladístico de caracteres morfológicos. [18] [17] [19] En 2003, el suborden Corophiidea fue restablecido para partes de Gammaridea y para Caprellidea, que se encontró que era una parte derivada del clado corophiideano y se convirtió en el infraorden Caprellida . [18] Luego, en 2013, el nuevo gran suborden Senticaudata se separó de Gammaridea. [17] [20] Senticaudata, que comprendía más de la mitad de las especies de anfípodos conocidas, [14] se dividió en seis infraórdenes, uno de los cuales era el antiguo Corophiidea (incluido el antiguo Caprellidea como parvorden). [17] El desmembramiento de Gammaridea se completó en 2017 con el establecimiento de cuatro nuevos subórdenes en una clasificación de seis subórdenes: Pseudingolfiellidea, Hyperiidea, Colomastigidea, Hyperiopsidea, Senticaudata y Amphilochidea. [19] Al mismo tiempo, Ingolfiellidea se separó de Amphipoda y se reclasificó como orden Ingolfiellida. [19] El trabajo más reciente de Copilaş-Ciocianu et al. (2020) utilizando el análisis de datos moleculares (incluidas las secuencias de ARNr 18S y 28S y las secuencias de codificación de proteínas COI y H3) encontraron apoyo general para tres grupos principales correspondientes a los subórdenes Amphilochidea, Hyperiidea y Senticaudata, pero sugieren que algunos grupos necesitan moverse entre Amphilochidea y Senticaudata en una revisión taxonómica. [21]

La clasificación que se muestra a continuación, desde el rango de suborden hasta la superfamilia, representa la división tradicional que se da en Martin & Davis (2001), [15] excepto que aquí se reconocen superfamilias [ ¿según quién? ] dentro de Gammaridea. La nueva clasificación de Lowry y Meyers (2017) se muestra en el cladograma.

Registro fósil

Se cree que los anfípodos se originaron en el Carbonífero Inferior . Sin embargo, a pesar de la edad del grupo, el registro fósil del orden Amphipoda es escaso, y comprende especímenes de una especie del Cretácico Inferior ( Hauteriviense ) en Weald Clay ( Reino Unido ) [22] y 12 especies que datan solo hasta el Eoceno Superior , donde se han encontrado en ámbar báltico . [23] [24]

Ecología

Talitrus saltator es un animal abundante en las playas de arena de toda Europa .
Vista dorsal (superior) de un anfípodo recién descubierto que vive en una relación comensal con un coral bambú

Los anfípodos se encuentran en casi todos los ambientes acuáticos, desde agua dulce hasta agua con el doble de salinidad que el agua de mar [4] e incluso en el abismo Challenger , el punto más profundo conocido del océano. [25] Casi siempre son un componente importante de los ecosistemas acuáticos, [26] a menudo actuando como mesograsadores. [27] La ​​mayoría de las especies del suborden Gammaridea son epibentónicas , aunque a menudo se recolectan en muestras de plancton . Los miembros de Hyperiidea son todos planctónicos y marinos. [6] Muchos son simbiontes de animales gelatinosos, incluidas salpas , medusas , sifonóforos , radiolarios coloniales y ctenóforos , y la mayoría de los hipéridos están asociados con animales gelatinosos durante alguna parte de su ciclo de vida. [28] Unas 1.900 especies, o el 20% de la diversidad total de anfípodos, viven en agua dulce u otras aguas no marinas. En el antiguo lago Baikal y en las aguas de la cuenca del mar Caspio se encuentran faunas endémicas de anfípodos especialmente ricas . [29]

Los insectos de la familia Talitridae (que también incluye animales semiterrestres y marinos) son terrestres y viven en ambientes húmedos como la hojarasca . [30] Los insectos tienen una amplia distribución en áreas que antes formaban parte de Gondwana , pero que han colonizado partes de Europa y América del Norte en tiempos recientes.

Alrededor de 750 especies en 160 géneros y 30 familias son troglobíticas y se encuentran en casi todos los hábitats adecuados, pero con sus centros de diversidad en la cuenca mediterránea , el sureste de América del Norte y el Caribe . [31]

En las poblaciones que se encuentran en los ecosistemas bentónicos, los anfípodos desempeñan un papel esencial en el control del crecimiento de las algas pardas. [27] El comportamiento mesoprazer de los anfípodos contribuye en gran medida a la supresión del predominio de las algas pardas en ausencia de depredadores anfípodos. [27] Los anfípodos muestran una fuerte preferencia por las algas pardas en los ecosistemas bentónicos, pero debido a la eliminación de los mesoprazers por depredadores como los peces, las algas pardas pueden dominar estas comunidades sobre las especies de algas verdes y rojas. [27]

Morfología

En comparación con otros grupos de crustáceos, como los isópodos , los rizocéfalos o los copépodos , relativamente pocos anfípodos son parásitos de otros animales. El ejemplo más notable de anfípodos parásitos son los piojos de ballena (familia Cyamidae). A diferencia de otros anfípodos, estos son aplanados dorsoventralmente y tienen garras grandes y fuertes, con las que se adhieren a las ballenas barbadas . Son los únicos crustáceos parásitos que no pueden nadar durante ninguna parte de su ciclo de vida . [32]

Comportamiento de búsqueda de alimento

La mayoría de los anfípodos son detritívoros o carroñeros , [4] algunos son herbívoros de algas , omnívoros o depredadores [6] de pequeños insectos y crustáceos . [4] La comida se agarra con los dos pares de patas delanteras, que están armadas con grandes garras. [4] Las especies de anfípodos más inmóviles comen mayores cantidades de comida menos nutritiva en lugar de buscar activamente comida más nutritiva. [33] Este es un tipo de alimentación compensatoria. [33] Este comportamiento puede haber evolucionado para minimizar el riesgo de depredación al buscar otros alimentos. [33] Ampithoe longimana , por ejemplo, es más sedentaria que otras especies y se ha observado que permanece en las plantas hospedantes por más tiempo. [33] De hecho, cuando se le presentan opciones de comida con alto y bajo valor nutricional, la especie sedentaria Ampithoe longimana no distingue entre las dos opciones. [33] Otras especies de anfípodos, como Gammarus mucronatus y Elasmopus levis , que tienen una mayor capacidad para evitar a los depredadores y son más móviles, son más capaces de buscar diferentes fuentes de alimento. [33] En especies sin la capacidad de alimentación compensatoria, la supervivencia, la fertilidad y el crecimiento pueden verse fuertemente afectados negativamente en ausencia de alimentos de alta calidad. [33] La alimentación compensatoria también puede explicar la presencia durante todo el año de A. longimana en ciertas aguas. [34] Debido a que la presencia de algas cambia a lo largo del año en ciertas comunidades, la evolución de técnicas de alimentación flexibles como la alimentación compensatoria puede haber sido beneficiosa para la supervivencia . [34]

Se ha observado que Ampithoe longimana evita ciertos compuestos cuando busca alimento. [35] En respuesta a esta evitación, especies de algas marinas como Dictyopteris membranacea o Dictyopteris hoytii han evolucionado para producir compuestos de azufre C -11 y oxoácidos C-9 en sus cuerpos como mecanismos de defensa que disuaden específicamente a los anfípodos en lugar de disuadirlos de ser consumidos por otros depredadores. [35]

La incidencia del canibalismo y la depredación intragremial es relativamente alta en algunas especies, [36] aunque los adultos pueden disminuir el comportamiento caníbal dirigido a los juveniles cuando es probable que se encuentren con sus propias crías. [37] Además de la edad, el sexo puede afectar el comportamiento caníbal, ya que los machos canibalizan a las hembras recién mudadas menos que los machos. [36]

En raras ocasiones se los ha identificado como animales que se alimentan de humanos; en Melbourne, en 2017, un niño que estuvo de pie en el mar durante aproximadamente media hora tuvo una hemorragia grave por heridas en las piernas que no se coagularon fácilmente. Se descubrió que esto había sido causado por "pulgas de mar" identificadas como anfípodos lisianásidos , posiblemente en un grupo que se alimentaba. Sus picaduras no son venenosas y no causan daños duraderos. [38]

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Lowry J, ed. (2014). "Amphipoda". Base de datos mundial de amphipoda . Registro mundial de especies marinas . Consultado el 23 de mayo de 2014 .
  2. ^ "Amphipoda". Sistema Integrado de Información Taxonómica .
  3. ^ "Amphipoda" . Diccionario Oxford de inglés (edición en línea). Oxford University Press . (Se requiere suscripción o membresía a una institución participante).
  4. ^ abcdefghijk Wade, Sam; Corbin, Tracy; McDowell, Linda-Marie (2004). "Clase Crustacea". Catálogo de criaturas. Una guía de los invertebrados acuáticos de las aguas interiores de Australia del Sur (PDF) . Waterwatch South Australia. ISBN 1-876562-67-6. Archivado desde el original (PDF) el 17 de octubre de 2009.
  5. ^ Chan, Brian. «Camarones de agua dulce (scuds, camarones nadadores laterales) – Clase: Crustacea, Orden: Amphipoda». Fly Fishers' Republic. Archivado desde el original el 17 de enero de 2020. Consultado el 7 de abril de 2010 .
  6. ^ abcdefg "Orden Amphipoda". Guía del zooplancton marino del sudeste de Australia . Instituto de Acuicultura y Pesca de Tasmania. 2008. Archivado desde el original el 20 de julio de 2008.
  7. ^ ab Holsinger, John R. "¿Qué son los anfípodos?". Universidad Old Dominion . Archivado desde el original el 20 de julio de 2011. Consultado el 7 de abril de 2010 .
  8. ^ Barnard, J. Laurens; Bowers, Darl E.; Haderlie, Eugene C. (1980). "Amphipoda: los anfípodos y sus aliados". En Morris, Robert H.; Morris, Robert Hugh; Abbott, Donald Putnam; Haderlie, Eugene Clinton (eds.). Invertebrados intermareales de California . Stanford University Press . págs. 559–566. ISBN 0-8047-1045-7.
  9. ^ Barnard, J. Laurens; Ingram, Camilla L. (1986). "El anfípodo supergigante Alicella gigantea Chevreux del giro del Pacífico Norte". Journal of Crustacean Biology . 6 (4): 825–839. doi :10.2307/1548395. JSTOR  1548395.
  10. ^ Jamieson, AJ; Lacey, NC; Lörz, A. -N.; Rowden, AA; Piertney, SB (1 de agosto de 2013). "El anfípodo supergigante Alicella gigantea (Crustacea: Alicellidae) de las profundidades hadales en la fosa de Kermadec, suroeste del océano Pacífico". Investigación en aguas profundas, parte II: estudios temáticos en oceanografía . Biodiversidad de aguas profundas y procesos de historia de vida. 92 : 107–113. Código Bibliográfico : 2013DSRII..92..107J. doi : 10.1016/j.dsr2.2012.12.002. ISSN  0967-0645.
  11. ^ Wolff, T. (1969). "La fauna de Rennell y Bellona, ​​Islas Salomón". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Serie B, Ciencias Biológicas . 255 (800): 321–343. Bibcode :1969RSPTB.255..321W. doi :10.1098/rstb.1969.0014. JSTOR  2416857.
  12. ^ Peck, L. S.; Chapelle, G. (2003). "El oxígeno reducido a gran altitud limita el tamaño máximo". Actas de la Royal Society B . 270 (Supl 2): ​​S166–S167. doi :10.1098/rsbl.2003.0054. PMC 1809933 . PMID  14667371. 
  13. ^ ab Glazier, Doug (2009). "Amphipoda". En Likens, Gene (ed.). Enciclopedia de aguas interiores . Academic Press. págs. 89-115. doi :10.1016/B978-012370626-3.00154-X. ISBN 978-0-12-088462-9.
  14. ^ ab Base de datos mundial de amfípodos. Horton, T.; De Broyer, C.; et al. (eds.). "Introducción". Registro mundial de especies marinas . Consultado el 9 de enero de 2023 .
  15. ^ abc Martin, Joel W.; Davis, George E. (2001). Una clasificación actualizada de los crustáceos recientes (PDF) . Museo de Historia Natural del Condado de Los Ángeles . p. 132. Archivado desde el original (PDF) el 2013-05-12 . Consultado el 2010-04-08 .
  16. ^ Vonk, R.; Schram, F. R. (2003). "Ingolfiellidea (Crustacea, Malacostraca, Amphipoda): un análisis filogenético y biogeográfico". Contribuciones a la zoología . 72 (1): 39–72. doi : 10.1163/18759866-07201003 .
  17. ^ abcde Lowry, J. K.; Myers, A. A. (2013). "Una filogenia y clasificación del subord. nov. Senticaudata (Crustacea: Amphipoda)" (PDF) . Zootaxa . 3610 (1): 1–80. doi :10.11646/zootaxa.3610.1.1. PMID  24699701.
  18. ^ ab Myers, AA; Lowry, JK (2003). "Una filogenia y una nueva clasificación de Corophiidea Leach, 1814 (Amphipoda)". Revista de biología de crustáceos . 23 (2): 443–485. doi :10.1651/0278-0372(2003)023[0443:APAANC]2.0.CO;2. ISSN  0278-0372. S2CID  85750244.
  19. ^ abcd Lowry, JK; Myers, AA (2017). "Una filogenia y clasificación de los anfípodos con el establecimiento del nuevo orden Ingolfiellida (Crustacea: Peracarida)". Zootaxa . 4265 (1). Magnolia Press : 001–089. doi : 10.11646/zootaxa.4265.1.1 . PMID  28610392.
  20. ^ Horton T (2013). Lowry J (ed.). "Senticaudata". Base de datos mundial de anfípodos . Registro mundial de especies marinas . Consultado el 1 de octubre de 2013 .
  21. ^ Copilaş-Ciocianu, Denis; Borko, Špela; Fišer, Cene (2020). "Los anfípodos de floración tardía: el cambio global promovió la radiación ecológica post-Jurásica a pesar del origen paleozoico". Filogenética molecular y evolución . 143 : 106664. Bibcode :2020MolPE.14306664C. bioRxiv 10.1101/675140 . doi :10.1016/j.ympev.2019.106664. PMID  31669816. S2CID  196649863. 
  22. ^ Edmund A. Jarzembowski; Cédric Chény; Yan Fang; Bo Wang (2020). "Primer crustáceo anfípodo mesozoico del Cretácico Inferior del SE de Inglaterra". Cretaceous Research . 112 : Artículo 104429. Bibcode :2020CrRes.11204429J. doi :10.1016/j.cretres.2020.104429. S2CID  213609157.
  23. ^ Bousfield, E. L.; Poinar, G. O. Jr. (1994). "Un nuevo anfípodo terrestre de depósitos de ámbar terciario de la provincia de Chiapas, sur de México". Biología histórica . 7 (2): 105–114. Código Bibliográfico :1994HBio....7..105B. doi :10.1080/10292389409380448.
  24. ^ La especie Rosagammarus minichiellus de la Formación Luning del Triásico Tardío de Nevada, considerablemente más antigua, fue descrita originalmente como un anfípodo, pero posteriormente reinterpretada como la mitad derecha de la cola de un decápodo (Starr, Hegna y McMenamin 2015, 49.ª Reunión Anual de la Sección Norte-Central de la Sociedad Geológica de América [1])
  25. ^ National Geographic (27 de marzo de 2012). «James Cameron on Earth's Deepest Spot: Desolate, Lunar-Like». National Geographic Society. Archivado desde el original el 28 de marzo de 2012. Consultado el 27 de marzo de 2012 .
  26. ^ Lowry, J. K.; Springthorpe, R. T. "Introducción". Amphipoda: Families . Museo Australiano . Archivado desde el original el 21 de febrero de 2006 . Consultado el 5 de abril de 2010 .
  27. ^ abcd Duffy, J. E.; Hay, Mark E. (2000). "Fuertes impactos de los anfípodos que pastan en la organización de una comunidad bentónica". Monografías ecológicas . 70 (2): 237–263. CiteSeerX 10.1.1.473.4746 . doi :10.1890/0012-9615(2000)070[0237:SIOGAO]2.0.CO;2. S2CID  54598097. 
  28. ^ Harbison, G. R.; Biggs, D. C.; Madin, L. P. (1977). "Las asociaciones de Amphipoda Hyperiidea con zooplancton gelatinoso. II. Asociaciones con Cnidaria, Cteuophora y Radiolaria". Investigación en aguas profundas . 24 (5): 465–488. Bibcode :1977DSR....24..465H. doi :10.1016/0146-6291(77)90484-2.
  29. ^ Väinölä, R.; Witt, J. D. S.; Grabowski, M.; Bradbury, J. H.; Jazdzewski, K.; Sket, B. (2008). "Diversidad global de anfípodos (Amphipoda, Crustacea) en agua dulce" (PDF) . Hydrobiologia . 595 (1): 241–255. doi :10.1007/s10750-007-9020-6. S2CID  4662681.
  30. ^ Minor, M. A.; Robertson, A. W. (5 de marzo de 2010). "Amphipoda". Guía de invertebrados del suelo de Nueva Zelanda . Universidad Massey . Archivado desde el original el 10 de mayo de 2010 . Consultado el 7 de abril de 2010 .
  31. ^ Hobbs, Horton H. III (2003). "Crustacea". En Gunn, John (ed.). Enciclopedia de cuevas y ciencia kárstica (PDF) . Routledge . págs. 254–257. ISBN. 978-1-57958-399-6.
  32. ^ Goater, Tim (4 de mayo de 1996). "Parasitic Amphipoda". Parasitología interactiva . Universidad de la Isla de Vancouver . Archivado desde el original el 14 de julio de 2010. Consultado el 7 de abril de 2010 .
  33. ^ abcdefg Cruz-Rivera, Edwin; Hay, Mark E. (2000). "¿Puede la cantidad reemplazar a la calidad? Elección de alimento, alimentación compensatoria y aptitud física de los mesograzers marinos". Ecology . 81 : 201–219. doi :10.1890/0012-9658(2000)081[0201:CQRQFC]2.0.CO;2. hdl : 1853/36755 .
  34. ^ ab Cruz-Rivera, Edwin; Hay, Mark E. (2001). "Características de las macroalgas y la alimentación y aptitud de un anfípodo herbívoro: los roles de la selectividad, la mezcla y la compensación". Marine Ecology Progress Series . 218 : 249–266. Bibcode :2001MEPS..218..249C. doi : 10.3354/meps218249 . hdl : 1853/34241 .
  35. ^ ab Schnitzler, Iris; Pohnert, Georg; Hay, Mark; Boland, Wilhelm (2001). "Defensa química de las algas pardas ( Dictyopteris spp.) contra el anfípodo herbívoro Ampithoe longimana ". Oecologia . 126 (4): 515–521. Bibcode :2001Oecol.126..515S. doi :10.1007/s004420000546. PMID  28547236. S2CID  12281845.
  36. ^ ab Dick, Jaimie T. A. (1995). "El comportamiento caníbal de dos especies de Gammarus (Crustacea: Amphipoda)". Revista de Zoología . 236 (4): 697–706. doi :10.1111/j.1469-7998.1995.tb02740.x.
  37. ^ Lewis, Susan E.; Dick, Jaimie T. A.; Lagerstrom, Erin K.; Clarke, Hazel C. (2010). "Evitación del canibalismo filial en el anfípodo Gammarus pulex ". Etología . 116 (2): 138–146. Bibcode :2010Ethol.116..138L. doi :10.1111/j.1439-0310.2009.01726.x.
  38. ^ Zhou, Naaman (8 de agosto de 2017). "Adolescente australiano simplemente 'desafortunado' al ser atacado por pulgas de mar amantes de la carne". The Guardian . ISSN  0261-3077 . Consultado el 22 de enero de 2024 .

Enlaces externos