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Neopterigios

Neopterygii (del griego νέος neos 'nuevo' y πτέρυξ pteryx 'aleta') es una subclase de peces con aletas radiadas (Actinopterygii). Neopterygii incluye a los holostei y los teleósteos , de los cuales estos últimos comprenden la gran mayoría de los peces existentes y más de la mitad de todas las especies de vertebrados vivos . [2] Mientras que los holosteos vivos incluyen solo taxones de agua dulce , los teleósteos son diversos tanto en ambientes de agua dulce como marinos . Cada año se describen científicamente muchas nuevas especies de teleósteos . [2]

El neopterigiano potencialmente más antiguo conocido es el supuesto " semionotiforme " Acentrophorus varians del Pérmico Medio de Rusia; [3] [4] sin embargo, un estudio que incorpora datos morfológicos de fósiles y datos moleculares de ADN nuclear y mitocondrial , ubica esta divergencia al menos hace 284 millones de años, durante la etapa Artinskiana del Pérmico Temprano . [5] Otro estudio sugiere una división incluso anterior (hace 360  ​​millones de años , cerca del límite Devónico - Carbonífero ). [6]

Evolución y diversidad

Los neopterigios actuales se subdividen en dos grupos principales ( infraclasas ): teleósteos y holosteos . [7] Los holosteos comprenden dos clados , los Ginglymodi y los Halecomorphi . [8] [2] [9] [10] Todos estos grupos tienen un registro fósil largo y extenso . [11] Las relaciones evolutivas entre los diferentes grupos de Neopterygii se resumen en el cladograma a continuación ( el tiempo de divergencia para cada clado en millones de años se basa en [12] ).

Los neopterigios son un grupo muy diverso. Representan más del 50% de la diversidad total de vertebrados en la actualidad, y su diversidad aumentó desde la era Mesozoica . [11] [13] Sin embargo, la diversidad de los diversos grupos de neopterigios (o de peces en general) está distribuida de manera desigual, y los teleósteos constituyen la gran mayoría (96%) de las especies vivientes. [2]

El parasemionotiforme Watsonulus del Triásico Temprano es un neopterigiano temprano.

Al principio de su evolución , los neopterigios fueron un grupo de peces muy exitoso, porque podían moverse más rápidamente que sus ancestros. Sus escamas y esqueletos comenzaron a aligerarse durante su evolución, y sus mandíbulas se volvieron más poderosas y eficientes. [2] Si bien la electrorrecepción y las ampollas de Lorenzini están presentes en todos los demás grupos de peces actuales (excepto en los mixinos ), los neopterigios han perdido este sentido, incluso si luego ha vuelto a evolucionar dentro de los Gymnotiformes y los bagres , que poseen ampollas de teleósteos no homólogas . [14]

Solo ocurrieron unos pocos cambios durante la evolución de los neopterigios a partir de los actinopterigios anteriores . Sin embargo, un paso muy importante en la evolución de los neopterigios es la adquisición de un mejor control de los movimientos de las aletas dorsal y anal , lo que resultó en una mejora en sus capacidades de natación. Adicionalmente adquirieron varias modificaciones en el cráneo , lo que permitió la evolución de diferentes mecanismos de alimentación y en consecuencia la colonización de nuevos nichos ecológicos . Todos estos caracteres representaron mejoras importantes, lo que resultó en que Neopterygii se convirtiera en el grupo dominante de peces (y, por lo tanto, taxonómicamente de los vertebrados en general) en la actualidad. [11]

La gran diversidad de teleósteos actuales se ha relacionado con un evento de duplicación del genoma completo durante su evolución. [15]

Clasificación

Referencias

  1. ^ Regan, C. Tate (1923). "El esqueleto de Lepidosteus, con observaciones sobre el origen y la evolución de los peces neopterigios inferiores". Journal of Zoology . 93 (2): 445–461. doi :10.1111/j.1096-3642.1923.tb02191.x.
  2. ^ abcde Nelson, Joseph, S. (2016). Peces del mundo . John Wiley & Sons, Inc. ISBN 978-1-118-34233-6.{{cite book}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  3. ^ Broughton, Richard E.; Betancur-R., Ricardo; Li, Chenhong; Arratia, Gloria; Ortí, Guillermo (16 de abril de 2013). "El análisis filogenético de múltiples loci revela el patrón y el ritmo de la evolución de los peces óseos". PLOS Currents . 5 : ecurrents.tol.2ca8041495ffafd0c92756e75247483e. doi : 10.1371/currents.tol.2ca8041495ffafd0c92756e75247483e (inactivo 25 de septiembre de 2024). ISSN  2157-3999. PMC 3682800 . PMID  23788273. {{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactivo a partir de septiembre de 2024 ( enlace )
  4. ^ "PBDB". paleobiodb.org . Consultado el 26 de febrero de 2024 .
  5. ^ Hurley, Imogen A.; Mueller, Rachael Lockridge; Dunn, Katherine A. (21 de noviembre de 2006). "Una nueva escala temporal para la evolución de los peces con aletas radiadas". Actas de la Royal Society B . 274 (1609): 489–498. doi :10.1098/rspb.2006.3749. PMC 1766393 . PMID  17476768. 
  6. ^ Thomas J. Near; et al. (2012). "Resolución de la filogenia de los peces con aletas radiadas y cronología de la diversificación". PNAS . 109 (34): 13698–13703. Bibcode :2012PNAS..10913698N. doi : 10.1073/pnas.1206625109 . PMC 3427055 . PMID  22869754. 
  7. López-Arbarello, A (2012). "Interrelaciones filogenéticas de peces ginglymodianos (Actinopterygii: Neopterygii)". MÁS UNO . 7 (7): e39370. Código Bib : 2012PLoSO...739370L. doi : 10.1371/journal.pone.0039370 . PMC 3394768 . PMID  22808031. 
  8. ^ Betancur-R (2016). "Clasificación filogenética de peces óseos versión 4".
  9. ^ "Actinopterygii". Sistema Integrado de Información Taxonómica . Consultado el 3 de abril de 2006 .
  10. ^ R. Froese y D. Pauly, ed. (febrero de 2006). "FishBase".
  11. ^ abc Friedman, Matt; Sallan, Lauren Cole (junio de 2012). "Quinientos millones de años de extinción y recuperación: un estudio fanerozoico de patrones de diversidad a gran escala en peces". Paleontología . 55 (4): 707–742. Bibcode :2012Palgy..55..707F. doi : 10.1111/j.1475-4983.2012.01165.x . S2CID  59423401.
  12. ^ Thomas J. Near; et al. (2012). "Resolución de la filogenia de los peces con aletas radiadas y cronología de la diversificación". PNAS . 109 (34): 13698–13703. Bibcode :2012PNAS..10913698N. doi : 10.1073/pnas.1206625109 . PMC 3427055 . PMID  22869754. 
  13. ^ Romano, Carlo; Koot, Martha B.; Kogan, Ilja; Brayard, Arnaud; Minikh, Alla V.; Brinkmann, Winand; Bucher, Hugo; Kriwet, Jürgen (febrero de 2016). "Osteichthyes (peces óseos) del Pérmico-Triásico: dinámica de la diversidad y evolución del tamaño corporal". Biological Reviews . 91 (1): 106–147. doi :10.1111/brv.12161. PMID  25431138. S2CID  5332637.
  14. ^ Electrorrecepción Por Theodore Holmes Bullock
  15. ^ Pasquier, Jeremy; Braasch, Ingo; Batzel, Pedro; Cabau, Cedric; Montfort, Jerónimo; Nguyen, Thaovi; Jouanno, Elodie; Berthelot, Camille; Klopp, Christophe; Diario, Laurent; Postlethwai, John H.; Guigue, Yann; Bob, Julien (2017). "Evolución de la expresión genética después de la duplicación del genoma completo: nuevos conocimientos del genoma del gar manchado". J Exp Zool (Mol Dev Evol) . 328 (7): 709–721. Código Bib : 2017JEZB..328..709P. doi :10.1002/jez.b.22770. PMC 5679426 . PMID  28944589. 
  16. ^ Xu, Guang-Hui (9 de enero de 2021). "Un nuevo pez neopterigiano del Triásico medio (Anisiano) de Yunnan, China, con una reevaluación de las relaciones de los clados neopterigianos tempranos". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 191 (2): 375–394. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa053 . ISSN  0024-4082.
  17. ^ En ITIS, Gobiesociformes se ubica como el suborden Gobiesocoidei del orden Perciformes .
  18. ^ En ITIS, Syngnathiformes se ubica como el suborden Syngnathoidei del orden Gasterosteiformes .