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Zona de ensamblaje de Daptocephalus

La zona de ensamblaje de Daptocephalus es una zona de ensamblaje de tetrápodos o biozona que se encuentra en el subgrupo Adelaide del grupo Beaufort , un grupo mayoritariamente fosilífero y geológicamente importante del supergrupo Karoo en Sudáfrica . [1] [2] [3] [4] Esta biozona tiene afloramientos ubicados en la Formación Teekloof superior al oeste de 24°E, la mayor parte de la Formación Balfour al este de 24°E y la Formación Normandien en el norte. Tiene numerosas localidades que se extienden desde Colesberg en el Cabo del Norte , Graaff-Reniet a Mthatha en el Cabo Oriental , y desde Bloemfontein a Harrismith en el Estado Libre . [3] La zona de ensamblaje de Daptocephalus es una de las ocho biozonas que se encuentran en el grupo Beaufort y se considera de edad Pérmico tardío ( Lopingiense ). Su contacto con la zona de ensamblaje de Lystrosaurus suprayacente marca el límite Pérmico-Triásico . [5]

Anteriormente conocida como Zona de Ensamblaje de Dicynodon , el nombre de la biozona se refiere a Daptocephalus , un terápsido dicinodonte de tamaño mediano . Se caracteriza por la presencia de esta especie en coocurrencia con Theriognathus microps y Dicynodon lacerticeps . [6]

Historia

Los primeros fósiles que se encontraron en las rocas del Grupo Beaufort que abarcan las ocho biozonas actuales fueron descubiertos por Andrew Geddes Bain en 1856. [7] Sin embargo, no fue hasta 1892 que se observó que los estratos geológicos del Grupo Beaufort podían diferenciarse en función de sus taxones fósiles . La tarea inicial estuvo a cargo de Harry Govier Seeley , quien subdividió el Grupo Beaufort en tres biozonas , [8] a las que nombró (de la más antigua a la más reciente):

Estas biozonas propuestas que Seeley nombró fueron subdivididas aún más por Robert Broom entre 1906 y 1909. [9] Broom propuso las siguientes biozonas (de la más antigua a la más joven):

Estas divisiones de biozonas fueron aprobadas por los paleontólogos de la época y se dejaron prácticamente sin cambios durante varias décadas. [10] La Zona de Ensamblaje de Daptocephalus fue nombrada por primera vez en honor al dicinodonte Daptocephlaus leoniceps por James Kitching debido a la alta prevalencia y apariencia localizada de esta especie. [11] [12] Sin embargo, el nombre de la biozona se cambió a Zona de Ensamblaje de Dicynodon ya que se argumentó que Daptocephalus era de hecho un juvenil de Dicynodon . [13] [14] [15] Además, se pensó que Dicynodon era un taxón más adecuado para la correlación bioestratigráfica global de otras cuencas de la era Karoo, a saber, las de Zambia , Tanzania , China y Rusia . En los últimos años, con nuevos hallazgos paleontológicos y registros actualizados de formaciones geológicas y bioestratigrafía de la cuenca Karoo , se encontró que ha habido cierta confusión taxonómica con los fósiles de Dicynodon . [16] Además, estudios taxonómicos recientes han demostrado que Daptocephalus es de hecho su propia especie y solo se encuentra dentro de los confines de la biozona. [3] Posteriormente se le cambió el nombre a Zona de Ensamblaje de Daptocephalus .

Litología

La zona de ensamblaje de Daptocephalus se encuentra solo en la formación Balfour superior y la formación Normandien inferior al este de 24°E. Todas estas formaciones se encuentran dentro del subgrupo Adelaide del grupo Beaufort , cuyos sedimentos se formaron en una gran cuenca de antepaís de retroarco en el suroeste de Gondwana . [5] La biozona se subdivide en la subzona inferior Daptocephalus - Theriognathus y la subzona superior Lystrosaurus - Moschorhinus . Esto satisface la aparición de Lystrosaurus maccaigi debajo del límite de la zona de ensamblaje de Lystrosaurus , [2] y la desaparición de los taxones de la subzona inferior Theriognathus , Dicynodon y Procynosuchus delaharpeae .

En el momento de la deposición sedimentaria, el sistema de antepaís del retroarco Karoo estaba en una fase de sobrellenado, y los sedimentos puramente terrestres ocupaban la cuenca Karoo en ese momento. Se observan dos secuencias de afinamiento ascendente en la estratigrafía sedimentaria de la biozona de Daptocephalus , delimitadas por una discordancia subaérea de segundo orden . Estas rocas sedimentarias comprenden lutita gris verdosa con lentes de limolita en las secciones inferior a media de la biozona , [1] [5] [3] que son indicativas de entornos fluviales de baja energía con ríos serpenteantes. Es en estas rocas donde se encuentran fósiles con mayor frecuencia. A medida que la biozona llega a su terminación, su contacto con la Formación Katberg suprayacente marca un cambio brusco en la litología. Las rocas sedimentarias cambian a ser ricas en arenisca y estos cuerpos de arenisca aparecen comúnmente dentro de afloramientos de lutita de color marrón rojizo y lutita rojiza . [17] La ​​aparición y proliferación de estos depósitos de arenisca marca el cambio a sistemas fluviales trenzados donde sólo se depositaban arenas [17] y los sedimentos más finos eran arrastrados río abajo. [5]

La abundancia de fósiles y la calidad de conservación no cambian a través de la frontera, sin embargo, la abundancia de especies sí lo hace debido al evento de extinción y también al estilo de conservación de los fósiles. Se encuentran más cráneos aislados en el Pérmico, mientras que en el Triásico temprano, los esqueletos completos enrollados son más comunes, al igual que los lechos de huesos. [18] [2] Estos cambios litológicos y tafonómicos se utilizan como evidencia del secado repentino del clima asociado con el evento de extinción del Pérmico-Triásico . [5] [19] [20] [18]

Paleontología

Las zonas bajas a medias de la Zona de Ensamblaje de Daptocephlaus muestran una gran diversidad de fauna de vertebrados. Estos incluyen su especie tipo actual Daptocephalus y otros dicinodontos como los ubicuos Diictodon , Dinanomodon y Pristerodon . [1] [6] [21] También se encuentran varias especies de biarmosuquios burnetiamorfos y gorgonopsianos rubidgenae . [1] [22] [23] [24] También aparecen especies de terocéfalos como Moschorhinus kitchingi y el cinodonte más antiguo Charassognathus gracilis . También aparecen especies de pararreptiles , a saber, captorínidos , [25] [26] el Younginiforme Youngina , [27] y una variedad de anfibios temnospóndilos , [13] peces y fósiles de plantas como Glossopteris . [28] En las zonas superiores, a medida que se acerca el límite Pérmico-Triásico, hay una marcada caída en la diversidad de especies a medida que el evento de extinción del Pérmico-Triásico comenzó a seguir su curso. [29] [30] [31]

Edad y correlaciones

La Zona de Ensamblaje de Daptocephalus data de aproximadamente 254,5 a 251 Ma, y se correlaciona con las Formaciones Kutuluksaya y Kulchomovskaya de Rusia, [32] y con la Formación Buena Vista inferior de la Cuenca del Paraná , Sudamérica. [33]

Véase también

Referencias

  1. ^ abcd Rubidge, BS (1995). Bioestratigrafía del Grupo Beaufort (Supergrupo Karoo). Serie bioestratigráfica .
  2. ^ a b C Botha, Jennifer; Smith, Roger MH (2007). "Composición de especies de Lystrosaurus a lo largo del límite Pérmico-Triásico en la cuenca del Karoo de Sudáfrica". Lethaia . 40 (2): 125-137. doi :10.1111/j.1502-3931.2007.00011.x. ISSN  0024-1164.
  3. ^ abcd Viglietti, Pía A.; Smith, Roger MH; Angielczyk, Kenneth D.; Kammerer, Christian F.; Frobisch, Jörg; Rubidge, Bruce S. (2016). "La zona de ensamblaje de Daptocephalus (Lopingian), Sudáfrica: una bioestratigrafía propuesta basada en una nueva compilación de rangos estratigráficos". Revista de Ciencias de la Tierra Africanas . 113 : 153-164. Código Bib :2016JAfES.113..153V. doi :10.1016/j.jafrearsci.2015.10.011. ISSN  1464-343X.
  4. ^ Lucas, SG (2009). "Tiempo y magnitud de las extinciones de tetrápodos a lo largo del límite Pérmico-Triásico". Journal of Asian Earth Sciences . 36 (6): 491–502. Bibcode :2009JAESc..36..491L. doi :10.1016/j.jseaes.2008.11.016. ISSN  1367-9120.
  5. ^ abcde Smith, Roger MH (1995). "Cambios en los ambientes fluviales a lo largo del límite Pérmico-Triásico en la cuenca Karoo, Sudáfrica, y posibles causas de las extinciones de los tetrápodos". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 117 (1–2): 81–104. Bibcode :1995PPP...117...81S. doi :10.1016/0031-0182(94)00119-S. ISSN  0031-0182.
  6. ^ ab van der Walt, Merrill; Day, Michael; Rubidge, Bruce; Cooper, Antony K.; Netterberg, Inge (2010). "Un nuevo mapa de biozonas basado en SIG del Grupo Beaufort (Supergrupo Karoo), Sudáfrica". Palaeontologia Africana . ISSN  0078-8554.
  7. ^ Bain, Andrew Geddes (1 de febrero de 1845). "Sobre el descubrimiento de los restos fósiles de Bidental y otros reptiles en Sudáfrica". Revista trimestral de la Sociedad Geológica . 1 (1): 317–318. doi :10.1144/GSL.JGS.1845.001.01.72. hdl :2027/uc1.c034667778. ISSN  0370-291X. S2CID  128602890.
  8. ^ Seeley, HG (1895). "Investigaciones sobre la estructura, organización y clasificación de los reptiles fósiles. Parte IX., Sección 4. Sobre la gonfodoncia". Philosophical Transactions of the Royal Society of London B . 186 : 1–57. Bibcode :1895RSPTB.186....1S. doi : 10.1098/rstb.1895.0001 . JSTOR  91793.
  9. ^ Broom, R. (enero de 1906). "V.—Sobre las faunas del Pérmico y Triásico de Sudáfrica". Revista Geológica . 3 (1): 29–30. Código Bibliográfico :1906GeoM....3...29B. doi :10.1017/S001675680012271X. ISSN  1469-5081. S2CID  129265956.
  10. ^ Watson, DMS (1914). "II.—Las zonas de los estratos Beaufort del sistema Karroo en Sudáfrica". Revista Geológica . 1 (5): 203–208. Bibcode :1914GeoM....1..203W. doi :10.1017/S001675680019675X. ISSN  1469-5081. S2CID  130747924.
  11. ^ Kitching, JW (1970). Breve reseña de la zonificación Beaufort en Sudáfrica. En Actas y artículos del Segundo Simposio de Gondwana (Vol. 1, págs. 309-312).
  12. ^ Kitching, JW (1977). La distribución de la fauna de vertebrados de Karroo: con especial referencia a ciertos géneros y la relación de esta distribución con la zonificación de los lechos Beaufort, Instituto Bernard Price de Investigación Paleontológica, Universidad de Witwatersrand.
  13. ^ ab Damiani, Ross J. (2004). "Temnospóndilos del Grupo Beaufort (Cuenca Karoo) de Sudáfrica y su bioestratigrafía". Gondwana Research . 7 (1): 165–173. Bibcode :2004GondR...7..165D. doi :10.1016/s1342-937x(05)70315-4. ISSN  1342-937X.
  14. ^ Keyser, AW y Smith, RMH (1978). Biozonificación de vertebrados del Grupo Beaufort con especial referencia a la cuenca occidental del Karoo . Servicio Geológico, Departamento de Asuntos Minerales y Energéticos, República de Sudáfrica.
  15. ^ Hancox, PJ; Rubidge, BS (2001). "Avances en la biodiversidad, biogeografía, bioestratigrafía y análisis de cuencas del grupo Beaufort". Revista de Ciencias de la Tierra Africanas . 33 (3–4): 563–577. Bibcode :2001JAfES..33..563H. doi :10.1016/S0899-5362(01)00081-1. ISSN  1464-343X.
  16. ^ Kammerer, Christian F.; Angielczyk, Kenneth D.; Fröbisch, Jörg (2011). "Una revisión taxonómica exhaustiva de Dicynodon (Therapsida, Anomodontia) y sus implicaciones para la filogenia, biogeografía y bioestratigrafía de los dicinodontes". Revista de Paleontología de Vertebrados . 31 (sup1): 1–158. doi :10.1080/02724634.2011.627074. ISSN  0272-4634. S2CID  84987497.
  17. ^ ab Hiller, Norton; Stavrakis, Nicholas (1984-02-01). "Sistemas fluviales del Pérmico-Triásico en la cuenca suroriental del Karoo, Sudáfrica". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 45 (1): 1–21. Bibcode :1984PPP....45....1H. doi :10.1016/0031-0182(84)90106-8. ISSN  0031-0182.
  18. ^ ab Smith, RMH; Botha-Brink, J. (2014). "Anatomía de una extinción masiva: evidencia sedimentológica y tafonómica de muertes inducidas por sequía en el límite Pérmico-Triásico en la cuenca principal del Karoo, Sudáfrica". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 396 : 99–118. doi :10.1016/j.palaeo.2014.01.002. ISSN  0031-0182.
  19. ^ MacLeod, Kenneth G.; Smith, Roger MH; Koch, Paul L.; Ward, Peter D. (2000). "Cronograma de extinciones de reptiles similares a mamíferos a lo largo del límite Pérmico-Triásico en Sudáfrica". Geología . 28 (3): 227. Bibcode :2000Geo....28..227M. doi :10.1130/0091-7613(2000)28<227:TOMREA>2.0.CO;2. ISSN  0091-7613.
  20. ^ Benton, Michael J.; Twitchett, Richard J. (1 de julio de 2003). "Cómo matar (casi) toda la vida: el evento de extinción del final del Pérmico". Tendencias en ecología y evolución . 18 (7): 358–365. doi :10.1016/S0169-5347(03)00093-4. ISSN  0169-5347.
  21. ^ Kammerer, Christian F.; Angielczyk, Kenneth D.; Fröbisch, Jörg (14 de diciembre de 2011). "Una revisión taxonómica exhaustiva de Dicynodon (Therapsida, Anomodontia) y sus implicaciones para la filogenia, biogeografía y bioestratigrafía de los dicinodontes". Revista de Paleontología de Vertebrados . 31 (sup1): 1–158. doi :10.1080/02724634.2011.627074. ISSN  0272-4634. S2CID  84987497.
  22. ^ Kammerer, Christian F. (26 de enero de 2016). "Sistemática de Rubidgeinae (Therapsida: Gorgonopsia)". PeerJ . 4 : e1608. doi : 10.7717/peerj.1608 . ISSN  2167-8359. PMC 4730894 . PMID  26823998. 
  23. ^ Kammerer, Christian F.; Smith, Roger MH; Day, Michael O.; Rubidge, Bruce S. (16 de febrero de 2015). "Nueva información sobre la morfología y el rango estratigráfico del gorgonopsiano del Pérmico medio Eriphostoma microdon Broom, 1911". Artículos en Paleontología . 1 (2): 201–221. doi :10.1002/spp2.1012. ISSN  2056-2802. S2CID  128762256.
  24. ^ Lucas, Spencer G.; Zeigler, Kate E. (1 de enero de 2005). El Pérmico no marino: Boletín 30. Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México.
  25. ^ Ray, Sanghamitra (1 de julio de 1999). "Fauna de reptiles del Pérmico de la Formación Kundaram, Valle de Pranhita-Godavari, India". Revista de Ciencias de la Tierra Africanas . 29 (1): 211–218. Código Bib : 1999JAfES..29..211R. doi :10.1016/S0899-5362(99)00090-1. ISSN  1464-343X.
  26. ^ Reisz, Robert R.; Laurin, Michel (1991). "Owenetta y el origen de las tortugas". Nature . 349 (6307): 324–326. Bibcode :1991Natur.349..324R. doi :10.1038/349324a0. ISSN  0028-0836. S2CID  350380.
  27. ^ Gardner, Nicholas M.; Holliday, Casey M.; O'Keefe, F. Robin (2010). "El cráneo de Youngina capensis (Reptilia, Diapsida): nuevos conocimientos a partir de la tomografía computarizada de alta resolución del holotipo". Marshall Digital Scholar .
  28. ^ Prevec, Rose; Gastaldo, Robert A.; Neveling, Johann; Reid, Samuel B.; Looy, Cindy V. (15 de junio de 2010). "Una flora autóctona de glosópteridos con palinomorfos del Pérmico más tardío y su entorno deposicional en la zona de ensamblaje de Dicynodon de la cuenca sur del Karoo, Sudáfrica". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 292 (3–4): 391–408. Bibcode :2010PPP...292..391P. doi :10.1016/j.palaeo.2010.03.052. ISSN  0031-0182.
  29. ^ Smith, Roger MH; Ward, Peter D. (2001). "Patrón de extinciones de vertebrados a lo largo de un estrato de eventos en el límite Pérmico-Triásico en la cuenca Karoo de Sudáfrica". Geología . 29 (12): 1147. Bibcode :2001Geo....29.1147S. doi :10.1130/0091-7613(2001)029<1147:POVEAA>2.0.CO;2. ISSN  0091-7613.
  30. ^ Botha, J.; Smith, RMH (2006). "Rápida recuperación de vertebrados en la cuenca Karoo de Sudáfrica tras la extinción del Pérmico final". Revista de Ciencias de la Tierra Africanas . 45 (4–5): 502–514. Bibcode :2006JAfES..45..502B. doi :10.1016/j.jafrearsci.2006.04.006. ISSN  1464-343X.
  31. ^ Twitchett, Richard J. (2007-08-20). "El efecto Liliput tras la extinción masiva del final del Pérmico". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 252 (1–2): 132–144. Bibcode :2007PPP...252..132T. doi :10.1016/j.palaeo.2006.11.038. ISSN  0031-0182.
  32. ^ "Magnetoestratigrafía: antecedentes de la estratigrafía en el PTB en Rusia". Archivado desde el original el 16 de febrero de 2019. Consultado el 15 de marzo de 2019 .
  33. ^ Ezcurra, 2016, pág.8

Bibliografía