Tringa es un género de aves limícolas que incluye a los zarapitos y a los zarapitos . El nombre del género Tringa es el nombre neolatino dado al andarríos verde por el naturalista italiano Ulisse Aldrovandi en 1599. Se trata principalmente de aves de agua dulce, a menudo con patas de colores brillantes, como se refleja en los nombres en inglés de seis especies, así como en los nombres específicos de dos de ellas y del andarríos verde . Por lo general, se asocian con las regiones templadas del hemisferio norte para la reproducción. Algunos de este grupo, en particular el andarríos verde, anidan en árboles, utilizando los nidos viejos de otras aves, generalmente zorzales .
Se ha descubierto que el zarapito patinegro y el chisporroteante pertenecen a Tringa ; estos cambios de género fueron adoptados formalmente por la Unión Americana de Ornitólogos en 2006. [1]
El género actual, en el sentido antiguo y más limitado, se subdividió aún más en Tringa propiamente dicha y Totanus , ya sea como subgéneros o como géneros completos. Sin embargo, los datos de secuencias de ADN disponibles sugieren que ninguno de ellos es monofilético y que el último simplemente agrupa una serie de especies apomorfas más o menos estrechamente relacionadas . Por lo tanto, parece injustificado reconocer a Totanus incluso como un subgénero por el momento. [2]
El género Tringa fue introducido en 1758 por el naturalista sueco Carl Linnaeus en la décima edición de su Systema Naturae . [3] El nombre Tringa es el nombre neolatino dado al andarríos grande por el naturalista italiano Ulisse Aldrovandi en 1603 basado en el griego antiguo trungas , un ave zancuda del tamaño de un tordo, de rabadilla blanca y cola mecida mencionada por Aristóteles . [4] [5] La especie tipo es el andarríos grande ( Tringa ochropus ). [6]
El género contiene 13 especies. [7]
Los parientes más cercanos de los zarapitos y los chisporroteos son los andarríos de los géneros Actitis y Xenus . Junto con estos, están relacionados con los falaropos , así como con los vuelvepiedras y los calídridos . [8] El gran género Tringa y los dos géneros muy pequeños que están más estrechamente relacionados forman una filogenia similar a la situación encontrada en muchos otros linajes de aves playeras como los calídridos , las agachadizas y las chochas perdiceras , o las gaviotas .
El mismo estudio [8] ha indicado que algunos caracteres morfológicos como los detalles de la fúrcula y la pelvis han evolucionado de manera convergente y no son indicadores de una relación cercana. De manera similar, el color de las patas/pies varía enormemente entre parientes cercanos, siendo el archibebe moteado , el archibebe zambullidor y el archibebe claro , por ejemplo, más estrechamente relacionados entre sí que con cualquier otra especie del grupo; la coloración ancestral de las patas y los pies era con bastante certeza de un ante apagado como en, por ejemplo, el andarríos verde . Por otro lado, la filogenia molecular revela que el hábito y el tamaño generales, así como el patrón general del plumaje, son buenos indicadores de una relación evolutiva en este grupo.
El archibebe de Nordmann , una especie rara y en peligro de extinción , no estaba disponible para los análisis moleculares. Es bastante aberrante y anteriormente se lo clasificaba en el género monotípico Pseudototanus . Parece más cercano en general a los grupos semipalmata-flavipes y stagnatilis-totanus-glareola , aunque también tiene algunas similitudes con los archibebes grandes y el archibebe común .
Se conocen patas fósiles desde el Mioceno , posiblemente incluso desde el Eo- / Oligoceno hace unos 33-30 millones de años (mya), lo que sería mucho antes que la mayoría de los géneros de aves existentes. Sin embargo, no está claro si Tringa edwardsi pertenece de hecho al género actual o es una forma ancestral distinta. El momento de la divergencia Tringa - Actitis - Xenus - Phalaropus se ha datado tentativamente en 22 mya, el comienzo del Mioceno; [10] incluso si la datación es en gran parte conjetural, sugiere que T. edwardsi de hecho no pertenece al género moderno. La datación molecular [11] -que no es demasiado confiable, sin embargo- indica que la diversificación en los linajes conocidos ocurrió entre 20 y 5 mya. El registro fósil contiene especies anteriormente separadas en Totanus desde el Mioceno Temprano en adelante. Aunque estos generalmente se conocen a partir de restos muy escasos, el hecho de que Tringa aparentemente apomorfo así como un supuesto falaropo se conozcan desde hace unos 23-22 millones de años indica que el grupo de los falaropos de zanca ya había divergido en los géneros modernos a principios del Mioceno. La biogeografía de las especies vivas y fósiles (en particular, la rareza de estas últimas en yacimientos norteamericanos bien investigados ) parece sugerir que Tringa se originó en Eurasia. El tiempo y el lugar coinciden perfectamente con la desaparición de los últimos vestigios del mar de Turgai , y este proceso bien puede haber sido un factor importante en la separación de los géneros en el clado falaropo de zanca . Aún así, los escolopácidos son muy similares osteológicamente, y muchos de los fósiles tempranos de presuntos falaropos de zanca requieren una reevaluación. [9]
"Tringa" hoffmanni ahora está en Ludiortyx . Si bien sus relaciones son controvertidas, no era un caradriiforme.
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