Tiofosgeno

Hay dos enlaces reactivos C–Cl que permiten que sea utilizada en diversas síntesis orgánicas.La destilación al vapor separa el cloruro de triclorometanosulfenilo, un cloruro de sulfenilo poco común, e hidroliza el monocloruro de azufre.La reducción del cloruro de triclorometanosulfenilo produce tiofosgeno: Normalmente, el estaño se utiliza para agente reductor M. El CSCl2 se usa principalmente para preparar compuestos con la conectividad CSX2 donde X = OR, NHR.Estas reacciones proceden a través de intermediarios tales como el CSClX.Bajo ciertas condiciones, se puede convertir aminas primarias en isotiocianatos.