Actualmente es comercializado por varias compañías incluyendo los laboratorios Boehringer-Ingelheim y CSL.

Debido a esto, la sintomatología asociada con la HPB se ve disminuida.

El clorhidrato de tamsulosina es rápida y completamente absorbido (99%) en el tracto intestinal.

El efecto del primer paso hepático no es importante, el principio activo está presente en el plasma en un nivel significativo como sustancia inmodificada y es lentamente metabolizada por el hígado.

La Finasterida y más recientemente la Dutasterida son los principales inhibidores de la 5 alfa reductasa.

Se han revisado los datos disponibles acerca de estas terapias pero se ha encontrado que los datos son insuficientes para permitir llegar a conclusiones sobre la seguridad y eficacia de estas modalidades para los tratamientos rutinarios.

Los efectos secundarios de los bloqueadores Alfa-1, incluyen hipotensión ortostática, mareos, fatiga y migrañas.

Los bloqueantes alfa-1 (alfuzosina, prazosina, terazosina, urapidil) pueden potenciar el efecto antihipertensivo con riesgo de hipotensión ortostática severa.

Los antagonistas del calcio (nifedipina, nitredipina, diltiazem, verapamilo, etc), los beta-bloqueantes y los IECAs pueden incrementar los efectos antihipertensivos, con riesgo de hipotensión ortostática severa, por esta razón y en particular al comienzo del tratamiento se deberá vigilar la aparición de una hipotensión ortostática en horas posteriores a la administración del bloqueante alfa-1.

No requiere ajustes de dosis basadas en la edad, disfunción renal o insuficiencia hepática moderada.