Síndrome nefrítico

[3]​ En algunos casos, especialmente con afectación de la membrana basal, es posible que aparezca un síndrome mixto nefrítico/nefrótico.

[4]​ Es de variado pronóstico, pudiendo tanto resultar en una curación total como derivar en trastornos renales crónicos.

Además hay causas que involucran la autoinmunidad, trastornos metabólicos y traumatismos entre otros.

Las enfermedades causales que se observan con más frecuencia en niños y adolescentes son, entre otras:[2]​ Las enfermedades asociadas al síndrome nefrítico que generalmente se observan con mayor frecuencia en los adultos son:[2]​ El elemento común en el síndrome nefrítico son lesiones en el glomérulo caracterizado por infiltración de células inmunitarias, fundamentalmente leucocitos en el interior de este.

[5]​ El 90% de los pacientes presenta edema,[7]​ inicialmente facial, de predominio matutino y posteriormente en los miembros inferiores, en los niños se aprecia borramiento del ombligo, hepatomegalia generalmente dolorosa (hepatalgia), ingurgitación yugular y puño-percusión dolorosa.

[8]​ En menos del 5% de los adultos aparecerá una glomerulonefritis rápidamente progresiva y en un porcentaje aún menor se instala una insuficiencia renal terminal.

[3]​ Para la púrpura anafilactoide, común en niños varones, se ven lesiones renales casi idénticas a la nefritis por IgA.

Esta es una presentación que suele cursar favorablemente sin tratamiento al cabo de 1-6 semanas y no tiende a dejar secuelas.

Los casos de nefropatía crónica, es decir persistente suele ocurrir casi exclusivamente en adultos.

[3]​ Otros tratamientos han incluido aceite de pescado con resultados variables en evaluaciones clínicas.