Síndrome miasténico de Lambert-Eaton

[1]​ Se debe a una respuesta autoinmune contra canales de calcio presinápticos.

Síndrome caracterizado por paresia (debilidad) acusada de los músculos proximales (cinturas escapular y pelviana), del tronco y de las extremidades inferiores; matutina, que mejora con el correr del día.

Muestra marcada sensibilidad al curare y una respuesta a la neostigmina poco llamativa.

Si el tratamiento no es satisfactorio, puede ser beneficioso administrar diaminopiridina, 10-25 mg por vía oral, 4 veces al día.

Los síntomas empeoran con la utilización de antagonistas del calcio por lo que estos fármacos están contraindicados en este síndrome.