Las alteraciones electrocardiográficas consisten en una elevación del segmento ST-T en la derivaciones V1 -V3, asociado con bloqueo incompleto o completo de rama derecha y onda T negativa.

[4]​ El síndrome de Brugada es causa de una tendencia a arritmias graves como la fibrilación ventricular o la taquicardia ventricular, pero los pacientes también son propensos a ritmos cardíacos anormalmente lentos como el síndrome del nodo enfermo.

Estos episodios pueden ser causados por ritmos anormales del corazón que cesan de forma espontánea.

Ciertos medicamentos también empeoran la tendencia a las arritmias en pacientes con el síndrome de Brugada y deben ser evitados.

El gen, denominado SCN5A (Sodium Channel, Voltage-Gated, Type V, Alpha Subunit), está localizado en el brazo corto del cromosoma 3 (3p21).

Existen formas aisladas del síndrome en pacientes que probablemente son los primeros mutantes dentro de la familia.

La prevalencia del síndrome de Brugada es más alta en Asia que en Europa y Estados Unidos.

El síndrome de Brugada Tipo 1 es más frecuente en Asia (0%–0.36%) y Europa (0%–0.25%) que en los Estados Unidos (0.03%).

[12]​ Del total de muertes súbitas inesperadas, especialmente en jóvenes, entre el 4 y el 12% se deben al síndrome Brugada.

Hallaron otros dos pacientes con las mismas características e iniciaron la investigación de su relación con la muerte súbita.