Los aminofosfonatos son objetivos importantes en síntesis orgánica como análogos de α-aminoácidos bioisostéricos.
Esta reacción fue descubierta de manera independiente por Martin Izrailevich Kabachnik[1] y Ellis K. Fields[2] en 1952.
[3] El componente carbonilo inicial es generalmente un aldehído y, a veces, una cetona.
La amina y el H-fosfonato forman un complejo en el cual una de las partes puede reaccionar con el compuesto carbonílico.
En el siguiente paso, el ácido fosfónico se adiciona a la imina.